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Questionário

1. No glomérulo do rim, pequenos compostos moleculares são removidos do


sangue por:
a) Transporte ativo
b) Difusão
c) Pressão isosmótica
d) Filtração
e) Todas as alternativas acima

2. Toxicocinética é o estudo dos processos fisiológicos associados à


a) Efeitos de tóxicos nos tecidos
b) “Stress” oxidativo
c) Respiração celular
d) Movimento de xenobióticos no organismo
e) Nenhuma das alternativas acima

3. Como resultado do metabolismo, a meia-vida de um composto lipofílico é


geralmente:
a) Inalterada, a meia-vida é independente do metabolismo
b) Alterada a meia vida de eliminação para a cinética de ordem zero
c) Menor devido ao aumento da hidrosolubilidade
d) Maior devido ao aumento da hidrosolubilidade
e) Nenhuma das alternativas acima

4. A difusão de xenobióticos do sangue para os tecidos é um processo


biológico importante para:
a) Absorção
b) Excreção
c) Metabolismo
d) Distribuição
e) Todas as alternativas acima
5. A ligação as proteínas plasmáticas de xenobióticos:
a) Reduz a meia-vida
b) Inibe a sua difusão nas células
c) Facilita a excreção
d) Aumenta a biodisponibilidade
e) Todas as alternativas acima

6. A Dose Letal 50
a) Usa a morte como ponto final
b) É uma estimativa pontual de toxicidade
c) É usado para comparar a potência dos xenobióticos
d) Avalia a toxicidade aguda
e) Todas as alternativas acima

7. A Remoção dos tóxicos por processo de depuração do sangue no qual a


transferência de solutos e líquidos ocorre através de uma membrana
semipermeável, o peritoneu, é conhecida como:
a) Hemodiálise
b) Hemoperfusão
c) Diálise peritoneal
d) Diurese forçada
e) Hemofiltração

8. Qual dos seguintes alvos de droga envolve inibidores, substratos falsos e


pródrogas:
a) Canais Iónicos
b) Enzimas
c) Proteínas transportadoras
d) Receptores
e) Fosfolípidos
9. Complete as afirmações abaixo
a) Quando um tóxico está no ambiente ácido do estômago, irá atravessar
melhor as paredes do mesmo se for ácido fraco.
b) O processo pelo qual uma substância tóxica lipossolúvel, não ionizada
difunde de volta para a circulação sistémica é designado de
reabsorção.
c) Se o metabolismo de um tóxico aumenta, o que acontece com a sua
vida média diminui.
d) Numa intoxicação por duas substâncias em que uma é inductora
enzimática e a outra é inibidora, que efeito será predominante inibidor.
e) Para favorecer a excreção do ácido acetil salicílico numa intoxicação o
pH da urina deverá ser alcalino.
f) A fase na qual os efeitos tóxicos de uma substância são gerados é
designada de fase toxicodinâmica.
g) Substâncias com mecanismo de acção inespecifico exercem o seu efeito
não necessitando de alvos moleculares (receptores, canais iônicos,
enzimas).
h) O efeito nocivo é o estado instabilidade homeostática do organismo
provocado pela interação entre o xenobiótico tóxico e o sistema
biológico.

10. Um individuo em tratamento com cilostazol consumia fruta com muita


regularidade. Das frutas que consumia quase que numa base diária inclui-
se a maça e a toranja incluindo os respectivos sumos. O individuo começou
a apresentar sintomas de hemorragia, incluindo Purpura. Explique o que
pode ter acontecido ao individuo.

R: os sintomas hemorrágicos apresentados pelo individuo é resultado do


efeito adverso causado pela interação fármaco-alimento, pois a toranja
em especial pode ter aumentado a absorção do cilastazol, fazendo com
que a concentração deste se elevasse nos tecidos/órgãos causado uma
overdose.
11. Nas toxicoses as características dos xenobióticos são importantes para
determinar o percurso das mesmas e a extensão e severidade da
intoxicação. Sobre a Aflatoxina e o Aldicarb refira-se as suas características
toxicocinéticas e toxicodinâmicas seguindo os pontos abaixo:
I. Aflatoxinas
1. Composição química: furanocumarinas.
2. Caraterísticas físicas: sólidos cristalinos.
3. Quanto a natureza/origem: natural.
4. Quanto a toxicidade: altamente tóxico.
5. Quanto ao efeito tóxico: agudo/ crónico
6. Rotas de absorção pelo organismo: trato gastrointestinal.
7. Ligação as proteínas plasmáticas: liga-se de maneira irreversível a
albumina.
8. Afinidade por tecidos: tecido hepático.
9. Vida média: 1 a 15 dias.
10. Mecanismos de bio transformação e metabólitos gerados: as
aflatoxinas são bio -transformadas por enzimas microssomias da família
citocromo P450, através de reações de epoxidação, hidroxilação ou o-
dimetilização. Metabolitos, produzidos aflatoxicol, AFP1, AFB1-2,2-
dihidrodiol, epóxido da AFP1.
11. Rotas de excreção: urina ou bile, fezes.
12. Métodos para potenciar a sua excreção em caso de intoxicação, se
existirem:
13. Possíveis interacções com outros xenobióticos:
14. Se sofrem circulação entero-hepática: ainda em estudo.
15. DL50, se possível tendo em conta as vias de entrada: 0,62 mg/kg de
peso corporal.
II. Aldicarb (chumbinho)
1. Composição química: carbamato.
2. Características físicas: grânulos.
3. Quanto a natureza: sintético.
4. Quanto a toxicidade: altamente tóxico.
5. Quanto ao efeito tóxico: agudo.
6. Rotas de absorção pelo organismo: oral, dérmica e respiratória
7. Ligação as proteínas plasmáticas:
8. Afinidade por tecidos: o aldicarb e seus metabólitos são distribuídos em
vários tecidos, mas não há evidências de acúmulo destas substâncias em
nenhum deles.
9. Vida média: 24 horas,
10. Mecanismos de bio transformação e metabólitos gerados: hidrólise,
hidroxilação do grupamento N-metil e do anel aromático. Metabolitos
gerados: ácido N-metilcarbâmico e o fenol correspondente, glicuronatos ou
sulfatos.
11. Rotas de excreção: 80 a 90% da dose ingerida é excretada na urina.
12. Métodos para potenciar a sua excreção em caso de intoxicação, se
existirem:
13. Possíveis interacções com outros xenobióticos:
14. Se sofrem circulação entero-hepática:
15. DL50, se possível tendo em conta as vias de entrada: 0.84 mg/kg (oral,
ratos).

A tabela e o gráfico abaixo apresentam dados dose-resposta de um


organofosforado ingerido durante o consumo de leite contaminado.

a) Como classificaria o tipo de curva dose – resposta: gradual.


b) Considera esta uma curva com ou sem limiar? Sim, 0,30103 mg.
c) Qual é a DE 50%: 1,041393 mg.
d) Em que dose é obtido o Emax: 3 mg.
e) Como classificaria a droga quanto a eficácia e potência: a droga é
eficaz mas com baixa potencia.

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