INFORME DE LABORATORIO N° 02

CURSO: TRATAMIENTO DE AGUAS

AL: Ing.Msc:
DEL: ESTUDIANTE.
ASUNTO: DETERMINACION DE ALCALINIDAD
FECHA:

INTRODUCCION:
La alcalinidad total de una solución se define en forma operacional como su
capacidad para neutralizar un ácido o la cantidad de ácido que se requiere por
litro para disminuir el pH o el valor aproximado de 4.3 la alcalinidad en la mayoría
de las aguas naturales superficiales está determinado principalmente en el
sistema de carbonato. Para estas aguas la alcalinidad se define en forma
matemática mediante un balance de cargo en que interviene las especies que
son reactivas con patrones.
Alcalinidad total = [HCO3-]+2[CO32_] + [H+] donde la alcalinidad
Total tiene las unidades de eq/l o moles H/l.
Como la mayoría de las aguas naturales dulces tienen valores de pH 6 y 9 y
puesto que la principal especie que contiene acido carbónico en este intervalo
es el HCO3, en estas circunstancias la alcalinidad con frecuencia se equipara a
la concentración de bicarbonato.se ha definido otros factores de capacidad en
términos de cantidades de ácido fuerte y base fuerte que se requiere para
cambiar el pH del agua.
A) el pH de una solución Ct molar de CO2 (phCO2)

En general, en las aguas naturales, los compuestos que más contribuyen a la

alcalinidad son los bicarbonatos, puesto que se forman fácilmente por la acción
del dióxido de carbono atmosférico sobre los materiales constitutivos de los
suelos en presencia de agua, a través de la siguiente reacción:
CO2 + CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2HCO3-
Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolución de
minerales básicos carbonatados, los que además aportan al medio
sus cationes mayoritarios, como Ca2+, Mg2+, Na+ y K+.
I.-OBJETIVO
 Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de
origen natural presentes en una muestra de agua.
  Aprender la importancia del proceso de la alcalinidad del agua para
diferentes procesos
 Interpretar el resultado de los análisis según el ECA-002-2008,en base a
la concentración de los iones OH, CO-3, HCO-3.
II.-FUNDAMENTO TEORICO
La muestra fue obtenida de un pozo del distrito de JAYLLIWAYA – PUNO de la
cual fue analizada durante el transcurso de tratamiento de agua, lo cual se
analizó o se determinó de dicha muestra la alcalinidad y siempre comparando la
muestra con las normas del ECA de calidad de agua para saber en qué
condiciones se encuentra el agua para así determinar si es apto para el consumo
humano.
La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su
capacidad para neutralizar ácidos. En las aguas naturales, esta propiedad se
debe principalmente a la presencia de ciertas sales de ácidos débiles, aunque
también puede contribuir la presencia de bases débiles y fuertes. La alcalinidad
en las aguas es causada por la presencia de bicarbonatos (HCO3), y carbonatos
(CO3) e hidróxidos de origen natural o por efecto del tratamiento de agua. No
obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir al alcalinidad por estar también presentes.
Estos iones negativos en solución están comúnmente asociado o pareados por
iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes.
En ciertas condiciones las aguas naturales pueden ser alcalino debido
apreciables de hidróxido y carbonatos. Esto sucede particularmente en aguas
superficiales con algas en crecimiento. Las algas toman el hidróxido de carbono
que se encuentra libre y combinada de tal forma que la alcalinidad alcanza un
pH entre 9 y 10. Las guas aguas de caldero siempre son alcalinos debido a la
presencia de carbonatos e hidróxidos. Las aguas tratadas químicamente en
particular aquellas producidas en el ablandamiento con cal o con cal ceniza de
soda contienen hidróxidos en exceso y carbonatos.
COMPUESTOS QUE CONTRIBUYEN EN LA ALCALINIDAD
Aunque muchos compuestos pueden contribuir a la alcalinidad de agua natural,
la mayor parte es causada por tres grades grupos que se clasifican por su alto
valor pH, las otras especies son despreciables. Estos tres grupos son. Hidróxido
carbonatos bicarbonatos.
III.-MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
 1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 Soporte universal y pinzas.
 Bureta.
 Pipetas de 5, 10,25ml.

REACTIVOS:
 Muestra de agua (agua de pozo - Jayllihuaya).
 Fenolftaleína.
 Heliantina.
 Ácido sulfúrico. (0.098 N)
 Bicarbonato de sodio.
 Solución del alcohol
 Hidróxido de sodio.

Para la preparación de reactivos se hará los siguientes pasos:

 Ácido sulfúrico tipo 0.05N. valorando con Na₂CO₃ químicamente puro.

 Indicador de fenolftaleína solución alcohólica de 5 g/L en alcohol etílico e
isopropilico al 50%, más gotas NaOH 0,01 N hasta ligera coloración rosa.
 Indicador anaranjado de metilo. Solución acuosa al 0.5g/L

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
1. Pipetear 2 x 50 ml de muestra, o una alícuota diluida de 25 ml a
Erlenmeyer de 250 ml
2. Añadir 3 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosa valorar con
H₂SO₄ tipo, 0.05 N, hasta que el líquido vire de rosa a incoloro. Anotar el
gasto del ácido.
3. Si no produce el color rosa agregar 3gotas de heliantina, y continúe la
valoración hasta que el líquido vire de amarillo a rojo, anote el volumen de
gasto de ácido.
A esta solución incolora o a la original agregar 5 gotas de heliantina y
continuar la valoración hasta que el líquido vire de amarillo, a naranja.
Anotar el gasto de ácido.
Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO₂ para hacer las
correcciones en caso necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla
4, 6,2 publicado por la APHA (3).

IV.-CALCULOS.

Una vez realizado la práctica se obtuvo los siguientes datos:

Volumen de la muestra: 25 ml.
Volumen del gasto de heliantina: 1ml
Meq. Del carbonato de calcio (𝐶𝑎𝐶𝑂3 ): 0.05

A).-Alcalinidad a la fenolftaleína en mg/L de 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 , utilizando la

siguiente ecuación:
𝒎𝒈 (𝑽 ∗ 𝑵)𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝒎𝒆𝒒𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ∗ 𝟏𝟎𝟔
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ( )=
𝑳 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂.

B).-Alcalinidad total en m/g de CaCO3

Volumen del gasto de heliantina: 1ml

𝑚𝑔 (1 ∗ 0.097)𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 0.05 ∗ 106

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ) =
𝐿 25

𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ) = 194
𝐿 𝐿
 V.-RESULTADOS
Una vez obtenido los resultados que se mostrara en la tabla se pudo obtener los
cálculos de que la muestra que se analizó los carbonatos magnesio.

Reactivos Agua de pozo - jaylliwaya

F 3ml

H 0

CO3 194mg/l

Mg 43.mg/l

Alc.total(CaCO3) 194mg/l

Según los resultados obtenidos de la práctica realizada la alcalinidad es de

194mg/l que es apto para el consumo humano, sin embargo el agua tiene en mal
olor y podría causar deshidratación. Por otro lado internacionalmente es
aceptada una alcalinidad mínima de 20mg/l de CaCO 3 ya que con una
alcalinidad menor el agua es propensa tanto ala acidificación como la
contaminación.
VI.-CONCLUSION

Una vez realizado la práctica se ha llegado a la siguiente conclusión de que a la

muestra se ha determinado de que contiene 194 de alcalinidad.
La alcalinidad de una solución se define operacionalmente como la capacidad
para neutralizar ácidos.
VIII.-BIBLIOGRAFIA
Miranda. N (2010)”tecnología de agua _ control de calidad “Edición 03, editorial
econocopy _ Puno Perú
http://www.Monografias.com/elagua. Gustavo Rodríguez Zelada, 2001.
http://www.wikipedia.com/tratamientodeaguapotable.

Pérez Carrión, J. M. y Vargas, L. El agua. Calidad y tratamiento para consumo

Humano. Manual I, Serie Filtración Rápida. Programa Regional

Galvis, A.; Vargas, V. (1998). Modelo de Selección de Tecnología en el

Tratamiento de Agua para Consumo Humano.
INFORME DE LABORATORIO N° 03
CURSO: TRATAMIENTO DE AGUAS
AL:
DEL: ESTUDIANTE.
ASUNTO: DETERMINACION DE CLORUROS
FECHA:

DETERMINACION DE CLORUROS METDO VOLUMETRICO DE MOHR:

INTRODUCCION:
Los cloruros tienen muchas formas de acceso a las aguas naturales. El poder
solvente del agua disuelve los cloruros de la capa superficial del suelo y de las
formaciones más profundas. En agua atomizada del océano es transportada
tierra dentro en forma de gotas muy pequeñas o de cristales diminutos que
quedan después de la evaporación de las gotas de agua. Estas fuentes reponen
constantemente los cloruros de las tierras donde caen. Existe una constante
mezcla del agua salada con el agua dulce de la superficie.
También los cloruros existen en aguas naturales a concentraciones muy
variadas normalmente, el contenido del cloruro aumenta el contenido de
minerales. Por lo general, las fuentes de las tierras altas y de las montañas tienen
bajo contenido de cloruro, mientras que los ríos y las aguas subterráneas tienen
cantidades considerables. Los niveles de cloruro de las aguas de los mares y los
océanos son muy altos porque contiene los residuos resultantes de la
evaporación parcial de las aguas naturales que fluyen hacia ellos.
La mayor parte del agua usada para el riego se va hacia la atmosfera por
evapotranspiración dejando en el suelo las sales que contenían originalmente.
MÉTODOS DE DETERMINACIÓN

Los cloruros se pueden medir fácilmente por método de volumétrico de mohr que
emplea indicadores internos. La mayoría de las veces son apropiadas el método
de mohr, que emplea el nitrato de plata como titulante y el cromato de potasio
como indicador. Uno es el método de titulación potenciómetro en el cual cuando
se titula una muestra con una solución de nitrato de plata se observa un cambio
potencial entre electrodo y referencia y el electrodo de plata y cloruros de plata.
El cloruro presente forma complejos, aumente la concentración de ion lata, hecho
que se indica por su súbito aumenta del voltaje y la titulación termina. El segundo
procedimiento colorímetro. En este saco el mercurio del titulante tiocianato que
reacciona con el ion férrico que también proporcionada a la concentración del
cloruro. El tercer procedimiento instrumental es la cromatografía iónica, que es
útil para la determinación combinada de los principales aniones presentes en la
mayoría de las aguas naturales.
El ion cloruro (Cl-), es uno de los aniones inorgánicos principales en el
agua natural y residual.

Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente

a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de ion
de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/l.
En el agua potable, el sabor salado producido por el Cl- es variable y depende
de la composición química del agua

VOLUMETRÍAS DE PRECIPITACION
En las volumetrías de precipitación se mide el volumen de solución tipo,
necesario para precipitar completamente un catión o anión del compuesto que
se analiza.

MÉTODO DE MOHR: El método se utiliza para determinar iones cloruro y

Bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio. La valoración e hace con
solución patrón de AgNO3.El indicador es el anión cromato CrO4= que comunica
a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma n el punto final un
precipitado rojo ladrillo de cromato de plata (AgCrO4).las reacciones que ocurren
en la determinación de iones cloruro son:

CI- + Ag+ AgCl (Kp = 3x10-10) precipitado blanco

Cr=4 + 2Ag+ Ag2 CrO4 (Kp = 5x10-12) precipitado rojo ladrillo

La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es

adecuado para la determinación.
La solución patrón de AgNO3 se puede preparar por el método directo dado que
el nitrato de plata es un reactivo tipo primario, con el objeto de compensar los
errores en la precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la
solución se valora con NaCI químicamente puro.
Cuando la solución tipo se prepara por el método indirecto no es necesario el
ensayo en blanco, por qué el exceso empleado en la valoración de la sustancia
problema se compensa con el empleado en la valoración de AgNO3.

I.-OBJETIVO

 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del

cloruro.
 Determinar la cantidad de cloruros de origen natural presentes en el agua.

II.-FUNDAMENTO TEORICO

Para analizar los cloruros, la muestra el pH neutro o ligeramente alcalino se titula

con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4).
El cloruro de plata Ag Cl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los
cloruros, el AgNO3 reacciona con un precipitado rojo ladrillo de Ag NO4.

Con el fin de obtener resultados precisos se debe tener en cuenta varias

precauciones en la determinación.

1.-la cantidad de la muestra debe ser uniforme preferiblemente 100ml de modo

que las concentraciones iónicas que se necesitan ´para el punto final sean
constantes

2.-el pH debe de estar entre 7 y 8 debido a que la Ag+ se precipita como AgOH
a niveles altos de pH y el CrO4= niveles bajos de pH.

3.-se debe de usar una cantidad definida de indicador para dar cierta
concentración de cromatos de otra manera el cromato de plata se puede formar
demasiado pronto, o no lo suficientemente pronto.

El error indicador o banco varía en alguna medida con la capacidad del analista
para detectar un cambio notable de color. De margen usual es de 0.2 a 0.4 ml
de titulantes, si la solución de nitrato de plata usada para la titulación es
exactamente 0.0141 N, el cálculo dado en los “método estándar” para los
cloruros se puede simplificar de la siguiente manera.

𝑚𝑔 (𝑚𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3−𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)𝑥0.5𝑥100
CL-( )=
𝐿 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Puesto que 0.0141 x 34.45 = 0.5

En el trabajo de rutina para control es más conveniente preparar una solución
𝑁
de nitrato de plata (0.0282𝑁).En la que cada milímetro equivale a 1mg de
35.45
Cl-, y el factor 0.5 se puede eliminar del cálculo.
Este método para la determinación de cloruros esta mucho menos sujeto a
interferencias que el método de mohr debido a que la titulación se realiza en un
amuestra en al que el pH se ajusta a un valor de aproximadamente 2.5. En estas
condiciones, el ion Hg+2 se combina con el Cl- para formar el complejo HgCl2 que
es soluble.
Las interferencias más comunes son el: color y el pH
El color debe ser eliminado por medio del tratamiento de la muestra con carbón
Activado.
El pH se ajusta en el inérvalo de 7.0 y 8.3.
Si existen bromatos bromuros y yoduros, estos son titulados junto con los
cloruros ocasionando resultados falsos.
III.-MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
 1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Pipetas de 5, 10, 25 ml
 Buretas
 Fiola
 Toalla

REACTIVOS
 Muestra (agua de pozo)
 AgNO3
 K2CrO4
 NaCl
 Agua destilada

ADICIONAL PREPARACION DE REACTIVOS

A.-SOLUCION DE NITRATO DE PLATA
 Solución tipo 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.0141 N. disolver 2.396 ml de nitrato de plata y diluir
en 1 litro de agua destilada en una fiola.
 Titular con NaCl 0.0141 N usando 1 ml de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 al 5% indicador hasta un
viraje amarillo rojizo.

B.-agua
 Exenta de cloruros

SOLUCION DE CLORURO DE SODIO

 PM=58.44 g/mol
 NaCl = 0.14N

58.44g NaCl 1000ml 1N

Y 200ML 0.014N
Y = 1.6 g NaCl
Pesar 0.1636 g NaCl, disolver hasta 200ml con agua destilada en una fiola y
tendremos el NaCl de 0.14N.
PREPARAR EL NaCl A 0.014N POR DILUCION
V1N1=V2N2
V1 * 0.14N = 100ml * 0.014N
V1 = 10ml
Tomar 10 ml de NaCl 0.14N y diluir hasta 100ml con agua destilada para
obtener el NaCl a 0.014N.
20ml a fiola de 200ml.
0.014N de NaCl para titular para obtener la solución de nitrato de plata de 10ml
y aforado con agua.
Tomar en el Erlenmeyer 10ml de NaCl 0.014 N y agregar 2ml de indicador
K2CrO4.
REACTIVOS PARA ELIMINACION DE INTERFERENCIAS
 Suspensión de hidróxidos de sodio
 Indicador de fenolftaleína
 Solución de NaOH 0.0132N.
 Solución de ácido sulfúrico 1 N

IV.-PARTE EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO
1. Pipetear 2 x 25ml de la muestra a una alícuota diluida a 50 ml en un
matraz Erlenmeyer de 250ml.

2.- Agregar 2ml de indicador de K2CrO4. Valorar con la solución de AgNO3,

hasta que vire color rojo ladrillo. Anotar el gasto de AgNO3 para calcular cuánto
de cloruro contiene la muestra.
Volumen gasto 9.9ml
V.-CALCULO
Se utilizó la siguiente formula.

𝒎𝒈 (𝑽 ∗ 𝑵)AgNO3 ∗ meqCl ∗ 𝟏𝟎𝟔

𝑪𝒍 ( )=
𝑳 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂.

𝒎𝒈 (𝟒. 𝟗𝒎𝒍 ∗ 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝑵)AgNO3 ∗ 0.0355meq Cl ∗ 𝟏𝟎𝟔

𝑪𝒍 ( )=
𝑳 𝟐𝟓𝒎𝒍

𝒎𝒈
𝑪𝒍 ( 𝑳
) = 974.12

VI.-RESULTADOS
muestra Vol.gasto meq/l AgNO3 Cl- (mg/l)

Agua de 9.9ml 0.014 974.12

Jayllihuaya.

La reglamentación técnico-sanitaria establece como valor orientado de calidad

250mg/l de Cl. Como límite máximo tolerable, 350mg/l de Cl, ya que no
representan en un agua de consumo humano más inconvenientes que el gusto
desagradable del agua.
Un alto contenido de cloruros puede dañar estructuras metálicas y evitar el
crecimiento de plantas. La alta concentración de cloruro en aguas residuales,
cuando estas son utilizadas para el riego en campos agrícolas deteriora, en
forma importante la calidad del suelo.
VII.-CONCLUSION
Una vez terminado la práctica se ha llegado a la siguiente conclusión de acuerdo
al valor obtenido de los cloruros presentes en la muestra es 974.12mg/l .se llegó
a la conclusión de que la muestra no es aceptable por el ECA porque excede el
límite máximo permisible.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50
- 60 mg/l. el contenido en cloruros no suelen plantear problemas de potabilidad
a las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las
conducciones y estructuras metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal tanto
como al ser humano.
Las aguas tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las
características de los terrenos que atraviesan pero en cualquier caso, esta
cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales.

VIII.-BIBLIOGRAFIA
 MIRANDA.N(2010)”tecnología de aguas – control de calidad “Edición 03,

editorial econocopy – Puno Perú

 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana –

china.

 Química, la ciencia central de Brown, Le May & Bursten, 1993 Prentice

Hall Iberoamericana.