EQUILIBRIO

Portada
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
Departamento Académico de Ingeniería Química
“EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO EN FASE LÍQUIDA”
GRUPO N° 2
INTEGRANTES: AYALA CORDOVA, Katherine Lizbeth

CÁCEDA MOSCOSO, Vivian Stephanie
CANCHES GAMARRA, Luz Andrea Belén
DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez
LIMA – PERÚ
2019
2
Índice general
Portada ........................................................................................................................ 1
Índice general............................................................................................................... 2
Índice de tablas ............................................................................................................ 2
Índice de figuras ........................................................................................................... 2
Equilibrio químico homogéneo en fase líquida ............................................................. 3
Objetivos .................................................................................................................. 3
Fundamento teórico ..................................................................................................... 3
Parte experimental ....................................................................................................... 7
Datos experimentales ............................................................................................... 7
Cálculos químicos..................................................................................................... 7
Observaciones ........................................................................................................ 23
Discusión de resultados ............................................................................................. 23
Conclusiones.............................................................................................................. 24
Bibliografía ................................................................................................................. 24
Anexos ....................................................................................................................... 25
Índice de tablas
Tabla 1: Densidad y masa molecular de reactivos utilizados (Perry, 2001). ................. 3

Tabla 2: Mezclas de reactivos para la reacción. ........................................................... 7
Tabla 3: Volumen gastado del NaOH 0.5N. ................................................................. 7
Tabla 4: Valores de masa y moles para el HCl. ............................................................ 8
Tabla 5: Valores de masa y moles para el CH3COOH. ................................................. 9
Tabla 6: Valores de masa y moles para el C2H5OH. ..................................................... 9
Tabla 7: Valores de la cantidad de moles para el CH3COOH. .................................... 14
Tabla 8: Constantes de equilibrio. .............................................................................. 22
Índice de figuras
3
Equilibrio químico homogéneo en fase líquida
Objetivos
 Determinar la constante de equilibrio para una reacción química en fase líquida.
 Estudiar el estado del equilibrio químico.
Fundamento teórico
Densidad
La densidad de masa (ρ) se define como la masa (m) de un sistema dividido por el
volumen del mismo (V) a una temperatura y presión determinadas; es decir:
𝑚
𝜌=
𝑉
Donde la unidad es kg/L.
BIBLIO: Fuentes Arderiu, Castiñeiras Lacambra, Queraltó Compañó, Bioquímica clínica

y patología molecular, editorial reverté, 2002, España
Tabla 1: Densidad y masa molecular de reactivos utilizados (Perry, 2001).

Sustancia Densidad a 25°C (g/mL) Masa Molar (g/mol)
CH3COOH 1.05 60
C2H5OH 0.783 46
CH3COOCH5 0.901 88
H2O 0.988 18
HCl 1.049 36.5
Molaridad
La forma que se utiliza más frecuentemente para expresar la composición de una

disolución es su concentración molar o molaridad. La molaridad se define como el número
de moles de soluto por litro de disolución:
4
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Esta forma de expresar la concentración de las disoluciones es la que más nos conviene
para realizar los cálculos estequiométricos de las reacciones, porque necesitamos conocer
la cantidad de moles reactivos de que se dispone cuando comienza una reacción. Entonces
según la ecuación 1, esta magnitud se obtiene mediante una sencilla multiplicación:
𝑁° 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
La molaridad de una disolución es, en la práctica, un factor de conversión que relaciona

el volumen de una disolución con el número de moles de soluto que contiene; de ahí su
utilidad en los cálculos estequiométricos.
Las unidades de la molaridad son moles/L.
Biblio: Dominguez, Miguel Ángel, Química. La ciencia básica, Thomson Ediciones,

2008, Madrid
Esterificación
La esterificación directa de un ácido con un alcohol primario o secundario da resultados

satisfactorios si se realiza refluyendo un exceso de alcohol (que actúa como reactivo y
disolvente) con el ácido carboxílico en presencia de unas gotas de ácido sulfúrico
concentrado o de ácido clorhídrico.
𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑅 ′ − 𝑂𝐻 ⇌ 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝑅 ′ + 𝐻2 𝑂
Esta reacción de equilibrio se conoce con el nombre de esterificación de Fischer. Los

alcoholes terciarios en caliente y en presencia de ácido se deshidratan fácilmente; los
fenoles reaccionan muy despacio y se esterifican por otros métodos. Puesto que el
mecanismo de la esterificación de Fischer es reversible, se recurre, para obtener
rendimientos máximos, a procedimientos que desplacen el equilibrio del lado del éster,
como puede ser el utilizar un exceso de alcohol o el de eliminar el agua a medida que se
forma.
Biblio: Rodger, Griffin Jr, Modern organic chemistry, Mcgraw-Hill book company, New
york, 1981
5
Ley de acción de masas
En cualquier reacción química, una o varias sustancias, que se denominan reactivos,

se convierten en otra u otras que se llaman productos. Sin embargo, cuando la
concentración de los productos alcanza cierta magnitud, estos se convierten en los
reactivos mediante la misma reacción que les dio origen, pero en sentido contrario. Este
es el concepto de reversibilidad de las reacciones, que se esquematiza a continuación para
una reacción con un solo reactivo A y un solo producto B:
𝐴 ⇌𝐵
Y para dos reactivos y dos productos:
𝐴+𝐵 ⇌ 𝐶+𝐷
La ley de acción de masas indica que la velocidad de una reacción es directamente

proporcional a la concentración de los reactivos. En la reacción anterior, si [A] y [B] son
grandes, la reacción ocurrirá hacia la derecha (reacción 1), pero en cuanto [C] y [D]
empiezan a aparecer, se inicia la reacción inversa 2.
BIBLIO: Peña Diaz, Antonio; Arroyo Begovich, Ángel; Gómez Puyou, Armando; Tapia
Ibargüengoytia, Ricardo, Bioquímica, Editorial Limusa, 2004, México
Equilibrio químico
Al comienzo de una reacción reversible, como las concentraciones de los reactivos son
grandes, la velocidad de reacción será también grande en el sentido del primer miembro
hacia el segundo. Pero a medida que vaya avanzando el proceso y las concentraciones de
los productos empiecen a ser considerables, irá aumentando la velocidad de reacción en
el sentido contrario, es decir, en el sentido del segundo miembro hacia el primero. Llegará
un momento en que ambas velocidades se igualen. En ese instante se recomponen tantas
moléculas como se destruyen y, por consiguiente, las concentraciones de las sustancias
que intervienen en la reacción no variarán y, a partir de ese instante, permanecerán
constantes. Cuando esto ocurre, se dice que existe o que se ha alcanzado el equilibrio
químico.
Que en una reacción reversible se logre el equilibrio no quiere decir que ya no exista
reacción entre las sustancias. Las dos reacciones, directa e inversa, siguen produciéndose,
6
pero con igual velocidad en los dos sentidos. Es decir, el equilibrio químico no es un
equilibrio estático, sino dinámico.
Biblio: VECTOR, Química, Editorial MAD, 2004, España (Autor corporativo)
Factores que afectan el equilibrio químico
Los factores que afectan al equilibrio son la temperatura, la presión y la concentración

de las sustancias que intervienen en la reacción.
Si tenemos una reacción en equilibrio y varía alguno de estos factores, se rompe el

equilibrio. Entonces, la reacción evoluciona en un sentido u otro, hasta alcanzar un nuevo
estado de equilibrio.
El sentido hacia el que se desplaza el equilibrio al modificar alguno de estos factores

viene determinado por el principio de Le Chatelier:
“Cuando en un sistema en equilibrio se varía algún factor externo, el equilibrio se

desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación”.
Biblio: VECTOR, Química, Editorial MAD, 2004, España (Autor corporativo)
Catalizador
Un catalizador se define como una sustancia que aumenta la velocidad a la que una
reacción química se acerca al equilibrio sin intervenir permanentemente en la reacción.
Biblio: Izquierdo, Felipe; Cunill, Fidel; Tejero, Javier; Iborra, Montserrat; Fité, Carles,
Cinética de las reacciones químicas, Edicions de la universitat de barcelona, 2004,
Barcelona
7
Parte experimental
Datos experimentales
 Temperatura de trabajo = 25°C

 Presión de trabajo = 760 mmHg
Tabla 2: Mezclas de reactivos para la reacción.
Volúmenes de reactivos en mL
Grupo Frasco N° HCl 3 N CH3COOH C2H5OH
1 4.0 5.0 1.0
2 3.0 5.0 2.0

II
3 2.0 5.0 3.0
4 1.0 5.0 4.0
Tabla 3: Volumen gastado del NaOH 0.5N.
Frasco Volumen gastado a Volumen gastado a

N° T=Tambiente T>Tambiente
1 36 33.5
2 32 29
3 30 20
4 28 15
Cálculos químicos
1. Conociendo el volumen y la densidad de los reactivos presentes en lo frascos,

calcúlese la masa de cada uno de ellos.
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

8
Sabemos que:
𝑚
𝜌=
𝑉
𝑚 = ρ .𝑉
Donde:
 𝜌: 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
 𝑚: 𝑚𝑎𝑠𝑎
 𝑉: 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
Además:
𝑚
𝑛=
̅
𝑀
Donde:
 𝑛: 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
 𝑚: 𝑚𝑎𝑠𝑎
 ̅ : 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑀
Con estas ecuaciones y datos de las tablas 1 y 2:
Para el HCl 3N:
Tabla 4: Valores de masa y moles para el HCl.
𝐻𝐶𝑙 3𝑁
Frasco
N° Densidad Volumen Masa Masa molar
(g/mL) (mL) (g) (g/mol) n (mmol)
1 1.049 4 4.196 36.5 114.96
2 1.049 3 3.147 36.5 86.22
3 1.049 2 2.098 36.5 57.48
4 1.049 1 1.049 36.5 28.74

9
Para el CH3COOH:
Tabla 5: Valores de masa y moles para el CH3COOH.
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
Frasco
N° Densidad Volumen Masa Masa molar n
(g/mL) (mL) (g) (g/mol) (mmol)
1 1.05 5 5.25 60 87.5
2 1.05 5 5.25 60 87.5
3 1.05 5 5.25 60 87.5
4 1.05 5 5.25 60 87.5
Para el C2H5OH:
Tabla 6: Valores de masa y moles para el C2H5OH.
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
Frasco
N° Densidad Volumen Masa Masa molar n
(g/mL) (mL) (g) (g/mol) (mmol)
1 0.783 1 0.783 46 17.02
2 0.783 2 1.566 46 34.04
3 0.783 3 2.349 46 51.07
4 0.783 4 3.132 46 68.09
2. Luego de haber titulado una muestra de cada frasco, con los datos de masas,
determine el número de moles de ácido presente en el equilibrio.
Extrajimos 2 mL de la muestra y titulamos con NaOH 0.5 N. En esos 2 mL se

reducen el número de moles de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻, 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 y 𝐻𝐶𝑙 y como el volumen total
era 10 mL:
 Teniendo en cuenta que:
 #𝐸𝑞 = 𝑁. 𝑉 ………. (β)
10
 𝑁 = 𝑀. 𝜃
𝑛
 𝑀=
𝑉
Deducimos:
#𝐸𝑞 = 𝑀. 𝜃. 𝑉
𝑛
#𝐸𝑞 = . 𝜃. 𝑉
𝑉
#𝐸𝑞 = 𝑛 . 𝜃 ………. (γ)
 Para un volumen total (Vt) de 2 mL:
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿)

𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
5
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿)
𝑛𝐻𝐶𝑙 =
5
Luego, igualamos equivalentes y sustituimos las expresiones (β) y (γ):
#𝐸𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜 = #𝐸𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜
#𝐸𝑞𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + #𝐸𝑞𝐻𝐶𝑙 = #𝐸𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) . 𝜃𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + (𝑛𝐻𝐶𝑙 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=2 𝑚𝐿) . 𝜃𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐸𝑞(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=2 𝑚𝐿)
Y tomando en cuenta la cantidad de moles para un volumen total de 2 mL en

función de un volumen total de 10 mL; y la normalidad para el NaOH de 0.5 N,
reemplazamos en la expresión anterior:
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) (𝑛𝐻𝐶𝑙 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿)

(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿)
5
. 𝜃𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 5
. 𝜃𝐻𝐶𝑙 = 0.5. 𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 . 𝜃𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + (𝑛𝐻𝐶𝑙 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿) . 𝜃𝐻𝐶𝑙 = 2.5 ( 𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿)
Y como:
 𝜃𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 1
11
 𝜃𝐻𝐶𝑙 = 1
Reducimos la expresión:
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 + (𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 2.5 (𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 )
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 = 2.5(𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ) - (𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 ………. (δ)
Además, para calcular (𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 , se tiene en cuenta que su normalidad es 3 N y

los volúmenes utilizados en cada frasco en la tabla 1:
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 𝑀. 𝑉
𝑁
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = .𝑉
𝜃
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 𝑁. 𝑉
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 3. 𝑉
………. (μ)
Entonces, tomando en cuenta los valores de n para el HCl de la tabla 4 y el Vg

de la tabla 3 y las expresiones (δ) y (μ):
 FRASCO 1
Primero calculamos los moles del HCl:
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 3.4𝑚𝐿
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 12 𝑚𝑚𝑜𝑙
A una temperatura ambiente, reemplazamos el volumen gastado:

12
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 2.5(𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ) - (𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞

𝐸𝑞
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 = 2.5(36 𝑚𝐿) - 12 𝑚𝑚𝑜𝑙
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 = 78 𝑚𝑚𝑜𝑙
A una temperatura mayor a la del ambiente:

𝐸𝑞
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 = 2.5(33.5 𝑚𝐿) - 12 𝑚𝑚𝑜𝑙
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 = 71.75 𝑚𝑚𝑜𝑙
 FRASCO 2
A una temperatura ambiente, reemplazamos el volumen gastado:

𝐸𝑞
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝐸𝑞 = 2.5(𝑉𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ) - (𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞
 FRASCO 3
13
A una temperatura ambiente, reemplazamos el volumen gastado
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 69 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑞
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 2.5(20 𝑚𝐿) - 6 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑞
 FRASCO 4
(𝑛𝐻𝐶𝑙 )𝐸𝑞 = 3.1 𝑚𝐿
A una temperatura, reemplazamos el volumen gastado
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 67 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑞

14

𝐸𝑞
Resumiendo:
Tabla 7: Valores de la cantidad de moles para el CH3COOH.
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) (mmol)

𝐸𝑞
FRASCO N°
T = Tambiente T > Tambiente
1 78 71.75
2 71 63.5
3 69 44
4 67 34.5
3. Con los valores hallados para las concentraciones de las sustancias en equilibrio,
calcule la constante de equilibrio para cada una de las muestras. Determine el valor
promedio de la constante de equilibrio.
Como el volumen total es 10 mL en todos los frascos, consideramos:
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑜
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑜 =
10
(𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 )
𝑜
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10
Teniendo en cuenta que 𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 y 𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 están en mmol.

15
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) + 𝑪𝟐 𝑯𝟓 𝑶𝑯(𝒂𝒄) ↔ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑪𝟐 𝑯𝟓(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
Inicio: [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑜 [𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 − −

Reacción: −𝑥 −𝑥 +𝑥 +𝑥
Equilibrio: [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑜 − 𝑥 [𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 − 𝑥 𝑥 𝑥
Obteniendo la expresión para el equilibrio:
𝑥2
𝐾𝑐 =
([𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑜 − 𝑥 ). ([𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 − 𝑥 )
………. (α)
Tomando en cuenta los valores de las tablas 5 y 6:
 FRASCO 1
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )
𝑜
10 𝑚𝐿
87.5 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 𝑚𝐿
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑜 = 8.75 𝑀
𝑜
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 = 1.702 𝑀
En el equilibrio:
16
Inicio: 8.75 1.702 − −

Equilibrio: 8.75 − 𝑥 1.702 − 𝑥 𝑥 𝑥
Utilizando la expresión α:
𝑥2
𝐾𝑐 =
(8.75 − 𝑥 ). (6.8 − 𝑥 )
A temperatura ambiente, utilizando el dato de la tabla 7:
(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )𝑒𝑞

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑒𝑞 =
10 𝑚𝐿
78 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 𝑚𝐿
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑒𝑞 = 7.8 𝑀
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 7.8
𝑥 = 0.95
Reemplazando:
0.952
𝐾𝑐 =
(8.75 − 0.95 ). (1.702 − 0.95 )
𝐾𝑐 = 0.153863
A una temperatura mayor que la del ambiente, utilizando el dato de la tabla 7:
𝑒𝑞
10 𝑚𝐿
17
10 𝑚𝐿
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 7.175
𝑥 = 1.575
Reemplazando:
1.5752
𝐾𝑐 =
(8.75 − 1.575 ). (1.702 − 1.575 )
𝐾𝑐 = 2.722297
 FRASCO 2
𝑜
10 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
𝑜
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 = 3.404 𝑀
En el equilibrio:
Inicio: 8.75 3.404 − −

18
𝑥2
𝐾𝑐 =
(8.75 − 𝑥 ). (3.404 − 𝑥 )

10 𝑚𝐿
71 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 𝑚𝐿
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 7.1
𝑥 = 1.65
Reemplazando:
1.652
𝐾𝑐 =
(8.75 − 1.65 ). (1.702 − 1.65 )
𝐾𝑐 = 0.218615
A una temperatura mayor que la del ambiente, utilizando el dato de la

tabla 7:
𝑒𝑞
10 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 6.35
𝑥 = 2.4
Reemplazando:
2.42
𝐾𝑐 =
(8.75 − 2.4 ). (3.404 − 2.4)
𝐾𝑐 = 0.903473
 FRASCO 3
19
10 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
𝑜
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 = 5.107 𝑀
En el equilibrio:
Inicio: 8.75 5.107 − −

𝑥2
𝐾𝑐 =
(8.75 − 𝑥 ). (5.107 − 𝑥 )

10 𝑚𝐿
69 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 𝑚𝐿
En el equilibrio:
20
8.75 − 𝑥 = 6.9
𝑥 = 1.85
Reemplazando:
1.852
𝐾𝑐 =
(8.75 − 1.85 ). (5.107 − 1.85 )
𝐾𝑐 = 0.152292

tabla 7:
10 𝑚𝐿
44 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 𝑚𝐿
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 4.4
𝑥 = 4.35
Reemplazando:
4.352
𝐾𝑐 =
(8.75 − 4.35 ). (5.107 − 4.35)
𝐾𝑐 = 5.681068
 FRASCO 4
10 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
21
𝑜
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 =
10 𝑚𝐿
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻]𝑜 = 6.809 𝑀
En el equilibrio:
Inicio: 8.75 6.809 − −

𝑥2
𝐾𝑐 =
(8.75 − 𝑥 ). (6.809 − 𝑥 )

𝑒𝑞
10 𝑚𝐿
67 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 𝑚𝐿
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑒𝑞 = 6.7𝑀
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 6.7
𝑥 = 2.05
Reemplazando:
2.052
𝐾𝑐 =
(8.75 − 2.05 ). (6.809 − 2.05 )
𝐾𝑐 = 0.131801
22

tabla 7:
𝑒𝑞
10 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
En el equilibrio:
8.75 − 𝑥 = 3.45
𝑥 = 5.3
Reemplazando:
5.32
𝐾𝑐 =
(8.75 − 5.3). (6.809 − 5.3)
𝐾𝑐 = 5.395645
Tabla 8: Constantes de equilibrio.
Kc (constante de equilibrio)
FRASCO N°
T = Tambiente T > Tambiente
1 0.153863 2.722297
2 0.218615 0.903473
3 0.152292 5.681068
4 0.131801 5.395645
Tomando en cuenta los datos de la tabla 8:

Cuando T = Tambiente
𝐾𝑒𝑞(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) = 0.164143
Cuando T > Tambiente
𝐾𝑒𝑞(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) = 3.675621
23
Observaciones
 Notamos que la muestra que necesitó más hidróxido de sodio en la titulación fue la
muestra número 1, que es la que contenía más ácido clorhídrico en su solución.
 Además, observamos que a medida que la concentración de HCl disminuye,

también disminuye la cantidad que se usó de NaOH en las titulaciones.
 Observamos que el HCl es un buen catalizador puesto que, sin él, la reacción
debería durar al menos una semana para lograr el equilibrio. Haciendo uso del HCl
duró una hora y media aproximadamente para alcanzar el equilibrio químico.
 Cuando se hace la titulación hay que ser muy cuidadosos puesto que una gota de
más puede hacer que la solución se torne de un color magenta muy intenso que es
lo opuesto a lo que se busca.
 Cuando aumentó la temperatura notamos que se necesitó menos NaOH para las
titulaciones correspondientes.
Discusión de resultados
● Al sacar una muestra de 2 mL, tenemos proporciones diferentes de HCl y etanol,

así como volúmenes distintos de ácido. La mezcla entre entre el ácido acético y el
etanol muy lenta, pero con la ayuda del catalizador; es decir, del HCl, comenzara
la formación de acetato de etilo y agua más rápido.
● La mezcla fue titulada con NaOH y una gota de fenolftaleína, con esto, pudimos
observar, que, al cambio de color, a un rosado tenue, el número de equivalentes
de nuestra base y ácido son iguales. El volumen gastado de NaOH nos sirvió para
calcular el número de equivalentes de la base, para así igualarlo al del ácido y
encontrar el número de moles del 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 equilibrio. Este paso fue realizado
tanto para temperatura ambiente, como para después del calentamiento; así como
para cada frasco.
24
● Con estos datos se obtuvo una constante de equilibrio promedio para la

temperatura ambiente y temperatura obtenida después del calentamiento. A mayor
temperatura utilizamos menor volumen gastado, esto debido al catalizador y a que
la temperatura es más alta, acelerando la reacción de esterificación, la cual
consumió más ácido acético, es decir nuestra muestra a esa temperatura tiene
menos ácido acético que a la temperatura ambiente; y es por ello por lo que nuestra
constante de equilibrio es mayor, pues se obtuvo más formación de productos.
Conclusiones
 Cuando T = Tambiente, 𝐾𝑒𝑞(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) = 0.164143.

 Cuando T > Tambiente, 𝐾𝑒𝑞(𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) = 3.675621.
 La constante a temperatura ambiente es menor a la que se calculó después
del calentamiento.
Bibliografía
25
Anexos
Diagrama de flujo
Preparar las mezclas Añadir el HCl que

Medir los volúmenes
según lo indicado en funcionará como
con pipetas
la tabla 1 catalizador
Titular 2mL de cada Después de alcanzado el

Colocar el resto de la equilibrio, volver a titular
mezcla con solución
solución junto a un 2mL de cada mezcla con
de NaOH 0.5 N e solución de NaOH 0.5 N
hervidor a 80°C
indicador fenolftaleína e indicador fenolftaleína.

EQUILIBRIO

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EQUILIBRIO

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO EN FASE LÍQUIDA”

INTEGRANTES: AYALA CORDOVA, Katherine Lizbeth

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Tabla 1: Densidad y masa molecular de reactivos utilizados (Perry, 2001). ................. 3

Equilibrio químico homogéneo en fase líquida

 Determinar la constante de equilibrio para una reacción química en fase líquida.

 Estudiar el estado del equilibrio químico.

Donde la unidad es kg/L.

BIBLIO: Fuentes Arderiu, Castiñeiras Lacambra, Queraltó Compañó, Bioquímica clínica

Tabla 1: Densidad y masa molecular de reactivos utilizados (Perry, 2001).

La forma que se utiliza más frecuentemente para expresar la composición de una

𝑁° 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

La molaridad de una disolución es, en la práctica, un factor de conversión que relaciona

Las unidades de la molaridad son moles/L.

Biblio: Dominguez, Miguel Ángel, Química. La ciencia básica, Thomson Ediciones,

La esterificación directa de un ácido con un alcohol primario o secundario da resultados

Esta reacción de equilibrio se conoce con el nombre de esterificación de Fischer. Los

Ley de acción de masas

En cualquier reacción química, una o varias sustancias, que se denominan reactivos,

Y para dos reactivos y dos productos:

La ley de acción de masas indica que la velocidad de una reacción es directamente

Biblio: VECTOR, Química, Editorial MAD, 2004, España (Autor corporativo)

Factores que afectan el equilibrio químico

Los factores que afectan al equilibrio son la temperatura, la presión y la concentración

Si tenemos una reacción en equilibrio y varía alguno de estos factores, se rompe el

El sentido hacia el que se desplaza el equilibrio al modificar alguno de estos factores

“Cuando en un sistema en equilibrio se varía algún factor externo, el equilibrio se

Biblio: VECTOR, Química, Editorial MAD, 2004, España (Autor corporativo)

 Temperatura de trabajo = 25°C

Tabla 2: Mezclas de reactivos para la reacción.

Grupo Frasco N° HCl 3 N CH3COOH C2H5OH

1 4.0 5.0 1.0

2 3.0 5.0 2.0

4 1.0 5.0 4.0

Tabla 3: Volumen gastado del NaOH 0.5N.

Frasco Volumen gastado a Volumen gastado a

1. Conociendo el volumen y la densidad de los reactivos presentes en lo frascos,

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Con estas ecuaciones y datos de las tablas 1 y 2:

Para el HCl 3N:

Tabla 4: Valores de masa y moles para el HCl.

1 1.049 4 4.196 36.5 114.96

2 1.049 3 3.147 36.5 86.22

3 1.049 2 2.098 36.5 57.48

4 1.049 1 1.049 36.5 28.74

Tabla 5: Valores de masa y moles para el CH3COOH.

1 1.05 5 5.25 60 87.5

2 1.05 5 5.25 60 87.5

3 1.05 5 5.25 60 87.5

4 1.05 5 5.25 60 87.5

Tabla 6: Valores de masa y moles para el C2H5OH.

1 0.783 1 0.783 46 17.02

2 0.783 2 1.566 46 34.04

3 0.783 3 2.349 46 51.07

4 0.783 4 3.132 46 68.09

Extrajimos 2 mL de la muestra y titulamos con NaOH 0.5 N. En esos 2 mL se

 Para un volumen total (Vt) de 2 mL:

(𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 )(𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑉𝑡=10 𝑚𝐿)

Luego, igualamos equivalentes y sustituimos las expresiones (β) y (γ):

Y tomando en cuenta la cantidad de moles para un volumen total de 2 mL en