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TH1

Mais relacionada com as células B

Activação de um T CD4+ naive por uma APC

resulta em:

Produção, pelas APC, de IL-12 e IFN-y

Aumento da expressão do receptor IL-12 e

IFN-y no Linfócito T Th1

citocinas ANTI-INFLAMATÓRIAS

(IFN-y, IL-2 e TNF-alfa)
(IFN-y, IL-2 e TNF-alfa)

** Activação de macrófagos

** Proliferação de células B e produção de Igs

TH2

Mais relacionada com os macrófagos

Activação de um T CD4+ naive por uma APC

resulta em:

Produção de IL-4

Aumento da expressão do receptor IL-14 no

Linfócito T Th2

citocinas PRÓ-INFLAMATÓRIAS

(IL-4,5,9,10 e 13)
(IL-4,5,9,10 e 13)

Chamada e crescimento de L+M+B,

proliferação de células B, conotação isotípica,

inibição das Th1 e da produção de citocinas pelos macrófagos

TH17

Diferenciam-se de células T CD4+ naive por estimulação com antigénios na presença de

CD4+ naive por estimulação com antigénios na presença de TGF-B, IL-6 , IL-23 e IL-1 ROR

TGF-B, IL-6, IL-23 e IL-1

ROR e STAT-3 estão envolvidos na

transcrição IL-23 promove a sobrevivência e mantem a

diferenciação

** Protecção contra infecções bacterianas e

fúngicas extracelulares através do recrutamento de neutrófilos e leucócitos

** Papel em doenças auto-imunes e

inflamatórias ** Formação de cancros (aumento de IL-17 e

IL-23)

citocinas PRÓ-INFLAMATÓRIAS

(IL-17, IL-22, IL-6)

TREG

Diferenciam-se a partir de células T CD4+ naive

IL-6 ) TREG Diferenciam-se a partir de células T CD4+ naive que expressam demasiado FOXp3 (na

que expressam demasiado FOXp3

(na origem da supressão da reacção a

antigénios do self e na presença de TGF-B, sem

IL-6)

Papel nas doenças autoimunes!

Inibidas pelo IL-4 e IFN-y

** Supressão da actividade de outras células T,

regulada por IL-10 e TGF-B que secretam

** Marcadores são CD3+, CD4+ e CD25+

** Anérgicas in vitro De dois tipos…

 CD4+CD25+Foxp3+ (naturais, induzidas no timo) – imunossupressoras, exprimem CTLA-4, baixo IL-7 receptor, Foxp3 (se
 CD4+CD25+Foxp3+ (naturais, induzidas no timo)
– imunossupressoras, exprimem CTLA-4, baixo IL-7
receptor, Foxp3 (se não existir, forma-se IPEX),

dependente do contacto celular

não existir, forma-se IPEX), dependente do contacto celular  Tr1/Th3 (induzidas por contacto com antigénio na

Tr1/Th3 (induzidas por contacto com antigénio na

periferia), independente do contacto celular

citocinas PRÓ/ANTI-INFLAMATÓRIAS

(IL-10, TGF-B)

TC

NK T cells

Destroem as células por lise celular por:

TC NK T cells Destroem as células por lise celular por:  Grânulos citotóxicos (perforinas, grazimas/fragmentinas)

Grânulos citotóxicos (perforinas,

grazimas/fragmentinas)

Grânulos citotóxicos (perforinas, grazimas/fragmentinas)  Via Fas (CD95) – Fas ligando (CD95L) 

Via Fas (CD95) Fas ligando (CD95L) activação da caspase 8 São precisos três sinais:

1. TCR-MHC

2. B7-CD28

3. IL-2-IL2R que leva á diferenciação do CTL

CTL1 IFN-y e IL-12 CTL2 IL-4

IFN-y é capaz de inibir directamente a replicação viral e de activar macrófagos

Expressam NK (CD161) e TCR xB

Células de resposta rápida que intervém nos

dois tipos de imunidade

** Reconhecem antigénios de origem lipídica apresentados via CD1d

** Secretam citocinas que diferenciam Th

IL-4, 10 e 13 Th2 IFN-y, TNF-alfa e IL-2 Th1

Gama-delta Linfócitos
Gama-delta Linfócitos

** Imunidade inata (funções mistas)

** CD3+ e CD4+, CD8 variável

** TCR-gama-delta

** Reconhecem fosfolipídeos e proteínas intactas, sem MHC restriction

** Secretam IL-10 e TGF-B ** Reconhecem antigénios encontrados nas fronteiras epiteliais entre o hospedeiro e o

ambiente externo