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QUESTÃO 1

Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela
existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:

a)48.
b)72.
c)120.
d)144.
e)168.

Resposta: Alternativa “a”. Para resolver essa questão, é necessário saber algumas noções de
porcentagem. Inicialmente temos que achar o valor real de adenina:

100%-----240
30%--------x
x= 72

Como a adenina só se liga à timina, há 72 timinas na fita. Temos, portanto, um total de 144 bases
correspondentes à timina e adenina. Subtraímos esse valor de 240 e obtemos 96. Esse valor
corresponde à quantidade de bases citosina e guanina. Como elas também se ligam, temos a
metade para cada uma: 48 citosinas e 48 guaninas.

QUESTÃO 2

O Dogma Central da Biologia Molecular explica como o fluxo de informações do código genético
ocorre. De acordo com esse dogma, o fluxo da informação genética ocorre no sentido:

a) DNA → RNA → Proteínas .


b) Proteínas → RNA → DNA.
c) RNA → DNA → Proteínas.
d) Proteínas → DNA → RNA.
e) DNA → Proteínas → RNA.

Resposta: Alternativa “a”. A partir do DNA, forma-se o RNA, o qual contém o código para a
síntese de proteínas.

QUESTÃO 3

O Dogma Central da Biologia Molecular mostra o fluxo de informações do código genético. A


partir dele, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de uma
proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa incorreta:

a) O processo de síntese proteica é denominado de tradução.


b) Uma proteína é formada a partir de uma molécula de RNA.
c) Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos.
d) Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação
de DNA.
e) Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, mas o processo inverso é impossível.
Resposta: Alternativa “d”. Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula
de RNA por transcrição de DNA.

QUESTÃO 4

Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde.
Esse processo é denominado de:

a) transcrição.
b) replicação.
c) tradução.
d) transcrição reversa.
e) reprodução.

Resposta: Alternativa “a”. Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é


formada a partir do DNA como molde.

QUESTÃO 5

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto
é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer alterações sendo modificadas
ou eliminadas. Analise as seguintes afirmativas, levando em conta os ácidos nucléicos e as
consequentes mudanças no ciclo de vida da célula. Em seguida, ASSINALE A ALTERNATIVA
CORRETA E JUSTIFIQUE AS INCORRETAS.

I - O DNA é constituído por códons, que determinam a sequência de bases do RNA mensageiro,
necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas.
II - Se ocorrer a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não
haverá alteração na molécula proteica formada, nem no metabolismo celular.
III - A mutação altera a sequência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na sequência
de bases do RNA mensageiro e, consequentemente, na produção das proteínas.
IV - Cada molécula de DNA é formada pela reunião de nucleotídeos, que podem ser de vinte
tipos diferentes.
V - Na década de 50 houve a publicação de um manifesto sobre a síntese de proteínas, o dogma
central da Biologia. Segundo esse dogma a transferência de informações genéticas ocorre do
DNA para o RNA, e deste para a proteína.

Estão corretas as alternativas:


a) I
b) I, II e V
c) II
d) III e IV
e) IV e V

Resposta: A alternativa B) é a correta. A transcrição é feita por uma fita de RNA mensageiro, que
se fixa a uma fita de DNA, que foi devidamente preparado pelas enzimas responsáveis.
Essa fita de RNA irá se moldar de forma a complementar o DNA, levando essa cópia para ser
analisada pelo RNA transportador, que irá trazer as enzimas necessárias para a síntese proteica.
Após apresentar esses aminoácidos ao RNA ribossômico, a proteína será montada com base no
que está no DNA. Esse mecanismo é importante para toda a manutenção da vida e do código
genético.

QUESTÃO 6

O DNA presente nas mitocôndrias tem composição e estrutura típicas desse tipo de ácido
nucleico, portanto é formado por
I. uma cadeia de nucleotídeos em que as bases nitrogenadas interagem, formando ligações
fosfo-diéster.
II. duas cadeias polinucleotídicas paralelas e complementares entre si, por meio dos
pareamentos de aminoácidos.
III. nucleotídeos que são compostos por uma base nitrogenada, uma pentose e um radical
“fosfato”.

Está(ão) CORRETA(S)

A) apenas I.
B) apenas II.
C) apenas III.
D) apenas I e II.
E) apenas II e III.

Resposta: Afirmativa I: está errada, as bases nitrogenadas interagem formando ligações/pontes


de hidrogênio. As ligações fosfo-diéster ocorrem entre os nucleotídeos. Lembre-se disso!
Afirmativa II: está errada, não é pareamento de aminoácidos e sim de bases nitrogenadas.
Afirmativa III: está correta.

QUESTÃO 7

O cientista britânico Francis Crick, um dos descobridores da estrutura da molécula de DNA será
lembrado como um dos mais influentes cientistas de todos os tempos. Em 1958, publicou um
manifesto sobre a síntese de proteínas, apresentando suas hipóteses sobre a estrutura teórica
da biologia molecular, lançando, assim, as bases para a descoberta do código genético.

Entre as hipóteses apresentadas naquele texto, destaca-se o Dogma Central da Biologia.


Segundo este dogma:

a) o código genético é degenerado, pois um aminoácido pode ser codificado por mais de uma
trinca.
b) a transferência de informações genéticas ocorre do DNA para o RNA, e deste para a proteína.
c) cada polipeptídeo tem uma sequência específica de nucleotídeos determinada pelo gene.
d) cada molécula de DNA é formada pela reunião de nucleotídeos, que podem ser de quatro
tipos diferentes.
e) uma molécula de DNA difere de outra pela sequência de seus nucleotídeos.

Resposta: alternativa b.
QUESTÃO 8

A Neurofibromatose (NF) decorre de uma anomalia de um gene do cromossomo 17 e provoca,


entre outros sintomas, deformações na aparência física do indivíduo. Um estudo investigou as
representações sociais da doença entre pessoas com NF tipo 1 (grupo P) e entre familiares de
pessoas com a doença (grupo F).

O gráfico a seguir apresenta a frequência das categorias de respostas dadas pelos pacientes e
pelos familiares, quando questionados sobre as consequências negativas da doença.

Considerando essas informações, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. A abordagem terapêutica para a intervenção nas representações sociais das consequências


negativas da doença deve ser diferente para pacientes e familiares.

PORQUE

II. Os pacientes são mais propensos a se preocupar com as limitações ou restrições sociais
decorrentes da doença, ao passo que os familiares estão mais preocupados com sua gravidade.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.

A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.


B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E) As asserções I e II são proposições falsas.

Resposta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

QUESTÃO 9

As questões relacionadas a organismos geneticamente modificados deixaram, há muito tempo,


de serem discutidas apenas no âmbito acadêmico-científico. Também na arte, a transgenia
ganhou lugar, ocupando o imaginário e a criatividade de artistas. Nesse campo, o brasileiro
Eduardo Kac transita pela zona fronteiriça entre arte, ciência e tecnologia.

Resposta:

Considerando obras de arte contemporânea como “Move 36”, de Eduardo Kac podemos
apontar que as tecnologias podem ser usadas em sua totalidade na arte.

Um exemplo disso são as poéticas atuais, sendo elas os processos formativos e operativos da
obra, compostas conforme a criatividade, intensão e desejo de expressão do artista.

1, 2, 3 e 4 estão corretas:

Afirmativas:

1- Na arte contemporânea, todas as tecnologias podem ser utilizadas. As poéticas atuais,


compreendidas como processos formativos e operativos da obra, são compostas a partir da
intenção do artista, portanto, podem ser híbridas no que se referem às suas técnicas, suportes,
meios e modos de operar.

2- Uma das características da arte contemporânea produzida com as novas tecnologias é a


passagem da cultura material para a cultura imaterial, como nas imagens sintéticas, geradas
diretamente no computador, por meio de linguagem e cálculo.

3- Nessa obra de Eduardo Kac há uma diluição do conceito de autoria, pois o artista divide sua
autoria com os cientistas e técnicos dos laboratórios.

4- Em “Move 36” o artista abandona as técnicas tradicionais e privilegia as técnicas


proporcionadas pelas novas tecnologias e pela ciência.

QUESTÃO 10

Quando um alelo só expressa um fenótipo quando está em homozigose, dizemos que se trata
de um alelo

a) letal.
b) dominante.
c) recessivo.
d) codominante.
e) epistático

Resposta: Alternativa “c”. Os alelos recessivos são aqueles que não se expressam em
heterozigose, expressando-se apenas quando estão aos pares.

QUESTÃO 11

No caso de distúrbios dominantes, uma pessoa será afetada se possuir pelo menos um alelo
anormal ou mutante, pois este será dominante. Assim algumas das principais características da
Herança Dominante não ligada ao X são:
I. O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado.
II. Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 100% de herdar o fenótipo.
III. Familiares fenotipicamente normais transmitem o fenótipo para seus filhos.
IV. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos
os sexos.
Qual das assertivas está correta?

Resposta: Somente as alternativas I e IV estão corretas. Alternativa II incorreta porque um filho


de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo. Alternativa III está incorreta
porque filhos de casais normais também são normais.

QUESTÃO 12

Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador
apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa
com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a
probabilidade de o filho do casal nascer albino?

a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
e) 0%.

Alternativa “c”. Como a mãe da garota era albina, podemos concluir que ela apresenta um gene
recessivo para o albinismo. Como ela produz melanina, possui um gene dominante. Sendo assim,
o genótipo da garota em questão é Aa. Como o rapaz é albino, seu genótipo é aa.

Realizando o cruzamento, percebemos que a chance de a criança nascer albina é de 50%.


Observe:

QUESTÃO 13

Cite 5 alimentos que não podem ser consumidos por pacientes que são portadores de
galactosemia.

Resposta: Leite (inclui derivados como queijos, iogurte, manteigas, soro do leite, sorvete e
chocolate); molho de soja fermentado; grão de bico; vísceras de animais (rins, coração, fígado);
carnes processadas ou enlatadas (salsicha, atum, etc); caseína (proteína do leite), etc.
QUESTÃO 14

A fenilcetonúria é uma doença genética devida a ação de um gene recessivo que se manifesta
em homozigose, que afeta aproximadamente 1 em cada 12.000 recém-nascidos no Brasil. Assim
sendo o que ocorre para ocorrer esta doença?

Resposta: É um dos erros inatos do metabolismo de herança genética. O defeito metabólico


gerado leva ao acúmulo do aminoácido Fenilalaniana (FAL) no sangue. Sem o diagnóstico
precoce do tratamento antes dos 3 meses de vida, a criança com Fenilcetonúria apresenta um
quadro clínico clássico, caracterizado por atraso global do desenvolvimento neuropsicomotor
(DNPM), deficiência mental, comportamento agitado ou padrão autista, convulsões, alterações
eletroencefalográficas e odor característico na urina.

QUESTÕES EXTRAS

QUESTÃO 1

O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos
podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio
de um processo chamado de:

a) transcrição.
b) replicação.
c) tradução.
d) transcrição reversa.
e) reprodução.

Resposta: Alternativa “b”. A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um


processo em que uma molécula de DNA dá origem à outra fita idêntica à original.

QUESTÃO 2

Por muito tempo acreditou-se que uma molécula de DNA era capaz de produzir uma molécula
de RNA, mas o mecanismo inverso não era possível. Hoje, no entanto, sabe-se que uma molécula
de RNA pode produzir DNA em um processo chamado de:

a) transcrição.
b) replicação.
c) tradução.
d) transcrição reversa.
e) reprodução.

Resposta: Alternativa “d”. A transcrição reversa é o processo em que uma molécula de RNA pode
formar uma molécula de DNA por meio da enzima transcriptase reversa.