Volume 1.

Resolução de Exercícios
Volume 1.B

Exclusivo da apostila do professor

professor,, este guia
apresenta a resolução dos exercícios

Química I
SUMÁRIO
Capítulo 1: Matéria e Energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........ 1
Tópico A: Conceitos Fundamentais
Tópico B: Classificação dos Sistemas
Tópico C: Estados Físicos da Matéria
Tópico D: Propriedades da Matéria 1
Tópico E: Relacionando Substâncias e Misturas
Tópico F: O Fenômeno da Alotropia
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........ 3
Capítulo 2: Modelos Atômicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........ 3
Tópico A: Introdução
Tópico B: Estudo das Partículas Elementares numa Perspectiva Histórica (Prótons e Elétrons)
Tópico C: O Modelo Atômico de Niels Böhr
Tópico D: A Equação de Planck
Tópico E: As Aplicações do Modelo de Böhr no nosso dia-a-dia
Tópico F: Equação de Broglie
Tópico G: O Princípio da Incerteza (orbital)
Tópico H: A Equação de Schrödinger
Tópico I: Generalidades Sobre Átomos
Tópico J: Distribuição Eletrônica
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........ 5
Exercícios de Revisão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........ 6

2 A

Capítulo 1
Matéria e Energia
3 D
1 C
A análise do gráfico revela a existência de dois patamares.
O primeiro, correspondente à fusão – uma vez que o
material é sólido – ocorre a 40 o C. O segundo,
correspondente à ebulição, ocorre a 148oC.
A partir desses dados, é possível constatar que a afirmativa
A está errada, pois a fusão do material correspondente à
ebulição, ocorre a 148oC.
Misturas heterogêneas são aquelas cujos componentes
podem ser identificados. Assim, o leite, água + éter, água
+ óleo de cozinha, sangue são misturas heterogêneas.
I. (V) Os CFC e o gás butano possuem propriedades
químicas diferentes.
II. (V) E = m . c2
III. (F) Densidade e volume são grandezas inversamente
proporcionais: dÁLCOOL < dÁGUA < dCLOROFÓRMIO, assim
VÁLCOOL > VÁGUA >VCLOROFÓRMIO.
IV. (F) Propriedades gerais: massa, extensão,
compressibilidade, elasticidade.
Acidez é uma propriedade específica.
V. (V) Massa é a medida da quantidade da matéria e
portanto não varia com a gravidade.
O item D é correto.
 Volume 1.B
4 B 7 C
Para se identificar uma substância deve-se determinar as Nessa temperatura os estados de agregação serão:
propriedades específicas dessa substância, especialmente as • líquido para o mercúrio e benzeno, pois a temperatura
propriedades físicas, entre elas: a densidade e o ponto de ebulição. ambiente está entre o P.F. e o P.E.
Massa e volume são propriedades gerais da matéria. • gasoso para a amônia, pois a temperatura ambiente é
O item B é correto. superior ao P.E.
• sólido para o naftaleno, pois a temperatura ambiente é
inferior ao P.F.

8 D
Como, durante a passagem do estado sólido para o líquido,
Química I

a temperatura permaneceu constante durante dois

1 C momentos, conclui-se que o sistema é formado por duas
A água mineral, filtrada (sem gás) não permite que os seus
substâncias.
componentes sejam identificados e conseqüentemente é
Lembre-se de que a fusão e a ebulição de substâncias (puras)
uma mistura homogênea.
ocorrem à temperatura constante.
2 E
O ponto de fusão de uma substância pura é constante.
9 A
Alotropia é o fenômeno de substâncias simples, formados
A substância pura resiste aos processos de fracionamento.
pelo mesmo elemento químico.
3 E
A análise do diagrama revela que o Material I foi 10 C
O grafite é a forma mais estável do carbono e conduz
desdobrado em um sólido e um líquido por um processo
eletricidade.
mecânico de separação – a filtração. Portanto, ele é um
material heterogêneo e, conseqüentemente, a afirmativa C
está correta.
11 D
2 O sólido II fundiu-se na temperatura de 50oC. Portanto,
Ozônio e oxigênio são alótropos do oxigênio.
Enxofre rônbico e enxofre monoclínico são alótropos do
ele pode ser uma substância pura ou uma mistura eutética.
enxofre.
Já o filtrado III foi desdobrado em um sólido e um líquido
As afirmações I, II, IV e V são verdadeiras.
por destilação, que não é um processo mecânico de
separação. Logo, ele não é uma mistura heterogênea, mas
sim, homogênea, a afirmativa E está errada. 12 C
O sólido IV apresenta uma faixa de fusão muito extensa –
entre 120 e 160oC – constituindo, portanto, uma mistura, ⎧ ⎧grafite
⎪ ⎪
o que torna correta a afirmativa A. ⎪Carbono ⎨diamante
Da mesma forma, o líquido V também apresenta uma faixa ⎪ ⎪fulereno
Alotropia: ⎨ ⎩
de ebulição extensa – entre 70 e 95oC – constituindo ⎪
também uma mistura. Logo, está correta a afirmativa D. ⎪Fósforo ⎧
⎪ fósforo branco
Portanto, a afirmativa a ser assinalada é a E. ⎪ ⎨
⎩ ⎪⎩ fósforo vermelho

4 A
Gases industriais menos densos que o ar: 13 B
hidrogênio (H2(g)), amônia (NH3(g)), metano (CH4(g)) A espécie mais estável é a menos energética.
Gases industriais mais densos que o ar:
Os demais 14 A
Gás cloro (CA2) é mais denso que o ar e portanto deve-se Fósforo branco e fósforo vermelho são formas alotrópicas
obedecer a recomendação 1: ir a um lugar mais alto. do fósforo.
Amônia (NH3) é menos denso que o ar e portanto deve-se
obedecer a recomendação 2: ir a um lugar mais baixo. 15 B
O item A é correto. O oxigênio forma as substâncias simples O2 (mais estável)
e O3 (mais instável). Forma também inúmeros compostos,
5 B muitos dos quais são encontrados no solo; areia, SiO2,
m = 37,8 g óxido nitroso, N2O, carbonato de cálcio, CaCO3, sulfato
volume do metal: 21 cm3 – 7 cm3 = 14 cm3. de amônio, (NH4)2SO4, óxido de potássio, K2O, pentóxido
de difósforo, P2O5 etc.
m 37,8g
dMETAL = = = 2,70 g/cm3.
v 14 cm3 16 C
A combustão menos exotérmica é gerada pela forma
Assim o item B é correto.
alotrópica mais estável, o Cgrafite.
6 B
A naftalina passa do estado sólido diretamente para o
gasoso (sublimação), dando a impressão de “desaparecer
lentamente”.
Volume 1.B
7 Com uma colher recolhemos um pouco de cada pó em 3
copos distintos. A seguir, adicionamos vinagre em cada um
deles. O que produzir efervecência é o carbonato de sódio,
Na 2 CO 3 , pois “carbonatos reagem com ácido
desprendendo gás carbônico”.
1 O sólido A não é puro, pois sua temperatura de fusão não Uma vez identificado o carbonato de sódio, preparamos
é constante. B pode ser uma substância pura ou uma mistura uma solução aquosa desse sal e adicionamos um pouco de
eutética (mistura com temperatura de fusão constante). um dos sais que ainda não foi identificado.
Se houver desprendimento de amônia, NH3, que apresenta
t(ºC)
2 200
cheiro característico, trata-se de nitrato de amônio,
NH4NO3. Se não, o sal será o nitrato de sódio, NaNO3.
or

Química I
p
Va

Líquido + vapor
98
Ebulição
8 A) Calculo da “massa” recém-preparada para uma receita:
ido
qu

360 g + 6 g + 1 g + 100 g + 90 g + 100 g + 3 g = 660 g

Lí

Gelo + Líquido
0
lo
Fusão Como a densidade aparente da “massa” recém
Ge
preparada é 1,10 g/cm3, temos:
Tempo
1 cm3_________1,10 g
x _____________660 g
3 A) Sim, por exemplo o diamante, é duro, pois é resistente x = 600 cm3
ao risco e também é quebradiço, pois não é resistente a
fortes impactos. B) A densidade aparente da “massa” recém-preparada não
B) Devido à propriedade da porosidade e da solubilidade, é a medida das densidades aparentes dos constituintes,
pois o açúcar ao se dissolver passa a ocupar os espaços porque o ingrediente isolado está em uma certa “forma”
vazios existentes entre as moléculas de água. e a massa está em uma “forma” diferente. Quando os
C) Água: incolor, insípida, inodora, líquida nas condições ingredientes são misturados, aparecem novas interações
ambiente. intermoleculares que podem fazer variar o volume total.
Sal de cozinha: Branco, salgado, insípido, sólido 3
cristalino. 9 O ferro, pois este é menos duro que o diamente, porém
mais resistente a impactos.
4 Todos os sistemas estão nas condições normais de
temperatura e pressão, ou seja, 0 oC e 1 atm. 10 O papel é mais duro que a grafita, pois o papel risca a grafita.
Sistema 1:
Temos a mistura de 3 gases (O2, CO2 e Ar), portanto, como nas
condições normais os componentes desta mistura continuam
gasosos e toda mistura gasosa é monofásica, o sistema 1 possui
uma única fase e é homogêneo.
Capítulo 2
Sistema 2: Modelos Atômicos
Temos a mistura de H2O(s), CH3 CA(l) e CaSO4(s), como o
sulfato de cálcio é praticamente insolúvel em água e no
clorofórmio e como a água é muito pouco solúvel no
clorofórmio, o sistema 2 apresentará 3 fases e será
heterogêneo.
Sistema 3:
1 B
Thomson é considerado o descobridor do elétron, ou seja,
Temos a mistura de C7H16(l), C6H6(l) e gasolina, como se trata uma partícula subatômica.
de uma mistura miscível de três líquidos apolares o sistema
formado terá uma fase e será homegêneo. 2 C
Rutherford, em sua experiência, provou a descontinuidade
5 Como o querosene é uma mistura de hidrocarbonetos da matéria.
apolares e todos os componentes do sistema 3 são apolares
eles seriam miscíveis, logo teríamos uma única fase e o 3 D
sistema seria homogêneo. A massa de um átomo está concentrada no núcleo do mesmo.

6 As substâncias podem ser identificadas por meio dos 4 C

diferentes volumes ocupados pelos três líquidos. A
expressão da densidade, d = m/V, mostra que para uma
mesma massa de líquidos diferentes, quanto menor a
densidade do líquido, maior será o seu volume.
Como: detanol < dágua < dclorofórmio
Então: Vetanol > Vágua > Vclorofórmio
Conclusão: O frasco com maior volume de líquido contém etanol,
o frasco com menor volume de líquido contém clorofórmio e o
frasco com volume intermediário de líquido contem água.
Segundo Rutherford o átomo era um sistema descontínuo
com grandes espaços vazios e um núcleo pequeno, denso e
positivo, onde se concentra a maior parte da massa do átomo.
5 D
Descrição probabilística de modelos atômicos refere-se
ao modelo orbital e não inclui o conceito de órbita.
6 B
Thomson não está relacionado ao modelo atual.
 Volume 1.B
7 E II. 26
Fe: 1s2 ... 4s2 3d
N
6

Conceito de orbital totalmente enfatizado na alternativa E. 6e− em " d"

III. P: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 (Z = 15)
8 C
15
2
Conceito de orbital está relacionado com o Princípio da IV. 1s2 2s2 ... 4s
N 3d
1

u .c
Incerteza de Heisemberg.
( 4o nível)
Logo, existem 4 níveis
9 B
Átomos de elementos químicos diferentes podem ser
isótonos (mesmo número de nêutrons).
Química I

10 B
Isótopos
1 D
X160 X164 X164 I. O átomo de esfera maciça relaciona-se com o modelo
70 90 74 90 70 94
de Dalton. Logo, essa afirmação é falsa.
Isótonos Isóbaros II. O modelo de Bohr relaciona-se com o espectro
energético dos elétrons.
p(ω) = e (ω = 74) III. Até hoje muitos conceitos de Dalton são estudados.
IV. Quando os elétrons são ativados eles “saltam” para
11 C níveis de enegia mais externo.
I. Os isótopos possuem as mesmas propriedades químicas. Logo, as afirmações II, III e IV são verdadeiras.
II. Os íons em questão são formados por elementos
químicos diferentes (não são isótopos). 2 D
III. Átomos de um mesmo elemento químico possuem Segundo Bohr, o elétron ao retornar ao seu nível energético
mesmo número atômico. inicial, emite a energia ganha na forma de fótons.
4 IV. Rutherford concebeu o conceito de núcleo pequeno,
denso e positivo, concentrando a massa do átomo. 3 C
O conceito de núcleo é aceito na atualidade.
12 E
Isótopos são elementos químicos iguais, porém com 4 A
número de massa diferentes. I. A energia acumulada de hfs é menor que a energia
acumulada de hfz.
13 A II. O nível D é o mais energético.
78
Pt4+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 III. Os saltos quânticos apresentados são de emissão de
8 6
energia.
5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d
N IV. Os comprimentos de onda das radiações emitidas são
N energético
u. c diferentes e ficam menores à medida que a energia
Logo: 78 Pt : [Xe] 4f14 5d6
4+ aumenta, assim: λ3 < λ2 < λ1 ou E3 > E2 > E1.
hc
14 A V. E = representa a equação de Planck.
x
Cd2+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 ⇒ Apenas a afirmação V é correta.
48
  
N
Kr u.c
5 C
⇒ [Kr] 4d 10
– Dalton: átomos indivisíveis.
– Rutherford: descoberta do núcleo.
Zn2+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 ⇒ [Ar] 3d10 – Böhr: Órbitas e níveis de energia.
30
 
N
Ar u. c – Thomson: pudim de passas.

Ca2+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 ⇒ [Ar] 6 A

20
 
N ν = λf ⇒ 300.000 = λ . 1000.000 ⇒ λ = 0,3 km =
Ar u. c
= 300 m.
15 B
2 1
N 4d
y: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s N 7 D
u.c energético (1 elétron) Conseqüência do modelo de Böhr.
5 camadas
eletrônicas 8 C
16 D – Dalton: átomos indivisíveis, leis ponderais.
I. Zn: [Ar] 4s 10 2 – Rutherford: núcleo, experiências com partículas α.
30 N 3d – Thomson: descoberta do elétron, natureza elétrica da
u .c
↓ matéria.
(2 e– valência) – Böhr: espectros atômicos e níveis de energia.
 Volume 1.B
9 C 3 Temos 6 níveis de energia para serem escolhidos 2, no
sentido de retorno (↓). Logo, teremos:
P → 1s 2 2s2 2p6 / 3s2 3p3 ⇒ 15P: [Ne]3s2 3p3
15  
  
6!
Z = 10(ne) M.C. C6, 2 = = 15 linhas de emissão.
2!(4)!

10 D
Ti: 1s2 2s 2 2p6 3s2 3p6 / 4s2 3d2 ⇒ 22Ti[Ar] 4s2 3d2 4 A equação de Planck nos garante que
22
 
N
hc
↑E=
Z = 18 (Ar) u.c.
, ou seja, energia e comprimento de onda são
λ
11 A

Química I
grandezas inversamente proporcionais.
27
AA3+ (p = 13, A = 13 – 3 =10, n = 27 – 13 = 14)
13
 Assim raios X com comprimentos de onda pequenos irão
carga
transportar muita energia, o que pode causar no ser humano
danos nas células, principalmente no núcleo celular
12 D causando câncer e até mesmo mutação em fetos.
⎧n = 42
⎪ 5 As pesquisas científicas mostram que o subnível “d” fica
X3– ⎨e = 36 ⇒ A(x) = 33 ⇒ p(x) = 33 ⇒ Z(x) = 33
⎪ A = Z + n ⇒ A = 33 + 42 ⇒ A = 75 mais estável quando está semipreenchido (d5) ou totalmente
⎩ preenchido (d10);

13 B Assim:
24Cr : [Ar] 4s2 3d4
As afirmações I, IV e V são verdadeiras.

14 A 4s1 3d5

N 4d ⇒ 48Cd : [Kr]4d
Cd2+: [Kr] 5s 2 10 2+ 10
Semipreenchido 5
48  

u.d. 4 camadas
eletrônicas

29Cu : [Ar] 4s2 3d9

15 D
4 Be 11
7 5 B 11
6 6 C 11
5
4s1 3d10

⎧mesmo número (isóbaros) de massa. Totalmente

⎪ preenchido
⎨número de nêutrons decrescente.
⎪número de prótrons crescente.
⎩
6 Note que trata-se de uma emissão de energia (retorno do
elétron).
16 E
Logo E = – 6,02 – (–2,65)
2 14 8
78 Pt ; [Xe] 6s
N 4f 6d
N E = – 3,4 . 10–19 J
u.c. energético ↓
indica a emissão.

Da equação de Planck:
hc hc
E= ⇒ Eλ = hc ⇒ λ =
λ E

1 A) Eion = E∞ – E1 = 0 – (–13,6) 6,6 . 10-34 . 3 . 108

λ= =
Eion = 13,6 eV 3, 4 . 10-19
B) Absorção de energia, pois o elétron está se afastando
do núcleo, ou seja, sendo promovido para níveis mais 10 – 26 – (–19)
energéticos. 19,8 . 10 – 26
=
C) Sim, pois o aumento da carga nuclear faz mudar a 3,4 . 10 – 19
intensidade das forças de atração núcleo-eletrosfera.
λ = 5,8 . 10–7 m = 5.800 . 10–3 . 10–7 =
2 Ao ganhar energia os elétrons “pulam” para níveis mais
= 5800 . 10-10
m
distantes do núcleo. Se por algum motivo, o fornecimento 
Å
de energia é interrompido o elétron retorna para os níveis
iniciais de energia devolvendo a energia recebida na forma
de fótons e que no caso do elemento sódio propaga-se na Logo: λ = 5800Å (consultando a tabela)
forma de luz com cor amarela. cor amarela.
 Volume 1.B
Isótonos
p + p + q = 79 5 B
I. Correta
Correta.
n55 mA nP +
7 pA pB qC
n + m + n = 88
O líquido do béquer 1, como apresenta temperatura
de ebulição constante, pode ser uma substância pura
Isótopos Isóbaros 55 + A + A = 167 ou uma mistura azeotrópica, pois não temos
2A= 112 A= 56 informações sobre o ponto de fusão (embora a água
pura apresente temperatura de ebulição igual a 100oC,
611 835
18 sob pressão normal).
5 = pX = 3p+2Y
8 17= II. Correta
Correta.
Uma mistura comum apresenta ponto de ebulição variável.
Isodiáferos: 6 – p= 18 – (3p + 2)
III. Errada
Errada.
Química I

2p= 10 Se o líquido do béquer 3 apresenta o mesmo soluto,

p= 5 ele terá maior concentração que o líquido do béquer 2,
pois o ponto de ebulição é maior.
A(x) + A(y) = 11 + 35 = 46
6 D
+1 +7 −2
Para se resolver esta questão, basta estar-se atento aos
9 K MnO4 resultados da experiência apresentada.
1A O movimento de subida da bolinha é provocado pelo gás
que cobre sua superfície quando ela se encontra no fundo.
Mn7+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 / N
4s2 N
3d5 ⇒ 25Mn7 : [Ar] Como esse gás é pouco denso, a bolinha com gás se torna
25  

Ar(18) u.c. energético
10 Os elétrons, ao ocuparem o mesmo orbital, giram em
sentido contrário, criando um campo magnético de atração
que supera a repulsão elétrica das cargas negativas, fazendo
6 com que eles possam ocupar o mesmo orbital com spins
contrários.
1 E
O ar atmosférico é uma mistura de gases (principalmente
N2, O2 e Ar), o ouro 18 quilates é uma mistura de
elementos (Au, Ag e Cu), o latão também é uma mistura
de elementos (Cu e Zn). O iodo, I2, é uma substância
simples e o naftaleno, C10H8, e o gás carbônico, CO2,
são substâncias compostas.
2 E
O bronze é uma liga metálica (solução sólida ou mistura
de elementos químicos) conhecida desde a Antigüidade,
constituída dos metais cobre (Cu) e estanho (Sn). O
mármore é constituído principalmente de carbonato de
cálcio, CaCO3.
3 E
As moléculas são formadas pela ligação covalente de um
número determinado de átomos. Se esses átomos forem
de um mesmo elemento químico a substância formada é
classificada como simples.
menos densa que a solução que se está formando e sobe,
pois um objeto menos denso que um líquido flutua nele.
Na superfície da água, o gás escapa e a bolinha volta a ter
a densidade maior do que a da solução. Em conseqüência
disso, ela afunda novamente. Assim, a alternativa A está
correta, pois considerando o que foi exposto, a bolinha
coberta de gás tem densidade menor (e, portanto, diferente)
da bolinha sem gás.
A primeira frase da questão afirma que uma bolinha de
naftalina colocada num copo com água vai ao fundo. Essa
informação diz, na verdade, que a bolinha, sem gás, é mais
densa que a água. Assim, a alternativa C também está correta.
Como qualquer gás, por ser matéria, tem massa, a bolinha
com gás tem que ter massa maior do que a bolinha sem
gás. Assim sendo, a alternativa B também está correta. O
fato de a bolinha com gás subir indica que o gás produzido
pelo comprimido e que cobre a bolinha é menos denso que
a água. Uma vez que a bolinha sem gás é mais densa que a
água (pois afunda), ela só irá se tornar menos densa e
subir, se estiver misturada a uma substância menos densa
do que a água. Se o gás fosse mais denso que a água, a
mistura “gás + bolinha” também seria mais densa e a
bolinha não subiria. Desse modo, a alternativa E também
está correta.
Finalmente, a dissolução do comprimido, apesar de
aumentar a densidade da solução, não faz com que esse
valor seja maior do que a densidade da bolinha sem gás.
Se assim fosse, a bolinha flutuaria sempre, pois objeto
menos denso que um líquido flutua neste. A experiência
mostra que a bolinha sobe quando se cobre de gás e desce
quando perde esse gás. Assim, a bolinha sem gás é menos
densa que a solução aquosa resultante da dissolução do
comprimido. Portanto, a alternativa D está incorreta.
Assim, a alternativa a ser assinalada é a D.

4 D 7 E
As curvas de aquecimento das duas amostras sólidas indicam H2O é uma substância composta e H2(g) e O2(g) são
que na fusão a temperatura não permaneceu constante e substâncias puras simples.
na ebulição a temperatura permaneceu constante,
evidenciando que as amostras não são substâncias puras, 8 E
mas sim misturas azeotrópicas. H2O é um líquido não volátil, pois apresenta ao nível do
Nas temperaturas de fusão de A e B temos misturas de mar um ponto de ebulição relativamente alto.
sólido e líquido, pois as amostras são misturas. M(H2O) = 18 g/mol
Volume 1.B
5p (E = 5 + 1 = 6)
2 g / mol
% H = 18 g / mol = 0,1111 = 11,11% 6s (E = 6 + 0 = 6)
4f (E = 4 + 3 = 7)
16 g / mol
% O = 18 g / mol = 89,89% Caso empate a energia observamos o n. Neste caso:
4d < 5p < 6s < 4f.

9 D 15 E
O sistema apresentado tem um único componente – a água. e (M (H2O)4)2+ = 50
No entanto, esse componente se apresenta sob duas fases – e (M(H2O)4) = 52
água líquida e água sólida (gelo). Portanto, a alternativa A M + 8 . 1 + 4 . 8 = 52

Química I
está incorreta, pois o sistema só tem um componente. As M = 12 (Z = 12)
alternativas B, C e E também estão incorretas, já que o sistema
tem duas fases, não sendo homogêneo e, sim, heterogêneo. 16 B
A alternativa correta é a D, porque o sistema é constituído O conceito de núcleo ainda figura nas propostas do modelo
por uma substância pura – a água. atual.
Assim, a alternativa a ser assinalada é a D.
17 B
10 C p(x3+) = p(X) = p(Y)
Cor e maleabilidade são propriedades físicas. Oxidação e 84
36 y 36 w
inertidade frente a certos compostos químicos, evidencia  

propriedade química. isótopos

Logo: p(Y) = p(X3+) = p(X) = 36

11 B
Quando um objeto flutua num líquido, isso acontece porque 18 D
sua densidade é menor que a desse líquido. Se o objeto, ao Os espectros descontínuos estão associados aos níveis de
contrário, afunda no líquido, isso se explica porque sua energia no modelo de Bohr.
densidade é maior que a densidade do líquido. 7
A posição das bolas no etanol puro (densidade de 0,8 g/cm3) 19 B
indica que a bola escura, por afundar, tem densidade maior 1
que 0,8 g/cm3 e que a bola branca por flutuar, tem densidade 47 Ag: [Kr] 5s2 4d9 → 47Ag: [Kr] 4d10 5s
N.
1
menor que 0,8 g/cm3. Portanto, a alternatica B está correta.
No densímetro II, as duas bolas flutuam, o que indica 1 é desemparelhado
que a densidade da mistura II é maior que a do etanol
(0,8 g/cm3). Portanto, a alternativa C é incorreta. 20 C
Para que a mistura II tenha densidade maior que a do 1
119 X: 1s2 2s2 ... 8s
N (Subnível s)
etanol, é necessário que o outro líquido presente na u.c
mistura tenha densidade maior que a do etanol. Esse
líquido é a água (densidade 1,0 m g/cm3). Assim sendo, a Anotações
alternatica D está incorreta.

12 C
A evaporação da água é uma transformação física, na qual as
moléculas passam de um estado de maior agregação (estado
líquido) para um estado de menor agregação (estado de vapor).
Portanto, as moléculas de água não se decompõem, ou se
dissociam, durante essa transformação, mas se conservam. As
alternativas A, D e E representam o vapor como água
decomposta, e a alternativa B apresenta-o como água dissociada
em íons. Portanto, a alternativa correta é a C, que representa o
vapor de água como composto por moléculas de água.
Assim, a alternativa a ser assinalada é a C.

13 B
A) Erlenmeyer usado em titulações.
B) Funil de decantação usado em separação de misturas
líquidas imiscíveis.
C) Serpentina para destilações.
D) Kitassato usado na filtração a vácuo.

14 C
Fazendo: E = n + A, temos:
4d (E = 4 + 2 = 6)
 Volume 1.B

COLEÇÃO PRÉ-UNIVERSITÁRIO

Professor(a): _____________________________________

Escola: ___________________________________________________

Química II
Data: _____/_____/_____

Críticas e Sugestões
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 Volume 1.B

Resolução de Exercícios
Volume 1.B

Exclusivo da apostila do professor

professor,, este guia
apresenta a resolução dos exercícios
Química II

SUMÁRIO
Capítulo 1: Cálculos Químicos – Parte I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .................. 8
Tópico A: Massas Atômicas (MA)
Tópico B: Massa dos Átomos
Tópico C: Número de Átomos em uma Determinada Amostra
Tópico D: Massa Molecular (MM)
Tópico E: Cálculo do Número de Moléculas a partir de uma Dada Massa
Tópico F: Quantidade de Matéria (Mol)
Tópico G: Massa Molar (M)
Tópico H: Cálculo da Quantidade de Matéria (Número de mol)
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
8 Capítulo 2: Cálculos Químicos – Parte II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Tópico A: Cálculo de Fórmulas
Tópico B: Fórmula Mínima, Empírica ou Estequiométrica
Tópico C: Fórmula Molecular (F.M)
Tópico D: Leis Ponderais da Matéria
Tópico E: Leis Volumétricas
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Exercícios de Revisão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
600
20 P2 = 600 ⇒ P2 = = 30%
20

Capítulo 1 P1 + P2 = 100 x = 70%

Cálculos Químicos – Parte I P1 = 100 – P2 y = 30%
P1 = 70%

3 ⎧30mg de Ag → 100% 30 . 72
⎨ x= = 21,6 mg de Ag
⎩ x mg de Ag → 72% 100
1 B
I. Falso, pois o AA é 27 vezes mais pesado que a unidade ⎧⎪108g de Ag → 6,0.1023 átomos de Ag
de massa atômica(u). ⎨ –3
⎪⎩21,6.10 g de Ag → y átomos de Ag
1 12
II. Verdadeiro: AA = 27u = 27 . C
12 21,6.10 –3 . 6,0.1023
y= = 1,2 . 1020 átomos de Ag
10g
MA(AA ) 27u
III. Verdadeiro: = = 2,25
MA(C) 12u
IV. Verdadeiro: ⎧⎪12g de C → 6,0 . 1023 átomos de C
12 átomos de AA = 12 . 27u = 324u 4 I. ⎨
27 átomos de C = 27 . 12u = 324u ⎪⎩3g de C → x átomos de C

1
m .P + m .P 3 x 6,0 . 1023
2 MA(w) = 1 1 2 2 ⇒ 106 = 100.P1 + 120.P2 x= = 1,5 . 1023 átomos de C
100 12 4
100
100 P1 + 120 P2 = 10.600
⎪⎧40 g de Ca → 6,0 . 10 átomos de Ca
23
100 . (100 – P2) + 120 P2 = 10.600
II. ⎨
10.000 – 100 P2 + 120 P2 = 10.600 23
⎪⎩ y g de Ca → 1,5 . 10 átomos de Ca
Volume 1.B
40 . 1,5 . 1023 ⎪⎧1molécula de C12H22O11 → 11 átomos de O
y= = 10 g de Ca C) ⎨1, 2 . 1022 moléculas de C H O → x átomos de O
6,0 . 10 23 ⎪⎩ 12 22 11

x = 1,2 . 1022 . 11 = 13,2 . 1022 =

5 ⎧63,5 g de Cu → 6,0.1023 átomos de Cu = 1,32 . 1023 átomos de O

⎪
⎨ x g de Cu → 12,0.1023 átomos de Cu
⎪
⎩ 2 ⎧6 átomos de C
⎪
x = 127 g de Cu 9 1 molécula de C6H6CA6 ⎨6 átomos de H
⎪6 átomos de CA

Química II
⎩
⎪⎧23g de Na → 6,0.10
23
átomos de Na
⎨ 23
⎪⎩ x g de Na → 3,7.10 átomos de Na
1 mol de moléculas de C6H6CA6
3,7 . 23 ⎧6 mols de átomos de C
x= = 14,18 g de Na ⎪
6
⎨6 mols de átomos de H
⎪6 mols de átomos de CA
Como o volume das duas amostras é o mesmo: ⎩

m
d= constante 2 mols de moléculas de C6H6CA6
V
⎧12 mols de átomos de C
Densidade e massa são diretamente proporcionais, ou seja, ⎪
⎨12 mols de átomos de H
quem possui maior massa, deve possuir maior densidade ⎪12 mols de átomos de CA
para ocupar o mesmo volume. Assim, o que possui maior ⎩
densidade é o cobre.
⎧⎪1 mol → 6,02.1023 átomos
9
6 MM(H2O) = 18u
⎨
⎪⎩12 mols → x
⎧18g de H2O → 6,02.1023 moléculas
⎪⎪
⎨ de H2O x = 72,24 . 1023 átomos de CA
⎪ x g de H O → 1 molécula de H O
⎪⎩ 2 2
10 Massa molar (Na) = 23 g/mol
18 ⎧1 mol de Na → 23g
x= = 2,99 . 10–23 g A) ⎨
6,02.1023
⎩ x mol de Na → 92g

x = 2,99 . 10–23 . 10–3 = 2,99 . 10–26 kg 92

x= = 4 mols de Na
23
7 MM(O3) = 48u
(V) Pois a massa molecular do O3 é igual a 48u. B)
(F) 6,02 . 1023 moléculas de O3 é que pesam 48 g.
⎧⎪1 mol de Na → 6,02.1023 átomos de Na
(V) MM(O3) = 48u = 48 .
1
do 12C ⎨
12 ⎪⎩4 mols de Na → y átomos de Na

MM(O3 ) 48u
(V) = =4 y = 24,08 . 1023 átomos de Na
MA(C) 12u

8 C12H22O11 = 342 u
⎧⎪342g de C12H22O11 → 6,0 . 1023 moléculas
A) ⎨
⎪⎩6, 84g de C12H22O11 → x moléculas
1 E
0,02
23
I. Verdadeiro; a unidade de massa atômica (u), antes era
6, 84 . 6, 0 . 10 representada por u.m.a.
x= = 0,12 . 1023 =
342 II. Falso; devemos especificar qual dos isótopos do
= 1,2 . 1022 moléculas de C12H22O11 carbono foi adotado para a determinação da unidade
B) 1 mol de C12H22O11 → 12 mols de C de massa atômica, pois o carbono possui três isótopos:
⎧342 g → 12 mols de C 12 , 13
6C 6C e 14 .
6C
⎨
⎩6, 84 g → x III. Verdadeiro; esta é a definição correta de unidade de
0,02
massa atômica (u).
6,84 . 12 IV. Verdadeiro; a massa atômica (MA) e o No de massa (A)
x= = 0,24 . mol de C possuem sempre valores muito próximos.
342
 Volume 1.B
2P2 = 80
2 A
I. (V), pois se o seu número de massa (A) é igual a 39, a 80
P2 = ⇒ P2 = 40%
sua massa atômica possui um valor aproximadamente 2
igual a 39u.
1 P1 + P2 = 100
II. (V), pois MA(K) ≅ 39u ≅ 39 . 12
C
12
P1 = 100 – P2
MA(K) 39u
III. (V), MA(C) = = 3,25 P1 = 100 – 40
12u
Química II

P1 = 60%
3 B
I. F; Um átomo de cobalto pesa 60u.
II. V; Um átomo de cobalto pesa 60u. 10
X = 60% e 12X = 40%
1 12
III. V; 60 u = 60 x C 6 24,32 u
12
IV. V; 12 átomos de cobalto = 12 x 60u = 720u
60 átomos de 12C = 60 x 12u = 720u MA1 . p1 + MA 2 . p2 + MA 3 . p3
MA =
100
4 MA(x) = 75,2u 74
X 75
X 76
X 24 . 79 + 25 . 10 + 26 . 11
MA(Mg) = = 24, 32 u
P1 40% P3 100

m1 . P1 + m2 . P2 + m3 . P3 7 30
E = 35% e 34E = 45%
MA(x) =
P1 + P2 + P3
MA1 . p1 + MA 2 . p2 + MA 3 . p3
MA =
10 74 . P1 + 75 . 40 + 76 . P3 100
75,2 = Substituindo os valores, temos:
100
30 . p1 + 32 . 20 + 34 . p3
74 . P1 + 76 . P3 = 7.520 – 3.000 32,20 =
100
74 . (60 – P3) + 76P3 = 4.520 Como p1 + p2 + p3 = 100, então:
4.440 – 74P3 + 76P3 = 4.520 p1 + 20 + p3 = 100 ⇒ p1 = 80 – p3
2P3 = 4.520 – 4.440 Substituindo p na equação da massa atômica, temos:
2P3 = 80 30(80 – p3 ) + 32 . 20 + 34 . p3
32,20 = ⇒ p3 = 45%
80 100
P3 = ⇒ P3 = 40%
2 Então, p1 = 35%.
Há 35% do isótopo 30E e 45% do isótopo 34E.
P1 + P2 + P3 = 100
P1 + 40 + P3 = 100 8 10 u
P1 + P3 = 60 Magnésio Cálcio
P1 = 60 – P3 24 u 40 u
6u x ⇒ x = 10 u
P1 = 60 – 40 A massa atômica do cálcio seria 10 u
P1 = 20%

A ocorrência do isótopo 76X = 40%. 9 B

⎧⎪12g de C → 6,0.1023 átomos de C
10 12 ⎨ –3
5 MA(x) = 10,8u X X ⎪⎩1,2.10 g de C → x átomos de C
P1 P2
1,2 mg = 1,2 . 10–3 g
m1 . P1 + m2 . P2 1,2 . 10 –3 . 6,0 . 10 23
MA(x) = x=
P1 + P2 12
10 . P1 + 12 . P2
10,8 = x = 0,6 . 1020 = 6,0 . 1019 átomos de C
100

10P1 + 12P2 = 1080

⎪⎧16g de O → 6,02 . 1023 átomos de O
10 . (100 – P2) + 12P2 = 1080 10 ⎨
⎪⎩ x g de O → 1 átomo de O
1000 – 10P2 + 12P2 = 1080
 Volume 1.B
2,9 g de Fe 2,6 . 1013 glóbulos
16
x= = x 1 glóbulo
6,02 . 1023 ⇒ x = 1,12 . 10–13 g

= 2,65 . 10–23 g Massa molar do ferro = 56 g/mol

56 g 1 mol 6 . 1023 átomos de ferro
–13
1,12 . 10 g x⇒
x = 2,65 . 10–23 . 10–3 = 2,65 . 10–26 Kg
⇒ x = 1, 2 . 109 átomos de ferro

⎧ 23
11 ⎪⎨59g de Ni → 6,02.10 átomos de Ni 16 A

Química II
22 Massa molar do Ca = 40 g/mol
⎪⎩ x g de Ni → 3,01.10 átomos de Ni
1 mol 40 g 6 . 1023 átomos Ca
1 x 1 átomo Ca
59. 3,01.1022 20
40 20 2
x= 23 = 29,5 . 10–1 = ⇒x= = = . 10–22 g
6,02.10 6 . 1023 3 0 . 1022 3
2 3

= 2,95 g de Ni
17 MF (AA2 (XO4)3) = 342u
AA2 X3O12
2 . (27) + 3 . (x) + 12 . (16) = 342
54 + 3x + 192 = 342
12 D 3x = 342 – 192 – 54
3x = 96
4g 100% 4 x 75
x= 3g de Au
100 96
xg 75% x= → x = 32u
3 11
MA(X) = 32u
197g de Au 6,02 . 1023 átomos de Au
3g de Au x átomos de Au
18 MM(CO(NH2)2) = 60u
⎪⎧60 g de CO(NH2 )2 → 6,02.10 moléculas
23
3 x 6,02.1023
x= = 0,09 . 1023 átomos de Au ⎨
197 ⎪⎩30 g de CO(NH2 )2 → x moléculas

9,0 . 1021 átomos de Au 1

30 . 6,02 . 1023
x= =
602
⎧ 23
13 ⎪⎨56g de Fe → 6,0.10 átomos de Fe
23
⎪⎩ x g de Fe → 18.10 átomos de Fe = 3,01 . 1023 moléculas de CO(NH2)2

56 . 18 . 1023
x= = 168 g de Fe ⎧⎪1 molécula de CO(NH2 )2 → 2 átomos de N
6,0 . 1023 ⎨ 23
⎪⎩3,01.10 moléculas de CO(NH2 )2 → y átomos de N
⎧ 2
⎪40 g de Ca → 6,0.1023 átomos de Ca
⎨ y = 3,01 . 1023 . 2 = 6,02 . 1023 átomos de N
⎪y g de Ca → 3.1023 átomos de Ca
⎩

19 A
y = 20 g de Ca MM(CA2) = 2 . 35,5 = 71u
0,355 mg = 0,355 . 10–3 g
Massa da mistura: 168 g + 20 g = 188 g
⎧⎪71g de CA 2 → 6,02.1023 moléculas de CA 2
⎨ –3
14 C ⎪⎩0,355.10 g de CA 2 → x moléculas de CA 2
Massa molar do magnésio = 24 g/mol
24 g 1 mol 6 . 1023 átomos Mg 0,355 . 10 –3 . 6,02 . 1023
6g x
x= =
71
1
6 . 6 . 1023 1 = 0,0301 . 1020 moléculas de CA2
⇒x= = . 6 1023 átomos Mg
4
24 4
x = 3,01 . 1018 moléculas de CA2

15 B
Cálculo da massa de ferro em um glóbulo vermelho: 20 MM(CO2) = 44u
 Volume 1.B
x = 2,14 . 1023 moléc. N2
⎧⎪44g de CO2 → 6,0.1023 moléculas de CO2
⎨ 23
⎪⎩ x g de CO2 → 30.10 moléculas de CO2 ⎪⎧1mol H2 → 6,0 . 10 moléculas
23
II. ⎨
⎪⎩5 mols H2 → y
30 . 1023 . 44
x= = 220 g de CO2
6,0 . 1023
y = 3,0 . 1024 moléc. H2

1 formiga → 1.500 moléculas de C6H12O6 III. {6,0 . 1023 moléc. de O3.

21 ⎧⎪⎨ IV. 1 mol = 6,0 . 1023 moléc. CO
⎪⎩2.000 formigas → x moléculas de C6H12O6
Química II

V. 32 g = 1 mol de O2 = 6,0 . 1023 moléc. CO

x = 2000 . 1.500 Há maior quantidade de moléculas em II.
x = 3.000.000 de moléculas de C6H12O6
27 Massa molar
⎧1 molécula de C6H12O6 → 24 átomos (H2O) = 18 g/mol
⎪
⎨3.000.000 de moléculas de C6H12O6 → ⎧⎪6,0.1023 moléculas de H2O → 18g
⎪ → y átomos
⎩ ⎨ 24
⎪⎩6,0.10 moléculas de H2O → x
y = 3.000.000 . 24
10
6,0.1024. 18
y = 72.000.000 de átomos x= = 180 g
6,0.1023
1

R: 72 Massa molar
(C2H6O) = 46 g/mol
22 B
12 Massa molecular do ácido acético (C2H4O2) = ⎧⎪1mol C2 H6O → 46 y
= 2 . 12 + 4 . 1 + 2 . 16 = 60 u ⎨
⎪⎩0,5 mol de C2H6O → y
Então, a massa molar é igual a 60 g/mol.
60 g 1 mol 6 . 1023 moléculas y = 23 g
x 1 molécula ⇒
10
60 10 Massa da mistura: 180 g + 23 g = 203 g
⇒x= 23 = = 10 . 10–23 = 10–22 g
1 6 . 10 1023

28 MM((C3H8) = 44u
23 D
1 mol de Hg2CA2 2 mol de átomos Hg = ⎧⎪1mol de C 3H8 → 44g
= 2(6 . 1023) = 12 . 1023 = 1,2 . 1024 átomos Hg A) ⎨ x mol de C H → 220 g
⎪⎩ 3 8

24 E 220
x= = 5 mols de C3H8
m 44
Analisando a relação n = , em que n é o número de
M
mols, m é a massa da substância e M é a massa molar (g/
⎧⎪1mol de C H → 6,02.1023 moléculas
mol), temos que, para massas iguais, a substância que tem 3 8
B) ⎨
menor massa molar apresenta maior número de mols e, ⎪⎩5 mols de C3H8 → y moléculas
conseqüentemente, maior número de moléculas.
y = 5 . 6,02 . 1023 = 30,1 . 1023 moléculas de C3H8
25 D
1 mol de moléculas de lactose = 342 g
⎧⎪1molécula de C 3H8 → 8 átomos de H
2mols de moléculas de frutose = 2 . 180 g = 360 g
C) ⎨ 23
x = 360 g – 342 g = 18 g ⎪⎩30,1.10 moléculas de C3H8 → z átomos de H
1 mol de O2 = 2 . 16 = 32 g
1 mol de H2 = 2 . 1 = 2 g
z = 240,8 . 1023 átomos de H
1 mol de CO2 = 12 + 2 . 16 = 44 g
1 mol de H2O = 2 . 1 + 16 = 18 g
⎧⎪1mol de C H → ⎯⎯⎯⎯CNTP
→ 22,4L
3 8
26 B D) ⎨ CNTP
⎪⎩5 mol de C3H8 → ⎯⎯⎯⎯ → x
⎧⎪28 g N → 6,0 . 1023 moléculas
2
I. ⎨
⎪⎩10 g N2 → x x = 5 . 22,4 = 112 L
 Volume 1.B
(V) Essa é a massa atômica do elemento químico bromo, que é
29 ⎪⎧1mol de Hg → 200 g obtida a partir da média ponderada dos seus dois isótopos.
⎨ –5 (V) Pelo que já foi exposto, esse valor é obtido a partir da
⎪⎩1,0.10 mol de Hg → x
média ponderada dos seus isótopos.
(V) A definição de massa atômica (MA) é totalmente
x = 200 . 10–5 g de Hg diferente da definição de número de massa (A), mas
seus valores são sempre próximos. Assim, se os
x = 200 . 10–5 . 103 = 200 . 10–2 mg = isótopos do bromo possuem números de massa 79 e
81, suas massas atômicas também serão
= 2,0 mg de Hg aproximadamente 79u e 81u.
em 25 g de batata

Química II
⎧2mg de Hg → 25g de batata
2 D
⎨ ⎧⎪3,60.1021 moléculas de SFn → 0,876 g
⎩ymg de Hg → 1000 g de batata
⎨ 23
2.1000 ⎪⎩6,0.10 moléculas de SFn → x
y= = 80 mg de Hg em 1 kg de batata
25 100
6,0.10 23 .0,876 6,0.87,6
x= = = 146 g
y = 80 ppm de Hg 3,60.10 21 3,60

A carga deve ser confiscada.

1 mol de SFn → 146 g
26 1 molécula de SFn → 146 u
30 5,22 . 10 moléculas
Massa molar do C2H5OH = 46 g/mol
SFn ⇒ 32u + 19u . (n) = 146
• Cálculo da massa de etanol presente no automóvel:
32 + 19n = 146
8,0 . 102 g 1 dm3
19n = 114
x 50 dm3 ⇒ x = 40.0000 g de etanol
114 13
n= ⇒ n=6
• Cálculo do número de moléculas de etanol existentes 19
no tanque
46 g 1 mol 6 . 1023 moléculas de etanol 3 C9H8O4 = 180 g/mol
40.000 g x
⎧⎪180 g C9H8O4 → 6 . 1023 moléculas
⇒ x = 5,22 . 10 26
moléculas de etanol A) ⎨
⎪⎩360 . 10 g de C9H8O4 → x
–3

31 • Cálculo do número de átomos de ferro em 560 g de 2

ferro: 360 . 10–3 . 6 .1023
Massa molar do ferro = 56 g/mol x=
180
56 g 1 mol 6 . 1023 átomos Fe
560 g x x = 12 . 1020
⇒ x = 60 . 1023 = 6 . 1024 átomos de ferro x = 1,2 . 1021 moléculas

• Cálculo do número de átomos de lítio em 560 g de lítio: B) 1 mol de C9H8O4 → 4 mols de O

Massa molar do lítio = 7 g/mol
⎪⎧180 g → 4 mols de O
7g 1 mol 6 . 1023 átomos de lítio ⎨
⎪⎩360 . 10 g → x mols de O
–3
560 g x
⇒ x = 480 . 1023 = 48 . 1024 átomos de lítio 2
4 . 360 . 10 –3
x=
Logo, há maior número de átomos na amostra de lítio. 180
x = 8 . 10–3 mol de O
32 6 . 1022 moléculas de C4H10
Massa molar do butano (C4H10) = 58 g/mol
58 g 1 mol 6 . 1023 moléculas C4H10 C) ⎧⎪1 molécula de C9H8O4 → 21átomos
5,8 g x ⎨
⎪⎩1,2 . 10 moléculas de C9H8O4 → x
21

⇒ x = 0,6 . 1023 = 6 . 1022 moléculas C4H10 x = 1,2 . 1021 . 21

x = 25,2 . 1021
x = 2,52 . 1022 átomos

A) Massa molar (CH4) = 16 g/mol

4 (Massa de 1 mol de CH4)

1 (F) Não existe átomo de bromo com massa atômica igual

⎪⎧1 mol de CH4 → 6,0.10 moléculas de CH4
23
a 79,90u, esse valor é a média ponderada dos dois
B) ⎨
isótopos do bromo. ⎪⎩3 mols de CH4 → x
 Volume 1.B
x = 18,0 . 1023 =
7 D
24 Massa molar do ácido acetilsalicílico =
= 1,80 . 10 moléculas de CH4
= 9 . 12 + 8 . 1 + 4 . 16 = 180 g/mol
180 g 1 mol6 . 1023 moléculas
C) 3 mols de CH4
0,60 g x
⎧3 x 1 = 3 mols de átomos de C
⎨ 0,60 . 6 .1023
⎩3 x 4 = 12 mols de átomos de H ⇒x= = 2,0 . 1021 moléculas
180
D) 3 mols de C = 3 . 6,0 . 1023 =
= 1,80 . 1024 átomos de C
8 3,6 . 1020 átomos C
Química II

• Cálculo da massa de carbono:

E) 12 mols de H = 12 . 6,0 . 1023 = 8 mg de tinta 100%
= 7,20 . 1024 átomos de H massa de carbono 90% ⇒
⇒ massa de carbono = 7,2 mg = 7,2 . 10–3 g

⎪⎧1 mol CH4 ⎯⎯⎯⎯

CNTP
→ 22,4L
⎨ • Cálculo do número de átomos de carbono:
F) CNTP
⎪⎩3 mols CH4 ⎯⎯⎯⎯ → y Massa molar do carbono = 12 g/mol
12 g 1 mol 6 . 1023 átomos C
7,2 . 10–3 g x
y = 67,2 L de CH4 Volume molar do gás
nas CNTP = 22,4 L 7,2 .10–3 . 6 .1023
⇒x= = 3,6 . 1020 átomos C
12
5
9 2,7 . 1021 átomos de Pt
Se uma liga que contém apenas platina e sódio apresenta
10% em massa de sódio, então 90% da massa da liga é de
14 platina.
• Cálculo da massa de platina na liga:
1 g da liga 100%
massa de platina 90% ⇒ massa de platina = 0,9 g
⎧⎪1 mol de CH4 → 16g
1 ⎨ –3
⎪⎩x mol de CH4 → 640.10 g • Cálculo do número de átomos de platina:
Massa molar da platina = 195 g/mol
195 g 1 mol 6 . 1023 átomos de platina
640.10 –3 0,9 g x
x= = 40 . 10–3 mol de CH4
16 0,9 . 6 . 1023
(havia no cilindro) ⇒x= = 2,7 . 1021 átomos de platina
195

⎧⎪6,02.1023 moléculas de CH4 → 1 mol 10 C

⎨ TiO2 massa molar 80 g mol–1
2 20
⎪⎩12,04.10 moléculas de CH4 → y mol d = 4,0 g/cm3
1 mol de TiO2 – 80 g – 6,0 . 1023 fórmulas TiO2 –
12,04 . 1020 6,0 . 1023 átomos Ti
y= = 2 . 10–3 mols de CH4 x 6,0 . 1020 átomos Ti
6,02 . 1023
(foi retirado do cilindro)
80 g . 6, 0 . 1020 átomos
x= = 0,080 g de TiO2
–3 –3
Z = 40 . 10 mol – 2 . 10 mol = 38 . 10 mol de CH4–3 6, 0 . 1023 átomos

Z = 0,038 mol de CH4 1 cm3 4,0 g de TiO2

(restou no cilindro) x 0,080 g de TiO2
x = 0,02 cm3
6 A
1 mol de H2SO4 6 . 1023 moléculas H2SO4 A = 50 cm . 100 cm = 5.000 cm2
3 mol x V=A.h

⇒ x = 18 . 1023 moléculas H2SO4 =

V 0,02 cm3 2 .10–2 cm3
= 1,8 . 1024 moléculas de H2SO4 h= = = = 4 . 10–6 cm
A 5.000 cm2 5 .103 cm2
1 mol de Br2 6 . 1023 moléculas Br2 1nm 10–9m 10–7 cm
5 mol x x 4 . 10–6 cm
⇒ x = 30 . 1023 = 3.0 . 1024 moléculas Br2 x = 40nm
Volume 1.B
5 A) Mol1 = 154 g/mol

Capítulo 2 C H O

Cálculos Químicos – Parte II 2,46 g 0,37 g 0,33 g

12 g /mol 1 g /mol 16 g /mol
0,205 mol 0,37 mol 0,0206 mol
0,0206 0,0206 0,0206
10 mols 18,0 mols 1mol
1 C2H6O = 24 + 6 + 16 = 46 g/mol

Química II
C10H18O → F. mínima
⎧46 g → 100% 24.100
C ⎨ x= = 52,2%
⎩24 g → x% 46 10 . 12 + 18 . 1 + 16 = 154 g/mol

⎧46 g → 100% 6 .100 F. molecular 154 u

H ⎨ y= = 13,0% N= = =1
⎩6 g → y% 46 F. mínima 154 u
F. molecular = F. mínima
⎧46 g → 100% 16 .100
O ⎨ z= = 34,8%
⎩16 g → z% 46 F. molecular = C10H18O

2 N O B) 1C10H18O + 14O2 → 10CO2(g) + 9H2O(A)

154 g 9 . 18 g
4,8 g 11,0 g
14 g/mol 16 g/mol 3,16 g Xg

0,34 mol 0,68 mol

3,16 . 9 . 18
x= = 3,32 g de H2O(A)
0,34 0,34 154 15
1 mol 2 mols
6 A) C H N O
NO2
3 C H O 40,67 g 8,47 g 27,73g 27,13g
12g/mol 1g/mol 14 g/mol 16 g/mol
1,8g 6.1022 átomos
0,4mol
12g/mol 6.1023
3,39mols 8,47mols 1,69mols 1,69mols
1,69 1,69 1,69 1,69
0,15mol 0,4mol 0,1mol
0,1mol 0,1mol 0,1mol
2mols 5mols 1mol 1mol

1,5mol 4mols 1mol C2H5NO F . mínima

x2 x2 x2
3mols 8mols 2mols 118u
B) n = 59u = 2
C3H8O2 F . molecular = (C2H5NO) x 2

4 C H CA F . molecular = C4H10N2O2

30,17% 3,13% 66,7% ⎧⎪FeSO4 = 62,8%

30,17 g 3,13g 66,7 g 7 FeSO4 . x H2O ⎨ xH O = 37,2%
⎪⎩ 2
12g/mol 1g/mol 35,5 g/mol
FeSO4 = 152 g/mol

2,5mols 3,13mols 1,87mol ⎪⎧152 g → 62,8%

⎨
1,87 1,87 1,87 ⎪⎩ y g → 37,2%

152 x 37,2
1,33mol 1,67mol 1mol y= ⇒ y = 90 g
62,8
x3 x3 x3
4mols 5mols 3mols
⎪⎧1mol H2O → 18g
⎨
C4H5CA3 → F. mínima ⎪⎩ xmol H2O → 90g
 Volume 1.B
90 10 2H2(g) + 1O2(g) → 2H2O(g)
x= = 5 mols de H2O
18 2L 1L 2L

FeSO4 . 5H2O 10L 40L (x = 5L) (y = 10L)

10 80 reagente em excesso
8 Na segunda experiência
A massa 48 g de magnésio é o dobro de 24 g, portanto irá 2 1 10
reagir com 32 g de oxigênio (o dobro de 16 g) e irá formar A) = ⇒x= = 5L
10 x 2
80 g de óxido de magnésio (o dobro de 40 g).
A massa de óxido de magnésio obtida também poderia ser Excesso: 40 L – 5 L = 35 L de O2
Química II

encontrada pela Lei de Lavoisier:

48 g + 32 g = 80 g 2 2 10 . 2
Desse modo, temos: A = 32 g e B = 80 g. B) = y ⇒y= = 10 L
10 2
Cálculo da massa de magnésio C: C) Contração: 15 L – 50 L = 5 L

16 g de oxigênio 24 ⎧⎪15L → 100% 5 . 100

= 4 então, =4 ⎨ x= = 33,3%
4 g de oxigênio C ⎪⎩5L → x% 15

24
C= ⇒C=6g 11 C
4
V V
Cálculo da massa de óxido de magnésio D:
x y = O3(g)
16 g de oxigênio 40
= 4 então, =4 0,34g 0,48g
4 g de oxigênio D
T P T P
16 40
D= ⇒ D = 10 g ⎪⎧1mol de O3 → 48g
4 0,48
⎨ k= = 0,01 mol de O3
⎪⎩k mol de O3 → 0,48g 48
Cálculo da massa de oxigênio E:
360 g de magnésio E ⎧⎪0,01mol de x → 0,34 g 1. 0,34
= 15, então = 15 ⎨ W=
0,01
= 34 g
24 g de magnésio 16 ⎪⎩1mol de x → W g
E = 15 . 16 ⇒ E = 240 g
Massa molar de x = 34 g/mol
Cálculo da massa de óxido de magnésio F. Massa molar (H2S) = 2 . 1 + 32 = 34 g/mol
360 g de magnésio F
= 15, então = 15
24 g de magnésio 40
F = 15 . 40 ⇒ F = 600 g

1
9 H2(g) + O ⎯⎯→ H2O(A)
2 2(g) 1 A
a Massa molar (NH4NO3) = 28 + 4 + 48 = 80 g/mol
1 ) 1g 8g 9g
⎧80 g → 100% 28 . 100
2a) 3g 30g (Xg) yg N ⎨ x= = 35%
⎩28g → x 80
24 30
⎧⎪80 g de NH4NO3 → 28g de N
A) O oxigênio está em excesso: ou N ⎨100 g de NH NO → x g de N
⎪⎩ 4 3
1 8
= ⇒ x = 24 g de O2
3 x x = 35%
excesso: 30 g – 24 g = 6 g de O2
2 M3+ O2– = M2O3
1 9
B) = ⇒ y = 27 g de H2O
3 y 102 + 48 = 150 g/mol
ou ⎧150 g → 100%
y = 3 g + 24 g = 27 g de H2O M ⎨ x = 68%
⎩102g → x%
mH2(g) 1 3 1
C) = = = ⎧150 g → 100%
mO2(g) 8 24 8 O ⎨ y = 32%
⎩48g → y%
Volume 1.B
3 A 6 B
C14 H9 CA5
(168 + 9 + 177,5 = 354,5 g/mol) ⎧120 g de carbono
⎪
⎪12 g de hidrogênio
0,5 mol de quinina ⎨
⎧354,5 g → 100%
C ⎨ x = 47,4% ⎪1,0 mol de átomos N
⎩168 g → x ⎪⎩1,0 mol de átomos O
⎧354,5 g → 100%
H ⎨ y = 2,5%
⎩9 g → y

Química II
⎧240 g de carbono
⎧354,5 g → 100% ⎪
Então em 1 mol de quinina há ⎪
24 g de hidrogênio
d ⎨ z = 50,1% ⎨
⎩177,5 g → z
⎪2,0 mol de átomos N
⎪⎩2,0 mol de átomos O
4 C
Na S O H2O
Cálculo do número de mols de carbono (massa molar do
18, 5% 25,8% 19, 4% 36, 3% C = 12 g/mol):
1 mol 12 g
18, 5 g 25, 8g 19, 4g 36,3g
x 240 g ⇒ x = 20 mol de átomos C
23g / mol 32g / mol 16 g / mol 18g / mol
Cálculo do número de mols de hidrogênio (massa molar
0, 8mol 0, 8mol 1, 2mol 2mols do hidrogênio = 1 g/mol):
0,8 0, 8 0,8 0, 8 1 mol 1g
y 24 g ⇒ y = 24 mol de átomos H
17
1mol 1mol 1,5mol 2, 5mol Se 1 mol de quinina tem 20 mols de átomos C, 24 mols de
x2 x2 x2 x2 átomos H, 2 mol de átomos N e 2 mol de átomos O, então
2mols 2mols 3mols 5mols uma molécula de quinina apresenta a seguinte proporção
de átomos: C20H24N2O2.
Na2S2O3 . 5H2O
7 B
5 C número de átomos do elemento 1,0 2
= =
S O número de átomos do oxigênio 1,5 3
O óxido de um elemento metálico que apresenta a
40% 60% proporção 2 : 3 é o Fe2O3.
40 g 60 g
32g/mol 16 g/mol
8 B
1,25mol 3,75mols
SO3 → F. mínima ⎧74,00% de carbono = 0,74 mg =
1,25 1,25 ⎪ –3
⎪ = 0,74 . 10 g
⎪8,65% de hidrogênio = 0,0865 mg =
1mol 3mols ⎪
1 mg de nicotina ⎨ –3
⎪ = 0, 0865 . 10 g
⎪17,35% de nitrogênio = 0,1735 mg =
S O ⎪
⎪ = 0,1735 . 10 –3 g
⎩
50% 50%
50 g 50 g
⎧⎪ m 0,74 .10–3
32g/mol 16 g/mol Carbono ⎨n = = = 6,17 . 10–5 mol
⎪⎩ M 12
1,56mol 3,12mols
⎧⎪ m 0,0865 . 10–3
1,56 1,56 Hidrogênio ⎨n = = = 8,65 . 10–5 mol
⎪⎩ M 1
1mol 2mols
⎧⎪ m 0,1735 .10 –3
Nitrogênio ⎨n = = = 1,24 . 10–5 mol
⎪⎩ M 14
SO2 → F. mínima
 Volume 1.B
A proporção do número de átomos é
Massa molecular
C H N n = Massa da F. mínima
6,17 . 10–5 8,65 . 10–5 1,24 . 10–5

Para obter uma proporção com números inteiros:

284
C H N : 1,24 . 10–6 n= = 2
6,17 . 10–5 8,65 . 10–5 1,24 . 10–5 → C 5H 7N
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 142
(fórmula mínima) F. molecular = (F. mínima) . n
F. molecular = (P2O5) . 2
9 C f. molecular = P4O10
⎪⎧45, 3% H2O
Química II

FeSO4 . x H2O ⎨54,7% FeSO P2O5 → F. mínima

⎪⎩ 4
P2O5 = 2 . 31u + 5 . 16u = 142u
FeSO4 H2O
54,7% 45, 3% 12 C H O
54,7g 45, 3g
152 g/mol 18 g/mo 48g 1,2.1024 átomos
10mols
12g/mol 6,0.1023
0, 35mol 2, 5mols
0, 35 0, 35 4mols 10mols 2mols
2 2 2
1mol 7 mols
2mols 5mols 1mol
FeSO4 . 7H2O
18 C2H5O → F. mínima = F. molecular
10 E

C H O
13 C H O
96 g 8 g 48 g
12 g /mol 1 g /mol 16 g /mol
1,806.1024 átomos 3,612.1024 átomos 1,204.1024 átomos
8 mols 8 mols 3 mols 23
6,02 .10 6,02 . 1023 6,02 .1023
3 mols 3 mols 3 mols
2,66 mols 2,66 mols 1mol
3mols 6mols 2mols
x3 x3 x3 2 2 2
8 mols 8 mols 3 mols
1,5mol 3mol 1mol
C8H8O3 → F. mínima x2 x2 x2

1 mol = 96 g + 8g + 48 g = 152 g/mol 3 mols 6 mols 2 mols

F. mínima = 8 . 12 + 8 . 1 + 3 . 16 = 152 u
N = 1; F. molecular = C8H8O3
⎧⎪0,296g → 2,408.1021 moléculas
⎨
11 P O ⎪⎩ xg → 6,02.1023 moléculas

43,6% 56,4% x = 74 g
43,6 g 56,4 g
C3H6O2 = F . mínima
31g/mol 16 g/mol
36 + 6 + 32 = 74 g/mol
1,4mol 3,52mols massa molar
1,4 1,4 n=
massa da F. mínima

74
1mol 2,5mols n= =1
74
x2 x2
F . molecular = F . mínima = C3H6O2

2mols 5mols
 Volume 1.B
14 P4O10 19 mercúrio + oxigênio → óxido de mercúrio + mercúrio
Fórmula molecular: PxOy 100g (50g) x = 4g 54g 50g
Massa molecular = 31x + 16y = 284
↓ ↓ ↓
43,6% 56,4% 100% m oxigênio 4g 2g
A) = = = 0,08
m mercúrio 50 g 25g
⎧ 31x 284
Fósforo ⎨ = ⇒x=4
⎩ 43, 6 100
B) mercúrio + oxigênio → óxido de mercúrio
⎧ 16y 284 100 g yg
Oxigênio ⎨ = ⇒ y = 10

Química II
⎩ 56, 4 100
A fórmula molecular do óxido de fósforo é P4O10. 50 4 4 .100 400
= ⇒y= = =
100 y 50 50
15 A) O sal orgânico é o glutamato de sódio (pois apresenta
o elemento carbono), sendo constituído de cinco = 8 g de oxigênio
elementos (sódio, carbono, hidrogênio, oxigênio e
nitrogênio).
B) Sal inorgânico: NaCA 20 D
Massa molar = 23 + 35,5 = 58,5 g/mol y + z → x
↓ ↓ 10 g 20 g (30 g)
x% 100%
A) y = 20 g z = 40 g 60 g (x2) (falso)
Cálculo da porcentagem de sódio no sal:
B) y = 5 g z = 10 g 15 g (÷2) (falso)
23 58, 5
= ⇒ x = 39,32% de sódio.
x 100 C) y = 20 g z = 50 g(40g) 70 g (60 g) (x2)
(falso) 19
16 C my 10 g 1
Cx Hy (C6H6)z D) = = (verdadeiro)
mz 20 g 2
MM = 12x + 1y + 78z = 322 u
↓ ↓ ↓ my 1
70,81% 4,97% 24,22% 100% E) = (falso)
mz 2

⎧ 12x 322
Carbono ⎨ = ⇒ x = 19 21 CO2 + CaO → CaCO3
⎩ 70,81 100
x 28 kg 50 kg
⎧ 1y 322
Hidrogênio ⎨ = ⇒ y = 16
⎩ 4,97 100 A) x = 50 kg – 28 kg = 22 kg de CO2

⎧ 78z 322
Benzeno (C6H6) ⎨ = ⇒z=1 22kg 28kg 88 . 28
⎩ 24, 22 100 B) = ⇒x= = 112 kg de CaO
88kg x kg 22
Fórmula molecular: C19H16 . C6H6

17 D 22 50 88.50
O papel é constituído de celulose, que ao sofrer combustão = ⇒y= = 200 kg de CaCO3
8 y 22
converte-se em CO2(g) e H2O(g), assim a massa do sistema
A irá diminuir, pois o sistema está aberto. O prato B mais m CO2 22 11
pesado baixa e o prato A mais leve sobe. C) = =
m CaO 28 14
A palha de aço é constituída de Fe(s) que ao sofrer combustão
se converte em Fe2O3(s) aumentando a sua massa, assim a
massa do sistema A irá aumentar. O prato A mais pesado 22 E
baixa e o prato B mais leve sobe. 1
O item D é correto. CO(g) + O → CO2(g)
2 2(g)
• número de átomos dos reagentes = número de átomos
18 C do produto
A palha de aço ao sofrer combustão aumenta a sua massa
• massa dos reagentes = massa do produto
de acordo com a seguinte reação:
(. 2) 2CO + O2 → 2CO2
+ 3O
4Fe( s ) → 2Fe O  


2( g) 2 3( s ) 3 moléculas 2 moléculas
4 . 56 g 3 . 32 g 2 . 160 g
224 g 96 g 320 g • número de moléculas dos reagentes é diferente do
O item C é correto. número de moléculas do produto
 Volume 1.B
23 D 2 2
= ⇒ x = 400 mL de H2(g)
Reação: magnésio + oxigênio → óxido de magnésio x 400
A massa dos reagentes é igual à massa do produto, portanto
a lâmpada apresenta a mesma massa após a reação.
1 2 400
= ⇒y= = 200 mL de O2(g)
y 400 2
24 E
Segundo a Lei de Lavoisier, a massa total dos reagentes é Volume da mistura = 400 mL + 200 mL = 600 mL.
igual à massa total dos produtos.

25 B 28 3L 30L
Química II

1N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) 0,5mol CO2(g)

H2(g)
1L 3L 2L
4L 9L (y = 6L) T P T P
12 9 ⎧⎪3L → 0,5mol
A) ⎨30L → x x = 5 mols de CO2(g)
reagente ⎪⎩
em excesso
⎧⎪1mol de CO2(g) → 6,02.1023 moléculas
1 3 9 B) ⎨
= ⇒x= = 3 L de N2(g) ⎪⎩5mols de CO2(g) → y
x 9 3

3 2 9.2 y = 30,1 . 1023 moléculas de CO2(g)

= y ⇒y= = 6 L de NH3(g)
9 3
⎪⎧1mol de CO2 → 44 g
contração: 12 L – 6 L = 6 L C) ⎨5mols de CO → z
20 ⎪⎩ 2

⎪⎧12L → 100%
⎨ z = 5 . 44 = 220 g de CO2(g)
⎪⎩6L → x

6 . 100 ⎧1mol de CO2(g) ⎯⎯⎯⎯

CNTP
→ 22,4L
x= = 50% ⎪
12 D) ⎨ CNTP
⎪⎩5mols de CO2(g) ⎯⎯⎯⎯ → w
26 B
V V w = 5 . 22,4 = 112 L de CO2
6g de H2(g) 48g de x
29 m NO(g) + nO2(g) → pNx Oy(g)
T P T P
3mL 1,5mL 3mL
⎧⎪1mol de H2(g) → 2g 1,5 1,5 1,5
⎨ 2mL 1mL 2mL
⎪⎩k mol de H2(g) → 6 g
2: 1: 2:
k = 3 mols de H2(g) 2NO(g) + 1O2(g) → 2 NxOy(g)

m = 2 ; n = 1; p = 2.
⎪⎧3 mols de x → 48g (2NO(g) + 1O2(g) → 2NO2(g))
⎨
⎪⎩1mol de x → y g
30 C
48 N2 + 3H2 → 2NH3
y= = 16 g
3
1 vol. 3 vol 2 vol.
  
N
4 volumes 2 volumes
Massa molar do gás x = 16 g/mol
Massa molecular do gás x = 16u Houve contração de volume na reação: a mistura de
O gás x é o CH4(g) reagentes corresponde a 4 volumes e o produto formado,
a 2 volumes. Então, o volume final é a metade do inicial:
houve contração de 50% do volume.
27 2H2(g) + 1O2(g) → 2H2O(v)
2mL 1mL 2mL 31 C
x y 400mL As reações que causam variação de pressão são aquelas
que apresentam volume dos reagentes diferente do volume
dos produtos. São elas:
 Volume 1.B
I. 2NO + O2 → 2NO2 A primeira linha da seguinte regra de três leva em conta
que em um quilograma da ave há 2 . 10–13 mol de dioxina
2 vol. 1 vol 2 vol.
 
N e que esse 2. 10–13 mol tem massa 2 . 10–13 . 323 g. A
3 volumes 2 volumes
segunda linha relaciona a massa pedida com a massa
máxima de dioxina que pode ser ingerida por dia.
1
IV. SO2 + O → SO3
2 2
Massa de dioxina Massa de cloro
1vol. 0,5 vol 1 vol.
 
N
1,5 volume 1 volume 1 kg ____________ 2 . 10–13 . 323 g ⎫
x ____________ 3,23 . 10–11 g ⎬ ⇒ x = 0, 5 kg

Química II
⎭
32 B
SO2 +
1
O → SO3
3 A) Benzaldeído
2 2 B) Vanilina: C8H8O3 = 8 . 12 + 8 . 1 + 3 . 16 = 152 g/mol
1 mol 0,5 mol 1 mol
⎧⎪2 . 10 –13 mol de vanilina ⎯⎯→ 1L de ar
↓ ↓ ↓ em volume ⎨
1 vol. 0,5 vol. 1 vol. ⎪⎩ x mol de vanilina ⎯⎯
→ 1.108 L de ar
x 5L x = 2 . 10–13 . 1 . 108

 

proporção desejada x = 2 . 10–5 mol de vanilina

5 . 0, 5
x= = 2,5 L ⎧⎪1mol de vanilina ⎯⎯
1 → 152 g
⎨
⎪⎩2 . 10 mol de vanilina ⎯⎯
→y
–5

y = 2 . 10–5 . 152 = 304 . 10–5 g

y = 3,04 . 10–3 g de vanilina 21
⎧27 mols de átomos de O 4 A)
⎪ Grandesas:
1 A) 3 mols do sal ⎨ 9 mols de átomos de X
⎪ 6 mols de átomos de AA Massa Quantidade em mols
⎩ de C2H3CA de C2H3CA

⎧9 mols de átomos de O 62,5 g __________ 1 mol ⎫

⎪ 93,75 g __________ x ⎬ ⇒ x = 1, 5 mol
1 mol do sal ⎨3 mols de átomos de X ⎭
⎪2 mols de átomos de AA
⎩ B)
AA2X3O9 = AA2(XO3)3 Grandesas:
2 . 27 + 3 . X . + 9 . 16 = 294 Quantidade em Quantidade em mols
54 + 3X + 144 = 294 mols de C2H3CA de C
3X = 96 1 mol ____________ 2 mol ⎫
1,5 mol ____________ y ⎬ ⇒ y = 3 mol
⎭
X = 32 X=S
C)
Assim:
AA2(SO3)3 = Sulfito de alumínio Quantidade em Número de
mols de C átomos de C
B) 1 mol de AA2(SO3)3 ⎯⎯→ 2 mols de AA 1 mol _____________ 6 . 1023 átomos
5 mol de AA2(SO3)3 ⎯⎯→ 10 mols de AA 3 mol _____________ z
10 mols de AA = 20 . 27 g = 270 g de AA
⎫
⎬ ⇒ z = 1,8 . 10 átomos
24

2 B ⎭
Primeiramente, vamos determinar a massa molar da
dioxina, levando em conta que cada molécula tem 4
átomos de cloro e que 44% da massa da dioxina se
5 D
Para resolver, vamos determinar quantas vezes a
deve a esse elemento químico. quantidade de matéria, em mols de moléculas, presente
Massa de dioxina Massa de cloro em 6,8 g de açúcar é maior do que a presente em 42
mg de aspartame. Isso pode ser feito estabelecendo a
M ____________ 4 . 35,5 g ⎫
100 g ____________ 44 g ⎬ ⇒ M = 323 g razão entre ambas as quantidades:
⎭
6, 8 g
Agora vamos determinar a massa máxima de frango quantidade em mols de açúcar 340 g / mol
= =143
que uma pessoa pode ingerir, relacionando a massa de quantidade em mols de aspartame 0, 042 g
frango com a massa de dioxina. 300 g / mol
 Volume 1.B
Portanto, há 143 vezes mais moléculas de açúcar do
108 . 100
que de aspartame das amostras. x= = 60%
A alternativa mais próxima disse é D. 180

Não, pois o composto puro apresenta uma porcentagem

C em massa de 60% de carbono, enquanto a amostra só
6 apresenta 50% em massa de carbono.
Em 24 h: 3 . 450 mg = 1350 mg de C9H8O4
C9H8O4 = 180/mol

1 mol de moléculas de C9H8O4 ⎯⎯→ 180 g 9 C H O

Química II

38,7% 9,7% 51,6%

⎪⎧6, 0 . 10 moléculas de C9H8O4 ⎯⎯→ 180 g
23

⎨ 38,7 g 9,7 g 51,6 g

⎪⎩ x moléculas de C9H8O4 ⎯⎯→ 1,35 g
12 g/mol 1 g/mol 16 g/mol
23
6, 0 . 10 . 1, 35 3, 225 mol 9,7 mol 3,225 mol
x= = 0,045 . 1023
180 3,225 3,225 3,225
1mol 3 mol 1mol
x = 4,5 . 1021 moléculas de C9H8O4

7 A CH3O Fórmula Mínima

1 comprimido ⎯⎯→ 6 . 10–6 g de vit. B12
⎧⎪3, 0 . 1023 moléculas → 31 g
1 mol de vit. B12 ⎯⎯→ 1 mol de Co = 4% ⎨
⎪⎩6,0 . 10 moléculas → x
23
Co = 60 g/mol
I. Cálculo da massa molar da vit. B12. x = 62 g (massa de 1 mol)
1 mol de Co ⎯⎯→ 4% Massa molar = 62 g/mol

22 ⎧⎪60 g ⎯⎯→ 4%
⎨ massa molecular
⎪⎩ x g ⎯⎯→ 100% n=
massa da fórmula mínima
60 . 100 62
x= n= =2
4 31
Fórmula molecular = (Fórmula Mínima) . n
x = 1500 g Fórmula molecular = (CH3O) . 2
Fórmula molecular = C2H6O2
Massa molar de vit. B12 = 1500 g/mol.

II. Cálculo do número de moléculas de vit. B12 em 1 10 A) 1 mol de C2H6 → 18 L

comprimido.
⎧⎪6,02.1023 moléculas de C2H6 → 18L
1 mol de vit. B12 ⎯⎯→ 1500 g ⎨
⎪⎩ x moléculas de C2H6 → 36L
⎧⎪6, 0 . 1023 moléculas de B12 ⎯⎯→ 1500 g
⎨
⎪⎩ y moléculas de B12 ⎯⎯→ 6 . 10 –6 g x = 12,04 . 1023 moléculas de C2H6

6 . 1023 . 6 . 10 –6 36 . 1017 B) Em 18 L de CH4(g) nas mesmas condições do C2H6(g)

y= = = 0,024 . 1017 temos 1 mol de CH4(g). 1 mol de CH4(g) corresponde a
1500 1500
16 g.
y = 2,4 . 1015 moléculas de vit. B12.
⎪⎧6,02.10 moléculas de N2O → 18L
23
III. Cálculo do número de átomos de Co em 2 C) ⎨
comprimidos. ⎪⎩ x moléculas de C2H6 → 3,6L
1 molécula de átomo de vit. B12 ⎯⎯→ 1 átomo de Co
3,6 . 6,02 . 1023
2,4 . 10 moléculas de vit. B12 ⎯⎯→ 2,4 . 10
15 15 x= = 1,2 . 1023 =
18
átomos de Co (em l comprimido)
= 1,2 . 1023 moléculas de N2O
Em 2 comprimidos = 4,8 . 1015 átomos de Co.

8 Massa molar C9H8O4 = 108 + 8 + 64 = 180 g/mol ⎪⎧1 molécula de N2O → 3 átomos
⎨
⎪⎩1,2.10 moléculas de N2O → y
23

⎧180 g → 100%
C ⎨
⎩108g → x y = 3,6 . 1023 átomos
Volume 1.B
25 . 200
x= = 50 mg = 50 . 10–3 g
100

Calculando o número de átomos de carbono

⎧⎪2,4.1026 átomos → 9,6.103 g MA (C) = 12 u
1 ⎨
⎪⎧12 g de C → 6 . 10 átomos de C
23
⎪⎩6,0.10 átomos → x 23

⎨
⎪⎩ 50 . 10−3 g de C → y
6,0.1023 .9,6.103
x= = 24 g
2,4.1026

Química II
50 . 10−3 . 6 . 1023
y= = 25 . 1020 átomos de C
1 mol de átomos corresponde a 24 g. 12
1 átomo corresponde a 24u.
5 C
MA = 24u Calculando o número de moléculas de O2:
MM (O2) = 32 u
2 MM(O3) = 3 . 16u = 48u
⎪⎧32 g de O2 → 6 . 10 moléculas de O2
23
⎨
⎪⎩16 g de O2 → x moléculas de O2
⎧⎪48g de O → 6,02.1023 moléculas de O
3 3
A) ⎨
⎪⎩240 g de O3 → x moléculas de O3 16 . 6 .1023
x= = 3 . 1023 moléculas de O2.
32
240 . 6,02 . 1023 Calculando o número de moléculas de CO2:
x= = 30,1 . 1023 moléculas de O3
48 MM (CO2) = 44 u
⎧⎪44 g de CO 2 → 6 . 1023 moléculas de O 2
x = 3,01 . 1024 moléculas de O3 ⎨ 23
⎪⎩55 g de CO 2 → y moléculas de O2
55 . 6 . 1023
⎧1 molécula de O3 → 3 átomos de O y= = 7,5 . 1023 moléculas de CO2
⎪ 44
B) ⎪⎨3,01.1024 moléculas de O3 → y átomos Número total de moléculas = 3 . 1023 + 7,5 . 1023 =
⎪ de O = 10,5 . 1023 = 1,05 . 1024 moléculas
⎪⎩
6 E
y = 3,01 . 1024 . 3 Calculando o número de átomos de C:
MA (C) = 12 u
y = 9,03 . 1024 átomos de O
⎪⎧12 g de C → 6 . 10 átomos de C
23

⎨ −4
3 D ⎪⎩5,0 . 10 g de C → x átomos de C
Isótopos do H : 11H , 21H , 31H 5,0 . 10−4 . 6 . 1023
x= = 2,5 . 1019 átomos de C
Isótopos do CA: 35
17 CA , 37
17 CA
12

Calculando o comprimento do traço:

Molécula de HCA
⎧⎪2, 5 .1019 átomos → 10 cm
1
1H e 35
17 CA ⇒ MM = 36 u ⎨
⎪⎩6 . 10 átomos → y
23
2
1H e 35
17 CA ⇒ MM = 37 u
6 . 1023 . 10
3
1H e 35
17 CA ⇒ MM = 38 u y= = 240.000 cm = 2,4 Km
2, 5 . 1019

1
1H e 37
17 CA ⇒ MM = 38 u 7 C
MM (C6H5CH2CH2OH) = 122 u
2
1H e 37
17 CA ⇒ MM = 39 u
⎧⎪122 g de C8H10O → 6 . 1023 moléculas
3
e 37
⇒ MM = 40 u ⎨
1H 17 CA ⎪⎩3, 66 g de C8H10O → x

4 A
x=
3,66 . 6 . 1023
= 1,8 . 1022 moléculas
Calculando a massa do diamante: 122
⎧100 pontos → 200 mg ⎪⎧1,8 . 10 moléculas → 1. 10 L de água
22 14
1 quilate → ⎨ ⎨
⎩25 pontos → x mg ⎪⎩y moléculas → 1L de água
 Volume 1.B

y=
1,8 . 1022
= 1,8 . 108 moléculas/L de água
11 B
1. 1014 C H O
8 D
60% 4, 44% 35,56%
C H O
60 g 4,44 g 35,65 g
40% 6,7% 53,3%
12 g/mol 1 g/mol 16 g/mol
40 g 6,7 g 53,3 g
5 mol 4, 44 mol 2,22 mol
12 g /mol 1 g /mol 16 g /mol 2,22 2,22 2,22
3,33 mol 6,7 mol 3,33 mol 2,25 mol 2 mol 1 mol
Química II

3,33 3,33 3,33 x4 x4 x4

1mol 2 mol 1mol 9 mol 8 mol 4 mol
CH2O → Fórmula mínima
C9H8O4 → Fórmula Mínima
108 u + 8 u + 64 u = 180 u
Massa da F. Mínima: 12u + 2 . 1 u + 16 u = 30 u

⎧⎪6, 02 . 1020 moléculas → 0,18 g

9 D ⎨
⎪⎩6,02 . 10 moléculas → x g
23

C O H
x = 180 g
72% 16% 12%
72 g 16 g 12 g Massa molar = 180 g/mol
12 g /mol 16 g /mol 1 g /mol MM = 180 u
6 mol 1mol 12 mol massa molecular 180 u
n= = =1
C6H12O → Fórmula Mínima massa da fórmula mínima 180 u
24 Fórmula molecular = Fórmula mínima
72 u + 12 u + 16 u = 100 u = C9H8O4
massa molecular 200 u
n=
massa da fórmula mínima
=
100 u
=2 12 D
2HNO3(aq) + K2CO3(s) → 2KNO3(aq) + H2O(A) + CO2(g)
Fórmula molecular = (C6H12O) . 2
Fórmula molecular = C12H24O2 Na experiência ocorre uma reação química com liberação
de gás (CO2(g)), como o sistema não está fechado não será
possível verificar experimentalmente a lei de Lavoisier.
10 A Assim o item D é correto.
Fe S
46,67% 53,33%
46,67 g 53,33 g 13 D
A reação que ocorreu entre o ácido sulfúrico e a esponja
56 g/mol 32 g/mol de aço produziu gás hidrogênio (H2(g)) que foi liberado para
o ambiente e por isso a balança está indicando a massa
0,83 mol 1,67 mol
final menor que a massa inicial. Assim não foi possível
0,83 0,83 verificar a Lei de Lavoisier, pois o sistema está aberto.
1 mol 2 mols

FeS2 → Fórmula mínima 14 C

56 + 64 = 120 u As reações que causam variações na pressão são aquelas
que apresentam variação no volume:
⎧0,01 mol → 1,20 g I. 2NO(g) + 1O2(g) → 2NO2(g)
⎨  
 

⎩1 mol →xg 3V 2V

II. 1 CO(g) +1O3(g) → 1 CO2(g) +1O2(g)

1, 20  
  

x= = 120 g 2V 2V
0, 01
Massa molar = 120 g/mol III. 1N2(g) + 1O2(g) → 2NO(g)
  

 

Massa molecular = 120 u 2V 2V

1
massa molecular 120 u IV. 1SO2(g) + O2(g) → 1SO3(g)
n= = =1  
2 

massa da fórmula mínima 120 u 1,5 V 1V

Fórmula molecular = Fórmula mínima = FeS2

As reações que causam variação na pressão são: I e IV.
Volume 1.B
15 B
1
1SO2(g) + O → 1SO3(g)
2 2(g)
1V 0,5V 1V
⎧0,5 L → 1L
1L ⎨
⎩x L → 5L
x = 0,5 . 5 = 2,5 L de O2(g)

Química II
Anotações

25
 Volume 1.B

COLEÇÃO PRÉ-UNIVERSITÁRIO

Professor(a): _____________________________________

Escola: ___________________________________________________

Química II
Data: _____/_____/_____

Críticas e Sugestões
__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

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_________________________________________________________________________________

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__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

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 Volume 1.B

Resolução de Exercícios
Volume 1.B

Exclusivo da apostila do professor

professor,, este guia
apresenta a resolução dos exercícios
Química III

SUMÁRIO
Capítulo 1: Estudo das Soluções . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Tópico A: Dispersão
Tópico B: Solução
Tópico C: Coeficiente de Solubilidade (Cs)
Tópico D: Classificação das Soluções quanto ao Coeficiente de Solubilidade (Cs)
Tópico E: Classificação das Soluções quanto ao Coeficiente de Solubilidade em um Gráfico de Solubilidade
Tópico F: Regra de Solubilidade
Tópico G: Solubilidade de Gases em Líquidos
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Capítulo 2: Estudo das Concentrações das Soluções . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
26 Tópico A: Introdução
Tópico B: Concentração em Massa/Volume ou Concentração Comum (C)
Tópico C: Concentração Massa/Massa ou Título em massa (T)
Tópico D: Concentração Volume/Volume ou Título em Volume (Tv)
Tópico E: Concentração em Partes por Milhão ou ppm
Tópico F: Densidade de uma Solução (d)
Tópico G: Concentração em mol/L ou Concentração em Quantidade de Matéria ou Concentração
em Quantidade de Substância
Tópico H: Concentração em Quantidade de Matéria/Quantidade de Matéria ou Fração Molar (x)
Tópico I: Concentração em Quantidade de Matéria por massa ou Molalidade ou Concentração Molal (W)
Tópico J: Relações entre as Principais Unidades de Concentração das Soluções
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Exercícios de Revisão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

C) C2H6OH(l) ⎯⎯⎯H2O
→ C2H6OH(aq) (dissolução) não
conduz corrente elétrica.
Capítulo 1 H2O
D) O2(g) ⎯⎯⎯ → O2(aq) (dissolução) não conduz corrente
elétrica.
Estudo das Soluções +
→ H(aq) + CA (−aq) (ionização) conduz
*E) HCA(aq) ⎯⎯⎯H2O

1 (V) O soluto não se sedimenta nem com a utilização de
ultra-centrífugas.
(F) Podemos separar o soluto do solvente através de uma
evaporação ou destilação, por exemplo.
(V) As soluções são misturas homogêneas.
(F) Um grande número de soluções são incolores.
(F) Quando o solvente não consegue dissociar o soluto, a
solução será do tipo não-eletrolítica.
+ −
2 *A) NaNO3(s) ⎯⎯⎯H2O
→ Na(aq) + NO3(aq) (dissociação
iônica) conduz corrente elétrica.
+ −
→ K(aq) + CA(aq) (dissociação iônica)
H2O
*B) KCA(s) ⎯⎯⎯
conduz corrente elétrica.
corrente elétrica.
H2O 2+ −
*F) Ca(OH)2(s) ⎯⎯⎯ → Ca(aq) + 2 OH(aq) (dissociação
iônica).
3 I. A substância E (dissolução exotérmica)
II. A substância A, pois é a que possui a curva mais
ascendente.
III. A substância A em qualquer temperatura.
IV. Como as duas curvas se cruzam a aproximadamente
30oC, temos:
t < 30oC: A substância C é mais solúvel.
t = 30oC: As duas substâncias possuem a mesma
solubilidade.
t > 30oC: A substância A é mais solúvel.
V. À medida que se aumenta a temperatura a solubilidade
da substância E diminui, portanto, a massa do corpo de
chão no fundo do recipiente aumenta.
Volume 1.B
VI. À medida que se aumenta a temperatura a solubilidade
da substância D aumenta, portanto, a massa do corpo
de chão no fundo do recipiente diminui.
VII. A substância C, pois possui ponto de inflexão.
1 Analisando a tabela das características das dispersões,
podemos fazer as seguintes associações:
4 A) NaNO3
I - C; II - B; III - D; IV - B; V - A; VI - A; VII - A; VIII - B;
B) aproximadamente a 40oC.
Cs(NaCA) = Cs(KCA) ≅ 35 g de sal/100 g H2O
C) t < 68oC: O NaNO3 é mais solúvel. 2 C
t = 68oC: As solubilidades das duas substâncias são ⎧Soluto : CaCA 2

Química III
iguais. (V) Água em CaCA2 ⎨Solvente : água
⎩
t > 68oC: O KNO3 é mais solúvel.
D) Cs(NaNO3) = 88 g de NaNO3/100 g H2O ⎧Soluto : CO2
(IV) CO2 em bebidas ⎨Solvente : água
⎪⎧88g de NaNO3 → 100 gH2O ⎩
⎨ x = 440 g de NaNO3
⎪⎩ x g de NaNO3 → 500 gH2O ⎧Soluto : naftaleno
(I) Naftaleno no ar ⎨
⎩Solvente : ar
Massa da solução: 440 g + 500 g = 940 g (III) Liga metálica
⎧Soluto: constituinte(s) em menor quantidade
5 C ⎨
⎩Solvente: constituinte em maior quantidade
⎧Soluto : 5g ⎧⎪Soluto : outros gases
25 g de solução saturada ⎨
⎩Solvente : 20 g (II) Ar atmosférico ⎨Solvente : N
⎪⎩ 2(g)

⎪⎧5 g de soluto → 20 g de H2O

⎨ 3 A) Ácido = ionização B) Ácido = ionização
⎪⎩ x g de soluto → 300 g de H2O
C) Base = dissociação iônica D) Sal = dissociação iônica 27
300 . 5
x=
20
= 75 g de soluto se dissolvem colocando-se 4 A) Ar atmosférico filtrado; qualquer mistura de gases
(50 mL de O2 em 250 mL de N2).
80 g de soluto em 30 g de água obtemos uma solução B) CO2(g) em bebidas (refrigerantes, cerveja etc.).
saturada com 5 g de corpo de fundo. C) Naftalina no ar atmosférico.
D) Ouro 18 quilates (ouro + prata + cobre); bronze
6 A) As soluções insaturadas são aquelas que estão abaixo (cobre + estanho); latão (cobre + zinco).
da curva de solubilidade;
Soluções: F e G 5 D
B) As soluções saturadas são aquelas que coincidem com Os compostos: NaCA (sal), Mg(OH)2 (base) e KI (sal), conduzem
a curva de solubilidade; a corrente elétrica em solução aquosa, pois sofrem dissociação
Soluções: A, B, C e D iônica, já o composto H2SO4 (ácido) também conduz corrente
C) As soluções supersaturadas são aquelas que estão elétrica em solução aquosa, pois sofre ionização.
acima da curva de solubilidade; O composto C12H22O11 (sacarose) não conduz a corrente
Soluções: E e H elétrica em solução aquosa, pois apenas se dissolve na
D) A solução mais concentrada é aquela que possui a maior água, não originando íons-livres na solução.
massa de soluto por volume de solvente;
Solução D 6 E
E) A solução mais diluída é aquela que possui a menor Ar: mistura homogênea de gases.
massa de soluto por volume de solvente; Água de torneira: mistura homogênea de sais e água.
Soluções: A e G Ouro de 18 quilates: mistura homogênea de metais (ouro,
prata e cobre).
7 E
A → polar 7 C
B → apolar Sal de cozinha (NaCA): sofre dissociação iônica quando
C → polar em água.
A) (F) Soda cáustica (NaOH): é um composto iônico que sofre
A (polar) é imiscível em B (apolar). dissociação iônica quando em água.
B) (F)
A (polar) é miscível em C (polar). 8 D
B (apolar) é imiscível em C (polar). A água de torneira (sais dissolvidos em água) e o vinagre
C) (F) (ácido acético em água) apresentam íons com movimentos
água (polar) é miscível e A (polar). livres.
D) (F)
NaCA (polar) é imiscível em B (apolar). 9 C
E) (V) Em uma solução saturada (solução I) e em uma solução
CCA4(apolar) é miscível em B (apolar). saturada com precipitado (solução II) as concentrações são

iguais. A adição de mais soluto apenas tornará a solução I
uma solução saturada com corpo de chão e apenas
aumentará a massa do corpo de chão na solução II,
mantendo-se assim as concentrações inalteradas.
Está correto, portanto, o item C.
10 Cs(BaNO3) = 70 g de BaNO3/100 g H2O
70 g de BaNO3 → 100 g H2O
⎧70 g de BaNO3 → 170 g de Solução
⎪ x = 160 g de sólido
Química III
Volume 1.B
100 g de H2O e, a 35 oC, 25 g de sal saturam 100 g de
H2O, sem formação de precipitado.
16 A) A dissolução é exotérmica, pois a solubilidade do sólido
diminui com o aumento da temperatura.
B) A 25 oC, tem-se:
100 g de H2O – 80 g de sólido – 180 g de solução
y x 360 g de solução

⎨(70 g + 100 g) y = 200 g de H2O

⎪ x g de BaNO → 500 g de Solução
⎩ 3
Então, a solução inicial é composta de 160 g de sólido em
70 . 500 200 g de H2O, a 25 oC.
x= = 205,9 g de BaNO3
170 A 50 oC, tem-se:
100 g de H2O 30 g de sólido
11 A) (F) A substância mais solúvel em água a 10oC é o 200 g de H2O m
NaNO3 (80 g/100 g H2O).
B) (V) A solubilidade do NaCA aumenta muito pouco com ⇒ m = 60 g de sólido
a elevação da temperatura.
C) (F) Observamos que a solubilidade do CA2(SO4) 3 A massa que irá cristalizar corresponde à diferença entre as
diminui com o aumento da temperatura. solubilidades:
D) (V) Cs(NH4CA) = 48 g de NH4CA/100 g H2O. precipitado: 160 – 60 = 100 g
Podemos dissolver até 48 g de NH4CA em 100 g H2O,
assim 20 g de NH4CA em 100 g de H2O origina uma 17 C, D e F
solução insaturada. A) (F) Uma substância é dita insolúvel em água quando a sua
E) (V) Cs(KNO3) = 65 g de KNO3/100 g H2O solubilidade em água é muito pequena, próxima de zero. (A
28 Colocando-se 80 g de KNO3 em 100 g de H2O, rigor, não existe um sal totalmente insolúvel em água).
obtemos uma solução saturada com corpo de fundo B) (F) À temperatura ambiente (25oC) o KCAO3 é menos
(15 g de corpo de chão). solúvel que o NaCA.
C) (V) A 25oC as duas curvas de solubilidade se cortam,
12 A) O sal Pb(NO3)2 indicando que o CaCA2 e o NaNO3 são iguais.
B) O sal NaCA D) (V) A solubilidade do NaCA aumenta muito pouco com
C) A uma temperatura de 30 oC o NaCA e o KCA possuem o aumento da temperatura.
a mesma solubilidade. E) (F) As suas solubilidades só são iguais a 25oC.
D) Cs(Pb(NO3)2 ≅ 40 g de Pb(NO3)2/100 mL de H2O F) (V) O NaCA é menos solúvel que o CaCA2 à temperatura
ambiente.
⎪⎧40 g de Pb (NO3 )2 → 100 mL de H2O
⎨
⎪⎩200 g de Pb(NO3 )2 → x 18 C
I. (V) Na temperatura de 40 oC as solubilidades de A e B
5
são iguais.
200 x 100 II. (F) A 20 oC a solubilidade de A é maior que a de B .
x= = 500 mL de H2O
40 III. (V) A 100 oC a solubilidade de B é maior que a de A .
IV. (F) A solubilidade de B aumenta com o aumento da
13 B temperatura.
Cs(sal) = 50 g de sal/100 g H2O V. (V) Cs(B) = 150 g de B/100 g H2O (80 oC).

⎧50 g de sal → 100 gH2O 19 B, C, D

⎨
⎩30 g de sal → x
⎪⎧12, 5 g de K 2Cr2O7 → 100 mL H2O
⎨
30 . 100 ⎪⎩ x g de K 2Cr2O7 → 20 mL H2O
x= = 60 g de H2O
50
12, 5 . 20
x= = 2,5 g de K2Cr2O7 se dissolve.
100
14 D
Sistema I: solução insaturada Tubo A: Solução insaturada.
A quantidade de soluto dissolvida é menor que a quantidade Tubo B: Solução saturada com corpo de chão (0,5 g).
máxima. Tubo C: Solução saturada com corpo de chão (2,5 g).
Sistema II: solução saturada com precipitado. Tubo D: Solução saturada com corpo de chão (4,5 g).
A quantidade de soluto dissolvida é máxima.
Existe solução saturada sem a presença de precipitado. 20 A) Soluto A: Aumenta a sua solubilidade (dissolução
endotérmica).
15 E Soluto B: Diminui a sua solubilidade (dissolução exotérmica).
O gráfico mostra que a solubilidade do sal aumenta com o B) Substância: A
aumento da temperatura. A 25 oC, 18 g de sal saturam Ponto a: Solução supersaturada.
 Volume 1.B
Ponto b: Solução saturada. Precipitam: 1170g – 1000g = 170g de NaNO3
Ponto c: Solução insaturada. NaNO3 = 23 + 14 + 48 = 85g/mol
Substância B:
Ponto a: Solução insaturada. ⎪⎧1mol de NaNO3 ⎯⎯ → 85g
⎨
Ponto b: Solução saturada. ⎪⎩y mol de NaNO3 ⎯⎯
→ 170g
Ponto c: Solução supersaturada.
170
y= = 2 mol de NaNO3
21 C 85
Para aumentar a solubilidade do CO2(g) podemos tomar
mão das seguintes propriedades: 3

Química III
01.Falso. A solubilidade de qualquer substância em determinado
– Quanto maior a pressão total, maior será a solubilidade
solvente depende diretamente da temperatura, de onde vem
do gás no líquido.
o conceito de coeficiente de solubilidade.
– Quanto menor a temperatura ambiente, maior será a
02.Falso. A solubilidade do sulfato de sódio diminui com o
solubilidade do gás no líquido.
aumento da temperatura; assim, a 60oC, a solução passa
– Quanto maior for a porcentagem do CO2(g) na mistura
a ser saturada (453 g/L), com presença de corpo de
gasosa, maior será a quantidade de gás dissolvido, assim
fundo (488 – 453 = 35 g).
com CO2(g) puro, teremos mais gás dissolvido que usando
04.Verdadeiro. Solubilidade ou coeficiencia de solubilidade.
uma mistura com 20% de CO2(g).
08.Verdadeiro. É o caso do sulfato de sódio, do hidróxido de
cálcio e de todos os solutos que são gases à temperatura
22 B ambiente, como o gás carbônico ou o gás oxigênio.
A 20 oC a solubilidade do oxigênio em água, sob pressão
de 1,0 atm, é 1,5 . 10–3 mol/L, então uma solução com 4 01.Verdadeiro.
2,0 . 10–3 mol/L estará supersaturada.
02.Falso. Toda solução (insaturada, saturada ou
supersaturada) é sempre uma mistura homogênea. O
23 C que ocorre é que a presença de corpo de fundo garante
Quando abrimos a garrafa de guaraná formam-se bolhas
que a solução sobrenadante está saturada naquela
devido ao escape de CO2, pois a pressão sobre o líquido
temperatura. Se considerarmos a solução saturada e o 29
é muito menor que a pressão que existia quando a garrafa
corpo de fundo, teremos um sistema heterogêneo.
estava fechada. Isto é, sob menor pressão, o refrigerante
04.Verdadeiro.
torna-se uma solução supersaturada.
08.Falso. Para definir se uma solução é concentrada ou
diluída é necessário adotar um parâmetro. Um parâmetro
24 C estabelecido comumente é o seguinte: uma solução
25 oC
com até 0,1 mol de soluto por litro de solução é diluída
80 g de sal 1 L de solução
e uma solução com mais de 0,1 mol de soluto por litro
16 g de sal V
de solução é concentrada. Como o coeficiente de
16 solubilidade de cada composto depende da temperatura,
⇒V= = 0,2 L = 200 mL é normal ter uma solução insaturada de determinado
80
16 g de sal saturam 200 mL de solução. soluto à uma temperatura X, contendo mais de 0,1 mol
de soluto por litro de solução.
16.Falso. Quando se separa o soluto do solvente, obtêm-se
as mesmas substâncias que foram inicialmente misturadas.
32.Verdadeiro.
o
20 C
109 g de NaOH 100 g de água
1 A) O sistema I, pois há equilíbrio dinâmico entre a solução 145,0 – 109,0 = 36,0 g de NaOH que precipitam (a 20oC)
saturada e o precipitado. Acima de 50oC o coeficiente de solubilidade é maior que
H O+
145,0 e o sistema volta a ser homogêneo.
ZZZZ
2 X
NaCA (s) YZZZZ Na(aq) + CA (aq)
–

 
 

precipitado sal dissolvido 5 A

A tabela de coeficiente de solubilidade mostra que a dissolução
B) I. continuará uma solução saturada com precipitado. do KCA em água é endotérmica, ou seja, é favorecida pelo
II. haverá a formação de um precipitado. aumento de temperatura; portanto, aquecendo o sistema
III. continuará uma solução insaturada. consegue-se aumentar a quantidade de KCA dissolvido. Diluir
a solução, adicionando-se água (solvente), é outra maneira
A 20oC temos: de aumentar a massa de KCA dissolvido.
2
Cs(NaNO3) = 100g de NaNO3/100mL de solvente
6 B
⎪⎧100g de NaNO3 ⎯⎯→ 100mL de H2O Somente as soluções saturadas podem apresentar corpo
⎨ de fundo. Assim o item B é correto.
⎪⎩ xg de NaNO3 ⎯⎯
→ 1000mL de H2O

100 . 1000
7 CeD
x= = 1000g de NaNO3 (ficam dissolvidos Estão corretos os itens C e D.
100 • A solubilidade depende da temperatura.
na solução) • A 60 oC, a solubilidade diminui e a solução estará saturada.
 Volume 1.B
8 A 2 D
Como a solubilidade do carbonato de lítio diminui com o ppm = 0,9 ppm (m/m)
aumento da temperatura, podemos concluir que a dissolução dágua = 1 g/mL
desse sal é exotérmica (libera calor). E a dissolução do V=2L
acetato de prata é endotérmica (absorve calor), pois aumenta m1 (mg) = ?
com o aumento da temperatura.
2 L de água = 2 kg de água
9 A
m1 (mg)
Solução inicial ppm = m (kg)
Química III

⎧T > 20 oC 0,9 =
⎪
⎪m = 500 g m1 (mg)
⎨
⎪m1 = 30% de 500 g = 150 g 2
⎪m2 = mH O = 350 g m1 = 0,9 x 2
⎩ 2

m1 = 1,8 mg
Solução final:
⎧⎪T = 20 oC ⎧1L de sangue → 0,6 g de etanol
⎨ 3 ⎨
⎪⎩solubilidade ⇒ 10 g/100 g de H2O ⎩5L de sangue → x
10 g de sal 100 g de H2O
m 350 g de H2O ⇒ x = 0,6 . 5 = 3,0 g de etanol
⇒ m = 35 g de sal dissolvido ⎧3g de etanol → 15%
precipitado = 150 – 35 = 115 g ⎨
⎩yg de etanol → 100%
30 10 E y = 20 g de etanol
O método de purificação é mais eficiente para o KNO3,
m 20 g 20
pois sua solubilidade varia bastante com a temperatura; e d= ⇒ 0,8 g/mL = ⇒V= = V = 25 mL de etanol
menos eficiente para o NaCA, pois sua solubilidade quase V V 0,8
não varia com o aumento da temperatura.
⎧5 mL de etanol → 100 mL de cerveja
5% V/V ⎨25 mL de etanol → Z mL de cerveja
⎩

Capítulo 2
25 x 100
Z= = 500 mL de cerveja
5
Assim o máximo permitido é 1 Lata de cerveja
Estudo das Concentrações das Soluções
4 V=?
M = 10–1 M
m1 = 36 g C6H12O6
Mol1 = 180 g/mol
1 V1 = 10 L C2H6O
V2 = 32 L H2O = 32 kg H2O m1 36
M = Mol . V ⇒ 10–1 = 180 . V
V = V 1 + V2 1
V = 10 + 32 = 42 L
36
dC2H6O = 0,8 g/mL 18V = 36 ⇒ V = ⇒ V=2L
18
dH2O = 1 g/mL
5 m1 = 230 g C2H6O
V1 10L m2 = 360 g H2O
TV = = = 0,24 TV% = 24%
V 42L m1 230 g
n1 = = = 5 mols
mC2H6O Mol1 46 g / mol
dC2H6O =
VC2H6O m2 360 g
n2 = = = 20 mols
Mol2 18g / mol
mC2H6O
0,8 g/mL = ⇒ m C 2H6 O = 8.000 g
10.000mL n1 20 5
x1 = n + n = = = 0,2
m1 8.000 g 8.000 g 1 2 5 + 20 25
T= = =
m1 + m2 8.000 g + 32000 g 40.000 g = 0,20
n2 20 20
x2 =
T% = 20% n1 + n2 = 5 + 20 = 25 = 0,8
 Volume 1.B
6 C m2 m2
n2 = mol ⇒ 0,75 = ⇒ m2 = 13,5 g
0,5 mol/L de NO 3− = 0,5 mol x 1 = 0,5 mol de cargas – 2 18

0,75 mol/L de SO 24− = 0,75 mol x 2 = 1,5 mol de cargas – m1 8 8

T = m +m = = = 0,37 ;
1 2 8 + 13, 5 21,5
Total = 2,0 mol de cargas –
T% = 37%
0,8 mol/L de Na+ = 0,8 mol x 1 = 0,8 mol de cargas +
x mol/L de Mg2+ = x mol x 2 = 2x mol de cargas +
11 C6H12O6

Química III
Mol1 = 180 g/mol
Total = (2x + 0,8) mol de cargas +
W = 0,1 mol/kg
T=?
2x + 0,8 = 2,0
2x = 1,2
0,1 mol de C6H12O6 → 1.000 g de H2O
0,1 . 180 g de C6H12O6 → 1.000 g de H2O
x = 0,6 mol/L
18 g de C6H12O6 → 1.000 g de H2O
7 C ⎧⎪18 g de C6H12O6 → 1.018 g de solução
T% = 35% M . mol 1 = 1000 . d . t ⎨
T = 0,035 M . 588,5 = 1000 x 1 x 0,035 ⎪⎩ X g de C6H12O6 →100 g de solução

35 18 g . 100 g
NaCA M= x= = 1,77 g de C6H12O6
58,5 1.018 g
Mol1 = 58,5 g/mol M = 0,6 mol/L
M=? ⎧⎪ T% = 1,77%
⎨
d = 1g/mL ⎪⎩ T = 0,0177
31
8 x1 = ?
mol1 = 40 g/mol
Considerando-se 100 g de solução:
T% = 28% 1 C
m1 = ?
⎧ m1 28g
⎪m1 = 28g n1 = mol = 40 g / mol = 0,7 mol V = 200 mL = 0,2 L
⎪ 1 C = 17 g/L
⎨
⎪m = 72g n = m2 = 72g = 4 mols m1 m1
⎪⎩ 2 2
mol2 18g / mol C= ⇒ 17 =
V 0, 2
n1 0,7 0,7
x1 = = = = 0,15 m1 = 17 . 0,2 = 3,4 g de AgNO3
n1 + n2 0,7 + 4 4,7

2 m1 = ?
x2 = 0,85 m2 = ?
m = 100 g
9 W? T% = 19,7%
Considerando-se 100 g de solução: T = 0,197
⎧⎪m1 = 60 g m1 m1
T% = 60% ⎨m = 40 g T= ⇒ 0,197 = ⇒ m1 = 19,7 g NaOH
⎪⎩ 2 m 100

1000 . m1 1000 . 60 m = m1 + m2
W= = = 12,5 molal
m1 . m2 120 . 40 m2 = 100 – 19,7 = 80,3 g H2O
mol1 = 120 g/mol
3 T% = 93%
10 T% = ? T = 0,93
mol1 = 32 g/mol V = 40 L
Considerando-se n = 1, temos: V1 = ?
x1 = 0,25 → n1 = 0,25 mol: V2 = ?

m1 V1 V1
m1 T= ⇒ 0,93 = ⇒ V1 = 37,2 L C2H6O
n1 = mol ⇒ 0,25 = ⇒ m1 = 8 g V 40
1 32

V = V1 + V2 ⇒ V2 = 40 L – 37,2 L = 2,8 L H2O

x2 = 0,75 mol → n2 = 0,75 mol
Considerando-se a concentração de volume desprezível.
 Volume 1.B
4 m1 = 0,3 mg m 160
d= ⇒ 0,8 = ⇒ V = 200 cm3
V2 = 200 mL V V
V2 = V = 200 mL = 0,2 L
m1(mg) 0, 3mg • Solução
ppm = = = 1,5 ppm d = 0,96 g/cm3
V (L) 0, 2L
m 480
d= ⇒ 0,96 = ⇒ V = 500 cm3
5 Mol1 = 342 g/mol V V
Teor, em volume, de etanol na solução:
m1 7g
Química III

M = Mol . V = 342g / mol . 0,05L = 0,4 mol/L 200 cm3 de etanol 500 cm3 de solução
1 x 100%
⇒ x = 40%
6 W=?
m1 = 126 g 10 B
mol1 = 63 g/mol
v2 = 500 mL H2O ⎧m1 = ?
m2 = 500 g H2O ⎪
⎪soluto = Fe2 (SO4 )3
⎨ V = 500 mL = 0, 5 L
1000.m1 1000.126 ⎪
W= = = 4 mol/Kg
mol1.m2 63.500 ⎪(Fe3+ ) = 20 mmol/L = 20 . 10 –3 mol/L = 0, 02 mol/L
⎩
7 B
Considerando-se 1 L de solução, temos: Fe2(SO4)3 → 2Fe3+ + 3SO 42–
1 : 2 : 3
⎧• 0,10 mol / L de K + = 0,10 mol . 1 = ⎫
⎪ ⎪ x : 0,02 mol/L
⎪ = 0,10 mol de c argas + ⎪
⎨ 2+
⎬
⎪• 0,16 mol / L de Mg = 0,16 mol . 2 = ⎪ Então, x = 0,01 mol/L de Fe2(SO4)3.
32 ⎪ = 0, 32 mol de c argas + ⎪ Assim, [Fe2(SO4)3] = 0,01 M
⎩ ⎭
n1 n1
0,42 mol de cargas + m= ⇒ 0,01 = 0, 5 ⇒ n1 = 0,005 mol de Fe2(SO4)3
V
• 0,16 mol / L de CA = 0,16 mol . 1 = ⎫
⎪ Como a massa molar do Fe2(SO4)3 é 400 g/mol, vem:
= 0,16 mol de c argas − ⎪ 1 mol 400 g
2− ⎬ ⇒ m1 = 2g
• x mol / L de SO4 = x mol . 2 = ⎪ 0,005 mol m1
2x mol de c argas − ⎪
⎭
11 C
(2x + 0,16Mg de cargas – T = 0,95
mol1 = 98 g/mol
0,42 = 2x + 0,16 → 2x = 0,42 – 0,16 → 2x = 0,26 d = 1,857 g/mL
M=?
x = 0,13 mol M . mol1 = 1000 d . T
M . 98 = 1000 . 1,857 . 0,95
Numa solução, o no de cargas positivas e negativas é igual.
1. 764,15
M= = 18 mol/L
8 D 98
Cloreto de crômio (III) hexaidratado = CrCA3 . 6H2O
3+ –
12 A
CrCA3 . 6H2O ⎯⎯⎯
H2O
→ Cr (aq) + 3CA (aq) C = 2,95 g/L
1 mol 1 mol NaCA
↓ ↓ M= ?
266,5 g 52 g mol 1 = 58,5 g/mol
x 20 mg/mL ⇒ C = M . mol 1
⇒ x = 102,5 mg/mL = 102,5 g/L 2,95 = M . 58,5
2, 95
9 B M= = 0,05 mol/L
58, 5
metanol = 160 g⎫⎪
⎬ 13 B
mH2O = 320 g ⎪⎭ m = 480 g C = 400 g/L
Então a proporção em massa de etanol é: mol1 = 63 g/mol
160 g de etanol – 480 g de solução d = 1,2 g/cm3
Transformando em volume: T% = ?
• Etanol
d = 0,8 g/cm3 C = 1000 . d . t
400 = 1000 . 1,2 . T
 Volume 1.B
Massa molar do CA– = 35,5 g/mol
4 00
T= = 0,333 19
12 00 C
m= = = 0,535 mol/L (maior)
M 35, 5
T% = 33,3%
17 D
14 D NaOH
Soro fisiológico
M . mol1 = 1000 . d . t ⎧d = 1, 43 g/mL
M . 58,5 = 1000 x 1 x 0,009 ⎪
⎪ 40

Química III
⎨τ = 40% =
9 ⎪ 100
M= = 0,15 mol/L ⎪⎩M1 = 40 g/mol
58,5

água sanitária 40
M . mol1 = 1000 . d . t C = 1000 dτ = mM ⇒ 1000 . 1,43 . = m . 40
100
M x 74,5 = 1000 x 1 x 0,02 ⇒ ⇒ m = 14,30 M
20
M= = 0,27 mol/L H2SO4
74,5
⎧d = 1,70 g/mL
vinagre ⎪
⎪ 78
M . mol1 = 1000 . d . t ⎨τ = 78% =
M . 60 = 1000 x 1 x 0,05 ⎪ 100
⎪⎩M1 = 98 g/mol
50
M= = 0,83 mol/L
60 78
1000 dτ = mM ⇒ 1000 . 1,70 . = m . 98 ⇒ 33
100
água oxigenada
M . mol1 = 1000 . d . t ⇒ m = 13,53 M
M x 34 = 1000 . d . t
M x 34 = 1000 x 1 x 0,03 18 A
NaOH
30
M= = 0,88 mol/L
34 ⎧M1 = 40 g/mol
⎪ 3
15 D ⎪d =1, 04 g/cm
⎪ m = 0,946 M
CO2 ⎪
Mol1 = 44 g/mol ⎨ 3
⎪ V = 50,0 cm = 50 mL
M = 0,025 mol/L ⎪n = ?
C=? ⎪1
⎪⎩M1 = ?
C = M . mol1
C = 0,025 x 44 mol n1
n1
m= ⇒ 0,946 = ⇒
V L 50 mL
C = 1,1 g/L
⇒ n1 = (0,946 . 50) milimol
16 E m1 m1
Mg2+ : 1350 ppm = 1350 mg/L = 1,35 g/L n1 = ⇒ 0,946 . 50 milimol = ⇒
M1 40 g/mol
Massa molar do Mg2+ = 24 g/mol
⇒ m1 = (0,946 . 50 . 40) mg
C 1, 35 g/L
C = mM ⇒ m = = = 0,056 mol/L
M 24 g/mol

SO 42– : 2700 ppm = 2700 mg/L = 2,7 g/L

Massa molar do SO 42– = 96 g/mol

C 2,7 g/L
m= = = 0,028 mol/L (menor)
M 96 g/mol
1 Cálculo da quantidade máxima em gramas de H3PO4 que
Na+ : 10500 ppm = 10 500 mg/L = 10,5 g/L pode ser ingerido por uma pessoa de 60 kg em 1 dia.
Massa molar do Na+ = 23 g/mol
5 mg de H3PO4 ——— 1 kg de massa corporal
C 10, 5 x ——— 60 kg de massa corporal
m= = = 0,456 mol/L
M 23
CA– : 19000 ppm = 19000 mg/L = 19 g/L x = 300 mg ou 0,3 g
 Volume 1.B
Cálculo do volume máximo de refrigerante na concentração m m
de ácido fosfórico de 0,6 g/L d= ⇒ 0,92 = ⇒ m = 0,92 g
V 1
m1 m 0,3 5 . 10–5 g —— 1 m3 de ar
C= ⇒V= ⇒V=
V(L) C 0,6 ⇒ V = 18400 m3 de ar
V = 0,5 L ou 500 mL 0,92 g —— V
Logo, uma pessoa de 60 kg pode ingerir, por dia, no máximo
0,5 L de refrigerante. Para diluir essa quantidade de isocianato de metila com
segurança, o volume de ar necessário deve ser maior
que 18400 m3
2 A) Solução com = 2% ou 0,02 contém 2 partes de
Química III

soluto dissolvido em 98 partes de solvente, em massa.

Considerando a densidade da água igual a 1 g/cm3, 6 A) Segundo o gráfico, uma solução de densidade igual a
podemos calcular a massa de solvente no volume de 0,82 g/mL apresenta 20% de água. Então a
solução final: porcentagem de álcool nessa solução é de 80%.
B) Segundo o gráfico, uma solução com 30% de água
98 apresenta densidade igual a 0,85 g/mL. Então:
. 10.000 = 9800 g de H2O na solução
100 0,85 g ——— 1 mL
⇒ m = 850 g
2 g de NaOH ——— 98 g de H2O m ——— 1000 mL (1 L)
x ——— 9800 g de H2O
7 A) Como a água é eletricamente neutra, o número de
x = 200 g de NaOH mols de carga positiva é igual ao número de mols de
carga negativa:
B) 1 . V1 = 1 . V1 0,46 mols de Na+ = 0,46 mol (carga +1) = 0,46 mol
0,4 . V1 = 0,04 . 10 de carga ⊕
0,05 mol de Mg2+ = 0,05 mol (carga +2) = 0,1 mol
0, 04 . 10
V1 = ⇒ V1 = 1 litro de carga ⊕
34 0, 4 0,01 mol de Ca2+ = 0,01 mol (carga +2) = 0,02 mol
de carga ⊕
⎧C = ? (g/L) 0,01 mol de K+ = 0,01 mol (carga +1) = 0,01 mol de
⎪M = 30 g carga ⊕
⎪ 1
3 ⎨ Total de mol de carga ⊕ = 0,59
⎪ V = 400 mL = 0,4 L 0,53 mol de CA– = 0,53 mol (carga –1) = 0,53 mol de
⎪⎩mol 1 = 85 g/mol
carga –
m1 30 0,03 mol de SO24 − = 0,03 mol (carga –2) = 0,06 mol
C= = = 75 g/L
V 0,4 de carga –
Total de mol em carga – = 0,59
C = M . Mol1 B) A água do mar conduz corrente elétrica, pois os íons
75 = M . 85 (cátions e ânions) estão livres em solução.
75
M= = 0,88 mol/L
85 ⎧ V = 1L
⎪
8 ⎨m = 1M = 1mol / L
⎪Na SO
⎧m1 = ? ⎩ 2 4
⎪ 3 6 3
⎪ V = 10m . 15m . 2m = 300 m = 300 . 10 cm =
4 ⎨ 8
⎪ = 3 . 10 cm
3
A) Na2SO4 → 2Na+ + SO24 −
⎪C = 1,0 . 10 –4 g/cm3 em 1 L ⇒ 1 mol 2(1 mol) 1 mol
⎩

m1 Estão presentes 2 mol de íons Na+ e 1 mol de íons

m1
C= ⇒ 1,0 . 10–4 = ⇒ m1 = 3 . 104 g = SO24 − .
V 3 . 108
= 30.000g B) Íons Na+: 2 mol = 2 . 6 . 1023 = 12 . 1023 íons Na+
Íons SO24 − : 1 mol = 6 . 1023 íons SO24 − .
5 Isocianato de metila: H3C – N = C = O
Massa molar: 57 g/mol
A) 1 mol — 6,0 . 1023 moléculas — 57 g ⇒ 9 D
x —————–— 5 . 10–5 g/m3 de ar 43 graus GL = 43% V/V
A) (F) {100 mL de Scotch → 43 mL de etanol
⇒ x = 5,26 . 1017 moléculas/m3 de ar d = ⇒ 0,8 g/cm3 = ⇒

⎧⎪ Vlíquido = 1 cm3 m = 34,4 g de etanol

B) ⎨ B) (F) graus GL = %V/V
⎪⎩d = 0,92 g / cm
3
C) (F) {1 L de Scotch → 430 mL de etanol
 Volume 1.B
⎧100mL de Scotch → 43mL de etanol 120 . 100
D) (V) ⎨ x= = 300 g de H2O.
⎩700mL de Scotch → y 40
B) 0oC: Cs (A) = 10 g de A/100 g de H2O
y = 301 mL de etanol Para preparar uma solução saturada da I, a 0oC basta
dissolver 10 g de A em 10 g de H2O. Para preparar uma
m m
d= ⇒ 0,8 g/cm3 = ⇒ m = 240,8 g solução insaturada II, a 0oC basta dissolver uma massa
V 301mL inferior a 10 g de A em 100 g de H2O.
etanol
2 C

Química III
E) (F) Água e etanol formam uma mistura homogênea Se em 1000 g de água podem se dissolver 3000 g do sal,
(solução). deduz-se que em 500 g de água podem se dissolver 1500 g
de sal. Assim, a solução saturada obtida será constituída por
10 x1 = ? C12H22O11 500 g de solvente (água) e 1500 g de soluto (nitrato de prata),
x2 = ? H2O apresentando massa total de 2000 g.
m1 = m2
Mol1 = 342 g/mol 3 C
Mol2 = 18 g/mol A) (V) No intervalo de temperatura de 30 oC a 100 oC a
curva de solubilidade do Na2SO4 é descendente.
B) (V) A 40oC a solubilidade do KNO3 e do Na2SO4 são
m1 m1 iguais.
n1 Mol1 342 C) (F) A 20oC a solubilidade do KNO3 e do Na2SO4 são
x1 = = = =
n1 + n2 m1
+ 2
m m1 m1
+ iguais.
Mol1 Mol2 342 18 D) (V) Cs(KNO3) = 10 g de KNO3/100 g de H2O (0oC)

m1 m1 4 C
342 342 m1 342 . 18 O sal apresenta dissolução endotérmica, pois à medida
=
18m1 + 342m1
= = . =
que se aumenta a temperatura há também um aumento da
35
360 m1 342 360m1
(342 . 18) 342 . 18 solubilidade do sal.

=
18
= 0,05
5 D
360 Grandezas:
x1 + x2 = 1 Massa de soluto Volume de solução
x2 = 0,95 13 g ______________ 25 mL
x ______________ 100 mL ⎫
11 E ⎬ ⇒ x = 52 g
⎭
1,0 L de sangue _______ 0,6 g de etanol no máximo
6,0 L de sangue _______ x Cs = 52 g/100 mL de H2O
x = 3,6 g de etanol, no máximo, por 6,0 L de sangue Esse é o Cs do KNO3
6 E
m 3,6
d= ⇒ 0,8 = ⇒ V = 4,5 mL etanol
V V ⎪⎧1 mol de C2H6O2 → 62 g
V = 0,5 L ⎨
Assim, podemos dizer que 3,6 g de etanol correspondem ⎪⎩5 mols de C2H6O2 → x g
a 4,5 mL. 5 mols de C2H6O2 x = 5 x 62 = 310 g
C=?
⎧4 mL de etanol → 100 mL de cerveja
4% V/V ⎨4,5 mL de etanol → y mL de cerveja C2H6O2 = 62 g/mol
⎩
y = 112,5 mL de cerveja m1 310 g
C= = 0,5 L = 620 g/L
V
7 m1 = ?
m2 = ?
m = 320 g
T% = 15%
T = 0,15
m1 m1
T= ⇒ 0,15 = ⇒ m1 = 0,15 . 320
A) 60oC: Cs (B) = 40 g de B/100g de H2O m 320
1
⎧⎪40 g de B ⎯⎯→ 100 g de H2O m1 = 48 g NaOH
⎨
⎪⎩120 g de B ⎯⎯→ x g de H2O m = m1 + m2 ⇒ m2 = 320 – 48 = 272 g H2O
 Volume 1.B
8 D V1 = 43 mL C2H6O
V2 = 57 mL H2O
m1 m2 m3
C1 = C2 = C3 = 43
V V V V1
TV = ⇒ TV = = 0,43
V 100
0, 5 0,75 1, 25
C1 = C2 = C3 = TV% = 43%
2 3 5
C1 = 0,25 g/L C2 = 0,25 g/L C3 = 0,25 g/L 13 B
m1 = 36 g C6H12O6
Química III

m4 m5 m2 = 10,8 g H2O
C4 = C5 = x1 = ?
V V
mol1 = 180 g/mol
2,0 2,5 mol2 = 18 g/mol
C4 = C5 =
8 10 m1 36g
C4 = 0,25 g/L C5 = 0,25 g/L n1 = = = 0,2 mol
Mol1 180 g / mol

m2 10, 8g
9 A n2 =
Mol2
=
18g / mol
= 0,6 mol
A é correta. Ao adicionar uma solução de densidade 2,1 g/
cm 3 , os sólidos com densidade superior a essa n1 0, 2 0, 2
permanecerão no fundo e aqueles com densidade inferior x1 = = = = 0,25
n1 + n2 0, 2 + 0,6 0, 8
flutuarão.
Assim, carvão e ossos flutuarão.
14 C
B é incorreta. Ao usar o líquido mencionado, os ossos m1 = 117 g de NaCA
permanecerão no fundo, junto com a areia, solo e pedras. M = 0,25 mol/L
36 VH ≅ V (solução diluída)
C é incorreta. A água tem densidade 1 g/cm3. Nela, o 2O
carvão flutuará. mol 1 = 23 + 35,5 = 58,5 g/mol
m1 117
D é incorreta. Em solução de densidade 2,5 g/cm3, solo e M= → 0,25 =
mol 1 . V 58,5 x V
pedras afundarão e os demais componentes flutuarão.
117
E é incorreta. No líquido mencionado, areia, solo e pedras V= = 8L
0, 25 x 58, 5
permanecerão no fundo; carvão e ossos flutuarão.

15 E
W=?
10 E
m1 = 40g CaBr2
De acordo com o enunciado, excetuando uma massa
desprezível de adoçante na versão “diet”, a diferença entre m2 = 200g H2O
ambas as apresentações é a presença de açúcar na versão mol1 = 200g/mol
comum. Assim, a diferença de massa entre ambas as 1000.m1 1000.40
amostras, 331,2 g – 316,2 g = 15,0 g, corresponde à W= = = 1 mol/Kg
mol1.m2 200.200
massa de açúcar. Como essa massa de soluto está
dissolvida em um volume de 300 mL, temos: Anotações
15,0 g
C= ⇒ C = 50,0 g/L
0,300 L

11 D
TV% = 0,4%
T = 0,004
ppm = TV% . 104
ppm = 0,4 . 104

ppm = 4 . 103 ppm

ou ppm = TV . 106
ppm = 0,004 . 106

ppm = 4 . 103 ppm

12 B
V = 100 mL = 0,1 L
 Volume 1.B

COLEÇÃO PRÉ-UNIVERSITÁRIO

Professor(a): _____________________________________

Escola: ___________________________________________________

Química IV
Data: _____/_____/_____

Críticas e Sugestões
__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

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Volume 1.B

Resolução de Exercícios
Volume 1.B

Exclusivo da apostila do professor

professor,, este guia
apresenta a resolução dos exercícios

Química IV
SUMÁRIO
Capítulo 1: Introdução à Química Orgânica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Tópico A: Introdução
Tópico B: Características dos Compostos Orgânicos
Tópico C: Classificação do Carbono
Tópico D: Hibridação do Carbono
Tópico E: Classificação das Cadeias Carbônicas
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Capítulo 2: Funções Orgânicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Tópico A: Hidrocarbonetos e Haletos de Alquila
Tópico B: Funções Oxigenadas
Tópico C: Funções Nitrogenadas e Sulfurosas
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 37
Capítulo 3: Nomenclatura dos Compostos Orgânicos – Parte I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Tópico A: Radicais Orgânicos
Tópico B: Esquema Geral
Tópico C: Hidrocarbonetos
Tópico D: Álcoois
Tópico E: Fenóis
Tópico F: Éteres
Tópico G: Haletos de Alquila
Tópico H: Haletos de Ácidos
Tópico I: Ácidos Carboxílicos
Tópico J: Anidridos
Tópico L: Ésteres
Tópico M: Aldeídos
Tópico N: Cetonas
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Exercícios de Revisão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

3
Capítulo 1
C
Carbono tetraédrico → sp3
Carbono trigonal → sp2
Introdução à Química Orgânica Carbono linear → sp
A estrutura linear III apresenta somente 1 carbono
tetraédrico ou sp3.

4 C H 3C CH2 C CH CH O CH3
1 A CH3 CH3
Os compostos orgânicos também podem ser produzidos
Cadeia aberta, ramificada, heterogênea e insaturada.
em laboratórios.

2 A 7
CH3

H 3C
1
T
2
CH
3
CH2
4
C Q CH3
5
1 A
P S P A síntese da uréia a partir do cianato de amônio é considerado
P P
CH3 CH3 um marco, pois a partir dessa reação muitos outros compostos
6 8
orgânicos passaram a ser sintetizados em laboratório.
 Volume 1.B
II. Mede-se os pontos de fusão e ebulição das
2 A substâncias. Os compostos orgânicos apresentam
Os compostos orgânicos apresentam pontos de ebulição baixos pontos de fusão e ebulição.
menores que os compostos inorgânicos, pois apresentam B) Orto-hidroquinona→ fechada, aromática, mononuclear,
interações intermoleculares mais fracas. normal, insaturada e homogênea.
Orto-benzoquinona → alicíclica, normal, insaturada e
3 D sp3 sp3 sp3 sp3 homogênea.
H 3C CH3 CH3 CH3
sp2 sp2 sp2 sp2 sp2 sp2 sp3
sp3 sp3 sp2
CH CH C CH CH CH C CH CH2 OH 2 D
Química IV

sp2 sp2
sp2 I. hexano
sp3 CH3
3 sp3 II. etanol
sp
III. 1-propanol
10 carbonos sp3 IV. heptano
10 carbonos sp2
0 carbonos sp 3 P
S CH3 S
S S 4 carbonos primários
4 C Q
6 carbonos secundários
I. (V) S T P
O T S CH3 4 carbonos terciários
II. (V) T T 1 carbono quaternário
III. (F) O carbono 2 forma duas ligações π(pi) e duas CH3 P
O
ligações σ(sigma) P O
IV. (V)
4 C
5 D H O H I. (V)
sp3 II. (F) C16H10N2O2
H C C C H III. (V)
3 2
sp sp
H H
38 5 I. (F), são seis carbonos sp2
6 A CH3 II. (F), são seis orbitais híbridos sp2
H OH III. (V)
IV. (V)
H 3C CH3 V. (F), são doze ligações σ(sigma) sendo seis entre
carbonos e as outras seis entre carbono e
hidrogênio.
Cadeia alifântica, homogênea, insaturada e ramificada.
VI. (V)
VII. (F), todos os carbonos são insaturados.
7 C
Todos os carbonos presentes nas estruturas apresentam
hibridação sp2 com geometrias trigonais. 6 Se um carbono está ligado a três outros átomos de carbono,
significa que cada carbono faz uma ligação dupla e duas
ligações simples.
8 E
A) Falso, algumas cadeias alifáticas e normais apresentam Duas ligações simples 2
C = 1 = 2 Hibridação sp2
somente carbono primário e somente carbono Uma ligação dupla
secundário.
H3C – CH3 somente carbonos primários
somente carbonos secundários
7 B
π O
B) Falso, as cadeias carbônicas acíclicas e ramificadas σ
H C σa
também podem ser identificadas pela presença de sp 2
O H
carbonos quaternários.
C) Falso, em uma cadeia aberta e insaturada pode-se 8 I. C19H26O
observar a existência de uma ligação tripla entre carbonos. II. 6 ligações π
D) Falso, uma cadeia carbônica alifática e saturada pode III. 11 carbonos sp2
apresentar carbono com hibridação sp2.
O
9 C
CH3 CH3
H 3C C CH3
2
sp
H3C CH2 C C CH3
CH3 CH3
10 E
A cadeia E é aberta, ramificada e homogênea.
1 A) I. Faz-se uma reação de combustão. Os compostos
orgânicos sofrem combustão liberando, 11 I. Normal, aberta, saturada e heterogênea
principalmente, CO, CO2 e H2O. II. Aberta, normal, saturada e heterogênea
 Volume 1.B
III. Aberta, ramificada, insaturada e homogênea 5 C
IV. Aberta, normal, insaturada e homogênea
V. Alicíclica, normal, insaturada e homogênea Éter Ác. carboxílico
VI. Alicíclica, normal, saturada e homogênea CH2
O
VII. Aromática mononuclear, normal e homogênea O C
VIII. Aromática polinuclear com núcleos condensados OH
Haleto
12 A) Aromática, mononuclear, heterogênea orgânico
B) Aromática, mononuclear, ramificada e heterogênea

Química IV
O
Haleto Haleto
orgânico Éter orgânico
O

Capítulo 2
Funções Orgânicas

1 C
Todos os carbonos da acroleína são sp2.
1 E sp2 sp2 sp2 O
A cadeia do composto é mista porque parte é aberta e outra H2C CH C
parte é fechada. A cadeia é ramificada porque apresenta 5 H
carbonos terciários. É insaturada, porque tem ligações duplas 39
entre carbonos. É heterogênea, pois apresenta 5 2 C
heteroátomos de nitrogênio entre carbonos e a cadeia é Tio-éter
aromática mononuclear, porque tem 1 anel benzênico. Amida H H H
S CH3
C6H5 CH2 C N C C C
2 B CH3
As funções orgânicas oxigenadas presentes na estrutura do O C N C H
antibiótico são exatamente álcool, cetona, éster e éter. O Amida
COOH
Ácido carboxílico
3 D
Fenol 3 D
A) Falso, a testosterona apresenta em suas moléculas as
HO
funções álcool e cetona.
B) Falso, testosterona → álcool e cetona
Éter
P Amina progesterona → cetona
O terciária C) Falso, os números de carbono e hidrogênio são
O N diferentes.
CH3 E) Falso, a progesterona só apresenta a função cetona.
P
HO
4 D
Álcool
A) Falso, a timina tem carbono sp3 também.
I. (V) B) Falso, a função amida também está presente na citosina
II. (F), a cadeia da morfina é heterogênea e guanina.
III. (F) C) Falso, a citosina apresenta as funções amina e amida.
IV. (V) D) Falso, a citosina também apresenta as funções amina e
V. (V) amida ao mesmo tempo.

4 B 5 A) Fenol, ácido carboxílico, cetona, álcool e éter

Álcool Amina terciária B) 6 carbonos tetraédricos (sp3)
secundário 15 carbonos trigonais (sp2)
N
H 3C OH 0 carbonos lineares (sp)
OH Enol C) 6 carbonos terciários

6 D
As funções orgânicas presentes na estrutura do ácido fólico
OH O OH O O são: amina, amida, ácido carboxílico e enol.
Fenol Cetona Enol Cetona
Amida
 Volume 1.B
7 B 5 (V)
O composto H3C – S – CH3 é um tio-éter (F), todos os éteres apresentam cadeia heterogênea
(V)
8 B (V)
II. III. (V)
CH3 (F), os éteres são compostos menos densos que a água
CH2
6 A) Penicilina G → amida, tio-éter e sal orgânico
cefalexina → amina, amida, tio-éter e ácido carboxílico
Química IV

N N CH3
H 2C CH2 B) 9 carbonos secundários
C) 7 carbonos tetraédricos (sp3)
H 3C CH3 D) Penincilina G → mista, insaturada, heterogênea,
ramificada, aromática mononuclear.
Cefalexina → mista, insaturada, heterogênea,
ramificada, aromática mononuclear.

7 C
Carbonos lineares são aqueles que apresentam hibridação
1 A) 15 carbonos sp2 sp. Na vitamina III, todos os carbonos presentes na parte
B) cetona, éter, fenol, álcool e amina aberta da cadeia são tetraédricos, ou seja, apresentam
C) 3 heteroátomos entre carbonos hibridação sp3.
Cetona

sp2
O
sp2
OH
sp2
O 8 I. (F), a massa molecular da cicuta é 127 g/mol
sp2 II. (F), é uma amina alifática
sp2 sp2
sp2 sp2 R
R III. (F), é uma amina secundária
sp2 sp2 sp2
OH
sp2 IV. (V)
40 sp2 sp2 sp2 Fenol V. (V)
OCH3 O OH O VI. (V)
Éter

H 3C O 9 A) Cetona, enol, amina e ácido carboxílico

B) 1 → sp2 5 → sp2
Álcool NH2 Amina 2 → sp 2
6 → sp3
HO 3 → sp2 7 → sp3
4 → sp 2
8 → sp2
C) 4 ligações π
2 A) amida NH2 24 ligações σ
B) uréia O C
NH2 10 I. (V) II. (F) III. (V)
IV. (F) V. (V)
3 D Álcool
Álcool

OH
Álcool

HO
OH 11 A) 8 carbonos terciários
O CH2OH
B) Mista, ramificada, insaturada, heterogênea, aromática
O
Éter Álcool
mononuclear
Fenol Éter
C) Fenol e éter
HO Fenol CH3
T
HO T
O
H3CO T T T T
T
H 3C O
Éter O T CH3
CH3 Éter
Éster
Vitamina E

4 D
OH

Capítulo 3
Álcool
T
HO CH2 CH CH NO2
NH Nitrocomposto
C Amida
Nomenclatura dos Compostos
CH C O Orgânicos – Parte I
C
Haleto orgânico

I. (V)
II. (V) 1 A → metil
III. (F), não existe grupo funcional de amina na estrutura B → n-propil
do composto C → sec-butil
IV. (F), só existe um carbono terciário D → isobutil
V. (V) E → isopropil
Volume 1.B
2 III. cetona/2-butanona
B
IV. éter/metóxi-metano
1 2 3
I. H2C C CH CH3
4
CH3 CH2
5
CH3
2,3-Dimetil-pent-1-eno
1 1 → isopropil
4 → etenil ou vinil
2 3 4 5
II. H3C CH2 C CH2 CH2 CH3 5 → terc-butil

Química IV
1CH
2 2 B
2-Etil-pent-1-eno
H 3C C O CH2 CH CH3
5 4 3 2 1 Metil
III. H3C CH CH CH CH3 O CH3
Isobutil
CH3
4-Metil-pent-2-eno 3 A H2C = CH – CH3 Propeno
B H3C – CH = CH – CH2 – CH3 pent-2-eno
6
3 B C H3C – CH2 – CH – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
5 1 non-4-eno
4 2
CH3
3 CH 4 B
CH3
CH3 I. Verdadeiro
3-Metil-ciclohexeno-1 Isopropil-ciclopropano II. Falso, alcenos são hidrocarbonetos insaturados de
fórmula geral CnH2n
CH3
3
III. Verdadeiro
4 2
IV. Verdadeiro 41
5 1 5 A
6 CH3 CH3
3-Metil-1,4-ciclohexadieno
H2C C CH2 C CH CH CH3
1 2 3 4 5 6 7

4 B H2C CH2 H2C CH CH2 CH2

H3C CH CH3
OH OH OH OH OH CH3
OH
Etan-1,2-diol Propan-1,2,3-triol Propan-2-ol 4-etil-2,4-dimetil-hept-1,5-dieno

OH 6 A
1
H3C CH2 CH CH3
5 (CH3)3C 6 2
C(CH3)3
5
3
4

CH3
2,6-bis(terc-butil)-4-metil-hidroxibenzeno sec-butil-benzeno

6 B 7 C
H3C – CH2 – O – CH2 – CH3 1 2 3 4
etóxi-etano H 2C C CH CH2
éter etílico ou éter dietílico
CH3
7 C 2-metil-1,3-butadieno
I. ácido carboxílico → 4-bromo-2-isopropil-5-metil-hept-
-3-enóico CH3
II. álcool C9H15BrO2 → 6-bromo-4-etil-hept-2-in-1,5- 8 A) HC C CH CH2 C CH3
diol
III. cadeia mista, aromática e mononuclear → CH2 CH3
→ 2,4-bis-(sec-butil)-2-isobutil-benzaldeído CH3
IV. C9H16O → 3-etil-5-metil-4-metóxi-ciclopenteno
V. cetona → 5-isopropil-hept-3-en-2,6-diona B) HC ≡ C – C ≡ C – C ≡ CH
CH3 CH3
8 B
C) H2C C C CH CH CH3
I. aldeído/2-metil-propanal
II. éster/propanoato de metila CH3
 Volume 1.B
CH3 F CH3

CH3 CH CH3 D) H3C CH CH CH3

CH3
D) E)
CH CH2
E) H3C CH CH2 CH2 I

CH3 C

CH2 F) H2C CH CH2

Química IV

F) 15 C
H3C – CH2 – O – CH2 – CH3 etóxi-etano
CH2 H3C – O – CH2 – CH2 – CH3 metóxi-propano
CH3 H 3C O CH CH3 metóxi-isopropano
CH3
9 C I
H 3C CH C CH3 + Br2
CH3 16 B
2-Metil-buteno-2 OH Fenol
I. 2-Metil-but-2-eno

II
H Br
HO OH Fenol
H 3C C C CH3
42 Fenol
Br H
II. 2,3-dibromo-2-metil-butano 17 E
10 A) Brometo de butanoíla
B) Iodeto de propanoíla 18 E
S S S
11 E H3C CH2 CH2 C CH COOH

OH OH CH3

HO HC2 CH CH CH CH CH2 OH C7H12O2

OH OH
1,2,3,4,5,6-hexano-hexol 19 E
Cetona
12 D O
O composto IV não é usualmente identificado como
H3C CH C
hidroquinona.
CH3
13 D Isopropil
Fenil

CH3 Etil

H3C CH2 CH O CH2 CH3

20 C
Sec-butil I. ácido benzóico
II. benzaldeído
III. hidroxibenzeno
14 C
IV. benzoato de metila
A) H3C CH CH3

I
21 A) anidrido butanóico-hexanóico
B) H3C C CH3 B) anidrido propanóico-p-metil-benzóico
C) anidrido ciclopentil-metanóico
CH3

CH3 22 B
Banana → etanoato de pentila
C) H3C CH CH2 Br Abacaxi → butanoato de etila
 Volume 1.B
O
23 E
6 A) H 3C C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
O
Sufixo Função orgânica
H 3C CH2 C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
oato éster O

óico ácido carboxílico H 3C CH2 CH2 C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
O
al aldeído

Química IV
H 3C CH2 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH2 CH3

ol álcool
O
ona cetona B) H 3C CH2 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH2 CH3

O composto é simétrico e pode ser numerado da direita

24 B
para a esquerda ou da esquerda para a direita.
O O
C) nonan-5-ona
C C
H H 5-nonanona
dibutil-cetona
dietanal ou aldeído oxálico
7 A) I. 3,3-dimetil-but-1-eno
II. hex-1-eno
III. non-1-eno
B) O composto III apresenta temperatura de ebulição maior
que 63 oC, pois sua cadeia é maior (9 átomos de
1 D carbono) e não apresenta ramificações.
1 – terc-butil
OH 43
2 – sec-butil
3 – isobutil
OH
4 – butil ou n-butil 8 A) B)
CH3 OH
CH3
2 E Etil
Metil CH3 CH2 OH

H 3C CH2 CH2 CH CH C CH2 CH3 Cadeia principal

OH
CH CH2 C) D)
Etil
H 3C CH3 CH3

Isobutil OH
3 C
2,2,3,4-tetrametil-3-fenil-pentano
E)
1 CH3
2
H3C C CH3 CH3
3 4 5
H3C C CH CH3
CH3
9 C
O composto III é uma cetona denominada de
ciclohexanona.
4 Limoneno → 4-isopropenil-1-metil-ciclohexeno
mentol → 2-isopropil-5-metil-ciclohexanol 10 A) 3-bromo-4-etil-hex-5-in-2-eno
citronelol → 3,7-dimetil-oct-6-en-1-ol B) 2,4-bis(sec-butil)-6-etil-hidróxi-benzeno
geraniol → 3,7-dimetil-oct-2,6-dien-1-ol C) 4-etil-5-isopropil-hept-3-en-2,6-diol
mirceno → 3-metenil-7-metil-oct-1,6-dieno D) 2-etil-3-metil-hex-4-inoato de isopentila
E) 3-isobutil-5-etil-hept-2,5-dien-dial
5 B
ácido 3-metil-2-hexenóico 11 A
I. 1-penten-3-ol ou pent-1-en-3-ol
O
C CH C CH2 CH2 CH3 II. etanoato de etila
HO III. metil-benzeno
CH3 IV. 2,5-dimetil-3-etil-heptano ou 3-etil-2,5-dimetil-
cadeia acíclica, ramificada, insaturada e homogênea. heptano
 Volume 1.B
12 A 9 A
A cadeia da feniletilamina é heterogênea porque apresenta
O
sp2 sp2 sp2 O um átomo de nitrogêneo entre carbonos.
H 3C C CH3 H 2C CH2 C
sp2 H
10 C
Propanona Propanal
Amida
H Amina
cadeias abertas, normais e saturadas N
Éter
N Haleto
O CH3
Química IV

orgânico
O
N CF3
N O
H Amina
Éter

1 C
CF3
A) Falso, devido à presença de CO.
B) Falso, devido à presença do H2CO3. Haleto Haleto
D) Falso, devido à presença de HCN. F orgânico orgânico

2 B
11 A
A) Falso, I → 5 carbonos sp2
A → álcool
II → 6 carbonos sp2
B → aldeído
III → 5 carbonos sp2
C → ácido carboxílico
C) Falso, nenhum dos compostos apresenta carbonos com
hibridação sp.
D) Falso, II → 2 carbonos sp3 12 B
I → vinil
III → 3 carbonos sp3
II → benzil
44 E) Falso, um dos átomos de nitrogênio está ligado ao
III → fenil
carbono sp2 e o outro está ligado ao carbono sp3.

3 D
13 A
carbono 4 → n-propil ou propil
A) Falso, existem 7 carbonos primários.
carbono 5 → isobutil
B) Falso, existem 7 carbonos insaturados.
C) Falso, existem 6 carbonos primários.
E) Falso, na dropropizina não existem carbonos terciários.
14 D
CH3 CH3
4 B H 3C CH2
3
C
4
CH2
5
CH
6
CH CH3
A cadeia do EDTA é acíclica, saturada e heterogênea. 2 7
H 3C CH2 CH2
5 C 1
CH3
8
CH3
A) Falso, a morfina apresenta cinco anéis.
B) Falso, a morfina apresenta 2 anéis heterocíclicos.
3-etil-2,3,5,6-tetrametil-octano
D) Falso, a morfina apresenta 4 anéis alicíclicos.
E) Falso, a morfina apresenta 4 anéis alifáticos.
15 D
I. 3-etil-5-isopropil-2,2-dimetil-octano
6 E
II. 4-t-butil-2-metil-oct-3-eno
O carbono ligado à hidroxila é um carbono secundário,
III. 4-isobutil-4,5,5-trimetil-hept-2-ino
portanto o álcool é classificado como um álcool secundário.
IV. 3-fenil-2-metil-pentano
V. 2-etil-1,1,3,4-tetrametil-ciclohexano
7 A
I. Falso, só apresenta a função nitrocomposto.
II. Verdadeiro, o composto apresenta grupo funcional de
16 D
CH3
cetona. 6
III. Falso, o composto é mononuclear porque só apresenta 5
1 OH
um anel benzênico. 2,6-dimetil-ciclohex-2-en-1-ol
IV. Verdadeiro. 4 2
CH3
V. Falso, respectivamente são nitrocomposto, cetona e 3
éter.
17 B
8 B A) Falso, carbonos primários → 9
O Amida Éter carbonos secundários → 8
C O CH3
carbonos terciários → 4
N carbonos quaternários → 0
H C) Falso, a cadeia da estrutura B é heterogênea.
OH
D) Falso, geraniol → 3,7-dimetil-oct-2,6-dienol
Fenol
Volume 1.B
18 E
Anotações
O composto V é denominado do fenil-metanal ou
benzaldeído.

19 C
sp3
sp3 sp2 O CH3
H3C C sp3 sp3
O CH2 CH2 CH CH3

Química IV
sp3 sp3

20 A
I. ácido etanóico
II. propanol-1
III. etanoato de n-propila

45
 Volume 1.B

COLEÇÃO PRÉ-UNIVERSITÁRIO

Professor(a): _____________________________________

Escola: ___________________________________________________

Química V
Data: _____/_____/_____

Críticas e Sugestões
__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

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 Volume 1.B

Resolução de Exercícios
Volume 1.B

Exclusivo da apostila do professor

professor,, este guia
apresenta a resolução dos exercícios
Química V

SUMÁRIO
Capítulo 1: Estudo dos Gases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Tópico A: O Estado Gasoso
Tópico B: Teoria Cinética dos Gases
Tópico C: Leis Físicas dos Gases
Tópico D: Equação de Clapeyron
Tópico E: Misturas Gasosas
Tópico F: Densidade dos Gases
Tópico G: Massa Molar Aparente de uma Mistura Gasosa
46 Tópico H: Difusão e Efusão de Gases (Lei de Graham)
Tópico I: O Comportamento dos Gases Reais
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Capítulo 2: Radioatividade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Tópico A: Introdução
Tópico B: Histórico da Radioatividade
Tópico C: Tipos de Radiação
Tópico D: Leis da Radioatividade
Tópico E: Emissão Gama (γ)
Tópico F: Leitura Complementar
Tópico G: Elementos Radioativos Naturais
Tópico H: Séries ou Famílias Radioativas
Tópico I: Transmutação Artificial
Tópico J: Fissão Nuclear
Tópico L: Fusão Nuclear
Tópico M:Leitura Complementar
Tópico N: Cinética das Radiações
Tópico O: Leitura Complementar
Questões de Aprofundamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Exercícios de Revisão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

Capítulo 1
P.V=n.R.T
10 . V = 5 . 0,082 . 400
164
Estudo dos Gases V= = 16,4 L
10

B) T1 = 327 + 273 = 600 K

P1 = 120 atm
V1 = 10 L
T2 = ?
P2 = 20 atm
1 A) T = 127 + 273 = 400 K V2 = 40 L
P = 10 atm
P1 . V1 P2 . V2 120 . 10 20 . 40
n = 5 mols de N2(g) = ⇒ =
R = 0,082 atm . L . mol–1 . K–1 T1 T2 600 T2
Volume 1.B
480.000 mCH4 = ?
T2 = = 400 K PT . V = nT . R . T
1.200
6 . 82 = nT . 0,082 . 300
ΔT = 600 K – 400 K = 200 K (ou 200oC) 492
nT = = 20 mols
24,6
2 A) N2(g)
T = 25 + 273 = 298 K ⎧⎪nCH4 = 10 mols ( 50% )
V = 20 L nTOTAL = 20 mols ⎨
P = 5 atm ⎪⎩nC2H6 = 10 mols ( 50% )
R = 0,082 atm . L . mol–1 . K–1

Química V
CH4 = 16 g/mol
n=?
⎪⎧1mol de CH4 → 16 g
P.V=n.R.T ⎨
⎪⎩10 mols de CH4 → X g
5 . 20 = n . 0,082 . 298
100
n= ≅ 4,09 mol de N2(g) X = 10 . 16 = 160 g de CH4
24,436
n = m ⇒ 4,09 = m C2H6 = 30 g/mol
mol 28
⎧⎪1mol de C2H6 → 30 g
m = 114,52 g de N2(g) ⎨
⎪⎩10 mols de C2H6 → Y g
B) Transformação isométrica (volume constante):
T2 = 60 + 273 = 333 K y = 10 . 30 = 300 g de C2H6
P1 P2 5 atm P2 mTOTAL = 160 g + 300 g = 460 g
= ⇒ 298 K = 333 K
T1 T2
47
5333
6 A) n = 100 mols de He
P2 = = 5,59 atm P = 100 mmHg
298 T = 77 + 273 = 350 K
R = 62 L . mmHg . K–1 . mol–1
3 C M = 4 g/mol
A análise do gráfico nos permite concluir que: P.V=n.R.T
1 a 2: isotérmica (T constante) 100 . V = 100 . 62 . 350
2 a 3: isométrica (V constante) V = 62 . 350
3 a 4: isobárica (P constante)
4 a 2: isotérmica (T constante) V = 21 . 700 L
O item C é correto.
P.M 100 . 4 400
B) d = ⇒d= = = 0,0184 g/L
4 A) Dado o número de mols de cada componente, a lei do gás R.T 62 . 350 21. 700
ideal é usada para calcular a pressão total do sistema:
n = 0,20 mol de CH4 + 0,30 mol de H2 + 0,40 mol
7 C
de N2 = 0,90 mols de gases
VDH2 = 27 km/min
V = 10 L
VDO2 = ?
T = 298 K
Mol H2 = 2 g/mol
PV = nRT; P = nRT/V = 2,20 atm
Mol O2 = 32 g/mol
B) Para calcular as pressões parciais de cada componente,
usa-se a mesma relação PV = nRT. MO2
VDH2 27 32
PCH 4 = 0,20 mol . 0,082 atm . L . mol –1 K–1 . .
VDO2
= MH2 ⇒ V O = 2
298 K/10 L = 0,489 atm D 2

27 27
PH2 = 0,30 mol . 0,082 atm . L . mol–1 K–1 . 298 K/10 L = = 16 ⇒ =4
0,734 atm VDO2 VDO2

27
PN2 = 0,40 mol . 0,082 atm . L . mol–1 K–1 . 298 K/10 L = VDO2 = ⇒ VDO2 = 6,75 km/min
4
0,979 atm
⎧⎪6,75 km → 1min
Idênticos resultados são obtidos através dos cálculos ⎨
efetuados com as frações molares dos componentes. ⎪⎩ X km → 60 min

x = 405 km/h
5 V = 82 L
T = 27 + 273 = 300 K
VDO2 = 405 km/h
P = 6 atm
 Volume 1.B
8 D (a) Assumindo que o gás é ideal, obtemos para P:
d = 0,08 g/L P.V=n.R.T
T = 27 + 273 = 300 K P . 1 = 0,625 . 0,082 . 298
P = 1 atm P ≅ 15,27 atm
R = 8 . 10–2 atm . L . mol–1 . K–1
P.M (b) Usando a equação de van der Waals:
d= R. T
⎛ n2 ⎞
⎜⎜ P + a . 2 ⎟⎟ . (V – b . n) = n . R . T
d.R. T ⎝ V ⎠
M=
Química V

P
⎛ (0,625)2 ⎞
0,08 . 8 . 10−2 . 300 ⎜⎜ P + 2,25 . ⎟
M= ⎝ (1,00)2 ⎟⎠ . (1 – 0,0428 . 0,625) =
1
= 0,625 . 0,082 . 298
M = 192 . 10–2
(P + 0,8789) . (0,97325) = 15,2725
M = 1,92 g/mol ∴ M ≅ 2,0 g/mol 15,2725
(P + 0,8789) =
0,97325

9 n = 1 mol do gás A (P + 0,8789) = 15,6922

V = 1,1 L P = 15,6922 – 0,8789
T = 27 + 273 = 300 K
P ≅ 14,8133 atm
Considerando-se o gás ideal:
P.V=n.R.T
P . 1,1 = 1 . 0,082 . 300

48 24,6
P= ≅ 22,364 atm
1,1

Considerando-se o gás real:

⎛ n2 ⎞
1 A
⎜⎜ P + a . 2 ⎟⎟ . (V – nb) = n . R . T V = 0,4 L
⎝ V ⎠ P = 6,11 atm
T = 25 + 273 = 298 K
⎛ 2 ⎞
⎜ P + 1,21. (1) ⎟
n=?
R = 0,082 atm . L . mol–1 . K–1
⎜ (1,1)2 ⎟⎠
. (1,1 – 1 . 0,1) = 1 . 0,082 . 300
⎝ P.V=n.R.T
6,11 . 0,4 = n . 0,082 . 298
⎛ 1,21⎞ 2,444
⎜P + ⎟ . (1,1 – 0,1) = 24,6 n= = 0,1 mol de He
⎝ 1,21⎠ 24,436
(P + 1) . 1 = 24,6
n = m ⇒ 0,1 = m
P = 24,6 – 1
mol 4
P = 23,6 atm
m = 0,4 g de He
Cálculo do erro:
2 A
⎪⎧23,6 atm → 100% O gráfico da questão é típico de uma isoterma para um gás
⎨
⎪⎩1,236 atm → P% ideal. Nestas condições, o produto da pressão pelo volume
é constante. Para os dados apresentados no gráfico:
123,6 P . V = 8 . 2.250 = 18.000
P= = 5,24% 10 . 1.800 = 18.000
23,6
15 . 1.200 = 18.000
10 26 . 692,3 = 18.000
m = 10,0 g de CH4
Portanto, somente a alternativa A está correta.
V = 1,00 L
T = 25 + 273 = 298 K
3 C
P.V=n.R.T
A massa molar do CH4 é 16,0, e n, o número de mols de
Volume constante:
metano, é:
10,0 g P1 P2
n = 16,0 g mol−1 = 0,625 mol.
T1 = T2
Volume 1.B
Em dias quentes, submetido a altas temperaturas, há um
aumento da pressão e o número de mols do gás permanece
constante. (Em um botijão de gás o volume permanece
constante, assim P e T são inversamente proporcionais).
O item C é correto.
V 2V
V =V V = 3V
Estado P1 = P Estado P2 = ?
4 A inicial T 1 = T final 2
V1 = 8,2 L 1 T2 = T
m1 = 320 g de O2(g)

Química V
T1 = 27 + 273 = 300 K Após abrir a torneira, temos: V1 = V1 + 2V1 = 3V1
P1 = ? Pela Lei de Boyle, vem:
V2 = 8,2 L
P P
m2 = ? P1V1 = P2V2 ⇒ P V = P2 . 3 V ⇒ P2 = = 1
T2 = 300 K 3 3
P2 = 7,5 atm
7 B
320 g ⎧⎪ V1 = 10 L
m1 Estado inicial ⎨T = 27 + 273 = 300 K
n1 =
mol
= 32 g /mol = 10 mol ⎪⎩ 1

P1 . V1 = n1 . R . T1 ⎧⎪ V2 = 2V1 = 2 . 10 = 20 L
P1 . 8,2 = 10 . 0,082 . 300 Estado final ⎨T = ?
⎪⎩ 2
24,6 Aplicando a Lei de Charles, temos:
P1 = = 30 atm
8,2
V1 V 10 20
= 2 ⇒ = + T2 = 600 K
T1 T2 300 T2
P2 . V2 = n2 . R . T2 49
Sendo assim, concluímos que a temperatura em kelvin dobra.
7,5 . 8,2 = n2 . 0,082 . 300
8 B
61,5
n2 = = 2,5 mol ⎧⎪P1 = 2, 3 atm
24,6
Estado inicial ⎨T = 27 + 273 = 300 K
⎪⎩ 1
m2 m2
n2 = ⇒ 2,5 =
mol 32 ⎧⎪P2 = 2,53 atm
Estado final ⎨T = ?
⎪⎩ 2
m2 = 80 g de O2(g)
Sendo a variação do volume desprezível, temos uma
Δm = 320 g – 80 g transformação isocórica e para tal aplica-se a Lei de Gay-
Lussac:
Δm = 240 g de O2(g) P1 P 2, 3 2, 53
= 2 ⇒ = ⇒ T2 = 330 K
T1 T2 300 T2
5 C Para acharmos a temperatura em Celsius, temos:
m = 22 g T = t + 273 ⇒ 330 = t + 273 ⇒ t = 57oC
V = 24,6 L
P = 0,5 atm 9 B
T = 300 K
R = 0,082 atm . L . mol–1 . K–1

P.V=n.R.T
0,5 . 24,6 = n . 0,082 . 300
12,3
n= = 0,5 mol I II
24,6
H2(g) C2(g)
m 22
n= ⇒ 0,5 = ⇒ mol = 44 g/mol V = 1L
mol mol V = 1L
t = 25oC t = 25oC
O item C é correto, pois o propano C3H8(g), possui massa P = 1 atm P = 5 atm
molar 44 g/mol.
Cálculo do no de mols antes de abrir a torneira
6 D
 Volume 1.B
PV = nRT
nH2 3 mols
(I) 1 atm . 1 L = nH H 298K XH = n = 10 mols = 0,3
2 2 TOTAL
1
∴ nH = R . 298 = x nCH4 5 mols
2
XCH = n = 10 mols = 0,5
(II) 5 atm . 1 L = nCA R 298K 4 TOTAL
2
5
∴ nCA = R . 298 = 5x
2 B) PT . V = nT . R . T
Podemos concluir que a proporção entre nH e nCA é de x PT . 41 = 10 . 0,082 . 300
2 2
Química V

para 5x.
246
PT = = 6 atm
Após abrir a torneira 41
H2(g) + CA2(g) → 2 HCA(g)
C) PO2 = XO2 . PT p H2 = XH2 . PT pCH4 = XCH4 . PT
1mol 1mol 2 mol PO2 = 0,2 . 6 p H2 = 0,3 . 6 pCH4 = 0,5 . 6
x x 2x PO2 = 1,2 atm p H2 = 1,8 atm pCH4 = 3 atm
 
N
reagem forma
D) VO2 = XO2 . VT VH2 = XH2 . VT VCH4 = XCH4 . VT
Há excesso de 4x de CA2(g). VO2 = 0,2 . 41 VH2 = 0,3 . 41 VCH4 = 0,5 . 41
A relação entre nCA e nHCA é:
2 (g)
nCA 2 VO2 = 8,2 L VH2 = 12,3 L VCH4 = 20,5 L
4x
nHCA = =2
2x
14 A
10 D mN2
I. (V); A pressão parcial do O2(g) (pO2(g)) no interior da nN2 = 5,6
= = 0,2 mol
50 cabine é maior que a pressão parcial do O2(g) no MN2 28
exterior da cabine quando o avião voa a 10.000 m
de altitude. mo2 6, 4
no2 = = = 0,2 mol
II. (V); pO2 = XO2 . PTOTAL Mo2 32
III. (F); A pO2(g) no interior da cabine é maior que pO2(g) no
ar a 2.400 m, pois no interior da cabine o ar é mais Então:
seco (menor concentração de H2O(v)). nN2 0, 2 0, 2
O item D é correto. X N2 = = =
nN2 + no2 0, 2 + 0, 2 0, 4
11 C Logo, a pressão parcial do N2, na mistura pode ser calculada
TV% argônio = 0,9% por:
PTOTAL = 100 atm ⎛ 0, 2 ⎞
PAr = ? PN2 = X N2PT = ⎜ . 0, 25 ⎟ atm
⎝ 0, 4 ⎠
⎧⎪100 atm ⎯⎯⎯⎯
PTOTAL
→ 100%
⎨
⎪⎩ X atm ⎯⎯⎯→ 0,9%
PAR 15 B
Para o gás H2, temos:
100 . 0, 9 ⎧⎪P1 = 3 atm
x= = 0,9 atm
100 Estado inicial ⎨V = V
⎪⎩ 1
O item C é correto.
⎧⎪P2 = ?
12 B Estado final ⎨ V = V + V + V + 3V
Quando a penca de bananas está fechada em um recipiente ⎪⎩ 2
plástico o gás etileno (C2H4(g)) que vai sendo liberado Sendo a transformação isotérmica, podemos aplicar a Lei
pelas frutas vai se acumulando no recipiente, aumentando de Boyle:
assim a pressão parcial deste gás no recipiente plástico.
P1V1 = P2V2 ⇒ 3 V = P2 . 3 V ⇒ P2 = 1 atm
O item B é correto.

A pressão parcial do H2 na situação final será 1 atm.

13 A) V = 41 L
T = 300 K
nO2 = 2 mols Para o gás He, temos:
nH2 = 3 mols ⎧⎪P1 = 9 atm
nCH4 = 5 mols Estado inicial ⎨V = V
⎪⎩ 1
nO2 2 mols
XO =
2 nTOTAL
=
10 mols
= 0,2 ⎧⎪P2 = ?
Estado final ⎨ V = V + V + V = 3V
⎪⎩ 2
 Volume 1.B
Aplicando a Lei de Boyle:
19 E
P1V1 = P2V2 ⇒ 9V = P2 . 3 V ⇒ P2 = 3 atm. Etilamina = 45 g/mol
A pressão parcial do He na mistura final será 3 atm Cloreto de hidrogênio = 36,5 g/mol
Pela Lei de Dalton para pressões parciais, temos:
pT = pH2 + pHe = 1 + 3 = 4 atm VDHCA MC2H5NH2
VD C2H5NH2 = MHCA
16 C Como as velocidades de difusão dos gases é inversamente
Para o gás N2, temos:
proporcional às raízes quadradas de suas massas molares,
⎧⎪P1 = 1 atm a velocidade de difusão do HCA será maior que a do
Estado inicial ⎨ V = 3 L

Química V
⎪⎩ 1 C2H5NH2 e portanto o produto formado pela reação
desses dois compostos será formado mais próximo do
⎧⎪P2 = ? algodão embebido em C2H5NH2. Assim o item E é correto.
Estado final ⎨V = 3 L + 2 L = 5 L
⎪⎩ 2
Aplicando a Lei de Boyle (transformação isotérmica), temos: 20 B
P1V1 = P2V2 ⇒ 1 . 3 = P2 . 5 ⇒ P2 = 0,6 atm (pressão Mol (H2S) = 34 g/mol ⇒ maior velocidade de efusão
parcial do N2) Mol (H3C – O – CH3) = 46 g/mol
Para o gás O2, temos: Mol (SO2) = 64 g/mol ⇒ menor velocidade de efusão
Assim o odor dos gases devem ser sentidos na seguinte
⎧⎪P1 = 5 atm ordem: H2S; (CH3)2O; SO2.
Estado inicial ⎨ V = 2 L
⎪⎩ 1 O item B é correto.
⎧⎪P2 = ?
Estado final ⎨ V = 5 L 21 D
⎪⎩ 2
VDH2 MSO2 VDH2 64
Aplicando a Lei de Boyle, vem: VDSO2 = MH2 ⇒ VDSO2 = 2
P1V1 = P2V2 ⇒ 5 . 2 = P2 . 5 ⇒ P2 = 2 (pressão parcial do O2) 51
VDH2 VDH2 VDH2 2
VDSO2 = 32 ⇒ VDSO2 = 2 . 2 ⇒ VDSO2 =2 . 2
4
Pela Lei de Dalton das pressões parciais, temos:
PT = pN2 = po2 = 0,6 + 2 = 2,6 atm VDH2
VDSO2 = 4 . 1,41 ⇒ VDH2 = 5,64 . VDSO2
17 C ΔsH2 = 5,64 xcm
constante ΔsSO2 = xcm
P.M x + 5,64 x = 94,1
I. (F) d = ; a densidade do gás é
R.T 6,64 x = 94,1
inversamente proporcional à temperatura, ou seja, com o
aumento da temperatura a densidade do gás diminui. 94,1
II. (V) O aumento da temperatura provoca um aumento da x= = 14,1 cm
6,64
agitação das moléculas do gás e conseqüentemente
aumenta a energia cinética média das moléculas.
ΔsH2 = 5,64 . 14,1 ≅ 80 cm
III. (V) A massa, o número de mol do gás, permanecem
ΔsSO2 = 14,1 cm
constantes, pois o recipiente está fechado.
Assim o item D é correto.
IV. (F) P . V = n . R . T
cte cte aumenta
O produto P . V irá aumentar.
22 E
Pressão constante:
Assim o item C é correto.
cte cte

18 E PM PM 1 1
d= = . = cte .
A) (F) A solubilidade dos gases na água, aumenta RT R T T
com a diminuição da temperatura, mas a difusão cte
desses gases na água diminui com o decréscimo Desse modo (pressão constante), conforme o gás é
da temperatura. aquecido, sua densidade diminui (densidade e temperatura
B) (F) As velocidades de difusão dos gases nas mesmas são inversamente proporcionais).
condições dependem da massa molar de cada gás. Volume constante
C) (F) Se os gases posuem a mesma fração molar, terão
também as mesmas pressões parciais. cte
D) (F) A solubilidade dos gases nos líquidos é inversamente
proporcional à temperatura e diretamente proporcional m
d= = cte
à pressão. V
E) (V) A difusão de um gás na água é diretamente cte
proporcional a concentração desse gás em temperatura Desse modo (volume constante), o aquecimento não provoca
e pressão constantes. alteração da densidade (que vai se manter constante)
 Volume 1.B
23 D 26 Existem forças consideráveis atuando entre as moléculas
A 25oC: ou átomos do gás, essas forças são resultantes das
• água: estado líquido (d = 997 g/dm3) ligações intermoleculares. Essas ligações intermoleculares
• etanol: estado líquido (d = 784 g/dm3) fazem com que as moléculas do gás atinjam as paredes
do recipiente com menor velocidade e conseqüentemente
Como a 25oC os dois compostos estão no estado líquido, diminua a pressão exercida pelo gás.
apresentará maior massa aquele que apresentar maior
densidade, no caso, a água. 27 n = 10 mols de He
V = 1,0 L
A 90oC:
Química V

T = 25 + 273 = 298 K
• água: estado líquido ( dH2O = 997 g/dm3) Gás ideal:
• etanol: vapor (detanol = ?) P.V=n.R.T
P . 1 = 10 . 0,082 . 298
Calculando a densidade da água e, do etanol a 90oC,
temos: P = 244,36 atm
PM 1. 46
d= = = 1,54 g/L = 1,54 dm3 Gás real:
RT 0,082 . 363
Sendo assim, para um mesmo volume, como a água ⎛ n2 ⎞
⎜⎜ P + a . 2 ⎟⎟ . (V – bn) = n . R . T
apresenta maior densidade, vai apresentar maior massa. ⎝ V ⎠
A 120 oC:
• água: vapor ( dH2O = ?) ⎛ (10)2 ⎞
⎜⎜ P + 0,034 . 2 ⎟⎟ . (1 – 0,0237 . 10) =
• etanol: vapor (detanol = ?) ⎝ (1) ⎠
Calculando a densidade da água e do etanol a 120 oC,
temos: =10 . 0,082 . 298
52 PMH2O 1. 18 (P + 0,034 . 100) . (1 – 0,237) = 244,36
dH2O = = = 0,56 g/L
RT 0, 082 . 393 (P + 3,4) . (0,763) = 244,36

PMetanol 1. 46 244,36
detanol = = = 1,42 g/L (P + 3,4) =
RT 0, 082 . 393 0,763
(P + 3,4) = 320,26
Como a 120oC detanol > dH2O , temos que a massa do P = 320,26 – 3,4
etanol é maior que a massa da água nessa temperatura.
P = 316,86 atm
Velocidade de efusão do gás desconhecido
24 =
Velocidade de efusão do C2F4 28 n = 8 mols
CA 2
M do C2F4 Mol1 = 71 g/mol
= M de gás desconhecida = V = 4,00 L
T = 27 + 273 = 300 K
5,8 x 10 –6 mol/h P=?
= = 1,3 =
4,6 x 10 –6 mol/h
Equação de van der Waals
100, 00 g/mol ⎛ n2 ⎞
= M de gás desconhecida ⎜⎜ P + a . 2 ⎟⎟ . (V – bn) = n . R . T
⎝ V ⎠

Para resolver a equação de modo a obter a massa molecular ⎛ (8)2 ⎞

desconhecida, elevam-se ao quadrado os dois membros ⎜⎜ P + 6,49 . (4)2 ⎟⎟ . (4 – 0,0562 . 8) = 8 . 0,082 . 300
⎝ ⎠
da equação:
(P + 25,96) . (3,5504) = 196,8
100, 00 g/mol
1,6 = 196,8
M de gás desconhecida P + 25,96 =
M = 63 g/mol 3,5504
P + 25,96 = 55,43
25 D P = 55,43 – 25,96
I. (V) No gás real existem interações entre as moléculas
do gás, que o tornam mais denso que o gás ideal. P = 29,47 atm
II. (F) Os gases possuem densidades pequenas.
III. (V) Em dias frios, a temperatura menor ocasiona uma Equação dos gases ideais
redução no volume ocupado pelos gases. P.V=n.R.T
Assim o item D é correto. P . 4 = 8 . 0,082 . 300
 Volume 1.B
196,8
P=
4

P = 49,2 atm A) 3SO2 + 2HNO3 + 2H2O → 2NO + 3H2SO4

1
B) Como a mistura gasosa contém apenas 0,08% em
massa de NO, podemos considerar que a massa
molar é aproximadamente igual à massa molar do
29 m = 165 g de CO2 N2 = 28 gmol–1. A participação do N2 em massa na
V = 12,5 L mistura é de 99,92%.

Química V
T = 25 + 273 = 298 K
P=? Assim, teremos:
A) Gases ideais V = 2400 L
m 165 g P = 1 atm
n= = 44 g/mol = 3,75 mol T = 25oC = 298k
mol
R = 0,082 atm . L moL–1 K–1
P.V=n.R.T M = 28 gmol–1
P . 12,5 = 3,75 . 0,082 . 298
m
91,635 PV = RT
P= ⇒ P ≅ 7,33 atm M
12,5
PVM
m=
B) Gases reais RT

⎛ n2 ⎞ 1 atm . 2400 L . 28 gmol−1

⎜⎜ P + a . 2 ⎟⎟ . (V – bn) = n . R . T m=
⎝ V ⎠ 0,082 atm . L mol−1 k −1 . 298 k

⎛ (3,75)2 ⎞ m = 2750 g 53
⎜⎜ P + 3,59 . ⎟
⎝ (12,5)2 ⎟⎠ . (12,5 – 0,0427 . 3,75) = 2750 g 100% ⎫⎪
⎬ NO
= 3,75 . 0,082 . 298 x 0,08% ⎪⎭
(P + 0,3231) . (12,5 – 0,16) = 91,635
(P + 0,3231) . (12,34) = 91,635 x = 2,2 g
91,635 A massa de NO na mistura é aproximadamente 2,2 g.
P + 0,3231 =
12,34
P + 0,3231 = 7,4258 2 A) V1 = 20,0 mL Xe(g) V2 = ?
P = 7,4258 – 0,3231 P1 = 0,480 atm P2 = 1,00 atm
T1 = –15oC = 258 K T2 = 298 K
P ≅ 7,10 atm
P1V1 P2V2
T1 = T2
30 • Todo gás é formado por partículas minúsculas (átomos,
moléculas ou íons) em movimento livre, desordenado e
com alta velocidade em todas as direções e sentidos.
20 mL . 0,48 atm 1,0 atm . V2
• As partículas constituintes dos gases possuem volume =
desprezível quando comparado com o volume ocupado 258 K 298 K
pelo gás. v2 = 11,09 mL
• As partículas de um gás se chocam de forma B) P3 = ?
perfeitamente elástica. V3 = 12,0 mL
T3 = 20oC = 293 K
P1V1 P3V3
31 A Lei dos Gases Ideais sofre desvios consideráveis em
pressões mais elevadas ou em temperaturas mais baixas. T1 = T3

20 mL . 0,48 atm P . 12 mL
= 3 P3 = 0,91 atm
32 A constante “a” na equação de Van Der Waals corrige a 258 K 293 K
pressão do gás, pois a pressão do gás real é menor que a
pressão do gás ideal. Esta constante leva em consideração
a ação das forças intermoleculares.
3 E
Admitindo-se um comportamento ideal para o gás
A constante “b” faz parte do termo corretivo para o oxigênio, o volume molar nas CNTP será calculado por:
volume, pois o volume ocupado pelo gás real é menor que PV = nRT
o termo ocupado para o gás ideal.
nRT
V=
P
 Volume 1.B
Logo, a pressão em 1 e 2, 9V
(1 mol) . (0,082 L . atm . K −1 mol−1) . (273 K) quando a torneira estiver
V=
1 atm novamente fechada, será igual
V = 22,4 L a 9/10 atm.

A equação química da decomposiçao será:

cat. 3
KCAO3(s) ⎯⎯⎯
Δ
→ KCA(s) + O2(g)
2
3 81V
1 mol mol
Química V

2
3 torneira fechada
O volume de gás oxigênio ocupado por mol nas torneira aberta
2
PfVf = PaV a
CNTP será dado por:
9/10 atm . 9 V = Pa . 90V
1 mol 22,4 L
3 9 atm . 9 V 9
mol V Pa = = atm
2 10 . 90 V 10
V = 33,6 L
Logo, a pressão em 1 e 3 será igual a 9/100 atm.
4 D Assim, no final do experimento, temos em (1) P = 9/
Em 100 g do cianogênio temos: 46,2 g de carbono e 100 = 0,09 atm
53,8 g de nitrogênio. em (2) P = 9/10 = 0,9 atm
em (3) P = 9/100 = 0,09 atm
Determinação da fórmula mínima
1 mol de C 12 g A) Para relacionarmos os números de mols
54 x 46,2 g PV
PV = nRT n=
RT
x = 3,85 mol de C
Como R e T são constantes, apresentará menor
número de mols e de moléculas o frasco que
1 mol de N 14 g
apresentar o menor produto PV.
y 53,8 g
Frasco 1 0,09 atm . 9 V = 0,81 atm . V
Frasco 2 0,9 atm . 1 V = 0,9 atm . V
y = 3,84 mol de N
Frasco 3 0,09 atm . 81 V = 7,29 atm . V
A proporção em mol entre C e N é de 1 : 1, portanto a
Portanto, no frasco 1, existirá a menor quantidade
fórmula mínima será (CN).
de moléculas
Determinação da massa molar do cianogênio:
B) P2 = 0,9 atm
m P3 = 0,09 atm
pV = RT
M
P2 0,9 atm
1,04 Logo, P = 0,09 atm = 10.
750 . 0,496 = 62 . 300 3
M
M = 52 g/mol
6 D
(MF.mínima) . n = MF. Molecular 00 0
Zn + 2HCA(aq) → ZnCA2(aq) + H 2(g)
26 n = 52 ⇔ n = 2
Fórmula molecular: C2N2 1 mol 1 mol
1.65 g 1.V
0,13 g 56,4 mL
5 Considerando-se que a temperatura permaneceu
0,13 g . V = 65 g . 56,4 mL
constante durante o experimento.
V = 28 200 mL = 28,2 L

V ⎧P = 200 atm
9V ⎪ 3
torneira fechada torneira aberta ⎪ V = 50 dm
PfVf = Pa Va ⎪m = ?
⎪
1 atm . 9 V = Pa . 10V 7 A) ⎨M = 32 g/mol
⎪
1 atm . 9 V 9 ⎪R = 0,082 atm . dm3 . mol–1 . K –1
Pa = = atm ⎪
10 V 10 ⎪⎩T = 27 + 273 = 300 K
Volume 1.B
Aplicando a equação de estado do gás ideal, temos:
m 200 . 50 . 32 ⎧P = ?
PVM ⎪
PV = nRT = RT ⇒ m = = =
M RT 0, 082 . 300 ⎪ V = 10 L
⎪⎪ 2 9 11
= 13.000 g ou 13 kg
B) ⎨
n= + = mol
⎪ RT RT RT
B) Nesse caso estaríamos realizando uma transformação ⎪R
⎪
isotérmica. ⎪⎩T
⎧⎪P1 = 200 atm
Então:
Estado inicial ⎨

Química V
3
⎪⎩ V1 = 50 dm 11 11
PV = nRT ⇒ PT . 10 = RT ⇒ P = = 1,1 atm
RT 10
⎧⎪P2 = 1,0 atm
Estado final ⎨ V = ? A B
⎪⎩ 2
Aplicando a Lei de Boyle, temos: 10 O2 Vácuo
P1V1 = P2V2 ⇒ 200 . 50 = 1V2 ⇒ V2 = 10.000 dm3 =
= 104 dm3
Pi = 24,6 atm VB = 6 L
VA = ?
m
8 Etanol (M = 46 g/mol) n =
46 Após o equilíbrio
m
Água (M = 18 g/mol) n =
18 A B

Em uma mistura a razão entre os números de mols dos

gases é também a razão entre as pressões parciais desses
gases. Logo:
55
Pf = ? Pf = ?
VA = ? V=6L
m A massa de O2 é obtida pela diferença entre a massa do
PH2O(v) nH2O 46
= = 18 = = 2,56 ⇒ balão B quando se atinge o equilíbrio e a massa do balão
Pet(v) netanol m 18 vazio (evacuado):
46 470 – 422 = 48 g

⇒ PH2O(v) = 2,56Pet(v) Então:

(nO2 )RT 48 . 0,082 . 300
Pt = = 32 . 6 = 6,15 atm (Peq)
⎧P = 2 atm VB
⎪
⎪V = 1L
A) Frasco A ⎨R ⎧⎪P1 = 24,6 atm
9 ⎪ Gás O2 no início ⎨ V = ?
⎪T ⎪⎩ A
⎩
Aplicando a equação de estdo, podemos encontrar o ⎧⎪P2 = 6,15 atm
Gás O2 no final ⎨ V = (6 + V ) L
número de mols contidos no frasco A: ⎪⎩ 2 A

9 Aplicando a Lei de Boyle, temos:

PV = nRT ⇒ 2 . 1 = nART ⇒ nA = mol P1V1 = P2V2 ⇒ 24,6VA = 6,15(6 + VA) ⇒
RT
24,6
⎧P = 3 atm ⇒ V = VA + 6 ⇒ 3VA = 6 ⇒ VA = 2 L
6,15 A
⎪
⎪V = 3 L
⎪
Frasco B ⎨n = nB
⎪R
⎪
⎪⎩T Capítulo 2
Radioatividade
9
PV = nRT ⇒ 3 . 3 = nBRT ⇒ nB = mol
RT
Então:
2 4
α
U ⎯⎯ ⎯
→
0 0
β β
nA 2 1 A) 238
92
2 234
90 X⎯⎯⎯
–1
→ 234
91 Y⎯⎯⎯
–1
→ 234
92 Z
RT
nB = 9 =
9 234
Th 234
Pa 234
U
90 91 92
RT
 Volume 1.B
8 Vm = 10min
238 234
B) Isótopos: 92 Ue 92 U 1 1
A) K= = = 0,1min–1
Isóbaros: 234
Th; 234
Pa e 234
U Vm 10
90 91 92
1
B) t = Vm . 0,7
2

294
294
  1
t = 10 x 0,7
2 86
36 Kr +
208
82 Pb → 293
X +
1
n 2
 
 
118

0
1
118 118 t = 7 minutos
Química V

2

293

293 4 289 C) M0 = 80 g
118 X
→ 2α + Y m=?
 

116
118 1
t=x.t
293 2
118
X = ...7s2 7p6: família: 8A(18) gases nobres
35 = x . 7
289
116Y
= A = 289 35
x. = 5 meias-vidas
7
3 A) Cálcio e estrôncio são elementos representativos da m0 80 80
mesma coluna da tabela periódica (ou mesma família), m= = 5 = = 2,5 g
2x 2 32
apresentando portanto a mesma distribuição eletrônica
na camada de valência (no caso, última camada), e
conseqüentemente, propriedades químicas semelhantes.
9 K = 0,0124s–1
t=?
B) Com a emissão de uma partícula beta há o acréscimo n0 = 3,2 . 1021 átomos
de uma unidade no número atômico, sem contudo
56 acarretar mudanças no número de massa. Ou seja, o
n = 1020 átomos
elemento X terá número de massa 47, e número atômico 1
I. K.t = 0,7
21. Consulta a tabela periódica revela ser este elemento 2
o Escândio. 1 0,7 1
t = ⇒ t ≅ 56s
2 0,0124 2
4 E

n0 3,2 . 1021
II. n= ⇒ 1020 =
2 x
2x

3,2 . 1021
2x = ⇒ 2x = 32
1020
5 A
2x = 25 ⇒ x = 5
Sr
1
III. t = x . t
2
Sr
t = 5 x 56

6 A) t = 280s

B) Os nêutrons produzidos na reação de fissão nuclear 10 t = 60min

servem para quebrar outros núcleos e originar assim m0 = 6,4 mg
uma reação em cadeia. m = 0,1 mg
1
t =?
2
7 Vm = ?
K=?
m0 6,4
I. m= ⇒ 0,1 = x ⇒ 2x = 64
2x 2

2x = 26 ⇒ x = 6
Volume 1.B
1 1 3 D
II. t=x.t ⇒ 60 = 6 . t
2 2 4 0
α β
234
92 U ⎯⎯
2
⎯→ 234
90 X ⎯⎯⎯→
–1 234
91 Y
1 60 1 Z = 91
t = ⇒ t = 10min A = 234
2 6 2

1 4 A
III. K . t = 0,7
2

Química V
K . 10 = 0,7
0,7
K=
10
2α
4

C⎯⎯⎯
→
–1β –1β
0 0

K = 0,07min–1
5 A) 228
88 A⎯⎯⎯
→ 228
89 B⎯⎯⎯
→ 228
90

228 228 228

88 Ra 89 Ac 90 Th
1 1
IV. Vm = = = 14,2min
K 0,07 2α
4
224
88 D⎯⎯⎯ → 220
86 Rn
224 220
88 Ra 86 Rn
11 A) 53I131 → –1β0 + 54Xe131
Esta equação nuclear indica que o isótopo formado na B) Isótopos: 228
88 Ra e 224
88 Ra
desintegração do iodo –131 é o xenônio –131.
228 228 228
Isóbaros: 88 Ra, 89 Ac e 90 Th
B) Observe o gráfico a seguir: 57
massa131l(μg) 6 A
A emissão de uma partícula alfa pelo elemento tório -232
pode ser representada por:
232
90Th ⎯⎯→ 42 α + 228
88 Ra
1,000
7 B
4α 0β 0β 4α

0,500
216
84 A ⎯⎯⎯
2 → 212
82B ⎯⎯⎯
–1 → 212
83 C ⎯⎯⎯
–1 → 212
84D ⎯⎯⎯→
+2 208
82E

O item B é correto.
0,250
0,125
2α –1β
4 0
8 A) (2 protons e 2 nêutros), (1 elétron). Correto
0 5 10 15 tempo (dias)
B) Errado.
A radiação γ possui maior poder de penetração.
C) Correto.
D) Errado.
E) Errado.
1 A As emissões gama são ondas eletromagnéticas com
Fluorescente: cessando a fonte externa de energia, cessa a
luminosidade. (Lâmpadas fosforescente: cessando a fonte velocidades igual à da luz.
externa de energia, a luminosidade continua por um certo F) Correto.
tempo (interruptor de luz)). 228
89 Ac ⎯⎯→ 4 42 α + 3 –1
0
β+ 212
84 Po
Poder de penetração: α < β < γ
A radioatividade não é afetada por fatores externos como 9 E
temperatura, pressão etc. I.
O chumbo é o material mais empregado na proteção contra
a radioatividade.

2 E
γ: energia semelhante aos raios
4
2 α: 2 prótons e 2 nêutrons II.
0
–1 β: negativa
4
2 α: é a radiação mais ionizante
A radiação gama (γ) em geral acompanha as radiações alfa
(α) e beta(β).
 Volume 1.B
10 D 16 A) • 222
86 Rn ⎯⎯→ 42 α + 218
84 Ea
A) Reação de fissão nuclear (reatores nucleares). Ea é o elemento polônio-218.
B) Reação de fusão nuclear (ocorre no Sol).
Ambas as reações convertem massa em energia. • 218
84 Ea ⎯⎯→ 42 α + 214
82 Eb
Ambas as reações produzem isótopos radioativos. Eb é o elemento chumbo-214.
Somente os itens II e III são corretos. • Eb e Ec são isótopos, pois possuem o mesmo número
atômico, então Ec é o elemento chumbo-206.
B) Porque o radônio é um gás.
 236
 236 
235 1 140 y
U + n → Ba + K + 201 n
Química V

92  0
x
11  36
 

92 92 17 C
140 + y + 2 = 236 x + 36 = 92 1
y = 94 x = 56 t = 0,35h
2
01. (V) y = 94. 1
02. (V) os dois nêutrons acelerados dão continuidade a K.t = 0,7
2
fissão nuclear.
04. (F) A fissão origina núcleos atômicos menores que o 0,7
K=
urânio. 0,35h
1
08. (V) 0
n é um nêutron.
K = 2h–1
16. (F) x = 56
18 D
12 I. 9
4 Be + 11 P → 6
3 X+ 4
2 α ( 63 Li)
1
t = 250 anos
II. 209
83 X+ 2
1 d→ 210
83 Bi + 11 P ( 209
83 Bi) 2
58 t = 1000 anos
III. 9
4 X + 21 d → 10
5 B + 01 n( 94 Be)
m0 = 100 g (100%)
IV. 39
19 K + 01 n → 38
18 X+ 2
1 d ( 38
18 Ar)
m=?
1
t=t .x
13 I. 30
15 X+ 30
14 Si → 01 P ( 30
15 P)
2
1000 = 250 . x
II. 253
99 eS + 42 α → 256
101 X+ 1
0 n ( 256
101 Md)
1000
III. 235
U + 01 n → 142
Ba + 91
X + 3 01 n ( 36
91
Kr) x= =4
92 56 36 250
IV. 235
92 U + 01 n → 137
55 Cs + 96
37 X + 3 01 n ( 37
96
Rb) m0
m=
2x
14 D 100
235
+ 01n ⎯⎯→ 142
+ 91
+ 301N m=
92 U zX 36 K 24
Igualdade de cargas:
92 + 0 = z + 36 + 3 (0) m = 100
16
Z = 92 – 36 = 56
m = 6,25 g (6,25%)
O elemento com z = 56 é o básico.
239
+ 01n ⎯⎯→ 97
+ A
+ 5 01n 19 K = 6,93s–1
94 Pu 39 Y 55 Cs
t=?
n0 = 3,2 . 1021 átomos
Igualdade de massas: n = 1020 átomos
239 + 1 = 97 + A + 5 (1)

240 = A + 102 1
K.t = 0,693
2
A = 240 – 102 = 138 1
Ambos os processos são fissões nucleares. 6,93 . t = 0,693
2
1 0,693 1
t = ⇒ t = 0,1s
15 A 2 6,93 2
A reação indicada abaixo é um processo de fusão nuclear:
2
+ 31H ⎯⎯→ 42 He + 01n n0 3,2 . 1021 3,2 . 1021
1H n= ⇒ 1020
= ⇒ 2x
=
2x 2x 1020
 Volume 1.B
2x = 32 ⇒ 2x = 25 ⇒ x=5 livre ou combinado, e independente da pressão, da
temperatura e da massa incial da amostra.
1
t=t .x
2
t = 0,1 x 5 24 D
t = 0,5s mo mo
30 anos
mo ⎯⎯⎯⎯→ 30 anos
2 ⎯⎯⎯⎯→ 4
p = 30 anos
100g 50g 25g
249 + A
  
267

Química V
249 A 263 1 Se 87,5% de desintegram, então restam 12,5%:
20 A) Cf + X Sg + 4 n

98


Z

106


0
100% ⎯⎯→ p 50% ⎯⎯→p p
25% ⎯⎯→ 12,5%
98 + Z 106
t = 3p = 3 . 30 = 90 anos
249 + A = 267 98 + z = 106

A = 18 z=8

t 30s
B) x = = =3
1 10s
t 1 C
2
235 142
92 U + 1
0 n→ 56 Ba + 92
36 Kr + 2 10 n + 3 . 10–11 J
m 800 800 Assim, temos:
0
⇒m= ⇒m= ⇒ m = 100g

massas diferentes
m= massa dos reagentes: 235,04 + 1,01 = 236,05 ⎫
x 3
8
2 2
em unidades ⎪
⎪
⎬
massa dos produtos: 141,92 + 91,92 + 2(1,01) = ⎪ 59
1 = 235,86 em unidades ⎪⎭
21 A) t = 5 anos
2
5 anos 5 anos A energia é liberada na reação, e o valor acima
12000mg ⎯⎯⎯⎯
→ 6000mg ⎯⎯⎯⎯
→
235
5 anos 5 anos 5 anos corresponde à fissão de 1 átomo de 92 U.
⎯⎯⎯⎯
→ 3000mg ⎯⎯⎯⎯
→ 1500mg ⎯⎯⎯⎯
→ 750mg
Assim:
ou
libera
1 átomo 235,04u 3 . 10–11 J
t 20 anos
n= = =4 libera
1 5 anos 6 . 1023 átomos 235,04g 1,8 . 1013 J =
t = 1,8 . 1010 kJ
2
m
0
m
0
2 D
m= ⇒ 750 = Pela análise no gráfico, encontramos o valor de 6 horas
n 4
2 2 para a meia-vida (P) do tecnésio-99.
m0 = 750 x 16 = 12.000mg = 12g
Massa de 99Tc(gramas)

10
B) 12g ______ 100%
8
0,75g ______ x
6

x = 6,25% 4
2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
22 A
Tempo (horas)
t = 25 anos, p = 5 anos
mo mo mo No gráfico encontramos massa inicial de 10g. Após
5 anos
mo ⎯⎯⎯⎯ 5 anos 5 anos 5 anos
→ 2 ⎯⎯⎯⎯ → 4 ⎯⎯⎯⎯ → 8 ⎯⎯⎯⎯ → meia-vida (6 anos), a massa se reduz à metade (5g).
Atividade (desintegrações/segundo)
100% 50% 25% 12,5%
Início:
mo mo P
5 anos
⎯⎯⎯⎯
5 anos
→ 16 ⎯⎯⎯⎯ → 32 2,0 . 107 ⎯⎯ → 1 . 107 ⎯⎯
P 7 P
→ 0,5 . 10 ⎯⎯ →
7 6
0,25 . 10 (2,5 .10 )
6,25% 3,125%

Logo, o tecnécio-99 apresentará uma atividade de

23 E 2,5 . 106 desintegrações por segundo após 3 meias-
O tempo de meia-vida é característico para cada isótopo, vidas, ou seja, 3 . 6 = 18 horas.
 Volume 1.B
O número atômico do potássio é 19 (observe a tabela
3 A
periódica) e o elemento de número atômico 20 é o cálcio.
C-14
inicial
8 D
P P P P
100% ⎯⎯ → 50% ⎯⎯ → 25% ⎯⎯ → 12,5% ⎯⎯ → 18 18
9F → 0
+ 9e + 8O
6,25%
4P = 4 . (5600) anos = 22400 anos
A morte do indivíduo ocorreu há 22400 anos. 9 E
Na série radioativa dada:
4 A
272
111Rg → 268
109 Mt → 264
107 Bh → 260
105 Db →
256
103 Lr → 252
101Md
Química V

A taxa de desintegração (t) não se altera por variações Observa-se que, em cada etapa, o nuclideo formado
de pressão e temperatura. apresenta uma diminuição de 4 unidades em seu número
de massa e, em 2 unidades no seu número atômico, o que
5 D
Cada isótopo iodo-129 originará um isótopo iodo-128: indica a eliminação de uma partícula alfa ( 42 α ) por etapa.
129 129 Exemplo:
Z I+ 0
0 γ→ Z I+ 1
0 n 1a etapa da série:
111Rg ⎯⎯→ 109 Mt + 2 α
272 268 4
Cálculo do número de átomos presentes em 38,7g de
iodo-129:
129 129
10 A)
n0 = 0,4 mol, t = 0 min
massa molar Z I — 129g — 6,0 . 1023 átomos de Z I
p
38,7g — y n0
= 0,2 mol, t = 2,5 min
38,7 . 6 . 1023 2
129
y= átomos = 1,8 . 1023 átomos Z I
129 Então a meia-vida (p) do elemento é de 2,5min.
B) Nos cinco primeiros minutos há desintegração de 0,3
Essa quantidade será também a de átomos de iodo-128
60 mol de X e, portanto, há formação de 0,3 mol de He.
que a amostra poderá originar.
1 mol 22,4 L (CNTP)
1 pulso – 3 . 106 núcleos de iodo-128
0,3 mol V
x – 1,8 . 1023 núcleos de iodo-128
1,8 . 1023 ⇒ V = 6,72 L
x= pulsos = 0,6 . 1017 pulsos = 6 . 1016 pulsos
3 . 106
11 A) teor = 10, t = 0 ano
0
p
teor0
6 A = 5, t = 5,6 . 103 anos
Escrevendo a equação nuclear do processo de fusão 2
descrito no enunciado, temos:
Então, p = 5.600 anos.
208
86
36 Kr + 82 Pb → Z
118
Ae y
x b teor0 teor0
p p
B) teor0 ⎯⎯→ ⎯⎯→
2 4
Cálculo de x: 10 5 2,5
36 + 82 = 118 + x ∴ x = 0 t = 2p = 2 . 5.600 = 11.200 anos.
C) Na atmosfera terrestre, os raios cósmicos secundários
portanto, a partícula formada é um nêutron ( 10 n) bambardeiam o N-14, produzindo o C-14, que reage
com o oxigênio do ar formando CO2. Este, por sua
Logo y = 1.
vez, é absorvido pelos vegetais durante a fotossíntese
e, por meio da cadeia alimentar, passa para a
Cálculo de z:
constituição dos animais.
208
86
36 Kr + 82 Pb → Z
118
Ae 1
0 n
86 + 208 = z + 1
z = 293

Cálculo do número de nêutrons do elemento A.

N=A–Z
N = 293 – 118 = 175
1 A) I para II: isobárica (P constante)
II para III: isotérmica (T constante)
7 D III para I: isométrica (V constante)
Quando um átomo emite uma partícula beta, seu número
B) II ⎧T2 = 227 + 273 = 500 K
atômico aumenta uma unidade e seu número de massa ⎪
permanece constante: ⎨V2 = 8L
⎪P = 2 atm
40
k→ 0
β+ 40
Ca ⎩2
19 –1 20
Volume 1.B
I ⎧T1 = ? 8, 2 . 10 –2 . 290
⎪ V=
⎨ V1 = 4L 8, 0 . 10 –3
⎪P = 2 atm
⎩1 V = 2.900 = 2,9 . 103 L

III ⎧T3 = 500 K (II a III : isotérmica ) 6 D

⎪⎪ m1 = 3.106 . 106 de CO2
⎨ V3 = 4L
⎪P = 4 atm m1 3 . 1012
⎪⎩ 3 n1 = = mol
mol1 44

Química V
III para I: isométrica P.V=n.R.T
P1 P3 2 4 3 . 1012
T1 = T3 ⇒ T1 = 500 1.V=
44
. 0,082 . 300

1.000
T1 = = 250 K V = 1,68 . 1012 L de CO2
4
V = 1,68 trilhões de L de CO2
2 A
P1 P2 7 B
V1 V2 I → II: Isobárica (P constante)
T1= 293 k T2 = ? II → III: isotérmica (T constante)
III → I: isovolumétrica, isométrica, isocórica (V constante)
x
n1 = x mol n2 = mol
2
8 E
4 4
α α
X⎯⎯ ⎯
→ Y⎯⎯ ⎯
→
0
−1β
P1 . V1 n . R . T1 n . T
A 2 A –4 2 A–8
Z ⎯⎯⎯ → AZ −−83 T
⇒1= 1 1
Z–4
= 1
Z Z–2

P2 . V2 n2 R . T2 n2 . T2 Isóbaros
61
3 42 α
Rn ⎯⎯⎯
→
0
β
9 X ⎯⎯⎯
→
222 210 4 –1 210
n1 T Y
T x 86 80 84
⇒ = 2 ⇒ = 2 ⇒ T2 = 2 x 293
n2 T1 x 293
4 0
3 2α 2 –1β
2
10 228
88 X ⎯⎯⎯ → 216
82 Y ⎯⎯⎯ → 216
84 Po
228
T2 = 586 k ou T2 = 313oC 88 Ra

3 B
11 232 5 2α
Th ⎯⎯⎯ →
4
212 3 –1β
X ⎯⎯⎯ →
0
212
Bi
I. (V): A pressão que o gás exerce é o resultado das 90 80 83

colisões das partículas do gás contra as paredes 5 partículas α e 3 partículas β

do recipiente que o contém;
II. (F): A difusão ocorre espontaneamente da região de 4 2α 4
3 –1β 0

12 228
Ac ⎯⎯⎯ → 212
X ⎯⎯⎯ → 212
Po
maior concentração para a de menor concentração 89 81 84

III. (V): p02 = PT . X02 4 partículas α e 3 partículas β

p02 = 760 x 0,21 = 159,6
PA . VA nA . R . TA
13 B
VA n A equação de decaimento é:
IV. (V): = ⇒ = A
PB . VB nB . R . TB VB nB 32
15 P → A
Z X+ 32
16 S
V. (F): p02 = PT . X02; V02 = VT . X02

Tais grandezas são diretamente proporcionais; – Índices superiores:

32 = A + 32
4 B A=0
Princípio de Avogadro: “Volumes iguais de quaisquer gases,
nas mesmas condições de temperatura e de pressão, – Índices inferiores:
possuem o mesmo número de mols”. 15 = Z + 16
Z=–1
5 A
R = 0,082 atm . L . mol–1 . R–1
–1 β
0 0
P = 8,2 . 10–3 atm Portanto, temos: –1 X ou (partícula beta)
n = 1 mol
V=? 14 C
T = 290 k Através do gráfico podemos calcular a meia-vida do isótopo:
m0 = 10 g, t = 0 ano
P.V=n.R.T p
m0
8,2 . 10–3 . V = 1 . 8,2 . 10–2 . 290 = 5 g, t = 28 anos
2
 Volume 1.B
Então p = 28 anos (meia-vida) Anotações
p
m0 p
m0 p
m0
m0 ⎯⎯→ ⎯⎯→ ⎯⎯→
2 4 8
40,0 g 20,0 g 10,0 g 5,0 g
t = 3p – 3 . 28 = 84 anos

15 E
210
82 X → 2 –1
0
β+ 2α
4
→ 206
82 Y Y= 206
82 Pb
Química V

p
m0 p
m0 p
m0
m0 ⎯⎯→ ⎯⎯→ ⎯⎯→ p = 22 anos
2 4 8
10 g 5g 2,5 g 1,25 g
t = 3p = 3 . 22 = 66 anos

62