Este material foi organizado pelos professores Guilherme Goulart (biologia) e Rodrigo

Artuso (Química - @profrodrigoartuso). Não é permitida a venda ou qualquer tipo de

exploração comercial não autorizada. A distribuição é livre e colaborações ao
trabalho são sempre bem vindas.

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Apostila QUARENTENA – SEMANA #1 AQUI

Apostila QUARENTENA – SEMANA #2 AQUI

Apostila QUARENTENA – SEMANA #3 AQUI

Apostila QUARENTENA – SEMANA #4 AQUI

Na quinta semana, em biologia, vamos conversar sobre GENÉTICA. Já na química vocês continuam as FUNÇÕES
ORGÂNICAS.

A gente ainda não sabe quanto tempo vai durar essa quarentena. Pode ser que seja mais alguns dias ou, mais
provavelmente, mais alguns meses. Não fique aí parado.

SEGUE O PROPOSTO PARA A SEMANA:

BIOLOGIA QUÍMICA
Segunda-feira (20/04) Primeira Lei de Mendel Ácidos carboxílicos
Terça-feira (21/04) Heredogramas Éster
Quarta-feira (22/04) Alelos Letais Éter
Quinta- feira (23/04) Dominância incompleta e co-dominância Amina e Amida
Sexta-feira (24/04) Alelos múltiplos / Sistemas Sanguíneos Haletos e nitrilas
Sábado e Domingo (25/04) Descanso Descanso

Realizar exercícios todos os dias.

O roteiro para essa semana de estudos está neste material. O link para as aulas e listas de exercícios. Bons estudos!

Compartilhe o quanto quiser!


Aula - https://youtu.be/okoZ9JSJUNs
1. (UNISC) No albinismo tirosinase-negativo não há
produção da enzima tirosinase, participante de etapas
do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina
em melanina. O locus do gene que codifica esta enzima
localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo
normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui
quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho.
Sabendo-se que a herança desta característica é
autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó
materna das crianças eram albinos, qual será a
probabilidade de o bebê vir a ser albino?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
2. (UECE) Em relação à anomalia gênica autossômica
recessiva albinismo qual será a proporção de
espermatozoides que conterá o gene A em um homem
heterozigoto?
a) 25%
b) 75%
c) 100%
d) 50%
e) 0%
3. (IMED – RS) Sabe-se que determinada doença
hereditária que afeta humanos é causada por uma
mutação de caráter dominante em um gene localizado
em um cromossomo autossomo. Três indivíduos foram
investigados e abaixo estão os alelos encontrados
para este locus:
Alelos encontrados para o
Indivíduo Fenótipo
lócus
1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal
2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
3 Alelo 1 e alelo 2 Afetado
Sabendo dessas informações, pode-se inferir que:
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
c) Os dois alelos são codominantes.
d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos.
e) O indivíduo 3 é homozigoto.
4. (UCS - RS) Alelos são pares de genes responsáveis
pela expressão de determinadas características num
organismo. Em cobaias de laboratório, foram
identificados alelos que controlam a coloração do pelo,
seguindo o padrão abaixo.
COBAIA 1: AA – COLORAÇÃO CINZA.
COBAIA 2: Aa – COLORAÇÃO CINZA.
COBAIA 3: aa – COLORAÇÃO BRANCA.
A partir desse padrão, analise as afirmações abaixo.
– Considerando um cruzamento das cobaias 1 x 2, a
chance de obtenção de um indivíduo cinza é de
________.
– Considerando um cruzamento das cobaias 2 x 3, a
chance de obtenção de um indivíduo branco é de
_______.
– A coloração branca só aparece em indivíduos
________.
Assinale a alternativa que completa, correta e
respectivamente, as lacunas acima.
a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos.
b) 50% – 50% – homozigóticos recessivos.
c) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes.
d) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos.
e) 100% – 50% – homozigóticos dominantes.
5. (UFG - GO) Leia a reportagem abaixo.
Por que filhos de casamentos consanguíneos podem
nascer com anomalias genéticas?
A natureza criou um recurso que faz com que
determinadas anomalias genéticas fiquem
guardadinhas em seu cromossomo esperando para,
quem sabe um dia, serem extintas. Quanto maior o
grau de parentesco, maior o risco de ter um filho
portador de uma determinada anomalia genética.
SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52. (Adaptado).
Considerando a consanguinidade, a ocorrência
dessas anomalias se deve:
a) À ação de um gene recessivo que se manifesta em
homozigose no indivíduo.
b) A erros na duplicação semiconservativa do DNA na
fase de gastrulação.
c) À segregação de genes alelos durante a formação
dos gametas em ambos os genitores.
d) A repetições do número de nucleotídeos no gene
responsável pela anomalia.
e) À perda dos telômeros durante o processo de
clivagem do embrião.
6. (UECE) Gregor Mendel propôs explicações sobre
regras que definem como as características
hereditárias são herdadas. É correto afirmar que:
a) a lei da segregação dos fatores ou primeira lei foi
formulada depois que Mendel observou o
desaparecimento do caráter recessivo em F1 e seu
reaparecimento em F2, na proporção de 1 dominante
para 3 recessivos.
b) de acordo com a lei da segregação independente ou
segunda lei de Mendel os fatores para duas ou mais
características segregam-se no híbrido, ou seja, alelos
de genes diferentes segregam da mesma maneira.
c) a ervilha foi escolhida como material de estudo
porque é de fácil cultivo, possui ciclo de vida curto,
produz descendência fértil e pela facilidade para
realizar polinização artificial e identificar as
variedades por características distintas.
d) ao estudar 3 características, simultaneamente,
Mendel obteve uma distribuição dos tipos de fenótipos
em F2 na proporção de 27:9:9:9:3:3:3:1 e concluiu que
as leis que propôs eram válidas para até 2
características.
7. (Fac. Pequeno Príncipe - PR) Em Angola, há um
número grande de indivíduos com anemia falciforme.
Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento
dos sintomas e tratamento dessa condição, como a
mostrada na figura a seguir:
Essa doença é causada por um alelo que condiciona a
formação de moléculas anormais de hemoglobina, com
pouca capacidade de transporte de oxigênio. As
hemácias que não transportam oxigênio normalmente
têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso,
são chamadas de falciforme. Os indivíduos
homozigotos dominantes são normais, ao passo que os
heterozigóticos são ligeiramente anêmicos, mas
sobrevivem, embora com menor viabilidade em
relação aos homozigóticos dominantes. Os indivíduos
homozigotos recessivos morrem de anemia na
infância. Do cruzamento entre um indivíduo normal e
outro com anemia falciforme, qual a chance do casal
ter uma filha com anemia falciforme?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
8. (FGV - RJ) Uma característica genética de uma
espécie animal, cuja determinação sexual obedece ao
sistema XY, é condicionada por um par de alelos
autossômicos recessivos. Foram cruzados dois
indivíduos heterozigotos para essa característica.
Sabendo que um dos indivíduos gerados apresenta o
mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica
analisada, a probabilidade de este indivíduo ser
homozigoto e do sexo feminino é
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/6
e) 1/8
9. (Acafe – SC) Terapia genética traz resultados
promissores contra fibrose cística.
Um teste de terapia gênica permitiu melhorar
significativamente a função respiratória dos pacientes
que sofrem de fibrose cística, segundo um estudo
publicado em 03/07/2015 na revista médica
especializada The Lancet Respiratory Medicine. A
nova técnica foi aplicada em pacientes, maiores de 12
anos, que sofriam de fibrose cística, e objetiva
neutralizar o defeito genético que provoca a doença,
ao contrário de tratar os sintomas como ocorre
atualmente.
Fonte: Veja, 03/07/2015. Disponível em:
http://veja.abril.com.br/noticias/saude/terapia-genética. Acesso
em 15/08/2015.
Acerca do tema é correto afirmar, exceto:
a) Os vetores mais utilizados pela terapia gênica são
os vírus, devido a sua especificidade em infectar 1. B 2. D
determinado tipo celular. No entanto, para utilizá-los na 3. B 4. A
inserção de genes terapêuticos, é preciso modificá-los, 5. A 6. C
7. B 8. D
de modo a retirar qualquer informação genética que 9. D 10. D
possa desencadear uma resposta imune.
b) Terapia gênica é o tratamento baseado na
introdução de genes sadios com o uso de técnicas de
DNA recombinante. A ideia é substituir ou suplementar
a expressão do gene estruturalmente anormal,
mediante a inserção de uma ou mais cópias do gene
Link: https://youtu.be/n0x3UJhbRjE
terapêutico.
c) Recentemente, o potencial para uso indevido da
terapia gênica entre atletas tem despertado a atenção
de cientistas e de órgãos reguladores de esporte. A 1. Ácido acrílico líquido de cheiro irritante, solúvel em
transferência de genes que poderiam melhorar o água e em solventes orgânicos é empregado na
desempenho esportivo de atletas saudáveis, método síntese de resinas acrílicas, cuja fórmula:
proibido desde 2003, foi denominada doping genético.
d) A fibrose cística, também conhecida como
mucoviscidose, apresente como principal
característica o acúmulo de secreções mais densas e
pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em outras
áreas do corpo. Sendo uma doença genética de também conhecida com o nome de ácido acroléico,
herança autossômica recessiva, pais normais, porém, possui nome oficial:
portadores do gene, possuem uma probabilidade a) ácido prop-3-enóico.
genética de 25% de terem uma filha portadora da b) ácido prop-2-enóico.
doença. c) ácido prop-1-enóico.
d) ácido propenol.
10. (PUC - RS) A variabilidade da cor do olho em e) ácido propiônico.
humanos é regulada por múltiplos genes.
Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos 2. Sobre o ácido 3-fenil propanóico é correto afirmar
funcionais A, B, C, D são responsáveis pela produção que:
de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não a) possui fórmula molecular C9H10O2.
funcionais a, b, c, d, sintetizam pouco (típico de olhos b) possui átomo de carbono quaternário.
azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica c) possui três átomos de hidrogênio ionizáveis.
(alelo e) que, quando em homozigose, causa o d) não é um composto aromático.
albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento e) é um composto saturado.
(olhos avermelhados).
3. Na manteiga rançosa encontra-se a substância
Qual a chance de um casal ter filhos com coloração CH3–CH2–CH2COOH. O nome dessa substância é:
normal nos olhos no caso de ambos serem a) butanol
AaBbCcDdEe? b) butanona
a) 0% c) ácido butanóico
b) 25% d) butanoato de metila
c) 50% e) butanal
d) 75%
e) 100%
4. A substância usualmente conhecida como ácido
pelargônico é encontrado em um vegetal do gênero
Pelargonium. O nome se origina da palavra grega
“pelargos”, que significa “cegonha”, uma vez que esse
vegetal apresenta cápsulas cuja forma lembra uma
cegonha.
Esse ácido tem fórmula:

Segundo a IUPAC, seu nome é:

a) ácido nonanóico.
b) ácido nonanal.
8. Relacione corretamente as estruturas e as
c) ácido nonanona.
nomenclaturas oficiais dos seguintes anidridos
d) ácido nonanol.
orgânicos:
e) ácido nonanoato.

5. Os materiais fluorescentes são muito usados em

pesquisas médicas. Corantes como a fluoresceína,
cuja fórmula estrutural é mostrada abaixo, quando
ligados a moléculas de proteína, podem ser rastreados
em seguida em um sistema biológico através da
excitação e detecção das emissões oriundas da
fluoresceína.

Com base nas informações acima, é correto afirmar 9. Dada a cadeia a seguir:
sobre a fluoresceína:
01. Trata-se de um composto orgânico polifuncional.
02. Apresenta a função álcool.
04. Apresenta a função ácido carboxílico.
08. Apresenta a função fenol.
16. Apresenta a função cetona. O nome do composto fornecido é:
a) Hex-2-enoato de potássio
6. Dê o nome oficial IUPAC para o sal a seguir: b) Propenoato de potássio
c) But-2-enoato de potássio
d) Butanoato de potássio
e) Pent-2-enoato de potássio

1. B 2. A
7. A fórmula estrutural do anidrido fenilmetanoico é 3. C 4. A
dada por: 5. 29
6. 3,3-Dimetil- 4-pentenolato de sódio
7. E 8. a) IV b) III c) I d) V e) II
9. E
 3. (UEFS)

Aula - https://youtu.be/8nPQhC_ZxEo

1. (Mackenzie – SP) No heredograma abaixo, os

indivíduos marcados apresentam uma determinada
condição genética.

A partir do heredograma ilustrado de uma família, em

a) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente
heterozigotos.
b) O casal 3X4 tem 50% de chance de ter filhos normais.
c) Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal,
terá 25% de chance de ter filhos afetados.
d) O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais.
e) Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente
normal.
2. (UPF – RS) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio
neurológico degenerativo, autossômico recessivo,
causada pela disfunção dos lisossomos. O
heredograma de três gerações da família Silva,
apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa
doença.
que há indivíduos não afetados (círculos e quadrados
não pintados) e afetados por uma doença (círculos e
quadrados pintados), à luz das leis mendelianas, é
correto afirmar:
a) O indivíduo II-1 é homozigoto.
b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de,
aproximadamente, 67%.
c) O gene responsável pela expressão da
característica é holândrico.
d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene
responsável pela expressão da característica afetada.
4. (UEPA) A simbologia técnica é uma das formas de
comunicação usada pelo ser humano. Na
representação simbólica da família, a seguir, observa-
se a presença de indivíduos normais para a visão e
míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:

a) Os casais 1-2 e 5-6 são heterizigotos.

Com base no heredograma, é correto afirmar que os
b) Os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
indivíduos
c) Os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
a) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença.
d) O indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
b) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam
e) O casal 5-6 tem probabilidade nula de ter
filho doente.
descendentes normais.
c) 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença.
d) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário,
seriam doentes.
e) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para
essa doença.
5. (UEMG) Considere, a seguir, a recorrência de uma
heredopatia
De acordo com o heredograma e outros conhecimentos
sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) normalidade ocorre na ausência do gene
dominante.
b) casais afetados têm somente filhos afetados.
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
6. (UERJ) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa
e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe
tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm
cabelos dessa cor.
Admita que a característica cabelo azul siga os
princípios descritos por Mendel para transmissão dos
genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a herança
genética para cor azul do cabelo é classificada como:
a) holândrica
b) pleiotrópica
c) mitocondrial
d) autossômica
7. (UERN) As reproduções humanas, como a dos
organismos experimentais, fornecem muitos exemplos
de herança monogênica. Entretanto, os cruzamentos
experimentais controlados não podem ser feitos em
humanos e, assim, os geneticistas têm de recorrer aos
registros médicos na esperança de que as
reproduções informativas que tenham ocorrido
possam ser usadas para deduzir herança monogênica.
Tal levantamento dos registros de reproduções e
chamado de “análise de heredogramas.” O seguinte
heredograma típico ilustra o ponto-chave de que
crianças afetadas nascem de genitores não afetados.
Observe o heredograma a seguir:
Defina o padrão de herança desse heredograma e
também calcule a probabilidade da primeira filha do
casal ser homozigota dominante para o caráter em
questão:
a) Autossômica recessiva – 1/4.
b) Autossômica dominante – 2/3.
c) Autossômica dominante – 1/3.
d) Autossômica recessiva – 1/3.
8. (COPERVE) No heredograma abaixo, os símbolos
preenchidos (pretos) são de pessoas com uma doença
genética em comum, causada pela ação de um gene
recessivo, e os não preenchidos (brancos), de
indivíduos normais.
Sobre o heredograma acima e de acordo com a 1ª Lei
de Mendel, é correto afirmar que:
a) O casal 10 e 11 possui 50% de chance de ter um filho
do sexo feminino com a doença em questão.
b) Os indivíduos 01, 04, 05, 07, 08 e 10 possuem
genótipo heterozigoto.
c) A doença pode ser considerada uma herança ligada
ao sexo. 1. A 2. B
d) Os indivíduos 01 e 07 são homozigotos dominantes. 3. B 4. A
e) Não é possível definir o genótipo dos indivíduos 04, 5. A 6. D
7. D 8. B
05, 08 e 10. 9. D 10. D

9. (UNISC) No heredograma abaixo, a característica

representada em negrito é dominante ou recessiva e
qual o genótipo do indivíduo número 6, Link: https://youtu.be/yMx5Zn3ZJbc
respectivamente?
1. Dê a nomenclatura oficial IUPAC para o éster a
seguir:
O CH3
I- H C O CH2 CH CH3
O
II- CH3 C O CH2 CH2 CH3
O
III- CH3 CH2 C O CH2 CH3
a) Dominante – homozigótico. O
b) Recessiva – homozigótico. IV- CH3 CH2 CH2 C O CH3
c) Dominante – heterozigótico.
d) Recessiva – heterozigótico. 2. O cheiro agradável das frutas deve-se,
e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta. principalmente, à presença de ésteres. Esses ésteres
podem ser sintetizados no laboratório, pela reação
10. (IFMG) Considere o heredograma abaixo, no qual as entre um álcool e um ácido carboxílico, gerando
figuras em negro representam indivíduos portadores essências artificiais, utilizadas em sorvetes e bolos.
de uma determinada característica: Abaixo estão as fórmulas estruturais de alguns ésteres
e a indicação de suas respectivas fontes.

Julgue as afirmativas a seguir e identifique a incorreta:

a) Um exemplo de característica que segue esse A essência, sintetizada a partir do ácido butanóico e
padrão de transmissão é a polidactilia. do metanol, terá cheiro de
b) Os indivíduos 1 e 2 têm o mesmo genótipo. a) banana.
c) Pelos dados apresentados é impossível determinar b) kiwi.
precisamente o genótipo do indivíduo 6. c) maçã.
d) Se 3 se casar com um homem que tenha o mesmo d) laranja.
genótipo que seu pai, todos os seus descendentes e) morango.
apresentarão essa característica.
3. As substâncias responsáveis pelo aroma da manga
são ésteres de baixa massa molecular. Destes ésteres,
pode-se destacar o propanoato de metila. Utilizando
as fórmulas estruturais dos compostos orgânicos,
escreva uma equação química completa e balanceada
que representa a reação de esterificação para se obter
o propanoato de metila. Nomeie os reagentes dessa
equação.
O O O
C C
C C OH
H OH O C
I II III IV
Assinale a alternativa que apresenta as classes
funcionais dos grupos I, II, III e IV, respectivamente.
a) Éster, álcool, aldeído, ácido carboxílico.
b) Álcool, aldeído, cetona, éter.
c) Cetona, álcool, éter, aldeído.
d) Aldeído, ácido carboxílico, éster, éter.
e) Aldeído, álcool, ácido carboxílico, éster.

4. O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, comumente 7. O benzoato de benzila é um princípio ativo

conhecido como essência de morango, usado na encontrado em sabonetes medicinais para tratamento
fabricação de refrescos, balas e doces, tem o seguinte da pediculose e da escabiose. Observe as estruturas
nome oficial: apresentadas abaixo e assinale a(s) alternativa(s)
a) anidrido butanóico-etanóico. correta(s).
b) 4-hexanona. O
c) etanoato de butila. C
d) ácido etanobutanóico.
O

e) butanoato de etila. Estrutura A

O
5. Dentre as estruturas abaixo, duas representam CH2
C
moléculas de substâncias, pertencentes à mesma O
função orgânica, responsáveis pelo aroma de certas Estrutura B

frutas.
CH2 O
C
O
Estrutura C

01. Das estruturas apresentadas acima o benzoato de

benzila é representado pela estrutura B.
02. As três estruturas representam ésteres.
04. As estruturas B e C representam isômeros
constitucionais de cadeia.
A B C D 08. O composto representado pela estrutura A pode ser
obtido pela reação de esterificação do ácido benzóico
Essas estruturas são: com o benzeno.
a) A e B d) A e C 16. Os três compostos representados apresentam
b) B e C e) A e D núcleo aromático.
c) B e D 32. A fórmula molecular do composto representado
pela estrutura C é C14H28O2.
6. Um grande número de compostos orgânicos contém 64. As estruturas B e C apresentam somente átomos de
oxigênio em sua estrutura, formando diferentes carbono com hibridação sp2.
classes funcionais. Alguns grupos funcionais
oxigenados estão representados a seguir. 8. O composto representado pela fórmula estrutural ao
lado é utilizado em perfumaria devido ao seu
agradável odor.
 03. CH3CH2COOH + CH3OH  CH3CH2COOCH3 + H2O
Reagentes: ácido Propanóico e metanol
04. E
05. D
06. E
07. 19
08. E
09. C

I. Na molécula da exaltolida reconhece-se o grupo

funcional de um éster.
II. Na molécula da exaltolida reconhece-se anel
aromático.
III. A fórmula molecular da exaltolida é C15H28O2.
Está correto o que se afirma SOMENTE em Aula - https://youtu.be/6NPRQMgCZaA
a) I.
b) II.
c) III. 1. (UECE) Os genes letais foram identificados, em 1905,
d) I e II. pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A
e) I e III. acondroplasia é uma forma de nanismo humano
condicionada por um alelo dominante D que prejudica
9. Em alimentos produzidos industrialmente, o sabor e o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a
o odor são dados por extratos naturais de frutos, folhas acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais
etc., ou então, por meio de misturas de flavorizantes são homozigotas recessivas. Assinale a opção que
artificiais, que procuram imitar o sabor e o aroma corresponde ao genótipo em que o gene é considerado
desejados. Dentre esses compostos sintéticos, letal.
destacam-se os ésteres, como os apresentados na a) DD
tabela abaixo. b) Dd
Fórmula Flavor c) dd
CH 3COO(CH2 ) 7 CH 3 laranja d) D _
CH 3CH 2 CH 2 COOC2 H 5 abacaxi
CH 3CH 2 CH 2 COO(CH2 ) 3 CH 3 morango
2. (PUC – SP) Uma determinada doença humana segue
Os nomes dessas substâncias são, respectivamente: o padrão de herança autossômica, com os seguintes
a) etóxi-octano, butóxi-etano, butóxi-butano. genótipos e fenótipos:
b) 2-metil-3-octen-5-ona, 6-isopropil-5-hexen-4-ona e
1-neopentenil-n-propilcetona. AA – determina indivíduos normais.
c) etanoato de octila, butanoato de etila e butanoato de AA1 - determina uma forma branda da doença.
butila. A1A1 - determina uma forma grave da doença.
d) acetato de octila, 3-metilbutanoato de metila e 4-
metil-2-pentenodial.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1
e) metóxi-terciobutano, 6-isopropil-5-hexen-4-ona e
butanoato de butila. morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade
do nascimento de uma criança de fenótipo normal a
partir de um casal heterozigótico para a doença?
a) 1/2
01. I – metanoato de isobutil
b) 1/3
II – Etanoato de propil
c) 1/4
III – Propanoato de etil
d) 2/3
IV – Butanoato de metil
e) 3/4
02. C
3. (UERJ) Em determinado tipo de camundongo, a 06. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o
pelagem branca é condicionada pela presença do alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e
gene "A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor
condiciona pelagem preta. cinza.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de CRUZAMENTO I (Aa × Aa)
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de 240 amarelos
camundongos de pelagem branca e preta, 120 cinzas
respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
CRUZAMENTO II (Aa × aa)
b) 1/4 e 3/4
240 amarelos
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4 240 cinzas

4. (PUCCamp – SP) Em aves, existe uma anomalia que Analise os resultados destes cruzamentos e responda.
se caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com
aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam os valores esperados?
uma descendência com indivíduos anômalos e
normais numa proporção de 2 :1, respectivamente. A
partir desses dados, é possível deduzir que o alelo que
condiciona a anomalia é
a) letal em homozigose. b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em
b) letal recessivo. que os valores observados não estão de acordo com os
c) pleiotrópico. valores esperados?
d) hipostático.
e) epistático.

5. (UNESP) Em ratos, a cor da pelagem é condicionada

7. (Unicamp – SP) Gatos Manx são heterozigotos para
por gene autossômico, sendo o gene C, dominante,
uma mutação que resulta na ausência de cauda (ou
responsável pela coloração amarela, e seu alelo c
cauda muito curta), presença de pernas traseiras
recessivo, responsável pela coloração cinza. Um
grandes e um andar diferente dos outros. O
geneticista observou que o cruzamento de ratos de
cruzamento de dois gatos Manx produziu dois gatinhos
pelagem amarela com ratos de pelagem cinza resultou
Manx para cada gatinho normal de cauda longa (2:1),
descendentes amarelos e cinzas em igual proporção;
em vez de três para um (3:1), como seria esperado pela
porém, o cruzamento de ratos amarelos entre si
genética mendeliana.
produziu 2/3 de descendentes de pelagem amarela e
1/3 de descendentes de pelagem cinza.
a) Qual a explicação para esse resultado?
a) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de
machos amarelos e fêmeas cinzas, quantas fêmeas
amarelas adultas são esperadas? Justifique.

b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes.

(Utilize as letras B e b para as suas respostas).
b) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre
ratos amarelos, quantos machos cinzas deverão
atingir a idade adulta? Justifique.
8. (UFV – MG) A pseudo-acondroplasia é um tipo de
nanismo determinado geneticamente pelo alelo D 1. A
autossômico dominante que interfere no crescimento 2. B
3. C
dos ossos durante o desenvolvimento. A princípio,
4. A
pensou-se que o fenótipo anão seria expresso pelo 5.
genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que a a) CC - morte do embrião
severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, Cc - pelagem amarela
produz efeito letal durante o desenvolvimento cc - pelagem cinza
embrionário, provocando aborto precocemente.
Considere um casal de anões pseudo- Do cruzamento Cc x cc espera-se:
acondroplásicos, para responder às seguintes 50% dos filhotes amarelos e 50% cinza.
questões: Dos 20 ovos fecundados espera-se 10 machos e 10
fêmeas. Entre as fêmeas são esperadas, portanto, 5
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do amareladas.
referido casal?
b) Dos 40 ovos resultantes do cruzamento entre ratos
amarelos espera-se:

10 ovos CC - morte
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma
20 ovos Cc - amarelados
criança, qual é a probabilidade dela nascer 10 ovos cc - cinza
geneticamente com a pseudo-acondroplasia?
6.
a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados
esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa
(cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e
c) Como o casal já tem três crianças com a pseudo- 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção
indicativa de que o gene dominante (A) que determina a
acondroplasia, qual é a probabilidade de, em um cor amarela é letal em homozigose.
eventual quarto nascimento, a criança nascer também
afetada? 7.
a) Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo
Manx) é letal embrionário em dose dupla.
b) Alelos:
B - Manx (cauda curta)
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal b - cauda normal
em relação a esta condição genética, qual é a
probabilidade que se espera para este evento? Pais: macho Bb e fêmea Bb
F1: BB - morte, 66% Manx, 33% normais

8.
a) O casal é constituído por indivíduos heterozigotos
(Dd).
e) Em uma outra família, com 3 meninas e 2 meninos, b) 2/3
todos apresentando a pseudo-acondroplasia, quantas c) 2/3
destas crianças são homozigotas no loco d) 1/6
correspondente a este tipo de nanismo? e) Nenhuma. O gene dominante D é letal em
homozigose.

Dos 10 ovos cc espera-se o nascimento de 5 machos.

 a) fenol, éter e aldeído.
Link: https://youtu.be/I7lWH27wTFE b) álcool, cetona e éter.
c) fenol, cetona e ácido carboxílico.
1. Dê o nome para os éteres a seguir: d) álcool, éter e aldeído.
O CH e) fenol, éter e ácido carboxílico.
I. CH3 3
O CH CH
II. CH3 2 3 6. Indique o nome oficial e o nome usual do composto
CH3 CH2
O
CH2 CH3 cuja fórmula encontra-se esquematizada a seguir:
III.
O CH3
IV.

2. Na substância acima, identificamos os grupos

funcionais:
O OH a) fenoximetano, éter fenilmetílico.
C b) fenoximetano, éter benzilmetílico.
c) metoxibenzeno, éter metilbenzílico.
O
CH3 d) metoxibenzeno, éter metilfenílico.
e) metoxibenzeno, metil-fenilcarbinol.
a) éter, cetona e fenol.
b) cetona, álcool e éter.
c) ácido carboxílico e éter.
d) ácido carboxílico, fenol e éter. 1.
e) álcool, aldeído e éster. I. Metóxi-metano ou éter dimetílico
II. Metóxi-etano ou éter etilmetílico
3. A santonina, extraída de um vegetal conhecido como III. Etóxi-etano ou éter CH 3

absinto, indicada e usada como vermífugo por dimetílico

médicos, apresenta, em sua estrutura, IV. Metóxi-benzeno ou
01. um anel aromático. éter fenilmetílico O CH3

02. um grupo funcional de éter. 2. A CH3 O

03. três carbonos primários no total. 3. FFFVF O

04. cadeia heterogênea. 4. Santonina - vermífogo

05. cinco carbonos tetraédricos ao todo. I.

4. Monte as estruturas dos éteres:

I. éter s-butilmetílico
II. éter s-butilpropílico CH3 CH2 CH2
O
CH CH2 CH3
III. fenóxi-benzeno
CH3
IV. éter s-butilfenílico II.
O
5. A vanilina é um composto orgânico de função mista III.
entre as quais se encontram: O
CH CH2 CH3

IV. CH3
5. A
6. D
 3. (UFRGS) Em rabanetes, um único par de alelos de um
gene controla a forma da raiz. Três formas são
observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos entre
estes três tipos apresentam os seguintes resultados:

P F1
Aula - https://youtu.be/sKH3NrzTBCc
Redondo x Oval Oval e Redondo (1:1)
Redondo x Longo Oval
Oval x Longo Oval e Longo (1:1)
1. (UERJ) Em algumas raças de gado bovino, o
Redondo x Redondo Redondo
cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente
Longo x Longo Longo
vermelha com outros de pelagem totalmente branca
produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de
Qual a proporção de progênie esperada do
manchas vermelhas e brancas.
cruzamento oval x oval?
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados
a) 3 ovais : 1 longo
apenas entre si, que gerou uma prole de 20 indivíduos
b) 1 redondo : 1 longo
de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
pelagem malhada e 20 indivíduos com coloração
d) 3 redondos : 1 longo
inteiramente branca.
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte
fenômeno genético:
4. (Feevale – RS) A cor vermelha da flor boca-de-leão é
a) epistasia
incompletamente dominante em relação à cor da flor
b) pleiotropia
branca e os heterozigotos originam flores de coloração
c) dominância
rosa. Se uma boca-de-leão com flores vermelhas é
d) codominância
cruzada com uma de flores brancas e a F1 é
intercruzada para produzir a F2, é incorreto afirmar
2. (UEFS – BA) Considere que um cientista tenha
que:
descoberto um novo sistema de grupo sanguíneo para
a) o fenótipo da F1 é 100% rosa.
seres humanos. O sistema envolve dois antígenos, P e
b) o fenótipo da F2 é 25% rosa.
Q, cada um determinado por um alelo diferente de um
c) o fenótipo da F2 é 25% vermelho.
gene chamado de N. Os alelos para esses antígenos
d) o fenótipo da F2 é 25% branco.
são mais ou menos igualmente frequentes na
e) 50% das plantas da F2 são heterozigotas.
população geral.
5. (Fuvest – SP) Numa espécie de planta, a cor das flores
Considerando-se que NP e NQ são codominantes, é
é determinada por um par de alelos. Plantas de flores
correto afirmar:
vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas
a) São dotados da mesma sequência nucleotídica.
produzem plantas de flores cor-de-rosa.
b) Estão localizados no mesmo alelo, em um mesmo
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa,
cromossomo.
resultam plantas com flores
c) Estarão, em condições normais, em um mesmo
gameta ao final da meiose. a) das três cores, em igual proporção.
d) Um indivíduo heterozigoto para esse grupo b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
sanguíneo apresentará os dois antígenos, P e Q. c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) De um casal NPNQ , a possibilidade de nascer uma
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
criança do sexo masculino ou com o genótipo NPNP é
de 3 4.
6. (Puccamp – SP) A maioria das populações é 08) Nesta espécie de vertebrados, fenótipos de
composta por pessoas que manifestam perda pelagem distintos em animais com genótipos de
progressiva da lactase intestinal após o desmame. Em pelagem distintos ocorrem porque a primeira lei de
consequência da falta dessa enzima, essas pessoas Mendel não se aplica durante a formação dos gametas
perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite, a desta espécie.
lactose. 16) O cruzamento entre animais homozigotos com
(Adaptado de "Ciência Hoje". Agosto de 1999. p. 49) fenótipos de pelagem distintos gera descendentes com
fenótipos de pelagem iguais entre si e diferentes dos
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela parentais.
deficiência da enzima lactase. Essa característica é
autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos
relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem 1. D
atividade de lactase, indivíduos com atividade de 2. D
3. E
lactase e indivíduos com atividade parcial da lactase.
4. B
Essa distribuição é característica de um padrão de 5. B
herança 6. D
a) recessiva. 7. B
8. 1 + 16 = 17
b) dominante.
c) epistática.
d) co-dominante.
e) quantitativa.

7. (Mackenzie – SP) As flores da planta maravilha Link: https://youtu.be/VETCchcpQpY

podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores
vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as
rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores 1. Muitas aminas têm como característica um odor
brancas, é necessário cruzar: desagradável. Putrescina e cadaverina são exemplos
a) duas plantas de flores rosas. de aminas que exalam odor de carne em
b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. apodrecimento. Dos compostos nitrogenados a seguir,
c) uma planta de flores rosas com outra de flores assinale a alternativa que apresenta uma amina
vermelhas. terciária.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores
a. CH3 c.
brancas.
N
e) duas plantas de flores vermelhas.
H3C NH2
8. (UEM – PR) Considere uma espécie de vertebrado metanamina

que apresenta dominância incompleta para um

N-metilpirrolidina
determinado gene codificador do fenótipo da pelagem
do animal, e assinale o que for correto. b. d.
01) Animais homozigotos dominantes, homozigotos H3C
CH3
recessivos e heterozigotos terão fenótipos de pelagem CH3
N
distintos. H3C C NH2
C CH3
02) A proporção fenotípica de pelagem esperada para CH3
descendentes do cruzamento de parentais O

heterozigotos é de 3 : 1. 1,1-dimetiletanamina N-metil-N-(1-metilciclobutil)etanamida

04) Os gametas produzidos por animais homozigotos
com fenótipos de pelagem distintos terão genótipos
idênticos.
2. Dê o nome para cada uma das amidas a seguir: 5. “Sem a química o Natal seria muito diferente. (...) Será
que Papai Noel teria presentes suficientes, em
quantidade e diversidade, se a química não tivesse
desenvolvido produtos como o náilon?” (Informativo
CRQ – XII, dez/ 2002). O náilon é fabricado com base na
reação entre um ácido dicarboxílico com uma diamina,
que forma uma estrutura como a representada a
seguir:
O
3. ... Nós estávamos particularmente interessados em
HO C (CH2)4 C
saber se o modafinil,o mais novo estimulante cognitivo,
N (CH2)6 NH2
tem qualquer vantagem sobre a cafeína,muito boa O

para reverter os efeitos da privação do sono ou H

desempenho cognitivo. O que concluímos foi que não A função orgânica assinalada é chamada:
pareceu haver nenhuma vantagem em usar modafinil a) amida
no lugar da cafeína. As duas drogas se comportam de b) amina
forma muito similar... c) éster
(Scientific American Brasil, 17.10.2003. Adaptado) d) éter
e) cetona
O Cafeína
Modafinil 6. Descoberto em 1965, o aspartame é cerca de 180
O N vezes mais doce que a sacarose. Esse adoçante
N
artificial
Ph S CONH2
O O aspartame
O N N
C CH2 CH C O
Ph HO NH CH C
A função química comum às substâncias mencionadas NH2
O CH3
e a fórmula molecular da cafeína são, respectivamente, CH2
a) amina e C8H9O2N4.
b) amida e C8H10O2N4.
c) cetona e C8H9O2N4.
d) amina e C8H10O2N4.
e) amida e C8H9O2N4. a) possui somente carbonos híbridos sp3.
b) tem, em sua estrutura, os grupos funcionais ácido
4. O anestésico conhecido como neocaína ou carboxílico, éster, amina e amida.
cloridrato de procaína possui a seguinte fórmula c) tem a mesma fórmula molecular que a sacarose.
estrutural: d) tem cadeia carbônica normal.
e) possui o mesmo grupo funcional nas duas
O extremidades de sua cadeia.
H2N C CH2CH3
O CH2CH2 N 7. A trimetilamina tem o cheiro característico de peixe;
CH2CH3 por isso, quando foi obtida sinteticamente, em 1951,
pela destilação de arenques (espécie de peixe)
Estão presentes na neocaína as seguintes funções salgados, recebeu o nome de gás de peixe. Ela também
orgânicas: é produzida pela respiração anaeróbica de animais
a) amina e cetona. marinhos e pela degradação de proteínas a partir de
b) éster e cetona. microorganismos presentes em lagos ricos em
c) amina, éter e aldeído. nutrientes orgânicos.
d) éter, cetona e amida. Em relação à substância química trimetilamina,
e) amina e éster. determine:
a) a sua fórmula estrutural e molecular;

b) quantas ligações sigma existem nela;

c) o tipo de hibridação que ocorre entre os orbitais dos

átomos de carbono. Aula 1 - https://youtu.be/8v4OZx6t3Bc
Aula 2 - https://youtu.be/eXPI9ptO0Eg
Aula 3 - https://youtu.be/txaNQbGW35Q
8. Dê o nome da amina a seguir: Aula 4 - https://youtu.be/T_psII34_-k

1. (IFBA) De acordo com a tabela dos variados tipos

sanguíneos humanos do sistema ABO, abaixo,
responda: quais os tipos de heranças genética que são
encontradas na expressão da variedade dos tipos
sanguíneos humanos? Escolha a alternativa correta.

Tabela: Tipos sanguíneos

Tipo sanguíneo
1. A Alelos envolvidos
humano
2. I – metanamida
A IAIA e IA i
II – etanamida
III – propanamida B IBIB e IBi
IV – butanamida AB IAIB
3. B O ii
4. E
5. A a) Dominância/recessividade e Codominância.
6. B b) Dominância/recessividade e genes letais.
7. a) c) Dominância/recessividade e dominância
incompleta.
fórmula estrutural fórmula molecular
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos.
H 3C
N
CH 3 C3H 9N e) Codominância e dominância incompleta.
CH 3
2. (EBMSP – BA) Um casal suspeitou que sua filha fora
b) 12 ligações sigma trocada na maternidade e solicitou a investigação do
c) sp3 caso, sabendo que os registros do hospital indicavam
8. o nascimento de seis meninas na mesma data. Para
I. Etilamina esclarecer a suspeita, inicialmente, foram realizados
II. Propilamina exames de sangue para o sistema ABO e fator RH em
III. Etilpropilamina todas as meninas.
IV. Metilpropilamina Designando-se por 1 a suposta filha do casal e por 2, 3,
4, 5 e 6 as demais crianças, obteve-se os resultados
apresentados a seguir.

Mãe Pai 1 2 3 4 5 6
ABO A AB O B B A AB AB
RH        
Considerando-se essas informações e os
conhecimentos sobre genética, é correto afirmar:
a) A mãe deverá ser heterozigota para o sistema ABO
se a criança 3 for a filha do casal.
b) Será necessário realizar um exame de DNA com as
crianças 1, 3, 4 e 5 para determinar qual delas é a filha
do casal já que, pelos resultados apresentados, não é a) Considere o cruzamento entre um macho Ccch e
possível excluir a filiação de nenhuma delas. uma fêmea chca . Quais os possíveis fenótipos dos
c) A mãe com tipo sanguíneo A e o pai com tipo descendentes desse cruzamento?
sanguíneo AB não podem ter filhos com tipo
sanguíneo B, por isso a criança 2 não pode ser a filha
do casal.
d) O casal em questão só poderá ter filhos com sangue b) Embora sejam fenotipicamente diferentes, por que
A ou AB. não podemos afirmar que esses coelhos são de
e) Considerando a mãe heterozigota para o sistema espécies diferentes? De acordo com a genética, como
ABO, a possibilidade de o casal ter uma criança com provavelmente surgiram os diferentes alelos nesses
tipo sanguíneo AB é de 50%. animais?

3. (UEPG – PR) Alguns termos em genética são

extremamente importantes para a compreensão de
mecanismos de transmissão das características
hereditárias. Assinale o que for correto, em relação as TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
estas terminologias.
01) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais O quadro apresenta a distribuição dos 4 diferentes
variedades. Por exemplo, para o caráter grupo alelos do gene A cujas combinações genotípicas são
sanguíneo do sistema ABO pode haver quatro responsáveis pelos padrões de coloração da pelagem
fenótipos distintos: grupo A, grupo B, grupo AB e de algumas raças caninas.
grupo O.
02) O fenótipo de um indivíduo é determinado Padrão de
Raça Genótipo
exclusivamente pelo seu genótipo. coloração
04) Os filhos herdam dos pais determinados genótipos, Doberman tan at at
que têm potencialidade de expressar um fenótipo. Um Collie dourada ay ay
mesmo genótipo pode expressar diferentes fenótipos, Collie dourada a y at
dependendo de sua interação com o meio. Pastor de
08) Quando um alelo se manifesta apenas em preta aa
Shetland
heterozigose diz-se que ele é recessivo, sendo que o Pastor de
alelo dominante sempre se manifesta em homozigose. tan at a
Shetland
16) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Pastor de
para determinada característica fornece a seguinte dourada ay a
Shetland
proporção de genótipos: 2 homozigotos dominantes Eurasier preta aa
(AA) e 2 heterozigotos (Aa).
Eurasier prateada aw aw
Eurasier prateada a w at
4. (FASM – SP) As imagens mostram alguns fenótipos
Eurasier dourada ay aw
em coelhos. Sabe-se que o alelo C determina a
Eurasier prateada aw a
pelagem selvagem, o alelo c ch determina pelagem
chinchila, o alelo c h determina a pelagem himalaia e o Adaptado de Dreger D.L.; Schmutz, S. M. A SINE insertion causes the
alelo c a determina a pelagem albina. A ordem de Black- and- tan and Saddle Tan Phenotypes in dom estie dogs.
dominância entre eles é C  cch  cc  ca . Joumal oF Heredity, volume 102, supplement l,September/ October
2011, S11-S18.
5. (UFRGS – RS) Com base no quadro, a hierarquia de As que pertencem ao grupo sanguíneo O não
dominância dos diferentes alelos é apresentam __________ na membrana plasmática das
a) aw  a  ay  at . hemácias.
b) ay  at  a  aw . a) aglutinina anti-B – aglutinina anti-A e anti-B –
c) at  ay  aw  a. aglutinogênio
d) ay  aw  at  a. b) aglutinogênio A – aglutinina anti-B – aglutinogênio
c) aglutinogênio B – aglutinogênio A e B – aglutinina
e) aw  ay  a  at .
anti-A e anti-B
d) aglutinina anti-A – aglutinogênio B – aglutinina anti-
6. (PUC – SP) Imagine que, em um dado mamífero, a cor
A e anti-B
da pelagem seja determinada por três alelos:
e) aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio A –
aglutinina anti-B
Alelo P – determina pelagem preta
Alelo C – determina pelagem cinza
8. (Fac. Albert Einstein – SP) Em humanos, a definição
Alelo B – determina pelagem branca
dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da
ação conjunta do loco H e do loco ABO. O alelo
Considere que o alelo P é dominante sobre o B e que há
dominante H é responsável pela síntese do chamado
dominância do alelo C sobre os alelos P e B.
antígeno H, enquanto que essa produção não ocorre
Em um experimento, envolvendo cinco cruzamentos,
foram utilizados animais com os três tipos de pelagem. por ação do alelo recessivo h, muito raro na
Os cruzamentos e seus resultados são apresentados população. Os alelos IA e IB , por sua vez, são
na tabela abaixo. responsáveis pela conversão do antígeno H em
aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o
Cruzamento Macho Fêmea Descendentes alelo recessivo i não atua nessa conversão.
I Branco X Branca 100% Branco
II Branco X Cinza 50% Cinza e Considerando que na tipagem sanguínea se identifica
50% Branco a presença apenas de aglutinógenos A e B, e não do
III Cinza X Preta 100% Cinza antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo
IV Preto X Preta 75% Preto e O tenha genótipos diferentes, tais como
25% Branco
V Preto X Branca 100% Preto a) HhIAIB e HHIAi.
b) Hhii, hhIA i e hhIAIB .
Se machos de pelagem cinza provenientes do c) hhii, HhIA i e HHIAIB .
cruzamento II forem acasalados com fêmeas de d) HHii e hhIAi e HhIBi.
pelagem preta provenientes do cruzamento V, espera-
se que entre os descendentes 9. (Famerp – SP) Um homem do grupo sanguíneo AB e
a) 50% tenham pelagem cinza e 50% branca. Rh negativo casa-se com uma mulher do grupo
b) 50% tenham pelagem cinza e 50% preta. sanguíneo O e Rh positivo homozigoto. Os grupos
c) 75% tenham pelagem cinza e 25% branca. sanguíneos dos descendentes desse casal podem ser
d) 75% tenham pelagem cinza e 25% preta. a) A ou AB, podendo ser Rh positivo ou Rh negativo.
e) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% b) A ou B, todos Rh negativo.
branca.
c) A ou B, todos Rh positivo.
d) A, B ou O, todos Rh negativo.
7. (UFRGS – RS) Assinale a alternativa que preenche
e) A, B ou AB, todos Rh negativo.
corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em
que aparecem.
10. (FASM – SP) No heredograma estão indicados os
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo A têm na tipos sanguíneos de alguns indivíduos de uma família
membrana plasmática das suas hemácias __________ de acordo com os sistemas ABO e Rh.
e no plasma sanguíneo __________.

a) Considerando que o pai de João apresenta somente
aglutininas anti-B no plasma, qual o seu tipo
sanguíneo quanto ao sistema ABO? Qual a
probabilidade de João ter uma irmã com tipo
sanguíneo O?
b) Considere que João nasceu com eritroblastose fetal
e que sua mãe esteja grávida. Explique por que existe
a possibilidade de o futuro irmão de João também
apresentar a eritroblastose fetal.
11. (UFRGS) Um casal tem dois filhos. Em relação ao
sistema sanguíneo ABO, um dos filhos é doador
universal e o outro, receptor universal.
Considere as seguintes possibilidades em relação ao
fenótipo dos pais.
I. Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B.
II. Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo
O.
III. Os dois podem ser do grupo AB.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
12. (Puccamp – SP) Considere a observação abaixo,
sobre um casal e seus filhos:
Um homem de tipo sanguíneo A tem dois filhos com uma
mulher de tipo sanguíneo B. O primeiro filho do casal
apresenta tipo sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A.
A partir dessa observação são feitas as seguintes
afirmações:
I. A mãe é heterozigótica.
II. No caso de um acidente, os dois filhos podem doar
sangue para o pai.
III. Os dois filhos são heterozigóticos.
Está correto o que se afirma em
a) I, apenas.
b) I e III, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I e II, apenas.
e) I, II e III.
13. (PUC – RJ) Um casal teve quatro filhos: Roberta,
Felipe, Pedro e Mônica. Roberta e Pedro são do tipo
sanguíneo Rh positivo. Felipe e Mônica são do tipo Rh
negativo. Quais dos irmãos poderão ter filhos com
eritroblastose fetal?
a) Roberta e Felipe
b) Pedro e Mônica
c) Mônica e Felipe
d) Pedro e Roberta
e) Roberta e Mônica
14. (ENEM PPL) Uma mulher deu à luz o seu primeiro
filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da
criança para a determinação de seu grupo sanguíneo.
O sangue da criança era do tipo O+. Imediatamente, a
equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo
anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo
sanguíneo O-.
Qual é a função dessa solução de anticorpos?
a) Modificar o fator Rh do próximo filho.
b) Destruir as células sanguíneas do bebê.
c) Formar uma memória imunológica na mãe.
d) Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
e) Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
15. (FGV – RJ) A imagem da lâmina a seguir mostra um
resultado obtido em teste de tipagem sanguínea
humana para os sistemas ABO e Rh. O método
consiste, basicamente, em pingar três gotas de sangue
da mesma pessoa sobre três gotas de reagentes:
anti  A, anti  B e anti  Rh.

O resultado obtido nessa lâmina permite afirmar que o
sangue da pessoa testada é do tipo
a) A Rh , pois apresenta aglutinogênios A e Rh em
suas hemácias.
b) B Rh , pois apresenta aglutininas anti  A em seu
plasma.
c) B Rh , pois apresenta aglutinogênios B e Rh em
suas hemácias.
d) A Rh , pois apresenta aglutininas anti  B e
anti  Rh em seu plasma.
e) A Rh , pois apresenta aglutinogênios A em suas
hemácias.
16. (UEMG) Ana Júlia está super preocupada porque
ouviu dizer que, sendo ela Rh (negativo) e seu
namorado Emílio Rh (positivo), não poderiam se
casar e nem ter filhos, porque, senão, todos eles
nasceriam com a doença hemolítica eritroblastose
fetal, que os mataria logo após o nascimento.
Do ponto de vista biológico, o melhor aconselhamento
que poderia ser dado a Ana Júlia seria:
a) Não se preocupe porque a informação está
totalmente incorreta. Risco de nascerem bebês com a
doença hemolítica eritroblastose fetal só existiria se
vocês dois fossem Rh (negativo).
b) Realmente, o que você ouviu dizer está correto e
vocês não podem ter filhos, porque todos eles
apresentariam a doença hemolítica eritroblastose fetal
e morreriam, durante a gestação, ou logo após o parto.
c) Não se preocupe porque a informação está
completamente errada. O risco de nascer criança com
a doença hemolítica eritroblastose fetal não está
relacionado com o fator Rh, mas com o fator ABO,
podendo ocorrer quando o pai for do grupo AB e a mãe
do grupo O.
d) Realmente, essa situação favorece a ocorrência de
eritroblastose fetal em bebês que sejam Rh (positivo).
Porém vocês podem perfeitamente se casarem e terem
filhos, desde que seja feito um pré-natal adequado,
com acompanhamento médico, que deverá tomar
todas as medidas de profilaxia ou tratamento, se for
necessário.
Resposta da questão 1: [A]
O sistema ABO apresenta alelos múltiplos, no caso,
três alelos, um gene IA , um gene IB e um gene i, que
podem formar quatro fenótipos, A(IAIA ou IA i), B(IBIB
ou IBi), AB(IAIB ) e O(ii). Os alelos IA e IB possuem
aglutinogênios A e B nas hemácias,
respectivamente, e o alelo i não possui aglutinogênio.
Portanto, em IA i e IBi, os alelos IA e IB são sempre
dominantes em relação ao alelo i e,
consequentemente, o alelo i é sempre recessivo. Em
IAIB , os alelos são codominantes, pois possuem tanto
aglutinogênio A quanto B e ambos se expressam.
Resposta da questão 2: [A]
A filha 3 poderá ser filha do casal caso a mãe seja
heterozigota para o sistema ABO, sendo IA i. É
possível excluir a filiação da menina número 1 apenas
pelo exame de sangue. A mãe com tipo sanguíneo A
e o pai com tipo AB podem ter filhos do tipo
sanguíneo B caso a mãe seja heterozigota. O casal
pode ter filhos com sangue A, B e AB. Caso a mãe
seja heterozigota para A (IA i) e o pai AB (IAIB), a
possibilidade de terem uma criança AB é de 25%, de
acordo com a tabela:
H/M IA IB
IA IAIA IAIB
i IA i IBi
Resposta da questão 3: 01 + 04 = 05.
[01] Verdadeiro. Um caráter pode ter duas ou mais
variedades, apresentando genes alelos múltiplos,
como o sistema ABO, podendo produzir quatro
fenótipos distintos (A, B, AB e O).
[02] Falso. O fenótipo de um indivíduo pode sofrer
alterações ao longo do tempo, independentemente do
genótipo.
[04] Verdadeiro. Os genótipos herdados dos pais
tendem a manifestar um fenótipo, porém podem
manifestar diversos fenótipos, dependendo de
alterações promovidas pelo meio.
 [08] Falso. Quando um alelo se manifesta em Resposta da questão 9: [C]
heterozigose é dominante. Sendo o pai AB e Rh negativo, será IAIB e rr. A mãe
[16] Falso. O cruzamento de dois indivíduos O e Rh positivo homozigoto será ii e RR. Cruzando-
heterozigotos fornece a proporção de genótipos de 1 se as possibilidades de descendentes dos sistemas
homozigoto dominante, 2 heterozigotos e 1 ABO e Rh, os descendentes desse casal poderão ser
homozigoto recessivo, de acordo com a tabela abaixo: do tipo sanguíneo A e B, e Rh positivo; de acordo
H/M A a com as tabelas:
A AA Aa
a Aa aa Sistema ABO

IA IB
Resposta da questão 4:
i IA i IBi
a) pais: Ccch  chca
i IA i IBi
filhos: selvagens e chinchilas
b) Os coelhos pertencem à mesma espécie porque
Sistema Rh
não apresentam isolamento reprodutivo entre si. Os
alelos múltiplos surgem por mutações de genes r r
preexistentes.
R Rr Rr
Resposta da questão 5: [D] R Rr Rr
A coloração dourada é determinada pelo alelo a y
(ay ay , ay aw , ay at e aya); prata pelo alelo a w
(aw aw , aw at , aw a); tan pelo alelo a t (at at e at a) e Resposta da questão 10:
a) O tipo sanguíneo do pai de João é A. A
preta pelo alelo a (aa). Dessa forma, a hierarquia de
probabilidade de João ter uma irmã com o tipo
dominância é ay  aw  at  a. sanguíneo O é de 12,5%, pois multiplica-se a
probabilidade de ser do tipo sanguíneo O com a
Resposta da questão 6: [E] probabilidade de ser menina:
Pais: CB  PB
Filhos: 25% preta (PB); 50% cinza (CP  CB) e 25% HM IA i
branca (BB). B
I AB
I I IBi
i IA i ii
Resposta da questão 7: [B]
As pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo A 1 4 de ser do tipo sanguíneo O (ii), multiplicado por
apresentam o aglutinogênio A em suas hemácias e 1 2 de ser menina, sendo 1 4  1 2  1 8  0,125 ou
aglutininas anti-B no plasma. As que compõem o 12,5%.
grupo O não apresentam aglutinogênios na
membrana plasmática de suas hemácias. b) Como João nasceu com eritroblastose fetal, a mãe
produziu anticorpos anti-Rh, que tentarão destruir o
Resposta da questão 8: [B] agente Rh do feto, caso seja Rh positivo.
O genótipo ii (tipo sanguíneo O) não atua na
conversão do antígeno H em aglutinógenos A e B, Resposta da questão 11: [A]
portanto um dos genótipos para O poderá ser Hhii. Os O indivíduo pertencente ao grupo AB, com genótipo
recessivos hh não atuam na síntese do antígeno H, IAIB não pode ser pai ou mãe de filho do grupo O,
mesmo com alelos IA e IB , produzindo os genótipos porque este apresenta genótipo ii.
hhI i e hhI I , que terão efeitos do tipo sanguíneo do
A AB

tipo O.
Resposta da questão 12: [B]
Link: https://youtu.be/MNM2awxKGs4
[II] Incorreto. Somente o filho do grupo A pode doar
sangue para o pai. O filho AB é receptor universal.

Resposta da questão 13: [B] 1. A substância química representada a seguir é

A eritroblastose fetal ocorre quando há utilizada na fabricação de espumas, por conta de seu
incompatibilidade sanguínea do fator Rh entre mãe e efeito de retardar a propagação de chamas.
feto, através da aglutinação do sangue do feto (Rh )
causada pelos anticorpos anti-Rh da mãe (Rh ).
Roberta, por ser Rh , não terá problema com a
eritroblastose;
Pedro poderá ter filhos com eritroblastose, pois é Rh ,
dependendo do genótipo da parceira.
Felipe é Rh e só passará r, então só terá filhos Rh
caso a mãe seja Rh e, neste caso, não haverá
problema;
Mônica, por ser Rh , recessivo, poderá ter filhos com
eritroblastose, dependendo do genótipo do parceiro. Nessa substância, está presente a função orgânica
a) amina
Resposta da questão 14: [B] b) aldeído
A solução contendo anticorpos anti-Rh aplicada na c) cetona
mãe após o parto de seu filho O+ tem a finalidade de d) ácido carboxílico
destruir as células sanguíneas do bebê que poderiam e) haleto orgânico
desencadear uma resposta imunológica ativa na mãe
e, consequentemente, a ocorrência da doença 2. A fluoxetina, comercialmente conhecida como
hemolítica nos próximos filhos Rh+. Prozac, é utilizada no transtorno obsessivo-compulsivo
(TOC), na bulimia nervosa e no transtorno do pânico.
Resposta da questão 15: [E]
O teste revela que o sangue da pessoa testada é a) Na figura abaixo, circule os heteroátomos presentes
A Rh , porque apresenta em suas hemácias o na estrutura da fluoxetina.
aglutinogênio A, fato que provocou a reação de
aglutinação dos glóbulos vermelhos pela aglutininas
anti-A utilizadas no teste.

Resposta da questão 16: [D]

Para o casal Júlia (Rh ) e Emílio (Rh ) existe o risco
da ocorrência de filhos Rh com eritroblastose fetal,
caso não seja feito um pré-natal adequado, com
acompanhamento médico. Existem medidas
profiláticas e terapêuticas que evitam o b) Quais classes funcionais estão presentes na
desenvolvimento da doença hemolítica do recém- estrutura da fluoxetina?
nascido.
3. No livro O SÉCULO DOS CIRURGIÕES, de Jürgen
Thorwald, o autor enfatiza diversas substâncias
químicas que mudaram a história da humanidade,
entre elas: o fenol, que em 1865 era chamado de ácido
carbólico e foi usado pelo médico Inglês Joseph Lister
como bactericida, o que diminuiu a mortalidade por
infecção hospitalar na Europa; o éter comum, usado
pela 1ª vez em 1842, em Massachusetts (EUA), pelo
cirurgião John Collins Warren como anestésico por
inalação que possibilitou a primeira cirurgia sem dor
e, por fim, o clorofórmio, usado em 1847 também como
anestésico, mas posteriormente abandonado devido a
sua toxidez.
Abaixo estão expressas as fórmulas estruturais do
ácido carbólico (fenol), éter e clorofórmio.
Observe as seguintes afirmações em relação às
estruturas.
I. O fenol pode ser chamado de hidróxi-benzeno.
II. A nomenclatura IUPAC do éter é etanoato de etila.
III. O éter não apresenta ligações pi.
IV. O clorofórmio é um haleto orgânico.
V. Todos os carbonos do fenol são secundários.
Está(ão) correta(s):
a) Apenas I
b) Apenas I e II
c) Apenas I, III, IV e V
d) Apenas II, III e V
e) I, II, III, IV e V
4. A indometacina (ver figura) é uma substância que
possui atividade anti-inflamatória, muito utilizada no
tratamento de inflamações das articulações. De acordo
com a estrutura da indometacina, é CORRETO afirmar
que estão presentes as seguintes funções orgânicas:
a) éter, nitrila e ácido carboxílico.
b) éter, ácido carboxílico e haleto.
c) fenol, éter e haleto.
d) cetona, álcool e anidrido.
e) éster, nitrila e cetona.
5. O gás O-etil-S-2-diisopropilaminoetilmetilfosfonotiolato
conhecido também como agente VX, é extremamente
asfixiante e letal podendo ser utilizado como arma
química. Os gases da variedade "V" são mais
perigosos e tóxicos do que os da variedade "G", como
o GA (Tabun) e o GB (Sarin), que se dissipam
rapidamente e têm apenas efeitos de curto prazo. O
gás VX foi o responsável pela morte do meio irmão do
presidente norte coreano, ocorrida no dia 13/02/2017
no aeroporto de Kuala Lumpur na Malásia.
Abaixo estão representadas as fórmulas estruturais
dos gases GA, GB e VX.
A respeito desses gases são realizadas as seguintes
afirmações:
I. o GA possui um grupo nitrila e fórmula estrutural
C5H11N2O2P.
II. o GB e o VX possuem, no mínimo, um átomo de
carbono terciário em suas estruturas.
III. todos são gases organofosforados e o VX possui
uma amina terciária.
IV. os grupos substituintes ligados a um dos átomos de
GA, GB
oxigênio nos gases e VX, são
respectivamente: etil, isopropil e etil.
Está correto somente o que se afirma em
a) II e III.
b) III e IV. 1. E
c) II e IV. 2. a) Heteroátomos presentes na estrutura da
d) I e IV. fluoxetina:
e) I, II e III.

6. Os miriápodes pertencem a um subfilo dos

artrópodes que agrupam animais segmentados com
um elevado número de pernas, tais como lacraias e
piolho-de-cobra. Como mecanismo de defesa, estes
animais produzem uma substância chamada
amigdalina (C20H27NO11) que é liberada juntamente
com uma enzima que hidrolisa tal composto, b) Classes funcionais: haleto, éter e amina.
transformando-o em açúcares, benzaldeído e ácido
cianídrico, conforme processo bioquímico descrito na
figura.

3. C
4. B
5. B
6. E

Considerando a reação bioquímica descrita, assinale

a alternativa correta.
a) Nenhuma ligação glicosídica é quebrada uma vez
que os anéis de glicose presentes no reagente
permanecem intactos nos produtos da reação.
b) Os monossacarídeos, formados nos produtos, são
altamente solúveis em meio aquoso uma vez que não
apresentam nenhum tipo de interações
intermoleculares com a água.
c) O ácido cianídrico, formado após a reação, pode ser
considerado um ácido forte uma vez que apresenta
Ka  4,9  1010.
d) Considerando que a quantidade de ácido cianídrico
necessária para gerar uma dose letal para uma pessoa
adulta é de 0,06 g, a massa de amigdalina necessária
para que ocorra este fato será de 10,1 gramas.
e) Estão presentes no reagente as funções químicas
álcool, éter e nitrila e, após o processo bioquímico de
hidrólise, apenas algumas funções éter selecionadas
são quebradas para dar origem aos produtos.