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"preparo da amostra".

De um modo geral as seguintes opc;;oes sac usadas na


preparac;;ao das soluc;;oesde amostra*:

Em uma analise gravimetrica utiliza-se uma seqi.i€mcia de operac;;oes com 0


objetivo de determinar a quantidade de um constituinte em uma amostra, por a) solubilizagao com agua - utilizada no caso de sais soluveis e executada em
pesagem direta deste elemento puro ou de um seu derivado de composic;;ao equipamento de vidro (geralmente em bequer). Exemplo: solubilizac;;ao de sal-
conhecida e bem denifida. Assim, por exemplo, pode-se determinar 0 teor de prata gem a (NaCl). .
de uma amostra, provocando-se a reduc;;aodos ions Ag+ em soluc;;aoou entao atraves
da precipitac;;ao do cloreto de prata. No primeiro procedimento anaiftico pesa-se b) solubilizagao com 2:ido clorfdrico - utilizada para solubilizagao de materiais
diretamente a prata e no segundo um seu derivado, 0 cloreto de prata. Tanto por carbonatados, de alguns oxidos e de alguns metais. Este tipo de ataque e
meio de um como pelo outro pode-se calcular 0 teor de prata na amostra. executado em equipamentos de vidro. Alguns exemplos de substancias que
sac solubilizadas por acido clorldrico sao: calcario (CaC03), oxido de ferro
As principais vantagens da analise gravimetrica sao: a) as operac;;oes unitarias (Fe203), oxido de manganes (Mn02), alumfnio metalico e zinco metalico.
utilizadas no procedimento gravimetrico sac de facil execuC;;aoe de boa reproduti-
bilidade e b) usa-se equipamentos simples e de baixo custo, como bequer e funil de c) solubilizaC;;aocom acido nftrico - utilizada para solubilizaC;;aode alguns oxidos
vidro, cadinho de porcelana, bieo de Bunsen, mufla, estufa, balanc;;a analftica, etc. e metais. Utiliza-se equipamento de vidro para este tratamento. Exemplo: oxido
Este procedimento anaIftico constitui-se num metodo de extensa aplicaC;;aona de cobre (CuO), cobre metalico, chumbo metalico e prata metalica.
determinac;;ao de macroconstituintes de uma amostra (faixa de porcentagem). Em d) solubilizagao com agua-regia - utilizada para solubilizagao de metais. Ataque
muitos casos, e ainda atraves do procedimento gravimetrico que se obtem maior executado em e'quipamento de vidro. Exemplo: solubilizagao de metais nobres
precisao na dosagem de certas substancias, como por exemplo, a determinaC;;ao de como ouro, prata, platina e paladio.
sflica (5i02) em amostras de material argilo-silicoso.
e) solubilizagao com acido fluorfdrico - utilizada para analise de materiais silico-
A maior desvantagem da analise gravimetric a e 0 tempo necessario para sua sos. Este tratamento e executado em capsula ou cadinho de platina ou de Teflon®.
execuC;;ao0 qual, geralmente, e muito longo. Alem disso, devido ao grande mimero Exemplo: solubilizagao silicatos, areia, etc. (obviamente quando 0 elemento a
de operac;;oes necessarias na sua execuC;;ao,este tipo de analise esta sujeito a uma ser determinado nao e 0 silfcio, pois esta especie qufmica, ao ser atacada com
serie de erros acumulativos, devidos a falhas de exeCUC;;ao, ou ainda erros devidos acido fluorfdrieo, forma 0 composto SiF4, volatil).
a elementos interferentes existentes na amostra original. Uma outra desvantagem
seria a impraticabilidade do procedimento gravimetrico para determinac;;ao de f) abertura por fusao com carbonato de sodio anidro - utilizada para analise de
materiais silicosos. A fusao alcalina e executada em cadinho de nfquel ou de
microconstituintes na amostra (numa ordemde llg mL-10u ng mL-1) devido a falta
ferro, sendo 0 bolo obtido pela fusao dissolvido posteriormente com acido
de sensibilidade do metodo.
° procedimento utilizado numa analise gravimetrica pode ser bem entendido
atraves do estudo das varias etapas sucessivas ou operac;;oesunitarias que compoem
clorldrico. Exemplo: analise de argila, feldspato e talco.
g) abertura por fusao com peroxido de sodio e hidroxido de sodio - utilizada
para decomposigao de alguns oxidos. Como no caso da fusao com carbonato
este tipo de analise, ou seja:
de sodio, utiliza-se aqui tambem um cadinho de nfquel ou de ferro, sendo 0
• Preparo da soluC;;ao bolo de fusao dissolvido posteriormente com acido clorfdrico. Exemplo: trata-
• Precipitagao mento de cromita (oxido de cromo), cassiterita (oxido de estanho, Sn02)'
• Digestao h) abertura por fusao com pirossulfato de potassio - utilizada na decomposigao
• FiltraC;;ao de alguns oxidos e fosfatos. Esta fusao e executada em cadinho de porcelana,
• Lavagem sendo 0 bolo de fusao resultante solubilizado, geralmente com acido sulfUrico.
• Secagem ou calcinagao
Exemplo: tratamento de rutilo (oxido de titanio Ti02) e apatita (fosfato de cal-
• Pesagem cio).

Para obtengao de uma solu\tao conveniente da amostra, atraves de qualquer


um destes procedimentos enumerados acima, e necessario que a amostra salida a
Para se iniciar uma analise gravimetrica e necessaria que 0 elemento desejado
ser analisada esteja finamente dividida e bem homogenea, de modo que a
estej a em soluC;;ao.Prepara-se entao uma solugao convenientede amostra (geral-
mente um solido), atraves de urn tratamento qufmieo escolhido de acordo com a
natureza da amostra a ser analisada. Este tratamento qufmico, que po de ser suave * Ver a referencia: Anderson, R., Sample Pretreatment and Separatiol1; John Wiley & Sons
ou energico, acido ou basico, em solugao ou por fusao, e chamado usualmente de Chichester, 1987. '
~
quantidade pesada para ataque seja representativa. Normalmente, a amostra, e
secada, em seguida britada, atraves de urn britador de mandibulas e, finalmente,
pulverizada atraves de urn moinho de discos, ou de bolas, ou entao em almofariz E 0 tempo em que 0 precipitado, apos ter side forma do, permanece em contato
de porcelana ou agata. com 0 meio de precipita9ao (agua-mae). A digestao e processada com 0 objetivo de
se obter urn precipitado constituido de particulas grandes, facilmente filtraveis e 0
Por outro lado, na execu~ao de qualquer tratamento, deve-se tomar muito mais puro possive!. Durante 0 processo de digestao, que e efetuado geralmente em
cuidado para evitar eventuais erros causados por perdas de material durante os temperatura elevada, acontece urn processo de recristaliza9ao, no qual as impurezas
aquecimentos com acido ou nas fus6es, por ataque incompleto do material, devido ocluidas passam para n agua-mae, obtendo-se assim urn precipitado mais puro.
a deficiencias no aquecimento ou quantidade de reagente, ou por pulveriza~ao Este tempo de digestao nem sempre e necessario, sendo mesmo - em alguns cas os
inadequada da amostra. - indesej aye!. Assim sendo, quando da forma9ao de precipitados gelatinosos, como
o hidroxido de ferro, bastam poucos minutos de fervura para se ter urn precipitado
quantitativamente formado e de boa filtrabilidade. Este composto, se fosse subme-
tido a uma digestao mais prolong ada, sofreria uma contamina~ao atraves de urn
processo de absor9ao, por causa da sua alta superficie especffica. A necessidade
o elemento a ser dosado e separado da solu9ao atraves da forma~ao de urn ou nao de urn tempo de digestao pode ser determinada pelo conhecimento das
precipitado convenienternente escolhido em cada caso. Deve-se levar em conta caracteristicas fisicas e da solubilidade do precipitado a ser formado, sendo que os
varios fatores para a escolha do reagente precipitante, tais como a solubilidade, as procedimentos analiticos classicos ja especificam 0 tempo e a temperatura mais
caracteristicas ffsicas e a pureza do precipitado. adequadas para cada caso.

a) Solubilidade - deve-se escolher urn reagente precipitante que conduza a forma-


gao de urn precipitado quantitativamente insoluvel, ou seja, a quantidade do
elemento a ser dosado que permanecer em solugao deve ser men or que 0 limite E 0 processo de separa9ao do precipitado do meio em que se processou a sua
de erro da balanga (±0,2 mg). Deve-se usar excesso de reagente, pois 0 efeito forma9ao. A maneira como e feita a filtra9ao dependera do tratamento a que 0
do ion comum diminui a solubilidade do precipitado, a nao ser nos casos em precipitado sera submetido na fase seguinte (secagem ou calcina9ao). Se 0 preci-
que se forme urn complexo soluvel pela adi~ao de excesso de reagente, onde pitado deve ser seco a 100°-120°C, em estufa, e necessario que a filtra9ao seja
urn aumento da solubilidade sera verificado. feita em Gooch de vidro ou de porcelana com fundo poroso ou entao em Gooch de
porcelana com fundo perfurado, dotado de uma camada de amianto como material
b) Caracteristicas fisicas - e importante 0 conhecimento previa do tipo de preci- filtrante. Os cadinhos filtrantes mais utilizados sac fabricados com vidro resistente,
pitado que sera obtido, pois disto depende 0 tipo de filtragao a ser empregado como por exemplo, vidro pyrex®, e possuem como fundo uma camada "porosa",
na separagao do precipitado do meio de precipita9ao. 0 conhecimento previo obtida por sinterizagao de vidro moido. Essa placa porosa fica soldada ao cadinho
do tipo de precipitado tambem indicara a necessidade ou nao de urn certo tempo e tern porosidade variavel (Figura 7.21), sendo classificada pelos numeros 1, 2, 3 e
de digestao, pois sabe-se, por exemplo, que para precipitados gelatinosos e 4. 0 que apresenta poros de diametro maior e 0 numero 1 e 0 de diametro menor,
inconveniente uma digestao prolongada, devido a sua grande superficie o numero 4.
especffica, que poderia resultar em apreciavel adsorgao de impurezas do meio.
Na pratica encontram-se cadinhos de forma alta e de forma baixa, de boca
c) Pureza - deve-se procurar obter urn precipitado 0 mais pure possivel, e para larga ou estreita; neste curso recomenda-se 0 uso de cadinhos de forma alta e boca
isso tomam-se precau~6es quanta aos rea gentes empregados, nao so em rela~ao estreita.
a pureza dos mesmos como tambem na velocidade de sua adi~ao. E recomen-
davel, de modo geral, adicionar-se 0 reagente gota a gota, sob agita9ao, e a) Gooch de porcelana com fundo
sempre que possivel, a quente. Em alguns casos, as impurezas contaminantes poroso
ja se encontram na propria amostra, sendo necessario elimina-Ias, ou atraves b) Gooch de vidro com fundo
de uma precipita~ao previa ou atraves de uma complexa~ao. Para se diminuir a poroso

b) 0
contamina~ao causada por absor9ao ou oclusao de substancias interferentes, c) Gooch de porcelana com
----
efetua-se a precipita~ao em solu~6es tao diluidas quanta possive!. camada filtrante de amianto
..... .

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Quanto a tecnica de precipita9ao utilizada em laboratorio, de modo geral ela e IF!
.":,L;
~ ..
processada em bequer com adi9ao lenta do reagente (por meio de uma pipeta) e (a) (b) (c)
:

sob agita9ao, ou a partir de uma solu9ao homogenea.


----. ---_ ...
Adaptador de
borracha
para um funil
de Gooch
sendo que uma folha circular utilizada numa filtrac;ao, apos sua calcinac;ao, apresenta
urn residuo de cinzas de peso inferior ao erro da balanc;a (0,2 mg).
A filtrac;ao com auxilio do papel-filtro e feita por gravidade, sem succ;ao. 0
A filtrac;ao atraves de cadinhos de Gooch e executada com 0 auxilio de succ;ao, papel-filtro circular e dobra do e inserido num funil de vidro, como esta ilustrado
para forc;ar a passagem do liquido pelo filtro. 0 sistema utilizado aqui e constituido na Figura 7.24, to.!T!ando-se0 cuidado de umedece-Io apos sua inserc;ao no funil, de
de urn suporte ou alonga para 0 Gooch (Fig. 7.22), urn frasco de succ;ao, geralmen- modo a se obter uma boa aderencia. 0 diametro do papel-filtro utilizado deve ser
te urn kitassato e urn aspirador, que pode ser uma tromp a d'agua ou uma bomba de tal que sua parte superior deve estar de 1 a 2 em abaixo da borda do funil de vidro.
vacuo (Fig. 7.23).
Faz-se a filtrac;ao por decantac;ao transferindo-se primeiro 0 liquido sobrena-
Quando 0 precipitado deve ser calcinado em temperaturas elevadas, procede- dante e em seguida 0 precipitado. A transferencia e feita com 0 auxilio de urn bastao
se a filtrac;ao atraves de papel-filtro, desde que 0 precipitado nao seja facilmente de vidro, recolhendo-se 0 filtrado em urn bequer. A extremidade inferior da haste
sucetivel a uma reduc;ao pelo carvao proveniente da calcinac;ao do papel (se isto do funil deve ser encostada na parede intern a do bequer usado no recolhimento do
acontecer, usa-se Gooch de porcelana para a filtrac;ao). 0 papel de filtro utilizado filtrado, como visto na Figura 7.25.
em analise quantitativa apresenta urn residuo de cinzas constante apos a calcinac;ao,
Nao se deve deixar 0 precipitado secar no filtro durante a filtrac;ao, pois se isto
acontecer formar-se-ao canaletas na mass a de precipitado, 0 que, posteriormente,
provocara uma lavagem deficiente do mesmo. Deve-se manter, durante toda a
filtrastao, 0 nivel de soluc;ao a 3/4 da altura do papel-filtro no funil.

Frasco
de suc ao
Sob 0 aspecto analftico, esta operag8.o de lava gem e de significativa relevancia,
pois e aqui que se removem as impurezas adsorvidas no precipitado de interesse; a
Apos a filtra~ao do precipitado, deve-se submete-Io a urn processo de lavagem, mesma importancia e caracterizada quando se lava urn recipiente de vidro para
atraves do qual remove-se parte da agua-mae que ficou nele retida e eliminam-se remover eventuais contaminantes adsorvidos nas paredes. Nas determina90es
as impurezas soluveis e nao volateis na temperatura de secagem ou calcina9ao a gravimetric as recomenda-se, no texto, a lavagem com algumas alfquotas da solugao
que 0 precipitado sera sUbmetido. 0 llquido de lavagem deve ser usado em pequenas de lava gem do precipitado ou de alfquotas de agua para recipientes de vidro. Para
por~oes, obtendo-se assim uma eficiencia maior do que seria obtida se fosse utili- se ter uma ideia desta eficiencia considere-se 0 caso de urn precipitado, onde se
zado urn pequeno numero de grandes por90es de llquido (considerando-se 0 mesmo assumiu que, depois d~ realizado 0 processo de filtra9ao, 0 teor de impurezas sali-
volume total de lfquido de lava gem nos dois casos). nas na agua-mae seja Co, e que urn determinado volume v desta agua-mae esteja
retido no papel-filtro e no solido filtrado, bem como que as lavagens sejam efetuadas
o lfquido de lava gem, de modo gera!, devera conter urn eletrolito para evitar a com urn volume V de urn llquido de lavagem. Alem destas suposigoes, deve-se
peptiza~ao do precipitado. Este eletrolito deve ser volatil na temperatura de secagem considerar que 0 equilfbrio e atingido entre a agua-mae remanescente e 0 lfquido
ou calcina~ao a que sera submetido posteriormente 0 precipitado, de modo a nao de lavagem, e que nenhum sal contaminante ficou adsorvido no solido filtrado.
deixar reslduo. Para reduzir a solubilidade do precipitado, deve-se ter como eletro- Nestas condigoes, a concentra9ao salina na agua de lava gem e dada por:
lito urn Ion comum e, se posslvel, 0 Hquido de lavagem deve ser usado a quente.
C1 = v Co/(v + V) (7.9)
Para uma lavagem mais eficiente recomenda-se que, de infcio, somente a agua-
mae seja transferida para 0 funil de filtra98.o. 0 precipitado (ainda retido no frasco Esta relagao pode ser deduzida' a partirda lei de distribui9ao e permite 0 calculo
de precipitagao) e entao lavado, sob agitagao, com uma por9ao da solu~ao de da eficiencia das lava gens de maneira aproximada, pois sac introduzidas algumas
lava gem, decantado e 0 lfquido sobrenadante transferido para 0 funiI. Repete-se aproximagoes. Terminada a filtragao, deve-se supor que todo precipitado tenha
este procedimento algumas vezes e, par frm, transfere-se a totalidade do precipitado side transferido para 0 filtro. Depois de quase toda a agua-mae ter side drenada
para 0 funil e continua-se a lavagem diretamente no filtro. A sequencia de opera90es da melhor forma posslve!, ainda vai restar urn pequeno volume retido no papel-
utilizada na transferencia de urn precipitado e ilustrada esquematicamente na Figura filtro e no proprio solido. Considerando v como sendo 0 volume do Hquido con tendo
uma concentragao salina Co de impurezas e supondo que na primeira etapa de
7.26.
lava gem tenha side usado uma aHquota com urn volume Ve que no momenta em
que a drenagem se completa ainda resta urn volume v, nestas condi90es, a concen-
tragao do sal neste volume e caracterizada pela expressao (7.9). Se numa etapa
subseqiiente outro volume V, do mesmoHquido delavagem, for adicionado e mais
uma vez drenado ate urn volume vremanescente, a concentragao dosal agora seria:

C2=v:v=Co(v:vJ (7.10)
Claramente pode-se deduzir uma expressao generic a considerando-se n lava gens
sucessivas:

Cn = Co (_v_)n
v+V
(7.11)

As conseqiiencias e implica90es experimentais desta correlag8.o podem ser vis-


tas atraves do seguinte exemplo:

Considere-se a filtragao do precipitado de Fe(OHh na pratica relacionada com a


determina9ao gravimetrica de ferro. Suponha que 0 conteudo de sais na agua-mae
seja de 0,050 mol L-\ e urn volume de 0,4 mL tenha ficado retido no solido e no
papel-filtro. Nestas condi90es, qual sera a concentra9ao do contaminante salina
apos (a) a lavagem com uma aHquota simples de 10 mL da solU9ao de lavagem
representada pelo NH4N03 1 % (m/v), ou (b) a lavagem com quatro aHquotas de 2,5
mL da mesma solU9ao?
*Pecsok, R. 1., Shields, 1. D. Cairns, T. and McWilliam, I. G., Modern Methods of Chemical Analy-
sis, 2nd ed., John Wiley & Sons, 1976, Cap. 3. . -_ .. '---
CAPiTULO 7- TECNICAS BAsICAS DE LAB ORATORIO

(a) 0,4xO,05=19 10-3 lL-1


10+0,4 ,x mo

4
(b) 0,05( 0, J4 == 4,4 X 10-5 mol L-1
2,5+0,4

?bserve-se que mesmo sendo uma opera9ao simulada experimental mente, e


possIvel notar que lavagens repetidas, com pequenas alfquotas de um lfquido com
um volume total V, sac maiseficientes do que uma lava gem unica com 0 mesmo
volume global do lfquido de lavagem.

Apos a filtra9ao e a lavagem do precipitado, este deve ser seco ou calcinado


antes de ser pes ado. A secagem, feita a uma temperatura abaixo de 250°C, e utilizada
simples mente para a rem09ao da agua de lavagem residual, e 0 precipitado e pesado Durante este procedimento de queima do papel, a porta da mufla devera permanecer
entreaberta para melhorar as condi90es oxidantes no seu interior e para permitir a
sob a forma obtida na precipita9ao. Essa secagem e feita em e'stufa eletriea na
exaustao dos gases liberados durante a combustao. Em seguida ajusta-se a mufla
n:aior.ia ~os. casos reg~lada a 110°C, como por exemplo, para 0 cloreto de p:ata,
para a temperatura requerida e, depois de esta ter side atingida, deixa-se 0 cadinho
dImetIlglroxImato de lllquel, cromato de chumbo, sulfato de bario, etc. Os precipi-
30 a 60 minutos nesta temperatura, 0 qual, decorrido este temp'o, e retirado da
tados 7Iue~eve~ sofrer secagem sa? filtrados em Gooch de vidro com placa porosa,
mufla e colocado em um dessecador onde permanecera por mais 30 a 60 minutos,
A calcma9ao, felta a temperatura aCImade 250°C, e procedida quando for necessaria
ate que volte a temperatura ambiente e possa ser pesado. 0 procedimento e repetido
u;na temperatura elevada para a eliminac;:ao da soluc;:aoresidual de lavagem, ou
ate que se tenha urn peso constante.
amda q.u~ndo se requer alta temperatura para se proceder a uma transforma9ao
do precIpItado para uma forma bem definida, que sera utilizada na pesagem. Assim No laborat6rio os cadinhos sac marcados para a devida identificac;:ao com um
sendo, por exemplo, a uma temperatura ao redor de1.000°C 0 hidroxido de ferro lapis n.o 2, ou com uma solU9ao de cloreto de ferro, de tal modo que ira ficar um
hidratado perde moleculas de agua de hidratac;:ao e se converte no oxido de ferro numero ou c6digo em vermelh'odepois de calcinado. Se ern:vez de uma mufla for
e 0 fosfato de amonio e magnesio hexahidrato se converte no pirofosfato d~ usado urn queimador do tipo Meker (muito parecido com 0 bieo de Bunsen, mas
magnesio. A calcina9ao e feita em mufla eletrica, e os precipitados que devem sofrer mais robusto, tendo 0 topo obstruido por um disco de aproximadamente 2 cm
uma calcina9ao devem ser filtrados em papel-filtro ou em Gooch de porcelana com contendo varios furos de 1 a 2 mm), e possivel ter uma ideia aproximada da tempe-
f~ndo pe~fura~o e provi~o de. cama?a porosa de amianto. Quando se utiliza papel- ratura em que se encontra 0 cadinho de porcelana. A temperatura maxima consegui-
fIltro na fIltra9ao, 0 que e obngatorlO nos casos de precipitados gelatin os os deve- da com um Meker e de aproximadamente 1.000°C (comparado com 0 bico de Bun-
se tomar muito cuidado durante 0 processo de incinera9ao, pois 0 carvao 'que se sen com seus 750 a 800°C). Verifiea-se para isso a cor mostrada pela porcelana
for~a pela queima,do papel-fi~tr? pode, em alguns casos, causar uma redu9ao do aquecida: 600-800°C: vermelho escuro; 800-1.000°C: vermelho cereja; 1.000-1.100°C:
pr7cIpItado, como e 0 caso do oXIdo de ferro ou do oxido de estanho. Para que nao cor de laranja; acima de 1200°C: esbranqui9ado, com emissao forte de luz.
haJa n~nhuma mudanc;:aqufmica do precipitado, causada pelo carbona proveniente Atualmente 0 Meker foi substituido por muflas, praticamente em todas as opera90es
da quelma do papel-filtro, faz-se calcina9ao (em cadinho de porcelana) em atmosfera analitieas de calcina9ao.
oxidante e de maneira bem lenta. Em alguns casos, mesmo tomando-se todas as
Urn cadinho calcinado com urn s6lido pode ser limpo, inicialmente, por simples
prec~u90es, obser~a-se :r~e ao fi~al da calcinac;:ao0 precipitado sofreu uma redu9ao
opera9ao mecanica, raspando-o cuidadosamente com uma espatula. Em seguida,
parCIal. Esta falha e corngIda calcmando-se nova mente 0 precipitado apos umedece-
10 com algumas gotas de acido nftrico concentrado.
coloca-se urn solvente apropriado (agua ou acido) dentro do cadinho ou ele e
inteiramente imerso no solvente. Muitas vezes pode ser usada uma solU9ao de EDTA
Para que a operac;:ao de calcina9ao seja bem feita, 0 papel-filtro deve ser alcalina a quente para ajudar a dissolver diversos precipitados, especialmente
convenientemente dobrado e colocado em um cadinho de porcelana, previamente BaS04' 0 estudante deve atentar para os devidos cuidados, pois urn contacto muito
aferi.do nas condi90es em que se ira se pro ceder a calcina9ao, da forma mostrada prolongado pode levar 0 EDTA a atacar a porcelana. 0 mesmo ocorre se forem
na FIgura 7.27. usados acidos para dissolver 0 precipitado. Por isso e comum deixar algum s6lido
aderido as paredes do cadinho, desde que nao seja removido com facilidade e nao
o cadinho e entaocolocado em uma mufla e deixa-se a temperatura subir ate cause nenhum tipo de problema no usa posterior do mesmo. Entao, 0 cadinho e
cerca de 300°C, onde devera permanecer ate a completa c(ueima do papel-filtro.
novamente calcinado, resfriado e pes ado, contendo 0 s6lido aderido nas paredes.
E a etapa final da analise gravimetrica. A pesagem e feita atraves de uma balan9a
analftica colocada em cima de uma mesa bastante solida (se possIvel de concreto)
para evitar vibra90es que provocariam erros de medida. Preferivelmente 0 ambiente
devera ter a temperatura e umidade controladas num local sem incidencia de
correntes de· vento. Particularmente os cadinhos de porcelanas ou cadinhos de
Gooch usados nas determina90es gravimHricas sac mantidos em dessecadores
contendo material secante. Existeuma ordem de secantes, em fun9ao da sua eficien-
cia em retirar agua: pentoxido de fosforo > perclorato de magnesio > sflica gel>
acido sulfurico concentrado > sulfato de calcio anidro > oxido de magnesio >
hidroxido de sodio > oxido de calcio > cloreto de calcio granulado. Na pratica, e
comum 0 usa de silica gel (azul quando seca. Quando cor-de-rosa, esta hidratada e
necessita ser regenerada).