Cadeira de Procedimentos Pré e Pós – Analíticos Curso Técnico de Laboratório Discente: Estefânia Zacarias Uage no 11 Docente: Felizardo Alberto Introdução O presente trabalho, é o resultado do questionário elaborado pelo docente da cadeira de Procedimentos Pré e Pós – Analíticos, que levou – me, a dar a síntese das respostas, onde baseou – se na consulta de manuais da disciplina e outros meios de plataformas. Segundo a RDC 302/2005 da Anvisa: 4.20 Fase Pós-Analítica: fase que se inicia após a obtenção de Resultados válidos das análises e finda com a emissão do laudo, para a interpretação pelo Solicitante. Porém, muitos consideram essa fase numa extensão até o processo de utilização da informação para tomada de decisão médica. Objetivo Geral Apresentar as respostas do questionário elaborado pelo Docente Objetivos Específicos Definir o que é a validação e emissão dos resultados. Apresentar a lista dos aspectos a ser considerados na avaliação dos resultados laboratoriais. Apresentar a lista das informações que devem contar nos relatórios clínicos. Proferir em que consiste a avaliação dos resultados. Proferir em que consiste a emissão dos resultados. Metodologia Para a concretização do trabalho, optou-se pela abordagem qualitativa, onde recorreu-se às consultas de referências bibliográficas e texto de apoio da cadeira de Procedimentos Pré e Pós – Analíticos que abordam sobre o mesmo tema. 2
1. Contextualização 2. Definição A validação e emissão dos resultados laboratoriais é uma etapa da fase pós analítica que consiste em avaliar os exames solicitados, decidir que os resultados avaliados estão prontos para ser usados e entrega dos mesmos ao solicitante. De tudo que ficou dito depreende que após a coleta do material e a análise dos dados, o exame laboratorial passa pela etapa de avaliação e emissão de resultados, nela há envio e interpretação dos resultados e consequentemente o diagnóstico e tratamento 2.1. Os aspectos a ser considerados na avaliação dos resultados laboratoriais Na avaliação deve - se também confrontar os resultados com o especto da amostra (amostra ictérica, hemolisada, lipémica, entre outros aspectos), reportando os casos de amostra alterada na requisição. Também, os resultados das análises devem ser revisados e avaliados estatisticamente depois de completar todos os ensaios solicitados para determinar se são mutuamente consistentes e se cumprem com as especificações recomendadas, quando aplicável. 2.1.1. As informações que devem contar nos relatórios clínicos O relatório deve atender as necessidades do cliente e o propósito a que se destina (seja apenas uma folha de dados, ou um relatório mais completo). Os relatórios devem indicar informações como: Título Data do recebimento da amostra (quando necessário); Número de registro da amostra do laboratório; Número do relatório laboratorial; Uma descrição do material analisado; Nome e endereço do laboratório que analisou a amostra; Nome de quem solicitou a análise; Nome, descrição e número de lote da amostra, quando aplicável; Uma introdução dando os antecedentes e os propósitos da investigação. 3
Uma referência às especificações usadas para analisar a amostra ou uma descrição detalhada dos procedimentos empregados, incluindo os limites; Identificação do método utilizado, informando se este é oficial ou validado segundo procedimentos do laboratório; Resultados de análises com as devidas unidades de medida e expressão da incerteza do resultado; Uma discussão dos resultados obtidos; Uma conclusão sobre se amostra foi encontrada ou não, dentro dos limites das especificações usadas; A data da finalização do ensaio; A assinatura do chefe de laboratório ou pessoa autorizada; Se a amostra cumpre ou não com os requisitos; A data de repetição da análise, se aplicável; Uma declaração que indique que o relatório de ensaio analítico, ou qualquer parte do mesmo, não pode ser reproduzido sem a autorização do laboratório. 2.1.2. A avaliação dos resultados A validação dos resultados consiste em decidir que os resultados avaliados estão prontos para ser usados pelo solicitante. Depois da validação, os resultados são emitidos. 2.1.3. A emissão dos resultados A emissão dos resultados, consiste na impressão dos resultados e a entrega dos mesmos ao destinatário. Em alguns laboratórios, a documentação utilizada para a emissão e envio dos resultados é o relatório. De tudo que ficou dito depreende se que a emissão de resultados permite que o profissional crie conclusões padrões para facilitar e agilizar o processo de inserção dos resultados. Além disso, permite a emissão destes resultados de maneiras variadas, tais como: agrupados por paciente ou por solicitação das amostras. 4
Conclusão Chegados ao fim deste trabalho, conclui – se que o processo que levou na procura das soluções dos assuntos patentes no questionário, permitiu me a conhecer vários conteúdos e o domínio da matéria que docente transmitiu.
Referencias Bibliográfica 5
JACKSON HOMERO, Garantia de qualidade no laboratório clinico. Belo Horizonte- MG,
2003 http://www. Sbpc org.br/upload/conteúdo/320090814142042> pdf acesso em 07/05/2020 Texto de apoio da cadeira de procedimentos pré e pois analíticos
