Problemas sobre Ecuación de Schrödinger

Integrantes:
Machaca Calvo Andrey
Montes Atencio Nick Jean Piere
Romero Espino Johnjairo Edu
Romero flores Braulio
Sirlopú Castillo Brians Alexander
 Machaca Calvo Andrey
Ortogonalidad y conjunto de bases
Contexto 1:
• La forma algebraica de una función de onda, , puede ser muy complicada. El enfoque más común para una función de onda
complicada es escribirla como una suma sobre los miembros de un conjunto básico de funciones de onda relativamente simples.
Entonces, podemos escribir una función de onda como una combinación lineal de la base de funciones representadas por .

Donde: : coeficiente numérico

: base de funciones
Ejemplo: =2+4 −3
= 2; = 4; = −3 y = = 1; = ; =
• Sin embargo, no siempre se encontrará un conjunto completo de funciones dependientes ( ) como en el anterior ejemplo, para
definir la Ortogonalidad en su lugar de utilizan conjuntos de bases que se construyen a partir de funciones independientes.
• Ortogonalidad: Se dice que una base de funciones independientes son siempre ortogonales, lo que significa que las funciones se han
elegido de modo que, para cualquiera de las dos bases de funciones y , se cumple:
∗
=0; ≠

• Si las funciones básicas están todas normalizadas y ortogonales entre sí, entonces tenemos un conjunto de bases ortonormales.
Usualmente se selecciona una base de funciones que usaremos para escribir funciones de onda para que éstas sean mutuamente
ortogonales.
A. Cooksy, Physical chemistry : quantum chemistry
and molecular interactions, Upper Saddle River, NJ:
Pearson Education, Inc., 2014.
Problema 1: Demuestre que la dependencia respecto a de las funciones de onda y para un electrón, son ortogonales,
donde ( ) es la función de onda para un electrón 2 y ( ) es la función de onda para un electrón 2 (en un sistema de solo una
coordenada el ángulo se midió desde el eje z cartesiano) Justificación
Considerando la interpretación de Born de la función de
= onda en el espacio tridimensional implica que la
probabilidad de encontrar la partícula en el elemento de
3 volumen = en alguna ubicación es
= cos proporcional al producto de y el valor de en esa
2
ubicación.
Solución: P. Atkins, J. de Paula y R. Friedman, Quanta, Matter and
Change: A molecular approach to physical chemistry, New
Si las funciones de onda y son ortogonales, entonces al integrar
York: W. H. Freeman and Company, 2009.
= =0

Para la integración, nuestro elemento de volumen en todo el espacio es = sin , que es la parte dependiente de u del
(en coordenadas esféricas), pero solo en el eje , entonces: = = sen :
1 3
= cos sen
2 2

3 3 3 sen
cos sen = sen sen = ; sen = cos
4 4 4 2

3 0 0
− =0
4 2 2 A. Cooksy, Physical chemistry : quantum chemistry
Como la respuesta es cero, las dos funciones son ortogonales. and molecular interactions, Upper Saddle River, NJ:
Pearson Education, Inc., 2014.
 A. Cooksy, Physical chemistry : quantum chemistry
Teorema del valor promedio cuántico and molecular interactions, Upper Saddle River, NJ:
Pearson Education, Inc., 2014.
Contexto 2:
• Una de las aplicaciones de el teorema del valor promedio cuántico se emplea para predecir cantidades medibles experimentalmente
a partir de una función de onda que se conoce.
Si el operador corresponde a una propiedad física del sistema, ya sea que sea o no una función propia de , el valor promedio
de esa propiedad viene dado por el valor esperado del operador, denotado por
∗
=

• Donde la función de onda tiene que estar normalizada. Este es el teorema del valor promedio cuántico. El principio de
incertidumbre nos impide obtener valores exactos para todos los parámetros físicos de un sistema simultáneamente. Algunos de los
parámetros serán intrínsecamente inciertos, lo que significa que una serie de mediciones producirá un rango de valores para ese
parámetro. Sin embargo, si conocemos la función de onda del sistema, entonces la ecuación de este teorema extrae el promedio que
obtendríamos de esa serie de mediciones.
• Función propia, eigenfunción, autofunción o eigenestado: El principio de incertidumbre nos dice que no podemos conocer todos los
parámetros de la partícula simultáneamente. En el lenguaje de operadores, eso significa que nunca podemos elegir una sola función
de onda que no cambie después de la operación de, por ejemplo, los operadores de posición y de momento. En cambio, si
encontramos una función de onda que no cambia después de operarla, entonces, cuando operamos esa misma función de onda con
otro operador ( ), podemos obtener un resultado con funciones de onda diferentes y ′ ( es una constante): =
Si la función de onda original no se modifica después de una operación, excepto por la multiplicación por alguna constante, tal como
se muestra en la siguiente ecuación = , entonces el coeficiente es un valor propio del operador y la función de onda es
su función propia. Ejemplo: La función = es una eigenfunción del operador = , porque = =2 ,
entonces se cumple: = 2 ( ), y en este caso, es la eigenfunción del operador y el eigenvalor o valor propio es 2.
Problema 2: En el modelo atómico de Bohr, un electrón se mueve en una órbita circular a través de un ángulo a una distancia
del núcleo. Si transformamos esto en una onda de Broglie que satisface la condición = 2 , entonces la función de onda para el electrón
= 1 puede escribirse como: = sen , donde 0 ≤ < 2 . Encuentre el valor promedio del momento dipolar si el operador del
momento dipolar es = cos .
Solución:
La pregunta nos pide implícitamente el valor esperado de , aplicando el teorema del valor promedio cuántico
∗ ∗
= ; =

∗
= =
1
= sen cos
∴ =0

= sen cos ; sen = cos Este es casi un caso trivial, pero muestra cómo
verificaríamos matemáticamente que el
momento dipolar en promedio es cero cuando
= sen sen distribuimos uniformemente el electrón
alrededor del núcleo.
sen
=
3
sen 0 0
= = −
3 3 3 A. Cooksy, Physical chemistry : quantum chemistry
and molecular interactions, Upper Saddle River, NJ:
Pearson Education, Inc., 2014.
Problema 3(Nick Jean Piere Montes Atencio)
Considere una partícula unidimensional que está confinada dentro de la región 0 ≤ ≤ y
.
cuyo la función de onda es , = sin( ) . , encontrar el potencial V(x).
Solución:
Desde la primera derivada del tiempo y la segunda derivada x de , son dados por
, ,
=−. . , y = −( ). , , la ecuación de Schrödinger

Reemplazando:

Por lo tanto V(x,t) es independiente del tiempo y dada por:

Problema 4 (Nick Jean Piere Montes Atencio)
Calcule el valor más probable de r para un electrón en el estado fundamental del
átomo de hidrógeno.
SOLUCIÓN
Conceptualizar
No imagine al electrón en órbita alrededor del protón como en la teoría de Bohr del átomo
de hidrógeno. En vez de ello, imagine que la carga del electrón se dispersa en el espacio
alrededor del protón.
Categorizar
Porque el enunciado del problema solicita el “valor más probable de r”, este ejemplo se
clasifica como un problema en que se usa el planteamiento cuántico. (En el átomo de Bohr,
el electrón se mueve en una órbita con un valor exacto de r.)
Solución:
El valor más probable de r corresponde al máximo en la gráfica de P1s(r)
P1s(r)
con r. El valor más probable de r se puede evaluar al hacer =0
y resolver para r.
(función de densidad de probabilidad radial para el átomo del hidrógeno en su estado fundamental)

Entonces:
 Igualamos a cero la expresión entre corchetes y resuelva para r:

Respuesta: El valor más probable de r es el radio de Bohr

Observación: también se sa sface en r =0 conforme r →∝ . Estos puntos son ubicaciones de la probabilidad
mínima, que es igual a cero.
Bibliografía

Nouredine Zettili(2009) .Quantum Mechanics. Second

Edition.Pag 1211

Serway, R. A., & Jewett, J. W. (2009). Física: Para ciencias e

ingeniería con Física Moderna. Pag 1210.
 JOHNJAIRO EDU ROMERO ESPINO

Ejercicio 5:
La función de onda que es solución de la ecuación de Schrödinger para el estado
más bajo de energía (estado basal) de un oscilador armónico es:
/
( ) =
Donde = /ℏ y B es una constante de normalización.
a) Determine la constante B por normalización de la función de onda
b) Calcule el valor de expectación de la posición
c) Calcule el valor de expectación de la cantidad de movimiento

Serway, R. A., & Jewett, J. W. (2009). Física: Para

ciencias e ingeniería con Física Moderna
Solución:
a) Con = / , la integral de la densidad de probabilidad es:
( )

( ) =

B es una constante debido a que no está en función de x.

Para resolver la integral se requieren técnicas avanzadas, así que usamos la formula:

= , α>0

Reemplazamos en la integral y nos queda:

( ) =
Recordar ∫ ( ) = 1, lo cual nos queda:

1=
/
De esta manera para que la función de onda este normalizada es necesario tomar =

NOTA:
Cualquier función de onda que cumpla con la siguiente ecuación, se dice que
esta normalizada.
( ) =
 /
b) Con = / , el valor de expectación de la posición es:
( )

/ / /
∗ / /
= = . . = .

El valor de la integral es cero debido a que el integrando es una función impar. Entonces el valor
esperado o valor de expectación de la posición resulta ser:

=0

Lo que puede decirse que en promedio a la partícula la podemos esperar encontrar tanto tiempo a la
izquierda (-x) como a la derecha (+x) de la posición de equilibrio x=0.
c) Simbolizando como al operador diferencial cuántico que representa la cantidad de movimiento de
/
/
la partícula, con ( ) = , el valor de expectación esta dada por la relación:

∗
=

En la Mecánica cuántica, el operador del momento es:

ℏ
=

Substituyendo este operador en la expresión de arriba, se tiene:

/
/
ℏ /
/
ℏ / /
= . = . −

−ℏ
= .
El valor de la integral es cero debido a que el integrando es una función impar. Entonces el valor
esperado o valor de expectación del momento resulta ser:

=0

Este resultado de un promedio estadístico igual a cero para el momento de la partícula podemos
justificarlo argumentando que, en promedio, la partícula se mueve tantas veces hacia la derecha como
hacia la izquierda, cancelando las contribuciones positivas del momento de igual manera a las
contribuciones negativas del momento.
 JOHNJAIRO EDU ROMERO ESPINO

Ejercicio 6:
La función de onda para un átomo de hidrogeno en el estado 2s es:

1
( )= 2−
32

Verifique que esta función esta normalizada.

Serway, R. A., & Jewett, J. W. (2009). Física: Para

ciencias e ingeniería con Física Moderna
Solución:
a) Con ( )= 2− , la integral de la distribución de probabilidad radial es:

1 (2 − )
( ) = 4 =4 . . .
32

1
( ) = 4 −4 +
8

Para resolver la integral se requieren técnicas avanzadas, así que usamos la formula:

!
= > −1, >0
 1 2! 3! 4! 1
= 4 −4 + = 8 − 24 + 24
8 1 1 1 8

=1

Entonces la función esta normalizada.

NOTA:
Condición de normalización.
= =

El factor es el volumen de un cascaron esférico de radio r y espesor dr.

P(r) es la densidad volumétrica de probabilidad.
 Sirlopú Castillo Brians

Problema 7:
Demuestre que la función de onda ψ = Ae ( ) es una solución a
la ecuación de Schrödinger donde k = Y U=0.
• Solución:
( )
Desde: = ………………………………………(1)
Primera derivada de ψ
( )
=

Segunda derivada de ψ
( )
=- ……………………(2)
Sustituimos las ecuaciones (1) y (2) en la ecuación de Schrödinger,
ħ
+ =E
Y reemplazando la ecuación se convierte en la ecuación de a
evaluar:
ħ ( ) ) + 0= E ( ) ……………….(3)
(− )(−

La función de onda = es una solución para la

ecuación de Schrödinger si la ecuación (3) es verdadera. Ambos
lados dependen de A, x y t De la misma manera, podemos cancelar
varios factores y determinar que tenemos una solución si:
ħ
=E
Pero esto es cierto para una partícula no relativista con masa en una
región donde la energía potencial es cero, ya que
ħ ( )
= ( ) ( ) = =

usando la ecuación de de Broglie

= = =K=K+U=E
Recordar que U=0

donde K es la energía cinética. Por lo tanto, la función de onda dada

satisface la ecuación de Schrödinger.
• Problema 8:
La función de onda de estado fundamental para el hidrógeno (un
estado
ls) es:
/
ls( )=

a)Verifique que esta función esté normalizada

b) ¿Cuál es la probabilidad para que el electrón se encuentre a una

distancia menor que a, del núcleo?
• Solución:
• Es necesario demostrar que esta función de onda satisface la
condición de que la probabilidad de encontrar el electrón en algún
lugar es 1. Entonces, se requiere calcular la probabilidad de que
estará en la región r < a.

• En el inciso a) haremos la integral sobre todo el espacio; si es igual a

1, la función de onda está normalizada. En el inciso b) haremos la
misma integral sobre un volumen esférico que vaya del origen (el
núcleo) hasta una distancia a del núcleo.
a) Como la función de onda sólo depende de la coordenada radial r
podemos elegir nuestros elementos de volumen como cascarones
esféricos de radio r, espesor dr y volumen dV definido por la
ecuación dV = 4 dr , Entonces:

∫ ls ( ) =∫ 4 = ∫

La siguiente integral indefinida se puede encontrar en una tabla de

integrales, o se puede integrar por partes:
= (− − − )
2 2 4
• Es sencillo realizar esta evaluación entre los límites r = 0 y r = ∞; es
cero en r = ∞ por el factor exponencial, y en r = 0 sólo sobrevive el
último término en los paréntesis. Entonces, el valor de la integral es
/4. Con todo ello, se ve que:

∫ ls ( ) = ∫ = =1

La función de onda está normalizada.

b) Para determinar la probabilidad P para que el electrón esté ubicado
en r < a, hacemos la misma integración, pero con los límites 0 y a. Para
el límite superior se obtiene -5 el resultado final es:

P=∫ ls ( ) 4 dr = (- + )

=1 − 5 = 0.323
Bibliografía:
• Serway, R. A., & Jewett, J. W. Edición 9. Física para ciencias e
ingenierías Vol. 2 página 1292
• Francis Sears, Mark Zemansky, Hugh D. Young, Roger Freedman –
Física Universitaria con Física Moderna. 2–Pearson Addison – Wesley
(2009)
Problema 9 Romero Flores Braulio
En una región del espacio, una partícula con energía total cero tiene
una función de:
=
Encuentre la energía potencial U como función de x.
Grafique U(x) con x.
Solución
Sabemos que la ecuación de Schrödinger es:
ℏ
− + U ψ = Eψ
2
Nos dicen que la energía es igual a cero, así que despejamos en
función de la energía potencial.
ℏ
( )= ( )
• Hallando derivadas parciales de nuestro dato:
=
Solución
= ( ). + . ( )
Resolviendo
− (2 − )
=
Operando de la manera anterior
ψ (4 −6 )
=

( )
= ; Luego =
Solución
= ( )….(1)
ℏ
Por lo tanto en ( ) = ( ) …….(2)
Reemplazando la expresión (1) en (2)
ℏ 4 −6 ℏ 4
= = −6
2 2
Obtenemos la energía potencial en función de x.
Solución
Grafique U(x) con x.
De la expresión de la energía potencial en función de x.
ℏ 4
= −6
2
Notamos que es una ecuación cuadrita y la grafica será una parábola.
Hacemos − 6 =0, hallamos las intersecciones:
ℏ
=± L; para x=0 =
Problema 10 Romero Flores Braulio
La función de onda para un electrón en el estado 2p del hidrogeno es
igual a:

=
√3(2 )

¿Cuál es la distancia mas probable desde el núcleo para poder para

poder encontrar un electrón en el estado 2p?
Solución
Sabemos que la función de probabilidad radial se expresa :
=4
Nuestro valor mas probable seria el máximo de la grafica ( ) con r
El valor mas probable de r se puede evaluar al hacer =0
De nuestro dato derivamos con respecto de r:

=
√3(2 )
= 4 + − =0
Solución
Resolviendo la expresión igualada a cero
=4 + − =0

Simplificando y
=4− =0
Entonces r=4
Bibliografía
• Serway, R. A., & Jewett, J. W. (2009). Física: Para ciencias e ingeniería
con Física Moderna. Pag 1210,1252.
 Problemas de el tema de Ecuación de Schrödinger y las Funciones de
onda del Átomo de Hidrógeno

Alumnos:

Mucha Flores, Lesly 20160311I

Roca Gutiérrez, Deysi 20171482D
Salas Torres, Ian 20171521J
Sánchez Castañeda, Wendy 20180521I
Vela Tafur, Betsaida 20171531E
Velasquez Gonzales, Angie 20171464F

Profesor:

Mosquera Molina, Miguel Ángel

1) Considere una partícula cuya función de onda se grafica en la figura 41.2 y se proporciona por:
=
¿Cuál es el valor de A si se normaliza esta función de onda?

La partícula no es una partícula libre porque la función de onda no es una función sinusoidal. La figura indica que la partícula esta
restringida a permanecer cerca de x = 0 en todo momento.
= = =1

Expresando la integral como la suma de dos integrales:

a) = + =1

Cambiando la variable de integración de x a -x en la segunda integral:

= − =−
Invirtiendo el orden de los limites, lo que introduce un signo negativo:

− =

Sustituyendo esta expresión para la segunda integral en la segunda ecuación

+ =1

b) 2 =1
Evaluando y dando forma mediante el método de integral de probabilidad
1
=
2 2

Sustituyendo en este resultado en la ecuación 2) y resolviendo para A:

1
2 =1
2 2

2
=
SERWAY. Física para ciencias e ingeniería. Capítulo 41. Pág. 579-580
2) Sabemos que = es una función propia del operador de energía total para una dimensión
problema del potencial cero.
(a) Demuestre que también es una función propia del operador de impulso lineal, y determine el valor propio
de impulso asociado.
(b) Repita para = .
(c) Interprete lo que significan los resultados de (a) y (b) con respecto a mediciones del momento lineal.
(d) También sabemos que = y = son funciones propias del potencial cero del Operador de
Energía Total ¿Son funciones propias del ?
(e) Interpretar los resultados de (d).

Fuente: E. Resnick, Física Cuántica, cap. 7

Solución

(a)Ya que:
̂ =−iћ , =
Entonces:

̂ =−iћ = (−iћ)(i ) =ћ

Por lo tanto el valor propio es ћ .

(b) Usando = , reemplazamos por − obteniendo el autovalor ћ .

(c) Estos resultados indican que las mediciones de momento se producirán con una precisión de ±ћ .

(d)Los = , no son funciones propias ya que / x convierte seno a coseno y coseno a seno.

(e) Estos estados, al no ser una función propia del momento, no producirán valores precisos del momento tras la medición.
3) Calcule la posición promedio, para la partícula en una caja, suponiendo que se encuentra en su estado base.

Para poder trabajar este problema, debemos saber que la función de onda dada dentro de una caja debe tener la forma: =
. Esto dado por los valores de frontera.
Además, el problema nos dice que debe encontrarse en estado base, n=1.
Por lo tanto:
=

De ese valor, podemos conseguir lo siguiente:

Usando la teoría de posición promedio:
2
= = +
2 2
La segunda integral sale 0
= ( )
=
4
= ( ) Sabiendo el valor de A por normalización( = ):

Fuente: Capitulo 6 del libro de Raymon A. Serway, Clement J. Moses =

y Curt A. Moyer, FÍSICA MODERNA 3er Edi. Pag. 219
4) Calcular el radio y la energía de la primera y segunda órbita del electrón siguiendo el modelo atómico de Bohr

= ħ , donde n=1,2,3 …
. n=2

= . , = 0,529 ̇ n=1

= = 0,529 ̇ , =1 r
−
= donde representa la constante de Rydberg

=− = −2,18 x 10

=2, =4 = 2,116 ̇

2,18 x
=− =− = 0,545x10
*Recordar que el modelo de Bohr no es
aplicable para átomos poli electrónicos, por lo
Fuente: H. Gray .Electrones y enlaces químicos, cap. 1, pág 5. que la imagen hace referencia únicamente a la
trayectoria circular expuesta por Bohr
5) En una región del espacio, una partícula con energía cero tiene la función de onda
=
Encuentre la energía potencial U como una función de x

Tenemos =
Como E=K+U=0 → = −
Hallando la energía cinética obtendremos la energía potencial
= =U
2 2
= + ∗− = −

= ∗− − 2 + ∗−
2 4 4
=− − +
2 4 4 4 −6
= − − + =

−ℎ 4 −6
=U
2
−ℎ 4 −6
=U
2

Fuente: Capitulo 6 del libro de Raymon A. Serway, Clement J. Moses y Curt A. Moyer, FÍSICA MODERNA 3er Edi. Pag. 227
6) Partícula en una caja
Para la partícula de masa m en la caja unidimensional de tamaño L,  = ⁄  /
Discuta si la probabilidad de encontrar la partícula en la región [L/4,L/2] es mayor en el estado fundamental o en
el primer estado excitado.
Resolución:
n=1  = ⁄  /
n=2  = ⁄ 2 /

De las gráficas nos podemos dar

cuenta en el estado n=1 es mayor
a n=2



3 3
4 2 4 4 2 4
Fuente: Partícula en una caja problemas resueltos-Universidad de Granada
7) Usando la técnica de separación de variables, demuestre que hay soluciones de la ecuación de Schrödinger
tridimensional por el potencial independiente del tiempo, que se puede escribir de la siguiente manera:

, , , = , ,

Donde ( , , ) es una solución de la ecuación de Schrödinger independiente del tiempo.

Solución: Cuando vemos que hay una dependencia de una función con dos variables, pero estas variables son independientes
entre sí, entonces podemos definir a la función como un producto de dos funciones, cada función dependiente de una variable:

, , , = , ,

Si ya sabemos que ( , , ) es una solución de la ecuación de Schrödinger independiente del tiempo, entonces cumple con:
ℏ
− , , + , , , , = , ,
2

Sabemos que: =ℏ

Reemplazando: ℏ
− , , + , , , , = ℏ , ,
2

Multiplicamos a todo por la función dependiente del tiempo:

ℏ
− , , + , , , , = ℏ , ,
2
Pero nosotros sabemos que la ecuación original es:

ℏ
− + , , =ℏ
2
Separando la función de onda:

ℏ =ℏ , ,

ℏ , , = , , ℏ

ℏ = ℏ =−

La solución estaría en forma exponencial:

Por lo tanto, la solución general sería:

, , , = , ,
Fuente: R. Eisberg, R. Resnick. Quantum
Physics pág. 263, prob. 1
8) Calcule la probabilidad de que el electrón en el estado base del hidrógeno se encuentre fuera del
primer radio de Borh.

La probabilidad se encuentra integrando la probabilidad radial para el estado que nos pide con z=1 para el hidrógeno ,
desde el radio de Borh hasta el ∞
4 ∞
=

Realizaremos un cambio de varible = , cuando z=2 entonces 2r= y dr=( /2)

4
=
2 2

1 ∞ 1
= =− +2 +2 ⇃∞ = 5
2 2
Esto es aproximadamente 0,6777 o 67.7%

Capitulo 7 del libro de Raymon A. Serway, Clement J. Moses y Curt A. Moyer, FÍSICA MODERNA 3er Edi. Pag. 284
9) Calcule el valor promedio de r para el electrón en el estado fundamental, en el lugar del valor mas probable

Integrando para hallar el valor promedio.

4
= = ( ) =

4
=

Sabemos que
!
=

Con la ayuda de la integral anteriormente mencionada, resolvemos:

4 3! 3
= =
2 2

SERWAY. Física para ciencias e ingeniería. Capítulo 42. Pág. 619-620

10) ¿Cuál es el valor de la energía y del momento angular de un electrón en un átomo de hidrógeno en el estado
3p?¿En el estado 4p?

= 3, = 1 = 4, = 1
í ó
− 1 13.6 − 1 13.6
= =− = =−
32  ℏ 32  ℏ

13.6 13.6
=− =−
3 4
= −1.51 = −0.85

= =ℏ +1 = =ℏ +1
ℎ
=ℏ 1 1+1 ℏ= = 6.58 10 =ℏ 1 1+1
2
= 9.3 10 = 9.3 10

Fuente:Virgilio Acosta pág.227(19-1)

 11) La función de onda normalizada del orbital 1s de un átomo hidrogenoide es:

Φ =( / ) / /

a) Determine el valor medio de la distancia del núcleo al electrón para el orbital 1s del
átomo de H
∝ / /
1 1
< >= . r. .

∝ !
< >= ∫ ∫ ∫ = − = 2.2
( / )

< >= = Donde representa el radio de Bohr

= 0,529 ̇

Fuente: Fundamentos de Química Cuántica - Problemas resueltos, problema 49.

http://www.qfa.uam.es/fqc/problemas/rhoja3/rhoja3.html
12) Localice los nodos radiales en el orbital 3s del átomo de hidrógeno.

Solución

Orbital 3s: Función radial:

2 2 /
2 2 /
( ) = ( ) [3( ) −18 ( ) +18]
36 3 3 3

Nodos radiales: R(r) = 0

 3( ) − 18 ( ) +18 = 0

 − + 18 = 0

Por lo tanto:
= 1.902
= 7.098
Fuente: Universidad de Granada. 2º Curso de
Química, ejercicios propuestos.
 Problemas de tópicos en
Física
Nombres:

-REYES SILVA,David Gonzalo.

-ROMERO RONQUILLO,Eyner
-LIMAYMANTA HUARCAYA, Levking Nicolai
-SAMANEZ TTITO, Carlos Arturo
-ESPINOZA CONDOR, Jorge Luis
Reyes Silva, David
Reyes Silva, David

Solución
Reyes Silva, David
Reyes Silva, David
Reyes Silva, David
Reyes Silva, David
Fuente:

● Problemas resueltos de mecánica cuántica

● https://www.matematicasypoesia.com.es/ProbMecCuant/problema162.htm
Romero Ronquillo Eyner
Romero Ronquillo Eyner
FUENTE:

-Serway, R. A., & Jewett, J. W. (2009). Física: Para ciencias e ingeniería con Física Moderna / Raymond A.

Serway y John W. Jewett, Jr (7a. ed.--.). México D.F.: Cengage.

Limaymanta Huarcaya,Nicolai Levking
Limaymanta Huarcaya Nicolai Levking
FUENTE:

● file:///C:/Users/SU/Downloads/Fisica-Moderna-Serway-3ra-Edicion-pdf.pdf
● https://es.slideshare.net/juliobran/normalizcin-de-una-funcin-de-onda
Reyes Silva, David
Reyes Silva, David
SAMANEZ TTITO, Carlos
SAMANEZ TTITO, Carlos
FUENTE:

● Raymond A. Serway; John W. Jewett, Jr 9 na edición

● Problemas y ejercicios de mecánica cuántica / Luis de la Peña y Mirna Villavicencio
— México : FCE, UNAM, 2003
ESPINOZA CONDOR ,JORGE LUIS

➢ Problema (Capítulo 1):

Muestre que un potencial atractivo sumamente angosto y profundo que puede representarse como
proporcional a una delta , ,contiene un solo estado ligado, y calcule el correspondiente
eigenvalor de la energía. Sugerencia: resuelva la ecuación de Schrodinger para y tome en
cuenta que no es continua en

Resolución:

La ecuación de Schrodinger independiente del tiempo para el problema es:

Nos interesan las soluciones con E < 0, por ser las que corresponden a posibles estados ligados.
Para x 6= 0, esta ecuaci´on se reduce a
donde

La solución a esta ecuación es

Se ha tomado en cuenta que la funci´on de onda debe ser de cuadrado integrable, por lo que
se han evitado los exponenciales que crecen ilimitadamente. La condici´on de continuidad en
x = 0 demanda que

Por otro lado, la integración directa de la ecuación de Schrodinger en una vecindad del origen
da, con ε arbitrariamente pequeña y positiva,
y queda

Este resultado muestra que la derivada de la función de onda es discontinua en el punto en que el
argumento de la delta de Dirac se anula, y que el valor de esta discontinuidad es proporcional al
de la función de onda ahí mismo. Evaluando las derivadas se obtiene

que muestra que la demanda de continuidad fija el valor de k, y por ende, de la energía;
combinando con (VI.10) se obtiene para esta última
Es claro que sólo existe un estado ligado y un eigenvalor para la energía. La simplicidad matemática
que otorga a los problemas el modelar potenciales esbeltos mediante funciones delta, como se
ejemplifica aquí, se usa exitosamente en aplicaciones muy variadas para obtener de manera simple
información semicuantitativa del comportamiento del sistema. Por ejemplo, se le ha usado para
representar “moléculas” unidimensionales, en el modelo de redes cristalinas de Kronig-Penney, etc.

➢ Problema (Capítulo 2):

Demuestre que cuando , la función hidrogenoide tiene sólo un máximo, que se

localiza en

Resolución:

Con la notación ,la función de onda radial del átomo hidrogenoide se

puede escribir en la forma

con un polinomio asociado de Laguerre. Estos polinomios pueden escribirse en

términos de los polinomios de Laguerre en la forma
pues derivando respecto a e igualando a cero se obtiene que el máximo
ocurre para es decir, en
Como el máximo está localizado en

Este resultado es interesante, pues coincide con el radio del átomo de Bohr para el caso de órbitas
circulares. Por esta razón se acostumbra considerar a los estados propios hidrogenoides de
Schr¨odinger que corresponden a como el equivalente cuántico de las órbitas circulares.
Sin embargo, no debe olvidarse el carácter convencional de esta identificación. Valores menores de
(no puede haber mayores) corresponden a distribuciones de probabilidad con un número de
máximos mayor que uno. Es posible mostrar que cada una de estas últimas soluciones corresponde
efectivamente a órbitas elípticas en el límite de números cuánticos muy grandes.

FUENTE:

● Problemas y ejercicios de mecánica cuántica LUIS DE LA PEÑA • MIRNA

VILLAVICENCIO.
● http://curso.unach.mx/~rarceo/docs/EjerciciosLuisdelaPena.pdf
 CAPÍTULO 1 :
LA
ECUACIÓN
DE
SCHRÖDINGER

INTEGRANTES:

- Capari Anco Brucce Alberto

-Collantes Estacio Kenneth Enrique
-Flores Bejar Roger Arturo
-Flores Bustamante Huxley Alexander
-Gagliuffi Blas Ljubenko
Problema 1. Considere una partícula con un número cuántico n que se mueve
en una caja unidimensional de longitud “l”. a) Calcular la probabilidad de
encontrar la partícula en el cuarto izquierdo de la caja. b) ¿Para qué valor de n
es máxima la probabilidad? c) ¿Cuál es el límite de esta probabilidad para n ⟶
∞?
a)Solución:
La probabilidad de encontrar a una partícula en cierta región
a y b se halla de la siguiente forma (en el caso
unidimensional):

Nos piden la probabilidad de encontrar la partícula en el

cuarto izquierdo de la caja esto se refiere hasta un valor de
b=l/4 y a=0:
Ahora debemos asociar una función de onda general, que para el caso de esta caja
unidimensional será:

Reemplazando esta función de onda en nuestra función de probabilidad (α) obtenemos:

Separando la función de probabilidad de acuerdo a los valores de n:
b)Para hallar el valor de n que hace máxima la probabilidad

Ya que el valor 1/2πn disminuye al aumentar el valor de n, entonces el valor máximo

será cuando n toma el valor de 3:

c)El límite de esta probabilidad cuando n tiende a ∞ es:

Referencia: https://www.youtube.com/watch?v=sduvML3Et_8&t=1s // Alumno: Ljubenko Gagliuffi Blas

•Problema 2. ¿Cuánto mayor es la probabilidad de encontrar el muón dentro de un pequeño
volumen cerca del núcleo del hidrógeno muónico en su estado fundamental que la
probabilidad de encontrar al electrón en el mismo volumen del hidrógeno electrónico en su
estado fundamental?. Suponga que el “Volumen Pequeño” es tal que r<<a0 , el radio de Bohr,
y r<<au , el radio de Bohr del Hidrógeno Muónico.

Solución: La Probabilidad de encontrar a un electrón en un pequeño volumen es:

Para el átomo de hidrógeno electrónico en su estado fundamental la función de onda es:

Para el átomo de hidrógeno muónico en su estado fundamental la función de onda es:

Ahora si r = R define el límite superior del "volumen pequeño", la probabilidad de que el
electrón se encuentre en este volumen en hidrógeno:

En el hidrógeno muónico, esta probabilidad es:

Entonces:

Debido a la condición que r<<a0 y r<<au ,los exponenciales de las integrales se aproximan a
la unidad en el rango de r=0 a R.
Debido a esa aproximación de las exponenciales obtenemos la siguiente ecuación reducida:

Que al integrar se obtiene:

Se sabe que el radio de Bohr para el Hidrógeno electrónico es:

Entonces para el muón será:

Donde tanto me y mu son las masas reducidas respectivamente.

Procedemos a calcular los valores de me y mu :

Reemplazando estos valores en los radios de Bohr correspondientes obtenemos:

Finalmente reemplazamos los radios de Bohr hallados en la ecuación que relaciona las
probabilidades:

Obtenemos:

Simplificando:

Fuente: http://www.physics.ucc.ie/understanding_physics/chapters/20_20-17.html // Alumno: Ljubenko Gagliuffi Blas

Problema 3. Demostrar el operador cuántico energía cinética (Ek)
Se sabe que:
C: Velocidad de la onda
Ψ(x,t): Función de onda asociada al mov
W: Frecuencia
Operador: Transformación lineal definida en el
espacio de Hilbert, representa a un observable
físico.

Referencia bibliográfica::

García, J. [Javier García]. (2015, mayo 18).

Espacio de Hilbert y Observable en Mecánica
Cuántica [Archivo de video]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=3r06XLVEF
cE

YOUNG, H., & ROGER, F. (2009). Física

universitaria, con física moderna volumen 2.
México: Pearson Education.
 Problema 4. Calcule la probabilidad de que el electrón en el
estado base del hidrógeno sea hallado fuera del primer radio
de Bohr
Probabilidad radial: P1s(r) Integramos P1s(r)

Haciendo un cambio de variable z=2r/a0 r=a0 >> z=2

dr=(a0/2)dz P=(1/2) = {(-1/2).(z2+2z+2).e-z} (evaluado desde 2 hasta infinito)

P=5e-2=0.667 <>66.7%

YOUNG, H., & ROGER, F. (2009). Física universitaria, con física moderna volumen 2. México: Pearson Education.
 Problema 5. Se observa la rapidez de un electrón que es 5.00 x 103 m/s con una
exactitud de 0.003 %. Encuentre la incertidumbre mínima para determinar la
posición de este electrón.
SOLUCIÓN:

Suponga que el electrón se mueve junto al eje xy encuentre la componente de x de su

cantidad de movimiento:
px = mux=(9.11x10-31 kg)(5.00x10^3 m/s) = 4.56 x10^-27 kg.m/s

Encuentre la incertidumbre en p_x como 0.003 % de este valor.

Δpx = (0.00003)(4.56 x10-27 kg.m/s) = 1.37 x10-31 kg.m/s

Resolvemos la ecuación del principio de incertidumbre de Heisemberg:

Δx ≥ h/(2Δpx ) =(1.055 x 10-34 J.s)/(2(1.37 x 10-31 kg.m/s) = 0.386 mm

SERWAY.JEWETT. (2008). Física para ciencias e ingeniería a ciencias e ingeniería con Física Moderna. Cruz Manca, Santa Fe, Mexico.: Cengage Learning
Editores.
 Problema 6. Un electrón de 30 eV incide sobre una barrera cuadrada de 40 eV de alto.
¿Cuál es la probabilidad de que el electrón penetre por efecto túnel a través de la
barrera, si su ancho es 1,0 mm?
SOLUCIÓN:
Evaluamos la cantidad de U – E que aparece:

Evaluamos la cantidad 2CL:

Encontramos la probabilidad del efecto

túnel a través de la barrera:

SERWAY.JEWETT. (2008). Física para ciencias e ingeniería a ciencias e ingeniería con Física Moderna. Cruz Manca, Santa Fe, Mexico.: Cengage Learning
Editores.
 Problema 7. Calcule la longitud de onda de De Broglie para un electrón .

Solución:

SERWAY.JEWETT. (2008). Física para ciencias e ingeniería a ciencias e ingeniería con Física Moderna. Cruz Manca, Santa Fe, Mexico.: Cengage Learning
Editores.
Problema 8. Calcule el valor más probable de r para un electrón en el estado fundamental del átomo de hidrógeno.

SOLUCIÓN :No imagine al electrón en órbita alrededor del protón como en la teoría de Bohr del átomo de hidrógeno. En vez
de ello, imagine que la carga del electrón se dispersa en el espacio alrededor del protón. Porque el enunciado del problema
solicita el “valor más probable de r”, este ejemplo se clasifica como un problema en que se usa el planteamiento cuántico. (En
el átomo de Bohr, el electrón se mueve en una órbita con un valor exacto de r.)

El valor más probable de r es el radio de Bohr La ecuación también se satisface en r= 0 conforme r → &. Estos puntos son
ubicaciones de la probabilidad mínima, que es igual a cero

SERWAY.JEWETT. (2008). Física para ciencias e ingeniería a ciencias e ingeniería con Física Moderna. Cruz Manca, Santa Fe, Mexico.: Cengage Learning
Editores.
Problema 9. Halle el valor de A en la función de onda

SOLUCIÓN:

Respuesta
 Problema 10. Calcular el valor más probable de r para un electrón en el estado
base del átomo de hidrógeno.
SOLUCIÓN:

La función de onda del hidrógeno en su estado base es:

Donde: ; r=radio

La densidad de probabilidad es:

La función densidad de probabilidad radial es:

Más probabilidad de encontrar al

electrón:
En el problema
El valor más probable corresponde a la cresta de la gráfica P(r) vs r
 EJERCICIOS DE TÓPICOS DE
FÍSICA 1ra y 2da SEMANA
Grupo número 4
Integrantes:
- Berrocal Culé Ronal
- Ceron Canales Hamil Mauricio
- Cotera Tordocillo Ronaldo
- Obregón Izarra Brandy
Fecha de entrega: 11 de Junio del 2020
 EJERCICIOS DE TÓPICOS DE FÍSICA 1ra SEMANA

1. Una partícula es descrita por los valores de la función de onda:

Ѱ(x) = {Acos( )
para - ≤ x ≤ y 0 en caso contrario, determine la constante de normalización A.
SOLUCIÓN:
Nota: para poder encontrar A se obtiene la función de densidad de probabilidad.
∫ ⃓Ѱ(x)⃓ = 1 ~ ∫ Ѱ Ѱ(x)
(x)
∗

Luego sustituimos la función de onda Ѱ(x) como no tiene parte imaginaria entonces no tenemos
problema

=1
( )

Sustituyendo = derivamos =
 ( )
2
Sabemos

1+ ( )
( ) =
2

La integral se expresa

1+ ( )
2 2
Separamos…

[∫ +∫ ( )
 [ + ]
4 2
Sustituimos =
2
[ + ]
4 2
Desarrollando…

=1
4
4
=

2
=
2.La probabilidad de que un electrón pueda penetrar en una barrera de potencial de 10 eV resulta 0,5 %.
Si el ancho de la barrera de potencial es 5 x 10-10 m, encuentre la energía de dicho electrón en Joule.

Datos del problema:

me =9,11 x 10-31kg
ancho = 5 x 10-10 m
T = 0,5% = 0,005
ħ=h/2π
Solución:

( )
= , donde α =
ħ

Aplicamos logaritmo natural a ambos lados de la primera ecuación.

= ( )

= −2αbLn(e)

= −2αx
( )
Resulta que α =

( ) ( )
Relacionando α = ħ
yα=

( ) ( )
• = ħ

ħ ( ) ( )
• =
Elevando al cuadrado ambos lados
ħ ( )
( ) =2 ( − )
ħ ( )
( )
− =
ħ ( )
( )
= −

Reemplazando los datos resulta:

ħ ( , )
( )
( )
= 10 1,610 − ,

= 1,6 10 − 1.69 10
= 1,431 10
3.Un electrón está confinado en un pozo cuadrado de 1.5nm de ancho y profundidad
= .Si el electrón está inicialmente en el nivel fundamental, y absorbe un fotón ¿que longitud
de onda máxima puede tener el fotón y todavía sacar al electrón del pozo?
Solución:

sabemos =6
usando este resultado =0,625
( ) ( )
teniendo en cuenta En = = = n=(1,2,3….)niveles de energía
U- = 5,375 longitud de onda donde maximiza al fotón
Longitud de 0nda = = = ,
, ( )

( , × ) , × ( × )
Longitud de onda = ( , )( , × . )
=1,38 × 10
4.Se tiene la función de onda = + , donde k es positiva. ¿es una función de
onda estacionaria para una partícula libre?
¿Cuál es la energía?
 Solución:
• Identificando:
Una función de onda de estado estacionario válida para una partícula libre debe satisfacer la
ecuación de Schrödinger, con ( ) = 0.
• Planteamos:
Para probar la ecuación mencionada , solo se sustituye en el lado izquierdo de la ecuación. Si el
resultado es una constante multiplicada por , la función de onda sí es una solución, y la
constante es igual a la energía .
Efectuando:
Al asumir que = + y ( ) = 0 en la ecuación obtenemos

ℎ ℎ ( + )
− =−
2 2

ℎ
=− [ + − ]
2

ℎ ℎ
= + =
2 2

Vemos que el lado izquierdo de la ecuación de Schrödinger, es igual a una constante por , por lo que
esta sí es una función de onda válida de estado estacionario para una partícula libre.
la constante es igual a la energía: =
Referencia:
Universidad pedagógica nacional Francisco Morazán
https://es.slideshare.net/juliobran/normalizcin-de-una-funcin-de-onda
SEARS, ZEMANSKY, YOUNG, FREEDMAN: '" Fisica Universitaria", Vol. II, Pearson, 1999(ejercicio
40.16)
Quantum Tunneling Example
https://www.youtube.com/watch?v=1V4-BhzWB5w

SEARS, ZEMANSKY, YOUNG, FREEDMAN: '" Fisica Universitaria", Vol. II, Pearson, 1999(ejercicio
39..6)
 EJERCICIOS DE TÓPICOS DE FÍSICA 2da SEMANA
1. La función de onda de una partícula en una caja adimensional (0<x<L), para un nivel de energía n
(n=0,1,2,3…)
Ѱ( ) = ( )
Piden hallar la probabilidad de que la partícula sea encontrada fuera del intervalo
< <
Solución:
Nota
Hallaremos ( ) en < X < y luego hallaremos su complemento (1-p(x))

( ) = ⃓Ѱ(x)⃓ = [ −( ) ]
2 2
 × ×
1 3
( ) = − − −
4 4 2 2

−
1
=[ − ]
2 2

1 −1 − 1 1 1
( ) = − = −
2 2 2
Lo que nos piden: 1 − ( ) =1− − = − = 0,18169

0,18169 × 100% = 18,169%

2. a) ¿Cuál es la probabilidad para que un electrón en el estado 1s de un átomo de hidrógeno
se encuentre a una distancia menor que a>2 del núcleo? b) Use los resultados del inciso a)
para calcular la probabilidad de que el electrón esté a distancias entre a>2 y a del núcleo.

a. La probabilidad seria

/
= ∫ | ψ1 | 4

( )= ( − − ))

− 0 =1− =

a. La probabilidad de a/2 hacia a

= ∫ / | ψ1 | 4

( )= ( − − ))

− = 1−5 − (1 − )=
3. La cantidad de movimiento angular orbital de cierto electrón tiene 4 x 10-34 kg.m2/s de
magnitud. ¿Cuál es el numero cuántico de la cantidad de movimiento angular l para ese
electrón?
= ( + 1)ħ
Reemplazando los valores
.
+ 1 = (ħ ) = . .
= 20

+ 1 = 20, =4
4. La función de onda de estado fundamental para el hidrogeno (un estado ls) es
1
∫ = ⁄

Verifique que esta función este normalizada.

 Solución
• Identificar:
es necesario demostrar que esta función de onda satisface la condición de que la probabilidad de
encontrar el electrón en algún lugar es 1. Entonces, se requiere calcular la probabilidad de que estará
en la región < .
• Plantear
Haremos la integral ∫ sobre todo el espacio, si es igual a 1, la función de onda esta
normalizada.
• Efectuando:
Como la función de onda solo depende de la coordenada radial r podemos elegir nuestros elementos
de volúmenes como cascaron esféricos de radio r, espesor y volumen .

⁄
∫ =∫ ⁄ 4 = ∫
La siguiente integral indefinida se puede encontrar en una tabla de integrales , o se puede integrar
por partes:

= (− − − )
2 2 4

Es cero en = ∞ por el factor exponencial, y en = 0 solo sobrevive el ultimo termino en los

paréntesis entonces el valor de la integral es . Con todo ello, se ve que

4 4
∫ = = =1
4

La función de onda esta normalizada.

Referencia:

SEARS, ZEMANSKY, YOUNG, FREEDMAN: '" Fisica Universitaria", Vol. II, Pearson, 1999(ejemplo 41.3)
SEARS, ZEMANSKY, YOUNG, FREEDMAN: '" Fisica Universitaria", Vol. II, Pearson, 1999(ejercicio 41.8)
SEARS, ZEMANSKY, YOUNG, FREEDMAN: '" Fisica Universitaria", Vol. II, Pearson, 1999(ejercicio 41.3)
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

TOPICOS ESPECIALES EN FISICA

(BFI04-B)

Tema: Problemas sobre Ecuación de Schrödinger y Funciones del átomo

Hidrógeno

Integrantes:

• Saldaña Mendoza Rafael

• Muñoz Estupiñan Gustavo Jesús
• Retamozo Callañaupa Jeanpiere
• Steef Mayckol Mauricio Díaz
• Ore Alatta Arnold Steven
ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER
Problema 1(Libro Virgilio Acosta )
Encuentre un valor aproximado de n para A) un electrón que se mueve a velocidad de 7,3.10 6 m/s dentro de una caja
con longitud de 5A. B) Una molécula de oxigeno (5,3.10 -26 Kg) que se mueve a 460 m/s dentro de una caja 10--10 m.
Solución:
Recordando la solución de la ecuación de Schrödinger para un pozo de potencial:

2
=

De esta deducimos la energía de la partícula y finalmente reemplazando los datos hallaremos el nivel aproximado

ħ
=
2

( , . )( , . )( . )
A) = ( , . )( , )
= 10
( , . )( )( )
B) = ( , . )( , )
=7
Problema 2(Libro Serway-Moses): Un electrón está en un pozo cuadrado de potencial con profundidad infinita
de ancho L = 1x10-10 m .Si el electrón está en el estado fundamental. ¿Cuál es la probabilidad de encontrarlo en
una región de ancho x = 1.01x10-12 m en el centro del pozo (x = 0.5x10-10 m) ?
Solucion:
La probabilidad de encontrar una partícula en una pequeña región de ancho dx es ΙψΙ2dx.
La ecuación de onda para el estado fundamental es
2
=

Para n = 1 se demuestra que ψ es aproximadamente constante cerca del centro del pozo, por tanto se puede
evitar la integral dx y se establece que dx ≈ x.
Para encontrar la probabilidad primero se elevara al cuadrado ambos términos de la ecuación.

2 2
∆ = ∆ → ∆ = ∆

Se sustituyen los datos

2 0.5 10
∆ = 1.01 10
1 10 1 10
∆ = 0.02
Por lo tanto la probabilidad de encontrar el electrón en esta región en el centro del pozo es del 2%
Problema 3(Libro Robert Eisberg)
Los estados estacionarios del pozo cuadrado infinito, ¿son funciones propias de [p] y [ ] ? En caso afirmativo,
¿Cuáles son los valores propios? Analice las implicaciones de estos resultados.
Solución:
En este caso la solución candidata es cualquiera de las funciones de onda del pozo cuadrado, ψ( , ) =
2/ sen(nπx/L)ę / . Debido a que con la primera derivada se obtiene (d/dx)sen(nπx/L) = ( nπ/L)cos(nπx/L),
de inmediato se observa que el operador [p] no devuelve la función originalψ, de modo que estas no son
funciones propias de [p] . En particular se tiene
(d /x )sen(nπx/L) = −( / ) sen(nπx/L), De modo que
ℎ ℎ
[p] ψ( , ) = − ψ , = ψ ,

El valor propio es el multiplicador πh . Así la cantidad de movimiento al cuadrado (o la magnitud de la

cantidad de movimiento) es nítida para tales estados, y se obtienen resultados idénticos iguales a πh/L o
πh/L mediante mediciones repetidas de (o de p) para el estado identificado sobre n. En contraste, la
calidad la calidad de movimiento no es nítida, lo cual no significa que en mediciones sucesivas se obtienen
valores diferentes para p. En particular lo vago es el signo o la dirección de la cantidad de movimiento, lo cual es
consiente con la idea clásica de una partícula que rebota de un lado a otro entre las paredes de la “caja”.
Problema 4

Demostrar:
Problema 5(Sears Zemansky pág. 1351)
Un protón está en una caja de ancho L, ¿Cuál debe ser el ancho de la caja para que el nivel fundamental
de energía sea 5,0 MeV, un valor característico de la energía con la que están ligadas las partículas en un
núcleo? Compare su resultado con el tamaño de un núcleo, que es del orden de 10-14 m.
Solución:
Sabiendo que:
E1 es el nivel de energía fundamental
El anco de un núcleo atómico de tamaño promedio:
Ln=1.1 x 10-14 m
Por lo tanto, si En = 50 MeV = 8.0 x 10-12 J
Siendo el nivel de energía para una partícula en una caja:
=

ℎ
=
8

1 (6.626 ∗ 10 . )
=
8(1.673 ∗ 10 )(8.0 ∗ 10 )

L= 2.025 x 10-15 m
FUNCIONES DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO
Problema 6 (Sears Zemansky pág. 1400)
Considere los estados con números cuánticos de momento angular l=2. a) En unidades de ℎ, ¿cuál es el valor
máximo posible de Lz? b) En unidades de ℎ, ¿cuál es el valor de L? ¿Cuál es mayor: L o Lz? c) Para cada valor
permitido de Lz, ¿qué ángulo forma el vector L con el eje +z? ¿Cómo se compara el ángulo mínimo para l=2 con
el ángulo mínimo para l=3?
Solución:
a) Para un l=2, el valor máximo de ml es 2, por lo tanto:
= ℎ
= 2ℎ
b) Para l=2, el valor posible para la magnitud sería:
L= = ( + 1) ∗ ℎ
= 6 ∗ ℎ <> 2.45 ℎ
Por lo tanto, L es mayor que el valor de Lz
c) El ángulo mínimo permitido entre el vector L y el eje z es:
= = 35.3°
Pero si tenemos un valor de l=3, el valor máximo de ml = 3, entonces:
= 3 3+1 ∗ℎ Lz = 3ℎ
L = 3.3464ℎ
Por lo tanto, el ángulo mínimo es:
3ℎ
= = = 30.0°
3.464 ℎ
PROBLEMA 7
¿Cuál es la probabilidad de encontrar el electron 15 de un átomo hidrogenoide dentro de una esfera de radio r=
0,5 A°? ¿Cuánto seria para una esfera de radio r= 0,6 A°? ¿Qué relación hay entre la probabilidad y el radio de la
esfera?

Solución:

Para r=0.5A°
∗
= , ,

.° ∗ ,°
=∫ , , = 4( ) ∫

Para el átomo de hidrogenoide: Z=1

.° .°
4 4
= = .°
( ) (0.529
° )

Integrando:

P1=0.294
Para r=0.6A°

Análogamente:

.°
= 4( )

Para el átomo hidrogenoide: Z=1

.°
4
=
( )

.°
4
= .°
(0.529
° )

Integrando:

P2=0.396
Problema 8 (Serway Mosses, capítulo 8 ejercicio 19)
Probar que la energía del n-ésimo nivel de un átomo tiene una degeneración igual a n2.

Solución:
Cuando el número cuántico principal es n, son posibles los siguientes valores de l: l=0,1, 2, …, n-2, n-1. Para un
valor dado de l, existen 2l + 1 posibles valores de ml. El máximo número de electrones que pueden ser
acomodados en el n-ésimo nivel es, por lo tanto:

2 0 + 1 + 2 1 + 1) + ⋯ + 2 + 1 + ⋯ + 2 −1 +1 =2 + =2 +
( )
Pero: ∑ = , entonces el máximo número de electrones que pueden ser acomodados es:
2 −1
+ =
2
Problema 9. Serway Mosses, capítulo 8 problema - 5
Problema 10.

FUENTE: https://es.slideshare.net/imarlonmark/problemas-resueltos-separata-3-cap-4