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Camila Teran 2do BI B

Evaluación interna

Osmolaridad

TEMA: Estimación de la osmolaridad en tejidos, con la inmersión de muestras

en disoluciones hipotónicas e hipertónicas.

INTRODUCCIÓN.

El descubrimiento del fenómeno osmótico y los primeros estudios al respecto

están unidos a la historia de la creación de las diferentes materias en el campo

científico del siglo XIX: la biología, la química y la fisicoquímica.

La biología como ciencia surge prácticamente en 1800, cuando Marie-Francois-

Xavier Bichat (1771-1802) define la vida como "un conjunto de funciones que

resisten a la muerte", entendida esta como el comportamiento inerte de la

materia. Tal noción se hizo científica porque señalaba la separación de los tres

reinos: vegetal, animal y mineral.

En lo que respecta a la biología como ciencia, la reacción de Theodor Schwann

(1810-1882) las fotografías en el anexo fotográfico, contra "el vitalismo finalista",

impuso la idea de la génesis de los seres vivientes mediante fuerzas puramente

físicas. Esto condujo a los fisiólogos a la observación intensa de las células y dio

paso a la embriología fundamental. Con los sorprendentes avances de la

histología y la embriología registrados en la primera mitad del siglo XIX.

A finales del siglo XIX, el desarrollo de la química recibe en Rusia un decisivo

impulso con los trabajos de D. I. Mendeleiev (1834-1907), quien da a conocer la

clasificación periódica de los elementos, que permitió la evolución hacia la

química cuántica. (EcuRed, n.d.)

La ósmosis es el movimiento neto de agua a través de una membrana

semipermeable desde una zona de baja concentración de solutos hacia otra de


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mayor concentración. (Khan Academy, 2019) Por otro lado, la tonicidad de una

solución esta relacionada con su osmolaridad, es una tensión del liquido dentro

del compartimiento. Describe la relación entre solutos, teniendo en cuenta el

numero de partículas, su tamaño y peso. (SlideShare, 2019)

Existen varios tipos de tonicidad, Cuando la muestra disminuye su masa por la

expulsión o salida del agua, significa que se convirtió en una solución hipertónica.

Es isotónica cuando la masa de la muestra permanece con la misma masa

después del proceso de la osmolaridad. Si a la muestra le ocurre que agrando

su peso, por la absorción del agua, se lo conoce como hipotónica. La realización

del fenómeno de ósmosis se podría impedir, aplicando una presión a la

membrana para impedir el flujo de solvente, a esta presión se le llama osmótica.

Puede definirse como la presión que se debe aplicar a una solución para detener

el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable (EcuRed,

n.d.) Difusión se refiere a la propagación de moléculas, solutos, solventes de un

medio de menor concentración a un de mayor concentración, sin la generación

adicional de energía. (significados, 2018). Cuando la célula transporta sustancias

en contra de un gradiente de concentración se requiere energía ATP y sucede el

transporte activo. La dirección del flujo del agua es, generalmente, hacia el

interior de la célula. Una célula es la unidad fundamental de los seres vivos que

contiene todo el material necesario para mantener los procesos vitales como

organelas y moléculas grandes. Se llama osmolaridad cuando se expresa en

osmoles por litro de solución. En soluciones diluidas, como los líquidos

corporales estos dos términos pueden usarse de forma sinónima por que las

diferencias son pequeñas. La mayoría de los cálculos usados en la clínica. (ffis,

n.d.)
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OBJETIVO:

 Diferenciar el cambio de volumen que ocurre en diferentes disoluciones (

iso, hipo e hipertónicas ), influenciados por el soluto ( permanganato de

potasio ) en la membrana de la especie (fragaria, mangifera indica,

daucus carota, pyrus communis, cucumis sativus, solanum melongena,

malus domestica, prunus pérsica, beta vulgaris, capsicum annuum) y

calcular su osmolaridad.

 Describir los componentes de la membrana biológica

 Explicar cómo la difusión y la osmosis son importantes las células

HIPÓTESIS.

Las muestras vegetales (fragaria, mangifera indica, daucus carota, pyrus

communis, cucumis sativus, solanum melongena, malus domestica, prunus

pérsica, beta vulgaris, capsicum annuum) tendrán una variación desde el peso

inicial y aumentaran su masa mediante la absorción del solvente por medio de la

tonicidad hipotónica.

VARIABLES.

Variable dependiente Como se mide

Variación de masa de las muestras, es decir el Unidad de medida de

cambio que sufren al ser expuestas a la solución masa en gramos

Variable independiente Rango


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 Frutilla ( fragaria) (7, 12)

 Mango ( mangifera indica)

 Zanahoria ( daucus carota)

 Pera (pyrus communis)

 Pepino (cucumis sativus)

 Berenjena (solanum melongena)

 Manzana (malus domestica)

 Durazno (prunus pérsica)

 Veteraba (beta vulgaris)

 Pimiento (capsicum annuum)

Variable Como se controla Porque es necesario

controlada controlarla

Muestras de Por medio de una buena Porque se debe Conocer los

especies investigación, analizar que tejidos y las muestras vegetales

vegetal especies tendrían una que serán introducidas en la

buena reacción con el solución acuosa por un tiempo

soluto determinado.

Tiempo Tomando correctamente el Sin el tiempo necesario las

tiempo con un cronometro especies vegetales podrían no

reaccionar a la sal

Soluto Indagando que efectos Porque si no se controla la

puede provocar cantidad, las especies


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combinándolo con un vegetales podrían perder su

disolvente composición.

Masa inicial Mediante una Balanza Debemos conocer cual es la

mecánica y balanza masa para poder verificar los

electrónica, y usarlas de cambios finales según su peso

manera correcta

Volumen de Con el uso de vasos de Tener presente la cantidad de

solución precipitación con una solución depositada en cada

medida máxima de un litro vaso para que funcione la

practica

MATERIALES.

 10 Vasos precipitados /plástico de 250 ml

 Probetas

 Fiola de 500ml

 Balanza electrónica

 Bisturí

 1 galón Agua destilada

 Pinzas

 Espátula

 Varilla de agitación

 Mono gafas

 Guantes de nitrilo

 Cronometro

 Rollo de tolla absorbente

 Mascarilla
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 Vidrio reloj

Reactivos

 Permanganato de potasio

Muestras vegetales.

 Frutilla ( fragaria)

 Mango ( mangifera indica)

 Zanahoria ( daucus carota)

 Pera (pyrus communis)

 Pepino (cucumis sativus)

 Berenjena (solanum melongena)

 Manzana (malus domestica)

 Durazno (prunus pérsica)

 Veteraba (beta vulgaris)

 Pimiento (capsicum annuum)

PROCEDIMIENTO.

1. Rotulación de los vasos plásticos

Se tomaron 10 vasos para cada nivel de concentración molar y se

escribirá su concentración molar respectiva y su número de muestra.

Ejemplo, 0,1 M muestra #3.

2. Preparación del soluto

Con una probeta se mide 500 ml de agua destilada y se coloca en un

matraz o vaso precipitado ¨solvente¨

Para determinar la cantidad de gramos de soluto necesarios para cada

nivel de concentración molar se utilizó la fórmula del cálculo de la

molaridad de un líquido
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Preparar 500 ml de permanganato de potasio a 5M

Usar una balanza analítica con una incertidumbre de 0,01 g para pesar

el soluto y obtener la cantidad requerida por nivel de concentración molar

calculada con la fórmula anterior.

Para acercarse más a la cantidad requerida se utiliza una espátula para

remover o agregar el soluto

Y en el caso de los solutos líquidos se utiliza una fiola de 250 ml.

3. Preparación de la disolución

Una vez que obtuvo los gramos o ml del soluto, estos serán agregados

en el vaso de precipitados con los 500ml de agua y se mezclan bien con

una varilla agitadora para distribuir el soluto por toda la disolución.

Posteriormente, se dividió los 500 ml entre 10 vasos precipitados para

distribuir la misma cantidad de disolución en los 10 vasos.

4. Extracción de las muestras vegetales

Para extraer las muestras vegetales se utiliza un bisturí .Primeramente,

se coloca la muestra vegetal sobre una tolla absorbente, está tiene que

estar lejos de residuos de la disolución o charcos de agua para evitar

que sea contaminada, y se corta un pedazo de la muestra procurando

que los tamaños de cada muestra queden uniformes.

Una vez extraída la muestra, se procede a ponerla en una caja de

Petri para posteriormente pesarla. La muestra debe ser puesta en una

caja de Petri para aislarla del ambiente y evitar su deshidratación,


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Para manipular las muestras vegetales siempre se usara guantes de

nitrilo para evitar que sustancias salinas de la piel afectasen las muestras.

5. Pesaje inicial de las muestras

Antes de pesar la muestras se limpia la el platillo de la balanza para

evitar residuos en sobre ella, luego se presiona el botón TARE para restar

su masa, posteriormente se coloca la muestra sobre el platillo de la

balanza para pesarla obteniendo así la masa inicial de la muestra

6. Agregación de las muestras.

Después de pesadas las muestras se las añade a cada vaso con la

disolución correspondiente

7. Aislación de las muestras

Unas ves que están todas la muestra en las disoluciones

correspondientes se las coloca en un lugar con una temperatura estable,

es pertinente colocar las 10 muestras juntas en el mismo lugar para que

su temperatura fuera la misma y se las deja reposar por entre 20 minutos

a 1 hora.

8. Segundo pesaje de las muestras.

Pasado el tiempo de reposo se pesan ordenadamente todas las muestras

una por una, se anota en registro la masa a final, se realizan

observaciones cualitativas de cada una de las muestras y se medirá con

una probeta el volumen de la disolución.


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9. Calculo de porcentaje de variación de la masa

Con los datos de la masa inicial y final de todas las muestras se procede

a calcular el porcentaje de variación de masa, para hacerlo se emplea la

siguiente formula.

10. Calcular osmolaridad del soluto con la siguiente formula.

OBTENCIÓN DE DATOS BRUTOS CUANTITATIVOS

Especie vegetal Masa inicial Masa final (g) Diferencia (g) %

(nombre científico) (g)

Fragaria 13.3 13,6 1,8

Mangifera indica 6,1 4,8 -21,05

Daucus carota 15, 7 16,2 2,76

Pyrus communis 7,8 8,3 6,1

Cucumis sativus 6,5 7,3 12,30

Solanum melongena 8,3 9,3 11,29

Malus domestica 11,6 10,5 -9,6

Prunus pérsica 6,2 6,6 5,8

Beta vulgaris 5,9 6,4 8,1

Capsicum annuum 5,6 5,6 0


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Tabla #1 : diferencia de masa de las muestras antes y después de su inmersión

en la solución

Especie vegetal Tonicidad

fragaria Hipotónica

Mangifera indica Hipertónica

Daucus carota Hipotónica

Pyrus communis Hipotónica

Cucumis sativus Hipotónica

Solanum melongena Hipotónica

Malus domestica Hipertónica

Prunus pérsica Hipotónica

Beta vulgaris Hipotónica

Capsicum annuum Isotónica

Tabla #2: tonicidad de las muestras después de su inmersión en la solución


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grafico #1: variación de la masa porcentual

grafico #2: diferencia entre el peso inicial y peso final


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ANALSIS DE LOS DATOS TANTO DE TABLAS COMO GRAFICOS

En la tabla #1 se puede evidenciar la diferencia entre el peso inicial y el peso

final de las 10 especies vegetales que debian estar cortados uniformemente para

obtener casi la misma masa. El peso inicial presentado se obtuvo antes de que

sea expuesta a la solución de 500ml de permanganato de potasio y después de

haberse mantenido en reposo por un tiempo mientras que el peso final se obtuvo

después de haberse sumergido en el solvente alrededor de 30 minutos, y luego

pasan a la balanza electrónica para ver si hubo alguna variación en la masa. ,

dejando notar la diferencia de masa de las muestras antes y después de su

inmersión en la solución.

Por otro lado, en la tabla #2, se puede ver el tipo de tonicidad de las muestras

después de la inmersión en la solución. Las muestras 2 y 7 tuvieron una tonicidad

hipertónica debido a que su masa disminuyo por la expulsión o salida del agua.

La muestra #10 permaneció en la misma masa durante el contacto con la sal por

lo que es isotónica y por último, las demás muestras vegetales cambiaron su

nivel de masa, se elevó más y su contextura cambio y consecuentemente, son

hipotónicas porque aumentaron su peso por la absorción de agua.

En el grafico #1 se muestra las variaciones porcentuales de masa que sufre cada

una de las muestras en el proceso de osmosis con la solución de permanganato

de potasio y, en el grafico #2 se muestra los pesos inicales de las especies antes

de estar expuesta a la solución y el peso final son diferentes tipos de tonicidad

que se encuentran presentes.

CONCLUSION

Los organismos vegetales, que habitualmente viven en medios hipotónicos con

respecto al medio interno de sus células, absorben agua por las raíces. La
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entrada de agua en las células provoca un grado de turgencia que facilita el

crecimiento de las plantas. En el caso de vivir en medios hipertónicos, los

vegetales expulsan agua y se marchitan. La apertura y cierre de las estomas

permite regular la eliminación de agua.

Con los datos obtenidos en las tablas de datos cualitativos y cuantitativos, la

Hipótesis fue rechazada debido a que no solo se obtuvo una tonicidad hipotónica

sino que dio como resultado los tres tipos de tonicidad. Solo 3 muestras tuvieron

otra tonicidad. Posiblemente algunas de las especies vegetales estaban mas

maduras que otras o poseían una pared semipermeable fuerte por esta razón,

no tenían contacto con las moléculas de agua y su peso o masa no aumento,

sino que se mantuvo o disminuyo en comparación con la cantidad inicial. Y el

70% tuvo una reacción hipotónica ya que, absorbieron la solución por medio de

sus membranas permeables, por lo que dio paso a la difusión del solvente en su

membrana.

LIMITACIONES

Al momento de realizar la practica existieron algunos tipos de limitaciones como

el uso de la balanza ya que, se tenia que medir con presión y saber colocar bien

la muestra sin que influya otro peso mas y desbalance su masa real. Después

de los 30 min en cronometro, cuando sacamos las muestras algunas estaban

con una consistencia mas delgada que otras debido a que al momento de poner

cada muestra en el vaso, nos demoramos un poco con unas mas que otras.

RECOMENDACIONES

Es importante tener puesto mandil, mascarilla y guantes especialmente con los

ácidos debido a que la solución que se va a manejar puede ser un poco peligrosa,
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para evitar cualquier contacto con la piel y prevenir cualquier accidente dentro

del laboratorio. También se debe estar al tanto de los riesgos al momento de

utilizar diferentes solventes y ser precavidos para no provocar alguna irritación o

quemadura.

Estar pendiente de tomar el tiempo adecuado para saber el tiempo en el que la

muestra estaba inmersa en la solución.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

Bibliografía
(2018). Obtenido de significados: ttps://www.significados.com

anonimo. (s.f.). Obtenido de EcuRed: http://www.ecured.cu/

ffis. (s.f.). Obtenido de http://www.ffis.es/

Khan Academy. (2019). Obtenido de https://es.khanacademy.org/

SlideShare. (2019). Obtenido de https://es.slideshare.net/

ANEXOS

Figura #1: especies vegetales en reposo

Figura #2: el disolvente


(permanganato de potasio) en cada
vaso enumerado
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y
6

–6 –5 –4 –3 –2 –1 0 1 2 3 4 5 6 x

–1

–2

–3

–4

–5

–6

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