Você está na página 1de 6

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

ALUMNO:

SAAVEDRA LOPEZ JOSE FERNANDO

PROFESOR:

DR. MARTIN ALVA ENRIQUE AURELIO

TURNO:

MIERCOLES 2:20 pm – 7:45 pm

CICLO:

II

TRUJILLO – PERÚ

2018
INTRODUCCION
Las proteínas son compuestos orgánicos macromoleculares, ampliamente distribuidos en el
organismo y esenciales para la vida. Actúan como elementos estructurales y de transporte y
aparecen bajo la forma de enzimas, hormonas, anticuerpos, factores de coagulación, etc.
La proteína más abundante en plasma es la albúmina. Una de sus funciones más importantes es la
de permitir el transporte de ácidos grasos, hormonas esteroides, bilirrubina, catecolaminas, que en
forma libre son insolubles en medio acuoso.

La concentración de albúmina en plasma influye notablemente en el mantenimiento de la presión


coloidosmótica, lo que estaría relacionado con su relativamente bajo peso molecular y su gran carga
neta.
En condiciones patológicas como pérdidas renales, desnutrición, infecciones prolongadas, etc.,
suelen presentarse hipoproteinemias, mientras que en otras como mieloma múltiple, endocarditis
bacteriana y hemoconcentraciones de diversos orígenes, se observan hiperproteinemias.

En general, ambas situaciones se ven acompañadas también por hipoalbuminemias. Los aumentos
anormales de albúmina son ocasionales y se relacionan casi siempre con deshidratación que
produce el consecuente aumento en el contenido proteico del plasma.

FUNDAMENTO
Los enlaces peptídicos de las proteínas reaccionan con el ion cúprico, en medio alcalino, para dar
un complejo color violeta con máximo de absorción a 540 nm, cuya intensidad es proporcional a la
concentración de proteínas totales en la muestra.

REACTIVOS
Reactivo A: complejo EDTA/Cu 13 mmol/I en hidróxido de sodio 875 mmol/I y alquil aril polieter
(AAP)

S. Standard (suero patrón): solución de albumina y globulinas de origen bovino, con título
conocido de proteínas y albumina.

MUESTRA: suero

PROCEDIMIENTO
Armar el siguiente sistema:

Blanco Estándar (S) Problema (D)


Agua 50 ul
Estándar 50 ul
Muestra 50 ul
Reactivo A 3.5 ml 3.5 ml 3.5 ml

Mezclar, incubar a 37 °C por 15 min. Leer a 540 nm llevando a cero con el blanco el D y S.

VALORES DE REFERENCIA: 6.1 A 7.9 g/dl


¿EN QUÉ SE DIFERENCIA EL SUERO DEL PLASMA? ¿CÓMO SE OBTIENE?
Lo que más diferencia el suero del plasma sanguíneo son los factores de coagulación, pequeñas
proteínas de la sangre que se
encargar de la coagulación cuando es
necesario (por ejemplo, cuando nos
hacemos una herida). El plasma
sanguíneo se obtiene centrifugando
la sangre, está constituido por los
mismos elementos que el suero y,
además, los factores de coagulación.
Por otro lado, el suero no contiene
dichos factores; es la fracción líquida
y amarillenta que se separa de la
sangre cuando ésta se coagula.

Entre los factores de coagulación


encontramos
el fibrinógeno, sustancia fundamental
en el proceso de coagulación de la sangre. Sin fibrinógeno nuestro organismo pierde la capacidad
de contener hemorragias.

¿CUÁLES SON LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS?

Las proteínas plasmáticas son un conjunto de moléculas formadas por la unión de


diversos aminoácidos que se encuentran en el plasma sanguíneo. A continuación se
muestran las principales proteínas plasmáticas.

Prealbumina y proteína transportadora de retinol. Son proteinas que solo duran


unas horas en circulación antes de degradarse. Se encargan del transporte de hormonas
y en problemas nutricionales y hepaticos su nivel dewciende rapidamente.

Albumina. Es el 50% del total de proteinas plasmaticas. Se sintetiza en higado y


permanece en circulación durante 19 dias, hasta que se metaboliza en los tejidos donde
es fuente de aminoacidos. Sus funciones más importantes guardan relación con su
tamaño, que le mantiene dentro de la circulacion, y de su carga electrica, que le deja
transportar hormonas, iones, farmacos, etc…

Alfa 1 Glicoproteina acida y Alfa 1 antitripsina son las principales componentes de


las alfa globulinas. La primera modula la respuesta celular y la segunda inhibe proteasas
en la reacción de fase aguda.

Alfa 2 Macroglobulina. Es una antiproteasa que destaca por su gran tamaño.

Ceruloplasmina. Proteina que contiene cobre y cumple una función doble: oxidante del
hierro y antioxidante general.
Tranferrina. Proteina transportadora de hierro. En la anemia ferropénica su
concentración se eleva.

Beta 2 Microglobulina. Proteina de pequeño tamaño que forma parte de los antigenos
de histocompatibilidad. Se eleva en sangre cuando aumenta la celularidad y en orina,
en los fallos renales tubulares no se filtra y se pierde.

Proteina C Reactiva. Es una proteina muy sensible a los procesos de inflamacion que
causan elevacion temprana e intena de su concentración sanguinea.

Inmunoglobulinas. Conjunto de proteinas de accion defensiva, que son reactivas


frente a los antigenos.

¿QUÉ PROTEÍNAS SON ALFA 2 GLOBULINAS?

Alfa-2 globulina
Sus componentes son:

 Alfa-2 macroglobulina. Su PM es de 800.000 Da.

Función: inhibición de proteasas. Aumenta en las nefropatías, la diabetes, el síndrome de Down y el

embarazo. Disminuye en la artritis reumatoide y en el mieloma.

 Haptoglobina. Su PM varía de 85.000 a 100.000 Da.

Función: fija la hemoglobina y conserva el hierro. Aumenta en la inflamación aguda, las neoplasias,

el infarto de miocardio y el linfoma de Hodgkin, y disminuye en las hepatopatías y en la anemia

hemolítica.

 Ceruloplasmina. Su PM es de 132.000 Da.

Función: fijación del cobre. Aumenta en el embarazo y con la ingesta de anticonceptivos y disminuye

en la enfermedad de Wilson.

 Alfa-2 lipoproteínas. Su función es de transporte de lípidos. Aumenta en las hiperlipemias y

disminuye en las enfermedades hepáticas graves.

 Eritropoyetina. Su PM es de 30.000 Da. Actúa como hormona esencial para la eritropoyesis.

Aumenta en las anemias y disminuye en las enfermedades renales crónicas y en las enfermedades

autoinmunes.
¿QUÉ PROTEÍNAS SON BETA GLOBULINAS?

Los componentes son:

 Transferrina. Su PM es de 80.000 Da. Es una proteína de transporte que transfiere el hierro.

Aumenta en la anemia hipocroma y disminuye en hepatopatías, las enfermedades renales y las

neoplasias.

 Betalipoproteínas. Su PM es de 300.000 Da. Su función es el transporte de lípidos y

hormonas.

Aumenta en las nefropatías e hiperlipemias y disminuye en la inanición.

 C3 y C4. Su PM respectivo es de 185.000 y 400.000 Da. Actúan en las reacciones

inflamatorias y disminuyen en las enfermedades inmunes.

 Inactivadora de la esterasa C1. Su PM es de 104.000 Da. Inhibe la actividad de C1 y

disminuye en el edema angioneurótico.

 Hemopexina. Su PM es de 80.000 Da. Participa en el transporte del hemo. Aumenta en las

inflamaciones agudas, neoplasias y disminuye en las hepatopatías y en la anemia

hemolítica.

¿QUÉ TIPO DE GAMMAGLOBULINAS CONOCE?


Sus componentes son todas las inmunoglobulinas: IgG (PM 150.000 Da), IgA (PM 180.000
Da), IgM (PM 900.000 Da), IgD (PM 170.000 Da), e IgE (PM 190.000 Da). Participan en el
sistema inmunitario del organismo. Aumentan en los siguientes procesos: hepatopatías,
infecciones crónicas (banda heteroclonal); mieloma múltiple, enfermedad de Waldenström,
lupus eritematoso sistémico, linfoma, leucemia, artritis reumatoide (banda monoclonal).
Disminuyen en: edad avanzada, leucemia linfocítica crónica, hipo y agammaglobulinemia y
enfermedad de cadenas ligeras.
ENFERMEDADES QUE PUEDEN CAUSAR HIPOPROTEINEMIA
 Nefropatías con proteinuria crónica
 Enteropatías con pérdida proteica
 Enfermedades hepáticas

ENFERMEDADES QUE PUEDEN CAUSAR HIPEPROTEINEMIA


 Deshidratación
 Enfermedades que producen hiperglobulinemia

Você também pode gostar