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Reações de Adição

 Acontecem com compostos insaturados (alcenos e alcinos;


 A ligação dupla ou tripla é rompida;
 Ocorre a entrada de átomos ou grupos de átomos nos carbonos que
participavam da instauração;
 Pois quando a reação de adição ocorre, a ligação pi entre dois
átomos de carbono que realizam a ligação dupla ou tripla é
quebrada e os elétrons que eles compartilhavam antes passam a
ser compartilhados por meio de uma ligação covalente simples
(ou sigma) com os novos átomos provenientes da substância com
que a molécula reagiu.
 Genericamente, as reações químicas de adição ocorrem da seguinte
forma:

A molécula orgânica reage com o gás hidrogênio (H2) na presença de algum


catalisador, como o níquel metálico, a platina ou o paládio, e os dois
hidrogênios ligam-se a cada um dos carbonos que realizavam a ligação pi:

Veja abaixo um exemplo de hidrogenação de um alceno com produção de um


alcano:

Exemplo de reação de hidrogenação do eteno

Essa reação também é chamada de reação de Sabatier-Sederens porque foi o


químico Paul Sabatier que a descobriu em 1897. Com a ajuda de seu assistente,
o químico Abbé Jean-Baptiste Senderens, Paul Sabatier ampliou o uso desse tipo
de reação.
As reações de hidrogenação são muito usadas na produção de gorduras
hidrogenadas. A margarina é um exemplo, pois a hidrogenação de óleos
vegetais (que são predominantemente insaturados) resulta nessas gorduras
(que são predominantemente saturadas).

Os halogênios são os elementos da família 17 da Tabela Periódica. Assim, a


halogenação ocorre quando a molécula orgânica reage com uma substância
simples formada por esses halogênios, principalmente o cloro (Cl2), bromo (Br2)
e iodo (I2), sendo ativada pela luz. Essas reações produzem um di-haleto vicinal,
ou seja, os dois halogênios ficam ligados a carbonos vizinhos.

Exemplos:

H2C = CH2 + Cl — Cl → H2C — CH2


| |
Cl Cl

H3C — CH = CH — CH3 + Br —Br → H3C — CH — CH — CH3


| |
Br Br

Adição de haletos de hidrogênio (hidro-halogenação):

É a reação do hidrocarboneto com haletos de hidrogênio ou hidretos de


halogênios (HX), tais como HCl, HBr, HF ou HI.

Essas reações seguem a Regra de Markovnikov, que diz que o hidrogênio de


haleto de alquila junta-se ao carbono da dupla ou tripla ligação que é mais
hidrogenado, ou seja, que tem uma maior quantidade de hidrogênios ligados a
ele; enquanto o halogênio do HX liga-se ao carbono da dupla ou da tripla ligação
que é menos hidrogenado,
:

Reação de hidro-halogenação do propeno.

A hidro-halogenação do etino forma o cloroeteno ou cloreto de etila, conforme


mostrado a seguir. Esse produto adicionado sucessivamente forma o polímero
PVC (policloreto de vinila), que é usado na fabricação de embalagens, calçados,
frascos para cosméticos, fios, cabos, tubos, conexões, laminados, dispositivos
médicos, discos de vinil etc.

A hidratação é a adição de moléculas de água e ela também segue a regra de


Markovnikov, em que o hidrogênio da água se ligará ao carbono mais
hidrogenado e a hidroxila (OH) se ligará ao carbono da dupla que for menos
hidrogenado.

Há a formação de álcool como produto.

Exemplo:

Reação de hidratação do propeno

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