FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANICA

INFORME:

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“DERIVADOS DEL NITRÓGENO”

INTEGRANTE:
Natasha Arcos
David Mantilla
Cinthya Duarte
PARALELO: 4

PROFESOR: Yesenia Gabriela Pacheco Condo

FECHA DE PRESENTACIÓN:
09/01/2020

GUAYAQUIL - ECUADOR
1. Título del Informe

“ DERIVADOS DEL NITRÓGENO”

2. Objetivos:

2.1 Objetivo General:

Sintetizar derivados del nitrógeno a partir de sales neutras para la verificación de sus propiedades
ácido – base.

2.2 Objetivos Específicos:

● Investigar la clasificación de las sales para un mejor análisis de los derivados de
nitrógeno formados
● Reconocer los diferentes cambios fisicoquímicos del nitrógeno en sus diferentes
estados de oxidación para la identificación de sus derivados.
● Identificar la naturaleza de la reacción (acida básica o neutra) obtenida para que
pueda utilizarse su naturaleza en la identificación de los productos obtenidos

3. Marco teórico:
La familia del nitrógeno incluye los siguientes compuestos: nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico (As),
antimonio (Sb) y bismuto (Bi). Todos los elementos del Grupo 15 tienen la configuración electrónica
ns2np3 en su capa externa, donde n es igual al número cuántico principal. La familia de nitrógeno se
encuentra en el bloque p en el Grupo 15, como se muestra a continuación. (Douglass, A. R., 1989).

El nitrógeno elemental es un gas diatómico incoloro, inodoro, insípido y en su mayoría inerte en

condiciones estándar, que constituye el 78% en volumen de la atmósfera de la Tierra. El nitrógeno
se produce en todos los organismos vivos. Es un elemento constitutivo de aminoácidos y, por lo
tanto, de proteínas y ácidos nucleicos (ADN y ARN). El nitrógeno se encuentra en la estructura
química de casi todos los neurotransmisores y es un componente clave de los alcaloides. (Douglass,
A. R., 1989).

El fósforo (P) es una parte esencial de la vida tal como la conocemos. Sin los fosfatos en las
moléculas biológicas como ATP, ADP y ADN, no estaríamos vivos. Los compuestos de fósforo
también se pueden encontrar en los minerales en nuestros huesos y dientes. Es una parte necesaria
de nuestra dieta. De hecho, lo consumimos en casi todos los alimentos que comemos. El fósforo es
bastante reactivo. Esta calidad del elemento lo convierte en un ingrediente ideal para fósforos
porque es muy inflamable. (Picone, L., 2002).

El arsénico está situado en el lugar 33 de la tabla periódica, justo al lado de germanio y selenio. El
arsénico se conoce desde hace mucho tiempo y la persona que lo aisló por primera vez no se
conoce, pero generalmente se le da crédito a Albertus Magnus aproximadamente en el año 1250. El

1
 elemento, que se clasifica como un metaloide, se llama del latín arsenicum y griego arsenikon, que
son nombres de pigmento, oropimente amarillo. (Galindo, 2005)

4. Materiales, equipos y reactivos:

Materiales: Equipos:
● Matraz Erlenmeyer ● Balanza analítica MARCA BOECO
● Vidrio reloj con 4 mg de presicion
● Pipeta (10 ±0,01) mL
● Vaso de precipitación (100 ± 0,25) ml Reactivos:
● Tubo de ensayo ● NH4Cl (s)
● Espátula ● Na(OH) (s)
● H2SO4 ac (98%)

5. Procedimiento:

Procedimiento:

Parte 1: Obtención y reconocimiento del amoniaco.

1. En un matraz Erlenmeyer colocar 3 g de cloruro de amonio y agregar 10 ml de hidróxido
de sodio al 30%.
2. Monte el sistema de filtración como indique el profesor de tal manera que acumule el gas
producido en agua.
3. Después de unos 5 minutos de generar el gas, identifique la naturaleza de la disolución
obtenido midiendo el pH.
4. Agregar ácido clorhídrico concentrado a la disolución anterior hasta la formación de un
precipitado.

Parte 2: Obtención de ácido nítrico y su identificación.

1. Prepare un equipo de destilación, coloque en la retorta 3 g de nitrato de sodio y 5 ml de
ácido sulfúrico concentrado, caliente la retorta y recoja el gas sobre un tubo de ensayo
que contiene 5 ml de agua destilada y se encuentra sumergido en un baño de hielo.

2. Observe el color del gas desprendido para su identificación y después de 5 minutos de

generación de gas, proceda con mucho cuidado a medir el pH de la disolución obtenida
en el tubo de ensayo. Verifique la concentración de la disolución mediante un método
analítico adecuado.
3. Identificación: Tome la disolución obtenida en el caso anterior y agregue 1 mL de
disolución de sulfato ferroso y 2 gotas de ácido sulfúrico concentrado, observe el cambio
de color en la superficie de la disolución.

6. Reacciones involucradas:

● Obtención del amoniaco

2
 𝑵𝑯𝟒𝑪𝒍(𝒔) + 𝑵𝒂(𝑶𝑯)(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝑪𝒍(ac) + 𝑵𝑯𝟑(𝒈) + 𝑯𝟐𝑶(𝒍)

● Acidificación

𝑵𝑯𝟑(𝒈) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑵𝑯𝟒𝑪𝒍(𝒔)

● Síntesis del ácido nítrico

𝟐𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑(𝒔) + 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝟐𝑺𝑶𝟒(𝒔) + 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄)

7. Resultados:

7.1 Datos iniciales

Tabla n.-1. Datos iniciales cuantitativos de la práctica Fuente propia

Masa de 𝑵𝑯𝟒𝑪𝒍 (cloruro de nitrato) (g) 3.0813
Volumen de 𝑵𝒂(𝑶𝑯) (hidróxido de sodio) (mL) 10
Masa de 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 (nitrato de sodio) (g) 3.012
Volumen de 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 (ácido sulfúrico) (mL) 5

7.2 Cálculos (Prácticas cuantitativas y cualitativas)

Calculo de la masa teórica del amoniaco
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 17.031 𝑔 𝑁𝐻3
3.0813 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑥 𝑔 𝑥 𝑥 = 0.981 𝑔 𝑁𝐻3
53.491 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 17.031 𝑔 𝑁𝐻3

21.3 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑔 𝑥 𝑥 = 9.06 𝑔 𝑁𝐻3
39.997 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑚𝑜𝑙

Reactivo limitante: Cloruro de amonio

Cálculo de la masa teórica del ácido nítrico

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3

3.012 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3 𝑥 𝑥 𝑥 = 1.112 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
85 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3

7.3 Resultados obtenidos

Tabla n.-2. Resultados teóricos obtenidos

3
 Gramos
NH3 0.981
HNO3 1.112

Tabla n.-3. Resultados de la identificación de amonio

8. Observaciones (Prácticas cualitativos y cuantitativos)

Debido a que no se logró la reacción en la práctica, debido a que los materiales de laboratorio no se
encontraban en buen estado y la muestra se contaminó. Se tomaron datos y observaciones de otra
práctica realizada.

PRIMERA PARTE

● Al momento de añadir el hidróxido de sodio al cloruro de amonio, no se homogenizó por

completo, por lo que se tuvo que agitar.
● Se observó el desprendimiento de un vapor en forma de burbujas al momento de mezclar el
hidróxido de sodio y cloruro de amonio, además no hubo ningún cambio de coloración en la
solución.
● La reacción emanó un olor fuerte

SEGUNDA PARTE

● En el momento que se añadió el ácido sulfúrico se obtuvo una reacción exotérmica y violenta.
● Al agregar ácido clorhídrico se puede observar la formación de un precipitado.
● Al mezclar ácido clorhídrico con la disolución tornó a un color amarrillento.

9. Análisis de Resultados

Al principio en la primera parte se obtuvo una muestra amarilla, lo cual nos indica que
no es amoniaco lo obtenido como se esperaba, además de tener un pH inicial muy acido
lo que demuestra que no era amoniaco ya que la formación de amoniaco es una base
débil y con el ácido clorhídrico luego se iba a agregar poco a poco para acidificar la
muestra, lo que demuestra que posiblemente hubo un error en la limpieza de los
equipos, ya que además de eso el matraz con el que se trabajó se ensucio, lo cual no era
algo esperado ya que la solucion es incolora. Sin embargo a otros dos grupos si les
salio la practica, con un pH de 6 y 10 al principio de la solucion de amoniaco, eso es
debido a su naturaleza básica de la misma. El pH cambio al agregar unas gotas
solucion de acido clorhídrico inmediatamente, menos de 1ml lo cual es normal ya que el
amoniaco es una base débil y el acido clorhídrico es una base fuerte. El color final fue

4
 transparente en toda la solucion debido a que cloruro, amoniaco, y sodio son incoloras,
igual que el agua. Al acidificar la muestra de uno de los grupos se pudo ver precipitado
ya que el amoniaco volvió a reaccionar con los cloruros que se estaban agregando a la
solucion formando el precipitado anterior cloruro de amonio.

En la segunda parte de practica se obtuvo ácido nítrico, la solucion obtenida fue amarilla màs eso no fue
por el acido nítrico ya que el acido nítrico es incoloro de naturaleza, ya que con la luz solar el
acido nítrico se oxida obteniendo NO2 El acido nítrico es un acido fuerte lo cual quedo demostrado
con las tirillas de pH al añadirle sulfato ferroso se produjo un precipitado ya que ocurrio una
doble sustitución ya que el acido nítrico para formarlo se uso nitrato de sodio, lo que genero iones
sodio libre, los cuales son muy electro posidivos y al acidificar mas la muestra reaccionaron.
Mostrando un precipitado de sulfato de sodio, lo cual no habría pasado si los iones no hubieran
estado libres en primer lugar para reaccionar con los iones sulfatos presentes.

10. Recomendaciones

● Utilizar todos los equipos de seguridad necesarios ya que se calentarán sustancias.

● Al agregar el hidróxido de sodio en estado acuoso tapar rápidamente para que se pueda
producir amoniaco gaseoso de una manera correcta ya que la sustancia estará reaccionando
constantemente.
● Utilizar mascarilla ya que cloruro de amonio desprende un olor no muy agradable.
● Tener mucha precaución al trabajar con el ácido sulfúrico.
● No agregar mucho ácido clorhídrico ya que no se podrá notar el precipitado buscado en la
práctica.

11. Conclusiones

● Se llego a sintetizar diferentes derivados del nitrógeno desde acidos fuertes y bases débiles por
medio de la reacción de diversas sales neutras obteniendo asi los productos deseados
● Con ayuda del conocimiento de la naturaleza de la sal neutra y del estado de oxidación del
miemo nitrógeno se puede llegar a predecir algunas características fisicoquímicas como el
cambio de color de los compuestos a esperar.
● Reconociendo la naturaleza de diversas disoluciones se puede mover el equilibrio de la reacción
para sintetizar o cambiar el sentido de la reacción asi pudiendo caracterizar de mejor manera los
compuestos.

12. Bibliografía

● Douglass, A. R., Jackman, C. H., & Stolarski, R. S. (1989). Comparison of model

results transporting the odd nitrogen family with results transporting separate odd
nitrogen species. Journal of Geophysical Research: Atmospheres, 94(D7), 9862-
9872.

5
● Galindo, G., Turiel, J. L. F., Parada, M. Á., & Torrente, D. G. (2005). Arsénico en
aguas: origen, movilidad y tratamiento. Taller II Seminario Hispano-
Latinoamericano sobre temas actuales de hidrología subterránea.
● Picone, L., & Zamuner, E. (2002). Fósforo orgánico y fertilidad fosfórica.
Informaciones agronómicas del cono sur, 16, 11-15.