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FACULDADE SÃO FRANCISCO DA PARAÍBA

TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

Exercício II

Aluno(a): Data:
Prof: Diego Igor Fernandes Período: 2019.1

1. Qual a importância do estudo de capacidade na criação de novas áreas de produção? Quais são os
principais pontos que devem ser avaliados em um estudo de capacidade?
2. Quais são os principais tipos de layouts utilizados na indústria de medicamentos? Quais os benefícios
da adoção deste tipo de layout?
3. Considerando a produção de um medicamento injetável, esquematize o fluxo de produção desde a
pesagem da matéria-prima ao controle de qualidade final, indicando as zonas críticas do processo.
4. Quais são os tipos de estabilidade que um medicamento deve apresentar?
5. A indústria farmacêutica FASP desenvolveu uma formulação de forma farmacêutica comprimido, cujo
o insumo farmacêutico ativo – IFA é o captopril de concentração 25 mg. Você como farmacêutico,
sugere qual tipo de estudo de estabilidade a ser realizado e por quê? Descreva quais critérios de
qualidade deveriam ser avaliado.
6. Um produto na forma farmacêutica creme tem seu teor verificado através de metodologia farmacopéica
cuja análise ocorre através de espectrofotometria. Foi verificada a diminuição no teor do ativo durante
estudo de estabilidade de acompanhamento. A equipe decidiu investigar a ocorrência de produtos de
degradação buscando analisar o creme através de nova metodologia. Qual metodologia seria a mais
indicada para análise de produtos de degradação? Quais condições devem ser avaliadas?
7. Quais são as principais dificuldades encontradas na produção de um medicamento partindo de um
fármaco líquido? Quais alternativas poderiam sanar os problemas encontrados?
8. Quais são os principais métodos utilizados para a identificação de matérias-primas? Quais métodos
seriam indicados para a identificação de um líquido altamente volátil?
9. Um fármaco polar apresentou potencial atividade antitumoral. Entretanto, ao analisar o seu perfil de
biodisponibilidade oral, foi possível verificar que o mesmo apresentava baixa concentração plasmática
após algumas horas após administração. Quais alterações poderiam ser feitas para melhorar este
índice?
10. Fármacos sólidos podem apresentar diferentes graus de polimorfismo. Qual a relação existente entre a
estrutura e a estabilidade das formas sólidas de uma molécula?

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