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HIDROCARBUROS
A
Son compuestos cuya estructura está formada exclusivamente por carbono e hidrógeno constituyen la
función fundamental de la Química Orgánica, por lo cual también se les conoce como función madre o soporte
debido a que los demás compuestos orgánicos se consideran derivados de esta función:

HIDROCARBUROS

CxHy

Alifáticos Aromáticos (Bencénicos)

Cadena Abierta Cadena Cerrada (Alicíclica)

Alcanos Alquenos Alquinos Radical Alquilo

 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

Pueden ser de cadena abierta o cerrada que incluyen a (3) grupos generales.

 LOS ALCANOS
3
Donde cada átomo de carbono con hibridización sp forma cuatro enlaces “s” simple.

H H H
  
HCCCH
   Enlaces
H H H sigma ()

 LOS ALQUENOS
Donde por lo menos hay dos átomos de carbono compartiendo dos pares de electrones (enlace doble
2
formado por un enlace “s” y un enlace “p”) ambos presentando hibridación sp .
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H H H
   Enlace sigma ()
HCC=CH
 Enlace doble 1 enlace 
H 1 enlace 

 LOS ALQUINOS

Donde también hay por lo menos dos átomos de carbono compartiendo tres pares de electrones
(enlace triple formado por un enlace s y dos enlaces p) ambos átomos presentan hibridización sp.

 Enlace triple (2 enlaces  y 1 )

CCC


Nº de Alcanos Alqueno Alquino

Carbono (-ano) (-eno) (-ino)

Raíz CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2

Met (1) Metano CH4 ………… …………

Et (2) Etano C 2H 6 C2H4 C2H2

Prop (3) Propano C 3H 8 C3H6 C3H4

But (4) Butano C4H10 C4H8 C4H6

Pent (5) Pentano C5H12 C5H10 C5H8

Hex (6) Hexano C6H14 C6H12 C6H10

Hept (7) Heptano C7H16 C7H14 C7H12

Oct (8) Octano C8H18 C8H16 C8H14

Non (9) Nonano C9H20 C9H18 C9H16

Dec (10) Decano C10H22 C10H20 C10H18

Hidrocarburos Hidrocarburos
Saturados Insaturados

Las formulas generales se aplican sólo a hidrocarburos de cadena abierta y cuando la molécula tiene
sólo un doble o un triple enlace en el caso de alquenos y alquinos.

NOMENCLATURA

Se utiliza la nomenclatura IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). La nomenclatura

requiere sencillez prontitud de comprensión y facilidad de empleo.
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En general un nombre IUPAC presenta la siguiente estructura.

Prefijo Raíz Sufijo

Ramas o # de Terminación
sustituyentes carbono

met ano
Inorgánicos Orgánicos et eno
- Halogenos - Restos alquilo proa ino
Grupos –NO2 - Restos aromáticos but ol
- Grupos Funcionales pent al
ona

Sustituyente: Átomo o grupo de átomos diferente al “H” unidos a la cadena principal.

Ejemplo:
CL
   
CCCC Sustituyente
   
CH3

Por lo general los sustituyentes son restos alquilo es decir hidrocarburos que han perdido un hidrógeno y
reciben el nombre de hidrocarburos de procedencia, donde la terminación ANO se cambia por –ILO o –IL.

Ejemplo: CH3  CH3 (Etano) CH3 CH2 - (Etilo o etil)

Localizador: Número que indica la posición del sustituyente en la cadena principal.

NOMENCLATURA de los compuestos orgánicos

ALCANOS:

1º Se determina la cadena principal (la que contenga el mayor número de átomos de carbono).

2º Se enumera (mediante localizadores) de tal forma que se asignen los números más bajos a los carbonos que
lleven cadenas laterales (radicales).

3º Con independencia de la naturaleza de estos radicales estos se nombran por orden alfabético con anterioridad
a la cadena principal, precedidas, en caso necesario de su localizador corresopondiente.

4º Si existen varios radicales iguales se anteponen los prefijos di- , tri- , tetra , etc. para indicar el número de
estas cadenas.
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Ejemplo :

CH3 CH2  CH3 CH3

  
CH3  C  CH  CH2  CH3 CH3  CH2  CH  CH2  CH3
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
CH3
3 – metil pentano
3 – etil – 2,2 – dimetil pentano

1. El nombre IUPAC del hidrocarburo será :

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3
6. CH3 CH3
__________________________________  
CH3  C  CH  CH  CH2  CH3
2. CH3  
 H CH2
CH3 CH2 CH2 CH2  C  CH3 
 CH3
CH3
__________________________________
__________________________________
7. CH3  CH2  CH  CH  CH  CH  CH3
3. CH3 CH3    
  CH3 CH2 Cl Br
CH3  C  CH2  C  CH2 CH2 CH3 
  CH2
H H 
CH3
__________________________________
__________________________________
4. CH3 H CH3
   8. Escribir las formulas de los siguientes
CH3  C  C  C  CH2 CH2 CH3 compuestos : 3 – etil – 2, 4 - dimetilpentano
  
H CH3 H 9. 2, 2, 4 – trimetilpentano

10. 4 – etil – 3 – metilheptano

5. CH3 CH3
11. 4 – etil – 4 – metil – 5 – propil octano
 
CH3  C  C  CH3
12. ¿Cuántos carbonos primarios hay en el
 
H H 3 – etil – 2, 2 - dimetilpentano?
__________________________________
a) 3 b) 4 c) 5
d) 6 e) N.A.
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13. Series homólogos son aquellas cuyos términos

difieren entre sí en … a) 3 b) 5 c) 1
d) 8 e) 4

a) CH2 b) CH c) H2 15. ¿Cuántos enlaces sigma posee el

d) CH3 e) H 3 - metilpentano?

14. ¿Cuántos isómeros de posición posee la a) 16 b) 18 c) 19

sustancia C6H14? d) 20 e) N.A.

1. El nombre IUPAC del hidrocarburo será : __________________________________

CH3 CH3
  7. CH3 CH CH2 CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH  CH CH2 CH2 CH3  
CH3 CH3
__________________________________
__________________________________
2. CH3 CH2 CH CH2  CH2  CH CH2 CH3
  8. Escribir las formulas de los siguientes
CH3 CH3 compuestos : 3 – etil – 4 – metil hexano

__________________________________ 9. 2,5 – dimetil – 4 – propilheptano

3. CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3 10. 3 – etil – 2, 6 – dimetilheptano

 
CH3 CH3 11. ¿Cuántos carbonos secundarios hay en el :
4 – etil – 3 - metilheptano?
__________________________________
12. ¿Cuántos enlaces sigma posee el :
4. CH3 CH3 2, 2, 4 - trimetilpentano?
 
CH3 CH CH2 CH2 CH  C CH2 CH3 13. Señalar que alternativa no es un alifático :
 
CH2 CH2 a) Heptano
  b) 3 – etil – 4 – metil hexano
CH3 CH3 c) 3 – metil pentano
d) 2, 4 – dibromonitrobenceno
__________________________________ e) N.A.

5. CH2 CH3 14. Es un compueso orgánico que cuando se mezcla

 con el aire, forma una mezcla explosiva,
CH3 CH2 CH CH2 CH  CH  CH2 CH3 denominada “gas grisu”.
 
CH2 CH2 a) C2H2 b) C2H4 c) CH4
  d) C3H8 e) C2H6
CH3 CH3
15. La formula general de un hidrocarburo
__________________________________ alifático acíclico es :

6. CH3 CH2 CH CH3

a) CnH2n b) CnH2n-2 c) CnH2n+2

d) C2nHn-2 e) N.A.
CH3