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PUEBLA
Facultad de Medicina
Licenciatura en Nutrición Clínica
VIRUS
D.C. BLANCA GUADALUPE BAEZ DUARTE
PRIMAVERA, 2020
VIRUS
En biología, un virus del latín virus, «toxina» o «veneno»
Es un agente infeccioso microscópico acelular
solo puede multiplicarse dentro de las células
Células
Hospedadoras
Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la
Tierra y son el tipo de entidad biológica más abundante.
Se propone pueden provenir de viroides y/o priones – o bien, estos ser formas
evolutivas intermedias.
Viroides
D.C. BLANCA GUADALUPE BAEZ DUARTE
Primavera, 2016
Los virus se multiplican solamente en células vivas
La célula hospedera debe proveer al virus de energía, enzimas, y todo
lo necesario para la síntesis de proteínas y de ácidos nucléicos
El genoma viral lleva la información necesaria para la síntesis de todas
sus estructuras
El genoma viral debe producir un mRNA que pueda utilizar y competir
con el mRNA de la célula hospedadora
Al entrar la célula hospedadora el virus se desintegra y pierde su
capacidad de infección. Esta fase se llama: “Periodo Eclipse”.
Después de la síntesis se
ensamblan los ácidos
nucélicos y las proteínas
virales y dan origen a los
nuevos viriones
Las infecciones virales pueden ser de 2 tipos dependiendo de si dan origen o no
a una nueva progenie:
1. ADSORCIÓN O ADHESIÓN
2. PENETRACIÓN
4. REPLICACIÓN
5. ENSAMBLAJE
6. LIBERACIÓN
A. UNIÓN, PENETRACIÓN Y PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA
Rinovirus
La ausencia o presencia de receptores determina el tropismo de la
célula hospedera y la patogenia del virus.
CD155
2do Paso: “PENETRACIÓN O ENGLOBAMIENTO”.
Después de la unión, la partícula viral se introduce a la célula hospedadora.
Puede ocurrir por:
1. Endocitosis (mediada por receptores con la formación de endosoma)
2. Penetración directa de partículas virales a través de la membrana celular
3. Fusión de la envoltura del virus con la membrana celular
3er Paso: “PERDIDA DE LA ENVOLTURA”.
Ocurre en forma simultánea o poco después de la penetración
Consisten en la separación física del genoma viral de los componentes
estructurales externos
El genoma puede liberarse en forma de ácido nucleico libre (VIH) o como
nucleocápside (reovirus-rotavirus)
Para la pérdida de la envoltura puede ser necesario un pH ácido,
encontrado en el endosoma
La infectividad del virus original se pierde al perder la envoltura
La nucleocápside por lo común contiene polimerasas
4. REPLICACIÓN
El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o
ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa.
Los virus ARN monocatenarios pueden ser positivos (+) o negativos (-).
Los virus con DNA bicatenario tienen una síntesis de productos muy
ordenada, tienen síntesis de proteínas en etapa temprana y tardía, así
como en las cantidades necesarias.
Características de las "decoy cells" son aspecto "en cometa" (izquiera, flecha verde)
debido a alteraciones en el citoplasma; observe que hay una inclusión intranuclear. A
la derecha vemos 6 células con inclusiones intranucleares ("decoy") y aspecto algo
diverso en ellas. La flecha roja señala un par de células con cromatina granular, burda
y núcleo roto; estas células han sido llamadas "estadio post-inclusión" y son, según el
Dr. L. Koss, muy carcaterísticas de la infección por el Poliomavirus. (Papanicolaou,
X400). Transplante renal su presencia condiciona al rechazo, enfermedad y cáncer.
Resumen de ciclos de replicación de las principales familias de virus
Ubicación Intracelular
DNA virus
Parvoviridae 0 N N N
Polyomaviridae 0 N N N 48
Adenoviridae 0 N N N 25
Hepadnaviridae + N C ME
Herpesviridae + N N M 15-72
Poxviridae 0 C C C 20
Resumen de ciclos de replicación de las principales familias de virus
Ubicación Intracelular
Familia Presencia Replicación Formación de Maduración Ciclo de
virión del genoma nucleocápside del virión multiplicació
envuelto n (h)
RNA virus
Picornaviridae 0 C C C 6-8
Reoviridae 0 C C C 15
Togaviridae + C C MP 10-24
Flaviviridae + C C ME
Retroviridae + N C MP
Bunyaviridae + C C MG 24
Orthomyxoviridae + N N MP 15-30
Paramyxoviridae + C C MP 10-48
Rhabdoviridae + C C MP 6-10
VIRUS DEFECTUOSOS
Son los que carecen de uno o más genes funcionales necesarios para la
replicación viral y necesitan de actividad auxiliar de otro virus en alguna
etapa de su replicación o maduración.
Ejemplo: Virus hepatitis D que necesita al virus de la hepatitis B.
Hepatitis D
INTERACCIONES ENTRE VIRUS
Cuando dos o más virus infectan una misma célula pueden interactuar
de diferentes maneras
Para poder interactuar deben estar relacionados, pertenecer a la misma
familia de virus
Las interacciones pueden ser:
1. Recombinación
2. Complementación
3. Mezcla fenotípica
4. Interferencia
1. Recombinación
Interacción de productos génicos virales en una célula infectada con dos virus,
en donde uno o ambos pueden ser defectuosos.
Una o ambas partículas se replican bajo condiciones no ordinarias.
Los genotipos de los virus permanecen sin cambio, no hay recombinación.
Hepatitis D
3. Mezcla fenotípica
2) Transmisión Indirecta
Mordedura Rabia
Es una técnica indirecta para medir partículas virales, pues en realidad mediante
esta técnica se mide la cantidad de partículas hemoaglutinantes (proteínas virales)
independientemente si estas están incluidas en la partícula viral o libres como
antígeno.
Prueba de ELISA tipo Sándwich
Métodos biológicos
• Análisis dependen del número de animales
muertos o infectados o efecto citopático en
los cultivos de tejidos.