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Questão 1

Em uma das etapas do ciclo de Krebs, a enzima aconitase


catalisa a isomerização de citrato em isocitrato, de acordo com
a seguinte equação química:
A comparação das estruturas dos dois compostos permite
concluir que
Aluno(a), insira seu nome aqui.
a) ambos apresentam átomos de carbono com hibridização sp 2
b) ambos são isômeros constitucionais.
c) o propanol apresenta menor temperatura de ebulição.
d) somente o isopropanol apresenta um carbono quiral.

Questão 4
Observe a lista de moléculas orgânicas abaixo e assinale
a(s) alternativa(s) correta(s) a respeito da isomeria.

(Foto: Uerj/2014) butan-1-ol, isopropanol, éter dietílico, propanona,

A isomeria plana que ocorre entre o citrato e o isocitrato é n-propanol, ciclopropano, propanal, propeno, metóxipropano,

denominada de: 1,2-dicloroeteno.


01) O propanol e o propanal são isômeros de cadeia.

a) cadeia 02) Há pelo menos 2 pares de moléculas que podem ser


b) função classificados como isômeros funcionais.
c) posição 04) Somente uma molécula pode apresentar isomeria
d) compensação geométrica.

Questão 2 08) As moléculas butan-1-ol, éter dietílico e metóxipropano


Relacione o tipo de isomeria com as estruturas apresentadas a podem ser classificadas, duas a duas, como
seguir. Depois, assinale a alternativa que corresponda à isômeros de função duas vezes, e como metâmeros
sequência correta obtida:
uma vez.
1. Tautomeria 16) Nenhuma das moléculas apresenta isomeria óptica.
2. Isomeria de posição
3. Metameria Questão 5
4. Isomeria funcional A indústria de alimentos utiliza vários tipos de agentes
flavorizantes para dar sabor e aroma a balas e gomas de
mascar. Entre os mais empregados, estão os sabores de canela
e de anis.

a)1-3-4-2 b) 1-3-2-4 c) 1-4-3-2


d) 4-1-3-2 e) 3-4-1-2
Questão 3
Os grupos funcionais das moléculas representadas em I e II e o
Abaixo, estão apresentadas as estruturas do propanol e do
isopropanol. Apesar de apresentarem o mesmo grupo funcional, tipo de isomeria que a estrutura da molécula II apresenta são,
esses compostos podem conter algumas propriedades físicas e
respectivamente:
químicas diferentes.
a) cetona, éster e cis-trans. b) cetona, éter e cis-trans.
c) cetona, éster e óptica. d) aldeído, éter e cis-trans.
e) aldeído, éter e óptica.
Questão 6
(UECE) Isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias a) Isomeria de função — II e III.
compartilham a mesma fórmula molecular, mas apresentam b) Isomeria de cadeia — III e IV.
estruturas diferentes, ou seja, o rearranjo dos átomos difere em c) Isomeria de compensação — I e V.
cada caso. Observe as estruturas apresentadas a seguir, com a d) Isomeria de posição — II e IV.
mesma fórmula molecular C4H10O:
Questão 7
Questão 04 - (UniRV GO) Considerando as fórmulas estruturais
dos compostos orgânicos abaixo, responda (V) se for verdadeiro
ou (F) se falso.

a) Os dois compostos apresentam cadeias ramificadas.


b) Os dois compostos são isômeros.
c) Os dois compostos apresentam a mesma quantidade de
carbonos primários.
d) Os nomes desses compostos são, respectivamente, Metil-
benzeno e orto-dimetilbenzeno.
.
Questão 8
Questão 13 (Mackenzie SP) Considere a nomenclatura IUPAC
dos seguintes hidrocarbonetos.

I. metil-ciclobutano. Isomeria Plana

II. 3-metil-pentano.

III. pentano.

IV. ciclo-hexano.

V. pent-2-eno.

A alternativa que relaciona corretamente compostos isoméricos


é a) I e III. b) III e V. c) I e V. d) II e IV. e) II e III.

Questão 9
(PUC RJ) Na natureza, várias substâncias possuem isômeros,
que podem ser classificados de várias maneiras, sendo uma
delas a isômeria funcional. Assinale a opção que apresenta um
isômero funcional do 2-hexanol.

Assinale a opção em que as estruturas estão corretamente


associadas ao tipo de isomeria.

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