BIOSÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

1. REPLICACIÓN DEL ADN:

Tiene lugar antes de cada división celular. Debe ser completa y precisa a la vez que flexible.
La fidelidad de la copia del DNA está facilitada por el modelo de estructura del DNA
propuesto por Watson y Crick en 1953. La replicación (fig. 1) tiene como objetivo la
transmisión de la información genética de célula a célula y de generación en generación. Es,
por tanto, un proceso previo a la división celular en el que se duplica el DNA de una célula
para formar nuevas moléculas, las cuales se reparten equitativamente entre cada una de las
dos células hijas que se forman en el proceso de la división celular.
El mecanismo por el que se producen las copias de DNA es semejante en todos los seres
vivos. Tras separarse las dos cadenas, cada una de ellas se utiliza como molde para la síntesis
de una cadena complementaria, es decir, cada una de las dos nuevas moléculas de DNA
contiene una cadena vieja y una cadena nueva. Este proceso, que se denomina replicación
semiconservadora (Fig. 2); ya que cada una de las cadenas parenterales permanece intacta
(conservada)
La replicación es bidireccional, en el caso de los procariotas comienza en un sitio específico
denominado origen de replicación (ORI), mientras que en eucariotas existen varios orígenes
de replicación. En el origen o los orígenes se produce la apertura de la doble hélice, y desde
este punto comienza la síntesis simultánea de las dos nuevas hebras a la misma velocidad y
en ambos sentidos, generando una burbuja de replicación, que va aumentando de tamaño
según avanza el proceso de replicación, formándose unas estructuras que recuerdan a la letra
griega theta. A cada una de las zonas de intersección entre las regiones no replicadas y las ya
replicadas del DNA se le denomina horquilla de replicación. La replicación podría
producirse en una sola dirección hasta completarse la copia al llegar de nuevo al sitio de
origen, o en ambas direcciones, de forma simultánea hasta llegar al punto diametralmente
opuesto al origen.
 Figura 1. Flujo de la información genética, donde se representan
los procesos en los que está implicado el ADN.

Figura 2. Replicación semiconservativo,

donde cada célula hija posees una cadena
de la célula progenitora y otra de nueva
síntesis.

 Desenrollamiento del DNA. las helicasas son enzimas que requieren ATP y que
catalizan el desenrollamiento del DNA dúplex.
 Síntesis del cebador. La formación de segmentos cortos de RNA que se
denominan cebadores, necesarios para la iniciación de la replicación del DNA, está
catalizada por la primasa, una RNA polimerasa
 Síntesis de DNA. La DNA polimerasa III es la principal enzima que sintetiza DNA
en los procariotas.
  Unión de los fragmentos de DNA. Cuando se completa la replicación, una
enzima denominada ligasa une los extremos del DNA recién sintetizado. Esta
actividad enzimática es mayor en la cadena discontinua o retardada
 Control del superenrollamiento. Las DNA topoisomerasas evitan el
enmarañamiento de las cadenas de DNA. Actúan por delante de la maquinaria de
replicación para aliviar la torsión (fuerza giratoria) del DNA que puede lentificar el
proceso de replicación.

Proteínas y enzimas implicadas en el proceso de replicación del ADN en organismos

procariotas.

2. TRANSCRIPCIÓN DEL ARN:

El resultado de la transcripción es la síntesis de los diferentes tipos de RNA, de los cuales los
tres principales son el RNA mensajero (mRNA) molde para la síntesis de proteínas, el RNA
de transferencia (tRNA), encargado del transporte de los aminoácidos al ribosoma para la
síntesis de proteínas, y el RNA ribosómico (rRNA), que constituye dos tercios de la masa del
ribosoma. La transcripción se realiza de forma individual, a partir de una zona concreta del
DNA, de una longitud variable y pequeña si se compara con la de la molécula completa de
DNA.
Proceso y etapas de la transcripción:
 Iniciación y elongación.- La iniciación es la etapa más compleja, y por consiguiente
la más implicada en el proceso de regulación de la expresión génica.
La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se
encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias)
tiene su propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de
ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.
En la enloación, Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la
ARN polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una
molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que
crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de
ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U)
en lugar de timina (T).
 Terminación: Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el
transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito
sea liberado de la ARN polimerasa.
 Figura 3. Proceso y etapas de la transcripción en
organismos procariotas.

3. TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: El ácido ribonucleico (RNA), que es un polímero de ribo
nucleótidos, y el ácido desoxirribonucleico (DNA), que es un polímero de desoxirribonucleótidos.
Desde el punto de vista funcional los ADN cumplen solo la función de ser los reservorios celulares
de la información genética, en tanto los ARN pueden realizar funciones diferentes, aunque todas ellas
relacionadas con la síntesis y procesamiento de proteínas. Entre estas funciones tenemos. (Ecoblog,
2013)
Dirigen la síntesis de proteínas en el proceso de la traducción, forman parte de la estructura de los
ribosomas y parecen tener allí una participación funcional importante, preparan a los aminoácidos
para la síntesis de las proteínas y los transfieren al ribosoma, algunos ARN participan en el
procesamiento de otros ARN, participan en el proceso de secreción de proteínas, algunos ARN
presentan cierta actividad catalítica por sí y otros contribuyen a la actividad catalítica de las proteínas,
actúan como "chaperonas" moleculares en el procesamiento de algunos ARN transcritos primarios, y
en algunos organismos (virus) son los portadores de la información genética (Hernández, 2013).
 3.1. EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA),
El DNA está formado por dos cadenas polinucleotidicas enrolladas un alrededor de la otra para formar
una doble hélice dextrógira; la estructura del ADN es tan característica que con frecuencia a esta
molécula se le denomina la doble hélice, cada monómero nucleotídico del ADN está formado por una
base nitrogenada (púrica o pirimídica), un azúcar desoxirribosa y fosfato. Los mononucleótidos están
unidos mediante enlaces 3' ,5' -fosfodiéster. Estos enlaces unen el grupo hidroxilo 5' de la
desoxirribosa de un nucleótido con el grupo hidroxilo 3' del azúcar de otro nucleótido mediante un
grupo fosfato (biblio3).

3.1.1. Estructura del DNA

El DNA está perfectamente adecuado para el almacenamiento de la información. Sin embargo, a pesar
de sus diversas características estructurales estabilizadoras, el DNA es vulnerable a varias clases de
fuerzas perjudiciales. Las colisiones de solventes, las fluctuaciones térmicas y otros procesos dañinos
espontáneos pueden Originar mutaciones, cambios permanentes en la secuencia de bases de las
moléculas de DNA. Además, una extensa variedad de xenobióticos, tanto naturales como artificiales,
alteran la estructura del DNA (Hernández, 2013).
El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. En casi
todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el
núcleo de la célula. El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, apareciendo
estructuras, primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores.
(Coll, 2016)

3.1.1.1.Estructura primaria
Es la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas. La información genética está
contenida en el orden exacto de los nucleótidos de Adenina, Guanina, Citosina y Timina. Los
nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de
unión entre el carbono 5' del primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente nucleótido. Como el
primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el siguiente nucleótido tiene libre el carbono 3', se dice
que la secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3'.

3.1.1.2.Estructura secundaria
Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son
complementarias, pues la adenina de una se une a la timina de la otra, y la guanina de una a la citosina
de la otra. Estas bases enfrentadas son las que constituyen los Puentes de Hidrógeno. Adenina forma
dos puentes de hidrógeno con Timina. Guanina forma tres puentes de hidrógeno con Citosina. Ambas
cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la otra.

3.1.1.3.Estructura terciaria
El DNA de procariontes presenta una estructura terciaria, que se halla retorcida sobre sí misma,
formando una especie de súper hélice. Esta disposición se denomina DNA superenrollado. Este
enrollamiento da estabilidad a la molécula y reduce su longitud. Varía según se trate de organismos
procariontes o eucariontes. En procariontes se pliega como una super-hélice en forma, generalmente,
circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre con el DNA circular de las
mitocondrias y los cloroplastos.
La estructura terciaria de DNA en eucariotas es la fibra de cromatina laxa (Fibra de cromatina de 100
Å o collar de perlas). Esta estructura consiste en una sucesión de partículas llamadas nucleosomas.
Cada nucleosoma consta de un octámero de histonas, denominado núcleo (core) y un fragmento de
DNA de 146 pares de bases, el cual le da 1.75 vueltas al core. Los nucleosomas se unen mediante un
fragmento de 54 pares de bases denominado DNA ligador o espaciador (linker). En total cada
nucleosoma contiene unos 200 pares de bases. El core está compuesto por 4 pares de histonas,
denominadas H2A, H2B, H3 y H4. El tamaño de un nucleosoma anda en el orden de los 80 Å. La
unión del core y el DNA es estabilizado por otro tipo de histonas la H1. En conjunto de la estructura
la fibra de cromatina laxa mide 100 Å de diámetro y tiene un aspecto repetitivo en forma de collar de
perlas, donde las perlas serían los nucleosomas, unidos por los linker (Salazar, 2016).

3.1.1.4.Estructura cuaternaria segundo nivel de empaquetamiento

Constituye la fibra de cromatina de 300 Å. El modelo más aceptado es la hipótesis de Solenoide: La
fibra de 100 Å se enrolla helicoidalmente presentando 6 nucleosomas por vuelta y las H1 se disponen
formando el eje de la hélice. En el núcleo de la célula toda la cromatina se encuentra como fibra de
100 Å y de 300 A. En el núcleo celular, toda la cromatina se encuentra como fibras de 100 Å y de
300 Å. Al formarse la fibra de 300 Å, la longitud del DNA se reduce unas 40 veces. En la etapa final
de la interface del ciclo celular, la cromatina está en forma de solenoide. Cuando la célula entra en
división, el DNA se compacta más, formando los cromosomas. (Salaza, 2016)

3.2.El Ácido Ribonucleico (ARN)

El Ácido Ribonucleico se forma por la polimerización de ribonucleótidos, los cuales se unen entre
ellos mediante enlaces fosfodiéster en sentido 5´-3´ (igual que en el ADN). Estos a su vez se forman
por la unión de un grupo fosfato, una ribosa (una aldopentosa cíclica) y una base nitrogenada unida
al carbono 1’ de la ribosa, que puede ser citosina, guanina, adenina y uracilo. Esta última es una base
similar a la timina. En general los ribonucleótidos se unen entre sí, formando una cadena simple,
excepto en algunos virus, donde se encuentran formando cadenas dobles (Coll, 2016).

En todos los organismos procarióticos y eucarióticos, hay cuatro clases principales de moléculas de
RNA: mensajero (mRNA), de transferencia (tRNA), ribosómico (rRNA), y los RNA pequeños; cada
uno difiere de los otros en su abundancia, tamaño, función y estabilidad general.

3.2.1. ARN mensajero (RNAm)

Es una molécula corta y lineal de hasta 5000 nucleótidos, de vida corta y estructura primaria. Se
origina a partir del ARN heterogéneo nuclear, que es complementario de un fragmento de ADN,
por lo que contiene su información genética. Las moléculas de mRNA suelen contener 6-
metiladenilatos internos y otros nucleósidos 2ʹ-O-ribosa metilados. La cubierta participa en el
reconocimiento del mRNA por la maquinaria de traducción, y ayuda también a estabilizar el
mRNA al evitar el ataque de 5 exonucleasas, la maquinaria sintetizadora de proteína empieza a
traducir el mRNA hacia proteínas empezando torrente abajo de la terminal 5ʹ o cubierta. El otro
extremo de las moléculas de mRNA, el 3 hidroxilo terminal, tiene un polímero fijo de residuos
adenilato de 20 a 250 nucleótidos de longitud, no genéticamente codificado (Murray, 2013).
 3.2.2. ARN transferente (ARNt)
Las moléculas de tRNA sirven como adaptadoras para la traducción de la información en la
secuencia de nucleótidos del mRNA hacia aminoácidos específicos. Hay al menos 20 especies de
moléculas de tRNA en cada célula, y por lo menos una (y a menudo varias) corresponde a cada
uno de los 20 aminoácidos requeridos para la síntesis de proteína. Aun cuando cada tRNA
específico difiere de los otros en su secuencia de nucleótidos, las moléculas de tRNA como clase
tienen muchas características en común. La estructura primaria, es decir, la secuencia de
nucleótido de todas las moléculas de tRNA permite el plegado y la complementariedad
intracadena extensos para generar una estructura secundaria que aparece en dos dimensiones
como una hoja de trébol(Murray, 2013).

3.2.3. RNAr ribosómico (rRNA)

Un ribosoma es una estructura nucleoproteínica citoplásmica que actúa como la maquinaria para
la síntesis de proteínas a partir de las plantillas de mRNA. En los ribosomas, las moléculas de
mRNA y tRNA interactúan para traducirse hacia una información acerca de molécula de proteína
específica transcrita desde el gen. Durante periodos de síntesis activa de proteína, muchos
ribosomas pueden asociarse con cualquier molécula de mRNA para formar un montaje llamado
el polisoma (Murray, 2013).

Referencias
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Coll, V. B. (2016). Etructura y propiedades de los acidos nucleicos. Obtenido de Tunom:

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Hernández, L. C. (2013). Bioquimica Medica. Cuba.

Murray, R. (2013). Bioquimica . Mexico: McGRAW-HILL INTERAMERICANA.

Salaza, S. F. (2016). Ácidos Nucleicos. Obtenido de Dagus:

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