Os ácidos nucleicos - DNA e RNA

AULA 4 O teste de DNA é uma das formas mais comuns de identificar a paternidade.
É impressionante que em cada uma das células do próprio corpo (cerca de
10 trilhões de diferentes tipos) há um conjunto virtualmente idêntico de 6
bilhões de letras químicas com características que podem identificar pai e
filho.

Mas afinal, o que são os ácidos nucleicos?

DNA. A sigla é uma abreviação, em língua inglesa, da substância ácido desoxirribonucleico
(desoxyribonucleic acid). Trata-se de uma molécula com estrutura em forma de escada de pintor
torcida, conhecida como “dupla hélice”, que se tornou um ícone popular que representa a “essência”
ou a autenticidade de uma pessoa ou de um produto. As fitas de DNA estão localizadas no núcleo
das células e contêm os códigos para determinar todas as características genéticas dos indivíduos
como cor dos olhos, dos cabelos, da pele etc. RNA é a sigla do ácido ribonucleico, responsável pelo
transporte e tradução dos códigos genéticos na síntese de proteínas.

A descoberta do DNA

A estrutura molecular do DNA foi descoberta por James Watson e Francis Crick, entre outros,
que a apresentaram numa publicação da revista Nature, em 25/04/1953 e foram merecedores do
prêmio Nobel de Ciência.
A partir daí, as pesquisas atingiram um grande nível de desenvolvimento, possibilitando o co-
nhecimento dos genes e o esclarecimento de muitas doenças. Surgiram novas áreas de estudo,
destacando-se a Engenharia Genética ou Biotecnologia. Algumas empresas já aplicam a genética
para criar novos alimentos industrializados e avançar no mercado.

O Estado de S.Paulo. 22/01/2012.

Texto adaptado.

Biologia 1 - Aula 4 33 Instituto Universal Brasileiro

 Estrutura do DNA
O DNA está presente e define
todos os seres vivos As fitas são constituídas pela sequência
de moléculas de fosfato e açúcar (uma pen-
É importante que você conheça inicial- tose, a desoxirribose), ligadas de modo inter-
mente a estrutura do DNA para compreender o calado: fosfato-açúcar-fosfato-açúcar..., sem
seu papel na hereditariedade e na síntese das haver modificação.
moléculas essenciais à vida: as proteínas.
Fosfato: íon ou radical formado por
Onde o DNA está presente? um átomo de fósforo (P) e quatro átomos
de oxigênio (O), sendo representado pela
O DNA é encontrado:
fórmula -PO4. Os fosfatos pertencem ao
grupo dos sais.
• Dentro do núcleo das células animais
e vegetais, formando os cromossomos.
Pentose: açúcar cuja molécula é for-
• Imerso no citoplasma das células de
mada por 5 (penta) átomos de carbono.
microrganismos.
• Dentro da cápsula dos vírus, constituin-
do o único material genético dessas partículas. A cada molécula de açúcar liga-se uma base
nitrogenada, formando o “degrau” da escada.
Do ponto de vista químico, o DNA é uma
molécula longa, e sua estrutura pode ser com- A T
parada a duas fitas entrelaçadas ou a uma es-
cada torcida e feita de cordas. C G

Conheça a estrutura do DNA T A

Açúcar
desoxirribose Grupo
fosfato

C G

T A

G C

O DNA é formado por dupla fita e as bases

se ligam por pontes de hidrogênio. Nas fitas, a
sequência é sempre igual. O que varia é a se-
quência das bases, diversificando os degraus.

São 4 as bases nitrogenadas, desig-

nadas por letras:

TIMINA T A ADENINA

GUANINA G C CITOSINA

Biologia 1 - Aula 4 34 Instituto Universal Brasileiro


As fitas são complementares e obe-
decem sempre a ordem: se numa fita a
base é a adenina, na outra, a base é a timi-
na (a adenina se liga à timina). Se de um
lado é citosina, do outro a base é a gua-
nina (citosina sempre se liga à guanina).
A combinação de bases é sempre igual:
A – T e C – G; ou: T – A e G – C.
Nucleotídeo
De um lado ou de outro da molécula de
DNA pode haver um número muito grande de
sequências diferentes. São essas sequências
que diferenciam os genes. Cada trecho da
fita formado por um fosfato, um açúcar e uma
base constitui um nucleotídeo.
NUCLEOTÍDEO
Fosfato Pentose Base nitrogenada
A molécula de DNA é longa, formada por
muitos nucleotídeos, por isso é uma cadeia
de polinucleotídeos. Cada 3 nucleotídeos (3
bases) constituem um códon (código), que é
o gene.
Crick escreveu para seu filho Michael: “É
como um código. Se for dado a você um con-
junto de letras, você poderá escrever as outras.
Agora acreditamos que o DNA é um código.
Isto é, a ordem das bases (as letras) torna um
gene diferente de outro gene (assim como uma
página impressa é diferente de outra)”.
LEITE, Marcelo. O DNA. Folha Explica.
São Paulo: Publifolha, 2003.
. constitui um gene, e o conjunto de genes é
Biologia 1 - Aula 4
Determinação de paternidade
ou maternidade
Muita gente conhecida no mundo
esportivo e artístico reconhece a pater-
nidade de um filho que não conhecia.
Os testes são feitos pela análise do DNA
encontrado nas amostras de sangue
dos supostos pai e filho. Mas a análise
também pode ser feita por meio de ou-
tros tipos de materiais biológicos como
saliva ou fio de cabelo. O teste baseia-
-se na comparação entre os genes que
compõem o DNA (a imagem é como um
código de barras que vem impresso em
todos os produtos de supermercado). O
grau de coincidência deve ser total. Se
todos os genes coincidirem, pode-se
afirmar que o suposto pai é verdadeiro,
com 99,99% de certeza.
Para conhecer o próprio DNA,
tudo que a pessoa precisa fazer é
cuspir dentro de um tubo e esperar
dois meses.
Revista Exame- 4/6/2008
Veja como é feita a leitura do código
genético no laboratório
GGGC C TGC AGGA T T GC C T
G
A
O DNA define cada espécie de ser vivo
Cada espécie de ser vivo tem uma de-
terminada sequência de bases nitrogenadas,
que caracterizam todos os indivíduos da espé-
cie. A sequência de, no mínimo, três bases
35 Instituto Universal Brasileiro
que determina a formação das proteínas (en-
zimas) específicas.
Compreenda como aproveitamos as
proteínas na nossa alimentação. As proteínas
são alimentos indispensáveis à manutenção
do organismo. Os seres humanos consomem
proteínas de origem animal e vegetal na ali-
mentação: carnes, peixes, feijões, soja etc.
Cada espécie desses animais e vegetais tem
o seu DNA, que produz as suas próprias pro-
teínas. O nosso DNA é diferente, nossos ge-
nes são outros.
Para aproveitar as proteínas que in-
gerimos (que são diferentes das nossas),
é necessário que aquelas moléculas sejam
quebradas e reduzidas a moléculas meno-
res, os aminoácidos. Isso ocorre durante
a digestão. No intestino, os aminoácidos
passam para o sangue e são distribuídos
a todas as células. O nosso DNA envia a
mensagem composta pela sequência dos
nossos genes, e os aminoácidos se ligam
na ordem das proteínas (enzimas) dos se-
res humanos e não do feijão ou da carne
de boi.
Propriedades do DNA
O DNA apresenta duas propriedades:
1 - Autoduplicação (ou replicação) - o
DNA faz a cópia da própria molécula. Ocorre
toda vez que uma célula se divide.
2 - Transcrição - é a síntese do RNA,
processo em que o DNA transcreve, copia a
mensagem, criando uma molécula de RNA
que funciona como mensageiro (RNAm), le-
vando para o citoplasma da célula o código
genético (sequência das bases) para que os
aminoácidos sejam reconhecidos e colocados
na ordem para formar as nossas proteínas.
1 - Autoduplicação
Inicialmente, as duas metades da molé-
cula do DNA separam-se, como se fosse um
zíper se abrindo. Nesse processo, ocorre a
quebra das ligações químicas entre as bases
(ligações por pontes de hidrogênio), pela ação
de uma enzima, a DNA polimerase. Entenda
melhor, observando a figura abaixo:

Segmento da molécula de DNA

Proteínas são grandes moléculas

►
formadas por unidades menores, os ami-
noácidos. Na natureza existem 20 ami-
noácidos, que compõem as proteínas de ►
todos os seres vivos. O que diferencia as
s
diversas proteínas é a ordem dos amino- s
p
A s
T
ácidos na molécula, e essa ordem é de- s
p
T
G
C s
p

terminada pelo DNA de cada um. s

p C A p
G G s
T
C p
p A A s
s
p T p

Nucleotídeos do DNA, soltos na célula,

Somente os vegetais produzem
ligam-se aos nucleotídeos das duas metades
suas próprias proteínas. Os animais
separadas. Esta ligação ocorre entre bases
transformam as proteínas ingeridas e
complementares: A com T e C com G. Vão
sintetizam as suas, por ordem de seu
se formando “fitas” novas a partir das “fitas”
DNA.
antigas da molécula do DNA.
Biologia 1 - Aula 4 36 Instituto Universal Brasileiro
 • O açúcar presente é a ribose.
Lembre-se de que cada nucleotídeo é • As bases presentes são as mesmas
formado por um fosfato, um açúcar e uma do DNA, exceto a timina. No lugar da timina,
base nitrogenada. Cada três nucleotídeos existe a uracila. As ligações ficam então: ade-
(no mínimo) constituem um gene. nina com uracila e citosina com guanina.

Entenda como ocorre a transcrição

Inicialmente, as duas “fitas” da molécu-

la do DNA separam-se, do mesmo modo que
acontece para a duplicação. A transcrição só
ocorre com a participação da enzima RNA po-
limerase. Nucleotídeos de RNA soltos na célu-
la ligam-se somente a uma das fitas do DNA.

A ligação acontece entre bases com-

Fita antiga ► ► Fita nova plementares:
Fita nova ► ► Fita antiga • A guanina do DNA liga-se à citosina
do RNA.
• A adenina do DNA liga-se à uracila do
RNA.
Observação: A
pequena seta no de-
senho ao lado indica
um nucleotídeo livre,
aproximando-se para
ligar-se.

s
p s p
s
A
G s p
►

p T
s T p s C s
p T p
s C s A s
p G s
s G p C G p s
p C p p
T s G
A p s C p
s U s
A T p
T A s s
p
s p
p s p s p
s
A T s
p p
s p
s
p
s p
►
U s p

Bases
2 - Transcrição (ou síntese de RNA)
complementares
Através da transcrição, o DNA orienta a DNA RNA
produção ou síntese de RNAm.
A Uracila U

RNA G C
O RNA (ácido ribonucleico) é o respon-
T Timina A
sável pela síntese de proteínas e apresenta
as seguintes diferenças em relação ao DNA: C G
• Sua molécula é formada por uma úni-
ca fita de nucleotídeos.
Biologia 1 - Aula 4 37 Instituto Universal Brasileiro
 O RNA formado sai do núcleo e vai para
o citoplasma levando o código, a ordem do
DNA para a produção das proteínas. Este
RNA é chamado de RNA mensageiro, cuja
abreviação é RNAm. Veja um exemplo:
Um pedaço de um DNA tem a seguinte
sequência de bases:
AAT GCA TAG
Na transcrição, a sequência no RNA for-
mado será:
UUA CGU AUC
Essa será a mensagem levada pelo
RNAm. No citoplasma, outro tipo de RNA, o RNA
transportador, vai “traduzir” a mensagem e en-
caminhá-la a estruturas chamadas ribossomos,
responsáveis pela leitura do código genético.
Cada grupo de três bases no RNAm é
chamado de códon. Cada códon corresponde
a um aminoácido específico, presente no cito-
plasma da célula, proveniente das diferentes
proteínas ingeridas na alimentação.
Tipos de RNA
• Mensageiro (RNAm) – leva a mensa-
gem (código) do DNA para o citoplasma.
• Transportador (RNAt) – traduz a men-
sagem (sequência de bases).
• Ribossômico (RNAr) – forma a molé-
cula da proteína, colocando na ordem os ami-
noácidos específicos.
Todos participam das duas etapas da
síntese de proteínas: a transcrição, que ocor-
re no núcleo, e a tradução, que acontece no
citoplasma da célula.
O código genético é o mesmo em
todos os seres vivos. Por isso, ele é dito
universal. Isto quer dizer que em todos os
seres vivos o código funciona com as mes-
mas bases, formam os mesmos códons,
correspondentes aos respectivos aminoá-
cidos. O que varia entre as espécies de se-
res vivos é a sequência dos códons que,
sendo diferente, controla a produção de
diferentes proteínas.
Biologia 1 - Aula 4
Na natureza existem 20 tipos diferen-
tes de aminoácidos para formar as proteí-
nas de todos os seres vivos. Cada espécie
de ser vivo tem as suas combinações entre
as bases, formando seus códigos (genes).
Para entender melhor a necessidade
de um código, podemos comparar a men-
sagem química do DNA com uma mensa-
gem escrita na Língua Portuguesa. Nosso
alfabeto tem 26 letras, que são os símbolos
usados numa mensagem. Fazendo várias
combinações entre as letras, formamos as
palavras, cada uma delas com um sentido.
As palavras se juntam, formando frases e
assim por diante.
No código genético, usando 3 bases
e mudando a ordem em que aparecem, ob-
têm-se 64 combinações possíveis, que são
mais do que suficientes para indicar os 20
aa (aminoácidos) existentes.
Acompanhe na Tabela como são obti-
das as 64 combinações, a partir de somen-
te 3 bases. Conforme a combinação, a cada
trio de bases corresponde um tipo de amino-
ácido (nome dentro dos parênteses).
1ª base
2ª base
3ª base
A AAA (Fenilalanina)
T AAT (Leucina)
A
G AAG (Fenilalanina)
C AAC (Leucina)
A ATA (Tirosina)
T ATT (sem significado)
T
G ATG (Tirosina)
C ATC (sem significado)
A
A AGA (Serina)
T AGT (Serina)
G
G AGG (Serina)
C AGC (Serina)
A ACA (Cisteína)
T ACT (sem significado)
C
G ACG (Cisteína)
C ACC (Triptofano)
38 Instituto Universal Brasileiro
 A TAA (Isoleucina) A CAA (Valina)
T TAT (Isoleucina) T CAT (Valina)
A A
G TAG (Isoleucina) G CAG (Valina)
C TAC (Metionina) C CAC (Valina)

A TTA (Aspargina) A CTA (Aspargina)

T TTT (Lisina) T CTT (Glutamina)
T T
G TTG (Aspargina) G CTG (Aspargina)
C TTC (Lisina) C CTC (Glutamina)
T C
A TGA (Treonina) A CGA (Alanina)
T TGT (Treonina) T CGT (Alanina)
G G
G TGG (Treonina) G CGG (Alanina)
C TGC (Treonina) C CGC (Alanina)

A TCA (Serina) A CCA (Glicina)

T TCT (Arginina) T CCT (Glicina)
C C
G TCG (Serina) G CCG (Glicina)
C TCC (Arginina) C CCC (Glicina)

Acompanhe, por exemplo, seguindo a

tabela, que a sequência de bases AAA codi-
fica o aminoácido fenilalanina. As sequências
A GAA (Leucina) AGA, AGT, AGG e AGC codificam um só ami-
T GAT (Leucina) noácido: serina.
A
G GAG (Leucina) Nos ribossomos, o RNAt que traduziu
C GAC (Leucina) a mensagem e codificou os aminoácidos, vai
posicionando cada um na sequência definida,
A GTA (Histidina)
e a molécula da proteína é formada.
T GTT (Glutamina)
T
G GTG (Histidina) Mutações
C GTC (Glutamina)
G São modificações naturais nos ge-
nes ou nos cromossomos, provocando
A GGA (Prolina)
o aparecimento de novas características
T GGT (Prolina)
G hereditárias.
G GGG (Prolina)
C GGC (Prolina)
Mutação gênica
A GCA (Arginina)
T GCT (Arginina) Ocorre na estrutura dos genes. No
C
G GCG (Arginina) momento em que o DNA se autoduplica,
C GCC (Arginina) pode haver um problema no pareamento
das bases, e a fita duplicada fica com uma
pequena diferença em relação à molécu-
Biologia 1 - Aula 4 39 Instituto Universal Brasileiro
la de DNA que a originou. Esta pequena
alteração já é suficiente para a produção
de uma proteína diferente. Se essa proteí-
na for importante para uma função vital no
organismo, a mutação terá graves conse-
quências.
Mutação cromossômica
Ocorre na estrutura ou no número de
cromossomos (a mais ou a menos), ocasio-
nando um conjunto de sintomas anormais
(síndromes). Como exemplos de um cromos-
somo a mais, temos na espécie humana a
síndrome de Down e a síndrome de Klinefel-
ter, que serão estudadas em Genética.
Ácidos nucleicos - DNA e RNA
• DNA é uma longa molécula, respon-
sável pelo processo fundamental para a vida:
a síntese de cada uma das proteínas que ca-
racterizam o organismo de uma espécie.
• RNA é o ácido ribonucleico, que
leva a mensagem do DNA do núcleo para
o citoplasma.
Estrutura do DNA
• A molécula é formada por duas fi-
tas de nucleotídeos, ligadas por pontes de
hidrogênio e torcidas como uma hélice (co-
nhecida por dupla-hélice). As fitas são cons-
tituídas pela sequência de moléculas de
fosfato e açúcar (uma pentose, a desoxirri-
bose), ligadas de modo intercalado: fosfato-
-açúcar- fosfato-açúcar..., sem modificação.
Bases nitrogenadas do DNA
adenina (A), timina (T), citosina (C) e
guanina (G).
Na fita dupla, A sempre se liga a T e
C sempre se liga a G.
Biologia 1 - Aula 4
Propriedades do DNA
Apresenta duas propriedades: auto-
duplicação (ou replicação) e transcrição.
• Autoduplicação: cada fita do DNA
tira uma cópia dela própria, resultando numa
outra molécula de DNA. A autoduplicação
ocorre cada vez que a célula se divide.
• Transcrição: é o processo em que
o DNA transfere a mensagem (sequência
de bases) para uma molécula de RNA. É o
processo de síntese de RNA.
Mutação - é a alteração que pode
ocorrer na estrutura dos genes (mutação
gênica) ou na estrutura ou número de cro-
mossomos (mutação cromossômica).
RNA
Ácido ribonucleico, onde o açúcar é
a ribose. A molécula tem uma única fita,
formada por açúcar e fosfato. O RNA está
presente no núcleo e no citoplasma.
As bases do RNA são: adenina,
uracila, citosina e guanina.
Tipos de RNA
• Mensageiro (RNAm): leva a men-
sagem para o citoplasma.
• Transportador (RNAt): traduz a
mensagem, que é a sequência de bases,
e identifica os aminoácidos corresponden-
tes, conduzindo-os ao RNA ribossômico.
• Ribossômico (RNAr): está pre-
sente nos ribossomos espalhados no ci-
toplasma e sintetiza a proteína, colocando
em ordem os aminoácidos.
Tradução
A tradução é o processo de síntese de
proteínas, que ocorre no citoplasma. O RNAt
interpreta a mensagem (código) e busca os
aminoácidos, encaixando-os uns aos outros,
até que se tenha uma proteína completa.
40 Instituto Universal Brasileiro

1. As bases orgânicas nitrogenadas pre-
sentes tanto no DNA como no RNA são:
a) ( ) adenina, citosina, guanina e timina.
b) ( ) timina, guanina, citosina e uracila.
c) ( ) adenina, citosina e guanina.
d) ( ) timina, uracila e guanina.
2. A única base que não está presente
no RNA é a:
a) ( ) denina.
b) ( ) timina.
c) ( ) uracila.
d) ( ) guanina.
3. Uma das fitas de um certo DNA tem a
seguinte sequência de bases:
ACA GCT AAA AGC TTT
Na fita complementar deste mesmo
DNA, a sequência é:
a) ( ) ACA GCT AAA AGC TTT.
b) ( ) UGU CGU UUU UCG UUU.
c) ( ) TGT CGA TTT TCG AAA.
d) ( ) ACA GCU TTT UGC UUU.
4. O processo no qual uma das fitas de
DNA serve de modelo para a formação de
uma fita de RNA mensageiro é chamado de:
a) ( ) autoduplicação.
b) ( ) tradução.
c) ( ) síntese de proteínas.
d) ( ) transcrição.
5. (FUVEST) Qual das sequências abai-
xo corresponde ao produto de transcrição do
segmento AAT CAC GAT de uma fita de DNA?
a) ( ) TTA CTC GTA.
b) ( ) TTA GTG CTA.
c) ( ) UUA GUG CUA.
d) ( ) AAU CAC GAU.
Biologia 1 - Aula 4
6. Uma proteína é formada por várias
moléculas de:
a) ( ) nucleotídeos.
b) ( ) fosfatos.
c) ( ) açúcares.
d) ( ) aminoácidos.
7. (ENEM-2009 Adaptada) A figura a
seguir representa um modelo de transmis-
são da informação genética nos sistemas
biológicos. No fim do processo, que inclui
a replicação, a transcrição e a tradução, há
três formas proteicas diferentes, denomina-
das a, b e c.
replicação tradução
proteína “a”
DNA RNA proteína “b”
transcrição
proteína “c”
Depreende-se do modelo que:
a) ( ) a única molécula que participa da
produção de proteínas é o DNA.
b) ( ) as fontes de informação ativas du-
rante o processo de transcrição são as proteínas.
c) ( ) é possível obter diferentes varian-
tes proteicas a partir de um mesmo produto de
transcrição.
d) ( ) a molécula de DNA possui forma
circular, e as demais moléculas possuem for-
ma de fita simples linearizada
8. O código genético é o mesmo para
todos os seres vivos, isto é, todos possuem
as mesmas bases, formando os códons que
especificam os aminoácidos nas proteínas de
cada espécie. Assim, o que diferencia as pro-
teínas de um tomateiro, das proteínas de uma
aranha, por exemplo, é:
a) ( ) o número de cromossomos da es-
pécie.
b) ( ) a sequência de aminoácidos na
molécula da proteína.
c) ( ) o tipo de bases nitrogenadas no
DNA.
d) ( ) o tipo de bases nitrogenadas no
RNA.
41 Instituto Universal Brasileiro

1. c) ( x ) adenina, citosina e guanina.
Comentário. O DNA tem a base timina
e o RNA, no lugar da timina tem uracila. Por-
tanto, as bases comuns ao DNA e ao RNA são
a adenina, a citosina e a guanina.
2. b) ( x ) timina.
Comentário. A timina só faz parte da
molécula do DNA.
3. c) ( x ) TGT CGA TTT TCG AAA.
Comentário. Nas fitas complementa-
res do DNA a adenina se liga à timina e a ci-
tosina se liga à guanina. Acompanhando cada
base numa fita, vai-se montando o trecho cor-
respondente da outra fita.
4. d) ( x ) transcrição.
Comentário. O processo de formação
de uma molécula de RNA dentro do núcleo da
célula chama-se transcrição. Nesse processo, o
DNA transcreve seu código (sequência das ba-
ses), criando uma outra molécula, o RNA men-
sageiro, que leva a informação até o citoplasma,
a fim de que as proteínas sejam sintetizadas.
5. c) ( x ) UUA GUG CUA.
Comentário. O enunciado nos dá a
sequência das bases num trecho do DNA
e pede o produto da transcrição, ou seja, o
trecho correspondente no RNAm. É preciso
atenção porque onde há adenina, a base no
RNA é a uracila. Onde há timina, a base no
RNA é a adenina. Lembre-se de que o RNA
só não tem timina.
6. d) ( x ) aminoácidos.
Comentário. As proteínas são molé-
culas muito grandes, formadas por unidades
Biologia 1 - Aula 4
menores ligadas umas às outras, chamadas
aminoácidos. As proteínas são indispen-
sáveis a todos os seres vivos. Têm papel
construtor, fazendo parte da estrutura das
células, agem como enzimas, participando
das reações químicas e ainda formam os
anticorpos que agem na defesa do organis-
mo. É o código genético de cada DNA que
determina a ordem dos aminoácidos na mo-
lécula da proteína.
7. c) ( x ) é possível obter diferentes
variantes proteicas a partir de um mesmo
produto de transcrição.
Comentário. Às vezes, uma fita de
RNA mensageiro pode produzir mais de uma
proteína, dependendo do código genético e
do número de aminoácidos que formam de-
terminada proteína. Algumas proteínas são
formadas por centenas de aminoácidos. A
alternativa a está errada porque na produ-
ção de proteínas participam o DNA e os três
tipos de RNA. A alternativa b está errada
porque a fonte de informação é o DNA. A d
não é correta porque o DNA é uma molécula
linear de fita dupla nos eucariontes (seres
com células nucleadas).
8. b) ( x ) a sequência de aminoáci-
dos na molécula da proteína.
Comentário. Todos os seres vivos
têm as mesmas bases nitrogenadas que
constituem os genes. A sequência das ba-
ses é que vai determinar quais aminoáci-
dos e qual a posição deles nas moléculas
de proteína. É essa sequência que dife-
rencia as proteínas de cada espécie de
ser vivo. As proteínas sintetizadas são as
enzimas necessárias às reações químicas
da célula. Essas substâncias têm molé-
culas muito grandes, com sequências de
aminoácidos. Compara-se a um colar de
pérolas, que pode variar de tamanho, de
acordo com a quantidade de aminoácidos,
que no caso seriam as pérolas. É incalcu-
lável o número de combinações diferentes
com os 20 aminoácidos existentes na na-
tureza.
42 Instituto Universal Brasileiro