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BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

PUEBLA
Facultad de Medicina
Licenciatura en Nutrición Clínica

VIRUS
D.C. BLANCA GUADALUPE BAEZ DUARTE

PRIMAVERA, 2020
VIRUS
 En biología, un virus del latín virus, «toxina» o «veneno»
 Es un agente infeccioso microscópico acelular
 solo puede multiplicarse dentro de las células
Células
Hospedadoras
Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la
Tierra y son el tipo de entidad biológica más abundante.

El estudio de los virus recibe el nombre de virología.


A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de
dos o tres partes:
1. Material genético - ADN o de ARN
2. Cubierta proteica — cápside
3. Bicapa lipídica — envoltura vírica
ENVOLTURA
Algunas especies de virus se envuelven en una forma modificada de:
 Membranas celulares
 Membranas internas: como la membrana nuclear o el retículo
endoplasmático

Consiguiendo así una bicapa lipídica exterior - envoltura vírica.

Esta membrana se rellena de proteínas codificadas por el genoma vírico


y el del huésped, la membrana lipídica en sí y todos
los carbohidratos presentes son codificados completamente por el
huésped.

La mayoría de virus envueltos dependen de la envoltura para infectar.


Genomas virales
algunas proteínas virales
antiguos
Genes específicas están presentes en
virales virus que infectan a los
miembros de los tres dominios
Linajes celulares de la vida
extintos
TEORÍAS SOBRE EL ORIGEN DE LOS VIRUS
Existen tres teorías principales sobre el origen de los virus:

TEORÍA DE LA REGRESIÓN CELULAR


 Virus fueran pequeñas células que parasitaban células más grandes.
 A lo largo del tiempo, desaparecieron los genes que no necesitaban a causa
de su parasitismo.
 También se le llama «teoría de la degeneración».
TEORÍA DEL ORIGEN MOLECULAR-CELULAR

 «hipótesis del nomadismo» o «hipótesis del vagabundeo»


 Virus podrían haber evolucionado a partir de fragmentos de ADN o ARN
que «escaparon» de los genes de un organismo celular mayor.
 El ADN fugitivo podría haber provenido de plásmidos o transposones.
TEORÍA DE LA COEVOLUCIÓN
Los virus podrían haber coevolucionado de complejas moléculas de proteínas y
ácido nucleico, al mismo tiempo que aparecieron las primeras células en
la Tierra, y habrían sido dependientes de la vida celular durante muchos
millones de años.

Se propone pueden provenir de viroides y/o priones – o bien, estos ser formas
evolutivas intermedias.

Viroides
D.C. BLANCA GUADALUPE BAEZ DUARTE
Primavera, 2016
 Los virus se multiplican solamente en células vivas
 La célula hospedera debe proveer al virus de energía, enzimas, y todo
lo necesario para la síntesis de proteínas y de ácidos nucléicos
 El genoma viral lleva la información necesaria para la síntesis de todas
sus estructuras
 El genoma viral debe producir un mRNA que pueda utilizar y competir
con el mRNA de la célula hospedadora
 Al entrar la célula hospedadora el virus se desintegra y pierde su
capacidad de infección. Esta fase se llama: “Periodo Eclipse”.

• Su duración depende de cada virus y cada célula hospedadora


• Es una fase de actividad de síntesis intensa
• La célula se redirecciona para satisfacer solo las necesidades del
virus, la célula puede sufrir cambios y destruirse o no sufrir cambios
y perdurar.
100,000 partículas de 6-8 h o
hasta 40 h

Después de la síntesis se
ensamblan los ácidos
nucélicos y las proteínas
virales y dan origen a los
nuevos viriones
Las infecciones virales pueden ser de 2 tipos dependiendo de si dan origen o no
a una nueva progenie:

1) Infecciones Productivas 2) Infecciones Abortivas


► La célula hospedera es permisiva ► La célula hospedera no es permisiva,
► Origen de partículas virales infecciosas porque es incapaz de sostener la
expresión de genes virales o porque los
virus son defectuosos
► No hay origen de partículas virales
infecciosas
La estrategia de replicación dentro de la célula varía de un grupo a otro de virus,
sin embargo en términos generales el CICLO DE REPLICACIÓN ES SIMILAR.

FIGURA 29-6 Ejemplos de


ciclos de proliferación viral.
A: Ciclo de proliferación de
un DNAvirus sin envoltura
y bicatenario. B: Ciclo de
proliferación del RNAvirus
monocatenario y de
sentido positivo.
(Reproducida con
autorización de Talaro KP:
Foundations in
Microbiology: Basic
Principles, 6th
ed. McGraw-Hill, 2008.)
ETAPAS GENERALES DE LA REPLICACIÓN VIRAL –
INFECCIÓN VIRAL

1. ADSORCIÓN O ADHESIÓN

2. PENETRACIÓN

3. PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA O DESPOJO

4. REPLICACIÓN

5. ENSAMBLAJE

6. LIBERACIÓN
A. UNIÓN, PENETRACIÓN Y PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA

1er Paso de la infección viral: “UNION”.


 Interacción del virus con un sitio receptor específico en la superficie celular
 Las moléculas receptoras son glucoproteínas que son diferentes entre los
diferentes virus.

Rinovirus
 La ausencia o presencia de receptores determina el tropismo de la
célula hospedera y la patogenia del virus.

CD155
2do Paso: “PENETRACIÓN O ENGLOBAMIENTO”.
 Después de la unión, la partícula viral se introduce a la célula hospedadora.
 Puede ocurrir por:
1. Endocitosis (mediada por receptores con la formación de endosoma)
2. Penetración directa de partículas virales a través de la membrana celular
3. Fusión de la envoltura del virus con la membrana celular
3er Paso: “PERDIDA DE LA ENVOLTURA”.
 Ocurre en forma simultánea o poco después de la penetración
 Consisten en la separación física del genoma viral de los componentes
estructurales externos
 El genoma puede liberarse en forma de ácido nucleico libre (VIH) o como
nucleocápside (reovirus-rotavirus)
 Para la pérdida de la envoltura puede ser necesario un pH ácido,
encontrado en el endosoma
 La infectividad del virus original se pierde al perder la envoltura
 La nucleocápside por lo común contiene polimerasas
4. REPLICACIÓN

 Una vez pérdida la envoltura inicia la replicación.


 A partir del ácido nucleico viral se transcribe un mRNA específico.

Vías para la transcripción de ácido nucleico para virus


Tipo de ác. Intermediarios Tipo de Ejemplo Comentarios
Nucléico viral mRNA
DNA ds ± Ninguno mRNA+ La mayor parte de los
DNA virus
(herpesvirus,
adenovirus)
DNA ss + DNA ± ds mRNA+ Parvovirus
RNA ds ± Ninguno mRNA+ Reovirus (rotavirus) El virión contiene
polimerasa de
RNA que
transcribe cada
segmento a RNAm
Vías para la transcripción de ácido nucléico para virus clásicos

Tipo de ác. Intermediarios Tipo de Ejemplo Comentarios


Nucléico viral mRNA
RNA ss + DNA ± ds mRNA+ Picornavirus El ác. nucléico viral
(Rhinovirus y es infeccioso y actúa
Enterovirus), como mRNA
Togavirus (Rubeola
virus), Flavivirus
(dengue)
RNA ss - Ninguno mRNA+ Rabdovirus El ác. nucléico viral
(Rabia), no es infeccioso. El
Paramixovirus virión contiene
(Parainfluenza, polimerasa de RNA
sarampión), que forma RNAm+
Ortomixovirus
(Influenzavirus)
RNA ss + DNA-, DNA ± mRNA+ Retrovirus (VIH, El virión contiene
oncovirus – transcriptasa inversa
leucemias)
La clasificación de Baltimore
 Se basa en el mecanismo de producción de ARNm.

 Cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes

 El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o
ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa.

 Los virus ARN monocatenarios pueden ser positivos (+) o negativos (-).

 Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)


II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)
III: Virus dsARN (ej., reovirus)
IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)
V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)
VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)
VII: Virus dsDNA-RT (ej., Hepadnaviridae)
 Dependiendo del ác. nucleico viral, será la estrategia para la
producción de mRNA

 Los virus con DNA bicatenario tienen una síntesis de productos muy
ordenada, tienen síntesis de proteínas en etapa temprana y tardía, así
como en las cantidades necesarias.

 La mayoría de los virus con RNA expresan todo su contenido al mismo


tiempo

 Varios virus generan microRNA de 22pb y su función es la de regular


genes postranscripcionales mediante degradación de los genes a los
que va dirigido al inhibir su traducción = RNAi
C. MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN

 Los genomas virales recién sintetizados y los polipéptidos de la cápside


se ensamblan para dar origen a la progenie viral - autoensamblaje
 Las capsides icosaédricas pueden condensarse en ausencia de ácido
nucléico
 Los virus con simetría helicoidal no pueden formarse sin RNA viral
Los virus pueden ser liberados de la célula huésped por:

1. LISIS — un proceso que mata la célula reventando


su membrana.
2. LOS VIRUS ENVUELTOS MADURAN POR GEMACIÓN
 Las glicoproteínas virales de la envoltura se insertan en la m. celular
 Los virus envueltos no son infecciosos hasta que adquieren su envoltura
 La maduración puede ser ineficaz cuando se acumulan componentes virales en
cantidades excesivas y forman cuerpos de inclusión en la célula.
 Como efectos nocivos de la replicación pueden surgir efectos citopáticos y la muerte
celular, o bien, no dañarse y persistir, o alterarse sutilmente y producir cáncer.
 Los virus pueden inducir o retrasar (controlar) la apoptosis o replicación celular según
lo necesiten.

Características de las "decoy cells" son aspecto "en cometa" (izquiera, flecha verde)
debido a alteraciones en el citoplasma; observe que hay una inclusión intranuclear. A
la derecha vemos 6 células con inclusiones intranucleares ("decoy") y aspecto algo
diverso en ellas. La flecha roja señala un par de células con cromatina granular, burda
y núcleo roto; estas células han sido llamadas "estadio post-inclusión" y son, según el
Dr. L. Koss, muy carcaterísticas de la infección por el Poliomavirus. (Papanicolaou,
X400). Transplante renal su presencia condiciona al rechazo, enfermedad y cáncer.
Resumen de ciclos de replicación de las principales familias de virus

Ubicación Intracelular

Familia Presencia Replicación Formación de Maduración Ciclo de


virión del genoma nucleocápside del virión multiplicación
envuelto (h)

DNA virus

Parvoviridae 0 N N N

Polyomaviridae 0 N N N 48

Adenoviridae 0 N N N 25

Hepadnaviridae + N C ME

Herpesviridae + N N M 15-72

Poxviridae 0 C C C 20
Resumen de ciclos de replicación de las principales familias de virus

Ubicación Intracelular
Familia Presencia Replicación Formación de Maduración Ciclo de
virión del genoma nucleocápside del virión multiplicació
envuelto n (h)
RNA virus
Picornaviridae 0 C C C 6-8
Reoviridae 0 C C C 15
Togaviridae + C C MP 10-24
Flaviviridae + C C ME
Retroviridae + N C MP
Bunyaviridae + C C MG 24
Orthomyxoviridae + N N MP 15-30
Paramyxoviridae + C C MP 10-48
Rhabdoviridae + C C MP 6-10
VIRUS DEFECTUOSOS
 Son los que carecen de uno o más genes funcionales necesarios para la
replicación viral y necesitan de actividad auxiliar de otro virus en alguna
etapa de su replicación o maduración.
 Ejemplo: Virus hepatitis D que necesita al virus de la hepatitis B.

Hepatitis D
INTERACCIONES ENTRE VIRUS

 Cuando dos o más virus infectan una misma célula pueden interactuar
de diferentes maneras
 Para poder interactuar deben estar relacionados, pertenecer a la misma
familia de virus
 Las interacciones pueden ser:

1. Recombinación
2. Complementación
3. Mezcla fenotípica
4. Interferencia
1. Recombinación

 La progenie viral recombinante cuenta con rasgos que no se encontraban en


las partículas que le dieron origen
 El mecanismo:

 El virus recombinante es estable genéticamente hablando


2. Complementación

 Interacción de productos génicos virales en una célula infectada con dos virus,
en donde uno o ambos pueden ser defectuosos.
 Una o ambas partículas se replican bajo condiciones no ordinarias.
 Los genotipos de los virus permanecen sin cambio, no hay recombinación.

Hepatitis D
3. Mezcla fenotípica

 Ocurre cuando el genoma de un virus se incorpora en forma aleatoria a las


proteínas de la cápside de otro virus diferente, o la cápside fue mezcla de
ambos virus = “ocultamiento fenotípico o transcapsidación”.
 Desde el punto de vista genético no es estable.
 Ocurre en virus de la misma familia.
 Un virus con envoltura también puede tener mezcla fenotípica. La
nucleocapside de un virus puede ser rodeado por la envoltura de otro =
“formación de seudotipo”.
4. Interferencia

 La infección de cultivos celulares o en animales con 2 virus puede producir


inhibición de la multiplicación de uno de los virus
 No ocurre con todas las combinaciones de virus
 Los probables mecanismos por los cuales puede causar interferencia un
virus son:

1) Un virus inhibe la capacidad de otro de unirse a la célula ¿?


2) Un virus compite con otro por los componentes del aparato de
replicación
3) El 1er virus ocasiona que la célula infectada produzca un
inhibidor (interferón) que evita la replicación del 2do virus.
MODO DE TRANSMISIÓN DE LOS VIRUS

 Depende de la naturaleza de las interacciones entre el virus y el


hospedador. Pueden transmitirse de la siguiente manera:

1) Transmisión Directa de persona a persona por contacto:

Vía de Transmisión Ejemplo de virus

Gotas o aerosoles Sarampión, influenza, viruela

Contacto sexual Papilomavirus, hepatitis B, herpes simple,


VIH

Contacto mano-boca, mano-ojo, boca- Herpes simple, rinovirus, virus de Epstein-


boca Barr

Sangre contaminada Hepatitis B, VIH


MODO DE TRANSMISIÓN DE LOS VIRUS

2) Transmisión Indirecta

Vía de Transmisión Ejemplo de virus

Fecal-oral Enterovirus, rotavirus, hepatitis A

Fomites Virus Norwalk, Rinovirus


MODO DE TRANSMISIÓN DE LOS VIRUS

3) Transmisión de un animal a otro con el ser humano como hospedador


accidental

Vía de Transmisión Ejemplo de virus

Mordedura Rabia

Gotas o aerosoles de roedores Arenavirus, Hantavirus


contaminados
MODO DE TRANSMISIÓN DE LOS VIRUS

4) Transmisión por medio de un vector “artropodo”

Ciclo Ejemplo de virus

Ser humano – Artrópodo Dengue

Vertebrado-artrópodo con infección Encefalitis de San Luis


colateral de humano
Métodos físicos
• Las partículas virales se observan por microscopio
electrónico comparadas con partículas de
tamaño similar.

• Se requiere preparación concentrada de virus.

• Hemaglutinación: método rápido y fácil para


cuantificar virus de infectantes y no infectantes.

• Prueba ELISA: no distingue las infectantes de las


no infectantes, detecta proteínas virales.
La hemoaglutinación es un método donde no se mide la capacidad infecciosa de las
partículas virales.

Es una técnica indirecta para medir partículas virales, pues en realidad mediante
esta técnica se mide la cantidad de partículas hemoaglutinantes (proteínas virales)
independientemente si estas están incluidas en la partícula viral o libres como
antígeno.
Prueba de ELISA tipo Sándwich
Métodos biológicos
• Análisis dependen del número de animales
muertos o infectados o efecto citopático en
los cultivos de tejidos.

• Dosis infectiva y letal 50.

• Infecciones virales en placas los mas


utilizados, inoculación sobre monocapas de la
célula huésped se cubre con agar.
CULTIVOS DE VIRUS
• Diagnósticos Establecer causas de la
enfermedad

• Investigación Análisis de expresión y


replicación virales

• Cultivos Dependerán sensibilidad y del


virus
Detección de Células Infectadas con
Virus
• 1.- Desarrollo de efectos idiopáticos (cambios
morfológicos)
• 2.- Detección de las proteínas codificadas por
el virus
• 3.- Detección de ácidos nucleicos
virales específicos
• 4.- Adsorción de eritrocitos por las
células infectadas

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