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Clasificación
La importancia radica en la ansiedad que puede Amastia Ausencia de glándula mamaria, poco
generar sobre la paciente la presencia de signos o frecuente, suele verse asociada a otras
síntomas en la glándula mamaria, ya que algunos malformaciones de la pared torácica o miembros
de ellos remedan los del cáncer de mama. superiores (Síndrome de Poland).
Atelia Ausencia de pezón, con o sin alteración de
Las dificultades que ofrece este amplio tema aréola.
radica en su dificultosa sistematización, diversas Alteraciones del volumen por exceso
terminologías utilizadas para referirse a una
misma patología, diferentes clasificaciones Hipermastia o hipertrofia mamaria Hipertrofia
clínicas y hasta criterios histopatológicos no del tejido mamario que en el caso más severo
siempre coincidentes entre los diferentes lleva a la gigantomastia. Puede relacionarse con
especialistas. lesiones en la piel del surco mamario, así como
lesiones de columna dorsal, y en estos casos
Por último, algunas de ellas actualmente son plantearse mamoplastia de reducción.
consideradas simplemente alteraciones o Ginecomastia Desarrollo de una o ambas
condiciones diferentes del normal desarrollo de glándulas mamarias en el hombre.
la glándula mamaria, otras se reconocen como Hipertelia o hipertrofia del pezón Aumento del
patologías benignas y algunas incluso, otorgan a tamaño del pezón que puede ser resuelto si
la paciente mayor riesgo de desarrollar cáncer de genera alteraciones estéticas.
mama por lo cual su conocimiento es importante
para determinar conductas de control, estudio o Alteraciones del volumen por defecto
tratamiento.
Hipomastia, o hipotelia
Alteraciones congénitas del desarrollo de la mama Alteraciones de la forma:
Son debidas a un desarrollo anormal de la Anisomastia o asimetría
glándula mamaria desde el periodo embrionario mamaria: cuando existe
hasta la pubertad. En la mayoría de los casos la una diferencia mayor a la
alteración es debida a factores hormonales, pero fisiológica se puede
también influyen el microambiente local y las realizar una cirugía de
interacciones celulares. Afectan aproximada- simetrización mamaria.
mente a un 10 % de las mujeres.
Anisomastia con politelia
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mastitis y permite continuar la lactancia en casi Clínicamente presenta dolor rubor en mama, con
todos los casos. zona indurada, puede haber piel de naranja y
Mastitis necrotizante adenopatías regionales. En algunos casos se
Proceso grave de baja incidencia que desarrollan fístulas que para su tratamiento
generalmente se de en pacientes menopáusicas, definitivo requieran de cirugía.
pluripatológicas, anticoaguladas, diabéticas o
inmunodeprimidas. El origen suele ser un Mastitis asociada a patología autoinmune
Granulomatosa Idiopática
traumatismo en la mama o la radioterapia
Es una inflamación crónica, granulomatosa de la
adyuvante tras cirugía por cáncer de mama.
mama. Clínicamente se presenta como una zona
Se caracteriza por la aparición de necrosis más o
indurada que simula un tumor avanzado. Se
menos extensa precedida de un proceso
presenta en muchos casos relacionada a otras
inflamatorio en el que destaca el enfisema y la
patologías autoinmunes (Churg-Strauss,
crepitación local debido a la producción de gas
amiloidosis, sarcoidosis, granulomatosis de
por la flora anaerobia asociada.
Wegener, lupus eritematoso sistémico, mastitis
La infección suele ser polimicrobiana,
eosinofílica, enfermedad de Graves, tiroiditis).
generalmente involucra Streptococcus beta-
Imagenológicamente se identifica una mama
hemolítico con otras bacterias anaerobias.
densa, fibrosa. El diagnóstico se realiza mediante
El tratamiento, como en toda infección
biopsia con aguja gruesa. Presenta una buena
necrotizante de tejidos blandos, requiere un
respuesta al tratamiento con corticoides,
diagnóstico temprano, abordaje terapéutico
pudiendo presentar recaídas.
agresivo con desbridamientos quirúrgicos
repetidos de los tejidos desvitalizados y
Mastopatía Diabética
antibioticoterapia combinada por vía Manifestación poco frecuente que afecta a
endovenosa. No hay antibiótico eficaz si no se pacientes diabéticos crónicos con mal control
practica la extirpación completa del tejido metabólico. Se manifiesta como una zona
desvitalizado. Se recomienda penicilina G (2 nodular de límites mal definidos, en general
MU/4 horas) asociada a clindamicina (600 mg/8 indolora. La imagenología no suele definir la
horas) como tratamiento empírico inicial que se etiología benigna. La punción con agua gruesa
adecuará de acuerdo a los cultivos suele no ser concluyente, debido a la baja o nula
celularidad de la lesión, y el diagnóstico
Mastitis Crónicas
definitivo requiere con frecuencia la exéresis de
Procesos inflamatorios de inicio insidioso,
la lesión.
progresión lenta, manifestaciones clínicas poco
floridas, secundarias a una mastitis aguda
Mastitis Infecciosas.
persistente. En la mayoría de los casos es
En casos muy poco frecuentes la mama es punto
necesario un estudio histológico para definir la
de asiento de infecciones específicas
etiología dado que la forma de presentación
(tuberculosis, sífilis, actinomicosis, filariasis,
puede asemejarse al carcinoma de mama.
etc.) que se manifiestan a modo de mastitis
crónicas, con zonas induradas, de límites mal
Mastitis Residual o persistente
definidos, en algunos casos con supuración y
Es la mastitis crónica más frecuente. Se trata de
formación de trayectos fistulosos. Es
un proceso de larga data, con empujes y
fundamental llegar al diagnóstico dado que el
remisiones. Originado la mayoría de las veces
tratamiento específico con antimicrobianos, o
por la evolución tórpida de un a mastitis aguda
sin una resolución completa. antimicóticos y antiparasitarios lleva a su
resolución completa en la mayoría de los casos.
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progestágenos de uso tópico o por vía oral, Tienen en común la no expresión de E-cadherina.
antiprolactínicos (bromocriptina) o antiestró- No tienen expresión clínica ni mamográfica y su
genos (tamoxifeno) y antigonadotropos (danazo), diagnóstico suele ser incidental en el estudio
todos de dudoso beneficio. patológico de lesiones biopsiadas por otro
motivo.
Lesiones proliferativas intraductales
Normalmente el sistema ducto lobulillar está Fibroadenoma
conformado por una capa interna, el epitelio Tumor de origen fibroepitelial, el más frecuente
luminal, una capa externa de células mio en mujeres menores 35 años con una máxima
epiteliales y la membrana basal. Las lesiones incidencia 20 - 30 años.
proliferativas intraepiteliales mamarias se Su etiología es desconocida, siendo
dividen en dos grandes grupos: las que tienen un hormonodependiente, sufre cambios durante los
fenotipo ductal y las de fenotipo lobulillar. ciclos hormonales, el embarazo, involucionando
El termino hiperplasia ductal (HD) hace luego en la menopausia en donde puede
referencia a un aumento del número normal de desaparecer o calcificarse.
células epiteliales, así el número mayor de dos Se presenta como un nódulo ovoideo, bien
define a la entidad hiperplasia ductal usual delimitado, firme elástico y muy móvil.
(HDU) que será leve o florida si el número es Imagenologicamente, la mamografia y ecografía
hasta 4 capas o más de 4. Si presenta atipias suelen ser concluyentes, la biopsia puede estar
celulares, entonces estaremos en presencia de indicada en los casos de discordancia clínico
una hiperplasia ductal atípica (HDA) y si estas imagenológica o pacientes de alto riesgo. No es
alteraciones con atipias ocupan más de 2 mm factor de riesgo de cáncer de mama
definen al carcinoma ductal in situ (CDIS). La mayoría de las veces se realiza control clínico
Vemos entonces que estamos ante la presencia de imagenológico, siendo indicación de cirugía
lesiones pre malignas del cáncer invasor de cuando mide más de 3cm, el aumento de tamaño,
mama. La traducción imagenológica más o la eventual alteración estética que pueda
frecuente pero no específica de las mismas es la generar también debe considerarse la
presencia de microcalcificaciones sospechosas. imposibilidad de la paciente de continuar con
Otra lesión proliferativa intraductal también control por el temor a la patología maligna.
precursora de cáncer de mama invasor es la atipía
epitelial plana (AEP) la cual no incorpora en su
definición el concepto de mayor número de capas
pero si de atipías celulares con características
propias como son los hocicos apicales
exagerados.
La neoplasia lobulillar incluye el espectro que va
desde la hiperplasia lobulillar atípica (HLA) Ecografía de fibroadenoma. Microcalcificaciones en Pop Con
hasta el Carcinoma Lobulillar in Situ (CLIS). La sugestivas de fibroadenoma involucionado.
tendencia actual es utilizar esta nomenclatura
Tumor Phyllodes
porque son la misma entidad nosológica y la Es un tumor mixto, caracterizado por la
diferencia es cuantitativa, como en la HDA con presencia, por una parte, de tejido epitelial y
el CDIS. Se trata de una proliferación de células por otra de tejido conectivo, con proliferación
pequeñas poco cohesivas, originadas en la unidad de elementos celulares del estroma.
ducto lobulillar terminal, que que determina Puede presentar diferentes comportamientos
diversos grados de distensión de las unidades una masa mamaria benigna (la mayoría), tumor
acinares.
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con tendencia a la recidiva local (hasta el 15 %) son mayores se denomina lesión esclerosante
o como un sarcoma capaz de metastatizar (5 %) compleja.
Es un tumor infrecuente, 1% de todos los
tumores de mama. Su máxima incidencia es
entre los 35 a 55 años.
El tratamiento adecuado es la resección
quirúrgica con márgenes libres.
Ejemplo de
mamografía y
macroscopía de
Tumor Phyllodes de
mama.
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Hamartoma
Es un tumor benigno, poco frecuente que suele Vasculares
aparecer en mujeres de entre 35 y 55 años. Está Hemangioma
compuesto por una mezcla de tejidos maduros Angiomatosis y hemangiopericitoma
que normalmente forman la mama, es decir, por Hiperplasia estromal pseudoangiomatosa
ductos, lobulillos, estroma fibroso y tejido
adiposo en diferentes proporciones, por lo que se No vasculares
considera “una mama dentro de la mama”. En la Miofibroblastoma
mamografía se muestra un nódulo de densidad Fibromatosis
mixta, bien delimitado, redondeado y de aspecto Lipoma
heterogéneo, con áreas radiolúcidas que Tumor de células granulares
representan el tejido adiposo y áreas densas que Leiomiomas, neurilemomas, neurofibroma
corresponden al tejido fibroglandular.
REFERENCIAS
Tumores Mioepiteliales
Originados en las células mioepiteliales no en las
Domínguez F, Ballester Sapiña JB, de Castro Parga G.
epiteliales, el tumor se denomina, Guías clínicas de la asociación española de cirujanos.
adenomioepitelioma. Otras proliferaciones de Cirugía de la mama. 2da edición año 2017.
origen mioepitelial son mioepiteliosis y adenosis Hicks D, Lester S. Diagnóstico en patología. Mama.
mioepitelial. Marban, 2014.
Tumores Mesenquimáticos Kirby I. Bland, Edward M. Copeland. La mama. Manejo
Originados en las células del estroma mamario multidisciplinario de las enfermedades benignas y
(no del sistema ducto lobulillar) solo los malignas. Editorial Médica Panamericana 3ª Edición.
mencionaremos.