A genética estuda os genes e sua transmissão “de pai para filho”.

Genética altera a sequência do DNA, enquanto Hereditariedade é passada de “pais para filhos”.

Apenas 20% dos cânceres são hereditários.

Epigenética: mudança do DNA sem alteração de sequência.

Congênito: características que vem do nascimento (ou desde antes).

Doença é um mudança no estado de saúde, enquanto síndrome são sinais e sintomas .

Introdução à genética

O gene é um pedaço do DNA que contém informação (cor dos olhos, cor do cabelo, quantidade de
melanina, entre outras características).

A parte codificante do DNA possuí a informação genética, a região não-codificante não a possui, mas
influencia em quais genes serão expressos.

Os genes são encontrados nos cromossomos. Genes em pares (A e a, por exemplo) são chamados de
homólogos.

Alelos são variações do mesmo gene (A e a, B e b, etc.....). Polialelia (ou alelos múltiplos) é quando tem-
se mais de dois alelos.

Genótipo é a constituição genética (os genes dos pais do indivíduo, alelos, etc...), enquanto Genoma é
todo nosso DNA, incluindo partes codificantes e não codificantes.

- Haplóide (um genoma)

- Diplóide (dois genomas repetidos)
- Triplóide (três genomas repetidos)

Fenótipo é a expressão do gene (altura, cor dos olhos, biotipo, etc.....), é definido pelo genótipo +
ambiente.

Homozigoto (puro, ou seja, alelos iguais) / Heterozigoto (híbrido, alelos diferentes)

O gene dominante é expresso como AA ou Aa (dose dupla ou dose simples), o gene recessivo “pula
gerações”. Os olhos azuis são exemplos de características recessivas, que podem ser passados de avô
para neto sem se manifestarem no pai do indivíduo.