1. Gregor Mendel foi um dos principais promotores da Genética. Classifique as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F).
A. Um alelo corresponde a cada uma das formas alternativas de um gene.
B. O fenótipo representa o conjunto de instruções genéticas que determinam as características de um ser vivo. C. O indivíduo portador de duas cópias idênticas de um gene é denominado heterozigótico. D. O genótipo diz respeito a características observáveis de um ser vivo, sejam elas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais. E. O gene corresponde a um segmento funcional do DNA com instruções para uma determinada característica.
2. Um cruzamento entre antúrios vermelhos e antúrios brancos resultou em híbridos de F1 de antúrios
cor-de-rosa. Quando esses híbridos sofreram autopolinização, o resultado fenotípico de F2 foi uma proporção de um vermelho, dois cor de rosa e um branco. A explicação mais provável para o que aconteceu é…
A. as plantas cor-de-rosa são epistáticas às plantas vermelhas.
B. as plantas cor-de-rosa são o resultado de uma mistura entre os genótipos vermelho e branco. C. a coloração das flores deve-se à ação de dois ou mais genes complementares. D. plantas heterozigóticas têm diferentes fenótipos devido à dominância incompleta dos alelos. E. A coloração dos antúrios não pode ser explicada pelos princípios mendelianos (Selecione a opção correta.)
3. Dois genes, que codificam duas características distintas, apresentam segregação independente, um indivíduo com genótipo AA Bb pode formar gâmetas diferentes, num máximo de…
A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 E.12 4. De acordo com a lei de Mendel, indivíduos com o genótipo…
A. Aa Bb produzem gâmetas A,B, a e b.
B. Aa BB produzem gâmetas AB e Ab.
C. Aa produzem gâmetas AA, Aa e aa.
D. AABB produzem dois tipos de gâmetas.
1 5. Analisa os documentos 1 e 2.
Documento 1 A doença que vulgarmente é conhecida por doença dos pezinhos (ou paramiloidose) – polineuropatia amiloidótica familiar – foi identificada e caracterizada pela primeira vez pelo professor Corino de Andrade, em 1952, na região da Póvoa de Varzim. É uma doença hereditária. Nesta doença há deposição nos tecidos, em particular nos nervosos, de uma substância chamada de amiloide. Em indivíduos que não manifestam a doença, a proteína transtirretina (TTR), codificada por um gene do cromossoma 18, não se deposita nos tecidos. A mudança de um único aminoácido leva à produção da amiloide. A doença surge, com maior frequência, entre os 20 e os 40 anos. Começa por afetar os membros inferiores, alterando a sensibilidade aos estímulos, e progride, depois, para a parte superior do corpo. A transmissão da doença pode ser estudada pela genética.
Documento 2 Na árvore genealógica da figura 1 representa-se a transmissão de um carácter hereditário. Apresentar a característica significa que o indivíduo é “afetado”.
Fig. 1. Na árvore genealógica, os números romanos identificam as gerações e os números árabes
identificam os indivíduos.
Nas questões de 1 a 7, transcreve a letra da opção correta.
5.1. A doença dos pezinhos é hereditária. Tal significa que
(A) pode ser transmitida de geração em geração. (B) é transmitida apenas pelo pai. (C) é transmitida apenas pela mãe. (D) a informação para a transmissão está contida, por exemplo, na cor do cabelo.
5.2. Corino de Andrade foi o primeiro médico a descrever a __________. Já as primeiras leis da hereditariedade foram definidas por ___________. (A) Póvoa do Varzim ... Gregor Mendel (B) Póvoa do Varzim ... Charles Darwin (C) polineuropatia amiloidótica familiar... Charles Darwin (D) polineuropatia amiloidótica familiar... Gregor Mendel
5.3. A doença dos pezinhos tem uma transmissão
(A) heterossómica, pois está ligada ao cromossoma 18. (B) heterossómica, pois corresponde a uma hereditariedade ligada ao sexo. (C) autossómica, pois está ligada ao cromossoma 18. (D) autossómica, pois corresponde a uma hereditariedade ligada ao sexo.
5.4. A __________ é a ciência que estuda o modo como se processa a transmissão de caracteres hereditários, enquanto a hereditariedade é o conjunto de processos __________ que resultam na transmissão desses caracteres.
5.5. É uma etapa da evolução da genética, o contributo de
(A) Francis Crick, James Watson, Maurice Wilkins e Rosalind Franklin para o desenvolvimento do teste do pezinho. (B) Gregor Mendel para as descobertas relativas à estrutura em dupla hélice do DNA. (C) Thomas Morgan para as descobertas relativas ao papel desempenhado pelos cromossomas na hereditariedade. (D) Corino de Andrade para as descobertas relativas à seleção natural.
5.6. A(s) estrutura(s) celular(es) onde se localiza o DNA
(A) são o núcleo e as mitocôndrias, nas células procarióticas. (B) é o nucleoide, nas células eucarióticas. (C) são o núcleo, as mitocôndrias e os cloroplastos, nas células animais. (D) são o núcleo e as mitocôndrias, nas células animais.
5.7. Poderemos explicar a relação entre fatores hereditários e informação genética considerando que os fatores hereditários ou _________ determinam a informação genética do indivíduo que se manifesta exteriormente no __________ para cada uma das características. (A) genótipos ... fenótipo (B) genótipos ... fenótipo e genótipo (C) genes ... fenótipo e genótipo (D) genes ... fenótipo
5.8. Classifica em verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas à interpretação da árvore genealógica do documento 2. A – Na árvore genealógica estão representadas três gerações. B – Na segunda geração estão representados três homens. C – O indivíduo II-2 é tio do indivíduo III-3. D – O fator que determina a característica é dominante. E – O casal II-4 e II-5 pode transmitir a característica à descendência. F – O indivíduo III-2 herdou a característica de ambos os progenitores. G – O indivíduo I-1 é heterozigótico para este carácter. H – A probabilidade de o casal II-1 e II-2 ter descendentes afetados é de 25%. I – Se o indivíduo III-2 se cruzar com uma mulher afetada, 100% dos descendentes podem ser afetados.
6. O Paulo tem sangue A Rh positivo, igual ao da sua mãe mas diferente do pai que possui sangue B Rh negativo. Se casar com a Cristina que tem sangue AB Rh negativo, qual a probabilidade de terem um filho com sangue igual ao avô paterno? (apresente as legendas dos alelos os quadros de cruzamento)
