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Farmacología
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152003_43
TECNOLOGIA EN REGENCIA
MEDELLIN, COLOMBIA
SEPTIEMBRE DE 2019
Tabla de contenido
Objetivo especifico
Beneficiar al paciente y hacerlo de un modo tan racional y estricto como el
que suele seguirse para llegar a un buen diagnóstico.
Estar en la Capacidad para evaluar resultados farmacoterapéuticos
Control de la seguridad de los medicamentos garantizando el logro del
mayor beneficio terapéutico minimizando/evitando los efectos
secundarios desfavorables.
1. Describir con sus palabras una breve historia de la
“Farmacología”, desde la época prehistórica hasta la época
actual.
Fase biofarmacéutica.
La fase biofarmacéutica comprende aquellos procesos desde el momento
de ser administrado el medicamento, hasta la liberación y disolución del
Principio Activo, desde la forma farmacéutica, para dejarlo a disposición
del organismo.
Se puede afirmar que este proceso está determinado por la tecnología
con la cual se fabricó el medicamento, por ejemplo la dureza de
compresión.
De tal manera que al ser administrada una F.F vía oral, deben ocurrir una
serie de tres eventos que pueden ser simultáneos como:
DESINTEGRACIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA:
Se trata de la fragmentación de la F: F en partes más pequeñas o hasta
gránulos al hacer contacto con un medio disolvente, generalmente el jugo
gástrico o también puede ser en un medio externo al organismo como es
el caso de lo ocurrido con las tabletas efervescentes en medio acuoso.
DISGREGACION DE LA FORMA FARMACÉUTICA:
La disgregación corresponde a la reducción de los gránulos formados en
partículas aún más pequeñas.
DISOLUCION DEL FARMACO:
Es el evento en el cual las partículas del fármaco son de tamaño molecular
(soluto) y se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente.
Observadas a través del microscopio, las disoluciones aparecen
homogéneas y el soluto no puede ser separado por filtración.
Fase Farmacocinética:
Estudia la evolución de los fármacos en el organismo en función del
tiempo y de la dosis. Trata dinámica y cuantitativamente los procesos de
liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco
y la interrelación entre los mismos.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los
numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco.
Aun cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más
próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los
modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más
usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos
que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo
LADME:
Farmacodinamia:
La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos en el organismo y
es la parte de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los
fármacos y sus efectos biológicos. Se centra en estudiar los lugares y los
cambios que provocan los fármacos a nivel celular y molecular, así como
los mecanismos responsables de los efectos terapéuticos y de los efectos
secundarios / adversos.
Índice terapéutico.
Curva dosis-respuesta.
Potencia de un fármaco.
Tolerancia.
Dependencia física.
3. Explicar en qué consiste los procesos de liberación, absorción,
distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de
los fármacos.
La liberación es el primer paso del proceso en el que el medicamento
entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
El fármaco debe separarse del vehículo o del excipiente con el que ha sido
fabricado, y para algunos autores comprende tres pasos: desintegración,
disgregación y disolución. Se hace una especial referencia a la ionización
de las moléculas del fármaco como factor limitante de la absorción, debido
a las propiedades de las membranas celulares que dificultan el paso a su
través de moléculas ionizadas. La recomendación de masticar los
comprimidos o tabletas realizada por muchos profesionales radica,
precisamente, en facilitar esta fase, en concreto la disgregación.
La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según
la vía de administración usada, pero que en último término se puede
reducir al paso de barreras celulares. O dicho de otra forma, la interacción
de la molécula con una membrana biológica, donde las características
fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana, determinarán el
resultado del proceso.
La distribución de los fármacos puede definirse, entre otras formas,
como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del
organismo. Es un proceso muy importante, toda vez que, según su
naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades diferentes del fármaco,
el cual, además, pasará allí tiempos variables. A la hora de hablar de la
distribución, habrá que tener en cuenta los conceptos sobre
compartimentación del organismo vistos en el apartado de Modelos
farmacocinéticos.
Sólidas
Polvos, encapsulados,
papeles, oleosacaruros,
granulados, cápsulas, sellos,
tabletas, comprimidos, píldoras,
extractos y supositorios.
Liquidas
Es la forma y textura que se
le da a los fármacos o
Formas farmacéuticas principios activos y sus
excipientes para hacer un Soluciones, inyecciones,
medicamento y facilitar su jarabes, emulsiones,
administración. suspensiones, colirios, lociones,
extractos, fluidos, elixires y
linimentos.
Semisólidas
Pomadas, pastas,
cremas, jaleas y
emplastos.
5. Describir las características que presenta cada una de las
diferentes vías de administración de los fármacos.