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REVISÃO EM CLÍNICA MÉDICA DE PEQUENOS ANIMAIS

segurança, eficácia e praticidade DOS ECTOPARASITICIDAS PARA PULGAS E

CARRAPATOS DE CÃES E GATOS

Security, effectiveness and feasibility of ectoparasiticides for fleas and ticks of dogs and cats

MV. Izadora Loeff Zardo1, MV. Profa. Ma. Dra. Marcy Lancia Pereira2

1 Residente em Clínica Médica de Pequenos Animais da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS.
2 Professora de Clínica Médica de Pequenos Animais e Semiologia Veterinária da Universidade Federal de Santa Catarina
(UFSC), campus Curitibanos, SC.
*Autor para correspondência: Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), campus Curitibanos, SC. Rodovia Ulysses Gabo-
ardi, 3000, Curitibanos - SC, 89520-000, e-mail: marcy.pereira@ufsc.br

RESUMO
Os principais ectoparasitas presentes nos cães e gatos são pulgas e carrapatos e estes são responsáveis
por transmitir doenças aos animais e ao homem. Os ectoparasiticidas têm como função controle e eliminação
destes artrópodes. Atualmente, há um grande número de princípios ativos e formas de apresentação
desses fármacos e, assim, o presente trabalho tem como objetivo revisar os principais princípios ativos dos
ectoparasiticidas disponíveis no mercado para cães e gatos (Fluralaner, afloxolaner, sarolaner, spinosad,
fipronil, imidacloprida, selamectina, deltametrina, amitraz, nitempiram e lufenuron) com enfoque na eficácia,
segurança e praticidade de suas apresentações.
Palavras-chave: Ectoparasiticida. Felino. Canino. Pulicida. Carrapaticida.

ABSTRACT
The main dogs and cats ectoparasites are fleas and ticks, which are responsible for transmitting
diseases to animals and humans. Ectoparasiticides can control and eliminate these arthropods. At present,
there are a large number of active principles and forms of presentation of these drugs and, in this way,
this work aims to review the main active principles of ectoparasiticides (Fluralaner, afloxolaner, sarolaner,
spinosad, fipronil, imidaclopride, selamectin, deltametrin, amitraz, nitempyram and lufenuron) available for
dogs and cats, focusing on the efficacy, safety and feasibility of their presentations.
Keywords: Ectoparasiticide. Feline. Canine. Pulicidal. Acaricide.

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INTRODUÇÃO
Diversos artrópodes vivem como ectoparasitas
em cães e gatos, destacando-se a pulga e o carrapato,
mas prevalentes, além de ácaros e piolhos. As espécies
mais comuns de pulgas são a Ctenocephalides felis
e Ctenocephalides canis, sendo a primeira a mais
prevalente em ambas as espécies (FERREIRA, 2016).
Os carrapatos com maior prevalência no Brasil são os
da espécie Rhipicephalus sanguineus e os do gênero
Amblyomma (LABRUNA e PEREIRA, 2001).
Os ectoparasitos são causadores de várias
doenças nos animais domésticos e até mesmo
no homem, seja devido à sua ação irritante e/ou
espoliativa sobre o hospedeiro, pela transmissão de
agentes infecciosos, e ainda por conduzir o animal
a reações alérgicas (TORRES et al, 2004). As doenças
mais comuns associadas à infestação de pulgas
e carrapatos são a dermatite alérgica associada
à picada de ectoparasitas (DAPE), dermatites
secundárias a lesões cutâneas causadas pela
picadura e doenças infecciosas como a babesiose,
erliquiose, anaplasmose e micoplasmose (MASSARD
e FONSECA, 2004).
Medidas de controle são extremamente
necessárias para fins de tratamento ou prevenção
das infestações por ectoparasitas. Para que essa
proteção seja devidamente eficaz, conhecer os
diferentes medicamentos veterinários disponíveis,
bem como o seu respectivo modo e espectro de
atuação antiparasitária são de suma importância. É
importante que o médico veterinário também tenha
em mente e sempre oriente os tutores de que o
manejo ambiental também é essencial, juntamente
com o controle dos ectoparasitas do(s) animal(is).
O presente trabalho tem como objetivo revisar
os principais princípios ativos dos ectoparasiticidas
disponíveis no mercado para cães e gatos, com
enfoque na eficácia, segurança e praticidade de suas
apresentações.
FORMAS DE APRESENTAÇÃO DE
ECTOPARASITICIDAS
Atualmente, existem diversos princípios ativos
que apresentam níveis de eficácia e segurança
satisfatórios, e diversas apresentações.
Os comprimidos são os mais novos produtos no
mercado, em sua maioria palatáveis e/ou mastigáveis,
facilitam a administração principalmente em cães,
pois estes possuem apetite mais voraz quando
comparados aos gatos. Além disso, alguns não
são recomendados aos gatos, já que não foram
feitos estudos de segurança e eficácia para esta
espécie. A forma de administração de comprimidos
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palatáveis via oral é extremamente útil para cães não
dóceis(CARITHERS et al, 2016) e quando há necessidade
de alta eficácia, como animais em áreas endêmicas de
doenças transmitidas por ectoparasitas, que vivem em
áreas de alto risco de infestação, animais que nadam
ou tomam banho frequentemente.
As medicações de uso tópico localizado,
ou spot on, são geralmente associadas a outros
agentes farmacológicos, a fim de agregar função
ao medicamento. São muito eficazes, mas
apresentam maior risco de toxicidade comparado
aos ectoparasiticidas administrados oralmente.
Normalmente apresentam formulações para gatos e
diferentes pesos de cães, aumentando sua segurança.
Sua utilidade é eficiente em gatos vorazes ou ainda
para diminuir o estresse da administração oral tanto
em gatos quanto em cães, aumentar o espectro de
ação, já que também podem possuir ação em outros
ectoparasitas e endoparasitas, e alguns também
podem ser usados em animais que nadam e tomam
banhos (TAYLOR, 2001).
As coleiras possuem a vantagem do uso por
tempo mais prolongado que as outras formas de
administração, possuindo dosagens mais elevadas
impregnadas (TAYLOR, 2001). A eficácia dos
componentes utilizados não é tão elevada, já que as
coleiras são altamente suscetíveis a intempéries, como
água por exemplo. Sua utilização é extremamente útil
em animais que necessitam de um tempo maior de
utilização, como aqueles que vivem em meio rural, alto
risco de reinfecção e animais indóceis que dificultam o
manejo.
O Quadro 1 mostra detalhes dos principais
princípios ativos disponíveis no Brasil, bem como suas
formas de apresentação, nomes comerciais e tempo
de proteção para cães e gatos.
Quadro 1: Princípios ativos, apresentações comerciais
disponíveis no Brasil, via de administração e tempo
de proteção dos ectoparasiticidas para pulgas e
carrapatos em cães e gatos.
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Princípio ativo Apresentações Espécie Via de Tempo de

comerciais administração proteção
Afoxolaner NexGard Cães Oral 30 dias

Amitraz Amitraz Cães Tópico (banhos) Variável

Premium Amitraz
Amipur Cães
Biotox
Charmdog
Ibatox
Notick
Petmax Imetox
Preventic1
TacPlus
Triatox
Deltametrina Deltametrina Cães Tópico (banhos) Variável
Certrine
Mag Dog Canil-inset
Pulgoff
DeltaShampoo
Leevre2 Coleira 6 meses
Scalibor 4 meses
Fipronil Effipro Cães e Gatos Tópico 30 dias
Frontline plus3
Frontline Topspot
Frontline Tri-Act4
Fiproban
Fiprolex Drop Spot
Effipro Spray
Neopet
Fluralaner Bravecto Cães Oral 4 meses

Imidacloprida Advantage Cães e Gatos Tópico 30 dias

Advocate5
Seresto6 Coleira 8 meses
Lufenuron Program Plus7 Cães Oral 30 dias

Nitempiram Capstar Cães e Gatos Oral 48 horas

Sarolaner Simparic Cães Oral 30 dias

Selamectina Revolution Cães e Gatos Tópico 3 meses

Spinosad Comfortis Cães e Gatos Oral 30 dias

Associação a: óleos essenciais (1); propoxur (2); (S)-metopreno (3); permetrina (4); moxidectina (5); flumetrina (6);
milbemicina (7).
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princípios ativos disponíveis no
mercado brasileiro
A. Fluralaner
O Fluralaner é um membro da classe das
isoxazolinas. Atua inibindo o sistema nervoso
dos artrópodes, ou seja, interrompe a condução
dos estímulos inibitórios, causando nos parasitas
hiperexcitação, paralisia e morte (OZOE et al, 2010),
já que bloqueia os receptores GABA (ácido gama-
aminobutírico) e glutamato. Este medicamento,
comercializado na forma de tabletes mastigáveis
e palatáveis para cães, é indicado para controle de
pulgas (C. felis), certificando a eliminação de 100%
das adultas e 99,9% dos ovos, e carrapatos (Ixodes,
Dermacentor, Rhipicephalus e Amblyomma)
durante 3 meses (DRYDEN et al, 2015).
A utilização de um único tablete é capaz de
conferir, com segurança e eficácia, 12 semanas de
proteção contra pulgas (MEADOWS et al, 2014 e
RANJAN et al, 2018) e carrapatos (MEADOWS et al,
2014). Esta característica de longa duração deve-se
à sua farmacocinética: facilmente absorvido após
administração oral, meia-vida longa, distribuição
relativamente elevada e baixa depuração sistêmica
(KILP et al, 2014).
Rohdich e colaboradores (2014) compararam
o uso de Fluralaner (administração única) com o
fipronil (administração mensal) e concluíram que,
após 3 meses, o primeiro teve semelhante eficácia
para carrapatos e superior para pulgas.
Animais em contato com água e banhos
frequentes não apresentam alteração de eficácia do
medicamento (DONGUS et al, 2018). O Fluralaner é
absorvido de forma mais rápida em cães alimentados,
desta forma a administração do comprimido
com alimento aumenta sua biodisponibilidade
(WALTHER et al, 2014c).
Para testar a segurança, o Fluralaner foi
administrado 3 vezes em um intervalo de 8 semanas
a dose máxima (54mg/kg), o triplo e o quíntuplo
desta dose para grupos de cães da raça Beagle de 8
semanas de idade de 2 quilos, em média. Concluiu-se
que a dose máxima administrada via oral foi segura,
sendo que sua margem de segurança é maior do que
5 vezes a dose recomendada para cães saudáveis de
no mínimo 8 semanas de idade, pesando pelo menos
2 quilos (WALTHER et al, 2014a). Nenhum evento
adverso foi observado subsequente ao tratamento
de Collies MDR1 (-/-) com Fluralaner na dose clínica
3 vezes maior do que a esperada (WALTHER et al,
2014b). Segundo o fabricante (dados internos),
o medicamento é seguro para utilização em cães
reprodutores, prenhes e em lactação.
B. Afoxolaner
Este princípio ativo encontra-se na classe nas
isoxazolinas e, assim como outros agentes desta
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classe, age em receptores específicos GABA e
glutamato, interrompendo os estímulos inibitórios
(OZOE et al, 2010). É a base de tabletes mastigáveis
e palatáveis de uso mensal para cães desenvolvido
como ectoparasiticida contra pulgas (C. felis e C. canis)
e carrapatos (Ixodes, Dermacentor, Rhipicephalus e
Amblyomma) (BEUGNET et al, 2014; KUNKLE, et al,
2014).
Avaliando a farmacocinética do Afoxolaner,
pode-se concluir que possui absorção rápida, alta
biodisponibilidade, distribuição moderada nos tecidos
e baixa depuração sistêmica. A absorção do fármaco
por via oral não foi influenciada significativamente
pelo estado prandial dos cães avaliados, podendo
ser administrado em cães em jejum ou alimentados
(LETENDRE et al, 2014).
Em estudo avaliando sua eficácia, Beugnet
e colaboradores (2014) relataram a eliminação de
100% das pulgas após seis horas da administração
do tablete, permanecendo o efeito até o 11º dia da
administração e diminuindo lentamente. Os carrapatos
foram eliminados em sua totalidade após 48 horas,
evidenciando eficácia de 95,7% em reinfestações até
5 semanas após sua administração (KUNKLE, et al,
2014). Outro estudo também mostrou evidências de
segurança e eficácia em cães após administração oral
a 2,5 mg/kg durante um mês (SHOOP et al, 2014).
Em um estudo de margem de segurança, cães
de 8 semanas de idade receberam 1, 3 e 5 vezes a dose
máxima de exposição (6,3 mg/kg), o que representa
uma exposição a até 13 vezes a dose recomendada
(2,5 mg/kg). Nenhuma alteração significativa foi
observada durante todo o período experimental
em relação ao apetite, peso corporal, exame físico,
avaliação laboratorial (hematológico, bioquímico ou
testes de coagulação) e histopatológica (DRAG et al,
2014).
C. Sarolaner
Este medicamento, também pertencente à
família das isoxazolinas, é a molécula mais recente no
mercado. Seu mecanismo de ação é o mesmo dos 2
princípios ativos anteriores e, por ter grande afinidade
por receptores GABA de insetos, possui alta segurança
para uso em mamíferos como os cães (MCTIER et al,
2016).
Sarolaner é um princípio ativo vendido em
forma de comprimidos mastigáveis e palatáveis de uso
mensal indicado para o controle de pulgas, carrapatos
e sarnas em cães. Apresenta rápida e boa absorção
oral e apresenta meia vida de 12 horas (MCTIER et
al, 2016). Segundo o fabricante (dados de bula) a
administração do comprimido com alimento ou em
jejum não interfere na absorção do medicamento.
Ao se avaliar a efetividade, foi possível observar
que as pulgas (C. felis) começaram a morrer no
período de 3 a 4 horas após o tratamento e, após 8
horas, foi possível observar uma eficácia de mais
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de 98%, mantendo-se por 28 dias, controlando
também as reinfestações (SIX et al, 2016a). Em
estudo comparativo com o Afoxolaner, o Sarolaner
se mostrou mais veloz na eliminação total dos
carrapatos (Rhipicephalus sanguineus), ou seja,
em 24 horas o primeiro princípio realiza sua ação,
enquanto o segundo, em 48 horas (SIX et al, 2016b).
Nenhum efeito adverso foi relatado em estudos
in vitro quando utilizada a dose recomendada de
2 mg/kg (MCTIER, 2016). Em estudo com 479 cães,
o comprimido de Sarolaner foi ofertado pelos
proprietários uma vez ao mês durante 3 meses. Ao
final do estudo, o medicamento mostrou-se seguro,
evidenciando em poucos animais sinais de alergias
e dermatites e nenhuma alteração laboratorial.
Também foi possível assegurar a segurança da
administração concomitante de vacinas, anti-
helmínticos, antibióticos e esteroides (BECSKEI et al,
2016a). A molécula mostrou-se segura para filhotes
de cães com 8 semanas de idade pesando em
média 2 quilos, sendo que apenas 1 % dos animais
testados apresentaram efeitos adversos (BECSKEI et
al, 2016b).
D. Spinosad
Esta molécula representa classe de inseticida
denominada Naturalyte, por ser baseado em dois
metabólitos naturais e apresentar mecanismo de
ação diferenciado. Sua ação é baseada na ativação
de receptores de acetilcolina, induzindo o impulso
nervoso continuamente e, de maneira secundária,
age nos receptores do GABA, interrompendo sua
função e prolongando o tempo do impulso, o que
leva a hiperexcitação e morte do parasita (HEIRTLEN
et al, 2011).
O Spinosad é uma base medicamentosa que
apresenta rápida absorção oral pós-prandial, sendo
que em cães em jejum pode haver diminuição da sua
eficácia. Encontra-se disponível em comprimidos
mastigáveis para cães e gatos, conferindo proteção
contra pulgas (C. felis) durante 30 dias, produzindo
efeito adulticida e reduzindo a produção de ovos,
ideal no tratamento e controle da DAPE (SNYDER et
al, 2007; BLAGBURN, 2010).
Quando comparado ao sarolaner, o spinosad
tem eficácia semelhante para controle de pulgas
em cães (Packianathan et al, 2017).
Em gatos foi comprovada eficácia de mais
de 90% após 2 horas da administração e de 100%
após 24 horas (SNYDER et al, 2013). Estudos em
cães mostram alta eficácia na eliminação de pulgas,
atingindo 100% após 4 horas da administração, e
99,8% na redução da produção de ovos de pulga
(BLAGBURN et al, 2010). Ambos os estudos revelam
que o efeito adverso mais frequente é a êmese e
pode acontecer dentro de 48 horas da administração
do comprimido. O fabricante recomenda não
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administrar em animais com menos de 14 semanas de
idade.
Há registro de interações medicamentosas entre
o Spinosad em altas doses, e a ivermectina em cães, já
que esta atua inibindo a glicoproteína-P (PgP), sendo
nesses o seu uso desaconselhado. Consequentemente,
há potencial de interação entre outros substratos-PgP
(por exemplo, digoxina e doxorrubicina) e pode haver
agravamento das reações adversas dessas moléculas
ou comprometimento da eficácia do medicamento
veterinário (SCHRICKX, 2014).
E. Fipronil
Molécula pertencente ao grupo dos fenilpirazois,
atua inibindo os receptores GABA e glutamato por meio
do bloqueio da transferência de íons cloro, levando a
atividade incontrolada do sistema nervoso central e a
morte dos carrapatos (MATOS, 2013).
O Fipronil é a base para tratamento de pulgas
adultas e carrapatos de uso tópico de cães e gatos,
vendidos na forma de pipetas para administração spot
on. Como o fármaco apresenta somente ação adulticida,
além da fórmula isolada, pode também ser encontrado
na forma associada ao metopreno, que apresenta ação
larvicida. Outra apresentação encontrada é na forma
de spray 0,25%, indicado principalmente para filhotes
(YOUNG et al, 2004).
O fipronil 10% foi eficaz no tratamento de pulgas
(C. felis) em gatos e cães alojados num ambiente
infestado pelos insetos durante 3 meses e ainda foi
capaz de controlar subsequentes infestações semanais
por mais 2 meses (RITZHAUPT et al, 2000a; RITZHAUPT
et al, 2000b). Já Coelho et al. (2015) avaliaram a
administração do fipronil 10% spot on em cães
infestados com pulgas, verificando a eliminação total
de pulgas nos primeiros dias, permanecendo com alto
índice de eliminação das reinfestações até o dia 35,
decaindo a partir desse período.
O Fipronil ainda tem comprovações no
tratamento de sarna sarcóptica (ANDRADE et al, 2006)
e otodécica (SOUZA et al, 2014).
A toxicidade pode ser observada se houver
ingestão acidental de fipronil. Ainda, não deve ser
usado em gatos com menos de 12 semanas e cães com
menos de 10 semanas de idade (GUPTA e ANADON,
2018).
F. Imidacloprida
A imidacloprida é uma molécula da classe
dos neonicotinoides, atuando seletivamente no
receptor nicotínico da acetilcolina do inseto, levando
a hiperexcitabilidade e morte de pulgas adultas por
até 4 semanas. Já que os receptores dos vertebrados e
insetos são estruturalmente diferentes, é considerada
uma molécula segura para uso em cães e gatos (MATOS,
2013). Sua apresentação pode ser como pipeta na
forma de spot on para aplicação mensal em cães e
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gatos, de forma isolada ou associada à moxidectina.
Ainda, pode ser encontrado na forma de coleiras em
associação com flumetrina com durabilidade de 8
meses.
Apresenta ação adulticida e larvicida, tendo
importante efeito na diminuição da população
de pulgas no ambiente (SCOTT et al, 1996). Para
o tratamento de DAPE foi observado redução
significativa dos sinais clínicos da doença após
poucos dias da administração (RUST, 2005). Para
animais com casos graves de DAPE, o princípio se
mostrou vantajoso, já que pode ser utilizado em
intervalos de 1 semana com segurança (BLAGBURN
e DRYDEN, 2009).
Ao testar a forma tópica (spot on), foi observada
eliminação de cerca de 96,9% de pulgas após 24 horas,
sendo que após 7 dias da aplicação foi determinada
eficácia de 99 a 100% por até 4 semanas (ARTHER et
al, 1997).
A coleira impregnada com imidacloprida
associada à flumetrina mostrou reduzir as contagens
de carrapatos em pelo menos 90% e de pulgas em
95% durante um período mínimo de 7 a 8 meses
em gatos e cães em condições de campo. Em ambas
as espécies, o tratamento provou ser seguro com
poucos casos de reações dermatológicas no local
da coleira, como alopecia, prurido e dermatite por
contato (STANNECK et al, 2012). Quando se comparou
a eficácia da mesma coleira ao afoxolaner, observou-
se que a primeira foi mais eficaz do que o 2º princípio
ativo como repelente para pulgas (OHMES et al,
2017).
G. Nitempiram
Assim como a imidacloprida, é da classe dos
neonicotinoides e atua nos receptores nicotínicos
da acetilcolina dos insetos. Em estudo, não foram
observados efeitos adversos em cães e gatos
(DOBSON et al, 2000).
Sua administração é oral, rapidamente
absorvida (em torno de 90 minutos) e excretada
na urina dentro de 48 horas. Em estudo com cães
e gatos experimentalmente infestados com pulgas,
mostrou que dentro de 30 minutos após a ingestão,
as pulgas adultas se desalojam e 6 e 8 horas após
a ingestão, 95% e 100% das pulgas estão mortas,
respectivamente (SCHENKER et al, 2003).
Como é um medicamento adulticida e tem
rápida excreção, seu efeito residual permanece por
até 48 horas após administração (RUST et al, 2003).
H. Selamectina
Agrupado na família das lactonas macrocíclicas,
possui alta afinidade por receptores glutamato em
nível neuromuscular de artrópodes, provocando
hiperpolarização por influxo de íons cloro e
consequente paralisia flácida e morte (MATOS, 2013).
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Comercializado na forma de pipetas de uso spot on
com formulações para cães e gatos, atua no controle de
carrapatos (Rhipicephalus sanguineus e Dermacentor
variabilis), e possui ação ovicida, larvicida e adulticida
de pulgas (C. felis e C. canis), contribuindo para o
controle ambiental e ideal no controle a dermatite
associada a picada de ectoparasitas. Pode também ser
utilizado no tratamento de piolhos e ácaros (TIER et al,
2016; JERNIGAN et al, 2000).
A Selamectina foi eficaz eliminando 98,9% das
pulgas (C. felis e C. canis) até 30 dias após a aplicação,
decaindo lentamente a partir desse período, e sem
alterações de eficácia em animais que foram banhados
durante a utilização do produto (MCTIER et al, 2016).
A molécula foi comprovadamente segura em
estudo administrando topicamente 10 vezes a dose
terapêutica em filhotes de cães e gatos.
Constituintes da classe das lactonas macrocíclicas
podem levar a sinais de sistema nervoso central,
principalmente em cães da raça Collie e similares, pois
estes podem apresentar mutação no gene MDR1 e
também deficiência da glicoproteína-P, permitindo
a passagem de agentes lipídicos, com as lactonas
macrocíclicas, pela barreira hematoencefálica. Para
tanto, a Selamectina foi desenvolvida para ser segura
em cães sensíveis à ivermectina, não apresentando
reações adversas com doses 5 vezes superiores as
terapêuticas em cães da raça Collie, demonstrando que
para esta raça, 10 vezes a dose tópica recomendada
pode causar ataxia. Devem ser evitadas em lactantes,
uma vez que são também eliminados pela glândula
mamária (ALMEIDA e AYRES, 2006).
Em estudo comparativo entre nitempiram,
selamectina, fipronil e imidacloprida a respeito da
influência destes fármacos sobre a ingestão de sangue
por pulgas em felinos, observou-se que os 2 primeiros
foram mais efetivos do que os últimos (MCCOY et al,
2008).
I. Deltametrina
Molécula pertencente à 4ª geração de
piretroides, leva à abertura de canais de íons sódio,
causando imobilização do artrópode e posterior morte
(MATOS, 2013). É principalmente vendida na forma de
coleira impregnada, utilizada em cães para controle de
pulgas, carrapatos e repelente de flebótomos (FRANC
e CADIERGUES, 1998; VAN DEN BOS e CURTIS, 2002;
AOUN et al, 2008).
Segundo Casida et al. (1983), a deltametrina
possui pequena ou nenhuma ação no sistema nervoso
de mamíferos. Além disso, nestes é metabolizada
rapidamente, o que não ocorre nos insetos. Em estudo
avaliando o risco de intoxicação por ingestão da coleira
e reações cutâneas pelo seu uso, não foram observados
eventos adversos (TOMIAZZINI et al, 2016). Casos
de intoxicação são observados quando o princípio é
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utilizado em dosagem incorreta, principalmente Além da utilização de ectoparasiticidas residuais, a

pelo uso indiscriminado de produtos à base de limpeza cuidadosa do ambiente é imprescindível para
deltametrina específicos para animais de grande evitar que o animal apresente infestação por pulgas
porte (ROMANINI e TEIXEIRA, 2011). e carrapatos e transmissão de doenças que causem
injúrias aos animais e humanos.
J. Amitraz
Esse é o único componente das formamidinas
com utilidade na medicina veterinária. Atua como
agonista α-2-adrenérgico, como inibidor da MAO
e da síntese de prostaglandinas, além de elevar a
glicemia (MATOS, 2013). Suas apresentações no
mercado encontram-se como solução para banhos
(e uso no ambiente), spot on e impregnado em
coleiras. A utilização em banhos pode ser útil como
tratamento auxiliar, mas não possui efeito residual.
Intoxicação pode ocorrer e os sinais clínicos
incluem ataxia, depressão, hipotermia, dispneia,
prostração, perda dos reflexos, mucosas pálidas,
fraqueza, êmese, diarreia, dor abdominal,
hipomotilidade intestinal, poliúria, bradicardia,
hipotensão, convulsão, além de prurido, eritema e
hemorragia quando da exposição dérmica (RIGHI
et al, 2008). Importante salientar que o amitraz é
contraindicado para gatos e cães da raça Chihuahua
ou mesmo filhotes com menos de 3 semanas de
idade (POPPENGA e OEHME, 2010).
É tóxico para humanos e não deve ser
manipulado sem proteção apropriada (BAYNES,
2009).
K. Lufenuron
O lufenuron é um agente regulador de
crescimento do inseto (IGR) e inibe a síntese de
quitina durante seu desenvolvimento (MEOLA et al,
1999). Desta forma, este princípio ativo atua como
ovicida. Isso faz com que normalmente o lufenuron
normalmente associado a outro princípio ativo
adulticida (como a milbemicina oxima) para que
haja efeito imediato e com efeito residual (HOVDA
et al, 2002). A recomendação é que a administração
oral seja feita mensalmente para cães e gatos
(CADIERGUES et al, 1999).
A dose recomendada para cães é 10 mg/kg
e 30 mg/kg para gatos e deve ser administrado a
partir de 4 semanas. Sua toxicidade é baixa, uma vez
que os mamíferos não possuem quitina. Em estudo
com 40 raças de cães e 9 de gatos, incluindo fêmeas
gestantes e filhotes de 6 semanas de idade, não se
observaram sinais adversos (STANSFIELD, 1997).
CONCLUSÃO

Cabe ao médico veterinário conhecer as

melhores formas de profilaxia e tratamento para
a infestação de pulgas e carrapatos e adequar às
diversas características de cada medicamento a
cada paciente e seus proprietários de acordo com os
riscos de infestação, transmissão de doenças, espécie
e comportamento do animal e seu estilo de vida.

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