1. (UEM 2013) O núcleo é considerado portador dos
fatores hereditários e controlador das atividades
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01) Os nucléolos representam o material genético
contido no núcleo, sendo resultantes da associação
entre proteínas e moléculas de DNA.
02) Cromossomos homólogos são os dois
representantes de cada par cromossômico presente em
células diploides, provenientes originalmente do par de
gametas.
04) Um trecho da molécula de DNA cromossômico que
contém informações para sintetizar a cadeia de
aminoácidos de uma proteína é definido como gene.
08) A principal função da carioteca é manter o conteúdo
nuclear separado do meio citoplasmático, impedindo o
intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o
citoplasma.
16) A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o
número e o tamanho dos cromossomos, possibilitando
detectar alterações cromossômicas antes do
nascimento da criança.
2. (UFSC 2012) Utilizando-se Microscopia Eletrônica
de Transmissão foram obtidas as imagens abaixo.
Na Figura A, observa-se um plasmócito obtido da
medula óssea de cobaia (aumento de 25.000 X). Na
Figura B, observa-se uma célula pancreática de um
morcego (aumento de 95.000 X).
Com relação às estruturas apontadas pelas setas,
assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).
01) A estrutura indicada pelo número 2 é a menos
condensada do núcleo e corresponde ao nucleoplasma.
02) A estrutura indicada pelo número 3 é o retículo
endoplasmático liso.
04) A estrutura indicada pelo número 1 corresponde aos
lisossomos responsáveis pela digestão celular.
08) Nas regiões escuras no núcleo, indicada pelo
número 2, encontra-se a maior concentração de DNA.
16) A estrutura indicada pelo número 4 corresponde a
um cloroplasto, pois se visualiza nitidamente a estrutura
lamelar do granum.
32) As organelas presentes nas Figuras A e B não
apresentam membranas de separação com o
citoplasma.
64) Dentro da estrutura indicada pelo número 4 ocorrem
etapas da cadeia respiratória e do ciclo de Krebs.
3. (UEPG 2011) No que se refere à cromatina,
assinale o que for correto.
01) Aparece em todas as etapas da mitose: prófase,
metáfase, anáfase e telófase.
02) Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta
etapa a cromatina é importante no processo da divisão
celular.
04) Está presente no núcleo interfásico e aparece
durante a divisão celular com uma organização
estrutural diferente, transformando-se nos
cromossomos.
08) É formada por nucleoproteínas.
4. (UEM 2011) Identifique o que for correto sobre as
características gerais dos cromossomos.
01) Durante a interfase, ocorre a duplicação dos
cromossomos, e essas cópias unidas de um
cromossomo duplicado são denominadas cromátides-
irmãs.
02) A posição do centrômero serve de critério para
classificar os cromossomos em três tipos: metacêntrico,
acrocêntrico e telocêntrico.
04) Os genes da espécie humana distribuem-se em
cromossomos autossomos e sexuais. Cada pessoa
herda dois conjuntos de 23 desses cromossomos, um
proveniente da mãe e outro do pai.
08) Nos eucariontes, o material genético chamado de
cromatina é separado do citoplasma pela membrana
nuclear.
16) As alterações cromossômicas estruturais
correspondem a modificações na sequência dos genes
ao longo do filamento, podendo ser provocadas por
vírus, radiação ou substâncias químicas.
5. (UFSCAR 2010) A edição n.º 76 da revista
Scientific American Brasil, de 2008, noticiou que
pesquisadores da Harvard Medical School, nos
Estados Unidos, conseguiram construir um modelo
da célula primitiva, que surgiu há,
aproximadamente, 3,5 bilhões de anos e que deu
início à jornada da vida na Terra. A partir dessa
célula primitiva surgiram os dois tipos fundamentais
de células: um, presente em bactérias e

 

 
cianobactérias e o outro, presente em todos os _____________________________________________
demais seres vivos conhecidos atualmente, exceto _____________________________________________
vírus. Esse feito científico é de extrema importância,
pois pode fornecer informações mais precisas de 7. (UEG 2010) Na década de 1930, o biólogo alemão
como esse processo de diversificação aconteceu. Joachim Hammerling, com o objetivo de entender a
importância do núcleo celular, realizou transplantes
a) Quais são os dois tipos celulares a que o texto entre duas espécies de algas unicelulares marinhas:
faz referência, e qual é a diferença mais marcante a Acetabularia mediterranea, cuja umbela tem forma
entre eles, visível com o auxílio do microscópio lisa, e a Acetabularia crenulata, cuja umbela tem
óptico? forma ondulada. A seguir, está a representação
esquemática dos experimentos realizados.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________

b) Em um organismo pluricelular, podemos

observar células com um mesmo código genético
desempenhando funções muito diferentes, por
exemplo, um neurônio e uma célula muscular. Como
isso é possível?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
Sobre os resultados obtidos a partir dos
_____________________________________________
experimentos, explique:
_____________________________________________
_____________________________________________ a) o que ocorreu em A e B, com ambas espécies;
_____________________________________________ _____________________________________________
_____________________________________________
6. (UFPR 2010) O complexo de poro nuclear é a _____________________________________________
estrutura que regula o trânsito de grandes _____________________________________________
moléculas (como RNA e proteínas) entre o núcleo
celular e o citoplasma. O número de complexos de b) o que ocorre em C quando há a enxertia do
poro encontrados no envoltório nuclear pode variar pedúnculo de A. mediterranea em uma base de A.
entre diversos tipos celulares. crenulata.
_____________________________________________
a) Coloque em ordem crescente de número de _____________________________________________
complexos de poro por núcleo os seguintes tipos _____________________________________________
celulares: neurônio, espermatozoide, adipócito.
_____________________________________________
_____________________________________________
Número de complexos de poro por núcleo celular
_____________________________________________
< <
_____________________________________________
_____________________________________________
b) Justifique a ordem escolhida, com base nos
conhecimentos de biologia e fisiologia celular. 8. (UERJ 2007) As células animais possuem núcleo
_____________________________________________ delimitado por um envoltório poroso que funciona
_____________________________________________ como uma barreira entre o material nuclear e o
_____________________________________________ citoplasma. As células vegetais, apesar de

 

possuírem núcleo similar, diferem das animais por
apresentarem um envoltório externo à membrana
plasmática, denominado parede celular.
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear deve
apresentar poros. Em seguida, cite as funções da
parede celular dos vegetais e seu principal
componente químico.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
9. (UEG 2005) A figura a seguir refere-se à
hereditariedade:
a) Qual a característica do DNA, enquanto molécula
mandatária da informação genética, que permite a
transmissão dessa informação do organismo para
seus descendentes?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) A ocorrência de mutações é importante para a
evolução da espécie? Justifique sua resposta.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
10. (UEM 2004) Sobre a estrutura e a função das
células, assinale o que for correto.
01) Microtúbulos são componentes polissacarídicos do
fuso acromático e do citoesqueleto de células
eucarióticas e estão envolvidos na sustentação da
célula e nos movimentos celulares.
02) Centro celular e cinetócoro são estruturas
relacionadas com os movimentos cromossômicos
durante as divisões celulares.
04) O nucléolo está mais diretamente associado com a
função do retículo endoplasmático rugoso do que com a
função do retículo endoplasmático liso.
08) Em célula secretora, a uracila marcada
radioativamente e incorporada ao RNA mensageiro
segue mais frequentemente o trajeto: núcleo, matriz
citoplasmática, retículo endoplasmático rugoso,
complexo de Golgi e grãos de secreção.
16) Retículo endoplasmático rugoso, retículo
endoplasmático liso, complexo de Golgi e carioteca
compõem o sistema de endomembranas de células
eucarióticas.
32) Peroxissomos são organelas celulares
membranosas que participam dos processos de
digestão.
64) Todas as enzimas são proteínas que catalisam as
reações de degradação, ou digestão, de
macromoléculas.
11. (UEM 2004) Sobre o ciclo celular, a estrutura e o
comportamento dos cromossomos, assinale o que
for correto.
01) Cada cromossomo é formado por uma única
molécula de DNA. Portanto, células de raízes que
incorporam timidina radioativa durante toda a interfase
produzem cromossomos metafásicos com uma
cromátide radioativa e uma cromátide não-radioativa.
02) Desprezando-se pequenas diferenças dentro de
pares de cromossomos de tamanhos diferentes, é
esperado que, após a primeira divisão meiótica, as
células-filhas contenham a mesma quantidade de DNA
nuclear que a célula-mãe.
04) Se, em um núcleo interfásico na fase G1, que
antecede a fase S de síntese, a quantidade de DNA
corresponde a quatro genomas, então, após a mitose,
as células descendentes serão tetraploides.
08) Em uma população de uma espécie diploide com
seis alelos diferentes em determinado locus, qualquer
indivíduo normal terá, no máximo, dois alelos diferentes
para esse locus.
16) Em uma série alelomórfica múltipla, o número
máximo de alelos diferentes é igual ao nível de ploidia
do organismo, ou seja, em espécies triploides, o limite é
três; em tetraploides, é quatro e assim sucessivamente.
32) No cruzamento-teste de um triplo heterozigoto, para
loci ligados, a combinação fenotípica AbC foi a mais
frequente e a combinação abC foi a mais rara,
revelando que, no mapa genético, o locus A está
situado entre os loci B e C.
64) A segregação independente dos pares de genes,
conhecida como segunda lei de Mendel, só é possível
porque, excetuando-se aberrações cromossômicas,

nenhuma molécula de DNA nuclear de qualquer espécie
contém mais de um locus gênico.
12. (UEM 2004) Sobre a atividade e a expressão dos
genes, assinale o que for correto.
01) Durante a transcrição de um gene normal e
funcional, as fitas opostas servem de molde para a
síntese de RNA mensageiros com sequências
diferentes, mas complementares.
02) O código genético é degenerado porque o mesmo
códon especifica aminoácidos diferentes
organismos procariotos e eucariotos.
04) Tanto em animais quanto em vegetais uma cadeia
polipeptídica de 100 aminoácidos pode ser traduzida a
partir de um RNA mensageiro com mais de 100 códons.
08) Nas células vegetais, a síntese de proteínas ocorre
na matriz citoplasmática, no ergastoplasma, nas
mitocôndrias e nos cloroplastos.
16) Nas células animais, a síntese de proteínas ocorre
na matriz citoplasmática, no ergastoplasma, nas
mitocôndrias e no nucleoplasma.
32) Sempre que a sequência de códons do gene é
alterada por substituição de um par de bases também
ocorre modificação na sequência de aminoácidos da
cadeia polipeptídica codificada.
13. (FUVEST 2003) Uma espécie de lombriga de
cavalo possui apenas um par de cromossomos no
zigoto (2n = 2). Um macho dessa espécie,
heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb)
formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de
espermatozoides normais com diferentes genótipos
quanto a esses genes.
a) Qual é o número de cromossomos e o número de
moléculas de DNA no núcleo de cada
espermatozoide?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) Quais são os genótipos dos espermatozoides
formados?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
c) Por que, a partir das informações fornecidas, não
é possível estimar a proporção em que cada um dos
quatro tipos de espermatozoides aparece? Explique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
14. (UFSC 2002) O cariótipo consiste na montagem
fotográfica, em sequência, de cada um dos tipos
cromossômicos. Ele nos permite saber qual o
número e qual a forma dos cromossomos de uma
espécie, bem como estabelece o seu padrão
cromossômico normal. A partir da análise da figura
a seguir, e em relação a esse estudo, é CORRETO
afirmar que:
em
01) o cariótipo é o "quadro cromossômico" das células
haploides de cada espécie.
02) na espécie humana, os cromossomos são
classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de
cromossomos autossômicos, e mais um par de
cromossomos sexuais que, no homem, é XY e, na
mulher, XX.
04) para a obtenção do cariótipo, são utilizadas células
de leucócitos em anáfase meiótica.
08) em fetos, normalmente a cariotipagem só deve ser
feita quando há real suspeita de algum tipo de alteração
cromossômica, já que as técnicas de coleta de material
apresentam risco de aborto.
16) a partir da análise de cariótipos, informações
valiosas podem ser obtidas, tais como a existência de
cromossomos extras ou de quebras cromossômicas,
auxiliando no diagnóstico de certas anomalias
genéticas.
32) a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo
16, e o daltonismo são exemplos de doenças de origem
genética que podem ser diagnosticadas através do
exame cariotípico.
15. (UFF 2000) Um aluno em sua casa, estudando
eletromicrografias de diferentes células, recortou o
núcleo de duas células para posterior montagem em
seu colégio. O núcleo de uma destas células
apresentava muita eucromatina e nucléolo bem
desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina.
No dia seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu
que os citoplasmas destas duas células também

 

 
eram diferentes: um apresentava grande quantidade _____________________________________________
de organelas e, o outro, poucas. O aluno, então, _____________________________________________
sentiu dificuldade em executar a montagem porque
não foi capaz de associar, com precisão, cada b) Que exemplos de anomalias cromossômicas
núcleo ao respectivo citoplasma. podem ser detectadas através deste exame (cite
Tendo em vista as informações dadas, explique dois exemplos).
como devem ser montadas estas duas células. _____________________________________________
Justifique sua resposta, levando em consideração a _____________________________________________
atividade metabólica destas células.
_____________________________________________
_____________________________________________ _____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 18. (UFRJ 1997) O gráfico a seguir mostra as
alterações no conteúdo de ADN durante o ciclo de
_____________________________________________
vida da maioria das células:
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________

16. (UFSC 2000) O núcleo é uma estrutura que

coordena e comanda todas as funções celulares.
Assinale a(s) proposição(ões) que apresenta(m)
relações CORRETAS entre as estruturas nucleares,
sua ocorrência e características químicas ou
funcionais
01) Ao observarmos o núcleo interfásico em
microscópio óptico, verificamos a total compactação da
cromatina, que passa a chamar-se cromossomo.
02) A carioteca corresponde ao fluido onde estão Considerando que no tecido nervoso dos adultos
mergulhados os cromossomos e as estruturas que não há reprodução celular, construa o gráfico que
formam o nucléolo. representa a quantidade de ADN no ciclo celular
04) A membrana nuclear apresenta "poros" ou "annuli", dessas células. Justifique sua resposta.
através dos quais ocorrem importantes trocas de _____________________________________________
macromoléculas entre núcleo e citoplasma. _____________________________________________
08) O nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está _____________________________________________
sempre presente nas células eucarióticas, podendo
_____________________________________________
haver mais de um por núcleo.
16) O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA _____________________________________________
ribossômico (RNAr). _____________________________________________
32) A cromatina é formada por uma única e longa _____________________________________________
molécula de RNA, associada a várias moléculas de _____________________________________________
glicoproteínas. _____________________________________________
_____________________________________________
17. (UFC 1999) Uma mulher com a idade de 40 anos
está grávida do primeiro filho. Ela sabe que, devido 19. (UFLAVRAS 1997) Caracterize os termos a
à sua idade, o bebê tem maior probabilidade de ser seguir dando a função, conforme especificado.
portador de alguma anomalia cromossômica. A
a) MITOSE (caracterização):
cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado
para esclarecer estas dúvidas na fase uterina. _____________________________________________
_____________________________________________
Pergunta-se:
a) Em que consiste este exame?
b) MEIOSE (caracterização):
_____________________________________________
_____________________________________________ _____________________________________________
_____________________________________________
 

 

_____________________________________________
_____________________________________________
c) CROMOSSOMOS (caracterização e função):
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
d) MITOCÔNDRIAS (caracterização e função):
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
e) CLOROPLASTOS (caracterização e função):
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
f) RIBOSSOMOS (caracterização e função):
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
20. (UFF 1997) Estabeleça uma diferença entre:
a) cromossomo metacêntrico e cromossomo
acrocêntrico;
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) eritrograma e leucograma;
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
c) endomitose e amitose;
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
d) vírus e rickéttsia (quanto ao tipo de ácido
nucleico);
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
e) eritropenia e anemia.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
21. Qual é a substância química presente nos
cromossomos que é responsável pelas
características hereditárias?
_____________________________________________
_____________________________________________
22. (UNB 1996) Os genes presentes nos
cromossomos, em conjunto com fatores ambientais,
determinam as características individuais dos seres
vivos. Em relação a esse assunto, julgue os
seguintes itens.
(1) Nas regiões não-homólogas dos cromossomos
sexuais, é intensa a atividade de recombinação gênica.
(2) Gêmeas univitelinas podem apresentar diferenças
fenotípicas relacionadas aos genes localizados no
cromossomo X.
(3) Quanto maior a variabilidade genética de uma
população, maior é o número de genes em homozigose.
(4) Cada um dos cromossomos do cariótipo humano
contém o mesmo número de genes.
23. Existem células polinucleadas em que tecidos
humanos? Exemplifique.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
24. (UDESC 1996) Observe a figura a seguir, que
representa um cromossomo, e depois RESPONDA
as questões propostas.
a) Qual a classificação, quanto à posição do

centrômero, desse cromossomo? JUSTIFIQUE sua
resposta.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) Que fase da mitose está aí representada,
considerando que esse cromossomo encontra-se
no máximo de sua capacidade de espiralização?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
c) Qual o nome das partes do cromossomo
representadas pelas letras A e B? d) EXPLIQUE
quais as consequências da perda da região
centromérica, durante o processo de divisão celular.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
25. Quantos cromossomos podemos observar em
células de seres humanos normais?
_____________________________________________
_____________________________________________
26. Qual é a composição química dos
cromossomos?
_____________________________________________
_____________________________________________
27. Os seres humanos normais possuem 46
cromossomos no núcleo de suas células. Quantos
cromossomos são provenientes do nosso pai? E da
nossa mãe?
_____________________________________________
_____________________________________________
28. Quantos cromossomos aparecem no núcleo das
células do corpo humano normal?
_____________________________________________
_____________________________________________
29. Como são denominados os corpúsculos que
ocorrem no núcleo das células e são responsáveis
pelas características hereditárias?
_____________________________________________
_____________________________________________
30. Quantos cromossomos aparecem no núcleo das
células reprodutoras humanas?
_____________________________________________
_____________________________________________
31. Por que uma ameba morre se retirarmos seu
núcleo?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
32. (UFMT 1996) A elucidação de crimes, como
também a identificação da paternidade, vêm sendo
efetuadas com certa facilidade e segurança através
do uso de técnicas apropriadas, em que são
considerados básicos alguns conceitos de genética.
Sobre esses conceitos, julgue os itens.
( ) Cariótipo é o conjunto de informações sobre os
cromossomos de uma determinada espécie.
( ) Genes alelos são genes que ocupam o mesmo
"locus" gênico em cromossomos homólogos.
( ) Um dos catalisadores do processo de duplicação
do DNA é a enzima DNA polimerase.
( ) Na espécie humana distinguem-se 3 tipos
sanguíneos, e os indivíduos do grupo sanguíneo AB são
considerados doadores universais.
1: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares
formadas pela associação de moléculas de DNA,
proteínas e RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é
formado por uma membrana dupla e porosa que regula
o intercâmbio de substâncias entre o citoplasma e o
núcleo das células eucarióticas.
2: 08 + 64 = 72.
(01) Falso. A estrutura apontada pela seta 2
corresponde à cromatina nuclear.
(02) Falso. A estrutura apontada pela seta 3 é o retículo
endoplasmático rugoso.
(04) Falso. A estrutura 1 é a cromatina nuclear
descondensada.
(16) Falso. A estrutura 4 é uma mitocôndria.

(32) Falso. O núcleo e as mitocôndrias são revestidos
por membrana dupla.
3: 04 + 08 = 12.
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e
eletrônica durante a metáfase e anáfase, devido à
condensação ou espiralização das nucleoproteínas.
4: 01 + 04 + 08 + 16 = 29.
A posição do centrômero permite a classificação dos
cromossomos em quatro tipos: telocêntrico (centrômero
terminal), acrocêntrico (centrômero subterminal),
submetacêntrico (centrômero submediano) e 11: 02+04+08+32 = 46
metacêntrico (centrômero mediano).
5: O texto faz referência às células procarióticas e às
células eucarióticas. A diferença mais marcante entre
esses dois tipos celulares é a presença, apenas nas
células eucarióticas, de carioteca, a membrana nuclear
que envolve o material genético e permite a existência
de um núcleo organizado.
Todas as células somáticas de um indivíduo possuem o
mesmo genoma, ou seja, o mesmo conjunto de genes,
porém, cada tipo celular expressa apenas alguns
desses genes, o que permite sua especialização e o
desempenho de funções específicas. Nessa questão, a
expressão “código genético” foi usada com o sentido
“informação genética” ou “genoma”. O código genético,
na verdade, é o mesmo para todos os seres vivos e
refere-se à relação que existe entre uma trinca de
nucleotídeos de um RNAm e um aminoácido.
6: a) espermatozoide < adipócito < neurônio
b) Células que apresentam menor metabolismo de
síntese (RNAs e proteínas) possuem uma menor
quantidade de complexos de poro.
7: a) Quando a umbela de ambas espécies foram
removidas, a célula regenerou outra igual,
respectivamente lisa em A. mediterranea e ondulada em
A. crenulata.
b) Quando o pedúnculo de A. mediterrânea foi
enxertado em uma base de A. crenulata, aconteceu a
regeneração de uma umbela com características
intermediárias entre as das duas espécies. Quando
essa umbela intermediária foi novamente removida, a
célula regenerou uma umbela ondulada típica da
espécie doadora da base nucleada, A. crenulata.
Quando a umbela mista foi removida, aconteceu a
regeneração de uma umbela típica de A. crenulata.
Esse experimento demonstra que o núcleo é o
responsável por essas regenerações.
8: É necessário haver trocas de material, como
nucleotídeos, RNA e proteínas, entre o núcleo e o
citoplasma. Proteger e dar sustentação e resistência à
célula vegetal. A parede celular é formada
principalmente por celulose.
9: a) A duplicação e replicação semiconservativa das
moléculas de DNA.
b) Sim, pois junto com a recombinação gênica, as
mutações aumentam a variabilidade genética.
10: 02+04+16 = 22
12: 04+08 = 12
13: a) No núcleo dos espermatozoides produzidos pelo
verme seriam observados um cromossomo e, portanto,
uma molécula de DNA.
b) AB, Ab, aB e ab.
c) Os genes estão em ligação fatorial e, não dispondo
da frequência de permutação ou da distância entre os
citados genes, torna-se impossível prever a proporção
de cada tipo de gameta formado pelo animal.
14: 02 + 08 + 16 = 26
15: Uma das células será montada utilizando-se o
núcleo com nucléolo bem desenvolvido e o citoplasma
com grande quantidade de organelas. Esta célula tem
uma intensa atividade metabólica com elevada síntese
de proteínas, uma vez que o nucléolo desenvolve-se
quando sintetiza grande quantidade de ribossomos.
A outra célula será montada utilizando-se o núcleo com
muita heterocromatina e o citoplasma com poucas
organelas. Neste caso, a célula tem baixa atividade
metabólica devido ao fato de a heterocromatina ser
inativa no que diz respeito à expressão gênica.
16: 04 + 08 + 16 = 28
17: a) Cariotipagem consiste na análise numérica e
estrutural dos cromossomos. É realizado pelo estudo
dos cromossomos de células presentes no líquido
a
amniótico a partir da 16 semana de gestação.
b) O exame em questão pode diagnosticar com
segurança várias anomalias tais como as síndromes de
Down, Turner, Klinefelter, Edwards, Patau, etc., além de
malformações congênitas como micro, macrocefalia e
anencefalia.
18:

Não havendo reprodução celular nos neurônios, não
ocorre duplicação do ADN, não havendo portanto a fase
S da duplicação do ADN; como consequência, também
não existirão as fases G2, e M.
19: a) MITOSE: Divisão celular equacional. A célula que
entra em mitose produz duas células-filhas,
cromossômica e geneticamente idênticas.
b) MEIOSE: Divisão celular reducional. A célula diploide
que entra em meiose produz quatro células-filhas
haploides, com a metade do número de cromossomos
da célula-mãe. As células resultantes são
geneticamente distintas da célula-mãe graças ao
processo de recombinação gênica ou "crossing-over".
c) CROMOSSOMOS: Unidades estruturais constituídas
por DNA e proteínas são responsáveis pelo controle das
atividades celulares (genes) e pela transmissão das
características hereditárias (autoduplicação).
d) MITOCÔNDRIAS: Organoides citoplasmáticos
esféricos ou alongados presentes em células
eucarióticas animais e vegetais. Constituídas por duas
membranas: a externa lisa e a interna pregueada
formando cristas. São responsáveis pela respiração
celular aeróbia cujo resultado é a síntese do ATP
(energia) utilizado no trabalho celular.
e) CLOROPLASTOS: Organoides citoplasmáticos
membranosos que ocorrem nas células eucarióticas
vegetais. Constituídos por membrana externa lisa e
membrana interna pregueada formando lamelas sobre
as quais se localizam os tilacoides, que contêm clorofila.
São responsáveis pela fotossíntese, que resulta na
produção de matéria orgânica.
f) RIBOSSOMOS: Organoides citoplasmáticos não
membranosos constituídos por duas subunidades
formadas pela associação de RNA e proteínas. São
responsáveis, sob comando genético, pelo
encadeamento dos aminoácidos que formam as
proteínas celulares.
20: a) Metacêntrico: cromossomos que possuem braços
de mesmo tamanho. Possui centrômero em posição
mediana.
Acrocêntrico: cromossomo que possui o centrômero em
posição subterminal ficando com um braço curto e um
longo.
b) eritrograma: contagem de glóbulos vermelhos
(hemácias ou eritrócitos)
leucograma: contagem de glóbulos brancos (leucócitos)
c) endomitose: duplicação cromossômica sem divisão
celular citoplasmática. Ocorre na formação dos
cromossomos politênicos observados nas células das
glândulas salivares de drosófilas.
amitose: duplicação celular assexuada em bactérias.
Não há centríolos, fuso ou áster, e o material genético
não sofre espiralização.
d) vírus: são seres acelulares que possuem apenas um
tipo de ácido nucleico, DNA ou RNA.
rickéttsia: são seres celulares e possuem os dois tipos
de ácido nucleicos, DNA e RNA
e) eritropenia: diminuição na produção de glóbulos
vermelhos (hemácias ou eritrócitos)
anemia: diminuição na produção de hemoglobina,
pigmento vermelho contido nos glóbulos vermelhos.
21: Ácido Desoxirribonucléico (DNA).
22: F V F F
23: Células polinucleadas ocorrem nas fibras
musculares esqueléticas, cardíacas (binucleadas) e em
hepatócitos.
24: a) Acrocêntrico, pois apresenta centrômero terminal.
b) Metáfase.
c) A - satélite e B - braço do cromossomo.
d) Incapacidade de se prender às fibras do fuso de
divisão, resultando em células com números anormais
de cromossomos.

 

 
25: 46 ou 23 pares de cromossomos.
26: DNA e proteínas.
27: Herdamos 23 cromossomos paternos e 23
maternos.
28: 46 ou 23 pares de cromossomos.
29: Cromossomos.
30: O espermatozoide e o óvulo contém, cada um, 23
cromossomos no núcleo.
31: O núcleo contém o material genético que é o
responsável pelo controle de todas as atividades
celulares.
32: V V V F