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Núcleo de Atendimento ao Cliente Núcleo de Assessoria Médica

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Paciente: Alex George Magalhaes FAP: 837073011566


DN: 21/09/1988 | 31 anos e 3 meses Médico: Dr(a). Pedro Luis Valeiras Gaddini
Gênero: Masculino
Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

Hemograma com Contagem de Plaquetas


RESULTADO INTERVALO DE
Série Vermelha REFERÊNCIA

Eritrócitos 5,35 10^6/µ L 4,50 a 5,90 10^6/µ L

Hemoglobina 14,7 g/dL 13,5 a 17,5 g/dL

Hematócrito 44,7 % 41,0 a 53,0 %

VCM 83,6 fL 80,0 a 100,0 fL

HCM 27,5 pg 26,0 a 34,0 pg

CHCM 32,9 g/dL 31,0 a 37,0 g/dL

RDW 13,5 % 11,5 a 14,5 %

RESULTADO INTERVALO DE
Série Branca REFERÊNCIA

Leucócitos 100 % 7.100 /µL 100 % 4.500 a 11.000 /µL

Neutrófilos 68,8 % 4.885 /µL 45,5 a 73,5 % 1.600 a 7.700 /µL

Eosinófilos 0,8 % 57 /µL 0,0 a 4,4 % 0 a 300 /µL

Basófilos 0,3 % 21 /µL 0,0 a 1,0 % 0 a 200 /µL

Linfócitos 21,1 % 1.498 /µL 20,3 a 47,0 % 1.000 a 3.900 /µL

Monócitos 9,0 % 639 /µL 2,0 a 10,0 % 100 a 1.000 /µL

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Contagem de Plaquetas 227.000 /µL 150.000 - 450.000 /µL


(Material: Sangue Total)
(Método: Sistema Automatizado)
Liberado por: Rosana Kuhbauche Yamada CRBIO-SP 10615/01-D (17/01/2020 - 17:29 BRT)
Responsável: Dr. Claudio Romulo Siqueira Filho - CRM-SP 161293

A interpretação dos resultados deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos, dependem de análise conjunta dos dados clínicos e demais
exames do(a) paciente.

Data da geração: 20/01/2020 - 18:56 | Sob a responsabilidade do Dr. Gustavo Aguiar Campana CRM
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Laboratório registrado no CRM/SP sob o número 900128 - Licença de funcionamento CEVS 350570801-864-000012-1-0
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DN: 21/09/1988 | 31 anos e 3 meses Médico: Dr(a). Pedro Luis Valeiras Gaddini
Gênero: Masculino
Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

Linfócitos T auxiliar - CD4+


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

CD4% 34,6 % 30,7 a 49,0 %


(Material: Sangue Total)
(Método: Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo)

CD4 Absoluto 568,8 /mm3 477,5 a 1140,8 /mm3


(Material: Sangue Total)
(Método: Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo)
"Lymphocyte subsets in human immunodeficiency vírus-unexposed Brazilian individuals from birth to adulthood." Maria Isabel de Moraes - Pinto, et al. Mem
Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol. 109 (8): 989 - 998, Dec 2014.

Especificidade do CD4+/CD3+: Linfócitos T (Pan T)

O estudo imunofenotípico por plataforma única fornece o valor absoluto direto do citômetro de fluxo. Este valor não é relacionado com o valor obtido do
hemograma. Assim, quando comparados fornecerão valores próximos, porém distintos metodologicamente.

Nota: Esta metodologia utiliza anticorpos monoclonais de aplicação internacional em pesquisa e diagnóstico. O método foi desenvolvido e validado pelo
laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Este resultado deve ser interpretado pelo especialista médico como auxílio complementar ao diagnóstico.
Liberado por: Aline de Melo - CRBIO-SP 86195/01-D (18/01/2020 - 15:46 BRT)
Responsável: Dra. Monika Conchon Ribeiro de Mello CRM - SP64334

A interpretação dos resultados deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos, dependem de análise conjunta dos dados clínicos e demais
exames do(a) paciente.

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Gênero: Masculino
Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

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Linfócitos T citotóxico - CD8+


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

CD8% 29,6 % 13,8 a 27,4 %


(Material: Sangue Total)
(Método: Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo)

CD8 Absoluto 487 /mm3 212 a 725 /mm3


(Material: Sangue Total)
(Método: Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo)

Relação CD4/CD8 1,2 0,8 a 3,5


(Material: Sangue Total)
(Método: Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo)
"Lymphocyte subsets in human immunodeficiency vírus-unexposed Brazilian individuals from birth to adulthood." Maria Isabel de Moraes - Pinto, et al. Mem
Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol. 109 (8): 989 - 998, Dec 2014.

Especificidade do CD8+/CD3+: Linfócitos T (Pan T)

O estudo imunofenotípico por plataforma única fornece o valor absoluto direto do citômetro de fluxo. Este valor não é relacionado com o valor obtido do
hemograma. Assim, quando comparados fornecerão valores próximos, porém distintos metodologicamente.

Nota: Esta metodologia utiliza anticorpos monoclonais de aplicação internacional em pesquisa e diagnóstico. O método foi desenvolvido e validado pelo
laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Este resultado deve ser interpretado pelo especialista médico como auxílio complementar ao diagnóstico.
Liberado por: Aline de Melo - CRBIO-SP 86195/01-D (18/01/2020 - 15:46 BRT)
Responsável: Dra. Monika Conchon Ribeiro de Mello CRM - SP64334

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ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

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RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Glicose 86 mg/dL 70 a 99 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Hexoquinase)

Gráfico de Histórico
Resultado (mg/dL)

100

90 86
82
80

70

01/05/2019 12:00 01/07/2019 12:00 01/09/2019 12:00 01/11/2019 12:00 01/01/2020 12:00
Data

Curva Referência Inferior Referência Superior

Referência Bibliográfica:
American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care. 2017.
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Uréia 25 mg/dL 15 a 50 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Enzimatico UV - Urease Glutamato)

Gráfico de Histórico
60
Resultado (mg/dL)

50

40

30 25 25

20

23/03/2019 17/01/2020
12:18 12:43

Data

Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

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RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Triglicérides 98 mg/dL CONFIRA NA TABELA ABAIXO


(Material: Soro)
(Método: Enzimatico CHOP-POD)

Tabela de Referência - Triglicérides

Com jejum (mg/dL) Sem jejum (mg/dL)

<150 <175

Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76

Gráfico de Histórico
Resultado (mg/dL)

98
97,5

95,0
93
92,5
23/03/2019 17/01/2020
12:18 12:43

Data

Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

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Colesterol Total e frações


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Colesterol Total 170 mg/dL CONFIRA NA TABELA ABAIXO


(Material: Soro)
(Método: Enzimatico CHOP-POD)

Tabela de Referência - Colesterol Total

Com jejum (mg/dL) Sem jejum (mg/dL)

<190 <190

Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76

HDL - Colesterol 43 mg/dL CONFIRA NA TABELA ABAIXO


(Material: Soro)
(Método: HDL - Colesterol Homogêneo)

Tabela de Referência - HDL - Colesterol

Com jejum (mg/dL) Sem jejum (mg/dL)

>40 >40

Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76

Não - HDL - Colesterol 127 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Cálculo)

LDL - Colesterol (calculado) 108 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Cálculo)

VLDL - Colesterol 19 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Cálculo)
A partir de 06/02/2019 as frações LDL e VLDL serão calculadas através da fórmula de Martin.¹

¹Martin SS, Blaha MJ, Elshazly MB, Toth PP, Kwiterovich PO, Blumenthal RS, et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-
density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.

A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e

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Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.

Meta lipídica de acordo com o risco cardiovascular estimado pelo médico solicitante

Lípides Categoria de risco Com jejum (mg/dL) Sem jejum (mg/dL)


LDL-C Baixo <130 <130
Intermediário <100 <100
Alto <70 <70
Muito Alto <50 <50

Não-HDL-C Baixo <160 <160


Intermediário <130 <130
Alto <100 <100
Muito alto <80 <80

O VLDL não apresenta valores de referência definidos.

* Quando Colesterol Total for superior a 310 mg/dL há probabilidade de Hipercolesterolemia Familiar.

Ref. Bibliográfica: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina
Laboratorial, publicado em 06/12/2016.
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

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Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

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Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

Creatinina
RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Creatinina 1,31 mg/dL 0,50 a 1,30 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Jaffé sem desproteinização)

*eGFR - Afro Descendente 83 SUPERIOR a 90 mL/min/1,73m²

mL/min/1,73m²
(Material: Soro)
(Método: Cálculo)

*eGFR - Não Afro Descendente 72 SUPERIOR a 90 mL/min/1,73m²


mL/min/1,73m²
(Material: Soro)
(Método: Cálculo)
Cálculo da estimativa de filtração glomerular (eGFR) pela fórmula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration).
O cálculo é realizado para pacientes acima de 18 anos. A fórmula de eGFR não é recomendada para pacientes com valores de creatinina instáveis, produção
de creatinina alterada e grávidas.

Referência Bibliográfica: Fórmula CKD-EPI: Levey, AS et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern Med 150:604-612, 2009.
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Transaminase pirúvica - TGP (Alanina amino 24 U/L 10 a 40 U/L


transferase)
(Material: Soro)
(Método: UV optimizado pela IFCC)
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Fosfatase Alcalina 87 U/L 25 a 100 U/L


(Material: Soro)
(Método: Cinético (optimizado pela IFCC))
Liberado por: Tatiane Rodrigues de Souza CRBM - 35511 (18/01/2020 - 01:31 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

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exames do(a) paciente.

Data da geração: 20/01/2020 - 18:56 | Sob a responsabilidade do Dr. Gustavo Aguiar Campana CRM
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Paciente: Alex George Magalhaes FAP: 837073011566


DN: 21/09/1988 | 31 anos e 3 meses Médico: Dr(a). Pedro Luis Valeiras Gaddini
Gênero: Masculino
Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Transaminase oxalacética - TGO (Aspartato 25 U/L 15 a 40 U/L


amino transferase)
(Material: Soro)
(Método: UV optimizado pela IFCC)
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Gama-Glutamil Transferase 31 U/L 15 À 63 U/L


(Material: Soro)
(Método: IFCC modificado)
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

Bilirrubinas Total, Direta e Indireta


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Bilirrubina Total 0,51 mg/dL 0,30 a 1,20 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Oxidação com Vanadato)

Bilirrubina Direta 0,18 mg/dL INFERIOR a 0,20 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Oxidação com Vanadato)

Bilirrubina Indireta 0,33 mg/dL 0,10 a 1,00 mg/dL


(Material: Soro)
(Método: Cálculo)
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:27 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798

A interpretação dos resultados deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos, dependem de análise conjunta dos dados clínicos e demais
exames do(a) paciente.

Data da geração: 20/01/2020 - 18:56 | Sob a responsabilidade do Dr. Gustavo Aguiar Campana CRM
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Laboratório registrado no CRM/SP sob o número 900128 - Licença de funcionamento CEVS 350570801-864-000012-1-0
Núcleo de Atendimento ao Cliente Núcleo de Assessoria Médica
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DN: 21/09/1988 | 31 anos e 3 meses Médico: Dr(a). Pedro Luis Valeiras Gaddini
Gênero: Masculino
Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

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Proteínas Totais e Frações


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Proteínas Totais 8,1 g/dL 6,4 a 8,3 g/dL


(Material: Soro)
(Método: Colorimétrico-Biureto)

Albumina 5,2 g/dL 3,2 a 4,5 g/dL


(Material: Soro)
(Método: Colorimétrico - Verde de Bromocresol)

Globulina 2,9 g/dL 2,0 a 4,1 g/dL


(Material: Soro)
Relação Albumina/Globulina 1,8 1,2 a 2,2
(Material: Soro)
(Método: Cálculo)
Liberado por: Leandro da Silva Pinto CRBM - SP 30305 (18/01/2020 - 16:35 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

HormônioTireoestimulante Ultra Sensível TSH 3,477 µUI/mL 0,400 a 4,300 µUI/mL


(Material: Soro)
(Método: Quimioluminescência)
Referência Bibliográfica:
Fontes R, Coeli CR, Aguiar F, Vaisman M. Reference interval of thyroid stimulating hormone and free thyroxine in a reference population over 60 years old and
in very old subjects (over 80 years): comparison to young subjects. Thyroid Research 2013; 6:13-20.
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:24 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

T4 Livre (Tiroxina Livre) 1,45 ng/dL 0,70 a 1,80 ng/dL


(Material: Soro)
(Método: Quimioluminescência)
Liberado por: Thiemy Gabriel Esichiel CRBM-SP 35370 (18/01/2020 - 00:24 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP

A interpretação dos resultados deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos, dependem de análise conjunta dos dados clínicos e demais
exames do(a) paciente.

Data da geração: 20/01/2020 - 18:56 | Sob a responsabilidade do Dr. Gustavo Aguiar Campana CRM
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Laboratório registrado no CRM/SP sob o número 900128 - Licença de funcionamento CEVS 350570801-864-000012-1-0
Núcleo de Atendimento ao Cliente Núcleo de Assessoria Médica
(11) 3047 4488
www.lavoisier.com.br (11) 3047 4484

Paciente: Alex George Magalhaes FAP: 837073011566


DN: 21/09/1988 | 31 anos e 3 meses Médico: Dr(a). Pedro Luis Valeiras Gaddini
Gênero: Masculino
Endereço: Rua Alfonso Santi 120, Parque Ligia, SAO PAULO, SP - BR

ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

Hemoglobina Glicada e Glicose Média Estimada


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Hemoglobina Glicada - HbA1c 5,3 % CONFIRA NA TABELA ABAIXO


(Material: Sangue Total)
(Método: Turbidimetria)

Tabela de Referência - Hemoglobina Glicada - HbA1c

Normal: inferior a 5,7%


Risco aumentado para diabetes Mellitus: 5,7 a 6,4%
Diabetes Mellitus: Igual ou superior a 6,5%

Glicose Média Estimada (GME) 106 mg/dL


(Material: Sangue Total)
(Método: Cálculo)
Na ausência de hiperglicemia inequívoca, o diagnóstico de diabetes requer dois testes alterados (glicemia de jejum, curva glicêmica ou hemoglobina glicada)
na mesma amostra ou em amostras de dias diferentes.

A Associação Americana de Diabetes recomenda como meta para o tratamento de pacientes diabéticos resultados de HbA1c iguais ou inferiores a 7%.

Conforme recomendado pela American Diabetes Association (ADA) e European Association for the Study of Diabetes (EASD), estamos liberando o cálculo da
glicose média estimada (eAG). Este cálculo é obtido a partir do valor de HbA1c através de uma fórmula matemática baseada em uma relação linear entre os
níveis de HbA1c e a glicose média sanguínea.

American Diabetes Association - Standards of Medical Care in Diabetes 2019. Diabetes Care 2019; 42, (Supplement 1): S13-S28.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (17/01/2020 - 23:32 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

HTLV I/II, Pesquisa de Anticorpos NÃO REAGENTE NÃO REAGENTE


(Material: Soro)
(Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA))
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (18/01/2020 - 12:15 BRT)
Responsável: Dr. Francisco de Assis Salomão Monteiro CRM-SP 57537

A interpretação dos resultados deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos, dependem de análise conjunta dos dados clínicos e demais
exames do(a) paciente.

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Paciente: Alex George Magalhaes FAP: 837073011566


DN: 21/09/1988 | 31 anos e 3 meses Médico: Dr(a). Pedro Luis Valeiras Gaddini
Gênero: Masculino
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ÚLTIMA REFEIÇÃO: Desconhecido DATA COLETA/RECEBIMENTO: 17/01/2020 HORA APROXIMADA: 12:43 BRT

Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Anti-HAV (IgM) NÃO REAGENTE NÃO REAGENTE


(Material: Soro)
(Método: Eletroquimioluminescência)
Nota: Alteração de metodologia a partir de 29/10/2019.
Liberado por: Leandro da Silva Pinto CRBM - SP 30305 (18/01/2020 - 21:49 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Anti-HAV Total (IgG+IgM) REAGENTE NÃO REAGENTE


(Material: Soro)
(Método: Eletroquimioluminescência)
Nota: Alteração de metodologia a partir de 29/10/2019.

O resultado Reagente do Anti-HAV Total (IgG+IgM) indica vacinação ou contato prévio com o vírus da hepatite A. Para a confirmação de infecção aguda,
sugerimos a realização da dosagem do Anti-HAV (IgM).
Liberado por: Leandro da Silva Pinto CRBM - SP 30305 (18/01/2020 - 21:49 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107

RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Hepatite C - Anti-HCV NÃO REAGENTE NÃO REAGENTE


(Material: Soro)
(Método: Eletroquimioluminescência)
Liberado por: Taynara Gonzaga dos Santos Costa CRBM - SP 29724 (18/01/2020 - 12:24 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107

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RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Sífilis - Anticorpos totais específicos Anti- NÃO REAGENTE NÃO REAGENTE


T.pallidum
(Material: Soro)
(Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA))

Conclusão AMOSTRA NÃO


REAGENTE PARA
SÍFILIS
(Material: Soro)
(Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA))
Caso haja suspeita, recomenda-se repetir a sorologia em 30 dias.

Nota: Fluxograma de diagnóstico sorológico da sífilis de acordo com a Portaria do Ministério da Saúde n° 2.012, de 19 de outubro de 2016.
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (18/01/2020 - 12:13 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107

HIV - Carga Viral


RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

- NÃO DETECTADO NÃO DETECTADO


(Material: Plasma)
(Método: RT-PCR (Abbott Real Time HIV-1))
Observações:

1. Linearidade do teste: 40 à 10.000.000 Cópias/mL (1,60 à 7,00 Cópias em log/mL) ou 70 à 17.400.000 UI/mL (1,84 à 7,24 UI em log/mL).

2. A especificidade deste teste varia de 98,05 - 100%.

3. O resultado Não Detectado sugere ausência ou concentração inferior ao limite de detecção do teste.

4. O teste de carga viral HIV-1 auxilia na indicação e monitorização da terapia anti-retroviral. Este teste pode auxiliar, mas não deve substituir os testes
sorológicos no diagnóstico da infecção pelo HIV-1.

5. Uma alíquota desta amostra será estocada em nossa soroteca por um período de dois meses, caso haja necessidade de realizar o teste de Genotipagem do
vírus HIV-1. Recomenda-se que a inclusão do exame seja realizada em amostras com Carga Viral superior a 3.000 Cópias/mL. Em amostras com Carga Viral
entre 1.000 e 3.000 Cópias/mL será necessário uma nova coleta de sangue total para realização do teste.
Liberado por: Allan Cayna Carreno Maciel CRBM-SP 24851 (20/01/2020 - 08:07 BRT)
Responsável: Dr. Francisco de Assis Salomão Monteiro CRM-SP 57537

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Urina Tipo I RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Densidade 1.010 1.005 a 1.035

pH 6,5 5,0 a 8,0

Cor AMARELO AMARELO CITRINO

Proteína NEGATIVO NEGATIVO

Glicose NEGATIVO NEGATIVO

Corpos Cetônicos, Pesquisa NEGATIVO NEGATIVO

Pigmentos Biliares NEGATIVO NEGATIVO

Urobilinogênio 1,0 MG/DL ATÉ 1,0 MG/DL

Nitrito NEGATIVO NEGATIVO

Hemoglobina NEGATIVO NEGATIVO

Sedimento Quantitativo RESULTADO INTERVALO DE REFERÊNCIA

Leucócitos. 1.000 /mL INFERIOR a 10.000 /mL

Hemácias 1.000 /mL INFERIOR a 10.000 /mL

Células Epiteliais de Descamação NEGATIVO

Liberado por: Debora da Silva Krenke CRBM-11374 (17/01/2020 - 17:31 BRT)


Responsável: Dra. Livia Barosa Avallone CRM - SP 149388 (Material: Urina - jato médio)
(Método: Físico Químico Automatizado, Citometria de Fluxo com Digitalização de imagens e Microscopia)

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Dentro do intervalo de referência Abaixo do intervalo de referência Acima do intervalo de referência

Locais de Execução dos exames:


DASA - Avenida Juruá, 434 - Barueri, SP

Transaminase pirúvica - TGP (Alanina amino transferase), Proteínas Totais e Frações, Hepatite C - Anti-HCV, Triglicérides, T4 Livre (Tiroxina Livre), Sífilis - Anticorpos totais específicos,
Fosfatase Alcalina, Bilirrubinas Total, Direta e Indireta, Hemograma com Contagem de Plaquetas, Glicose, Creatinina, HTLV I/II, Pesquisa de Anticorpos, Anti-HAV Total (IgG+IgM),
Colesterol Total e frações, Uréia, Anti-HAV (IgM), Transaminase oxalacética - TGO (Aspartato amino transferase), Urina Tipo I, HormônioTireoestimulante Ultra Sensível TSH, Gama-
Glutamil Transferase, Hemoglobina Glicada e Glicose Média Estimada, HIV - Carga viral

NTO - Adolfo Pinheiro - Avenida Adolfo Pinheiro, 940 - São Paulo, SP

Linfócitos T auxiliar - CD4+, Linfócitos T citotóxico - CD8+

(1) Laboratório Acreditado pelo Colégio Americano de Patologistas-CAP-número 6950201

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