Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Práctica No. 8
Sistema Nervioso Autónomo

Grupo: 4QM1
EQUIPO 4

Semestre: Agosto - Diciembre 2019

Fecha de entrega: 21/10/2019
Objetivos
● Evaluar el efecto que tienen la Acetilcolina, Adrenalina y Atropina sobre la actividad
contráctil del músculo liso del intestino delgado de conejo.
● Evaluar la influencia de factores externos (temperatura, tensión, hipoxia) sobre la
actividad contráctil del músculo liso.
● Realizar un registro gráfico de la actividad mecánica del músculo liso intestinal de
conejo.
Resultados

Figura 1. Registro basal, se llevó a cabo durante 1 minuto

Figura 2. Registro de 1 minuto al administrar 0.01 mL de solución Y

Figura 3. Registro basal (lado izquierdo) y Registro de la administración de 0.01 mL de la
sustancia X (lado derecho).

Figura 4. Registro de la administración de la sustancia X (1 minuto), seguido de la

administración de la sustancia Y.

Figura 5. Registro basal (2160- 2220) seguido de la administración de la sustancia Z (1

minuto de registro, de 2220- 2280), y finalmente de la sustancia X (1 minuto de registro)
Figura 6. Registro del aumento paulatino de la Temperatura una vez administrado el Tyrode
frío (14°C).

Figura 7. Continuación registro del aumento paulatino de la Temperatura una vez

administrado el Tyrode frío (14°C) hasta alcanzar los 36 °C.

Figura 8. Registro basal, seguido del registro al aumentar la tensión ejercida sobre el
intestino (5 g) con el ajustador de tensión.
Figura 9. Registro después de aumentar la tensión ejercida sobre el intestino hasta regresar
a la tensión basal.

Figura 10. Registro al retirar la aireación, el registro se llevó a cabo durante 10 minutos
Figura 11. Efecto de Adrenalina y Acetilcolina sobre la tensión contráctil muscular de una
muestra de intestino delgado +/- el error estándar. Se realizó una prueba estadística
ANOVA unifactorial donde P <0.001. * Representa Diferencia significativa entre ach vs
basal.

** Representa Diferencia significativa entre adrenalina vs basal

Figura 12. Efecto de Atropina y Acetilcolina sobre la tensión contráctil muscular de una
muestra de intestino delgado +/- el error estándar. Se realizó una prueba estadística
ANOVA unifactorial donde p <0.001
* Representa Diferencia significativa entre atropina vs basal. ** Representa diferencia
significativa entre ach vs basal

Figura 13. Efecto de adicionar la solución de tyrode a una temperatura de 14°C en un

sobre la fuerza contráctil del músculo liso y dejar que la solución alcance la temperatura de
36 °C. * Representa una diferencia significativa de las tensiones del músculo liso
provocadas por las diferentes temperaturas vs basal.
Se realizó una prueba estadística ANOVA unifactorial donde p <0.001

Figura 14. Efecto al retirar la aireación sobre la fuerza contráctil del músculo liso durante 3
minutos.Se realizó una prueba estadística ANOVA unifactorial donde p <0.001 *Representa
una diferencia significativa en la tensión ejercida por el músculo liso al retirar la aireación a
diferentes tiempos vs basal.

Discusión

Acetilcolina

Al comparar con el basal notamos que la acetilcolina aumenta la amplitud y duración de

las ondas lentas, esto afecta a la contracción en el músculo liso figura 3 . En condiciones
normales la acetilcolina es liberada por el sistema parasimpático y tiene una respuesta
opuesta a la adrenalina. Mediada por una señalización vía proteína Gq al activar el receptor
muscarínico. Se une dicha proteína y libera la subunidad α, ésta estimula la producción de
IP3 y Diacilglicerol, que activa PKC y se encargará de activar los canales de Ca 2+ para
aumentar la concentración intracelular del mismo aumentando la respuesta de contracción
del músculo.

Adrenalina.

La liberación de adrenalina se ve aumentada en situaciones de estrés o en aquellas

situaciones de huida, es decir en situaciones donde el cuerpo debe aumentar la actividad
del músculo cardíaco y esquelético pero no del liso.
Los efectos de la adrenalina en el músculo liso, los diferentes órganos y sistemas
dependen del subtipo de receptor adrenérgico que predomine en cada subtipo de
músculo. Así la relajación del músculo liso visceral Figura 4 se consigue mediante la
activación de receptores β2, mientras que la contracción se realiza con los receptores α1.
El músculo liso gastrointestinal se relaja con la adrenalina reduciendo ésta el tono y la
amplitud de las contracciones espontáneas. (Velázquez, 2008).

Atropina + Acetilcolina.

En esta experiencia se observa el efecto de la atropina sobre la contracción muscular figura

7. La atropina bloquea los canales muscarínicos de la Ach mediante antagonismo
competitivo, que puede ser revertido con la administración de una dosis altas de agonistas
colinérgicos. Esta diferencia en el efecto de la acetilcolina y la atropina se debe al efecto
antagónico de la Atropina sobre los receptores muscarínicos tipo M1 y M3, que bloquean los
sitios de unión de la Ach a los receptores mencionados, impidiendo que la Ach se una a
tales receptores y desvíen su equilibrio hacia su forma activa, de tal manera que el efecto se
vea disminuido.

La ACh va a interaccionar con receptores muscarínicos, concretamente M3. Tras su

estimulación se desencadena una serie de procesos que conducen a un incremento de
[Ca2+] intracelular, provocando la contracción del músculo liso. Recordemos que el receptor
M3 está asociado a una proteína G cuya activación estimula la actividad de la fosfolipasa C.
Se presenta una contracción bifásica, con un componente fásico (un pico de contracción)
seguido de otro tónico (una meseta mantenida). El pico de contracción se asocia con la
liberación de Ca2+ de los depósitos intracelulares y la contracción tónica con la entrada de
Ca2+ a través de canales. (Flores, 2005)

Temperatura

Se observa en las figuras 6 y 7 que a partir de los 36°C el músculo liso tendrá su mayor
actividad de contracción, esto se puede explicar debido a que la contracción muscular lisa
está mediada por una vía de señalización donde participa la proteína Gq que requiere de
varias enzimas para que la miosina sea fosforilada. Al reducir la temperatura a la que está
sometida el órgano también modificamos la velocidad y eficiencia de dichas reacciones
enzimáticas producto de una inhibición de éstas mismas ,es por ello que a temperaturas
bajas la fuerza y frecuencia de las contracciones se verá reducida, hasta que la temperatura
vuelva a ser óptima para la actividad enzimática. (Lawrence, 2000)

Tensión

El músculo liso, al estirarse figuras 8 y 9, primero se contrae, desarrollando mayor tensión.

Alrededor de un minuto después, la tensión disminuye. Este fenómeno, llamado respuesta
estrés-relajación permite al músculo liso someterse a grandes cambios de longitud,
manteniendo la efectividad de su capacidad contráctil. Así, a pesar de que el músculo se
puede distender, la presión generada en la luz varía muy poco; tras el vaciado del
órgano el músculo liso recupera su longitud y la pared mantiene su firmeza.De acuerdo a lo
siguientes podemos corroborar lo observado ya que podemos observar en la figura 4 que
al estirar el músculo existe una mayor actividad mecánica, es decir, encontramos que
su capacidad contráctil aumenta, por el contrario disminuirá al regresar a su longitud normal.
(Tortora, 2008)

Hipoxia

En cuanto al registro de la ausencia del oxígeno en la contracción del intestino figura 10, se
puede observar que se obtuvo una amplitud menor comparada con la basal y además las
ondas se vuelven menos frecuentes. Esto indica que la parte del intestino se relaja, es decir,
se da una disminución en la contracción por la falta del elemento principal para la
respiración celular, el oxígeno, comprobando así que se pierde la fuente para que las
mitocondrias realicen el trabajo de producción de ATP necesario para la movilidad del
músculo. En el músculo liso intestinal, el ritmo de las contracciones es determinado
por despolarizaciones graduadas llamadas ondas lentas que provoca que la movilidad
en el intestino delgado sea relativamente lenta a comparación de la movilidad que existe en
la parte del intestino grueso. A pesar de que se realizan movimientos lentos y que el gasto
energético utilizado es mínimo, es necesaria la generación de energía en forma de ATP
para que puedan generarse dichos movimientos, es ahí donde participa el oxígeno ya que la
ausencia de ésta molécula provoca una deficiencia en la producción de ATP por lo que
provoca que se deje de generar actividad mecánica por parte del músculo y se observen en
el registro la disminución en la amplitud y número de ondas de dicha actividad. (Fox, 2011).

Conclusiones

● La actividad basal del intestino se mantendrá hasta que haya un cambio físico o
químico la cual pueda alterar su actividad mecánica.
● Para excitar la función muscular del intestino delgado lo ideal es aplicar acetilcolina y
si lo que se requiere es inhibir la función muscular se deberá aplicar atropina.
● Cuando el músculo liso intestinal se encuentra en contacto con una solución, en este
caso adrenalina el músculo liso tiende a relajarse, la adrenalina inhibe la respuesta
contráctil.
● Las temperaturas frías producen un aumento del peristaltismo.

Bibliografía

● Lawrence E. A. 2000. “Rendimiento en ambientes extremos”. Ediciones Desnivel.

Madrid.
● J. López Chicharro; A. Fernández Vaquero. “Fisiología del ejercicio. 3ª Edición”.
Editorial Médica Panamericana. Madrid (2006).
● Fox Stuart. 2011. “Fisiología humana”. 12° edición. McGraw Hill. pp 182-183, 650.
● Velázquez, Lorenzo. “Farmacología básica y clínica” 18a ed. Edit. Médica
Panamericana Madrid (2008).
 ● Tortora, G. J. y Derrickson, B. “Principios de anatomía y fisiología.” 11ª ed.
Editorial Médica Panamericana. México (2007) pp 322.
● Flores M, Segura J. Estructura y función de los receptores acetilcolina de tipo
muscarínico y nicotínico. Rev Mex Neuroci 2005.

Nombre Parte que realizó

Benitez Yante Miriam Isabel Objetivos

Discusión
Conclusión

Garcia Luna Ana Karen Objetivos

Discusión
Conclusión

Tellez Andrade Yoyce Jason Análisis estadístico

Discusión
Conclusión

Vazquez Cervantes Nohemi Análisis estadístico

Discusión
Conclusión