UNIDADE INTEGRADA SESI-SENAI

CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA INDUSTRIAL

EXTRAÇÃO COM SOLVENTES REATIVOS

Niquelândia
2009
PREPARAÇÃO DO ACETATO DE BUTILA

Nota de Justificativa: Relatório

apresentado à Disciplina Química
Orgânica, sob a orientação da Professora.
Unidade Integrada SESI-SENAI, Curso
Técnico em Química Industrial, 1º
módulo.

Niquelândia
2009
 INTRODUÇÃO:

O processo de extração com solventes é um método simples, empregado na

separação e isolamento de substâncias componentes de uma mistura, ou ainda na
remoção de impurezas solúveis indesejáveis. Este último processo é geralmente
denominado lavagem.
      A água é usada como um dos solventes na extração líquido-líquido, uma
vez que a maioria dos compostos orgânicos é imiscível em água e porque ela
dissolve compostos iônicos ou altamente polares. A seleção do solvente dependerá
da solubilidade da substância a ser extraída e da facilidade com que o solvente
possa ser separado do soluto. Nas extrações com água e um solvente orgânico, a
fase da água é chamada "fase aquosa" e a fase do solvente orgânico é chamada
"fase orgânica".

Propriedades Físicas e Químicas:

Formula Massa Ponto de ebulição Ponto de fusão

Nome molecular molecular
naftaleno C10H8 128,18g 218ºC 80,2ºC
Β-naftol C10H8O 146g
Ácido benzoico C6H5COOH 84g 250ºC 122ºC
Ácido Cloridrico HCl 36,5g 288ºC 123ºC
Hidróxido de sódio NaOH 40g 1388ºC 623ºC
OBJETIVO:
Fazer a extração de quatro reagentes com solventes.
MATERIAIS:

 3 Espátulas.
 Balança.
 Suporte universal com argola de ferro.
 4 Béqueres.
 3 Pipetas.
 3 Peras.
 Funil de separação.
 2 Filtros ( Branco).
 2 Placas de petri.
 2 Pinças.
 Tampão do funil.
 funil de beckmam.
 Equipamentos de segurança: Luvas e óculos.
 Kitassato.
 Bomba de vácuo.
 REAGENTES:
 Naftaleno
 Β-naftol
 Ácido benzóico
 HCl
 NaOH
METODOLOGIA:
Foi pesado 0,5g de naftaleno, β-naftol, ácido benzóico. Foi colocado os quatros compostos
em um béquer e dissolvido em 50ml de éter etílico. Tranferiu-se a solução etérea para um
funil de separação, separando a solução etérea da solução aquosa. Para a primeira solução
foi adicionado HCl 10% (2x) usando-se porções de 15ml, depois de separado combinou-se
as frações aquosas com NaOH consentrado, por fim filtrou-se para obter o composto
isolado.
Para a segunda extração utilizou-se NaCO3 10% com duas lavagens usando porções de
15ml. Depois de separados adicionou-se vagarosamente HCl consentrado com agitação
branda. Filtrou-se para obter o composto isolado.
CÁLCULOS:
VALOR TEÓRICO EM
GRAMAS: MILILITROS:
Álcool butílico Acetato de butila Densidade = _massa_
74g....................................116g volume
9,25g.................................X 0,8825 = _14,5_
X = 14,5g acetato de butila volume
Volume = _14,5_
0,8825
Volume = 16,43mL de acetato de butila

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PERCENTUAL DE RENDIMENTO:
Valor real x 100
Valor teórico
11mL x 100
16,43mL
0,6695 x 100
66,95 % aproveitado
RESULTADOS E DISCUSSÃO:

 Funil de separação não vedava a solução por isso à experiência foi comprometida.
 O papel de filtro usado foi o branco pois o que deveria ser usado era um papel azul
que os poros são mais fechados assim retendo melhor o composto isolado.

Na primeira extração com o HCl não obteve separação pois o seu respectivo reativo (p-
nitroanilina) não se encontrava na solução.

Na segunda extração com o NaCO3 foi extraído o ácido benzóico.

Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa 4

Composto extraído p-nitroanilina Ácido benzoico =/=/=/=/=/=/=/= =/=/=/=/=/=/=/=
massa =/=/=/=/=/=/=/= =/=/=/=/=/=/=/= =/=/=/=/=/=/=/=
CONCLUSÃO:
Conclui-se que o balão volumétrico de fundo redunde é a melhor vidraria para colocar na
manta aquecedora e montar o refluxo. E conclui-se também que o processo do refluxo
volatilizam os gases desprendidos da reação, para que possa se apurar melhor o acetato de
butila. E esse processo ocorrerá com mais segurança se for usado as pedrinhas de ebulição,
que neutralizam o borbulhamento, e consequentemente diminui a vibração do sistema,
diminuindo o risco de estragar o procedimento.
E conclui-se que as lavagens com água e bicarbonato de sódio é de extrema importância
para o apuramento do acetato de butila, pois eles eliminam as substâncias inorgânicas
presentes na mistura.
A agitação da mistura do funil é muito importante, pois desprende os gases que são
liberados quando se abre a torneira do funil periodicamente.
E conclui-se por último que o ácido sulfúrico só acelera a reação, e não interfere no produto
formado.