Resultados y discusiones

Comparando las mediciones que se llevaron a cabo con agitación(grupo 1) ,se ve claramente un
voltaje mayor en cada tiempo de medición determinado con respecto a las mediciones del
experimento sin agitación(grupo 2),por lo tanto se puede clarificar la acción que tiene la variable
descrita frente al mecanismo de reacción que se está produciendo en la celda ,de manera tangible
se ve un aumento en la diferencia de potencial disminuyendo el consumo de potencial producido
por el ion hidronio que al descomponerse produce hidrógenos que atacan en el superficie catódica
generando un sobre potencial de hidrogeno en la zona de empobrecimiento ,desprendiendo el
metal depositado siendo un factor contraproducente en el proceso, por lo cual, esta variable se
asume de importancia. La presencia de agitación aumenta la cinética de reacción en las cercanías
del contacto del cátodo y el electrolito, por consiguiente, aumenta la difusión intraparticula
promoviendo la deposición efectiva del elemento de interés.

Al analizar el aumento de intensidad de corriente para ambos casos, en el experimento con

agitación (grupo 1), un aumento de esta variable de operación demuestra un aumento en la
diferencia de potencial en la celda ,por lo tanto se puede inferir que en este caso se obtiene un
resultado favorable ya que tenderá a aumentar la electro deposición en un ambiente de operación
favorable y propicio, por otro lado, en el caso del grupo 2 en base a los resultados obtenidos
,indica que un aumento de esta variable en un ambiente sin agitación (grupo2) en el electrolito de
la celda retarda la difusión y por lo tanto, la difusión en el cátodo producto de la disminución
gradual del voltaje a medida que transcurre el experimento.

Al analizar la cantidad de masa electro depositado de cobre en ambos casos, hay una
incongruencia en la lógica común, en la cual una celda con agitación, tendrá mejores resultados de
electrodeposición en comparación a una celda sin agitación manteniendo todas las otras variables
constantes. Esto se puede explicar por la presencia del sobre potencial de hidrogeno antes
mencionado que afecta considerablemente a la superficie del cátodo desprendiendo material
depositado, por lo cual, una manera de contrarrestar este desprendimiento es por la acción de los
despolarizadores que disminuyen la producción de hidrogeno en la celda.

Para poder mejorar las mediciones y el experimento como tal , se deben tener algunas
consideraciones como la limpieza minuciosa de las superficies tanto para el cátodo ,como para el
ánodo ,para una deposición efectiva en el cátodo sin impurezas y en el caso del ánodo disminuir la
posibilidad de una sobretensión por reacciones indeseadas, también la utilización de los
despolarizadores (reactivo que anula los iones que producen reacciones parasitas en el proceso de
deposición),son algunas medidas que pueden beneficiar las mediciones y por consiguiente,
disminuir el grado de incertidumbre de los resultados.
Anexos:

grupo 1
I=3[A] ,C/N agitacion
tiempo voltaje [v]
0 2.45
5 2.15
10 2.11
15 2.09
20 2.08
25 2.06
30 2.06
I=3.2[A] ,C/N agitacion
tiempo voltaje [v]
0 2.39
5 2.3
10 2.28
15 2.2
20 2.18
25 2.18
30 2.18

grupo 2
I=3[A] ,S/N agitacion
tiempo voltaje [v]
0 2.09
5 2.02
10 1.97
15 1.93
20 1.89
25 1.85
30 1.85
I=3.2[A] ,S/N agitacion
tiempo voltaje [v]
0 1.84
5 1.87
10 1.85
15 1.83
20 1.81
25 1.8
30 1.8
 grupo1
masa moneda 3.4 gr
masa cu moneda 3.2 gr

grupo 2
masa moneda 3.45 gr
masa cu moneda 2.15 gr

grupo1
masa inicial catodo 27 gr
masa final catodo 27.1 gr
masa cobre depositada 0.1gr

grupo 2
masa inicial catodo 27.8gr
masa final catodo 28.6gr
masa cobre depositada 0.8 gr