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2º Teste de Bioenergética e Metabolismo

Grupo I - questões de escolha múltipla

1) A oxidação completa do ácido palmítico (C16:0), envolve ________ ciclos de β-oxidação, dando origem a
moléculas de acetil-CoA.
a) 16,8 b)7,8 c)7,7 d)8,7 e)8,16

2) A hormona glucagon estimula a mobilização de ácidos gordos diretamente.


a) ligando-se à lípase sensível à hormona b) fosforilando a lípase sensível à hormona
c) desfosforilando as perilipinas d) fosforilando as perilipinas e) induzindo a produção de cAMP

3) Os grupos acil-CoA para a β-oxidação de lípidos são transportados para a mitocôndria como
a) acil-carnitina b) acil-fosfato c) citrato d) malonil-CoA e) acetil-CoA

4) A oxidação do ácido gordo oleato (C18:1 ∆9 ), na ausência de ∆3 , ∆2 enoil-CoA isomerase como


a)18 b)9 c)2 d)3 e) nenhuma

5) Na oxidação dos ácidos gordos com número ímpar de carbonos o propionil-CoA é convertido em:
a) succinil-CoA b) acetil-CoA c) D-metilmalonil-CoA d) L-metilmalonil-CoA
e) malonil-CoA

6) Qual das afirmações à cerca dos corpos cetónicos é falsa:


a) são moléculas imprescindíveis como fonte de energia para o músculo cardíaco
b) são armazenados no fígado c) podem originar acetona d) apresentam 4 carbonos
e) são produzidos em jejum prolongado

7) Qual dos aminoácidos é não essencial


a) asparagina b) treonina c) tirosina d) prolina e) aspartato

8) Qual dos seguintes aminoácidos é considerado cetogénico


a) asparagina b) treonina c) glutamato d) prolina e) aspartato

9) Os grupos amina dos aminoácidos vindos da alimentação


a) são transferidos para o α-cetoglutarato por transaminação
b) são removidos da glutamina por desaminação
c) são removidos do α-cetoglutarato por desaminação
d) são transferidos para a glutamina por transaminação
e) são transferidos para glutamato por transaminação

10) Qual dos seguintes órgãos não usa ácidos gordos como fonte de energia
a) tecido adiposo b) fígado c) músculo cardíaco d) músculo estriado e) cérebro

11) No metabolismo hepático do etanol, qual das afirmações é falsa


a) a oxidação do lactato está comprometida b) a gluconeogénese está inibida
+
c) a razão NADH/NAD aumenta d) os triacilglicerídeos acumulam e) são todas verdadeiras

12) Na diabetes, qual das afirmações é verdadeira para o fígado


a) os níveis da glucagon estão diminuídos b) gluconeogénese? está aumentada
c) a gluconeogénese está comprometida d) existe produção excessiva de glucose e) são todas verdadeiras
Grupo II - Questões de resposta sucinta

1) A oxidação de ácidos gordos gera grandes quantidades de H2O que permite animais do deserto, como o
camelo, sobreviver longos períodos de tempo sem beber água. Explique esta afirmação.
A função primária da β-oxidação dos ácidos gordos é a produção de energia metabólica. A oxidação do seu
principal produto, o acetil-CoA, no ciclo do ácido cítrico, gera NADH e FADH2, que juntamente com os
outros produtos que são formados na β-oxidação, podem ser oxidados na cadeia mitocondrial de transporte
de eletrões, com formação de grande quantidade de ATP.
Os carbonos dos ácidos gordos são convertidos em acetil-CoA na β-oxidação e libertados sob a forma de
CO2 no ciclo do ácido cítrico. Contudo, a β-oxidação dos ácidos gordos produz, também, uma quantidade
considerável de água
Esta água constitui uma fonte importante de água para alguns animais do deserto, como o camelo, cuja bossa
é essencialmente um depósito de gordura. O catabolismo destes ácidos gordos fornece a água e a energia
metabólica necessários em períodos durante os quais não há água para beber.

2) Tal como a oxidação da glucose também na β-oxidação existe investimento de energia na fase inicial.
a) Comente a afirmação
Esta afirmação está correta. Na glicólise existe gasto de 2 moléculas de ATP na fase preparatória. A
passagem de glucose para glucose-6-fosfato (1ª reação) e a passagem de frutose-6-fosfato para frutose-1,6-
bifosfato (3ª reação) exigem um gasto de ATP.
Assim como na glicólise, na β-oxidação existe um gasto de ATP. Esta via leva à clivagem sequencial da
cadeia de ácidos gordos em pares de carbonos, libertando em cada ciclo: 1acetil-CoA, 1NADH e 1FADH2,
que irão alimentar, respetivamente, o ciclo do ácido cítrico e a cadeia respiratória. No entanto, a β-oxidação
exige previamente uma ativação inicial que consome 1 ATP e liberta o ácido gordo na forma de acil-CoA.
Esta etapa preliminar de ativação dá-se associada à membrana externa da mitocôndria e, a transferência da
acil-Coa para dentro da mitocôndria, é mediada pela carnitina.

b) Calcule o número total de NADH's e FADH2's obtidos através da oxidação total do ácido palmítico
(C16:0) e converta em ATP's
Oxidação total do ácido palmítico envolve 7 ciclos de clivagem onde cada ciclo permite a libertação de
1NADH e 1FADH2, assim teremos um total de 7NADH e 7FADH2,com estes ciclos há ainda libertação de
Acetil-CoA, que no caso do ácido palmítico terá um total de 8. O que permite 8 voltas ao ciclo do ácido
cítrico. O ciclo do ácido cítrico liberta 3NADH, 1FADH2 e 1GTP(que no nosso caso não o iremos usar visto
que nos é pedido o total de NADH's e FADH2's) Assim temos:
NADH = 2,5 ATP
FADH2 = 1,5 ATP
8 acetil-CoA (ciclo de krebs) = 8 x (3x2,5 + 1x1,5) = 72 ATP
7 clivagens = 7 x (2,5 + 1,5) = 28 ATP
72 + 28 = 100 ATP's

3) Refira o papel do malonil-CoA na regulação da síntese e oxidação dos ácidos gordos.


O malonil-CoA é o primeiro intermediário da biossíntese de ácidos gordos no citosol, sendo que a sua
concentração aumenta sempre que se verifica uma boa “reserva” de hidratos de carbono. A inibição da
carnitina-aciltransferase I pelo malonil-CoA inibe a oxidação dos ácidos gordos sempre que há um nível de
glicose suficiente no fígado.
Se a síntese de ácidos gordos e a β-oxidação se dessem ao mesmo tempo, os 2 processos constituiriam um
ciclo fútil, perda de energia. Assim durante a síntese de ácidos gordos, a produção do primeiro intermediário,
o malonil-CoA, não permite a β-oxidação ao nível da membrana mitocondrial interna.
Quando uma célula ou organismo tem mais “combustível” metabólico do que o necessário para as suas
necessidades energéticas, este excesso é convertido em ácidos gordos e armazenado como lípidos.
4) Indique o porquê de nos hepatócitos, durante o jejum prolongado ou privação de alimento, o TCA diminui
bastante ou parar, mesmo que estejam disponíveis níveis elevados de acetil-CoA
Quando a Acetil-CoA entra no Ciclo de Krebs, deve ligar-se ao oxaloacetato para formar o citrato e
continuar a via mas, se a disponibilidade do oxaloacetato estiver baixa (como em estados de jejum
prolongado ou privação de alimento) a Acetil-CoA, mesmo que esteja em níveis elevados , será convertida
no fígado em acetoacetil-CoA, este, por sua vez poderá ser convertido em 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA
(HMG-CoA) e daí a acetoacetato. (formação dos corpos cetónicos)

5) Nos seres humanos podemos considerar 9 aminoácidos como essenciais enquanto que na maioria das
plantas os 20 aminoácidos são considerados essenciais. Indique o porquê desta diferença.
Os humanos devido ao consumo de aminoácidos são capazes de gerar novos aminoácidos a partir mesmo,
sendo assim o número de aminoácidos essenciais para os humanos é menor que para as plantas.

6) No ciclo da ureia há gasto de energia na forma de ATP. Indique em que fase do ciclo se verifica esse gasto
e quantos ATP's são gastos.
Na primeira reação do ciclo da ureia há gasto de 2ATP.
(HCO3- + 2ATP + NH4+ ---> carbamoilfosfato + 2ADP + Pi )
E na terceira reação do ciclo da ureia há gasto de 1ATP.
(citrulina + aspartato + ATP ---> argininosuccinato + AMP + Pi)
Em suma, no ciclo da ureia são gastos 3 ATP's

7) A molécula N-acetilglutamato tem um papel importante para carnívoros. Indique o porquê


Os carnívoros têm uma dieta muito rica em proteínas por isso mesmo a carbamoilfosfato sintetase I e as
enzimas do ciclo da ureia são muito mais expressas do que em animais com dietas ricas em hidratos de
carbono e lípidos. A carbamoilfosfato sintetase I sofre regulação alostérica positiva pelo N-acetilglutamato.

8) A ligação entre o TCA e o ciclo da ureia (bicicleta de Krebs) tem dois intermediários comuns. Indique
quais são.
Os intermediários comuns entre o TCA e p ciclo da ureia são o fumarato e o oxaloacetato

9) Liste cinco mecanismos de regulação metabólica nos organismo superiores


Os mecanismos de regulação metabólica são: compartimentação celular; disponibilidade do substrato;
concentração de enzimas; presença/ausência de hormonas; e modificação covalente.

10) A tabela abaixo descreve os níveis hormonais relativos a taxas de fluxo metabólico em função de estados
fisiológicos antes e depois do pequeno almoço. Faça um circulo na melhor resposta

Parâmetro bioquímico Antes do pequeno-almoço Depois do pequeno-almoço


Níveis de glucagon no sangue Baixos / Altos Baixos / Altos
Níveis de insulina no sangue Baixos / Altos Baixos / Altos
Fluxo através da glicólise Baixos / Elevados Baixos / Elevados
Fluxo através da gluconeogénese Baixos / Elevados Baixos / Elevados
Fluxo da síntese de glicogénio Baixos / Elevados Baixos / Elevados

11) Indique a palavra mais indicada para cada frase.


a) A frutose-2,6-bifosfato (F-2,6-BP) é um regulador alostérico de várias enzimas.
O glucagon inibe / estimula a proteína cinase A em células do fígado, levando ao aumento / diminuição
dos níveis de F-2,6-BP.

O resultado do aumento dos níveis de F-2,6-BP nos hepatócitos é a de estimular / inibir o fluxo através da via
glicolítica por inativação da enzima aldolase / fosfofrutoquinase-1.

b) Níveis elevados de glucose levam a um aumento / diminuição de energia nos hepatócitos e isso resulta na
ativação / inibição de várias enzimas-chave no TCA.
Um donut ao pequeno-almoço aumenta os níveis de glucose / insulina no sangue e ativa / inibe acetil-CoA
carboxilase.

c) Aumento / diminuição de malonil-CoA devido à fosforilação ativação / inibição da acetil-CoA carboxilase


bloqueia / desbloqueia o shuttle da carnitina.

12) Combine o tecido/órgão com as descrições funcionais listadas abaixo. Escreva a letra no espaço em
branco para a descrição. Cada órgão ou tecido é utilizado apena uma vez.
A- fígado; B- o músculo esquelético; C- tecido adiposo; D- cérebro; E- pâncreas
__E__ É responsável pela digestão de proteínas após uma refeição e para a deteção de glicose no sangue.
__B__ Maior depósito de armazenamento de glicogénio no corpo e usa fosfocreatina para repor ATP.
__D__ É dependente da glicose ou cetonas para a energia, mas não pode usar ácidos gordos para energia.
__A__ Responsabilidade primária é redistribuir os metabolitos para outras partes do corpo.
__C__ Usa glicose para produzir glicerol em resposta a estímulos hormonais.

13) Identifique cada uma das dez biomoléculas assinaladas no mapa metabólico.

1- lípidos
2- aminoácidos
3- glicose
4- ácidos gordos
5- piruvato
6- acetil-CoA
7- CO2
8- NADH
9- ATP
10- H2O

14) Indique porquê não se poder comer uma barra de caramelo (apenas açúcar) antes de um ciclista iniciar a
sua corrida de bicicleta
Porque vai aumentar os níveis de glucose no sangue, provocando a produção de insulina que vai estimular a
entrada de glucose para os órgãos e a formação de glicogénio. Enquanto se está a mobilizar a glucose para a
formação de glicogénio a via catalítica da glucose fica inibida.

15) Que tipo de combustível é usado por um nadador numa corrida de 50m e terminar a corrida em 25s, em
comparação com um nadador numa corrida de 1500m e terminar a corrida em 25min
O 1º nadador utiliza apenas glucose. Enquanto que o 2º nadador como está a fazer exercício prolongado
precisa de mais energia logo está a oxidar os ácidos gordos.
16) Depois de dormir durante uma noite, os níveis de açúcar no sangue levam o organismo uma série de
eventos
A) estimula o pâncreas a produzir uma hormona glucagon
B) ligação dessa hormona aos recetores nos hepatócitos ativa uma via de sinalização que vai levar a
(fosforilação / desfosforilação) e (ativação / desativação) da glicogénio sintase.
C) ligação dessa hormona aos recetores nos hepatócitos ativa uma via de sinalização que vai levar a
(fosforilação / desfosforilação) e (ativação / desativação) da glicogénio fosforilase.
D) o efeito desta hormona nos hepatócitos serão:
1- a absorção da glucose da corrente sanguínea e armazenamento sob a forma de glicogénio
2- mobilização do glicogénio nos hepatócitos e liberação de glicose para a corrente sanguínea.
E) a ligação desta hormona nos adipócitos leva à:
1- quebra de triacilglicerídeos e secreção de ácidos gordos e glicerol
2- conversão de glicose e ácidos gordos em triacilglicerídeos
F) o efeito geral da ligação desta hormona no fígado será (mais / menos) glicose e (mais / menos) ácidos
gordos disponíveis para os músculos.