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Ciclo replicativo de

vírus
Processo de infecção e reprodução de
vírus em células hospedeiras

Este artigo ou seção precisa de referências


para aparecer em uma publicação confiável .

Foi sugerido que o ciclo lisogênico seja


mesclado neste artigo ou seção (ver
discussão ).

O ciclo replicativo dos vírus é o termo


usado para descrever o processo de
multiplicação dos vírus . Isso geralmente
consiste nas seguintes fases: fixação e
entrada na célula, eclipse, multiplicação e
liberação do vírus. Os vírus são formas
acelulares que não podem se multiplicar
por conta própria fora; para isso, eles
precisam entrar nas células onde
controlarão seus mecanismos
replicativos. [ 1 ] [2]

Ciclo replicativo de vírus .


1-Fixação
2-Penetração
3-Desdobramento
4-Síntese (4a-Transcrição, 4b-Tradução, 4c-Replicação
do Genoma)

5-Montagem
6-Liberação

Fixação
O primeiro passo na infecção viral é a
adesão à membrana da célula suscetível
por meio da ligação específica de ligantes
virais (proteína do capsídeo ou
glicoproteínas espículas, por exemplo, a
receptores específicos da superfície
celular). Esta especificidade determina o
alcance e o tipo de célula hospedeira de
um vírus. Por exemplo, o HIV infecta uma
gama limitada de leucócitos humanos. A
distribuição no corpo do hospedeiro de
certos tipos de receptores celulares
explica o tropismo dos vírus no tecido e
no hospedeiro. os tecidose as células sem
receptores específicos para o vírus não
são infectadas pelos referidos vírions. A
natureza dos receptores é variável e
certos vírus podem ter mais de um tipo de
receptor. Esse mecanismo evoluiu para
favorecer os vírus que infectam apenas as
células nas quais são capazes de se
replicar. A ligação ao receptor pode induzir
a proteína do envelope viral a sofrer
alterações que resultam na fusão das
membranas viral e celular, ou alterações
nas proteínas de superfície do vírus que
permitem a entrada do vírus. [ 3 ]

Penetração
Os vírus complexos causam uma ruptura
na membrana celular do hospedeiro em
um dos pontos de ancoragem, graças à
presença de certas moléculas de enzimas
hidrolíticas entre o capsídeo da proteína .
Através do intervalo, o tubo central injeta o
DNA viral, deixando a cápsula vazia do
lado de fora da célula e o ácido nucléico
livre no citoplasma. [ 4 ] A presença de
capsídeos na superfície celular é uma boa
indicação de que você sofreu uma
infecção viral.

Outros vírus com envelope não lipídico


entram na célula com o capsídeo e tudo, o
que pode ser feito de duas maneiras:

Por penetração direta : após a fixação, o


vírus abre uma lacuna na membrana e
entra no citoplasma .
Por endocitose ou viropexia : a
membrana forma uma invaginação em
torno do vírus, formando eventualmente
uma vesícula que penetra na célula.
Uma vez formada a vesícula, o vírus
abre uma lacuna em sua membrana
com o auxílio de algumas enzimas
hidrolíticas que transporta, penetrando
no citoplasma.

Os vírus com envelope lipídico simulam a


membrana da célula barreira porque seu
envelope lipídico se funde com a
membrana, uma vez que são da mesma
natureza. Esta fusão de membrana pode
ser feita em dois lugares diferentes:

Fusão na superfície celular : para que o


vírion (vírus com envelope) penetre
diretamente no citoplasma.
Fusão com um lisossoma : uma
vesícula é formada por endocitose , à
qual um lisossoma se liga para digerir a
partícula introduzida; então, o
revestimento lipídico do vírus se funde
com a membrana do lisossoma e o
vírion escapa para o citoplasma.

Desenvolvimento
Dependendo da duração da fase de
síntese, dois modos de ciclo infeccioso de
um vírus são geralmente distinguidos:

1. Ciclo comum : o ácido nucleico viral


prossegue imediatamente para a
transcrição de sua mensagem
genética nos RNAs necessários para
sua multiplicação, e o ciclo de vida
continua rapidamente. Este tipo de
ciclo é o mais difundido na natureza.
2. Ciclo lisogênico : foi descoberto por
André Lwoff em bacteriófagos . O
DNA viral se fecha em suas
extremidades, gerando DNA circular.
Este DNA é inserido no DNA
bacteriano em um local específico
onde a sequência de nucleotídeos
bacteriana é semelhante a alguma
região do DNA viral.

A bactéria continua suas funções vitais


sem que o vírus tome qualquer ação, e
quando o DNA bacteriano é duplicado, o
DNA viral também o faz, de modo que o
genoma do vírus passa para as duas
bactérias filhas. A multiplicação
bacteriana pode continuar por gerações
sem que o vírus se manifeste. Mas antes
de uma alteração das condições
ambientais, o DNA viral é separado do
bacteriano e então as demais fases do
ciclo infeccioso continuam, produzindo a
morte da bactéria e novas cópias do vírus.

Alguns vírus que infectam células animais


também seguem o ciclo lisogênico, como
papilomavírus de verrugas e alguns
retrovírus que produzem alguns tipos de
câncer .
No caso dos retrovírus , deve-se lembrar
que o ácido nucléico é um RNA de fita
simples , portanto a transcriptase reversa
deve copiar o genoma viral como DNA
antes que possa ser inserido no DNA
celular.

Multiplicação
A multiplicação do vírus consiste na
replicação de seu material genético, na
transcrição de sua mensagem em uma
molécula de RNA e na tradução da
mensagem para a produção de proteínas
virais, tanto as que farão parte do
capsídeo quanto as proteínas enzimáticas
necessárias para a montagem das partes
do vírion e para algumas das funções
acima. Os ribossomos e a maioria das
enzimas que os ácidos nucléicos virais
usam nesses processos são as células
infectadas.

Os vírus de DNA realizam a replicação


do material genético da mesma forma
que as células; No caso de vírus de DNA
de fita simples, antes da replicação,
uma fita de DNA complementar é
sintetizada para formar a dupla hélice.
O vírus RNA replicando material
genético sem passar pelo DNA, cada
fita de RNA atuando como um molde
para a síntese de sua
complementaridade.
Os retrovírus são uma exceção ao
anterior, uma vez que seu RNA sintetiza
o DNA de fita dupla, que posteriormente
fará a síntese de novas cópias do RNA
viral.
Os vírus e retrovírus de DNA sintetizam
RNA a partir da fita modelo de DNA de
forma semelhante às células .
Os vírus de RNA , exceto os retrovírus ,
são sintetizados pelo RNA na cópia da
fita modelo de RNA, sem a necessidade
de DNA.
Após esses processos, as peças são
montadas para construir novos vírions. Em
muitos vírus, como o vírus do mosaico do
tabaco , a montagem é automática e
depende da concentração salina do meio.
Em outros vírus, a montagem envolve
enzimas codificadas no ácido nucleico do
vírus.

Liberação de novos vírus


Após a multiplicação do vírus, ocorre a
saída de novos indivíduos, que surgirão
com capacidade de infectar novas células.
Os principais modos de liberação dão
nome a novas variantes do ciclo de vida
dos vírus, por meio da exocitose que sai
da célula.

Infecção persistente …

Os novos vírus não esperam a morte da


célula hospedeira para sair dela, mas
saem da célula ao mesmo tempo que são
produzidos, para que a célula possa
continuar a viver e produzir novas
partículas virais. A liberação pode ser feita
de duas maneiras:

O vírus sem lipoproteína sai


diretamente, sem arrastar nenhuma
outra membrana plasmática, seja
rompendo a membrana ou explorando
os mecanismos de exocitose ou saída
de substâncias para fora da célula. Eles
causam a morte da célula, pois liberam
uma enzima chamada endolisina.
O vírus com o envelope de lipoproteína
saindo por brotamento , ou seja, envolve
uma parte da membrana plasmática
que se separa apenas da célula e é o
envelope de lipoproteína do novo vírus.

Referências
1. Freed EO (August 2015). «HIV-1
assembly, release and maturation» .
Nature Reviews. Microbiology 13 (8):
484-96. PMC 6936268 .
PMID 26119571 .
doi:10.1038/nrmicro3490 .
2. Yin J, Redovich J (June 2018). «Kinetic
Modeling of Virus Growth in Cells» .
Microbiology a Molecular Biology
Reviews : MMBR 82 (2).
PMC 5968458 . PMID 29592895 .
doi:10.1128/MMBR.00066-17 .
3. Más V, Melero JA (2013). «Entry of
enveloped viruses into host cells:
membrane fusion». Sub-Cellular
Biochemistry. Subcellular
Biochemistry 68: 467-87. ISBN 978-94-
007-6551-1. PMID 23737062 .
doi:10.1007/978-94-007-6552-8_16 .
4. Dimmock p. 71

Bibliografia
Dimmock NJ, Easton AJ, Leppard K
(2007). Introduction to Modern Virology
(Sexta edición). Blackwell Publishing.
ISBN 978-1-4051-3645-7.

Veja também
Virus
Retrovirus
Transcriptasa inversa
Elemento viral endógeno
Coronavirus
Datos: Q5398322

Obtenido de
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title=Ciclo_replicativo_de_los_virus&oldid=1323267
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Última edição há 2 dias por SeroBOT

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