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Esta norma se emite bajo la designación fija E 62; el número que sigue inmediatamente a la
designación indica el año de adopción original o, en el caso de la revisión, el año de la última
revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. Un superíndice
épsilon (e) indica un cambio editorial desde la última revisión o nueva aprobación.
1. Alcance
Cobre, % 50 y más
Estaño, % 0.0 a 20
Plomo, % 0.0 a 27
Hierro, % 0.0 a 4
Manganeso, % 0.0 a 6
Silicio, % 0.0 a 5
Aluminio, % 0.0 a 12
Níquel, % 0.0 a 5
Azufre, % 0.0 a 0.1
Fósforo, % 0.0 a 1.0
Arsénico, % 0.0 a 1.0
Antimonio, % 0.0 a 1.0
Zinc Remanente
1.3 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay,
asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de este estándar establecer
prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las
limitaciones regulatorias antes de su uso. Para conocer las precauciones que deben
observarse en el uso de ciertos reactivos, consulte las Prácticas E 50.
2. Documentos de referencia
E 29 Práctica para usar dígitos significativos en los datos de prueba para determinar
la conformidad con las especificaciones2
3. Significación y uso
3.1 Estos métodos de prueba para el análisis químico de metales y aleaciones están
destinados principalmente como métodos de evaluación para verificar que dichos
materiales cumplan con las especificaciones de composición. Se supone que todos los
que usen estos métodos serán analistas capacitados capaces de realizar
procedimientos comunes de laboratorio de manera hábil y segura. Se espera que el
trabajo se realice en un laboratorio debidamente equipado.
4.2 Aparatos que no sean fotómetros, soluciones estándar y algunos otros reactivos
utilizados en más de un procedimiento se mencionan por número y deben cumplir con
los requisitos prescritos en las Prácticas E 50.
5. Muestreo
5.1 Los productos forjados se tomarán muestras de acuerdo con la práctica E 55. Los
productos fundidos se tomarán muestras de acuerdo con la práctica E 88.
NOTA 1: este procedimiento se ha escrito para una celda que tiene una trayectoria de
luz de 1 cm. Se pueden utilizar células que tengan otras dimensiones, siempre que se
puedan realizar ajustes adecuados en las cantidades de muestra y reactivos
utilizados.
21. Reactivos
21.3 Cobre (bajo en fósforo): cobre que contiene menos del 0,0002% de fósforo.
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Para la determinación de fósforo en presencia de estaño, vea las Secciones 25 a 32.
21.6 Solución estándar de fósforo (1 mL = 0.05 mg P) - Disuelva 0.2292 g de Na2HPO4
en aproximadamente 200 mL de agua. Añadir 100 mL de HNO3 (1 + 5) y diluir a 1 L en
un matraz volumétrico.
22.1 Transfiera una porción de 1.000 g de cobre con bajo contenido de fósforo a cada
uno de los seis vasos de precipitados de 150 mL.
22.3 Considere una porción como blanco y a las otras agregue alícuotas de 1.0, 5.0,
10.0, 15.0 y 20.0 mL de solución de fósforo (1 mL = 0.05 mg P).
22.5 Transfiera una porción adecuada de la solución a una celda de absorción y mida
la transmitancia o absorbancia a aproximadamente 420 nm. Compense o corrija por el
blanco.
Fósforo, % = A/ (B*10)
Dónde:
A = fósforo, mg y
B = muestra utilizada, g.
24.1 Transfiera una porción de la muestra que contiene 1.000 g de cobre (Nota 3) a
un vaso de precipitados de 150 mL. Transfiera 1.000 g de cobre con bajo contenido de
fósforo a un segundo vaso de precipitados y continúe como si fuera un blanco.
Continúe como se indica en la Sección 23, excepto que en la disolución, agregue 0.7
mL adicionales de HNO3 (2+3) por cada 0.1 g de muestra sobre 100 g.
NOTA 3: Dado que Cu(NO3)2 muestra una ligera absorción a 420 nm, es deseable que
la cantidad de cobre presente en la muestra sea aproximadamente la misma que la
presente en las soluciones utilizadas para la preparación de la curva de calibración,
así como ese presente en el blanco.
28.1 El hierro causa una ligera interferencia (Nota 4). El silicio y el arsénico no
interfieren cuando están presentes en cantidades de hasta aproximadamente el 1%,
pero cantidades mayores de silicio causan interferencia por la formación de una
solución turbia (Nota 5).
29. Reactivos
29.1 Solución de molibdato de amonio (95 g (NH4) 6Mo7-O24/L): disuelva 100 g de (NH4)
6Mo7O24·4H 2O en 600 ml de agua a 50 °C, y diluya a 1 L. Filtrar antes de usar.
29.3 Cobre (bajo en fósforo): cobre que contiene menos de 0.0002% de fósforo.
29.4 Peróxido de hidrógeno (3%) - Diluya 10 mL de H2O2 (30%) a 100 mL. Almacenar en
una botella oscura en un lugar fresco.
29.5 Ácidos mixtos: agregue 320 mL de HNO3 y 120 mL de HCl a 500 mL de agua.
Enfriar, diluir a 1 L y mezclar.
30.1 Transfiera 1.00 g de cobre con bajo contenido de fósforo a cada uno de los diez
vasos de precipitados de 150 mL. Transfiera alícuotas de 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 y 10.0 mL
de solución de fósforo (1 mL = 0.05 mg P) a cinco de los vasos y transfiera alícuotas
de 4.0, 6.0, 8.0 y 10.0 mL de solución de fósforo (1 mL = 0.2 mg P) a cuatro de los
vasos de precipitados. Lleve la décima como en blanco.
30.2 Agregue 15.0 mL de los ácidos mixtos (Nota 6) y agregue algunas perlas de
vidrio. Cubra y caliente moderadamente hasta que se complete la disolución.
NOTA 6—Los ácidos mezclados deben medirse con precisión, ya que el tiempo
necesario para el desarrollo a todo color depende del pH de la solución.
30.4 Transfiera una porción adecuada de la solución a una celda de absorción y mida
la transmitancia o absorbancia a aproximadamente 470 nm. Compense o corrija el
blanco.
31. Preparación de la curva de calibración para aleaciones que contienen 0.06 a 1.2% de
fósforo
31.1 Transfiera 0.500 g de cobre con bajo contenido de fósforo a cada uno de los
nueve vasos de precipitados de 150 mL. Transfiera alícuotas de 1.0, 2.0, 3.0, 5.0 y
10.0 mL de solución de fósforo (1 mL = 0.2 mg P) a cinco de los vasos de precipitados
y transfiera alícuotas de 8.0, 10.0 y 15.0 mL de solución de fósforo (1 mL = 0.4 mg P)
a tres de los vasos de precipitados.
31.2 Agregue 20.0 mL de los ácidos mixtos (Nota 6) y algunos granos de carburo de
silicio. Cubra y caliente moderadamente hasta que se complete la disolución.
31.4 Transfiera una porción adecuada de la solución a una celda de absorción y mida
la transmitancia o absorbancia a aproximadamente 470 nm. Compense o corrija el
blanco.
31.5 Grafique los valores obtenidos contra miligramos de fósforo por 100 mL de
solución.
32. Procedimiento
Fósforo, % = A/ (B*10)
Dónde:
A = fósforo, mg y
B = muestra utilizada, g.
33.1 Este método de prueba fue aprobado originalmente para su publicación antes de
que fuera obligatorio incluir declaraciones de precisión y sesgo en las normas. Los
datos originales de la prueba interlaboratorio ya no están disponibles. Se advierte al
usuario que verifique mediante el uso de materiales de referencia, si están
disponibles, que la precisión y el sesgo de este método de prueba es adecuado para el
uso contemplado.