Estudo dirigido de revisão I

Folha da resposta

Disciplina: Farmacologia

Professora: Thassila Pitanga

Aluno: Amaury Leite de Araújo Filho

Curso: Fisioterapia

Questão 1.

A farmacocinética é o estudo dos mecanismos, de: absorção, distribuição, metabolismo e

eliminação, das drogas no organismo. A farmacodinâmica estuda a forma como a substância
agem, sua via de ação, e o comportamento no combate a enfermidade. A soma de seus
conhecimentos desenvolve a posologia, vias de administração e intervalos entre cada dose, no
tratamento buscando evitar níveis tóxicos.

Questão 2.

O fármaco é uma substância de estrutura conhecida, utilizada para tratamento ou profilaxia.

Sendo esta, uma substância natural ou sintética que tenha efeito biológico.

Questão 3.

A absorção do fármaco, se dá, pela passagem através do sítio de administração (via: enteral,
parenteral e tópica), tornando sua circulação sistêmica. Levando em conta, que drogas acidas
são absorvidas mais eficientemente em meios ácidos, assim como drogas básicas são melhor
absorvidas em meio básico. Como é o caso do, Grau de Ionização ou coeficiente de ionização
da molécula, que necessita de um PH ideal para sua absorção. Outros fatores que podem
dificultar a absorção do fármaco, são: dissolução de seus excipientes e solubilidade.

Questão 4.

O coeficiente de ligação é, resultante da razão entre a concentração de uma parte orgânica

lipossolúvel e uma parte aquosa de uma substância. Sendo sua parte orgânica representando o
grau de lipossolubilidade da substância, tornando sua via lipofílica a membrana celular.

Questão 5.

Os antiácidos, são sais que tema função de tamponar a acidez excessiva. Caso um xenobiótico
que tenha sua constante de dissociação acida (pKa), com PH 3,5, o antiácido terá a função de
alterar o ph até 5, retirando o xenobiótico de sua zona de equilíbrio químico dissociado no
meio. Impedindo-o de ser metabolizado para circulação sistêmica.
Questão 6.

Para que ocorra a distribuição do fármaco, é necessário que ele seja absorvido encaminhado
ao sangue (circulação sistêmica), e paralelamente sua concentração nos tecidos. O volume de
distribuição interfere na quantidade necessária do fármaco, para que ele tenha ação
terapêutica. Outra situação que interfere na distribuição do fármaco é a perfusão sanguínea
tecidual, que pode impedir a chegada do fármaco em áreas afetadas.

Questão 7.

O compartimento tecidual, é a taxa de distribuição especifica do fármaco em um determinado

tecido, tendendo a acumular nos tecidos afins por sua baixa irrigação ou perfusão sanguínea.
Sendo estes tecidos mais suscetíveis a grandes acúmulos, podendo atingir um nível toxico,
caso o fármaco não seja bem eliminado.

Questão 8.

O transporte do xenóbioticos no sague pode ser feito de duas maneiras: de forma livre, a
substância hidrofílica é transportada livremente no sangue e atravessa do plasma para os
tecidos pelo processo de difusão simples; a segunda forma seria o transporte conjugado por
serem hidrofólicos, através do transporte ativo ou passivo, com gasto energético, não sendo
metabolizado quando associado a proteínas transportadoras, como: α glicoproteína acida ou
albumina.

Questão 9.

Verdadeiro. Pois, quando o fármaco está associado a sua proteína transportadora em sua faze
de circulação, por possuir viscosidade e ph diferente do meio, não se comporta como em sua
forma ativa, ate que esse conjugado fármaco/proteína se ligue ao sitio de ligação da
substância.

Questão 10.

Alguns fármacos, possuem hidrofobia mais elevada que outros, levando ao deslocamento da
ligação entre dois fármacos que disputam a mesma proteína transportadora, disseminando o
fármaco menos hidrofóbico livremente no sangue, aumentando a concentração deste. No
exemplo entre a varfarina, menos hidrofóbica quando comparada a, fenilbutazona que
disputa a mesma proteína transportadora, a elevação da concentração de varfarina livre no
sangue pode levar ao processo de hemorragia, quando administrada concomitantemente.

Questão 11.
A farmacogenética, é o estudo das heranças genéticas que interferem nas enzimas que
promovem a metabolização dos fármacos.

Questão 12.

Quando um fármaco é administrado de forma entérica, após a absorção pelo TGI, chega ao
sistema porta hepático. La a metabolização do fármaco diminui sua concentração livre,
inativando grande parte do fármaco, reduzindo sua biodisponibilidade.

Questão 13.

Essa metabolização ou biotransformação dos fármacos, se dá partir do aumento da

hidrofilicidade de uma substância para que ela circule de forma sistêmica e posteriormente
seja eliminada em duas fases. A fase I é a inativação por meio da oxidação, redução da
substância e o aumento da hidrofilicidade. Na fase II, que alguns fármacos mais hidrofílicos
podem pular a faze I, ocorre o processo de conjugação, que é a junção fármaco/acido
glicurônico, que já inativo ou apenas seus restos metabólicos, serão eliminados
posteriormente.

Questão 14.

A indução enzimática se dá quando um fármaco tem a capacidade de aumentar a atividade de

uma determinada enzima, sua velocidade de metabolismo ou excreção, com isso reduzindo a
concentração sérica. O contrário ocorre na inibição enzimática por fármaco.

Questão 15.

O tempo de meia vida, é a faixa de tempo necessária para que a taxa de concentração do
fármaco caia pela metade.

Questão 16.

A faixa etária do paciente determina o grau de maturidade e a força de ação/reação do

organismo. Indivíduos jovens e idosos, comparados a um adulto (sendo todos saudáveis) que
tende a ter um sistema biológico mais eficiente e consequentemente uma ação/reação mais
efetiva, apresentam tempo de meia-vida maior. o tempo de meia vida de um fármaco é
determinado pela porcentagem de concentração dele em uma faixa de tempo, ate que atinja
50% de sua concentração. Um organismo adulto tende a ter sua atividade enzimática alta.
Portanto, nestes indivíduos o tempo de meia-vida dos fármacos tende a diminuir.
Questão 17.

A reabsorção renal depende do pH urinário e do grau de ionização da molécula, ocorrendo por

difusão passiva. A molécula lipossolúvel é uma substância não ionizada que tende a ser
reabsorvida, aumentando a vida útil do fármaco. O processo de ionização causado pela
alteração do pH urinário, sendo estes ácidos ou bases fracas, dificulta sua reabsorção nos
túbulos renais.

Eu te amo, e você me enche de orgulho. Mas leia mais kkkk