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Curso Profissional TAS 2018/2019

Biologia módulo B3 11º Ano

1. Gregor Mendel foi um dos principais promotores da Genética. Classifique as seguintes afirmações como
verdadeiras (V) ou falsas (F).

A. Um alelo corresponde a cada uma das formas alternativas de um gene.


B. O fenótipo representa o conjunto de instruções genéticas que determinam
as características de um ser vivo.
C. O indivíduo portador de duas cópias idênticas de um gene é denominado
heterozigótico.
D. O genótipo diz respeito a características observáveis de um ser vivo, sejam
elas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais.
E. O gene corresponde a um segmento funcional do DNA com instruções
para uma determinada característica.

2. Um cruzamento entre antúrios vermelhos e antúrios brancos resultou em híbridos de F1 de antúrios


cor-de-rosa. Quando esses híbridos sofreram autopolinização, o resultado fenotípico de F2 foi uma
proporção de um vermelho, dois cor de rosa e um branco. A explicação mais provável para o que
aconteceu é…

A. as plantas cor-de-rosa são epistáticas às plantas vermelhas.


B. as plantas cor-de-rosa são o resultado de uma mistura entre os genótipos vermelho e branco.
C. a coloração das flores deve-se à ação de dois ou mais genes complementares.
D. plantas heterozigóticas têm diferentes fenótipos devido à dominância incompleta
dos alelos.
E. A coloração dos antúrios não pode ser explicada pelos princípios mendelianos
(Selecione a opção correta.)

3. Dois genes, que codificam duas características distintas, apresentam segregação independente, um
indivíduo com genótipo AA Bb pode formar gâmetas diferentes, num máximo de…

A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 E.12
4. De acordo com a lei de Mendel, indivíduos com o genótipo…

A. Aa Bb produzem gâmetas A,B, a e b.

B. Aa BB produzem gâmetas AB e Ab.


C. Aa produzem gâmetas AA, Aa e aa.

D. AABB produzem dois tipos de gâmetas.

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5. Analisa os documentos 1 e 2.

Documento 1
A doença que vulgarmente é conhecida por doença dos pezinhos (ou paramiloidose) – polineuropatia
amiloidótica familiar – foi identificada e caracterizada pela primeira vez pelo professor Corino de Andrade,
em 1952, na região da Póvoa de Varzim. É uma doença hereditária. Nesta doença há deposição nos tecidos,
em particular nos nervosos, de uma substância chamada de amiloide. Em indivíduos que não manifestam a
doença, a proteína transtirretina (TTR), codificada por um gene do cromossoma 18, não se deposita nos
tecidos. A mudança de um único aminoácido leva à produção da amiloide. A doença surge, com maior
frequência, entre os 20 e os 40 anos. Começa por afetar os membros inferiores, alterando a sensibilidade
aos estímulos, e progride, depois, para a parte superior do corpo. A transmissão da doença pode ser
estudada pela genética.

Documento 2
Na árvore genealógica da figura 1 representa-se a transmissão de um carácter hereditário. Apresentar a
característica significa que o indivíduo é “afetado”.

Fig. 1. Na árvore genealógica, os números romanos identificam as gerações e os números árabes


identificam os indivíduos.

Nas questões de 1 a 7, transcreve a letra da opção correta.

5.1. A doença dos pezinhos é hereditária. Tal significa que


(A) pode ser transmitida de geração em geração.
(B) é transmitida apenas pelo pai.
(C) é transmitida apenas pela mãe.
(D) a informação para a transmissão está contida, por exemplo, na cor do cabelo.

5.2. Corino de Andrade foi o primeiro médico a descrever a __________. Já as primeiras leis da hereditariedade
foram definidas por ___________.
(A) Póvoa do Varzim ... Gregor Mendel
(B) Póvoa do Varzim ... Charles Darwin
(C) polineuropatia amiloidótica familiar... Charles Darwin
(D) polineuropatia amiloidótica familiar... Gregor Mendel

5.3. A doença dos pezinhos tem uma transmissão


(A) heterossómica, pois está ligada ao cromossoma 18.
(B) heterossómica, pois corresponde a uma hereditariedade ligada ao sexo.
(C) autossómica, pois está ligada ao cromossoma 18.
(D) autossómica, pois corresponde a uma hereditariedade ligada ao sexo.

5.4. A __________ é a ciência que estuda o modo como se processa a transmissão de caracteres hereditários,
enquanto a hereditariedade é o conjunto de processos __________ que resultam na transmissão desses
caracteres.

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(A) genética ... químicos
(B) genética ... biológicos
(C) engenharia genética ... biológicos
(D) engenharia genética ... químicos

5.5. É uma etapa da evolução da genética, o contributo de


(A) Francis Crick, James Watson, Maurice Wilkins e Rosalind Franklin para o desenvolvimento do teste do
pezinho.
(B) Gregor Mendel para as descobertas relativas à estrutura em dupla hélice do DNA.
(C) Thomas Morgan para as descobertas relativas ao papel desempenhado pelos cromossomas na
hereditariedade.
(D) Corino de Andrade para as descobertas relativas à seleção natural.

5.6. A(s) estrutura(s) celular(es) onde se localiza o DNA


(A) são o núcleo e as mitocôndrias, nas células procarióticas.
(B) é o nucleoide, nas células eucarióticas.
(C) são o núcleo, as mitocôndrias e os cloroplastos, nas células animais.
(D) são o núcleo e as mitocôndrias, nas células animais.

5.7. Poderemos explicar a relação entre fatores hereditários e informação genética considerando que os
fatores hereditários ou _________ determinam a informação genética do indivíduo que se manifesta
exteriormente no __________ para cada uma das características.
(A) genótipos ... fenótipo
(B) genótipos ... fenótipo e genótipo
(C) genes ... fenótipo e genótipo
(D) genes ... fenótipo

5.8. Classifica em verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas à interpretação da
árvore genealógica do documento 2.
A – Na árvore genealógica estão representadas três gerações.
B – Na segunda geração estão representados três homens.
C – O indivíduo II-2 é tio do indivíduo III-3.
D – O fator que determina a característica é dominante.
E – O casal II-4 e II-5 pode transmitir a característica à descendência.
F – O indivíduo III-2 herdou a característica de ambos os progenitores.
G – O indivíduo I-1 é heterozigótico para este carácter.
H – A probabilidade de o casal II-1 e II-2 ter descendentes afetados é de 25%.
I – Se o indivíduo III-2 se cruzar com uma mulher afetada, 100% dos descendentes podem ser afetados.

6. O Paulo tem sangue A Rh positivo, igual ao da sua mãe mas diferente do pai que possui sangue B Rh
negativo. Se casar com a Cristina que tem sangue AB Rh negativo, qual a probabilidade de terem um
filho com sangue igual ao avô paterno? (apresente as legendas dos alelos os quadros de cruzamento)

FIM

COTAÇÕES

Questão 1 2 3 4 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 6 Total
Cotação 10 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 25 200

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