2 A Neurona 2018 PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CAJAMARCA
FACULTAD DE MEDICINA
2.CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO

a. LA NEURONA
Dr. Juan C. Salazar Pajares

DEPARTAMENTO DE MEDICINA
HOSPITAL II ESSALUD CAJAMARCA
I. Tipos de Células
a. Neuronas
b.Células de la
neuroglia o

glía
c. Otras células:
células de las
paredes de los
2
vasos.
3
II. NEURONA .Concepto
•Célula del sistema nervioso, especializada para la recepción
de estímulos , codificación ,procesamiento de la información
, la conducción y transmisión del impulso nervioso.
•Tienen una morfología característica y que presenta una
estructura muy especializada denominada la sinapsis ,que

sirve para transferir las señales nerviosas de una célula a
otra.
•Santiago Ramón y Cajal(1911): Doctrina Neuronal:
1.Toda neurona tiene un cuerpo celular o soma ;
2.La neurona tiene una polaridad funcional y
3. Se considera una unidad trófica, sus prolongaciones
degeneran si se las separa del cuerpo celular.
4.La neurona es una unidad morfológica y funcional del
sistema nervioso , y que se encuentra unida a otras 4
formando vías o redes de circuitos neuronales.
III. Características
1. Número aproximado de neuronas: cien mil millones.
2. Forma de soma es variable:
▪ poliédrica,
▪ piramidal,
▪ fusiforme,

▪ esférica,
▪ estrellada.
3. Tamaño es variable: 4 µm como las células grano del
cerebelo, hasta 125 µm de diámetro como las células
motoras del asta anterior de la médula.
4. Longitud de su axón: puede medir 150 cm, como las de
neuronas motoras de Miembros Inferiores.
5. Función: recepción , codificación ,procesamiento 5
,conducción y transmisión de la información.
6. Partes de la neurona :
a. Cuerpo ,Soma, Citoplasma o Pericarion;
b. Cilindroeje o axón y
c. Dendritas
7. Distribución :en los diversos niveles del sistema central,

▪ En la SUSTANCIA GRIS: se agrupa los cuerpos celulares y
▪ En la SUSTANCIA BLANCA: los axones y dendritas con mielina.
▪ Sustancia Gris :
• Corteza cerebral y cerebelosa: en la periferia de corteza
• Tronco cerebral: reagrupamiento diferente en sus diversos
niveles y la sustancia gris ,esta conformando los núcleos de
los nervios craneales y sustancia periacueductal ;
• Médula espinal: nuevo reacomodamiento .se distribuye en la
parte central ,forma de una H; rodeada de sustancia blanca. 6
huesos
Piel, fascias,

7
FIGURA 2-4 Tinción anatómica
del sistema nervioso central.
A. Corte a través de la
corteza cerebelosa, teñido
con la técnica de Nissl;

B. Corte a través de la
corteza cerebral con
tinción de mielina;
C. Tinción de Golgi de las
células de Purkinje
cerebelosas.
8

FIGURA 1–3 Corte transversal de la médula espinal donde se muestra la sustancia gris (que
contiene los cuerpos neuronales y de células gliales, axones, dendritas y sinapsis) y sustancia
blanca (que contiene los axones mielinizados y las células gliales asociadas). (Reproducida, con
autorización, de Junqueira LC, Carneiro J, Kelley RO: Basic Histology: Text & Atlas, 11th ed. McGraw-Hill, 2005.)
9
III. Características -Resumen
▪ La neurona es la principal unidad funcional y morfológica del SN,
especializada en la recepción, procesamiento y transmisión de
información.
▪ Ley de la inmutabilidad de la célula nerviosa, no se regenera, no se
replica, su destrucción implica perdida de la función neuronal.
▪ Tienen una gran variabilidad de tamaño y forma de cuerpos

celulares, arborizaciones de sus dendritas, y de sus axones, de
acuerdo a su especialización funcional.
▪ Contiene diversas organelas e inclusiones: gránulos de Nissl,
neurofilamentos, micro túbulos y gránulos de pigmentos.
▪ Los neurotransmisores median la transmisión nerviosas entre
neuronas: Ach, aminoácidos (GABA, glutamato ), monoaminas
(dopamina, Nad, serotonina).
▪ En muchas neuronas, junto con otros transmisores se localizan
péptidos neuro moduladores: encefalina, endorfinas. 10
11
IV. Clasificación.
A.- De acuerdo al número de prolongaciones.
1. Unipolares, que son neuronas con
una sola prolongación que luego se
divide en forma de “T” , se
encuentra este tipo en la neurona
sensitiva del ganglio dorsal.

2. Bipolares, tiene dos prolongaciones
como se da en el caso de la célula
retiniana, la célula del ganglio
vestibular y coclear , y la célula de
la mucosa olfatoria.
3. Multipolares, son la mayoría de las
neuronas y se las encuentra en el
cerebro y en la médula espinal.
12
IV. Clasificación.
B. De acuerdo al tamaño del axón.
CÉLULA GOLGI TIPO I :
▪ Axón largo, en ocasiones mayor de 1 m.,
▪ Calibre uniforme y
▪ Generalmente mielinizados.
▪ Localización : cerebro, cerebelo, médula espinal,
nervios periféricos. Ejemplo: célula piramidal de la
corteza cerebral motora, la célula de Purkinje de la

corteza cerebelosa, motoneuronas del asta
anterior de la médula espinal.
CÉLULA GOLGI TIPO II,
▪ Axón corto.
▪ Termina su axón , cerca al cuerpo celular o en
ocasiones casi no existe.
▪ Generalmente amielínicos y no se proyectan a
la sustancia blanca.
▪ Más numerosas que las células Golgi tipo I,
▪ Aspecto estrellada,
▪ Localización: en gran cantidad en la corteza
cerebral, cerebelosa y en la retina, como
13
interneuronas o células internupciales.
Axón descompuesto
En penacho
Células Células Piramidales

en cesta
Célula de cilindro
eje ascendente
14
Fig. 75. — Diversos tipos de neuronas de axón corto encontrados en la corteza cerebral del niño de pocos meses. –
A, célula de cestas; E, pirámide de ramas colaterales arciformes;
D, elemento enano de axón descompuesto en penacho; f, célula de cilindro-eje ascendente dividido en ramas horizontales larguísimas.
15
V. Estructura de la Neurona
1. Cuerpo Celular o Soma
• El Cuerpo Celular o Soma: (pericarion),mide aproximadamente
desde 5 a 135 µ de diámetro, conteniendo el citoplasma, el
núcleo y que se encuentra rodeado de la membrana celular.
• Del cuerpo celular nace el axón y dendritas.
• El volumen del citoplasma dentro del cuerpo celular es

generalmente menor al citoplasma que se encuentra en el
cilindroeje.
• Función :
1. Es una central de la programación neuronal
2. Bioeléctricamente es receptora de información,
conjuntamente con las dendritas ( gran central de información).
3. Síntesis de las proteínas estructurales y enzimáticas.
4. Constituye una central metabólica, donde se realiza la síntesis 16
y catabolismo de las macromoléculas.
1. Núcleo celular
2. Pared nuclear
3. Poros nucleares
4. Nucléolo
5. RE rugoso
6. Cisternas intercomunicantes
7. Ribosomas
8. RE liso
9. Espacio perinuclear
10. Cisterna marginal
11. Neurofilamentos, neurotúbulos
12. Mitocondria
13. Membrana interna (cresta)
14. Complejo de Golgi 17
15. Dictyosoma (cara cis)
16. Dictyosoma (cara trans)
17. Lisosoma
18. Pigmentos.
1. Núcleo celular
2. Pared nuclear
3. Poros nucleares
4. Nucléolo
5. RE rugoso
7. Ribosomas
8. RE liso
12. Mitocondria
14. Complejo de Golgi

17. Lisosoma
18. Pigmentos.
18
1. Núcleo celular
2. Pared nuclear
3. Poros nucleares
4. Nucléolo
5. RE rugoso
7. Ribosomas
8. RE liso
12. Mitocondria
14. Complejo de Golgi
19
17. Lisosoma
18. Pigmentos.
III. Estructura de la Neurona
2. Membrana Celular
• Patrón trilaminar, lipídico y proteico, con particulares características en pasaje de sustancias,
excitabilidad y conducción de impulsos.
• Tiene propiedad de excitabilidad , genera y propaga impulsos bioeléctricos dependiente de
propiedades específicas de proteínas y electrolitos, que producen fenómenos bioquímicos , que
cambian la carga eléctrica de membrana y generando potenciales de acción con la
despolarización ( entrada de Na ) , con el cambio de carga haciéndose positiva por dentro, y
luego la repolarización que restituye la carga eléctrica ( salida de K ), siguiendo un gradiente
bioquímico y eléctrico.
• La bomba de sodio y potasio, mecanismo por cual la célula se despolariza y permite el ingreso

del sodio y la salida del potasio, dependiente de la ATPsa, que utiliza ATP y por tanto demanda
gasto energético. La neurona tiene un potencial de reposo de -70 mv en el interior y que cuando
se genera un impulso determina un desequilibrio iónico, determinándose el potencial de acción
de 5 mseg.
• Tiene propiedad de permeabilidad selectiva, en su superficie existen, canales iónicos, proteínas
que actúan como canales para que difundan los iones: sodio, potasio, calcio , magnesio , cloro,
etc. ; actúan como filtros selectivo de sustancias que llegan a través de la sangre. Se abren los
canales iónicos por cambio de potencial de membrana, a veces facilitada por sustancias
químicas, como es el caso de los neurotransmisores en las sinapsis neuronal, cumpliendo un rol
regulador de la permeabilidad de membrana y modulador de la generación y propagación de los
impulsos.
• En la membrana celular , hay receptores, moléculas proteicas ubicadas en sitios específicos de
interacción, afinidad y especificidad a determinadas sustancias o compuestos químicos como es
e caso de neurotransmisores, hormonas , bloqueadores , etc.
• Posee enzimas que interviene en el proceso metabólico y proteínas estructurales, que 20
contribuyen a mantener su función y anatomía.
III. Estructura de la Neurona
3. Núcleo
• En la neurona es grande, ovoide, vesicular, pálido, situado en el centro del cuerpo celular y
que contiene unos gránulos de cromatina dispersos.
• Su nucléolo es prominente, esférico, generalmente es único - a excepción de los ganglios
vegetativos y sensitivos - en ellos se realiza la síntesis de ARN y tiene un nucleolema muy
desarrollado.
• Ultra estructuralmente: se observar cromatina dispersa, nucléolo, poros de la membrana
nuclear, sus dos capas. En la mujer se observa el cromosoma X compacto con el Cuerpo de

Barr, en la superficie interna de la membrana nuclear.
• Posee movimientos lentos de rotación.
• Función: relacionada con la programación de actividades metabólicas de la célula, la
neurona no produce ADN, por lo que no se puede dividir o replicar, lo cual impide la
regeneración del tejido nervioso. Sus funciones se resumen:
• 1°). Realiza la síntesis de ARNm, encargado de la información genética para la síntesis
de las proteínas estructurales y enzimáticas.
• 2°). Por intermedio de nucléolo, se sintetiza el ARNr, que sirve para la formación y
mantenimiento de los ribosomas.
• La estimulación bioeléctrica o neuroquímica aumenta la síntesis de ARN nuclear.
• Los signos indirectos de actividad neuronal, para la realización de la transcripción y síntesis
proteica son: la cromatina dispersa, nucléolo prominente y abundantes poros de su 21
membrana.
Ultra estructura de una motoneurona .

22
III. Estructura de la neurona
4. Citoplasma -Organelas Citoplasmáticas
Rico en REG y REL . Tiene una serie de organelas o inclusiones
citoplasmáticas:
A).CORPÚSCULOS DE NISSL (RETÍCULO ENDOPLÁSMICO GRANULAR)
▪Es sustancia granular cromófila (basófila), en pericarion y en los
troncos de las dendritas gruesas, no existen en cono ni en el axón.

▪Forma REG , disperso ,como amplias vacuolas apiladas unas a otras
y además tiene polirribosomas libres. Su distribución varía de acuerdo
al tipo neuronal.
▪Las neuronas intercalares, tienen actividad cíclica de síntesis de
proteínas, en reposo celular , los ribosomas están dispersos, y cuando
están en actividad se reconstruyen los polirribosomas. Cuando existe
fatiga o daño neuronal, los corpúsculos de Nissl se movilizan y
localizan en la periferia de célula nerviosa y lo cual es indicativo de 23
muerte celular inminente o APOPTOSIS.
FUNCIONES
1°. Síntesis de proteínas neuronales:
▪Reemplazar proteínas catabolizadas, en transmisión de impulsos ( recambio 1/3
parte de proteínas/d), proceso neuronal de alto requerimiento proteico.
▪El REG envía proteínas: Apto. de Golgi y REL, hasta el axón.
▪Proteínas sintetizadas: transportadas como moléculas por las corrientes

citoplasmáticas del soma y las dendritas.
▪Síntesis de Proteínas Estructurales: mantenimiento de la generación y propagación
de impulsos nerviosos y para el recambio molecular de los neurotúbulos,
microfilamentos y de membrana celular.
▪Síntesis de Proteínas Enzimáticas, usadas para la respiración celular, síntesis y
catabolismo de los neurotransmisores.
2°. Síntesis de hormonas: proteínas en la producción de hormonas polipeptídicas
hipotalámicas y endorfinas.
3°. En la codificación molecular: los procesos de aprendizaje y de la memoria, implican
síntesis de complejos de ribonucleo proteínas, representan formas de almacenamiento y 24
codificación de la información que se introduce en estos procesos mentales y en otros.
Corpúsculos de Nissl en el soma de una motoneurona. .

25
B. APARATO DE GOLGI (AG)
• Estructuralmente es una red de hilos ondulados alrededor del núcleo, que
comprende múltiples unidades denominadas : Complejo de Golgi , tiene 4 a 7
cisternas lisas apiladas , con variedad diversa de sustancias de acuerdo a la
localización , ej: monoaminérgicas ( Nad, DA, 5-HT, etc.) en tronco y ganglios basales;
en las neuronas del hipotálamo contienen sustancias poli peptídicas: ADH , la
oxitocina ,etc.

• Su función es:
1. Almacenar las proteínas producidas por los corpúsculos de Nissl.
2. Formación de las glicoproteínas de la membrana celular .La proteína
almacenada en AG, en presencia de hidrocarbonados y por acción de la Glicosil -
transferasa ,forma glicoproteínas, las cuales a través de los túbulos del REL , van
ha formar el glicocalix de la membrana celular , que interviene en la formación
de los receptores de membrana y distribución de las cargas eléctricas.
3. Formación de los lisosomas, ya que el REG envía enzimas proteicas
denominadas hidrolasas lisosomales, las cuales se almacenan en el AG.
4. Produce gránulos proteicos de secreción de hormonas hipotalámicas ,
denominada neurofisina , para transportan ADH y oxitocina. Además forma 26
vesículas sinápticas granulares que contienen Mono aminas. A estas neuronas se
las denominan monoaminérgicas.
C. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO ( REL )
• Estructuralmente : son túbulos lisos , ramificados,
dispersos en el pericarion y que se van a extender a las
dendritas y sobre todo en el axón. Tiene una relación directa de
continuidad con las cisternas del Aparato de Golgi y del Retículo

Endoplásmico Granular, de igual modo con la membrana celular.
• Funcionalmente es parte del sistema de comunicación,

que sirve para el transporte y distribución de las moléculas
intracelulares.
27
D. MITOCONDRIAS
• Organelas pequeñas, numerosas , ovoideas o bastoniformes.
• Distribuidas en el citoplasma al azar, principalmente alrededor de los
corpúsculos de Nissl.
• Posee 2 membranas, una interna que tiene una apariencia de dobleces
formando crestas.
• En su interior existe una matriz densa con granulaciones.

• La mitocondria posee movimiento constante a través de los canales
citoplasmáticos, los que se encuentran entre los corpúsculos de Nissl. Tienen
gran cantidad de enzimas.
• Su función es:
1. Producir energía, a partir de enzimas que se localizan en la membrana
mitocondrial interna. Estas enzimas participan en el ciclo de Krebss y en la
cadena de citocromos de la respiración celular.
2. Interviene en la electrogénesis, activa procesos de generación y propagación
de potenciales bioeléctricos utilizando el ATP (adenosin trifosfato),
observándose en el proceso de transporte activo de los iones de la bomba de
sodio y potasio.
3. Produce el ATP, que va ha ser utilizado en la síntesis de proteínas, 28
neurotransmisores y hormonas; además de intervenir en el trasporte
intraneuronal.
E. NEUROFIBRILLAS: NEUROTÚBULOS Y NEUROFILAMENTOS
• Microscopio óptico : finos filamentos, que atraviesan el citoplasma
formando fascículos o neurofibrillas , que discurren por los canales
citoplasmáticos , formando una malla tridimensional compleja, que
se dirigen hacia las prolongaciones neuronales.
• Microscopio electrónico:

• Neurotúbulos como micro túbulos , de 200 a 300 A° , teniendo una
pared de proteína globular llamada tubulina.
• Los Neurofilamentos, son microfilamentos de 80 a 100 A°, formados
por subunidades proteicas.
• Función :
1. Formación del cito esqueleto neuronal, que le da la morfología
espacial.
2. El transporte y distribución de las moléculas dentro de la célula,
son transportadas siguiendo el flujo de las corrientes
citoplasmáticas, ocupadas por los neurofilamentos. La colchicina y
la citocalisina provocan bloqueo de las corrientes citoplasmáticas, 29
al desintegrar los neurotúbulos y neurofilamentos.
FIGURA 4.2 Transporte axonal. (A) Los péptidos de molécula grande (pre-propéptidos) se convierten en péptidos más pequeños (propéptidos) en el retículo
endoplásmico rugoso (a). Los propéptidos y las enzimas se empaquetan en vesículas que se transportan al aparato de Golgi, se modifican y se envasan en
vesículas (b). Las vesículas se adhieren a los microtúbulos y se transportan a los terminales mediante un transporte axonal rápido (c). Los propéptidos
30se
escinden para producir transmisores de péptidos más pequeños en el terminal (d). Los neurotransmisores de molécula pequeña se sintetizan en el
terminal neuronal y se empacan en vesículas (e). Los péptidos y neurotransmisores se liberan en la hendidura sináptica por exocitosis (f). Los elementos
de membrana excedentes en el terminal se llevan de vuelta al cuerpo de la célula mediante transporte retrógrado (g). La membrana vesicular recuperada
se degrada o se recicla (h).
(B) Un modelo que muestra cómo la quinesina (una ATPasa asociada a microtúbulos) puede mover un orgánulo a lo largo de un microtúbulo.
F. CILIOS Y CENTRIOLOS
▪ Algunas neuronas, como las interneuronas pequeñas, tienen un cilio solitario
que emerge de soma y se introduce en el neuropilo adyacente.
▪ Se presume que su función guarda relación como sensor de los cambios del
microambiente
G. LISOSOMAS

▪ Son cuerpos densos y esféricos, probablemente generados en el Aparato de
Golgi o Retículo endoplásmico liso. En su interior existe fosfatasa ácida y
enzimas hidrolíticas.
▪ Son de dos tipos uno primarios, que se ubican alrededor del aparato de Golgi y
los secundarios de distribución irregular.
▪ Función :
1. Interviene en los procesos de degradación que se produce en su interior,
favoreciendo el recambio de las macromoléculas residuales, o en desuso que
llegan del citoplasma a través del las corrientes citoplasmáticas y del axón a
través del flujo axónico retrógrado.
2. Por contener hidrolasas, se encargan de la hidrólisis de proteínas, lípidos,
polisacáridos y ácidos nucleicos. 31
H. CENTRIOLO:En células inmaduras y raras veces en células maduras, es
probable que se asocie a la formación de microtúbulos. Las neuronas
maduras no se dividen, no tienen centriolo. (ley de la inmutabilidad)
I. PIGMENTOS
1°. Lipofucsina : existe en forma de gránulos amarillo pardos que aparecen
conforme avanza la edad. Se presume que derivan de los lisosomas

secundarios con alteración progresiva e irreversible por pérdida de su actividad
enzimática , formando los cuerpos residuales.
2°. Melanina : granulaciones negruzcas ,en el citoplasma de algunas neuronas ,
preferentemente en el Locus Niger, Locus Coeruleus , Núcleo motor dorsal del
vago. Se relacionan con capacidad de síntesis de catecolaminas y dopamina.
J. GLUCÓGENO: Polímero de glucosa , que se deposita en forma de rosetas
opacas, y que viene a ser la forma como se deposita la glucosa dentro de las
células, constituyendo un almacén de glucosa intracelular y fuente de
energía.
K. LÍPIDOS: Son gotitas amarillentas , que se encuentran dentro de la célula y 32
que sirven como fuente de energía.
5. LAS DENDRITAS
▪ Prolongaciones neuronales cortas, no mielinizadas , localizadas cerca al cuerpo celular .
Deriva del griego dendron, ( árbol), por la ramificación arboriforme similar ( Camilo
Golgi,1870).
▪ Ramificaciones: primarias , secundarias y terciarias. En las células multipolares existen
varias dendritas primarias . La célula de Purkinje del cerebelo, tiene gran cantidad de
ramificaciones dendríticas , árbol dendrítico.
▪ Algunas ramificaciones dendríticas, tienen espinas dendríticas, que van ha terminar en

dilataciones o formaciones bulbares.
▪ Al microscopio electrónico: numerosos neurotúbulos y algunos neurofilamentos paralelos
al eje de la dendrita , hay abundantes mitocondrias alargadas, retículo endoplásmico
granuloso, polirribosomas libres y túbulos de retículo endoplásmico liso. No existe el
Complejo de Golgi.
▪ El neuropilo, viene hacer el espacio entre los somas, pero además es una zona de contactos
neuronales , donde las dendritas hacen sinapsis con axones y prolongaciones gliales.
Su función es:
1. Recepción de la información neuronal , con gran superficie de membrana neuronal y con
mayor contacto sináptico.
2. Forma parte de la sinapsis neuronal , pudiendo tener varios miles de sinapsis , pudiendo
llegar a tener algo más de 100,000 sinapsis , como en e caso de la célula de Purkinje del
cerebelo. Se han descrito sinapsis de tipo dendrodendrítica, como existen en el bulbo
olfatorio , retina, cerebelo, sustancia negra, y las cuales conforman microcircuitos 33
locales, que coordinan y modulan la señales eléctricas.
1. Célula piramidal, corteza cerebral
2. Célula endocrina , hipotálamo
3. Neurona espinosa, cuerpo estriado
4. Célula en cesta, cerebelo
1 y 3 espinas dendríticas.
A: botones terminales sinápticos 34
S: espinas dendríticas
Dendritas de cell. Gigantes de Purkinje
▪ 6. EL AXÓN O CILINDROEJE
▪ Prolongación única que nace en cuerpo o soma celular en una zona denominada cono
axónico , y que es responsable de la conducción centrífuga de los impulsos nerviosos
desde el soma hasta la sinapsis. De acuerdo al tamaño de su axón , la célula pueden ser de
tipo Golgi I y Golgi II.
▪ Microscopio óptico: prolongación fina , lisa, de calibre uniforme, sin corpúsculos de Nissl (
no se produce ARN) , sin cisternas de REG ni polirribosomas . Se ramifica en sus porción
terminal, dando pies terminales. Puede dar colaterales , en ángulo recto a nivel de los
Nódulos de Ranvier.

▪ Microscopio electrónico: se observan los neurofilamentos y neurotúbulos , que se
disponen de manera longitudinal y paralelos , el retículo endoplásmico liso en forma de una
red longitudinal, mitocondrias. A nivel del cono axónico confluyen los microfilamentos y
microtúbulos.
▪ Tres partes anatómicas:
▪ Segmento inicial , en la sustancia gris , no es mielinizada , adosada al axolema y que recibe
sinapsis de tipo axoaxónicas.
▪ Segmento Principal ,de mayor longitud , mielinizado tanto en la sustancia blanca como en los
nervios periféricos. Emite colaterales , que conforman las grandes vías largas.
▪ Ramificaciones terminales , cerca de los efectores, ramificaciones o botones sinápticos , la
placa mioneural, etc.
▪ Su función :
▪ 1°. Conduce y distribuye el impuso nervioso. La conducción es mejor y la velocidad de 35
conducción es mayor en axones mielinizados y de mayor calibre. Las sinapsis axoaxónicas del
segmento inicial del axón ,son de tipo inhibitorio.
36
TRANSMICIÓN DE SEÑALES ,
POTENCIAL DE ACCIÓN.
FIGURA 3–1
Flujo de Na+ y K+ a través
de la membrana de la
célula nerviosa en reposo.

Nótese que la bomba
Na+/K+ (ATPasa Na+/K+)
tiende a extraer sodio del
interior de la célula, pero
lleva a los iones de potasio
al interior.
(Reproducida, con autorización, de

Eccles JC: The Physiology of
Nerve Cells. Johns Hopkins
University Press, 1957.)
37
FIGURA 3–3
Potencial de acción (“potencial de
espiga”) registrado con un electrodo
intracelular.
▪ En estado de reposo, el potencial de
membrana (potencial de reposo) es de –
70 mV.
▪ Cuando se estimula al axón, se presenta

una pequeña despolarización. Si esta
▪ despolarización alcanza el nivel de

descarga (umbral), hay una
despolarización de todo o nada
(potencial de acción).
▪ El potencial de acción se acerca a ENa y

supera el nivel de 0 mV. El potencial de
acción concluye al repolarizarse el axón;
de nuevo se establece el potencial de
reposo.
(Reproducida, con autorización, de Ganong WF.

Review of Medical Physiology, 22ª edición. McGraw-
Hill, 2005.) 38
Bases iónicas para la despolarización que subyacen al potencial de
acción.
▪ Los canales de Na+ sensibles al voltaje se abren cuando la membrana
se despolariza.
▪ Esta acción provoca un aumento en la permeabilidad al Na+ de la

membrana, lo cual causa mayor despolarización y abertura de otros
canales de Na+.
39
▪ Cuando se abre un número suficiente de canales de Na+,la
membrana genera una despolarización explosiva, de todo o nada: el
potencial de acción.
Conducción del impulso nervioso a lo
largo de una fibra nerviosa no
mielinizada.
▪ En el axón en reposo existe una

diferencia de –70 mV entre el interior
del axón y la superficie externa de su
membrana (potencial de reposo).
▪ Al conducirse un potencial de acción,

el Na+ pasa al interior del axón y, de

manera subsiguiente, el K+ migra en
dirección opuesta.
▪ En consecuencia, la polaridad de la
membrana cambia (la membrana se
vuelve relativamente positiva en su
superficie interna) y el potencial de
acción reemplaza al potencial de
reposo (+35 mV en este caso).
(Reproducida, con autorización, de Junqueira LC,

Carneiro J, Kelley RO: Basic Histology, 7a ed.
Appleton & Lange, 1992.) 40
A. Conducción saltatoria en el axón mielinizado.
▪ La mielina funciona como un aislante debido a su alta resistencia y baja capacitancia.
▪ Cuando el potencial de acción (flecha discontinua) está en un determinado nódulo de
Ranvier, la mayor parte de la corriente eléctrica se desvía al siguiente nódulo (siguiendo la
vía mostrada por la flecha continua).
▪ La conducción del potencial de acción prosigue de manera discontinua, saltando de un
nódulo a otro, con una elevada velocidad de conducción.
B. En los axones desmielinizados hay una pérdida de corriente a través de la mielina
dañada.
▪ Como resultado, se requiere más tiempo para alcanzar el umbral y se reduce la velocidad
de conducción o no se alcanza el umbral, y el potencial de acción no puede propagarse. 41
(Reproducida, con autorización, de Waxman SG: Membranes, myelin and the pathophysiology of multiple sclerosis. N
Engl J Med 1982;306:1529.)
▪ Relación entre la velocidad de conducción y el diámetro de los axones mielinizados y
desmielinizados.
▪ Los axones mielinizados conducen con más rapidez que los axones no mielinizados
del mismo tamaño. 42
Representación esquemática de eventos implicados en la
síntesis, liberación y acción de un NTs en una sinapsis
prototípica, la unión neuromuscular.
▪ La acetilcolina (ACh) es el transmisor en esta sinapsis. Se

muestra parte de la terminal nerviosa, colocada en estrecha
yuxtaposición con la placa terminal del músculo.
▪ La síntesis de ACh ocurre en la terminal presináptica, a partir de la

acetil coenzima A (CoA) y colina (1). Después, la ACh se incorpora
dentro de las vesículas sinápticas ligadas a la membrana (2).
▪ La liberación de ACh ocurre por exocitosis, implica la fusión de

vesículas con la membrana presináptica (3). Este proceso se
activa por influjo de Ca2+ que ocurre en respuesta a la propagación
del potencial de acción dentro de los axones presinápticos.

▪ Los contenidos de aproximadamente 200 vesículas sinápticas se
liberan dentro de la hendidura sináptica en respuesta a un solo
potencial de acción.
▪ La liberación de ACh se difunde con rapidez a través de la

hendidura sináptica (4) y se liga a los receptores postsinápticos
de ACH (5), donde inicia un cambio de conformación que conduce
a un influjo de iones de Na+, que despolariza la membrana.
▪ Cuando el canal se cierra, la ACh se disocia y es hidrolizada

por la acetilcolinesterasa (6).
43
(Reproducida, con autorización, de Murray RK, Granner DK, Mayes PA, Rodwell
VW: Harper’s Biochemistry, 24ª ed. Appleton & Lange, 1996.)
Superior: Ilustración esquemática de dos
tipos de inhibición en la médula espinal.
▪ En la INHIBICIÓN DIRECTA (
+ INHIBICIÓN POSTSINÁPTICA), un
mediador químico liberado de una
neurona inhibitoria causa
Θ hiperpolarización (potencial postsináptico
inhibitorio) de una neurona motora.
▪ En la INHIBICIÓN PRESINÁPTICA, un
segundo mediador químico liberado en la

terminal (axón) de una neurona
excitatoria causa una reducción en la
magnitud del potencial excitatorio
postsináptico.
Inferior: Diagrama de un sistema

inhibitorio específico en el que participa
una interneurona inhibitoria (célula de
Renshaw). 44
A: Fibra nerviosa que que inervan
varias fibras musculares, se
denomina: UNIDAD MOTORA.

B: Ilustraciones esquemáticas de
una UNIÓN MIONEURAL.
Corte transversal como se observa
en una micrografía de electrones.
45
46
47
Dr. Juan C .Salazar Pajares
48
49
50
SINAPSIS

51
52
SINAPSIS

Ultra estructura de una sinapsis axodendrítica . 53
54
55
CORRELATO ANATOMOCLÍNICO:
DEMENCIA
Imagen del encéfalo (arriba) y MRI (plano

transversal, 2-4; plano coronal, 5)
A) De una persona con enfermedad de Alzheimer
B) De una persona sana .

Las imágenes del encéfalo muestran atrofia
generalizada en el caso de la enfermedad de
Alzheimer.
La MRI (2-5) muestra atrofia cortical y crecimiento
ventricular.
Las MRI son imágenes T1;
Los tejidos cerebrales se representan en forma de
escala de grises y el líquido cefalorraquídeo de color
negro.
(A1, imagen cortesía del Dr. Mony J de Leon [NYU School of Medicine], Dr. Jerzy Wegiel 56
[Institute for Basic Research] y Dr. Thomas Wisniewski [NYU School of Medicine]; NIH
Alzheimer’s Disease Center P30 AG08051. A2, A3, A4, imágenes reproducidas con
autorización del Dr. Frank Galliard, Radiopaedia.com. A5, cortesía de The Dementia
Research Center, UCL, Institute of Neurology.)
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Etiología: desconocida,
1.Pero se ha encontrado una
escisión anormal de la proteína
precursora de amiloide(PPA) de

la membrana celular y acúmulo
anormal de Placas de ẞ
amiloide, en el espacio
intersticial.
2. Formación Ovillos
Neurofibrilares (filamentos
helicoidales con proteína tau
muy fosforilada)
57
EPILEPSIA

58
CORRELATO ANATOMOCLÍNICO
NEUROPATIA

59
Paciente con la barbilla en
el pecho no puede resistir
Distribución cuando el médico empuja
regional de la la cabeza hacia atrás
debilidad muscular
Ptosis y debilidad de la Mejoría después de la

sonrisa son signos inyección de edrofonio
Dr. Juan C .Salazar Pajares

tempranos
En estadios tempranos, el paciente se siente

bien por la mañana, pero en horas de la tarde
presenta diplopía y alteraciones del habla.
MIASTENIA GRAVIS
60

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

2.CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO

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Células Células Piramidales

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• Funcionalmente es parte del sistema de comunicación,

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(Reproducida, con autorización, de

▪ Cuando se estimula al axón, se presenta

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▪ El potencial de acción se acerca a ENa y

(Reproducida, con autorización, de Ganong WF.

▪ Esta acción provoca un aumento en la permeabilidad al Na+ de la

▪ En el axón en reposo existe una

▪ Al conducirse un potencial de acción,

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(Reproducida, con autorización, de Junqueira LC,

▪ La acetilcolina (ACh) es el transmisor en esta sinapsis. Se

▪ La síntesis de ACh ocurre en la terminal presináptica, a partir de la

▪ La liberación de ACh ocurre por exocitosis, implica la fusión de

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▪ La liberación de ACh se difunde con rapidez a través de la

▪ Cuando el canal se cierra, la ACh se disocia y es hidrolizada

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Inferior: Diagrama de un sistema

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Imagen del encéfalo (arriba) y MRI (plano

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Ptosis y debilidad de la Mejoría después de la

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En estadios tempranos, el paciente se siente

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