A polineuropatia amiloidótica familiar - PAF - foi pela primeira vez descrita numa

população Portuguesa na área da Póvoa de Varsim, pelo neurologista Corino de

Andrade.

A PAF está associada com deposição de substâncias fibrilares designadas por fibras
de amilóide (TTR) em diversos tecidos em especial nos nervos o que se manifesta
inicialmente pela perda progresiva de sensibilidade. Esta doença é transmitida de
forma autossómica dominante ou seja, se o progenitor portador for heterozigótico a
probabilidade de um filho ser também portador da mutação é de 50%.

Em média esta doença tem início entre 25 e 35 anos e tem uma evoluçao de cerca de
10 anos começando por um mau funcionamento da bexiga atá á falta de sensibilidade
nos membros sendo muitas vezes fatal se nao existir um diagnóstico seguido de um
tratamento.