UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO.

Facultad De Ingeniería Química.

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO

FACULTAD : Ingeniería Química

CURSO : Tratamiento de aguas

TEMA : Determinación de cloruros

PROFESOR : Ing. Roberto Lazo Camposano

ALUMNOS :

Alcántara Juarez, Christian César

Benites Zelaya, Julio César

Flores Hinostroza, Percy

Silva Yarleque, Helbert

AÑO :

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DETERMINACIÓN DE CLORUROS

I. OBJETIVOS
1. Identificar y cuantificar la presencia de cloruros totales en muestras de agua, utilizando
la técnica volumétrica para determinar cloruros, el método de Mohr.
II. FUNDAMENTO TEORICO
El ión cloruro es uno de los iones inorgánicos que se encuentran en mayor cantidad en
aguas naturales, residuales y residuales tratadas, su presencia es necesaria en aguas
𝐶𝑙−
potables. En algunas aguas conteniendo 25 mg se puede detectar el sabor salado si el
𝐿

catión es sodio.

Grandes cantidades de cloruro no tienen efectos tóxicos en los humanos pero pueden tener
efectos corrosivos en las tuberías y también afectan el crecimiento de las plantas. El método
más exacto para determinar el cloruro es el método gravimétrico, pero consume tiempo y
no es muy sensitivo para niveles bajos de cloruro. Las titulaciones se basan en la
precipitación del AgNO3 presente y difiere solo en el indicador usado para detectar el punto
final. Otro método de titulación utilizada medidas de conductividad para detectar el punto
final.

2.1 Principios

El método que utilizamos es la de Mohr se basa en una valoración con nitrato de plata. En
este método se añade una solución de cromato de potasio a la solución de la muestra. La
plata reacciona con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata, precipitado
blanco. En las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse el ion cloruro empieza
la precipitación del cromato. La formación de cromato de plata puede identificarse por el
cambio de color de la disolución a anaranjado – rojizo, así como en la forma del precipitado.
En ese momento se da por terminada la valoración.

A medida que el nitrato de plata supera el valor de 𝐾𝑝𝑠 para el cloruro de plata se forma el
precipitado de color blanco según la siguiente reacción:

𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 𝑨𝒈𝑪𝒍 ↓ + 𝑵𝒂+ 𝑲𝒑𝒔 = 1.78x𝟏𝟎−𝟏𝟎

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En el punto de equivalencia, cuando el ion plata agregado es equivalente al ion cloruro de

la solución se cumple que la concentración en solución de 𝐴𝑔+ es igual a la concentración
de 𝐶𝑙 − . En este punto la concentración de 𝐴𝑔+ es igual a 1.33x10−5 M.

La detección del punto de equivalencia se lleva a cabo por la formación de un segundo

precipitado de cromato de plata de color anaranjado.

𝟐𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 → 𝑨𝒈𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 ↓ +𝟐𝑲𝑵𝑶𝟑 𝑲𝒑𝒔 = 2.45x𝟏𝟎−𝟏𝟐

La solubilidad del 𝐴𝑔𝐶𝑟𝑂4 es mayor que la de AgCl, lo que asegura que en estas
condiciones precipite primero el cloruro de plata.

III. MATERIALES E INSUMOS

- Muestras de aguas
- Vasos de precipitado de 50ml
- Probeta de 100ml
- Piceta
- EDTA (1 gota = 50 ppm)
- Buffer

- Indicador

- 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4

- 𝐴𝑔𝑁𝑂3
 Solución de Na2CO3 0.1 N

Disolver 0.53 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 100 ml.

 Solución de H2SO4 0.1 N

Diluir 0.27 ml de H2SO4 en agua destilada y aforar a 100 ml.

 Solución de fenolftaleína al 25%

Disolver 0.25 g de fenolftaleína en 100 ml de etanol al 50%.

 Solución de AgNO3 0.01N

Disolver 1,689 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 ml.

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 Solución NaCl 0.01N

Disolver 0.5846 g de NaCl secado a 110°C durante 2 horas en agua destilada y aforar a
1000 ml.

 Indicador de K2CrO4 al 5%

Disolver 5 g de K2CrO4 en agua destilada y aforar a 100 ml.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

A. ESTANDARIZACION DE AgNO3
- Colocar 15 ml de solución de NaCl 0.01 N en un matraz de Erlenmeyer de 125 ml.
- Posteriormente agregar 3 gotas de cromato de potasio.
- La muestra adquiere un color amarillo, titular con solución de nitrato de plata hasta que
aparezca el vire de color rojo ladrillo.

B. PREPARACION DE LA MUESTRA
- Colocar 5 ml de la muestra de agua en el matraz de Erlenmeyer de 250ml.
- Ajustar el pH entre 7.0 a 8.3; se añaden:
 2 gotas de Na2CO3 0.1N
 2 gotas de fenolftaleína (0.25%) tiene que producirse un color rosa.
 Se añaden las gotas de 𝐻2 𝑆𝑂4 0.1N necesarios hasta que vire a incoloro.
- Añadir 3 gotas de indicador, cromato de potasio al 5%.
- Titular con 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.01N hasta que vire de amarillo lechoso a rojo ladrillo.

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V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Para hallar la concentración de cloruros se usa la siguiente fórmula:

𝑀𝑒𝑞 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 1000

𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
𝐿 𝑉 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

 Cálculo de cloruros de agua de pozo:

Reemplazando dato:
𝑉𝑔 = 2.4 mL
𝑀𝑒𝑞 2.4𝑚𝑙 × 0.01 × 1000
𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
𝐿 5𝑚𝑙
𝑀𝑒𝑞
𝑑𝑒 𝐶𝑙 − = 4.8 = 170.4 𝑝𝑝𝑚
𝐿

 Cálculo de cloruros de agua de pileta (Plaza 2 de Mayo):

Reemplazando dato:
𝑉𝑔 = 2.5 mL
𝑀𝑒𝑞 2.5𝑚𝑙 × 0.01 × 1000
𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
𝐿 5𝑚𝑙
𝑀𝑒𝑞
𝑑𝑒 𝐶𝑙 − = 5 = 177.5 𝑝𝑝𝑚
𝐿

 Cálculo de cloruros de agua río (Casca)::

Reemplazando dato:
𝑉𝑔 = 0.3 mL
𝑀𝑒𝑞 0.3𝑚𝑙 × 0.01 × 1000
𝑑𝑒 𝐶𝑙 − =
𝐿 5𝑚𝑙
𝑀𝑒𝑞
𝑑𝑒 𝐶𝑙 − = 0.6 = 21.3 𝑝𝑝𝑚
𝐿

VI. CONCLUSIONES

En la práctica experimental de “DETERMINACION DE CLORUROS TOTALES “se utilizó

la técnica volumétrica, Método de Mohr con la cual llegamos a las siguientes concentraciones
como resultado del análisis hecho.

1. En la muestra de agua potable se encontraron una concentración de 6 ppm (mg/L) de

cloruros totales.
2. En la muestra de agua destilada se encontró una concentración de 6 ppm (mg /L) de
cloruros totales.
3. En la muestra de agua de pozo se encontró una concentración de 0,2 ppm (mg/L) de
cloruros totales.
4. El contenido de cloruros es variable, y depende de la procedencia de la muestra de agua.

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5. Las fuentes de nuestras muestras de aguas analizadas son aptas para el consumo humano
ya que el límite máximo permisible es de 250 ppm según el ANEXO II de D.S. 0312010
MINSA.

VII. RECOMENDACIONES

a) Rotular cada matraz Erlenmeyer para evitar confusión de las muestras.

b) Concluida la experiencia de laboratorio desechar todas las muestras y demás en los
respectivos depósitos de residuos químicos que le corresponde.

VIII. BIBLIOGRAFIA:
1. RODIER, J. Análisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981.

2. Metcalf y Eddy. Ingeniería de aguas residuales. Editorial McGraw-Hill (1995).