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“EVALUACION DE LA CALIDAD
MICROBIOLOGICA DEL AIRE EN EL HOSPITAL
DE ALTA COMPLEJIDAD VIRGEN DE LA
PUERTA, EN EL PERIODO 2019 - 2”
CURSO:
Microbiología Ambiental
AUTORES:
Camarena Reyes, Shirley Katherine
Quiroz Rodríguez, Roy Alexander
Zamora Zavaleta, Leslie Dalila
Zavaleta Vigo, Elizabeth Karina
DOCENTE:
Wilberto Effio Quezada.
Trujillo – Perú
2019 – 2
Contenido
CAPÍTULO I: INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 3
1.1. Realidad Problemática. ........................................................................................... 3
1.2. Antecedentes. ........................................................................................................... 4
1.3. Marco Teórico. .......................................................................................................... 8
1.4. Justificación. ........................................................................................................... 11
1.5. Formulación del Problema................................................................................... 11
1.6. Objetivos. ................................................................................................................. 11
1.7. Hipótesis. .................................................................................................................. 12
CAPÍTULO II: METODOLOGÍA ............................................................................................ 12
2.1 Tipo de Investigación. ........................................................................................... 12
2.2 Población y Muestra .............................................................................................. 12
2.3 Técnicas e Instrumentos de recolección y análisis de datos .................... 12
2.4 Procedimiento ......................................................................................................... 13
2.4.1. Preparación de Medio de Cultivo ............................................................... 13
2.4.2. Exposición de Placas Servidas (Sedimentación) .................................. 13
2.4.3. Incubación de Medios de Cultivo ............................................................... 13
2.4.4. Recuento de Placas ....................................................................................... 13
2.4.5. Esquema ........................................................................................................... 14
CAPITULO III: RESULTADOS .............................................................................................. 14
3.1 Placas de RBC y PCA ............................................................................................ 14
CAPÍTULO I: INTRODUCCIÓN
1.2. Antecedentes.
En el estudio realizado por (Suarez & Karen, 2016) de la Universidad Santo Tomás
sobre la calidad microbiana del aire realizado en el área de urgencias de un Hospital
privado en Bogotá, durante el periodo comprendido entre octubre y diciembre de
2016, se determinó el riesgo de transmisión de infecciones por la presencia de
microorganismos en bioaerosoles, las muestras de bacterias y hongos en el aire se
recolectaron mediante el método de impactación de Andersen, utilizando el equipo
MAS 100- ECO. Como resultado se obtuvo un total de 42 morfotipos: 29 bacterias
y 13 hongos; evidenciando que estos últimos sobrepasan los límites permisibles,
siendo los pasillos que conectan a la salida de las ambulancias y salas de cuidado
intermedio; las zonas de mayor riesgo de infección por Cladosporium spp, es decir,
lugares donde hay un alto flujo de personas.
(Romero & Castañeda, 2015), propuso determinar las bacterias del aire de un
laboratorio de enseñanza de microbiología de la Universidad Distrital y así
establecer la posibilidad de riesgo para la salud a la que se exponen los usuarios
por la presencia de estos microorganismos. Se tomaron muestras de aire por la
técnica de sedimentación, se realizaron recuentos, y caracterización macroscópica
y microscópica de las colonias. Después de aislamientos selectivos se llevó a cabo
identificación por BD BBL Crystal. Se obtuvo mayor recuento de bacterias Gram
positivas que de Gram negativas. Se encontraron bacterias de los géneros
Micrococos, Staphylococcus, Leuconostoc, Bacillus, Corynebacterium,
Pseudomonas, Yersinia, Serratia, Shigella, Klebsiella, Citrobacter y Acinetobacter.
Los resultados mostraron que las bacterias identificadas no suponen riesgo elevado
para la salud de los usuarios sanos, pero que es necesario implementar medidas
para disminuir la carga bacteriana y disminuir posibles afecciones generales en la
salud de sus ocupantes.
(Maldonado M. , 2014), realizó un estudio para determinar la calidad del aire en dos
hospitales en León, Guanajuato, México. Los objetivos de este trabajo fueron
identificar, determinar y caracterizar a los propágulos fúngicos y aerobacterias
dentro de estos sitios públicos, así como aislar e identificar organismos que
pudieran comportarse como patógenos potenciales en el ambiente hospitalario, en
áreas donde permanecen pacientes vulnerables sometidos a cirugía, quimioterapia
y terapia intensiva. El número de aerobacterias y propágulos fúngicos fueron
cuantificados por medio de cultivos selectivos y fueron reportados en términos de
unidades formadoras de colonias por metro cúbico de aire (UFC/m3). El hospital 1
presentó concentraciones de bacterias de 40 a 280 UFC/m3 con lo que su calidad
de aire fue calificada como pobre, además de que en este aire se encontraron 17
géneros de bacterias y 15 de hongos. El hospital 2 con más años de servicio y
mayor incidencia de pacientes presentó una mayor concentración microbiana tanto
de propágulos fúngicos (32 a 442 UFC/m3) como de bacterias (90 a 548 UFC/m3).
En este segundo hospital se identificaron 17 géneros de bacterias y 22 de hongos.
1.4. Justificación.
Este estudio es de vital importancia puesto que los seres vivos dependemos del
aire para sobrevivir, ya que proporciona en forma de vapor de agua, dióxido de
carbono, nitrógeno y oxígeno parte de la materia prima con la que se construyen
todos los seres vivos, siendo el oxígeno indispensable para poder respirar. Es por
ello que es importante evitar la contaminación del aire, porque la contaminación
altera los elementos que lo componen, afectando la vida, sin el aire sería imposible
la vida como la conocemos.
1.6. Objetivos.
1.6.1. Objetivo General:
Evaluar la calidad microbiológica del aire y su efecto en las personas
del hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta.
1.6.2. Objetivos Específicos:
Identificar los microorganismos patógenos que se encuentran en los
ambientes del Hospital Virgen de la Puerta.
Cuantificar hongos y la diversidad de género de microorganismos
presentes en los ambientes del Hospital Virgen de la Puerta.
Cuantificar bacterias en los ambientes del Hospital Virgen de la
Puerta.
1.7. Hipótesis.
La concentración de bacterias y hongos que se encuentran dispersos en el aire,
será alta en los interiores del Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta,
debido a que es un servicio público y como tal tienen acceso todas las personas,
todas ellas están expuestas a estos agentes oportunistas que buscan colonizar
y causar daño ya sea a individuos sanos o enfermos.
2.4 Procedimiento
2.4.1. Preparación de Medio de Cultivo
Se agrega 4.7g de PCA a 200ml de agua destilada y 6.32g de RBC a 200
ml de agua destilada en un frasco para ser mezclados cada uno de ellos,
luego se calienta mientras agita en la cocina eléctrica hasta que comience
a burbujear, después se lleva los medios de cultivo al autoclave para ser
esterilizados a una temperatura de 121°C por 15 minutos, para finalizar se
hace la repartición de los medios de cultivo en las placas Petri. (Gonzales
& Ortiz, 2014)
2.4.2. Exposición de Placas Servidas (Sedimentación)
Utilizando la Técnica de Sedimentación se abren las placas Petri que
contienen los medios de cultivo PCA Y RBC y se deja unos 15 minutos en
las diferentes áreas muestreadas, para que los microorganismos que se
encuentran en el aire se asienten.
2.4.3. Incubación de Medios de Cultivo
Se colocan los medios de cultivo expuestos a los microorganismos del aire
de las diferentes áreas muestreadas en la estufa incubadora a unos 37°C
por 43 horas el PCA y el RBC a unos 28°C por 5 a 7 días.
2.4.4. Recuento de Placas
Se coloca las placas Petri con los medios que fueron expuestos en las
áreas de sala de espera de UCI, sala de espera de ginecología, baño,
sala de medicina física y pediatría para luego incubar por 24-48 h. y
posteriormente poner las placas en el contador de Colonias para
determinar el número de microorganismos encontrados.
2.4.5. Esquema
Esterilizar
placas (121°C)
15 min.
Licuar
Resultados Lectura
CANTIDAD Y LUGAR
MEDIO
S.E UCI S.E Ginecología Baño Piso 7 S. Med. Fis. Pediatría
PCA 37 15 24 14 7
RBC 15 12 14 11 8
Fuente: Elaboración Propia
RBC
16 15
14
14
12
CANTIDAD DE MO´S 12 11
10
8
8
6
4
2
0
UCI S.E GINE. BAÑO P. 7 S. MED. F. PEDIATRIA
LUGARES DE MUESTRA
PCA
40 37
35
CANTIDAD DE MO´s
30
24
25
20
15 14
15
10 7
5
0
UCI S.E GINE. BAÑO P. 7 S. MED. F. PEDIATRIA
LUGARES DE MUESTRA
4.1 Discusión.
4.2 Conclusiones:
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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ANEXOS
Ilustración 1. Se pesó 6.32g de medio Rbc IIustración 2. Se pesó 4.70g de medio Pca
Ilustración 3. Se preparó los medios de cultivo Ilustración 4. Se colocó los medios al autoclave a 121°
Ilustración 5. El medio Rbc gelificó Ilustración 6. El medio Pca gelificó.