Lista de exercícios 4

1)Quais dos seguintes solventes são próticos?

2)Explique por que quanto maior a massa molar maior será o ponto de ebulição.

3) Explique por que alcanos ramificados tem ponto de ebulição menor.

4)Quais destes compostos tem o maior ponto de ebulição?

A. H H H B. H H H H H H

H C C C H H C C C C C C O H

H H H H H H H H H

C. H H D. H H H H H H

H C C O H H C C C C C C H

H H H H H H H H

5) Qual isômero geométrico tem o maior ponto de ebulição?

A. B.
Cl CH3 Cl Cl

H3C Cl H3C CH3

5)Explique por que:

a) H20 tem ponto de ebulição maior que CH3OH (65 0C)?

b) H20 tem ponto de ebulição maior que NH3 (-33 0C)?

c) H20 tem ponto de ebulição maior que HF (20 0C)?

6) Polímeros orgânicos (moléculas com massa molecular muito elevada) podem ser
projetados com poros (cavidades), que são especificamente concebidas para se
ajustarem a uma determinada molécula “hóspede” devido ao tamanho complementar,
forma e interações de grupos funcionais (forças intermoleculares). Estes sistemas são
frequentemente inspirados por sítios de ligações de enzimas naturais, que apresentam
um elevado grau de especificidade a um hóspede particular.

Vários polímeros foram projetados para se ligarem ao bisfenol A, uma molécula que é
motivo de preocupação ambiental, porque imita hormônios naturais como o estrógeno.O
Polímero A tem seletividade limitada, porque pode liga-se ao bisfenol e a 4,4-
metilenodianilina em um grau semelhante. O polímero B é mais seletivo na medida em
que ele se liga fortemente ao bisfenol e fracamente a 4,4-metilenodianilina. Proponha
uma explicação para as especificidades nas ligações descritas para cada caso.