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23/05/2020 VRTP -> Раствор серебрения,золочения

Método original de purificação de nitrato de prata

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Jin Mensagem: # 636198 8 Jul 2015, 11:39

Aspectos tecnológicos do prateamento.


Como as experiências de prateamento mostraram, no caso de uma solução de citrato, é necessário polir
após o prateamento, independentemente da preparação da superfície, no caso de uma solução
ferruginosa de prata e prata, com a preparação correta da superfície, é possível obter de forma estável
revestimentos semi-brilhantes. A remoção do isolamento de verniz do fio é realizada em uma solução
fervente de ácido cítrico, 100 ml, 50 gramas em algum lugar deitar, carregar e ferver 10-30 minutos,
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também é possível remover o isolamento de uma solução fervente de

hidróxido de sódio (toupeira), puxar o fio e limpar manualmente a lâmina fácil polimento manual
podvegnut do fio itsya.Zatem com pasta GOI, brilho e depois umedecido com algodão embebido em
álcool transportado pela pasta de polimento defecante, torça na forma desejada e no método de contato

com prata, , a operação antes do polimento com a pasta GOI fornecerá

resultados um pouco melhores, se você preparar a próxima solução, de acordo com a patente, 100 ml de
ácido ortofosfórico 85%, aqueça até 50-60 graus, adicione 20 gramas de nitrato de amônio (nitrato de
amônio da família) ao ácido, dissolva , após a dissolução, introduzimos 1,5 gramas de permanganato de
potássio (permanganato de potássio da farmácia), dissolvemos e esfriamos até a temperatura

ambiente.Nesta solução, processamos o fio por 5 minutos, depois polimos

com pasta GOI e carregamos na solução de prata.


Resultados No centro, há um contorno banhado a prata do telefone Nokia 150 (NMT-450); para
comparação, você também pode pratear, limpar o fio com pasta GOI, será quase um espelho, olhou

https://vrtp.ru/index.php?showtopic=25837&st=20& 1/7
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através de um microscópio, compare-o. Esta publicação foi editada por JIN

imagem

8 de julho de 2015 às 12:41

Jin Mensagem: # 645295 Set 9 2015, 22:21

Vamos tentar descobrir o dourado, o tópico não é simples e caro, mas para alguém relevante ...
eu queria mexer nele por um longo tempo, mas não havia material para experimentos e, depois de me
atrapalhar nas esquinas, me deparei com um kit zip para a usina nuclear de Chernobyl, engraçada,
primavera de 86. Entre todo o lixo, 380 gramas de peças douradas foram desenterradas , das quais
recebi 12 gramas de ouro, que não tiveram tempo de entregar esses detalhes aos vendedores, beber e
depois extrair ouro. Analisaremos o refino em ordem; em princípio, ele é descrito na rede, mas eu o
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descreverei apenas por precaução.

Quem tem garagem, casa de campo, terreno ou pelo menos uma varanda, quase não há dificuldades,
você precisa de um produto químico. vidro resistente ao calor (TS) para 1 ou dois litros, se você fizer na
cozinha, precisará de um balão (TS) para alguns litros para remover gases para a rua, o tamanho da
louça depende da quantidade de sucata de ouro, você pode fazer com volumes menores, o total o
processo pode ser visto neste vídeo, tyts ,
processamos peças soviéticas, à taxa de 100 gr. as peças, como a seguir, despeje 300 gramas de nitrato
de amônio em um copo ou balão e despeje 1 litro de eletrólito,
decore nesta mistura, remova os metais comuns, primeiro sem aquecimento, e ferva em banho de areia

por várias horas, em seguida, filtrando, viramos as escalas de ouro, e contatos que

não são totalmente mordaz, separam as pinças de ouro, todos os que não gravar a somar

separadamente, ,

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fichas tratados da mesma forma ,

filtrar e pinça de separar o ouro, e, em seguida, a necessidade chip para moagem, eu fiz isso

liquidificador , em

seguida , chips esmagados neprotravivshiesya contatos de ouro, filtros, é carregado em um prato

e tratado com aqua regia,

3 partes de ácido clorídrico era> 30% e 1 parte de ácido nítrico ~ 70% (venda) .A questão surge como
ácido nítrico em vendas gratuitas. e, mas o ácido clorídrico é um precursor,
não é tão fácil comprá-lo, então faremos sozinhos; depois de pesquisar na rede para minha surpresa,
não encontrei um guia normal para obtê-lo em casa, embora lembre-se de que os manuais existiam há
10 anos ... Todo mundo entende que o ácido clorídrico é uma solução de cloreto de hidrogênio água, mas
eis quanto, onde derramar e derramar, para obter> 30% de HCL não é descrito em nenhum lugar,
considere um método sem produto químico. utensílios, garagem e uma opção de residência residencial
de verão, pegamos uma garrafa de pelo menos 1 litro (quanto maior, melhor), fazemos uma cortiça com
uma pistola de cola, por exemplo, inserimos uma mangueira de borracha na cortiça, a
segunda extremidade da mangueira na lata de recepção, a mangueira não deve tocar a água na lata de

recepção, tal lata é conveniente, com divisões, em qualquer farmácia, também fazemos

uma tampa e inserimos a segunda extremidade da mangueira da garrafa e a mangueira de segurança

, colocamos em um recipiente cheio de gelo e despejamos 70 ml de água

gelada.

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Operação preparatória: a evaporação do eletrólito, disponível comercialmente com uma densidade de


1,27 e 1,33; após a evaporação, 200 ml de ácido sulfúrico evaporado devem pesar pelo menos 340
gramas, em seguida, esfrie o ácido sulfúrico evaporado, despeje 220 gramas de cloreto de sódio na
garrafa, Akhtung! vista uma máscara de gás! e rapidamente preencha 200 ml de ácido sulfúrico em uma
garrafa e sele-o com uma rolha, o cloreto de hidrogênio será liberado e dissolvido em água, quando a
reação estiver silenciosa, coloque a garrafa em banho-maria e continue destilando o cloreto de
hidrogênio, onde em cerca de uma hora obteremos ~ 100 ml de ácido clorídrico> 30%, para um
apartamento esse método não rola, se algo acontecer, uma garrafa explode ou uma rolha é eliminada,
será muito desagradável. Para obter ácido clorídrico em um apartamento, você precisa de um balão
resistente ao calor, de pelo menos 2 litros; no caso de um balão, você pode colocá-lo em um banho de

areia, Neste caso, é possível aumentar o rendimento de ácido clorídrico

duas vezes, em um frasco receptor, derramar 140-150 ml de água gelada, a saída é de ~ 200 ml de
ácido clorídrico> 30%. Para aqueles que manejam um UGC plano é obrigatório, imagemse Th
estourar, ele rachará em um banho de areia, será shindets :(
Depois de processar os microcircuitos triturados com a mistura de ácido clorídrico e nítrico, os contatos e
outras coisas, filtramos a solução, lavamos, se necessário, acidificamos com ácido clorídrico e
precipitamos ouro, recomendo sulfito de sódio, um bom vídeo para seu uso, tyts , um fórum para
refinar, digita . m pó de ouro.
Para aqueles que desejam extrair ouro de jóias, você pode fazê-lo de acordo com o esquema acima,
dissolvê-lo em uma mistura de ácidos clorídrico e nítrico e depois plantá-los com sulfito, ou você pode
fundir uma peça de joalheria com cobre com um queimador, 1 parte da amostra de ouro em 4 partes de
cobre e depois dissolva-se em uma mistura de eletrólito e nitrato de amônio, cobre e outros detritos se
dissolvem, o ouro permanece na parte inferior. Fiz refino de telefone celular, obtive 0,25 gramas de ouro
de uma libra de cartões de celular, fiz apenas para o teste, porque não moi componentes BGA lá
claramente se jejuando para lutar, acho que a produção será de 0,5 gramas, mesmo 0,25 gramas de
ouro é suficiente para criar uma solução dourada. Como você sabe, o ouro é colocado em uma
subcamada de níquel, cito uma composição para revestimento de níquel para revestimento de níquel g /
100 ml de água dist.

Cloreto de níquel 5 gramas


Citrato de sódio 4,5 gramas
Cloreto de amônio 3 gramas
Hipofosfito de sódio 2,4 gramas
Amônia 25% a PH 9
Se não houver medidor de PH, despeje cuidadosamente até que a solução
fique verde e azul, não será mais do que 10 ml.
Na ordem de entrada dos componentes, dissolvemos cloreto de níquel, depois citrato de sódio, cloreto de
amônio, hipofosfito de sódio e, no final
, colocamos amônia em banho-maria e aquecemos acima de 70 graus. Após o aquecimento da solução,
introduzimos a peça, placa, base de cobre, a fim de Como começou a niquelagem, é necessário um
impulso inicial na superfície do cobre; para isso, tocamos a superfície do cobre com um fio de alumínio
na solução; o tempo de deposição da camada é opcional de 5 a 15 minutos.

Algumas palavras sobre como dissolver adequadamente ouro, pó ou escamas, tomar 1 ml de ouro 1 ml
de concentração de nitrogênio de ~ 70%, 3 ml de cloridrato, concentração> 30%, misturar à
temperatura ambiente, repousar por 20 a 30 minutos e

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depois adicionar ouro, dissolver minutos em 10, sem aquecimento, por recomendação de Dmitry M, no
fórum do gato do rádio, adicione solução de etanol 1 ml de solução a 50%, decomposição do aqua regia,
você também pode simplesmente evaporar o tetracloroaurato em banho-maria em um copo, impedir a
entrada de poeira no copo de evaporação, não mais de 100 graus, geralmente recomendado mas não

mais que 70, fica assim ou assim , mas eu

evaporei repetidamente em um banho fervente, está tudo bem, ao usar álcool você não pode evaporar,
aqueça apenas a solução para remover produtos de oxidação de etanol .... Se não evaporarmos a
solução, basta filtrá-la, se evaporada, diluir com água destilada, a solução deve ser bela cor âmbar.
Existem muito poucas opções para dourar soluções para uso doméstico, e todas elas são baseadas em
sal de sangue amarelo, todas as outras opções são instáveis ou obtêm ácido hidrociânico, cianeto de
potássio e assim por diante, o que é muito perigoso, o preço de um erro mais ou menos sério será a
vida.
A composição mais simples de douramento, com base na experiência, foi Vlad465, tyts.
E no experimento Selector, tyts
Ouro de cloro (tetracloroaurato de hidrogênio) 0,4g.
Carbonato de potássio 1,7 g.
Sal de sangue amarelo 1,7g.
Aquecemos a água em algum lugar até 50 graus, e introduzimos os componentes, introduzimos potássio
carbônico na solução de tetracloroaurato, depois o sal de sangue amarelo, uma solução turva é formada,
se você desejar, pode dirigir objetos dourados e outras alegrias como no original com uma vara de zinco,
eu não como, portanto, introduzimos um ligante adicional na solução, Trilon B, algo em torno de 10 a 15
gramas, tudo pode não se dissolver, não é assustador, pois a solução pode e deve ser diluída, uma foto

da solução, , destacado para que possa ser visto, fiz 1 grama de ouro,

diluído em 400 ml, a solução adquire pelo menos alguma aparência de transparência, como trabalhar
com ela, colocar em um banho de água e aquecer o banho para ferver assim que a solução aquecer
acima de 90 graus, mergulhamos uma peça niquelada para dourá-la em uma corda; fica claro que a peça
deve ser desengordurada etc., nesta solução um xale silencioso de chama respeitada, chem. ouro em

produtos químicos. níquel , o revestimento é fino.Esta solução, IMHO, é a

coisa mais simples a fazer, estudei um monte de literatura sobre esse assunto, existem outras duas
soluções em que o revestimento será melhor, mais espesso, mas a preparação das soluções é mais
difícil.

Preparação de soluções é mais complicado, solução básica.


Em uma solução aquecida de cloreto de ouro (em termos de metal) 0,5 gramas por 20 ml de água,
apresentamos uma solução fervente de hidróxido de potássio ferroso (sal de sangue amarelo) 7 gramas

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em 50 ml de água, ferva por 20 minutos, a cor da solução e despeje uma

solução fria na solução 3 , 5 gramas de carbonato de potássio em 30 ml de água e ferva por 5 horas,

após o término do processo obtermos essa solução, ~ 100 ml ,

consideraremos as opções para usar a solução básica.A solução pode ser filtrada a partir

de hidróxido de ferro ,, e adicionar 25 gramas de Trilon B a ela, você não pode filtrar e inserir o trilon B
e, em diluir seus casos com água destilada para 250 ml. O procedimento para trabalhar com ele é
aquecido em banho-maria a mais de 70 graus e abaixamos a peça a ser dourada, a base é de cobre ou
níquel.
Você também pode preparar uma solução avançada de revestimento químico de ouro.
Para isso, filtramos a solução básica a partir de hidróxido de ferro.
Também introduzimos Trilon B, 25 gramas por (100 ml de uma solução de 0,5g de ouro).
Após a diluição, obtemos 200-250 ml de solução, dividimos a solução ao meio
E em 100 -125 ml de solução, introduzimos hidroxocarbonato de níquel coloidal,
fazemos isso, tomamos 4 gramas de cloreto de níquel e dissolvemos em 50 ml de água destilada em um
recipiente separado, dissolvemos 6 gramas de carbonato de potássio em outro recipiente e despejamos a
solução de cloreto de níquel em solução de carbonato de potássio mexendo é emitida uma suspensão de
hidroxocarbonato de níquel, que é introduzida na solução de douramento, aquecida, misturada e

obtemos uma solução azul .

Fotos de douramento nessas soluções Bem, a última opção é o método químico de contato ou
galvânico: filtramos a solução base do hidróxido. Considere o método químico de contato, como ele
funciona no caso da prata não rola aqui. Precisamos de um diafragma poroso, encontrei um em fusíveis
de alta tensão de 6 a 10 kV, um tubo poroso de argila, em uma das extremidades o fechamos com
epóxi, na outra deixamos um buraco para o eletrodo de zinco, arranco o zinco das baterias de
sal, enchemos o tubo com solução de cloreto de sódio a 20% ( 20 gramas por 80 ml de água) e inserir
um eletrodo de zinco foi imerso na solução de base filtrada do diafragma e conectar o circuito com a
peça a ser dourada . Resultado

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Você também pode simplesmente pegar o eletrodo de grafite e aplicar galvanicamente um


revestimento de 0,1 A. A partir desta solução.No caso dos métodos galvânico e de contato, você também
pode melhorar a solução, introduzir ácido orgânico, diminuir o PH e introduzir o estabilizador PH e,
assim, aumentar a corrente para 0,3 Ah, mas decidi não complicar o tópico ...

O que fazer com as soluções de resíduos, processamos todas as soluções trilon com pó de zinco,
cimentamos, não nos arrependemos do zinco, uma colher de sopa de pó, aqueça e mexa, coloque-o por
alguns dias, depois filtre, enxágue e m Você pode tratá-lo com ácido, eu apenas o preencho com
eletrólito, o zinco reagirá, o ouro permanecerá .. filtrar, enxaguar.
Se a solução for básica para o método galvânico por contato, antes de adicionar o zinco dissolveremos o
Trilon B, se isso não for feito, ao tentar cimentar com zinco, uma mistura insolúvel de ciano e hidróxido
de zinco cairá. A cimentação nessa solução fornece um rendimento> 90% de ouro .

Esta publicação foi editada por JIN em 13/09/2015, 17:07

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