Teoria de Lewis

Teoria Completa Exercícios Resolvidos Passo a Passo

Funções Inorgânicas

Número de oxidação (NOX) Teoria Completa

Ácidos
Eaí, tudo bom?
Bases

Óxidos A gente já viu que na teoria de

Sais
Teoria de Arrhenius
Teoria de Bronsted-Lowry
Bronsted-Lowry o importante era o
próton, né? Ácidos eram espécies que
doavam H + , e bases espécies que
recebiam esse H + .

Teoria de Lewis Como Lewis era um cara que não

conseguia deixar quieto, ele teve que
Escala de pH
criar a teoria dele para os ácidos e as
Cálculos de pH bases também, e ela é bem
importante, então vamos lá!

Definição de ácido e base

segundo Lewis

Quando você pensa em Lewis, você

precisa pensar em par de elétrons. Ele
sempre se preocupava com os benditos
pares de elétrons: na ligação química,
nas estruturas de Lewis e, aqui, na
teoria ácido base dele.
Na época que ele lançou essa teoria,
ele falou que a galera tava meio tarada
nessa história de H + e que isso não era
verdade. A transferência de prótons
era uma consequência do fato de que:

Ácidos: recebem pares de elétrons.

Bases: doam pares de elétrons.

Ao doar pares de elétrons, muitas

bases de Lewis acabam capturando
prótons e se comportando como bases
de Bronsted. Mas a teoria de Lewis é
mais abrangente. Muitos compostos
classificados como ácidos e bases de
Lewis não são englobados pela teoria
de Bronsted-Lowry.

Vamos ver uns exemplos?

Olha o exemplo de uma reação ácido-

base de Lewis:

NH3+HCl→NH4++Cl-

Essa reação também é uma reação

ácido base de Bronsted-Lowry. Mas
aqui o motivo que faz o N H 3 ser uma
base é porque ele está doando par de
elétrons. O H + é o ácido porque ele
aceita o par de elétrons. O íon C l - é
considerado uma base mais fraca que o
N H 3 , afinal o N H 3 consegue roubar
seu H + .
 Agora a reação de baixo é uma reação
ácido-base de Lewis, mas não tem
transferência de prótons, então não é
uma reação ácido-base de Bronsted-
Lowry.

NH3+BF3→H3N-BF3

Saca só o N H 3 agindo como base e

doando par de elétron enquanto o B do
B F 3 recebe o par de elétrons, se
comportando como ácido.

Os pares de elétrons dos flúores não

foram indicados porque não
participam diretamente da reação e só
iam poluir a imagem, ok?

Tanto a teoria de Lewis quanto a de

Bronsted são especialmente
importantes na química orgânica.

Vamos praticar pra fixar?

Exercício Resolvido #1

Peter Atkins & Loretta Jones. Princípios da Química, 5ª ed.

Porto Alegre: Bookman, 2012, pp 428-Teste 11.2A.
 Identifique:

a) os ácidos e as bases de
Bronsted nos reagentes e
produtos do equilíbrio de
transferência de prótons:

HNO2(aq)+HPO4(aq)
2-⇄NO2(aq)-+H2PO4
(aq)-

b) Que espécies (não

necessariamente explícitas)
são ácidos de Lewis e que
espécies são bases de Lewis?

Passo 1

a) Relembrando: ácido de Bronsted

doa próton e base de Bronsted recebe
próton.

Como o H N O 2 começa com o H + e

termina sem ele ( N O 2 - ), ele está
agindo como ácido, doando o próton.

Por outro lado, o H P O 4 2 - ganha um

próton durante a reação, então atua
como base de Bronsted.

Considerando o N O 2 - como base

conjugada do H N O 2 e o H 2 P O 4 -
como ácido conjugado do H P O 4 2 - ,
podemos afirmar que:

Ácidos de Bronsted: H N O 2 e H 2 P O 4
-;
 Bases de Bronsted: N O 2 - e H P O 4 2
-.

Passo 2

b) A base de Lewis é a espécie que doa

par de elétrons, enquanto o ácido o
recebe.

No sentido direto da reação, um par de

elétrons do H P O 4 2 - ataca e rouba
um H + , por isso o H P O 4 2 - age
como base e o H + age como ácido de
Lewis.

No sentido inverso da reação, um par

de elétrons do N O 2 - captura um H +
do H 2 P O 4 - . Assim, N O 2 - é a base
de Lewis e o H + age, novamente,
como ácido.

Ácido de Lewis: H + ;

Bases de Lewis: H P O 4 2 - e N O 2 - .

Resposta

a) Ácidos de Bronsted: H N O 2 e H 2 P
O4-;

Bases de Bronsted: N O 2 - e H P O 4 2
-.

b) Ácido de Lewis: H + ;

Bases de Lewis: H P O 4 2 - e N O 2 - .
Exercício Resolvido #2

UDESC – Lista de exercícios sobre funções inorgânicas. Prof.

Fernanda Ferreira. Questão 25.

Tomando por base as

definições clássicas de ácidos
e bases, de Arrhenius,
BrØnsted-Lowry e Lewis,
defina como F ou V.

( ) Ácido é toda espécie

química, íon ou molécula que,
em solução aquosa libera o
íon O H - ;

( ) Ácido é toda espécie

química, íon ou molécula,
capaz de receber um par de
elétrons;

( ) Ácido é toda espécie

química, íon ou molécula,
capa de receber um próton, H
+;

( ) Base é toda espécie

química, íon ou molécula,
capaz de receber um par de
elétrons;

( ) Base é toda espécie

química, íon ou molécula,
capaz de receber um próton,
H+;
 ( ) Base é toda espécie
química, íons ou molécula,
que em solução aquosa libera
como único ânion, o íon OH.

Passo 1

( F ) Ácido é toda espécie química, íon

ou molécula que, em solução aquosa
libera o íon O H - ;

Ácido liberando O H - é complicado

né?

Nenhuma das teorias diz isso, então é

falso!

Passo 2

( V ) Ácido é toda espécie química, íon

ou molécula, capaz de receber um par
de elétrons;

Pela teoria de Lewis a afirmativa é

verdadeira.

Segundo Lewis, base doa par de

elétrons e ácido recebe.

Passo 3

( F ) Ácido é toda espécie química, íon

ou molécula, capa de receber um
próton, H + ;
 Quem define ácido e base pela
capacidade de doar ou receber prótons
é Bronsted-Lowry. E segundo eles
quem recebe H + é base.

Passo 4

( F ) Base é toda espécie química, íon

ou molécula, capaz de receber um par
de elétrons;

Quem define ácido e base pela

capacidade de doar ou receber par de
elétrons é o seu Lewis. Segundo Lewis,
a base pode doar par de elétrons, e não
receber como a afirmativa sugere.

Passo 5

( V ) Base é toda espécie química, íon

ou molécula, capaz de receber um
próton, H + ;

Segundo a teoria de Bronted-Lowry,

bases são aquelas espécies que podem
receber prótons.

Passo 6

( V ) Base é toda espécie química, íons

ou molécula, que em solução aquosa
libera como único ânion, o íon OH.

Correto, segundo a teoria de

Arrhenius.
Resposta

F, V, F, F, V, V.

Exercício Resolvido #3

Questão de vestibular - UNESP

A sibutramina, cuja estrutura

está representada, é um
fármaco indicado para o
tratamento da obesidade e seu
uso deve estar associado a
uma dieta e exercícios físicos.

Com base nessa estrutura,

pode-se afirmar que a
sibutramina:

(A) é uma base de Lewis,

porque possui um átomo de
nitrogênio que pode doar um
par de elétrons para ácidos.
 (B) é um ácido de Brönsted-
Lowry, porque possui um
átomo de nitrogênio terciário.

(C) é um ácido de Lewis,

porque possui um átomo de
nitrogênio capaz de receber
um par de elétrons de um
ácido.

(D) é um ácido de Arrhenius,

porque possui um átomo de
nitrogênio capaz de doar
próton.

(E) é uma base de Lewis,

porque possui um átomo de
nitrogênio que pode receber
um par de elétrons de um
ácido.

Passo 1

Vamos estudar alternativa por

alternativa.

Item (A): é uma base de Lewis, porque

possui um átomo de nitrogênio que
pode doar um par de elétrons para
ácidos.

De fato, as bases de Lewis são aquelas

que podem doar par de elétrons.

Agora, aquele nitrogênio tem pares de

elétrons para doar?
 Sim!!!

O nitrogênio fazendo três ligações,

ainda guarda um par de elétrons “para
si”. Assim ele está de octeto completo
e carga forml igual a zero.

Portanto, de fato, a sibutramina pode

agir como base de Lewis, doando
aqueles elétrons do nitrogênio ali.

Passo 2

Item (B): é um ácido de Brönsted-

Lowry, porque possui um átomo de
nitrogênio terciário.

O ácido de Brönsted-Lowry tem

hidrogênio pra doar né? Então não tem
nenhuma relação com nitrogênios
terciários (que estão ligados a 3
carbonos). A alternativa está errada.
Passo 3

Item (C): é um ácido de Lewis, porque

possui um átomo de nitrogênio capaz
de receber um par de elétrons de um
ácido.

Ácidos de Lewis recebe par de elétrons.

OK.

Agora.. será que aquele nitrogênio

pode receber um par de elétrons?

Pra receber par de elétrons o cara tem

que ter orbital vazio. O nitrogênio já
está com todos os 2s e 2p completos,
pois está de octeto completo.

Pra receber par de elétrons ele teria

que aloca-los no subnível 3s,
expandindo octeto.

Como a gente discute no capítulo de

estruturas de Lewis, via de regra, os
caras do segundo período não
expandem o octeto porque precisam
usar orbital de uma outra camada
(passar de n = 2 para n = 3 ). Então
aquele nitrogênio não vai querer
receber elétrons, não.

Resumindo, o cara não é um ácido de

Lewis devido ao nitrogênio.
Passo 4

Item (D): é um ácido de Arrhenius,

porque possui um átomo de nitrogênio
capaz de doar próton.

Ácido de Arrhenius doa próton. OK!

Mas o nitrogênio não tem nem um

protonzinho pra doar não!!

Passo 5

Item (E): é uma base de Lewis, porque

possui um átomo de nitrogênio que
pode receber um par de elétrons de um
ácido.

Base de Lewis é aquele que doa par de

elétrons, e não que recebe! E o
nitrogênio não pode receber par de
elétrons mesmo... Então a alternativa
está duplamente falsa.

Resposta

(A) é uma base de Lewis, porque

possui um átomo de nitrogênio que
pode doar um par de elétrons para
ácidos.

Exercício Resolvido #4
 Peter Atkins & Loretta Jones. Princípios da Química, 5ª ed.
Porto Alegre: Bookman, 2012, pp 469-11.17.

Escreva a estrutura de Lewis

de cada reagente, identifique
o ácido e a base de Lewis e
escreva a estrutura de Lewis
do produto (um complexo)
para as seguintes reações
entre ácidos e bases de Lewis:

a) P F 3 + F - →

b) C l - + S O 2 →

Passo 1

a) Eaí? Ainda lembra como faz

estruturas de Lewis?

Vamos ver pro P F 3 :

A gente começa definindo o átomo

central, que aqui será o P (por estar em
menor quantidade e ser menos
eletronegativo).

Liga os F no P .

Aí a gente conta os elétrons de

valência dos átomos, porque esse é o
 número de elétrons que tem que
aparecer na nossa estrutura.

Show! Sabendo que a nossa estrutura

tem que ter 26 elétrons, vamos
completar o octeto da galera e ver se o
número de elétrons fecha.

Todo mundo de octeto completo e a

estrutura tá com 26 elétrons!
Estrutura feita! Além disso, todas as
cargas formais são iguais a zero.

Pra estrutura do F - , não tem segredo.

Temos que ter os 7 elétrons de

valência do flúor, mais um elétron
referente àquela carga negativa ali.
Fica assim:

Passo 2

Hora de identificar a base e o ácido de

Lewis.
 A base tem que doar par de elétrons. É
bem verdade que o P tem um par de
elétrons que pode ser doado. Mas o
flúor, todo negativo, não vai receber
esse par de elétrons. Até porque ele
não pode expandir o octeto (estando
no segundo período da tabela
periódica).

Aqui, como o de costume, o

halogeneto será a base e, portanto, o P
F 3 será o ácido, recebendo par de
elétrons.

A reação fica assim:

O produto formado é o [ P F 4 ] - , com

34 elétrons: 7 de cada flúor, 5 do
fósforo e um referente a carga
negativa.

Passo 3

b) Estrutura do C l - não tem segredo:

tem que aparecer os 7 elétrons de
valência do cloro mais um elétron
referente à carga negativa do íon:
Pro S O 2 , definimos o S como átomo
central por sem o átomo em menor
quantidade e menos eletronegativo.

Ligando os oxigênios nele:

Vamos contar os elétrons de valência,

pra saber quantos elétrons devem
aparecer na nossa estrutura.

Agora a gente completa o octeto da

galera e vê se o número de elétrons
bate com os 18 que a estrutura precisa
ter:

Contando aí em cima, a estrutura ficou

com 20 elétrons. Então vamos
diminuir o número de par de elétrons,
completando o octeto através de uma
ligação dupla ao invés de pares
isolados:

E as cargas formais, da esquerda para

a direita: -1, +1, 0. Como o S pode
expandir o octeto, a gente pode até
compartilhar um par de elétrons do
oxigênio da esquerda com o S ,
 melhorando as cargas formais para: 0,
0, 0.

E ainda rola muita ressonância aí.

Passo 4

Como o halogeneto costuma agir como

base, o C l - será a base de Lewis,
doando par de elétrons e o ácido de
Lewis será o S O 2 , recebendo o par de
elétrons.

O complexo formado será, então: [ S O

2Cl]-.

Pra representar a estrutura do

complexo formado:

Completando o octeto:

A estrutura fica com 26 elétrons. Mas

os dois oxigênios estão com carga
formal negativa (-1) enquanto a carga
formal do S é igual a +1. Portanto a
estrutura mais adequada é:
 Sabendo que uma ligação dupla
existente no S O 2 foi desfeita, é
adequado indicar o par de elétrons da
ligação dupla indo pro oxigênio
quando o S é “atacado” pelo par de
elétrons do cloreto.

Resposta

Exercício Resolvido #5

IFRN – Lista de Equilíbrio Aquoso. Professor Albino Nunes.

Questão 13.

Indicar os ácidos e as bases de

Lewis nas reações abaixo:

1. F e C l 3 + C l - → [ F e C l 4 ]
-;

2. I - + I 2 → I 3 - ;
3. [ : S n C l 3 ] - + C O 5 M n C l
→CO5Mn-SnCl3+Cl
-

Passo 1

a) Por Lewis, a gente sabe que a base

doa par de elétrons e o ácido recebe,
certo?

Acho que representando as estruturas

vai ficar mais fácil de você enxergar
quem está doando pra quem aí no item
a.

A gente só representou os pares de

elétron que estão “atacando” o Fe.

Tá, vendo o desenho fica claro que o

cloreto está doando par de elétrons,
então é a base. E o F e 3 + está
recebendo os pares de elétrons, então
é o ácido.

Mas sem o desenho, como adivinhar?

O Fe tem configuração igual a A r 4 s 2

3 d 6 . Portanto ele pode receber 4
elétrons no orbital 3d.

O cloro pode expandir o octeto? Pode!

Mas ele vai ter que ocupar um subnível
desocupado.
 Além disso, o cloro tá todo negativo,
cheio de par de elétrons, recebendo
mais elétrons??? Pra quê? Quando um
par de elétrons fosse “atacar” o
cloreto, seria repelido por aquele
monte de elétron na volta dele e o
ataque não aconteceria.

Os halogenetos costumam agir como

bases de Lewis.

Passo 2

b) Mais uma vez um halogeneto: o

iodeto. Negativão, cheio de amor pra
dá. Digo, de pares de elétrons pra dar.
É mais fácil ele agir como base de
Lewis né? Aí um iodo do I 2 vai ter que
agir como ácido de Lewis, pra receber
esse par de elétrons.

Olha como nenhum par de elétrons foi

“perdido”. Ele só foi “realocado”,
compartilhado entre dois iodos.

Passo 3

c) [ : S n C l 3 ] - + C O 5 M n C l → C O 5
Mn-SnCl3+Cl-

Não te assusta!
 A gente tem um cara negativo e um
cara neutro reagindo.

É mais fácil o negativo doar par de

elétrons! Além disso, no enunciado
tem um par de elétrons ali no S n . Tem
tudo pra ele estar doando par de
elétrons (base de Lewis).

Aí a gente olha pro produto e vê que

uma ligação foi feita entre o M n e o S
n . Pronto! Um par de elétrons do S n
atacando o M n !

Portanto o [ S n C l 3 ] - é a base de
Lewis, doando par de elétrons, e o C O
5 M n C l age como ácido de Lewis,
recebendo esse par de elétrons.

Resposta

a) ácido: F e C l 3 base: C l -

b) ácido: I 2 base: I -

c) ácido: [ C O 5 M n C l ] base: [ S n C l
3]-

Exercício Resolvido #6

Elaboração própria
 Indique qual o composto é
mais básico e explique.

Passo 1

Pra esses caras terem comportamento

básico, eles vão ter que doar o par de
elétrons do nitrogênio.

Ambos os compostos possuem um

grupo capaz de “drenar” a densidade
eletrônica do N por
eletronegatividade.

O flúor é o elemento mais

eletronegativo da tabela periódica, e
ter 3 deles na estrutura molecular, faz
toda a diferença na disponibilidade
dos elétrons do N .

Como o efeito indutivo é maior quanto

mais próximo o grupo estiver, no
primeiro composto esse efeito vai ser
mais drástico e o par de elétrons do N
vai estar pouco disponível, já o N do
segundo composto, sente menos a
presença dos flúores, tendo mais
facilidade em doar seus elétrons.

O C F 3 C H 2 C H 2 N ¨ H 2 é a base
mais forte.
Resposta

CF3CH2CH2N¨H2

Exercício Resolvido #7

UEL – Química Orgânica I. Questão 29.

Indique o ácido e a base de

Lewis nas reações abaixo:

a)

b)

c)

Passo 1

a) A base de Lewis vai doar elétrons e o

ácido de Lewis vai receber esses
elétrons.
 Na reação aí de cima, um par de
elétrons do C l ataca o A l , formando
uma ligação. O composto formado
(assim como nas outras reações desse
exercício) não é muito estável (afinal o
cloro não é de ficar positivo), e depois
vai ter uma ligação quebrada numa
próxima etapa.

Na reação mostrada, o C H 3 C H 2 C l
age como base e o A l C l 3 como ácido
de Lewis.

Passo 2

b) Você consegue identificar de onde

sai o par de elétrons e onde ele vai
parar aí no item b?

Se você montar a estrutura de Lewis do

B F 3 , vai ver que não tem par de
elétrons sobrando no B . Já no oxigênio
do O H tem né?

Então, pra formar a ligação entre o O e

o B observada no produto, um par de
elétrons do oxigênio ataca o B . Se o
oxigênio doa um par de elétrons e o
boro recebe eles, já temos nosso ácido
e nossa base de Lewis né?

Ácido de Lewis: B F 3

Base de Lewis: C H 2 O H
 Quer ver o esquema com as setinhas?

Passo 3

c) Aquele carbocátion lá não tem par

de elétrons pra doar. E tá loooouco pra
receber um par de elétrons. De fato, os
carbocátions são ácidos de Lewis bem
fortes.

Então o oxigênio da água doa um par

de elétrons pra ele, agindo como base
de Lewis.

Resposta

a) Base de Lewis: C H 3 C H 2 C l ácido

de Lewis: A l C l 3

b) Base de Lewis: C H 2 O H ácido de

Lewis: B F 3

c) Base de Lewis: H 2 O ácido de Lewis:

(CH3)3C+
Exercício Resolvido #8

UFMG – Lista de Orgânica. Prof. Dr. Eufrânio Nunes da Silva Jr.

Questão 04. Modificada.

Mostre por meio de setas

curvas como ocorrerá a
reação entre os reagentes
abaixo. Qual a definição de
ácido e base de Lewis? Que
espécies estão agindo como
base e ácido de Lewis?

N(Me)3+AlCl3→

BF3+N(Me)3→

Passo 1

Bora começar pela definição de Lewis:

Ácido: espécie que recebe par de

elétrons.

Base: espécie que doa par de elétron.

Ah, caso você não esteja familiarizado

com a notação, aque M e se refere a um
metil ( C H 3 ).

Passo 2

A gente sabe que o N tem um par de

elétrons quando faz só três ligações.
Por outro lado, estamos começando a
nos acostumar (pelos exercícios
 anteriores) a ver o A l C l 3 como ácido
de Lewis, recebendo par de elétrons.

Representando isso por meio das setas

curvas, o ataque sempre é do par de
elétrons da base em direção ao ácido.

Assim, o N ( C H 3 ) 3 age como base de

Lewis e o A l C l 3 como ácido.

Passo 3

De modo muito semelhante à primeira

reação, na segunda reação um par de
elétrons do nitrogênio ataca um
orbital vazio do boro.

Assim, o N ( C H 3 ) 3 age como base de

Lewis e o B F 3 como ácido.

Resposta

N ( M e ) 3 age como base de Lewis e o

A l C l 3 como ácido de Lewis.

N ( M e ) 3 age como base de Lewis e o

B F 3 como ácido de Lewis.
Exercício Resolvido #9

UFMG – Lista de Orgânica. Prof. Dr. Eufrânio Nunes da Silva Jr.

Questão 06.

Quais dos compostos abaixo

provavelmente agirão como
ácidos de Lewis e quais
reagirão como bases de
Lewis?

1. A l B r 3

2. C H 3 C H 2 N H 2

3. B H 3

4. H F

5. T i C l 4

6. N b C l 5

Passo 1

Devido aos altos valores de

eletropositividade dos metais, eles
normalmente recebem elétrons,
agindo como ácidos de Lewis. A
presença de halogênios ligados aos
metais aumenta ainda mais a
tendência deles em receber elétrons,
porque os halogênios são bem
eletronegativos e deixam o metal
elétron-deficiente.
 Compostos como o B H 3 não possuem
pares de elétrons não ligantes,
portanto, só podem agir como ácidos
de Lewis.

Quando o nitrogênio possui par de

elétrons não ligantes (sempre que ele
faz três ligações ou menos), ele
costum agir como base, doando par de
elétrons.

Aí fica só o H F faltando. O fluoreto ( F

- ) age como base de Lewis, doando
par de elétrons pra fazer ligações. Por
outro lado, o H + age como ácido de
Lewis, recebendo par de elétrons.

Passo 2

Com base nos argumentos do passo 1,

podemos dizer que:

1. A l B r 3 costuma agir como

ácido de Lewis.

2. C H 3 C H 2 N H 2 costuma
agir como base de Lewis.

3. B H 3 costuma agir como

ácido de Lewis.

4. No H F , H + age como ácido

de Lewis e F - como base de
Lewis.

5. T i C l 4 costuma agir como

ácido de Lewis.
6. N b C l 5 costuma agir como
ácido de Lewis.

Resposta

1. A l B r 3 costuma agir como

ácido de Lewis.

2. C H 3 C H 2 N H 2 costuma
agir como base de Lewis.

3. B H 3 costuma agir como

ácido de Lewis.

4. No H F , H + age como ácido

de Lewis e F - como base de
Lewis.

5. T i C l 4 costuma agir como

ácido de Lewis.

6. N b C l 5 costuma agir como

ácido de Lewis.

Exercício Resolvido #10

UFRJ – Lista de Inorgânica. Prof. Farias. Questão 09.a.

Explique o motivo da ordem

de aumento da força básica
abaixo:

NF3<NH3<N(CH3)3
Passo 1

A basicidade de Lewis está ligado à

capacidade da espécie em doar par de
elétrons.

No caso dos compostos do enunciado,

caso os átomos ligados ao nitrogênio
drenem a densidade eletrônica do
mesmo, o par de elétrons se torna
menos disponível e a força básica
diminui.

Isso é o que acontece no N F 3 . Os

flúores são muito eletronegativos e
puxam a densidade eletrônica do N
para si por efeito indutivo.

No N ( C H 3 ) 3 , o efeito é o contrário.
Os radicais - C H 3 , - C H 2 C H 3 ,
entre outros, são doadores de elétrons
por indução. Com isso, aumentam a
densidade eletrônica no nitrogênio,
facilitando a sua ação básica de doação
de elétrons.

Nessa história aí, o N H 3 fica no meio

do caminho, com basicidade
intermediária.

Resposta

Efeito indutivo dos grupos ligados ao

N.
Questões de Livros Relacionadas