FARMACOLOGIA CONSISTE NO ESTUDO DA INTERAÇÃO DE COMPOSTOS QUIMICOS EM

ORGANISMOS VIVOS. ESTUDA O FARMACO, OS SEUS EFEITOS BENÉFICOS E DESEJÁVEIS

E SUA POTENCIAL TOXICIDADE.
PILARES: ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, BIOTRANSFORMAÇÃO E ELIMINAÇÃO.
*MEDICAMENTO: SÃO SUBSTANCIAS OU PREPARAÇÕES QUE SE UTILIZA PARA USO
TERAPÉUTICO ELABORADO EM FARMÁCIAS OU INDÚSTRIAS E ATENDEM À
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS.
*FÁRMACO: É UMA DROGA CONHECIDA, COM ESTRUTURA QUÍMICA DEFINIDA, CAPAZ DE
MODIFICAR UMA FUNÇÃO FISIOLÓGICA, PODENDO TER EFEITO BENÉFICO OU NÃO.
*DROGA: QUALQUER SUBSTANCIA QUE ALTERA A FISIOLOGIA DE UM ORGANISMO VIVO.
*REMÉDIO: QUALQUER COISA QUE FAÇA UM INDIVÍDUO SE SENTIR MELHOR, FÉ, CLIMA,
TERAPIA, MASSAGEM, INCLUSIVE MEDICAMENTO.
*FARMACOCINÉTICA ESTUDA O CAMINHO PERCORRIDO PELO FÁRMACO NO ORGANISMO,
*FARMACODINÂMICA ESTUDA O LOCAL, OS MECANISMOS DE AÇÃO COMO TAMBÉM O
EFEITO DESSE FÁRMACO NO ORGANISMO.
*MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA SÃO REMÉDIO COM EFICÁCIA TERAPÉUTICA, SEGURANÇA
E QUALIDADE COMPROVADA CIENTIFICAMENTE NO MOMENTO DO REGISTO, SERVEM
DE REFERÊNCIA PARA O REGISTRO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS E SIMILARES.
*MEDICAMENTO GENÊRICO SÃO MEDICAMENTOS QUE APRESENTAM O MESMO PRINCÍPIO
ATIVO QUE O DE REFERÊNCIA, POSSUI TESTES DE BIOEQUIVALENCIA APRESENTADOS À
ANVISA E MINISTÉRIO DA SAUDE.
*MEDICAMENTO SIMILAR É O QUE TEM A MESMO PRINCÍPIO ATIVO, VIA DE
ADMINISTRAÇÃO, FORMA FARMACÉUTICA, POSOLOGIA, INDICAÇÃO MAS NÃO TEM
BIOEQUIVALENCIA COMPROVADA, NÃO PODENDO SUBSTITUIR O DE REFERNECIA
PORQUE NÃO FOI COMPROVADA SE SUA QUANTIDADE E A VELOCIDADE COM QUE É
ABSORVIDO PELO ORGANISMO SÃO EQUIVALENTES AO MEDICAMENTO REFERENCIA.
* PRINCÍPIO ATIVO=>COMPONENTE RESPONSÁVEL PELAS AÇÕES FARMACOLÓGICAS)
*COADJUVANTE=>SUBSTANCIA UTILIZADA EM CONJUNTO COM O PRINCIPIO ATIVO COM
CARATER TERAPEUTICO (AUXILIA O PRNCIPIO ATIVO POR SOMAÇÃO, POTENCIAÇÃO OU
SINERGISMO), TÉCNICO (VISA ESTABILIZAR, ESPESSAR O MEIO E FAVORECER A
DISSOLUÇÃO) OU CORRETIVO (CORRIGIR O PRODUTO FINAL EM SUAS PROPRIEDADES
ORGANOLÉPTICAS).
* ALOPÁTICOS=> VISAM TRATAR A DOENÇA PELOS MEIOS CONTRÁRIOS ÀS MESMAS, COM
AÇÃO ESPECÍFICA NO SINTOMA, MELHORANDO OU CURANDO.
*HOMEOPÁTICOS=> METODO CIENTIFICO PARA TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE DOENCAS
AGUDAS E CRONICAS, NÃO AGRESSIVOS QUE ESTIMULAM O ORGANISMO A REAGIR,
FORTALECENDO SEUS MECANISMOS DE DEFESA NATURAIS.
*FITOTERÁPICO=> DE ORIGEM VEGETAL, OBTIDO POR TECNOLOGIA FARMACÉUTICA E
INDUSTRIAL, APRESENTANDO SUBSTANCIAS QUÍMICAS RESPONSAVEIS PELO EFEITO
TERAPEUTICO.
*VIAS DE ADMINISTRAÇÃO =>ORAL (MUCOSA BUCAL, GÁSTRICA, INTESTINAL), RETAL,
INJETÁVEL (INTRA MUSCULAR, SUBCUTÂNEA OU INTRA VENOSA) RESPIRATÓRIA,
TÓPICA OU TRANSDÉRMICA E OUTRAS (CUBRACNÓIDEA, EPIDURAL, ÓSSEA,
OFTÁLMICA...) DEPENDEM DA ESPÉCIE, IDADE, COOPERAÇÃO, URGENCIA E DURAÇÃO
DO TRATAMENTO E DA PROPRIEDADE DA DROGA
*A SOLUBILIDADE DA DROGA INTERFERE NA VELOCIDADE E QUANTIDADE ABSORVIDA,
DISTRIBUIDA E EXCRETADA.
> LIPOSSOLUBILIDADE > POLARIDADE > ABSORÇÃO
< LIPOSSOLUBILIDADE < POLARIDADE < ABSORÇÃO
A METABOLIZAÇÃO É RESPONSAVEL POR ESSE PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO, TAL
ATIVIDADE OCORRE NO FÍGADO.

VIA DE ADMIN. E. DESEJÁVEIS E. INDESEJAVEIS

ORAL EFEITO LOCAL OU ABSORÇAO

SISTEMICO LIMITADA OU
SEGURANÇA IRREGULAR DE
FÁRMACOS; PODE
PROVOCAR VÔMITO
DEVIDO A
IRRITAÇÃO DE
MUCOSA;
METABOLIZAÇÃO
POR ENZIMAS DO
FÍGADO OU
INTESTINO ANTES DE
ALCANÇAR A
CIRCULAÇÃO
SISTEMICA

INTRA MUSCULAR IMEDIATO COM LENTO COM

E SOLUÇÃO AQUOSA APRESENTAÇÕES DE
SUBCUTÂNEA PROLONGADO COM DEPÓSITO
APRESENTAÇÕES DE
DEPÓSITO

INTRA VENOSA POTENCIALMENTE AUMENTA O RISCO

IMDEIATO DE EFEITOS
ADVERSOS

*EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM: É A METABOLIZAÇÃO DA DROGA PELO FÍGADO E PELA

MUCOSA GASTROINTESTINAL TENDO ESTA A SUA CONCENTRAÇÃO
SIGNIFICANTEMENTE REDUZIDA ANTES DE ATINGIR A CIRCULAÇÃO SISTÊMICA. É
RESPONSÁVEL PELA TRANSFORMAÇÃO DO MEDICAMENTO ORIGINAL E TAMBÉM POR
PARTE DA QUANTIDADE EXCRETADA. ESSA ATIVIDADE COMPROMETE A
BIODISPONIBILIDADE DA DROGA NO LOCAL DE AÇÃO.
*VIA PARENTERAL: É UMA VIA UTILIZADA PARA FÁRMACOS DE DIFICIL ABSORÇÃO
GASTROINTESTINAL E PACIENTES INCONCIENTES OU EM CIRCUNSTANCIAS QUE
REQUEREM RÁPIDO INÍCIO DE AÇÃO. PERMITE UM MELHOR CONTROLE DA DOSE REAL
DO FÁRMACO NO ORGANISMO. O FÁRMACO NÃO SOFRE EFEITO DE PRIMEIRA
PASSAGEM ENTRANDO PRONTAMENTE NA CIRCULAÇÃO SISTÊMICA. PODE SER FEITA
INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR OU SUBCUTÂNEA.
*PRINCIPAIS VEIAS SUPERFICIAIS DOS ANIMAIS DOMÉSTICOS:
CÃES: VEIA JUGULAR, VEIA CEFÁLICA, VEIA SAFENA (SUPERFÍCIE LATERAL)
GATOS: VEIA JUGULAR, VEIA CEFÁLICA, VEIA FEMORAL (SUPERFÍCIE MEDIAL)
BOVINOS: VEIA JUGULAR, VEIA COCCÍGEA
AVES: VEIA METATARSICA MEDIAL

VIA DE ADMIN. VANTAGENS DESVANTAGENS

NASAL:  AÇÃO MAIS RÁPIDA

MEDICAMENTO SOB  MEMBRANAS DE FÁCIL
A FORMA LIQUIDA TRAVESSIA.
É INTRODUZIDO  EVITA TUBO GASTRO  AÇÃO LOCAL
POR INTESTINAL  IRRITAÇÃO E ALERGIA
PULVERIZAÇÃO OU  RICA VASCULARIZAÇÃO
GOTAS NA  MENOR EFEITO
CAVIDADE NASAL ADVERSO

INALATÓRIA:  GRANDE SUPERFICIE DE  REAÇÕES ADVERSAS

ADMINISTRAÇÃO ABSORÇÃO  TAQUICARDIA
DO MEDICAMENTO  ULTILIZAÇÃO DE  HIPERTENSÃO
DIRETAMENTE NAS FARMACOLOGIA DE  PALPITAÇÕES
VIAS SUBSTANCIAS GASOSAS  TREMORES
RESPIRATÓRIAS  AÇÃO MAIS RÁPIDA AGE  REAÇÕES DE
DIRETAMENTE NOS HIPERSENSIBILIDADE
ALVEOLOS  INFECÇÕES COM
 MEMBRANAS DE FACIL EQUIPAMENTOS
TRAVESSIA CONTAMINADOS
 RICA VASCULARIZAÇÃO
 REQUER EQUIPAMENTO
LIMPO
*CARACTERÍSTICAS QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO DA DROGA:
LIPOSSOLUBILIDADE: QUANTO MAIS LIPOSSOLÚVEL A DROGA, MAIS RÁPIDA É A SUA
ABSORÇÃO.
HIDROSSOLUBILIDADE: QUANTO MAIS HIDROSSOLUVEL A DROGA, MAIS DIFICIL É A
SUA ABSORÇÃO (MEMBRANA GLICOLIPIDICA NECESSARIO CARREADOR) E MAIS FACIL
A SUA EXCREÇÃO
ESTABILIDADE QUÍMICA: NECESSÁRIA PARA INTERPRETAÇÃO DA DROGA PELA CÉLULA
PESO MOLECULAR:
FORMA FARMACÉUTICA: DEPENDE DA VIA DE ADMINISTRAÇÃO
VELOCIDADE DE DISSOLUÇÃO: ASSOCIADA AO Ph, GRAU DE SEPARAÇÃO DA DROGA.
CONCENTRAÇÃO NO LOCAL DE TRAVESSIA: > AREA DE SUPERFÍCIE > A ABSORÇÃO
*PRINCÍPIOS FUNDAMENTAIS DA FARMACODINAMICA:
CAPACIDADE DE ALTERAÇÃO DA EXTENSÃO E VELOCIDADE DOS PROCESSOS
ORGÂNICOS PELO FÁRMACO, SENDO QUE ESTES NÃO CRIAM NOVOS EFEITOS, APENAS
MODULAM OS PROCESSOS FISIOLÓGICOS INTRINSECOS.
*ESTUDA O LOCAL DE AÇÃO, OS MECANISMOS DE AÇÃO E OS EFEITOS NO ORGANISMO.
*POTENCIA DE UMA DROGA, CONSISTE NA QUANTIDADE MÍNIMA DE UM FÁRMACO
CAPAZ DE NECESSÁRIA PARA SE TER UM EFEITO DESEJADO NUM MENOR ESPAÇÕ DE
TEMPO. SERVE PARA DROGAS DA MESMA CLASSE.
*EFICÁCIA GRAU DE CAPACIDADE DA DROGA PRODUZIR UMA RESPOSTA DESEJADA,
INDEPENDENTE DA DOSE.
*POSOLOGIA DOSAGEM DO MEDICAMENTO PARA FINS TERAPÉUTICOS
*DOSE QUANTIDADE NECESSÁRIA DO FÁRMACO PARA PRODUZIR RESPOSTA
TERAPÉUTICA
*DOSAGEM CONSISTE NA DOSE, NA FREQUENCIA DE ADMINISTRAÇÃO E DURAÇÃO DO
TRATAMENTO.
*REEPTORES FARMACOLÓGICOS: PROTEINAS, ENZIMAS, PROTEINAS TRANSPORTADORAS,
CANAIS IONICOS, DNA (RECEPTORES NUCLEARES)
*TOLERANCIA FARMACOLÓGICA É A DIMINUIÇÃO DO EFEITO DE UMA MEDICAÇÃO PODE
OCORRER POR EXPOSIÇÃO EXCESSIVA AO PRINCIPIO ATIVO OU POR BAIXA DOSAGEM.
DEVE-SE AUMENTAR A DOSAGEM OU ASSOCIAR OUTRO FARMACO PARA QUE SE TENHA
O EFEITO DESEJADO.
*BIODISPONIBILIDADE DE UMA DROGA É A QUANTIDADE (CONCENTRAÇÃO) DA DROGA
TERAPEUTICAMENTE ATIVA QUE ATINGE A CIRCULAÇÃO SISTEMICA E ESTA
DISPONIVEL NO LOCAL DE AÇÃO. DROGAS INALATÓRIAS SÃO MAIS BIODISPONÍVEIS
QUE LÍQUIDAS E ESTAS DUAS MAIS QUE AS SÓLIDAS.
*MEIA VIDA PLASMÁTICA É O TEMPO NECESSÁRIO PARA A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTIA DA
SUBSTANCIA SER REDUZIDA À METADE. TEM COMO OBJETIVO A DEFINIÇÃO DA
POSOLOGIA (DOSE E DOSAGEM – QUANTIDADE, FREQUENCIA E TEMPO DE
ADMINISTRAÇÃO). A IDADE, SEXO, PESO E ESPÉCIE INTERFEREM NA MEIA VIDA DA
DROGA.
*BIOTRANSFORMAÇÃO É ATRANSFORMAÇÃO DE SUBSTANCIAS QUÍMIAS EM
METABÓLITOS MAIS, MENOS OU SEM PODER REATIVO PARA O ORGANISMO.
GERALMENTE ESSA METABOLIZAÇÃO TENDE A DIMINUIR O EFEITO DA DROGA,
DEIXANDO O FARMACO MENOS ATIVO.
*FASES DA BIOTRANSFORMAÇÃO:
*FASE I (DEGRADAÇÃO) => CHEGADA DO FÁRMACO NO FÍGADO COM O OBJETIVO DE
DEGRADAÇÃO, ALTERANDO SUA POLARIDADE, GERANDO FÁRMACOS COM MAIOR,
MENOR OU INALTERAÇÃO NA SUA ATIVIDADE. ENVOLVE O SISTEMA P450 (CITOCROMO
P450). NA DEGRADAÇÃO OCORRE OXIDAÇÃO, REDUÇÃO E HIDRÓLISE.
*FASE II (SÍNTESE OU CONJUGAÇÃO) => AGREGA MOLÉCULAS AO METABÓLITO DA FASE I
ALTERANDO MAIS AINDA A SUA POLARIDADE (GLICOLÍDEOS, SULFATOS, AMINO
ÁCIDOS, ACETIL, METIL).
*ÁCIDO GLICURÔNICO ÉA RPINCIPAL FORMA DE CONJUGAÇÃO NOS MAMÍFEROS. TORNAM
OS METABÓLITOS MAIS POLARES (MENOS SOLÚEIS EM LIPÍDEOS), SUJEITOS AO
TRANSPORTE ÁCIDO NOS RINS E ELIMINAÇÃO MAIS RÁPIDA.
*FELINOS POSSUEM DEFICIENCIA DE ÁCIDO GLICURÔNICO E ENZIMAS GLICURANILTRANSFERASE,
PORTANTO NÃO CONSEGUEM CONJUGAR O METABÓLITO DESSE FÁRMACO NA FASE
II DA BIOTRANSFORMAÇÃO. USAM A VIA DA SULFATAÇÃO COMO ALTERNATIVA
QUE É SATURADA RAPIDAMENTE PRODUZINDO METABOLITOS TÓXICOS AO SEU
ORGANISMO, QUE PODEM LEVÁ-LOS A OBITO.
*A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS PODE SER FEITA PELA VIA FECAL, PULMONAR, LEITE E
UTINÁRIA, SENDO ESTA ULTIMA A PRINCIPAL FORMA. OORRE A FILTRAÇÃO
GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR E REABSORÇÃO TUBULAR. SÃO ELIMINADOS NA
FORMA HIDROSSOLÚVEL PORQUE A URINA É FORMADA POR 90% DE ÁGUA.