1 A Mirabilis jalapa , uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com

flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de
coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores
brancas, rosadas e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o
enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de
Escolher uma resposta.

a. recessividade
b. polimeria.
c. interação gênica.
d. pleiotropia.
e. co-dominância.

2 No monoibridismo com dominância intermediaria (semi-dominancia ou co-dominancia), as

proporçoes genotipicas e fenotipicas em F2 seraom respectivamente quais?
a) 3:1 e 1:2:1
b) 3:1 e 3:1
c) 1:2:1 e 3:1
d) 1:2:1 e 1:2:1
e) 1:3:1 e 3:2

Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico

dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram
uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:

a) somente o homem é heterozigoto.

b) somente a mulher é homozigota.
c) somente o homem e a menina são homozigotos.
d) somente a mulher e o menino homozigotos.
e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas

Em animais de laboratorio, a cor preta e dominate em relação a cor branca.?

o cruzamento de dois individuos produziu 20 filhotes pretos e 20 filhotes brancos. qual o genótipo
desses animais de laboratorio ?
a) AA e Aa.
b) Aa e Aa.
c) AA e AA.
d) AA e aa.
e) Aa e aa.

21. (FURG-RS) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho
(masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A
doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O
trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu
testemunho no tribunal como perito em genética?

a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para
filho e, portanto, a radiação não teve influência.
b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter
sido transmitido para seu filho.
c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem.
d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem.
e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido
para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X.
Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais
na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo
pólo da célula. Admitindo que a meiose continue normalmente.

a) qual será a constituição cromossômica dos espermatozóides formados nessa meiose, no que se
refere aos cromossomos sexuais?

b) quais serão as possíveis constituições cromossômicas de crianças geradas pelos

espermatozóides produzidos nessa meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais?

Cruzando-se galo branco com uma galinha preta, sendo ambos homozigotos para seus respectivos
caracteres e com ausência de dominância, obtêm-se em F1 100% de indivíduos azuis. Do
cruzamento dos indivíduos de F1, obtêm-se em F2 a seguinte relação fenotípica:
a) 25% preto, 50% azuis, 25% branco
b) 25% preto, 25% azuis, 50% branco
c) 25% brancos, 25% azuis, 50% pretos
d) 25% brancos e 75% pretos
e) 25% brancos e 75% azuis

(UFC-CE-83) Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem dos olhos
castanhos...? ..., filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de
olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
a) 25 %
b) 50 %
c) 0 %
d) 100 %
e) 75 %

4. (PUC-RS-2001)

O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________

com síndrome de _______.

a) feminino - Klinefelter

b) masculino - Klinefelter

c) masculino -Down

d) feminino – Turner

Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangüíneo B, cuja mãe é do grupo
sangüíneo O. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sangüíneos dos filhos do
casal.
a) Grupo B ou AB
b) Grupo B ou O
c) Grupo AB ou O
d) Apenas grupo B
e) Apenas grupo O
(UFSC-2007) As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana; um
exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de
Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21
extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes
marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais
cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:
01. podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
02. ocorrem mais em meninas do que em meninos.
04. ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
08. estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
16. ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
32. ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca
assistência médica.
64. podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. 5

Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células, cuja constante
cromossomial nas células somáticas é 2n = 20?
a) 10
b) 5
c) 0
d) 2
Doença autossômica dominante: PP, Pp: ~são afetados. Doença expressa no gene dominate.Estão
presentes em todas as gerações.
pp: normal
Doença autossômica recessiva: PP, Pp: normais
pp: afetado. Doença expressa no gene recessivo. Pula gerações. Filhos com fenótipos diferente dos
pais na F1.
Co- dominância:
LLxCC F1: 100% LC f2: LCxLC: 1:2:1
Cariotipo, herança ligada ao sexo
Síndrome de tuner: 45,X0
Síndrome de Down: 47, XX ou XY +21
Síndrome de Edwards: 47, XXou XY+ 18
Síndrome de patau: 47,XX ou XY+13
Sindrone de klefletner: 47, XXY (homens)
Síndrome do triplo X (mulheres): 47,XXX