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 Pergunta 1
1 em 1 pontos
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam
ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua
forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição.

Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais
extensivamente com os fármacos.

Resposta  
Selecionada:
Albumina.
Resposta Correta:  
Albumina.
Feedback da Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os
resposta:
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema
facilidade a fármacos ácidos.

 Pergunta 2
1 em 1 pontos
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas
entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois
determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo deve ser administrado
para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ;
CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 

Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.


I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo
parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.

III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar
diretamente na circulação sanguínea.

IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.

É correto apenas o que se afirma em:

Resposta  
Selecionada:
I, II e V.

Resposta Correta:  
I, II e V.

Feedback Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai direto
da
resposta: para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de biotransformação
diminuída devido à produção enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os
idosos devido à produção enzimática diminuída (falência do metabolismo). Por
fim, as mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos
homens.

 Pergunta 3
0 em 1 pontos
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com
Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses
fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem
eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente
retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.


Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 

O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:

Resposta  
Selecionada:
Ciclo hepático.

Resposta Correta:  
Ciclo entero-hepático.

Feedback da Sua resposta está incorreta. Para responder corretamente à questão, lembre-se de que o
resposta:
ciclo correto é aquele que tem relação com fígado, bile e células epiteliais do intestino.

 Pergunta 4
1 em 1 pontos
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto
mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias
pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo”
(SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 39.

Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser uma proteína
ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado para um mais
concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o transporte ativo.

Resposta  
Selecionada:
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às
proteínas carreadoras.
Resposta Correta:  
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às
proteínas carreadoras.
Feedback da Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo ocorra é necessário que as
resposta:
moléculas do fármaco sejam capazes de se ligar às proteínas carregadoras e para isso
devem ser semelhantes ao substrato original do carreador em questão. Só assim
conseguem se mover através da membrana.

 Pergunta 5
0 em 1 pontos
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança
a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de
fatores específicos do paciente”.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.


Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 

Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores
podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que
favorece sua biodisponibilidade por via oral.

Resposta  
Selecionada:
Ter absorção lenta.
Resposta Correta:  
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Feedback da Sua resposta está incorreta. Esta alternativa não apresenta uma característica do fármaco
resposta:
que favorece sua biodisponibilidade. Para responder corretamente à questão, procure por
uma alternativa que apresente um fator que “ajude” a droga administrada por via oral
alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
 Pergunta 6
0 em 1 pontos
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na
estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.

DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube
de Autores, 2014. p. 127. 

O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por
isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam
por essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.

Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.

Resposta  
Selecionada:
Mais apolares e hidrossolúveis.
Resposta Correta:  
Mais polares e hidrossolúveis.
Feedback da Sua resposta está incorreta. Para responder corretamente à questão, lembre-se de que a
resposta:
grande maioria dos fármacos que passam pela biotransformação do fígado são
lipossolúveis.

 Pergunta 7
1 em 1 pontos
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações
temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose
administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar
o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 

Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos
farmacocinéticos no organismo vivo.

Resposta  
Selecionada:
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
Resposta Correta:  
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.

 Pergunta 8
1 em 1 pontos
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre
fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um
fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas
informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).

Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para
entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.


Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 

Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:

I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade
destes.

II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta
submáxima.

III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau
máximo possível.

IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou
farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes.

V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um


agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.

É correto apenas o que se afirma em:

Resposta  
Selecionada:
I, IV e V.
Resposta Correta:  
I, IV e V.
Feedback Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor
da resposta:
e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto
da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são substâncias que
atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.

 Pergunta 9
1 em 1 pontos
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na
maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações
químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube
de Autores, 2014. p. 128. 

Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta
fase.

Resposta  
Selecionada:
Oxidação, redução e hidrólise.
Resposta Correta:  
Oxidação, redução e hidrólise.
Feedback da Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação.
resposta:
Porém, a de redução também faz parte.

 Pergunta 10
1 em 1 pontos
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As transformações
bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou
simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo
são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos fármacos” (GOLAN et
al., 2014, p. 133).

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.


Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 

Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo
de eliminação.

Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.


Resposta  
Selecionada:
Idade, sexo e genética.
Resposta Correta:  
Idade, sexo e genética.
Feedback da Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que
resposta:
podem influenciar no metabolismo dos fármacos.

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