Óxidos

Os óxidos classificam-se:

Óxidos ácidos correspondem “ as bases, óxidos ácidos aos ácidos. Os óxidos anfotéricos
correspondem aos hidretos que revelam propriedades tanto ácidas como básicas. Os óxidos
indiferentes não formam nem acido nem bases ( FELTRE, 2004).

Nomenclatura

Todos os compostos de elementos com oxigénio chamam-se óxidos (excepto osperoxidos). Para
os elementos de valência variável indica-se a valência que o elemento revela no oxido dado. Por
exemplo: CaO – oxido de cálcio, e Cu2O e CuO – oxido de cobre (I) e oxido de cobre (II).

Para os nomes dos diferentes óxidos de um elemento utilizam-se os prefixos gregos: mono-, di-,
tri-, tetra,-, penta-, hexa-, hepta, etc.e ainda hemi-(1/2) e sesqui- (3/2) aplicando o nome do
respectivo elemento: SO2 – dióxido de enxofre, SO3- tríoxido de enxofre, N2O- hemioxido de
azoto, Fe2O3- sesquioxido de ferro ( FELTRE, 2004).

Ácidos

Classificação dos ácidos

a) De acordo com o número de hidrogénios ionizáveis

 Monoácidos: na ionização, a molécula produz apenas 1 H" (HCl, HNO3 etc.).

 Diácidos: na ionização, a molécula produz 2 H" (H2SO4, H2CO3).
 Triácidos: na ionização, a molécula produz 3 H" (H3PO4, H3BO3).
 Tetrácidos: na ionização, a molécula produz 4 H" (H4P2O7, H4SiO4).

Os ácidos com 2 ou mais hidrogénios ionizáveis são denominados poliácidos.

b) De acordo com a presença ou não de oxigénio na molécula

 Hidrácidos: não contêm oxigénio (HCl, HBr, H2S).

  Oxiácidos: contêm oxigénio (HNO3, H2SO4, H3PO4).

c) De acordo com o grau de ionização

É importante relembrar a definição de grau de ionização (α),

 Ácidos fortes: quando α ( 50%. Exemplos: HCl (α % 92%), H2SO4 (α % 61%)

 Ácidos moderados ou semifortes: quando 5 ' α ' 50%. Exemplos: HF (α % 8%), H3PO4

(α % 27%).

 Ácidos fracos: quando α ' 5%. Exemplos: HCN (α % 0,008%), H2CO3 (α % 0,18%)
(FELTRE, 2004).

Nomenclatura dos ácidos

A denominacao dos ácidos formam-se apartir do nome do elemento de que ee formado o acido.

O nome hidracido tem o sufixo “idrico”, adicionado ao nome do elemento procedido pelo nome
(palavra) ácido: HCl – ácido clorídrico, H2S ácido sulfídrico, HCN ácido cianitrico (FELTRE,
2004).

Os nomes dos oxiacidos também se formam apartir do respectivo elemento, com a adicao do
sufixo “ico”.

se o elemento apresenta uma so valencia:

H2CO3, acido carbónico, H3BO3-acido bórico, .

Se o elemento apresenta duas valencia, a diferença entre os dois refletem-se nos sufixos: sofixo
“oso” indica o acido com valencia inferior, o sufixo “ ico”, o de valencia superior.

Por exemplos: H2SO4-acido dulfurico, H2SO3 – acido sulfuroso.

Se o elemento forma os ácidos que apresentam três ou quatro valências, utilizam-se os prefixos e
sufixos seguintes, para diferenciar os ácidos: o prefixo “hipo” e o sufixo “oso” para menor estado
de valencia; o sufixo “ico” para o terceiro estado de valencia. Por exemplo: H3PO4 –acido
hipofosforoso, H3PO3 – acido fosforoso, HClO – acido hipocloroso e HClO2 – acido cloroso,
HClO3 – acido clórico, HClO4 – acido perclorico  (FELTRE, 2004).

Bases

Classificação das bases

De acordo com o numero de hidroxila (OH-) as bases classificam-se em:

 Monobases: possuem uma oxidrila(OH-). Ex: NaOH, NH4OH.

 Dibases: possuem duas OH-. Exemplos: Ca(OH)2, Fe(OH)2.
 Tribases: possuem três OH-. Exemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3.
 Tetrabases: possuem quatro OH-. Exemplos: Sn(OH)4, Pb(OH)4.

Não existem bases com mais de quatro oxidrilas por molécula.

b) De acordo com o grau de dissociação

Relembre a definição de grau de ionização ou grau de dissociação iônica (α)

 Bases fortes: são aquelas cujo grau de dissociação é praticamente 100%. É o caso dos
hidróxidos dos metais alcalinos, como NaOH, KOH etc., e dos metais alcalino-terrosos,
como Ca(OH)2, Ba(OH)2, que já são iónicos por natureza. O Mg(OH)2 é uma excepção
à regra, pois constitui uma base fraca.
 Bases fracas: cujo grau de dissociação é, em geral, inferior a 5%. É o caso do hidróxido
de amônio (NH4OH) e dos hidróxidos dos metais em geral (excluídos os metais alcalinos
e alcalino-terrosos), que são moleculares por sua própria natureza (FELTRE, 2004).

c) De acordo com a solubilidade em água

 Solúveis: hidróxidos dos metais alcalinos como NaOH, KOH, e hidróxido de amónio
(NH4OH).
 Pouco solúveis: hidróxidos dos metais alcalino-terrosos, como Ca(OH)2, Ba(OH)2.
 Praticamente insolúveis: todos os demais.
Nomenclatura das bases

a) Quando o elemento forma apenas uma base

Hidróxido de.....................................
(Nome do elemento)

NaOH — hidróxido de sódio

NH4OH — hidróxido de amónio

Hidróxido ..............................
(Nome do elemento)

Quanto o elemento que termina com o sufixo “oso” indica menor numero de oxidação e “ico”
indica maior numero de oxidação.

Exemplos:
Fe(OH)3 — hidróxido férrico; Fe(OH)2 — hidróxido ferroso.
Sn(OH)2 — hidróxido estanoso; Sn(OH)4 — hidróxido estânico.

Em lugar das terminações ico e oso, podemos usar também um algarismo romano indicando o
número de oxidação do elemento.

Fe(OH)3 — hidróxido de ferro III Sn(OH)4 — hidróxido de estanho IV; Fe(OH)2 — hidróxido
de ferro II Sn(OH)2 — hidróxido de estanho II (FELTRE, 2004).

Sais

Classificação e nomenclatura dos sais

I.. Sal neutro ou anormal

Sal formado a partir da reaccao de neutralizacao total do acido e da base (FELTRE, 2004).

HCl + NaOH NaCl + H2O

2HCl + CaCl2 + H2O

Nomenclatura

O nome do anião deriva do acido que lhe daa origem, temos:

Ácidos e aniões: idrico – eto, oso – ito, isso – ato.

Exemplos: NaCl – cloreto de sodio, CaCl2 – cloreto de cálcio, K2SO4 – sulfato de potássio,
CaSO3 – sulfato de cálcio.

II. sal acido ou hidrogeno-sal

Sal formado a partir da reacção de neutralização parcial do ácido e total da base.

Exempos: 1NaOH + H2SO4 1NaHSO4 + 1H2O

1NaOH + 1H3PO4 NaH2PO4 + 1H2O

A nomenclatura dos sais acdos ee semelhante a dos sais normais, apenas acrescentando as
expressões(mono) acido, diacido…, que indicam o numero de H+, apos o nome do anião ou
expressões (mono) hidrogeno, dihidrogeno, trihidrogeno…, antes do nome do anião (FELTRE,
2004).

Exemplos: NaHSO4 – sulfato acido de sódio ou hidrogeno sulfato de sódio.

NaH2PO4 – fosfato diácido de sódio ou di-hidrogeno fosfato de sodio

III. Sal básico ou hidroxi-sal

Sal formado a partir da reacção de neutralização parcial da base e total do ácido.

1Ca(OH)2 + 1HCl → 1Ca(OH)Cl +H2O

1Al(OH)3 + 1HBr → Al(OH)2Br + H2O

A nomenclatura dos sais básicos ee semelhante a dos sais acidos, apenas substituindo a palavra
hidrogeno por hidroxi ou a palavra acido por básico, as quais indicam o numero de OH-.
Ca(OH)Cl –hidroxi cloreto de ácido ou cloreto básico de acido

Al(OH)2Br – di-hidroxi brometo de cálcio brometo básico de cálcio

Principais reacções orgânicas

Essas reacções podem ser classificadas em três tipos:

Reacções de adição

São as reacções em que duas ou mais moléculas se associam, originando uma única molécula.
Esse tipo de reacção é característico de compostos insaturados, com quebra de uma ligação entre
átomos de carbono.

E este tipo de reaccao pode ser classificado em: HIDROGENAÇÃO, HALOGENAÇÃO,

ADIÇÃO DE HALOGENIDRETOS, HIDRATAÇÃO.

Reacções de substituição

São as reacções em que ocorre na molécula a troca de um ligante:

Esse tipo de reacção é característico nos alcanos, ciclanos com anéis estáveis, aromáticos, entre
outros compostos.

As reacções de substituição que podem ocorrer são:

 Halogenação, Nitração, Sulfonação.

Reacções de eliminação

São reacções em que ocorre a saída de ligantes de uma molécula, não havendo substituição
desses ligantes.

Fenómeno isomérico

O conceito de isomeria caracteriza compostos com a mesma fórmula molecular e diferentes

fórmulas estruturais.

Distinguem-se dois tipos de isomeria:

 Isomeria de constituição;
 Isomeria de estereoisomeria.

Os isómeros de constituição diferem pela disposição de átomos ou grupos de átomos na molécula

enquanto os estereoisomeros diferem pela disposição dos átomos no espaço, mas têm a mesma
constituição.

Os isómeros existentes diferem entre si principalmente nas suas propriedades. Com o aumento da
cadeia carbónica cresce também o número de isómeros de cadeia ou ramificações.

A estereoisomeria ee parte de estereoquimica, isto ee, a parte da química que estuda a estrutura
dos compostos em três dimensões ou seja, no espaço. Neste caso distinguem-se isómeros de
configuração diz respeito a ocupação das disposições cis e trans pelas moléculas de dos alcenos
e, não ee típica para os alcanos.

Isomeria de conformação diz respeito a os movimentos de rotação facilitando pela existência das
ligações simples nos alcanos e pela energia interna desses compostos e podem ser em estrelas e
em eclipse.
Os alcenos

Definição e fórmula geral

Alcenos (também chamados alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos etilênicos) são

hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação dupla em sua cadeia carbónica.
Generalizando, temos a fórmula geral: CnH2n-2. ( FELTRE, 2004, p.50).

Nomenclatura dos alcenos

As regras da IUPAC para denominar alcenos são similares, àquelas paradenominar alcanos:

1) Localiza-se a cadeia carbônica mais comprida que contenha uma ligaçãodupla e

modifica-se o final do nome do alcano de –ano para –eno.2).

Numera-se a cadeia carbônica mais comprida, começ ando com o final dacadeia, mais perto da
ligação dupla. Designa-se a localização da ligaçã odupla usando o número do primeiro átomo da
ligação dupla como prefixo ( Feltre, 2004).

1 2 3 4 1 2 3 4
CH2=CH- CH2- CH3 CH3-CH=CH-CH3
Nomenclatura IUPAC: But-1-eno Nomenclatura IUPAC: But-2-eno
Nomenclatura antiga: 1-buteno Nomenclatura antiga: 2-buteno
Buteno-1 Buteno-2

2) Indica-se as localizações dos grupos substituintes pelos números dos átomos de carbono
aos quais estão ligados.
6 5 4 3 2 1
H3C — CH — CH2 — CH = CH — CH3 5-metil-2-hexeno
|
CH3

Ocorrência dos alcenos

 Eteno → hormônio vegetal responsável pelo amadurecimentode frutas, germinação de

sementes, maturação de flores. CH2=CH2.
  Muscular – fenómenos sexuais ( atraente sexual da mosca do cavalo).

Outros exemplos de ocorrência natural dos alcenos:

 Limoneno – encontrado em óleos de limão e laranja;

 Escaleno – precursor de harmónios esteróides;
 β – Caroteno – percursor da vitamina A.

Lemoneno

– Caroteno

Métodos de obtenção

Craque de alcanos: sofrem ruptura homolítica na cadeia, simétrica ou não, resultando outros
alcanos e alcenos de cadeias menores.

Hidrogenação de alcinos
Os alcinos podem ser hidrogenados em presença de um catalisador. Este actua diminuindo a
energia de activação necessária para que a reacção ocorra. Os reagentes são adsorvidos na sua
superfície, rompendo as ligações pi e enfraquecendo as ligações sigma, o que facilita a reacção.

Desidratação intermolecular de álcoois

Desalidrificação de haletos

Aplicação

Na Industrial oeteno ( C8H16)é utilizado para produzir: etanol, etanal, óxido de etileno e o
polímero polietileno.

Referencias
FELTRE, Ricardo. Química orgânica 3, química orgânica. 6ª Edição. Editora moderna. São
Paulo, 2004.

FELTRE, Ricardo. Química orgânica 1, química geral. 6ª Edição. Editora moderna. São Paulo,
2004.