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Pós graduando em Farmácia Clínica e Hospitalar pela FAVENI - Faculdades Venda Nova do Imigrante - ES. Bolsista do Programa Ciência sem Fronteiras através de
incentivo da CAPES - Itália, pela Università di Pisa - Pisa - Toscana. Graduado em Farmácia pela Universidade Paulista UNIP - Campus Araraquara - SP. Experiência em
Síntese de novas moléculas orgânicas com possível atividade anti-hiperglicemiante pela Universidade Estadual Profº Julio de Mesquita Filho - UNESP - Campus Química -
Araraquara - SP, sob a orientação do Profº Drº Luis Octavio Regasini. Experiência em laboratório de Toxicologia Farmacêutica na pesquisa de medicamentos e seus efeitos
em répteis pela Università degli Studi di Pisa - UNIPI - Pisa - Toscana - IT, sob orientação do Profº. Drº. Mario Giorgi.
(Texto informado pelo autor)
Nome civil
Nome Jefferson Zambon Scherrer
Dados pessoais
Nome em SCHERRER, J.;SCHERRER, J.Z.
citações
bibliográficas
Sexo Masculino
CPF 261.578.198-71
Passporte FF900321
Endereço
eletrônico E-mail para contato : jefferson.scherrer@gmail.com
E-mail alternativo prockoffiev@gmail.com
Formação acadêmica/titulação
2017 Especialização em Farmácia Clínica e Hospitalar.
FAVENI-FACULDADE VENDA NOVA DO IMIGRANTE, IESX_PPROV, Venda Nova Do Imigrante, Brasil
Formação complementar
2018 Pós Graduação em Farmácia Clínica e Hospitalar. . (Carga horária: 720h).
FAVENI-FACULDADE VENDA NOVA DO IMIGRANTE, IESX_PPROV, Venda Nova Do Imigrante, Brasil
Palavras-chave: Farmácia Clínica, Farmácia Hospitalar, Prescrição Farmacêutica
2013 - 2013 Curso de curta duração em VIII Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. (Carga horária: 60h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Sao Paulo, Brasil
Palavras-chave: Neuropsicofamacologia, Curso de Férias, UNESP
Atuação profissional
1. Universitá di Pisa - UNIPI
Vínculo
institucional
2013 - 2014
https://wwws.cnpq.br/cvlattesweb/pkg_impcv.trata 1/3
03/12/2019 Currículo Lattes
Vínculo
institucional
2019 - 2019 Vínculo: Professor Voluntário , Enquadramento funcional: Professor Voluntário , Carga horária: 8, Regime:
Parcial
Outras informações:
Professor voluntário no curso de extensão CUIDADORA DE IDOSOS a disciplina: Cuidados Básicos ao
Idoso: Aspectos Farmacológicos.
2018 - 2018 Vínculo: Professor Voluntário , Enquadramento funcional: Professor Voluntário , Carga horária: 8, Regime:
Parcial
Outras informações:
Professor voluntário no curso de extensão CUIDADORA DE IDOSOS a disciplina: Cuidados Básicos ao
Idoso: Aspectos Farmacológicos.
Atividades
Especificação:
Aspectos Farmacológicos
Especificação:
Aspectos Farmacológicos
Projetos
Projetos de
pesquisa
Descrição: Nos répteis, a administração de medicamentos opióides produziu resultados inesperados com
relação à analgesia. Os objetivos do estudo foram avaliar a farmacocinética / farmacodinâmica (PK / PD)
de tramadol e seu metabólito ativo M1 e avaliar o efeito do sistema porta renal sobre os parâmetros PK /
PD em tartarugas deslizante amarelo-inchado. Tartarugas (n = 19) foram distribuídos aleatoriamente em
quatro grupos de tratamento, de acordo com um mascarado, de dose única, quatro tratos, não pareado,
design de crossover de quatro períodos. Grupo A (n = 5) recebeu uma dose única de IM de tramadol (50
mg / mL) a 10 mg / kg no membro posterior proximal. Grupo B (n = 5) recebeu a mesma dose IM mas ao
membro dianteiro. Grupo C (n = 5) e D (n = 5) recebeu uma única injecção IM de solução salina (NaCl
0,9%) volume equivalente ao volume de opióides de tramadol injectados no membro posterior e frontal,
respectivamente. Os grupos foram rodados (período de intervalo de 1 mês) até a conclusão da cruz sobre
estudo. As concentrações no plasma de tramadol foram avaliadas por um método de HPLC validado-FL,
enquanto que um infravermelhos estímulos térmicos foi aplicada à superfície plantar das patas traseiras
das tartarugas para avaliar a latência de retirada térmica (TWL).Os dois perfis farmacocinéticos do
tramadol diferiam nas primeiras 2 horas após a administração, enquanto sobreposto nas fases de
eliminação. O metabolito M1 foi formada em ambos os grupos de tratamento, que mostra tendência
semelhante farmacocinético embora a quantidade de M1 foi significativamente maior (20%) no membro
posterior vs grupo membro dianteiro. Tartarugas dado tramadol na traseira e membro dianteiro mostrou
um aumento significativo na TWL 0,5-48 e 8-48 h, respectivamente. O% calculado máxima resposta
possível (% MPR) foi baixa (cerca de 25%). As correlações PK / PD entre as concentrações plasmáticas
de M1 vs% MPR apareceu para mostrar uma forma de laço de histerese anti-horário. Palavras-chave:
opióides; farmacocinética; Tramadol; Latência de retirada térmica; tartarugas.
Situação: Concluído Natureza: Projetos de pesquisa
Alunos envolvidos: Graduação (1); Especialização (1); Doutorado (1);
Integrantes: Jefferson Zambon Scherrer (Responsável); ; Mario Giorgi
Áreas de atuação
1. Farmácia
Idiomas
Inglês Compreende Bem , Fala Bem , Escreve Bem , Lê Bem
Inovação
Projetos
Projetos de
pesquisa
Descrição: Nos répteis, a administração de medicamentos opióides produziu resultados inesperados com
relação à analgesia. Os objetivos do estudo foram avaliar a farmacocinética / farmacodinâmica (PK / PD)
de tramadol e seu metabólito ativo M1 e avaliar o efeito do sistema porta renal sobre os parâmetros PK /
PD em tartarugas deslizante amarelo-inchado. Tartarugas (n = 19) foram distribuídos aleatoriamente em
quatro grupos de tratamento, de acordo com um mascarado, de dose única, quatro tratos, não pareado,
design de crossover de quatro períodos. Grupo A (n = 5) recebeu uma dose única de IM de tramadol (50
mg / mL) a 10 mg / kg no membro posterior proximal. Grupo B (n = 5) recebeu a mesma dose IM mas ao
membro dianteiro. Grupo C (n = 5) e D (n = 5) recebeu uma única injecção IM de solução salina (NaCl
0,9%) volume equivalente ao volume de opióides de tramadol injectados no membro posterior e frontal,
respectivamente. Os grupos foram rodados (período de intervalo de 1 mês) até a conclusão da cruz sobre
estudo. As concentrações no plasma de tramadol foram avaliadas por um método de HPLC validado-FL,
enquanto que um infravermelhos estímulos térmicos foi aplicada à superfície plantar das patas traseiras
das tartarugas para avaliar a latência de retirada térmica (TWL).Os dois perfis farmacocinéticos do
tramadol diferiam nas primeiras 2 horas após a administração, enquanto sobreposto nas fases de
eliminação. O metabolito M1 foi formada em ambos os grupos de tratamento, que mostra tendência
semelhante farmacocinético embora a quantidade de M1 foi significativamente maior (20%) no membro
posterior vs grupo membro dianteiro. Tartarugas dado tramadol na traseira e membro dianteiro mostrou
um aumento significativo na TWL 0,5-48 e 8-48 h, respectivamente. O% calculado máxima resposta
possível (% MPR) foi baixa (cerca de 25%). As correlações PK / PD entre as concentrações plasmáticas
de M1 vs% MPR apareceu para mostrar uma forma de laço de histerese anti-horário. Palavras-chave:
opióides; farmacocinética; Tramadol; Latência de retirada térmica; tartarugas.
Situação: Concluído Natureza: Projetos de pesquisa
Alunos envolvidos: Graduação (1); Especialização (1); Doutorado (1);
Integrantes: Jefferson Zambon Scherrer (Responsável); ; Mario Giorgi
Eventos
Eventos
https://wwws.cnpq.br/cvlattesweb/pkg_impcv.trata 2/3
03/12/2019 Currículo Lattes
Participação em eventos
Totais de produção
Eventos
https://wwws.cnpq.br/cvlattesweb/pkg_impcv.trata 3/3