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Instituto de Fisiología
Laboratorio de Neurobiología
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
B C
D E
Figura 1. Representación esquemática de los órganos vestibulares en el pez (A), anfibio (B),
reptil (C), ave (D) y mamífero (E) aa, ámpula anterior; asd, ducto semicircular anterior; bp,
papila basilar; c, cóclea; cc, crúz común; l, lagena; la,ámpula lateral; lm, mácula lagena; lsd,
ducto semicircular lateral; mn, mácula neglecta; pa, ámpula posterior; psd, ducto
semicircular posterior; s, sáculo; sm, mácula sacular; u, utrículo; um, mácula utricular
(Modificado de 55, 20).
El sistema vestibular: aspectos generales y neurodesarrollo 181
Figura 2. Polaridad del haz ciliar dentro del epitelio sensorial. La flecha indica la dirección
del movimiento que estimula la célula receptora
B. Localización relativa de los estereocilios y el kinocilio, vistos en un corte perpendicular al
haz ciliar (Tomado de 34).
C. Cresta y cúpula del canal semicircular del mono (Tomado de 5).
182 El sistema vestibular: aspectos generales y neurodesarrollo
NEUROTRANSMISIÓN AFERENTE
NEUROTRANSMISIÓN EFERENTE
a) Sinaptogénesis
origen a sus elementos neuronales migran desde la vesícula ótica, mientras que
las células de soporte y de Schwan se derivan de la fracción cefálica de la cresta
neuronal (14). Para E4-E5 el ganglio vestíbulo-coclear se ha divido ya en las
porciones que más tarde darán lugar a sus componentes vestibular y auditivo,
cuyas células mediante proyecciones periféricas tempranas comienzan a invadir
el epitelio sensorial del otocisto y a esbozar los primeros contactos alrededor de
E6 (24, 103).
La rama interna del nervio vestibular formada por los axones de las
células ganglionares sigue un patrón de desarrollo similar al de la rama periférica,
es decir, un periodo de extensa ramificación seguido de la formación de cuerpos
de gran tamaño en aposición con los somas de las células blanco y la
desaparición de las ramas que no presentan la formación de tales procesos.
El sistema vestibular: aspectos generales y neurodesarrollo 191
Célula ciliada
A ICa
ICa ICa
IKv
IKv IK v
IA
IA
IK(Ca)
ICa ICa
IK v IKv
IA IA
IK(Ca) IK(Ca)
Ih Ih
Ik 1
E16 E19-21
B
I? ICa
IKL
Ih
IKx
E15 E17-21
Figura 4. Representación esquemática de la adquisición de las distintas conductancias
membranales en la cresta ampular del embrión de pollo.
A. Células ciliadas Tipo II. La inervación aferente es indicada por la terminal en la porción
basal derecha y la segunda terminal en E14 indica la aparición de los primeros contactos
eferentes.
B. Células ciliadas Tipo I. Las cuales son diferenciables morfológicamente de las tipo II en
E15, y muestran en E17 una serie de corrientes que se semejan tanto en cinética como en
amplitud a las del estado adulto (Modificado de 60).
inmaduras semejan células ciliadas tipo II, y que las células ciliadas tipo I sólo
pueden ser identificadas después de E15.
Figura 5. A. Secuencia morfogénica de la sinapsis en forma da cáliz entre las células ciliadas
tipo I y las fibras aferentes vestibulares en el embrión de pollo. Los contactos de tipo maduro
pueden observarse en E16. B. Esto coincide con la expresión de la mayor parte de las
conductancias membranales en las neuronas aferentes del ganglio colcear, así como con la
aparición de espigas similares a potenciales de acción en el mismo periodo de desarrollo
(Modificado de 24, 97).
Ganglio coclear
La morfogénesis de la sinapsis coincide con el desarrollo de las
conductancias y la excitabilidad de las células del ganglio coclear. En neuronas
194 El sistema vestibular: aspectos generales y neurodesarrollo
Por otra parte, la corriente total originada por la salida del ión K+
muestra un incremento constante desde 200 pA en E6 hasta 1 nA en E17, así
como un perfil más complejo en cuanto al número de componentes y a su
expresión diferencial durante la ontogénesis.
Para los días E14 y E16 las corrientes tanto de Na + como de K+ son
semejantes a aquellas presentes en el ganglio coclear del ave adulta (106).
Núcleos centrales
A B
E6 E13
Whitehead y Morest (103) han señalado que el hecho de que las ramas
periférica y central del nervio vestibular en etapas tempranas sigan cursos
temporales distintos puede reflejar la existencia de factores de crecimiento
locales, en el otocisto y el tallo cerebral, que dirijan la sinaptogénesis en tales
etapas. Estos autores además coinciden con Masetto y cols. (60) en señalar que
en procesos posteriores del desarrollo, una vez que se ha establecido la vía de
contacto entre los elementos periféricos y centrales, vía el nervio vestibular, la
actividad en las fibras aferentes pudiese jugar un papel mucho más importante
en la determinación de las características morfológicas y funcionales de la vía
sensorial, como sucede en otros sistemas (90), lo que explicaría la sincronía que
muestran los componentes vestíbulo-cocleares a partir de la sinaptogénesis
tardía (E14-E17).
AGRADECIMIENTOS
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