Observe os fenômenos abaixo:

A madeira ao queimar O gelo para fundir

LIBERA ABSORVE
energia na forma de energia na forma de
CALOR CALOR

O calor envolvido nas transformações é estudado pela TERMOQUÍMICA

Absorvem calor do Liberam calor para o
meio ambiente meio ambiente
Toda espécie química possui uma energia,
que quando medida à
pressão constante, é chamada de

ENTALPIA (H)

Não é possível calcular a entalpia

de um sistema,
e sim a sua variação ( ΔH )

ΔH = H final –H inicial
 ΔH = H final –H inicial

ENTALPIA (H)

REAGENTES
HR
ΔH < 0
PRODUTOS
HP

Caminho da reação
 ΔH = H final –H inicial

ENTALPIA (H)

PRODUTOS
HP
ΔH > 0
REAGENTES
HR

Caminho da reação
 O calor pode ser representado
como parte integrante da reação
ou
na forma de variação de entalpia
 2 NH3(g) + 92,2 KJ N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g) N2(g) + 3 H2(g) ΔH = + 92,2 KJ

 N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 92,2 KJ

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = – 92,2 KJ

Considere o seguinte gráfico:
Entalpia (H)

A (g) + B (g)

ΔH
2 AB (g)

caminho da reação
De acordo com o gráfico acima, indique a opção que
completa, respectivamente, as lacunas da frase abaixo.

"A variação da entalpia é ...............; a reação é .......................

porque se processa ...................... calor”
a) positiva, exotérmica, liberando.
b) positiva, endotérmica, absorvendo.
c) negativa, endotérmica, absorvendo.
d) negativa, exotérmica, liberando.
e) negativa, exotérmica, absorvendo.
 QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H 2O ( l ) ΔH = – 286 KJ

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ

 ESTADO FÍSICO DOS
REAGENTES E DOS PRODUTOS

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( sH = – 293

) KJ

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l )H = – 286

KJ

H2 (g) + 1/2 O2 (g) ∆H = – 243 KJ

H2O ( v )
 ENTALPIA

H2 (g) + 1/2 O2 (g)

ΔH1 = – 243 KJ
H2O ( v )
1
ΔH2 = – 286 KJ
H2O ( l )
2
ΔH3 = – 293 KJ
H2O ( s )
3

caminho da reação
 ESTADO ALOTRÓPICO

C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = –

393,1 KJ
C(diamante) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 395,0
KJ
ENTALPIA

C(diamante) + O2(g)

C(grafite) + O2(g) ΔH = – 395,0 K

ΔH = – 393,1
CO2(g)
KJ

caminho da reação
 EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ
(25°C , 1 atm)

É a equação química que indica a variação de entalpia da reação,

os estados físicos das substâncias
e as condições de temperatura e pressão
em que a mesma se processa
Observações:

Se a equação termoquímica
em um sentido for endotérmica, no sentido contrário será
exotérmica

Quando não citamos os valores

da pressão e da temperatura é porque correspondem
as condições ambientes
 ESTADO PADRÃO DOS ELEMENTOS
E DOS COMPOSTOS QUÍMICOS

Um elemento químico ou composto se encontra no

ESTADO PADRÃO
quando se apresenta em seu estado
(físico, alotrópico ou cristalino)
mais comum e estável, a 25°C e 1 atm de pressão

C(grafite) O2(g) CO2(g) H2O ( l )

 Quando a substância é SIMPLES
e se encontra no estado padrão sua entalpia será igual a
ZERO

Assim, no estado padrão, terão entalpias iguais a ZERO

Carbono grafite
Oxigênio
Fósforo vermelho
Enxofre rômbico

Nitrogênio (N2)
Prata (Ag)
 É a variação de entalpia envolvida
na formação de 1 mol da substância, a partir
das substâncias simples correspondentes,
com todas as espécies no estado padrão

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2OΔH = – 286

(l) KJ

1 N2(g) + 3 H2(g) NH3(g)ΔH = – 11

2 2 kcal
 Podemos calcular a
variação de entalpia de uma reação
a partir das entalpias de formação das
substâncias que
participam da reação pela fórmula:

ΔH = H final – H inicial
O gás hidrogênio pode ser obtido pela reação abaixo equacionada:

CH4 (g) + H2O (V)  CO (g) + 3 H2 (g)

A entalpia da reação a 25°C e 1 atm, é igual a:

Entalpias de formação em kj/mol,
CH4 = – 75; H2O = – 287; CO = – 108.

a) + 254 kj.
ΔH = H final – H inicial
b) – 127 kj.
ΔH = [1 x (– 108)] – [1 x (– 75 + 1 x (– 287)]
c) – 479 kj.
ΔH = (– 108) – [– 75 – 287]
d) + 508 kj.
e) – 254 kj. ΔH = (– 108) – (– 362)
ΔH = – 108 + 362
ΔH = 254 kj
 De acordo com a equação abaixo e os dados fornecidos,

C2H2 (g) + 5/2 O2 (g)  2 CO2 (g) + H2O ()

Dados: ΔH = + 226,5 kj/mol (C2H2 (g) )

ΔH = – 393,3 kj/mol (CO2 (g) )

ΔH = – 285,5 kj/mol (H2O () )

Indique qual o valor da entalpia-padrão de combustão do acetileno, C 2H2,
em kj/mol.

a) + 1298,6.
ΔH = H final – H inicial
b) – 1298,6. ΔH = [2 x (– 393,3) + 1 x (– 285,5) – [ (+ 226,5)]

c) – 905,3. ΔH = – 786,6 – 285,5 – 226,5

d) + 905,3. ΔH = – 1298,6 kj/mol
e) – 625,8.
 É a energia liberada na combustão completa
de 1 mol de uma determinada substância,
com todas as substâncias envolvidas
na combustão, no estado padrão

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H 2O ( l ) ΔH = – 68 KJ

C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 393,1 KJ

01) O calor liberado na combustão de um mol de metano é 212 Kcal.
Quando 80 g de metano são queimados, a energia liberada é:

Dados: C = 12 u.; H=1u

CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O

a) 1060 Kcal. libera
1 mol de CH4 212 kcal
b) 530 Kcal. 16 g de CH4
c) 265 Kcal. libera
80 g de CH4 x kcal
d) 140 Kcal.
16 212 16 x = 212 80
e) 106 Kcal. = x x

80 x
16960
x=
16
x = 1060 kcal
 É a energia envolvida (absorvida)
na quebra de 1 mol de determinada ligação química,
supondo todas no estado gasoso, a 25°C e 1 atm

A quebra de ligações será sempre um processo

ENDOTÉRMICO

H – H (g) 2 H (g) ΔH = + 435,5 KJ/mol

Com base na tabela abaixo, determine a variação de entalpia da
reação seguinte:
3 Cl2 + 2 NH3  6 HCl +
N2
N–H 93 kcal/mol N N 225 kcal/mol
H – Cl 103 kcal/mol Cl – Cl 58 kcal/mol

3 Cl – Cl + 2 N–H 6 H – Cl + N N

H
3 x 58 + 6 x 93 6 x 103 + 225
174 + 558 618 + 225
+ 732 kcal – 843 kcal

ΔH = (+ 732) + (– 843) ΔH = – 111 kcal

C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 393,3 KJ

caminho direto
C(grafite) + O2 (g) CO2(g)
estado inicial estado final

CO(g) + 1/2 O2 (g)

estado intermediário

ΔH1 = – 110,3 KJ ΔH2 = – 283,0 KJ

Observe que: ΔH1 + ΔH2 = ΔH

(– 110,3) + (– 283,0) = – 393,3 KJ
 Estas observações foram feitas por
Germain Henry Hess
e, ficou conhecida como
LEI DE HESS

As reações químicas
podem ocorrer em várias etapas,
porém, verifica-se que sua variação de entalpia depende apenas dos
estados inicial e final da mesma
 S8 (s) + 12 O2 (g) + 8 H2SO4 ()  8 H2S2O7 ()

I. S8 (s) + 8 O2 (g)  8 SO2 (g) ΔH = – 2375 kj/mol

II. SO2 (g) + 1/2 O2 (g)  SO3 (g) ΔH = – 100 kj/mol

III. SO3 (g) + H2SO4 ()  H2S2O7 () ΔH = – 130 kj/mol

Repetimos a equação ( I ):
Multiplicamos a equação ( II ) por “ 8 “ :
Multiplicamos a equação ( III ) por “ 8 “ :
Somamos todas as equações:

S8 (s) + 8 O2 (g)  8 SO2 (g) ΔH = – 2375 kj/mol

8 SO2 (g) + 4 O2 (g)  8 SO3 (g) ΔH = – 800 kj/mol

8 SO3 (g) + 8 H2SO4 ()  8 H2S2O7 () ΔH = – 1040 kj/mol

S8 (s) + 12 O2 (g) + 8 H2SO4 ()  8 H2S2O7 () ΔH = – 4215 kj/mol