e

e
d
e
b
h
k

a f
n
a
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Introdução à Fisiologia --------------------------------------------------------------------------------------- pág. 3
Bioquímica Celular ------------------------------------------------------------------------------------------- pág. 4
Fisiologia da Membrana Plasmática ------------------------------------------------------------------------ pág. 6
Fluidoterapia ------------------------------------------------------------------------------------------------ pág. 7
Fisiologia do Sistema Nervoso ------------------------------------------------------------------------------ pág. 11
Sistema Nervoso Central ---------------------------------------------------------------------------------- pág. 15
Sistema Nervoso Periférico ------------------------------------------------------------------------------- pág. 17
Fisiologia Muscular ------------------------------------------------------------------------------------------ pág. 20
Sistema Endócrino ------------------------------------------------------------------------------------------ pág. 23
Sistema Circulatório ---------------------------------------------------------------------------------------- pág. 33
Sistema Respiratório --------------------------------------------------------------------------------------- pág. 41
Fisiologia Renal --------------------------------------------------------------------------------------------- pág. 53
Equilíbrio Ácido-Base --------------------------------------------------------------------------------------- pág. 64
Sistema Renal das Aves ----------------------------------------------------------------------------------- pág. 65
Sistema Digestório ----------------------------------------------------------------------------------------- pág. 66
Sistema Reprodutor Masculino ---------------------------------------------------------------------------- pág. 80
Sistema Reprodutor Feminino ----------------------------------------------------------------------------- pág. 84

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 Definição
→ Estudo das funções corporais.
→ Funcionamento do corpo considerando mecanismos de ação que
envolvem sequências de causa e efeito em processos físicos e
químicos.
→ Relação entre fisiologia e anatomia, pois as funções corporais são
dependentes da estrutura das partes corporais que as executam.
→ As funções corporais são divididas em órgãos e sistemas, como por
exemplo, como funciona o coração e como funciona o sistema
cardiovascular.
→ Os animais são conjuntos de sistemas interligados, sendo então um
organismo.
→ A fisiologia é a base para entender todos os processos clínicos e
manejo, como por exemplo, a umidade nos galpões tem que ser
controlada em dias muito quentes.
→ Quando você encontra algo anormal na fisiologia, você avalia o
resultado e começa as suposições do que está errado e qual a
doença.
→ A fisiologia agrega as matérias de anatomia, histologia, biologia celular
e bioquímica.
Histórico
Aristóteles (384 - 322 a.C.): foi um pensador da Grécia Antiga, chamado de
"pai da medicina", classificou mais de 500 espécies de peixes, examinou o
estômago dos ruminantes, a vida das abelhas e os processos vitais das
plantas. É um dos mais notáveis filósofo e cientista da antiguidade.
→ É chamado de "pai da medicina" pois foi ele que conseguiu pensar em
funcionamento animal, deu início a classificação taxonômica, fazendo
com que cada um dos seres vivos tivesse um nome em particular.
Não compartilhava do mesmo pensamento sobre doenças que os
gregos antigos tinham, não relacionava a ciência com religião.
→ Aristóteles começou a abrir corpos por não acreditar no mesmo
pensamento dos gregos antigos, ele acreditava que para cada
doença existia seres minúsculos que a causava, já tendo o conceito
de bactérias, vermes e etc. Relacionava algumas doenças com a
higiene, tirando a doença do padrão religioso.
Na idade média teve muito avanço na medicina, Leonardo da Vince teve
muita contribuição para o sistema cardiovascular e entre outros.
Claude Bernard (1813 - 1878): chamado de "pai da fisiologia", na sua época a
fisiologia já estava adiantada, porém, ele foi um fisiologista francês que
conceituou a homeostase. Não teve muito interesse em saber como os
órgãos funcionavam, foi um dos primeiros a falar que os animais não
sentiam dor.
→ "Todos os mecanismos vitais, apesar de sua diversidade, têm apenas
uma finalidade, a de manter constante as condições de vida no
ambiente interno".
Homeostase
Devemos entender a homeostase como sendo a tendência a manutenção
das condições internas de um organismo, sempre dentro dos parâmetros
normais ou fisiológicos, a cada momento em que houver a tendência a um
desequilíbrio, os mecanismos de homeostase se apresentarão para garantir
a regulação, ou o retorno à normalidade.
A homeostase é quando o corpo está em desequilíbrio e começa a tentar
entrar em equilíbrio, essa tentativa é a homeostase, ou seja, é a tentativa
de equilíbrio do organismo frente a uma anormalidade, é algo muito bom,
mas dependendo do tempo em que ela se instalar pode causar prejuízos.
EXEMPLO: quando bebe pouca água e o organismo diminui a "produção" de
urina.
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Toda vez que seu corpo tem que fazer algo para que uma anormalidade
seja reparada, isso é uma homeostase, sendo um processo fisiológico.
Quanto mais homeostase seu corpo fazer, mais desequilibrado ele está.
A homeostase não é boa e nem ruim, as vezes causa prejuízos.
Meio interno
O corpo vivo, embora necessite do ambiente que o circunda, é
relativamente independente do mesmo. Essa dependência do organismo
em relação ao seu ambiente externo deriva do fato de que nos seres
vivos, os tecidos são removidos das influências externas diretas e são
protegidos pelo ambiente interno que é constituído por fluídos que
circundam no corpo.
A tendência do nosso corpo é em trabalhar por si só, mas em sistemas
conjuntos. O que é dentro do nosso corpo é chamado de meio interno,
tentando trabalhar na normalidade, porém, é afetado por coisas do meio
externo, alterando o funcionamento. Através da homeostase, ocorre
uma tentativa de o corpo trabalhar na sua normalidade.
Retroalimentação ou feedback
RETROALIMENTAÇÃO NEGATIVA: uma alteração em uma variável
promove essa alteração em sentido oposto, por exemplo:
BAIXA Tº CORPORAL ----------> AUMENTA Tº CORPORAL
BAIXA PROSTAGLANDINA ----------> AUMENTA PROGESTERONA
→ Para que uma função seja exercida no nosso corpo, pode
precisar de dois hormônios.
→ São duas ações inversamente proporcionais, se tem muita
prostaglandina terá pouca progesterona, ou seja, quando a
prostaglandina está alta, a progesterona está baixa, quando a
progesterona está alta a prostaglandina está baixa. O sistema
endócrino funciona invertido, quando um hormônio sobe o outro
desce..
RETROALIMENTAÇÃO POSITIVA: é a menos comum, uma ação acontece
por conta de outra ação, possuindo o mesmo sentido, por exemplo:
entrada de sódio na célula do cérebro promove a abertura de novos
canais de sódio.
AUMENTA CÁLCIO ------> AUMENTA A CONTRAÇÃO MUSCULAR
→ Toda vez que tem cálcio no corpo acontece a contração
muscular, quando não tem cálcio, não tem contração muscular. As
duas ações acontecem no mesmo sentido, sendo dependente de
uma outra ação.
→ PONTO DE AJUSTE: febre e concentrações de sangue.
1) QUAIS SÃO AS SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS E INORGÂNICAS?
ORGÂNICAS -> carboidratos, lipídios, vitaminas, proteínas, ácidos
nucléicos e glicídios.
INORGÂNICAS -> água e sais minerais.
2) QUAL É A DIFERENÇA QUÍMICA DA SUBSTÂNCIA ORGÂNICA
PARA A SUBSTÂNCIA INORGÂNICA?
As SUBSTÂNCIAS INORGÂNICAS são todas aquelas que não são
sintetizadas pelos organismos vivos, exemplo: água, essas substâncias
não possuem o carbono como principal elemento da sua composição. As
SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS são sintetizadas pelos seres vivos, também
chamadas de biomoléculas, açúcares, proteínas e lipídios são substâncias
orgânicas encontradas nos tecidos vivos, estas têm como principal
elemento de sua composição o carbono e o hidrogênio, também pode
conter oxigênio, nitrogênio, enxofre´, fósforo, boro e entre outros.
3) QUAL É A FUNÇÃO DE CADA UMA DAS SUBSTÂNCIAS
ORGÂNICAS?
Os CARBOIDRATOS possuem diversas funções, dentre elas temos
principalmente a função energética, sendo o maior provedor de energia
para os seres vivos, possuem também, as funções: plástica (participando
de estruturas, como a celulose que é um açúcar que forma a parede
celular das células vegetais e, queratina que forma a parede celular dos
fungos e compõem a carapaça dos artrópodes), composição química dos
ácidos nucléicos e são divididos em: monossacarídeos, dissacarídeos e
polissacarídeos.
Os LIPÍDIOS são insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos (ex.
éter, álcool e clorofórmio), constituem as membranas, são encontrados
livres nas células, servindo como material de reserva energética, como as
gorduras. Também atuam como hormônios (ex. hormônios sexuais). Seu
principal grupo é formado pelos glicerídeos (óleos e gorduras, é o mais
importante como fonte energética), fosfolipídios (componentes das
membranas celulares), cerídeos (cera) e esteroides (hormônios).
As PROTEÍNAS desempenham importantes funções nas células, sendo os
principais componentes estruturais dos organismos, compondo as
membranas celulares, formando o citoesqueleto, mantendo a forma da
célula e participando dos mecanismos de movimentação celular (ex.
contração muscular), formam cílios e flagelos, constituem as fibras que
ocorrem nos espaços intracelulares destes tecidos, proporcionando
resistência e elasticidade. Exemplos de proteínas: enzimas (são
catalisadoras, ou seja, aumentam a velocidade das reações químicas),
anticorpos ( atuam na defesa do organismo) e hormônios (ex. a insulina e o
glucagon que atuam no metabolismo de açúcares).
Os aminoácidos são as estruturas que irão formar as proteínas, existindo
20 tipos diferentes de aminoácidos, cada tipo de proteína existente é
composto sempre pelos mesmos tipos de aminoácidos, em determinado
número e dispostos na mesma ordem, ou seja, uma determinada proteína
tem sempre a mesma sequência de aminoácidos, desempenhando a mesma
função.
Os ÁCIDOS NUCLÉICOS são divididos em ácido desoxirribonucleico (DNA) e
ácido ribonucleico (RNA). O DNA é o principal constituinte dos cromossomos,
é neles que estão os genes. O RNA participa do processo de síntese de
proteínas. Ambos são formados por várias unidades de nucleotídeos..
As VITAMINAS são substâncias orgânicas necessárias aos organismos, em
pequenas quantidades, onde a sua ausência pode acarretar em doenças que
decorrem de carências nutritivas. As vitaminas A, D, E e K são de natureza
lipídica. Não são produzidas no organismo, sendo necessária a sua ingestão,
funcionam como aditivos, sendo indispensáveis para o mecanismo de
produção de energia e outros.
→ Vitamina A-caroteno: importante no crescimento, protege o
aparelho respiratório, digestivo e urinário, também é importante
para a visão (vitamina lipossolúvel).
→ Vitaminas do complexo B: são hidrossolúveis, atuam principalmente
como coenzimas no metabolismo celular, são elas: B1 (tiamina) -
importante na transformação de carboidratos em lipídios e participa
diretamente na excitação dos nervos periféricos, funciona como
coenzima importante no metabolismo energético da glicose,
convertendo-a em gordura, também atua na manutenção do apetite
e do tônus muscular, é recomendado para a manutenção,
crescimento e reprodução dos animais -, B2 (riboflavina) - atua no
metabolismo energético e tem função essencial nas reações de
oxidação em todas as células do organismo, para a liberação de
energia, sendo necessária na dieta de animais monogástricos, pois os
ruminantes a sintetizam através da microflora ruminal e intestinal. É
importante também no metabolismo de aminoácidos, ácidos graxos e
carboidratos, também é um importante pigmento da retina,
participa do funcionamento da glândula adrenal e é importante para
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a produção de corticosteroides no córtex da glândula adrenal -, B3
(niacina ou ácido nicotínico) - importante constituinte de 2 coenzimas do
organismo, o NAD e o NADP, necessário para a respiração celular,
processo que ocorre nas mitocôndrias. A nicotinamida também participa
do metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas. Nos ruminantes não
são necessárias por conta da síntese da microbiana ruminal, mas é
essencial nas dietas de animais não ruminantes, para a prevenção de
muitos distúrbios metabólicos da pele, trato gastrointestinal e outros
órgãos. Também possui efeito específico sobre o crescimento animal,
diminui os níveis de colesterol e protege contra infarto do miocárdio -,
B6 - atua na forma de coenzimas, realiza o metabolismo de gorduras,
proteínas e carboidratos, o metabolismo de aminoácidos, necessária na
dieta de animais monogástricos, que requerem suplementação,
sobretudo durante a fase de crescimento e reprodução -, B12 - exerce
função na síntese de ácidos nucléicos, formação de hemácias,
manutenção do tecido nervoso e biossíntese de grupos metil (-CH3).
Participa do metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, é
essencial para o crescimento animal. Todas as espécies animais não
ruminantes necessitam dessa vitamina na ração -.
→ Vitamina C (ácido ascórbico): é uma importante substância
antioxidante para o organismo, uma de suas principais funções é
de co-fator para a formação e manutenção do colágeno, é uma
vitamina hidrossolúvel.
→ Vitamina D (calciferol): fortalecimento dos ossos e dos dentes,
coagulação do sangue, é uma vitamina lipossolúvel.
→ Vitamina K (naftoquinoma): coagulação sanguínea, é uma vitamina
lipossolúvel.
4) QUAL É A DOENÇA CARENCIAL DE CADA UMA DAS
SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS?
As doenças carenciais das principais vitaminas, são:
→ B1: perda de apetite, fadiga muscular, nervosismo e beribéri.
→ B2: ruptura da mucosa da boca, dos lábios, da língua e das
bochechas.
→ B3: inércia e falta de energia, nervosismo extremo, distúrbios
digestivos e pelagra.
→ B5: anemia, fadiga e dormência dos membros.
→ B6: inflamações na pele, distúrbios neuro-musculares.
→ B9: anemia, esterilidade masculina, na gestação predispõe
malformação do feto, conhecida como espinha bífida.
→ B12: anemia perniciosa e distúrbios nervosos.
→ C: inércia e fadiga em adultos, insônia e nervosismo em crianças,
sangramento de gengivas, dores nas juntas, dentes alterados,
escorbuto, problemas de pele e gengivite.
→ A: cegueira noturna (xeroftalmia), "olhos secos" em crianças e
cegueira total.
→ D: problemas nos dentes, ossos fracos, contribui para os
sintomas da artrite, raquitismo.
→ E: esterilidade masculina e aborto.
→ K: hemorragia.
5) QUAL É A FUNÇÃO DE CADA UMA DAS SUBSTÂNCIAS
INORGÂNICAS?
ÁGUA: sua propriedade mais importante é a polaridade, é um solvente
excelente para outras substâncias iônicas ou polares, da coesão. Resiste
a mudanças de temperatura, durante a digestão, as reações de
decomposição quebram as grandes moléculas dos nutrientes em
moléculas menores pela adição de moléculas de água, essa reação é
chamada de hidrólise.
SAIS MINERAIS:
→ Cálcio (Ca): atua na formação de tecidos, ossos e dentes, age na
coagulação do sangue e contração muscular. Sua falta provoca:
osteoporose, raquitismo e enfraquecimento dos dentes.
→ Fósforo (P): atua na formação de ossos e dentes, ATP e das
moléculas dos ácidos nucleicos. Sua falta provoca maior probabilidade
de ocorrência de fraturas e raquitismo.
→ Ferro (Fe): indispensável na formação da hemoglobina que atua como
veiculadora de gases para todo o organismo. Sua falta provoca:
anemia ferropriva.
→ Iodo (I): é formador de hormônios da tireoide, T3 e T4. Sua falta
provoca: bócio endêmico e desordens metabólicas associadas.
→ Cloro (Cl): constitui os sucos gástricos (HCl). Sua falta provoca:
deficiência digestiva de proteínas..
→ Potássio (K): atua associada ao sódio no sistema muscular, contribui
para a condução do impulso nervoso. Sua falta provoca: diminuição
da atividade muscular, inclusive a do coração.
→ Magnésio (Mg): forma a clorofila. Sua falta provoca: clorose nos
vegetais (perda da cor verde).
→ Flúor (F): forma o esmalte nos dentes. Sua falta provoca: cáries
dentárias.
→ Sódio (Na): atua associada ao potássio no sistema muscular, contribui
para a condução do impulso nervoso. Sua falta provoca: cãibras,
retardamento na cicatrização de feridas e hipotensão.
6) QUAIS SÃO AS DOENÇAS CARENCIAIS DE CADA UMA DAS
SUBSTÂNCIAS INORGÂNICAS?
CÁLCIO: deformação óssea na fase de crescimento, retardo no
crescimento, enfraquecimento dos dentes e nos mais idosos causa
osteoporose (ossos ficam fracos e quebradiços, podendo causar fraturas
espontâneas).
CLORO: normalmente está em equilíbrio com o sódio e potássio.
COBALTO: fadiga crônica, falta de resistência física, perda de sensibilidade,
depressão mental, anemia e retardo no crescimento.
COBRE: diminui a absorção de ferro pelo organismo.
CROMO: ansiedade, fadiga, problemas de crescimento e fraqueza muscular.
ENXOFRE: fraqueza física e mental, dores nos ossos e articulações, odor
ruim na saliva.
FERRO: causa anemia, pois predispõe fadiga crônica pela quantidade
reduzida de oxigênio nos tecidos.
FLÚOR: baixa visão, cáries, susceptibilidade à perda auditiva, língua escura e
tremores ósseos.
FÓSFORO: maior possibilidade de fraturas, músculo atrofiados, alterações
nervosas e raquitismo (enfraquecimento e amolecimento dos ossos).
IODO: pode resultar em bócio (aumento de volume da glândula tireoide,
inchando-a ou formando nódulos na região do pescoço, tendo dificuldades
para respirar e deglutir, além de tossir com mais frequência), obesidade e
cansaço.
MAGNÉSIO: aumento da sensibilidade térmica, hipertensão (tensão acima do
normal exercida pelo sangue sobre as paredes dos vasos) e fraqueza.
MOLIBDÊNIO: taquicardia, náusea e vômitos, letargia, desorientação e
taquipneia.
POTÁSSIO: diminui a atividade muscular, inclusive do miocárdio.
SELÊNIO: é rara, mas contribui para doenças cardíacas, disfunção da
tireoide e depressão do sistema imune.
SÓDIO: cãibras, retardamento na cicatrização de feridas, tonturas e
hipotensão arterial.
ZINCO: deprime o sistema imunológico, diminui a produção de hormônios
masculinos, favorece a perda do paladar e do olfato.
.Resumo
DOENÇA CARENCIAL: doença causada pela falta da substância.
→ SUBSTÂNCIA ORGÂNICA: carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio.
→ SUBSTÂNCIA INORGÂNICA: elemento químicos da tabela periódica.
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→ FUNÇÃO DAS PROTEÍNAS
Hormonal, estrutural, defesa, transporte de gases (através das
hemácias) e enzimas. A unidade funcional são os aminoácidos, sendo
constituída por no mínimo vinte tipos de aminoácidos.
As proteínas, glicídios e lipídios são cadeias longas, constituídas por várias
unidades funcionais que passam pelo lúmen intestinal, caindo na corrente
sanguínea, sendo absorvidas. TODOS OS NUTRIENTES SÃO QUEBRADOS
POR UMA ENZIMA.
→ FUNÇÃO DOS LIPÍDIOS
Sua unidade funcional são os ácidos graxos.
Hormonal (esterol: estrogênio, progesterona e testosterona), absortiva
(com as vitaminas A, D, E e K sendo de natureza lipídica), estrutural,
energética e protetora (cera).
A mitocôndria produz ATP para a contração muscular, o ATP é formado
a partir do açúcar ingerido, o açúcar cai na corrente sanguínea e se liga
na insulina que entra na mitocôndria e faz o ciclo de Krebs e através da
respiração celular vira ATP (é pouco armazenado). O excesso de
carboidrato que não foi transformado em ATP vai para o tecido adiposo,
ou seja, vem no tecido adiposo o hormônio glucagon, enviando o
triglicerídeo para o fígado que o transforma em piruvato (açúcar,
quando quebrado é a base da glicose), entrando na mitocôndria e
transformando-a em ATP, sendo a neoglicogênese.
→ FUNÇÃO DOS GLICÍDIOS
Estrutural e energética. Sua unidade funcional são os monossacarídeos.
1. Monossacarídeo: é um carboidrato menor, tem no máximo 10
carbonos, sua absorção é imediata.
2. Dissacarídeo: é um carboidrato intermediário, constituído por dois
monossacarídeos, tem que ser quebrado para a absorção.
3. Polissacarídeo: mais de 1000 carbonos, ex. celulose (parede
celular dos vegetais) e glicogênio (é quebrada em monossacarídeo
e se transforma em energia). A celulose será quebrada pela
celulase (enzima), os animais que apresentam essa enzima são os
poligástricos e monogástricos herbívoros.
Sua função estrutural tem relação com o glicocálice, que é a parede
celular dos fungos, bactérias e vegetais.
→ VITAMINAS
Divididos em lipossolúvel e hidrossolúvel. O cálcio só é absorvido através
da vitamina D no intestino. A vitamina E faz a proteção de neurônios e
células da glia, atuando principalmente no sistema nervoso.
As doenças carenciais são sérios problemas para os animais. O excesso
de vitaminas não faz bem, sobrecarrega o rim, fígado e outros órgãos.
As vitaminas não são armazenadas.
→ ÁGUA
É o solvente universal (dissolve quase tudo, menos a gordura), participa
de 99% de todas as reações químicas (ex. hidrólise). Para que aumente a
temperatura corporal tem que aumentar a temperatura da água
(quando aumenta no organismo a temperatura da água, aumenta 1ºC no
corpo e assim por diante), os animais trabalham bem até 40ºC, muitas
proteínas desnaturam acima de 40ºC. Pacientes desidratados podem
apresentar hipotermia, pois não tem o ganho de temperatura através
da água, não tendo uma regulação.
→ SAIS MINERAIS
O átomo de ferro presente na hemoglobina que prende o oxigênio e o
gás carbônico na hemácia. O cálcio ajuda na calcificação, constituindo os
ossos, importante para a contração muscular. O cálcio em excesso pode
calcificar cartilagens, órgãos moles (ex. fígado e intestino) e etc.

Membrana plasmática
FUNÇÃO: separar o conteúdo extracelular do intracelular, é constituído por
proteínas e lipídios.
A célula é um compartimento microscópio isolado do ambiente pela
membrana plasmática em todos os seres vivos.
→ PROCARIONTE: não tem um núcleo organizado e nem todas as
organelas citoplasmáticas, só os ribossomos.
→ EUCARIONTE: apresenta núcleo e organelas, são complexos.
→ O citoplasma é um espaço celular preenchido pelo citosol, onde fica
mergulhado o núcleo e as organelas citoplasmáticas.
A membrana plasmática é uma barreira de permeabilidade que permite à
célula manter um meio químico apropriado para os seus processos
metabólicos, regular o volume citoplasmático e transferir informações sob
a forma de sinais químicos e elétricos.
Permite a compartimentalização funcional da célula com possibilidade de
limitar processos bioquímicos a certos locais.
É uma estrutura firme, com bastante resistência, mas não é dura. A
membrana plasmática muda sua conformação através das substâncias
presentes na célula, sem que a lesione, é maleável.
Dupla camada de lipídio, em um determinado segmento da membrana
plasmática temos um espaço, preenchido por uma proteína.
É lipoprotéica, os carboidratos prendem as substâncias que estão passando
ao redor da célula, reconhecem as substâncias circulantes capturando-as,
passando pela membrana plasmática, para que a proteína a pegue ou,
passa direto, como é o caso dos gases (oxigênio e gás carbônico).
As proteínas secundárias (moléculas de proteínas do lado de fora), tem a
função de recepção, sendo receptores de membrana, quase todos os
medicamentos para fazer efeito tem que se ligar nesses receptores.
As moléculas de proteínas do lado de dentro da célula, transportam as
substâncias de dentro da célula.
O receptor da membrana se encaixa com o medicamento, desempenhando
a função na qual foi destinado, sendo o mecanismo de ação. O hormônio
também se encaixa nos receptores.
A proteína principal faz a segunda função da membrana plasmática,
fazendo o transporte seletivo, responsável pela entrada e saída de
substâncias, nem toda a substância do lado de dentro sai e vice-versa,
depende da necessidade da célula.
Constituição da membrana plasmática
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1. FOSFOLIPÍDIOS
2. PROTEÍNAS
Os principais lipídios presentes na membrana celular são os fosfolipídios,
colesterol e os glicolipídios. Sua distribuição pelas duas camadas é
assimétrica, o que pode refletir as diferentes funções das duas
superfícies da membrana.
As proteínas são responsáveis pela maioria das funções da membrana
celular. As proteínas da membrana dividem-se com base na força de
interação com os fosfolipídios, em intrínsecas e extrínsecas.
As proteínas extrínsecas ou periféricas ligam-se às superfícies interna
ou externa e podem ser removidas por procedimentos químicos fracos.
As proteínas intrínsecas ou integrais (proteína principal) interagem com
os lipídios de membrana e somente são removidos por detergentes
potentes ou solventes orgânicos.
Funções da membrana
As proteínas da membrana plasmática exercem grandes variedades de
funções:
→ Mecanismos de transporte, permitindo a passagem de
substância para dentro e para fora da célula.
→ Receptores de transporte, encarregadas de receber sinais de
substâncias que levem alguma mensagem para a célula.
→ Adesão de células adjacentes em um tecido, servem como ponto
de ancoragem para o citoesqueleto.
Nunca uma substância do lado de fora terá a mesma quantidade do lado
de dentro, permitindo assim, a entrada e saída de substâncias, estando
em movimento, possui diferença no gradiente de concentração.
Função de agrupar as células, juntar as células proporcionando
resistência (exemplo: barreira hematoencefálica).
Transporte transmembrana
Só entra e sai da célula substâncias necessárias, faz o transporte
seletivo e a permeabilidade seletiva, executa a função de transporte em
2 tipos:
1. TRANSPORTE PASSIVO: não gasta energia, movimentação de
substâncias do meio mais concentrado para o menos
concentrado.
2. TRANSPORTE ATIVO: gasta energia, movimentação de substâncias
do meio menos concentrado para o mais concentrado.
Há constante troca de substâncias entre a célula e o meio externo, mas
apenas as substâncias necessárias devem entrar ou permanecer na
célula, enquanto as indesejáveis devem sair ou ficar fora dela.
De modo geral, podemos dizer que as substâncias atravessam a
membrana plasmática de duas maneiras: transporte ativo (substância
em baixa concentração vai para um lugar de alta concentração, indo
contra o gradiente de concentração) e o transporte passivo (substância
em um meio mais concentrado vai para um meio menos concentrado, vai
a favor do gradiente de concentração.
No transporte passivo, uma substância move-se de uma região em que
está mais concentrada para a outra em que está menos concentrada.
Nesse caso, não há gasto de energia.
No transporte ativo, ocorre o inverso, a substância move-se contra o
gradiente de concentração, havendo consumo de energia.
Movimentação de soluto ou de solvente. A movimentação do soluto
recebe o nome de difusão.
→ DIFUSÃO: passagem de soluto (gás, sólidos ou líquidos) do meio
mais concentrado para o meio menos concentrado. Pode passar pela dupla
camada de lipídios ou pela proteína. Se estiver mais concentrado dentro da
célula a substância vai para fora, se estiver mais concentrado fora da
célula, a substância entra para dentro da célula.
→ OSMOSE: compreende a passagem do solvente do meio menos
concentrado para o mais concentrado de soluto, tenta equilibrar os
dois meios.
A desidratação é a saída de água para fora da célula, desidratando a célula.
Células de diversos organismos mantêm diferentes concentrações internas
de íons e de outras substâncias em relação ao meio extracelular. O íon
potássio está em altas concentrações dentro da célula e em baixas
concentrações fora da célula. Já o sódio está em altas concentrações fora
da célula e em baixas concentrações dentro da célula, isso é um exemplo da
bomba de sódio e potássio. Durante a ação do neurônio, para gerar
eletricidade, acontece: entra sódio e sai potássio, gerando a eletricidade,
ocorre a inversão da bomba de sódio e potássio, gerando o potencial de
ação, se transforma em um transporte passivo.
 Os lipídios que atuam como lubrificante, ex: mesentérico, peritônio,
omento..
 GLICÍDIOS: função energética e estrutural.
 A alta temperatura quebra a ligação peptídica formando os
aminoácidos, perdendo sua função.
 Vitamina D: reabsorve cálcio no intestino.
 HOMEOSTASE: mecanismo que evita a desidratação.
Definição
Restauração do volume e composição dos líquidos corporais e manutenção
do equilíbrio líquido, de modo que a interação destes componentes através
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de medidas terapêuticas corrija as perdas de líquidos e equilíbrio
eletrolítico.
Processo que repõe água e sais minerais em um corpo que sofreu
perda, ex. em casos de desidratação, faz fluidoterapia, a desidratação é
a perda do volume líquido e da quantidade eletrolítica do paciente.
Utilização
Correção de desidratação ou manutenção da hidratação em pacientes
que não estão se alimentando ou ingerindo água.
Manutenção do acesso venoso para a administração de medicamentos
ou para preservar a função renal em pacientes anestesiados.
Reposição de água e eletrólitos, pode fazer a fluidoterapia via oral e
intravenosa. A via intravenosa também serve como forma de
administração de medicamentos, usada como veículo de uma
determinada droga.
Distribuição da água corpórea e
eletrólitos
70% do peso vivo de um determinado indivíduo é água -> isso vira 100%
da água corporal.
→ Dos 100% temos: 40% está no espaço intracelular e os outros
60% está no espaço extracelular, interstício e transcelular (a
água das cavidades, ex. bexiga, olho, articulações e etc).
A água é a substância mais abundante nos seres vivos, todas as reações
químicas do organismo são realizadas em meio aquoso.
A água corporal total representa de 60% a 70% do peso corporal,
porém considera-se menor em animais idosos (cerca de 50%) e obesos,
e uma porcentagem maior em animais jovens (pode chegar até 80%),
em indivíduos adultos varia em 70%. Entre uma espécie e outra não
costuma variar a quantidade de água.
40% está localizada no espaço intracelular e 20% no espaço
extracelular, que inclui plasma e espaço intersticial. Tomar cuidado com a
desidratação de animais idosos, pois qualquer perca de água é
significativa para eles.
A água ingressa no organismo através dos alimentos e da água ingerida
e é eliminada pela pele, pulmão, rins e intestino. Mesmo que ocorram
variações no consumo e perda de água e eletrólitos no organismo, as
concentrações destes nos diferentes compartimentos, é mantida de
forma relativamente constante.
Nas espécies domésticas, aproximadamente 60% do peso corpóreo no
adulto e 80% no neonato consiste de água divididos em compartimentos
intracelulares (LIC) e extracelulares (LEC).
→ LIC: 40% do peso vivo.
→ LEC: 20% do peso vivo -> líquido plasmático (5%), líquido
intersticial (14%) e líquido transcelular (1% - via digestória,
urinária, líquor, humor aquoso, cavidade peritoneal e líquido sinovial.
O constante movimento da água entre os compartimentos é decorrente
do gradiente osmótico existente entre os dois lados da membrana
celular.
Perda de água corporal
A perda de água pode ocorrer por várias rotas em animais normais:
1. PERDAS IMPERCEPTÍVEIS: ocorrem pelo trato respiratório
durante a respiração ou perdas pelo suor. Não consegue
quantificar.
2. PERDAS PERCEPTÍVEIS: consegue quantificar, facilmente
detectadas e mensuradas como urina e fezes. Vômito, diarreia, hemorragia
e poliúria resultam em aumento das perdas perceptíveis.
Como ocorrem os desequilíbrios?
Causa mais comum de desidratação: não tomar água ao longo do dia.
Os desequilíbrios podem se estabelecer em qualquer uma das condições a
seguir:
→ Redução da ingestão de água.
→ Diminuição da absorção: problema no intestino grosso e entre outras.
→ Aumento da eliminação/secreção.
→ Sequestro em cavidades ou na luz do tubo digestório.
→ Acúmulo no espaço intersticial.
Desidratação
Outra causa da desidratação é a desnutrição, ascite (acúmulo de água na
cavidade abdominal).
A desidratação ocorre sempre que as perdas diárias excedem o aporte de
água para o organismo.
→ CAUSAS: hipodipsia (pouca água, baixa ingestão), aumento das perdas
por vômito, diarreia, febre, sudorese, queimaduras extensas e
perdas para o terceiro espaço (ascite).
A água sai por osmose do meio menos concentrado para o mais
concentrado que é o vaso sanguíneo, se o indivíduo carece de uma doença
carencial que é a hipoproteinemia, a quantidade de proteína no sangue
diminui e a água não vai para o vaso sanguíneo, se acumulando na cavidade
abdominal. O tratamento é feito por uma sonda para retirar a água da
cavidade e depois é corrigida a nutrição, a impermeabilidade capilar faz com
que a água vá para o espaço extracelular se acumulando.
Desequilíbrios hídricos, eletrolíticos e
ácido-básicos em ruminantes
→ Disfagia: dificuldade na ingestão de água ou alimento.
→ Obstrução esofágica: deglutição de corpos estranhos que causam a
obstrução.
→ Diarreia.
→ Poliúria.
→ Peritonite difusa.
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→ Pleurite difusa.
→ Obstrução pilórica.
→ Ectopias de abomaso.
→ Obstruções intestinais.
→ Acidose láctica ruminal.
→ Choque endotoxêmico e septicêmico.
→ Possui muita água oculta no alimento, animais que fazem a ingesta
de água via alimentação têm que tomar cuidado com a
desidratação quando tira esse alimento úmido..
Desidratação reduz a produção do leite -> de 30% em vacas com
privação hídrica por 48 horas.
Produção leiteira também é reduzida pela hipocloremia (diminuição de
cloro) e hipocalemia (diminuição de cálcio) que frequentemente aparecem
nas vacas desidratadas.
Consomem muita água.
Desequilíbrios hídricos, eletrolíticos e
ácido-básicos em equinos
→ Diarreias.
→ Choque.
→ Síndrome cólica.
→ Desidratação após exercício físico extenuante.
→ Ruptura de bexiga em potros.
→
→
Obstrução ou ruptura esofágica.
Desequilíbrios metabólicos.
→ Doenças renais.
→ As bactérias no intestino grosso dos equinos na presença de
muitos carboidratos dá gases, expandindo o intestino grosso e
causando cólica, não fazendo a absorção de água e resultando
em diarreia.
→ O cavalo vomita, mas o esfíncter cárdico e pilórico é muito rígido,
não conseguindo fazer os movimentos antiperistálticos com o
alimento.
Avaliação do paciente
A desidratação é uma condição clínica, nunca é uma casa clínica/doença.
Avaliação prévia do paciente para escolha adequada do tipo de
fluidoterapia e a via de administração.
Histórico sobre a via de perda de fluído pode surgir o compartimento ou
os compartimentos de fluídos envolvidos, assim como anormalidades no
equilíbrio eletrolítico e ácido-básico do paciente.
Informações como período de tempo no qual ocorre a perda de fluído,
estimativa de sua magnitude, consumo de alimentos e água, ocorrência
de perdas gastrointestinais, urinárias ou perdas decorrentes de
traumatismo, podem ser obtidas do proprietário.
Classificação da desidratação
Classificadas de acordo com a tonicidade do fluído que permanece no
organismo após a perda de água e eletrólitos em:
1. HIPOTÔNICA
2. ISOTÔNICA
3. HIPERTÔNICA
As manifestações clínicas da desidratação irão variar com o tipo de
desidratação. Dentro do nosso corpo temos uma solução (solvente +
soluto).

Perde mais soluto (sódio, potássio, cloro, magnésio. .) do que solvente. Ocorre
quando há perdas maiores de soluto do que de água, levando à hiponatremia.
Transposição de água do LEC (líquido extracelular) para o LIC (líquido
intracelular), levando a uma diminuição severa do volume circulante e sinais
clínicos evidentes de desidratação.
CAUSAS: insuficiência adrenocortical e uso abusivo de diuréticos.
SINAIS CLÍNICOS: convulsões.
Perde proporcionalmente soluto e solvente, numa desidratação isotônica
perde outros minerais, não perde muito sódio (faz co-transporte com a
célula, sendo a tendência da água não sair da célula).
O meio intracelular e o extracelular tendem ser normais. Ocorre diminuição
proporcional de água e sais, permanecendo a osmolalidade inalterada.
A concentração de sódio permanece normal, não havendo transposição de
água entre o LEC e o LIC.
CAUSAS: vômito, diarreia, anorexia, choque hipovolêmico, glicosúria, doença
renal, lesão de tecidos moles e peritonite.
SINAIS CLÍNICOS: hematócrito normal, PPT (proteínas plasmáticas totais)
normal.
Perde mais solvente do que soluto, ocorre quando há perda maior de água
do que soluto, levando à hipernatremia.
Há transposição de água do LIC para o LEC, a migração de água do LIC para
o LEC minimiza os sinais de desidratação.
CAUSAS: aumento de perdas insensíveis, salivação excessiva, estresse e
enfermidades que causam com febre intensa e diabetes insípido.
→ HIPERTÔNICA: vômito, diarreia, diabetes melito, insuficiência renal,
queimaduras, diabetes insípido, diminuição da ingestão de água.
→ ISOTÔNICA: vômito, diarreia, hemorragia e hipoadrenocorticismo.
→ HIPOTÔNICA: diuréticos, peritonite, pancreatite, diarreia, hemorragia
e hipoadrenocorticismo.
Avaliação do grau de desidratação
Os sinais clínicos relacionados à perda hídrica, são: perda de peso, aumento
da frequência cardíaca e do tempo de preenchimento capilar, perda de
elasticidade cutânea, ressecamento das mucosas, diminuição da
temperatura nas extremidades, diminuição da produção de urina e de saliva.
Porcentagem de Sinais clínicos
desidratação
<5 (muito suave) Não detectável. Histórico: menor ingestão de água
5-6 (suave) Discreta perda do tugor cutâneo ou elasticidade
cutânea. Histórico: episódios esporádicos de vômito e
diarreia.
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Porcentagem de Sinais clínicos
desidratação
6-8 (moderada) Demora evidente o retorno da pele à posição normal,
ligeiro prolongamento do tempo de preenchimento
capilar, possível retração do globo ocular, possível
ressecamento das membranas mucosas. Histórico:
impotência, vômito e diarreia moderados
10-12 (severa) Permanência da pele em forma de "tenda" no local do
150 ml/kg de teste, evidente prolongamento do tempo de
fluidoterapia preenchimento capilar, retração do globo ocular,
ressecamento das membranas mucosas, possíveis
sinais de choque (taquicardia, extremidades frias,
pulso fraco e rápido). Histórico: anorexia, vômito e
diarreia severos, insuficiência renal crônica.
12-15 (choque) Sinais evidentes de choque, morte eminente.
Histórico: hemorragias e queimaduras.
Componentes da fluidoterapia
A fluidoterapia pode ser dividida em três categorias:
1. EMERGENCIAL: pacientes que apresentam hipotensão severa e sinais
clínicos de choque. Quando o paciente estiver hemorrágico.
→ Soluções cristaloides administradas rapidamente em grandes
quantidades.
→ Soluções cristaloides em concentração hipertônica.
→ Soluções cristaloides misturadas com soluções coloidais.
→ Soluções coloidais.
2. REPOSIÇÃO: utilizada em pacientes desidratados sem apresentar
sinais clínicos de choque, quando o paciente tiver vômito e diarreia.
→ Soluções cristaloides.
3. MANUTENÇÃO: utilizada quando o déficit hídrico do paciente já foi
reposto. O volume de fluído pode ser reposto através de um cálculo com
relação as necessidades diárias.
→ Soluções de manutenção ou/e cristaloides.
Repõe as perdas diárias
Composição dos fluídos parenterais
Duas categorias principais de líquidos administrados na fluidoterapia:
cristaloides e coloides.
→ De acordo com o tamanho molecular e permeabilidade capilar:
cristaloide ou coloide.
→ De acordo com a osmolaridade ou tonicidade: hipotônico, isotônico
e hipertônico.
→ De acordo com a função pretendida: manutenção e reposição.
Repõe água e sais minerais. São as mais empregadas na fluidoterapia,
consistem em uma solução à base de água com moléculas pequenas, às
quais a membrana capilar é permeável, são de entrar em todos os
compartimentos corpóreos.
Soluções cristaloides são divididas em dois tipos: soluções de manutenção
e de reposição.
1. SOLUÇÕES DE REPOSIÇÃO: os líquidos de reposição são formulados
para corrigir deficiências específicas na concentração plasmática ou na
quantidade corporal total de eletrólitos e álcalis (sódio, potássio, cloreto,
bicarbonato, cálcio e fósforo). São soluções isotônicas, acidificantes ou
alcalinizantes e, apesar de apresentarem composição de eletrólitos
similar à do plasma, tem o sódio como base da sua constituição. Podem
ser administrados rapidamente e em grandes volumes, sem alterar as
concentrações eletrolíticas normais do plasma. nasoesofagiano. É um método barato, porém com absorção lenta.
→ Ringer com lactato de sódio: solução isotônica, cristaloide, com → VIA INTRAVENOSA: mais comum via de administração de fluídos.
composição semelhante ao LEC, pH 6,5, utilizado para reposição. Os cateteres são introduzidos nas vias periféricas ou na veia
Tem características alcalinizantes, uma vez que o lactato sofre jugular. É necessária técnica de assepsia e realização de
biotransformação hepática em bicarbonato, sendo indicado para tricotomia local. É uma das vias de acesso mais caras, porém
acidoses metabólicas. mais efetivas e com efeito imediato.
→ Ringer simples: características semelhantes ao ringer lactato, → VIA SUBCUTÂNEA: muito utilizada, entretanto não é indicada para
porém não contém lactato, é utilizado para reposição. Contém mais pacientes com desidratação moderada a grave ou para aqueles
cloreto e cálcio que outras soluções, tornando-a levemente que apresentam comprometimento circulatório. A circulação
acidificante (pH 5,5), é uma solução de emprego ideal nas alcaloses cutânea está diminuída em animais com depleção de volume,
metabólicas. É uma solução cristaloide e isotônica. resultando em absorção lenta.
→ Solução NaCl a 0,9%: solução cristaloide, isotônica, utilizada para → VIA INTRA-ÓSSEA: em pequenos animais pediátricos e neonatos,
reposição, não é uma solução balanceada pois contém apenas sódio, a medula óssea do fêmur e do úmero, ocasionalmente, é
cloro e água. É acidificadora, sendo indicada para pacientes com acessada com mais facilidade do que as veias de pequeno calibre
alcalose, hipoadrenocorticismo, insuficiência renal, oligúria ou anúria e colapsadas. É necessário rigorosa técnica de assepsia para evitar
hipercalcemia. infecção e, por conseguinte, formação de abscesso e sepse.
2. SOLUÇÕES DE MANUTENÇÃO: definem-se como soluções de manutenção
aquelas utilizadas nos pacientes ainda enfermos, após a recuperação do Cálculos
déficit hídrico. As soluções de manutenção são formuladas visando à MANUTENÇÃO: não teve vômito nem diarreia, são as perdas diárias,
reposição das perdas diárias normais de líquido hipotônico e eletrólitos. reposição de 50 ml/kg/24 horas. Acontece em casos que ficou 24
Essas soluções são também elaboradas para satisfazer as necessidades de horas sem beber água.
potássio em animais saudáveis. Assim, as soluções de reposição deverão ser REPOSIÇÃO: vômito ou diarreia, 100 ml/kg/24 horas (50 ml perdas
acrescidas com cloreto de potássio de modo que a concentração final deste diárias + 50 ml no que ele perdeu no vômito ou diarreia). Vômito e
eletrólito seja 30 mEq/L ou 30 mmol/L. diarreia -> 150 ml/kg/24 horas (o máximo que pode fazer, 60 ml
→ Fluído isotônico: osmolalidade semelhante à do plasma, promove perdas diárias + 50 ml do vômito + 50 ml da diarreia).
expansão do compartimento intravascular. Soluções de NaCl 0,9% e EMERGENCIAL: 150 ml/kg/24 horas, coloide -> repõe o volume
ringer lactato. circulante para o vaso não colabar.
→ Fluído hipotônico: osmolalidade menor que a do plasma, dilui o plasma O controle é feito pelo equipo que tem um pingador que dá:
por redução da osmolalidade, a água passa do compartimento → macrogota: 1 ml tem 20 gotas (ou 16). Pacientes acima de 5 kg.
vascular para o intersticial. Se o fluído intersticial ficar diluído, a água → microgota: 1 ml tem 60 gotas.
passará para as células adjacentes. Soluções de NaCl 0,45%. EXERCÍCIOS:
→ Fluído hipertônico: osmolalidade maior que a do plasma, atrai os 1) Cão, 17 kg, volume de 10 horas, gotas por minuto, vômito.
fluídos e eletrólitos do compartimento intersticial e celular para 100 ml X 17 kg = 1700 ml/24 horas.
vascular, auxilia na estabilização da pressão arterial, fluxo urinário e 1700 ml - 24 horas
redução de edema. Coloides e cristaloides. x - 1 hora
X = 70,83 ml/hora ~71 ml/hora -: 71 ml X 10 horas = 710 ml/10 horas.
71 ml - 60 min
Repõe as proteínas plasmáticas, o volume de dentro do vaso sanguíneo,
x - 1 min
molécula grande com alta osmolalidade para colocar a água dentro do vaso
X = 1,18 ml/min -> 1 ml - 20 gotas
sanguíneo.
1,18 ml - x
Contém substâncias de alto peso molecular restritas ao compartimento
X = 24 gotas/min
plasmático. Os coloides sintéticos disponíveis no mercado são derivados de )
2) Bovino, 200 kg, vômito + diarreia, volume em 15 horas, gotas por
dextranos (Dextran 40 e 70), polímeros de gelatina (Haemacel e Polisocel),
segundo.
amido de hidroxitila (Hitastarch) ou fluídos carreadores de oxigênio à base
150 ml/kg/24 horas.
de hemoglobina (Oxyglobin®, Biopure Corporation, Cambridge, MA).
150 ml X 200 kg = 30.000 ml/24 horas.
Cálculos de fluidoterapia 30.000 ml - 24 horas
x - 1 hora
A quantidade de fluído a ser administrada em 24 horas deve ser suficiente X = 1250 ml/hora -> 1250 ml X 15 horas -> 18.750 ml/15horas.
para corrigir a desidratação inicial, suprir as necessidades de manutenção e 1250 ml - 60 min
compensar as perdas concomitantes. x - 1 min
VOLUME DE REIDRATAÇÃO (litros/dia) = % de desidratação X peso corporal X = 21 ml/min
(kg) 21 ml - 60 s
 5 a 7% = 7,0% 50 ml/kg/dia x-1s
 8 a 9% = 100 a 150 ml/kg/dia X = 0,35 ml/s
 10 a 12% = 150 ml/kg/dia 1 ml - 20 gotas
Vias de administração
0,35 ml - x
X = 7 gotas/seg.
→ VIA ENTERAL: indicada para hidratação de pacientes estáveis, 3) Gato, 700 g, diarreia, gotas/15 segundos.
supondo que não há perda de fluído. Podem-se administrar soluções 100 ml - 1000g
de manutenção por esta via, através de seringa ou tubo x - 700 g

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X = 70 ml/24 horas. 10% do sistema nervoso são neurônios (unidade funcional) e 90% são
70 ml - 24 horas células da glia/gliócitos (células auxiliares). Maior parte do oxigênio vai
x - 1 hora para o sistema nervoso.
X = 2,91 ml/hora ~3ml/hora. NEURÔNIOS: são células modificadas, que captam informações externas
3 ml - 60 min e internas, ocorre a tradução da informação e a resposta, sendo uma
x - 1 min célula excitável.
X = 0,05 ml/min. → Ficam desligados na maior parte do tempo (em repouso), quando
0,05 ml - 60 s acontece a chegada da informação, ele entra no seu estado de
x-1s excitação e depolarização, respondem rápido ao estímulo e depois
X = 0,0008 ml/s da resposta eles entram no estado de repouso.
60 gotas - 1 ml
x - 0,0008 ml Definição
X = 0,05 gotas/s -> 0,05 gotas X 15 s = 1 gota/15 s. Rede de comunicação que capacita o animal a se ajustar ou ajustar suas
3) Cão, 23 kg, vômito + diarreia, antibióticos IV (3%) 10 mg/kg. partes às alterações nos ambientes externos e interno. Detecta as
150 ml/kg/24 horas modificações ambientais, processando as informações sensoriais junto
a) Quantos ml de fluído 24 horas? 3450 ml/24 horas. com as informações armazenadas na memória, fornecendo uma
b) Quantas gotas por segundo? 1 gota/s. resposta à informação processada.
c) Quantos ml de antibiótico por minuto? 0,005 ml/min.
Funções básicas
a) 150ml X 23kg = 3450ml/24hrs + 8ml de ATB = 3458ml/24 hrs.
IV 3% = 3% 30 mg/ml → FUNÇÃO INTEGRADORA: coordenação das funções dos vários
10 mg - 1 kg órgãos.
x - 23 kg → FUNÇÃO SENSORIAL: sensações gerais e específicas (especiais).
X = 230 mg → FUNÇÃO MOTORA: contrações voluntárias ou involuntárias, são
230 mg - x contrações musculares.
30 mg - 1 ml → FUNÇÃO ADAPTATIVA: adaptação do animal ao meio ambiente.

Divisão anatômica do sistema nervoso

X = 8 ml.
b) 3458 ml - 24 horas
x - 1 hora O sistema nervoso central é dividido em encéfalo e medula espinhal. O
X = 144,1 ml/hora encéfalo é subdividido em cérebro, cerebelo e tronco encefálico, o
144,1 ml - 60 min tronco encefálico por sua vez, se divide em mesencéfalo, ponte e bulbo.
x - 1 min O sistema nervoso periférico é dividido em nervos (que são subdivididos
X = 2,4 ml/min em espinhais e cranianos), gânglios e terminações nervosas.
2,4 ml - 60 s O sistema nervoso dos vertebrados é subdivido em duas partes: o
x-1s sistema nervoso central (SNC) e o sistema nervoso periférico (SNP).
X = 0,04 ml/s O sistema nervoso central é dividido em encéfalo e medula espinhal (faz
20 gotas - 1ml a condução dos impulsos nervosos para o cérebro, coordenação das
x - 0,04 ml atividades reflexas) e o sistema nervoso periférico que é dividido em
X = 0,8 gota/s ~1 gota/s. nervos e gânglios, esses nervos e gânglios podem fazer parte do
c) 8 ml - 24 horas sistema nervoso somático (regula as funções motoras, os movimentos
x - 1 hora do corpo está relacionado com os movimentos dos músculos
X = 0,3 ml/hora esqueléticos) ou do sistema nervoso autônomo (controla os processos
0,3 ml - 60 min vitais do organismo).
x - 1 min O sistema nervoso central tem a função de integrar e processar as
X = 0,005 ml/min de ATB. informações que o restante do organismo envia e recebe. O sistema
nervoso central conduz informações entre o sistema nervoso central e
o resto do corpo.

O sistema nervoso tem importância tem importância para o organismo, pois

coordena as funções do corpo. O tecido nervoso é o principal constituinte
do sistema nervoso.
O sistema nervoso tem a capacidade de captar, transmitir e integrar
informações de todas as regiões do corpo. Os neurônios são células
excitáveis capazes de captar informações do meio interno e externo e
Não é o sistema mais importante, mas faz com que todos os órgãos
responder a elas por meio de sinais elétricos chamados de impulsos
trabalhem em um ritmo.
nervosos. O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central
Sistema nervoso central: recebe todas as informações do corpo e
(encéfalo + medula espinhal) e sistema nervoso periférico (gânglios +
traduz elas, propondo uma resposta. Traduz a informação gerando uma
nervos).
determinada ação.

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Células do tecido nervoso
Tecido nervoso formado por:
→ 10% neurônios.
→ 90% gliócitos.
Células especializadas na condução de impulsos nervosos que são alterações
elétricas que se propagam pela membrana plasmática. São células
especializadas em receber e transmitir estímulos. É dividido em 3 regiões
específicas:
1. DENDRITOS: processo da célula que conduz o impulso para o corpo
celular, são ramificações que saem do corpo celular. Eles recebem
informações vindas de outros neurônios ou de células sensoriais, e
as transmitem para o corpo celular.
2. CORPO CELULAR: núcleo da célula, região onde encontra-se o núcleo
e as organelas citoplasmáticas.
3. AXÔNIO: processo da célula que conduz o impulso para longe do
corpo celular, ou seja, conduz informações do corpo celular a outros
neurônios.
São as unidades funcionais do sistema nervoso central, são responsáveis
por gerar impulsos nervosos e liberar os neurotransmissores.
Pode ser dividido em corpo celular, dendrito, axônio e terminal pré-sináptico.
MIELINA: substância branca lipídica, localizada ao redor dos axônios,
formando as fibras nervosas, tem função de isolante elétrico.
NÓDULOS DE RANVIER: são intervalos circunferenciais que ocorrem
intermitentemente na bainha de mielina que garantem a condução saltatória
do impulso nervoso.
Os neurônios conduzem os estímulos sob a forma de impulsos nervosos,
pelas cadeias neuronais.
O axônio gera uma eletricidade chamada de potencial de ação. A bainha de
mielina é um isolante elétrico, impedindo que o potencial de ação passe para
outros neurônios, fazendo com que a resposta chegue no seu local de
origem.
NÓDULOS DE RANVIER: sem bainha de mielina, onde o potencial de ação tem
um impulso saltatório, quando chega no final do axônio tem as vesículas
contendo neurotransmissores que são liberados na fenda sináptica onde se
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ligam nos receptores dos dendritos seguintes, transmitindo informação,
o neurônio que recebe essa informação sai do seu estado de repouso.
Tipos de neurônios
1. QUANTO À MORFOLOGIA: bipolar, multipolar e pseudo-unipolar.
2. QUANTO À POSIÇÃO:
→ neurônio aferente ou sensitivo: responsável por levar
informações da superfície do corpo para o interior, relaciona o
meio interno com o meio externo. Recebem informações vindas
do ambiente ou do próprio organismo e as transmitem para o
sistema nervoso central.
→ neurônio eferente ou motor: conduz o impulso do sistema
nervoso central ao efetuador (músculo ou glândula). Transmitem
informações do sistema nervoso central para as estruturas
efetoras ou motoras que realizarão uma determinada ação.
→ neurônio associativo ou interneurônio: presentes no encéfalo e
na medula espinhal, fazem conexão entre os neurônios.
REGIÃO DORSAL DO SISTEMA NERVOSO: neurônio sensitivo (raiz dorsal).
O neurônio sensitivo leva para o interneurônio que leva para o sistema
nervoso central, quando chega no sistema nervoso central pega a
mensagem e traduz, o interneurônio leva para o neurônio motor que
leva a informação até o órgão efetor.
RAIZ VENTRAL: neurônio motor.
CÉLULAS DA GLIA: células auxiliares que dão suporte ao funcionamento
do sistema nervoso. Diferem em função e forma, pois cada uma
desempenha um papel diferente na estrutura e no funcionamento do
tecido nervoso. Não geram impulsos nervosos.
ASTRÓCITOS: suporte mecânico e fornecem alimento à complexa e
delicada rede de circuitos nervosos.
OLIGODENDRÓCITOS: desempenham função equivalente à das células de
Schwann, formando bainhas protetoras sobre os neurônios que ficam
no encéfalo e na medula espinhal.
MICRÓGLIAS: tipo especializado de macrófago cuja função é fagocitar
detritos e restos celulares presentes no tecido nervoso.
Impulso nervoso
Um impulso nervoso é a transmissão de uma alteração elétrica ao longo
da membrana do neurônio a partir do ponto em que ele foi estimulado.
Estímulos nos dendritos dos axônios -> geram um impulso nervoso -> o
impulso nervoso é transmitido para o corpo celular e segue pelo axônio
do neurônio.
→ essa transmissão ocorre em grande velocidade e em um curto
espaço de tempo.
Os impulsos elétricos são gerados no corpo celular e dendritos e depois
propagados para o axônio.
Os axônios, dependendo de sua função, podem ou não se apresentar
revestidos pela bainha de mielina.
No sistema nervoso central, a bainha de mielina tem origem pelos
oligodendrócitos.
No sistema nervoso periférico, a bainha de mielina tem origem pelas células
de Schwann.
Apresenta funções como: isolante elétrico e aumento da velocidade do
impulso.
Os axônios mielinizados apresentam interrupções chamadas de nódulos de
Ranvier.
axônio + bainha de mielina = fibra nervosa.
Organização dos neurônios
NÚCLEO: grupo de corpos celulares localizados no cérebro ou na medula
espinal.
GÂNGLIO: grupo de corpos celulares localizados fora do cérebro ou da
medula espinal.
TRATO: fibras nervosas paralelas localizadas no cérebro ou na medula
espinal.
NERVO: ramo de fibras nervosas fora do cérebro ou da medula espinal.
No sistema nervoso central há regiões com alta concentração de corpos
celulares de neurônios. Estas regiões têm uma coloração acinzentada, sendo
por isso denominadas de substância cinzenta. Por outro lado, há regiões
com uma grande quantidade de prolongamentos de neurônios de axônios,
estas regiões têm coloração esbranquiçada e em conjunto formam a
substância branca.
Nervos
Feixe de axônios que tem uma determinada função.
Conjunto de feixes de fibras nervosas que funcionam como via de
comunicação entre sistema nervoso central e as estruturas sensoriais e
efetoras.
1 nervo = muitos axônios.
Gânglios
1 gânglio = muitos corpos celulares.
Conjunto de corpos celulares de neurônios sensitivos e motores. Os nervos
podem ser classificados em:
1. Nervo sensitivo.
2. Nervo motor.
3. Nervo misto.
NERVO MISTO: tem neurônios sensitivos e motores dentro do seu feixe.
Localização dos nervos
NERVOS CRANIANOS: emergem do encéfalo (12 pares), saem da cabeça e
do pescoço.
NERVOS ESPINHAIS: emergem da medula espinhal (depende do número de
vértebras do animal). O nome deles é conforme da onde saem, variam o
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número de nervos pois varia o número de vértebras.
Sinapse
Continuidade de um neurônio para o seguinte, pois não há contato físico
entre os neurônios, mas sim um espaço chamado de fenda sináptica, e
os impulsos de um neurônio para o outro são transmitidos através deste
espaço.
As sinapses são regiões em que o impulso nervoso é conduzido de um
neurônio para outra célula. Há dois tipos de sinapse: química e elétrica.
Características notáveis da sinapse: condução em uma direção,
facilitação, maior esgotamento que o neurônio.
IMPULSO NERVOSO: um impulso nervoso é a transmissão de uma
alteração elétrica ao longo da membrana do neurônio a partir do ponto
em que ele foi estimulado.
POTENCIAL DE AÇÃO:
→ POTENCIAL DE REPOUSO: potencial de repouso é a diferença de
potencial elétrico que as faces internas e externas na
membrana de um neurônio que não está transmitindo impulsos
nervosos. O valor do potencial de repouso é da ordem de -70mV
(milivolts). O sinal negativo indica que o interior da célula é negativo
em relação ao exterior. A existência do potencial de repouso
deve-se principalmente a diferença de concentrações de íons de
sódio (Na+) e de potássio (K+) dentro e fora da célula. Essa
diferença é mantida por meio de um mecanismo de
bombeamento ativo de íons pelas membranas celulares, em que o
sódio é forçado a sair da célula e o potássio a entrar.
→ DESPOLARIZAÇÃO: a membrana celular possui estruturas
proteicas que permitem a passagem de íons de sódio e potássio.
Essas portas ficam normalmente fechadas em um neurônio em
repouso, abrindo-se quando ele é estimulado. Quando um estímulo
atinge o neurônio, as portas de passagem de sódio abrem-se na
área da membrana que foi estimulada: o íon sódio, por estar em
maior concentração no meio celular externo, penetra
rapidamente através dessas aberturas na membrana. O influxo
de cargas positivas faz com que o potencial da membrana, que
era de -70mV (potencial de repouso), passe a aproximadamente
+35mV. Essa mudança de potencial denomina-se despolarização..
→ REPOLARIZAÇÃO: após a onda de despolarização ter se
propagado, a membrana volta a ser impermeável ao sódio, e
devido à saída de potássio, cria-se novamente uma
eletronegatividade no interior da célula e uma positividade no
exterior. Após a repolarização, a bomba de sódio e potássio
bombeia os íons de sódio para o exterior, e os íons potássio para
o interior, restabelecendo a condição inicial.
TIPO DE POTENCIAIS DE AÇÃO: se o neurotransmissor causar
despolarização na membrana pós-sináptica, o neurotransmissor e a
sinapse são chamados de excitatórios. Se causarem hiperpolarização
são chamados de inibitórios. Há vários tipos de neurotransmissores
excitatórios e inibitórios. O potencial pós-sináptico despolarizante é
denominado pós-sináptico excitatórios (PEPS) e o hiperpolarizante, potencial
pós-sináptico inibitório (PIPS). Os PEPS e PIPS são, portanto, alterações
localizadas no potencial de membrana causadas por aberturas de canais
iônicos dependentes de neurotransmissores.
COMUNICAÇÃO NERVOSA QUE DISPENSA MEDIADORES QUÍMICOS.
A neurotransmissão é estabelecida através da passagem direta de íons por
meio das junções abertas ou comunicantes. Os canais iônicos ficam
acoplados e formam unidades funcionais denominadas conexinas. A
transmissão da informação é muito rápida, mas oferece quase nenhuma
versatilidade quanto ao controle da neurotransmissão. São úteis na nas vias
reflexas rápidas e nas respostas sincrônicas de alguns neurônios do
sistema nervoso central.
A sinapse química é a mais comum, ocorrendo a liberação de uma
substância química chamada de neurotransmissores. Os
neurotransmissores são liberados na fenda sináptica e se ligam em
estruturas chamadas de receptores. Após a sua liberação, os
neurotransmissores são degradas por enzimas.
LIBERAÇÃO DOS NEUROTRANSMISSORES: com a chegada do potencial de
ação no terminal, os canais de Ca++ voltagem dependentes abrem-se e
ocorre a difusão de Ca++ para o interior da fenda sináptica. Os
neurotransmissores ligam-se a receptores da membrana pós-sináptica e
causam mudanças de permeabilidade iônica. O fluxo resultante de íons muda
o potencial de membrana pós-sináptica transitoriamente, causando uma
resposta pós-sináptica. Os neurotransmissores por outro lado, são
inativados por enzimas específicas.
Os neurônios se comunicam através do potencial de ação, os estímulos
nervosos podem acontecer através da eletricidade (sinapse elétrica) e se
for através de substâncias químicas como os neurotransmissores (sinapse
química).
A sinapse (comunicação entre neurônios) é o estímulo gerado por um
neurônio e passado para outro. Quando o pré-sináptico recebe um estímulo,
ele sai do seu estado de repouso e fica excitado, gerando uma eletricidade
que é o potencial de ação, quando chega no final do axônio ele faz com que
as vesículas sinápticas se abram liberando os neurotransmissores na fenda
sináptica.
O neurônio pós-sináptico será estimulado pelos neurotransmissores,
fazendo com que no final também libere neurotransmissores.
No neurônio pré-sináptico, a chegada de um potencial de ação à
extremidade do axônio provoca uma alteração em proteínas sensíveis à
voltagem da membrana celular. Isso leva à entrada de cálcio no terminal
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pré-sináptico, o que sua vez faz com que as vesículas contendo
substâncias químicas fusionem com a membrana da célula, liberando seu
conteúdo do lado de fora do terminal - ou seja, na fenda sináptica.
Essas substâncias liberadas são os neurotransmissores.
A célula pós-sináptica possui receptores em sua membrana:
→ proteínas que detectam a presença de neurotransmissores e
mudam sua forma como resultado, disparando assim mudança
químicas e/ou elétricas no neurônio pós-sináptico.
A ligação do neurotransmissor ao receptor faz com que este se abra,
formando um canal do neurônio pós-sináptico.
A abertura de vários canais ao mesmo tempo provoca uma modificação
na voltagem do neurônio pós-sináptico que é propagada até o corpo da
célula, onde fica o núcleo.
Se um número suficiente de sinapses de um só neurônio pré-sináptico,
ou de vários neurônios pré-sinápticos ao mesmo tempo forem acionados
e produzirem uma mudança grande o suficiente na voltagem da célula
pós-sináptica, esta pode chegar a disparar potenciais de ação e, assim,
passar o sinal adiante para outros neurônios.
Ao mesmo tempo que a transmissão sináptica segue adiante do neurônio
pós-sináptico, o neurônio pré-sináptico reconstrói suas vesículas e as
enche de novo, com novos neurotransmissores e também, com as
moléculas recolhidas do espaço sináptico.
Disso é feito o funcionamento do sistema nervoso:
→ da transmissão constante de sinais elétricos e químicos de um
lado para outro.
O que você faz, pensa ou sente a cada instante, depende de quais
neurônios estão mais ou menos ativos a cada instante.
Para cada tipo de neurotransmissor tem um receptor, onde eles se
ligam, depois de exercer sua função o neurônio libera uma substância
enzimática que quebra os neurotransmissores para ele voltar para a
vesícula. Na vesícula, eles são reconstituídos, acontece a reciclagem dos
neurotransmissores.
Enzimas que quebram acetilcolina = acetilcolinesterase.
Enzimas que quebram as catecolaminas (adrenalina, dopamina e
noradrenalina) = MAO e COMT.
Neurotransmissores e neuromoduladores
Um neurotransmissor tem como características típicas:
→ Ser sintetizado pelos neurônios pré-sinápticos.
→ Ser armazenado dentro de vesículas e armazenados nos
terminais axônicos.
→ Ser exocitado para a fenda sináptica com a chegada do potencial
de ação.
→ Possuir receptores pós-sinápticos cuja ativação causa potenciais
pós-sinápticos (excitatórios ou inibitórios).
→ Uma vez purificado, mimetizar os efeitos fisiológicos.
Tipos de neurotransmissores
Os neurotransmissores são dos seguintes tipos químicos: aminoácidos,
aminas, purinas, peptídeos e gases.
São sintetizados a partir dos sistemas enzimáticos presentes nos
terminais axônicos ou no corpo celular. Os aminoácidos são sintetizados
em todas as células a partir da glicose ou de proteínas decompostas.
A única exceção é o GABA que é sintetizado a partir do glutamato por
determinados neurônios.
As aminas são todas sintetizadas no terminal sendo que a acetilcolina é
sintetizada a partir da colina, a serotonina a partir do triptofano e as
catecolaminas (dopamina, adrenalina e noradrenalina) a partir da tirosina.
A acetilcolina é um neurotransmissor clássico e o primeiro a ser
descoberto. Atua como mediador de várias sinapses nervosas centrais e
periféricas.
Os neurônios colinérgicos possuem a enzima-chave, a acetilcolina
transferase que transfere um grupo acetil do acetil-CoA à colina. O
neurônio também sintetiza a enzima acetilcolinesterase (AchE) que é
secretada para a fenda sináptica e degrada o neurotransmissor em colina
e ácido acético. A colina é recaptada e reutilizada para a síntese de novos
neurotransmissores.
Venenos como o gás dos nervos e os inseticidas organofosforados inibem a
ação da acetilcolinesterase. Esse efeito leva a uma exacerbação da
atividade parassimpática e da atividade colinérgica sobre a musculatura
esquelética.
O aminoácido tirosina é o precursor de três neurotransmissores que
possuem o grupo catecol: noradrenalina, adrenalina e dopamina conhecidas
como catecolaminas. Sofrem recaptação na membrana pré-sináptica e são
enzimaticamente degradadas pela MAO (monoaminaoxidase) no terminal
pré-sináptico. Muitas drogas interferem com a sua recaptação prolongando
a presença do neurotransmissor na fenda como a anfetamina e cocaína.
Não é uma catecolamina, pois é uma amina sem o grupo catecol. É
sintetizada a partir do aminoácido essencial triptofano.
Os neurônios serotonérgicos centrais parecem estar envolvidos na
regulação da temperatura, percepção sensorial, na indução do sono e na
regulação dos níveis de humor.
Como as catecolaminas, são recaptadas pela membrana pré-sináptica e
degradadas pela MAO.
Drogas que atuam bloqueando a sua recaptação como fluoxetina (Prozac)
são utilizados nos tratamentos antidepressivos.
GLUTAMATO E ASPARTATO: mais da metade dos neurônios do sistema
nervoso central utiliza o glutamato (Glu) e aspartato (Asp), principais
neurotransmissores excitatórios do sistema nervoso central sendo que o
glutamato responde por 75% da atividade despolarizante. Os receptores
para o glutamato são do tipo:
→ o glutamato apresenta quatro tipos de receptores, sendo três deles
inotrópicos:
1. AMPA: canal iônico para cátions (Na) produzindo despolarização
rápida.
2. KAINATO: parecido com o AMPA.
3. NMDA: canais para dois cátions (Na e Ca) produzindo despolarização
lenta e persistente.
GABA E GLICINA: o ácido ƴ-aminobutírico (GABA) é um aminoácido que não
entra na síntese de proteínas e só está presente nos neurônios
gabaérgicos. É o principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso
central. Os receptores são de dois subtipos:
1. GABAa: ionotópicos que abrem os canais de Cl- e hiperpolarizam a
membrana.
2. GABAb: metabotópicos que estão acoplados a proteína G e
aumentam a condutância para os íons K+, hiperpolarizando a
membrana.
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→ As drogas conhecidas como tranquilizantes benzodiazepínicos
(ansiolíticos) estimulam estes receptores, aumentando o nível de
inibição do sistema nervoso central e são utilizados nos
tratamentos de ansiedade e convulsão.
→ Já os barbitúricos têm o mesmo efeito, agindo em outro sítio de
ligação, são tão potentes que são utilizados como anestésicos
gerais.
→ A glicina é um neurotransmissor inibitório que aumenta a
condutância para o Cl- na membrana pós-sináptica dos neurônios
espinhais. A sua presença é essencial para que os receptores
NMDA funcionem.
Como desativar a neurotransmissão?
Os neurotransmissores (ou os neuromoduladores) excitados não podem
permanecer ligados aos receptores permanentemente. O sistema de
recepção precisa voltar rapidamente ao seu estado de repouso,
prontificando-se para receber novas mensagens.
→ Difusão local.
→ Degradação enzimática.
→ Recaptação pela membrana pré-sináptica.
A acetilcolina é o único neurotransmissor que não sofre recaptação.
O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central e sistema
nervoso periférico.
Entre aas funções executadas pelo sistema nervoso central estão a
recepção e a interpretação dos estímulos que chegam dos meios
externos.
O sistema nervoso central, anatomicamente, é dividido em encéfalo e
medula espinhal. Ele é protegido por um conjunto de ossos e meninges,
que são a pia-máter, aracnóide e dura-máter. Entre a pia-máter e a
aracnóide, acumula-se um líquido chamado de líquido cerebro-espinhal
(líquido cefalorraquidiano - LCR) responsável por proteger
mecanicamente, realizar trocas entre o encéfalo e o sangue e regulação
da pressão no sistema nervoso. O líquido cefalorraquidiano protege o
sistema nervoso central, tem a presença de anticorpos, glicose, o LCR
se movimenta mantendo a pressão.
SUBSTÂNCIA CINZENTA: é feita de corpos de neurônios e por dendritos.
Forma no encéfalo o córtex, a camada mais externa do cérebro. Na
medula espinhal, a massa cinzenta forma um núcleo em forma de "H", no
qual ocorre uma comunicação entre os neurônios.
SUBSTÃNCIA BRANCA: atua como uma rede de comunicação, interligando
partes do encéfalo e ligando-as à medula espinhal, é formada na sua
maior parte por axônios.
Proteção do encéfalo
O sistema nervoso central é protegido por:
→ estruturas esqueléticas: caixa craniana no encéfalo e coluna
vertebral na medula.
→ membranas sobre as estruturas esqueléticas: dura-máter
(externa), aracnóide (mediana) e a pia-máter (interna).
→ entre as meninges aracnóide e pia-máter: líquido
cefalorraquidiano.
Principal dentro da integração e coordenação do sistema nervoso. O
encéfalo é formado por: cérebro, cerebelo e tronco encefálico.
 → Cérebro
Ocupa 70% do volume encefálico
TELENCÉFALO
Responsável por várias funções cerebrais. É dividido em quatro lobos:
1. LOBO FRONTAL: contém a área motora, área relacionada ao
comportamento e memória de trabalho. Responsável por atividades
intelectuais e planejamento de movimentos complexos.
2. LOBO TEMPORAL: contém o centro cortical da audição, estruturas
emocionais, centros relacionados à memória, áreas relacionadas ao
circuito do "eu', área relacionada à crença religiosa. Responsável pela
audição.
3. LOBO PARIETAL: contém a área da sensibilidade, de noções
espaciais, de memória. Integração de informações e memória.
4. LOBO OCCIPITAL: contém a área visual cortical. Responsável pela
visão.
Dividido em hemisfério direito e esquerdo. Os lobos têm sulcos e girus que
servem para aumentar a área de superfície cerebral, os lobos são
responsáveis pelos comportamentos.
NÚCLEOS BASAIS: o córtex recobre um grande centro medular branco,
formado por fibras axonais. Em meio a este centro branco, há
agrupamentos de corpos celulares neuronais que formam os núcleos da
base ou núcleos basais: caudato, pútamen, globo pálido e núcleo subtalâmico.
Função dos núcleos basais:
→ NÚCLEO CAUUDATO: controla movimentos intencionais grosseiros do
corpo e auxilia no controle do corpo.
→ PÚTAMEN: funciona em conjunto com o núcleo caudato no controle
de movimentos intencionais grosseiros.
→ GLOBO PÁLIDO: controla a posição das principais partes do corpo.
→ NÚCLEO SUBTALÂMICO: controla possivelmente os movimentos da
marcha e talvez outros tipos de motilidades grosseiras do corpo.
DIENCÉFALO
O diencéfalo é dividido em três regiões: tálamo, epitálamo e hipotálamo.
1. TÁLAMO: região de substância cinzenta localizada entre o tronco
encefálico e o cérebro. Atua na retransmissão de impulsos nervoso
para o córtex cerebral e responsável pela condução dos impulsos às
regiões apropriadas do cérebro, onde eles devem ser processados.
Recebe e envia informações dos órgãos dos sentidos.
2. HIPOTÁLAMO: controle das funções vegetativas do corpo,
expressão que define o conjunto das funções orgânicas internas
subconscientes:
→ Regulação do sistema cardiovascular, em especial da frequência
cardíaca e da pressão arterial.
→ Regulação da temperatura corporal.
→ Regulação da água corporal, pelo controle da sede e do mecanismo
de ingestão de água e secreção do hormônio ADH.
→ Regulação da alimentação pela excitação do centro da fome no
hipotálamo.
→ Controle da excitação e da raiva.
→ Controle da secreção de quase todos os hormônios pituitários.
→ Sensação somestésica e interpretação dos sinais sensoriais.
→ É o mais importante centro organizador das emoções (amor, ódio,
fome), regula a pressão arterial, temperatura e hormônios. Nessa
região, encontramos a hipófise (não controla apenas a insulina e o
glucagon pois são glicose dependente). O hipotálamo produz e libera
hormônios hipotalâmicos, o hipotálamo manda informação para a
hipófise para que a hipófise libere hormônios.
3. EPITÁLAMO: contém a glândula pineal, responsável pelo sono e vigília
(acordar).
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→ Cerebelo
Relaciona-se com os ajustes dos movimentos, equilíbrio, postura e tônus
muscular. Ao contrário do cérebro, cada hemisfério está mais
relacionado com o mesmo lado do corpo.
Lesões do cerebelo produzem movimentos musculares convulsivos,
andar cambaleante e dificuldade em manter o equilíbrio.
O cerebelo é uma região importante, pois controla o equilíbrio e a
coordenação motora. Ele também mantém o tônus muscular e controla
movimentos complexos, como: andar, escrever e nadar, também
controla a musculatura estriada esquelética.
Junto com o sistema vestibular dá o equilíbrio.
→ Tronco encefálico
Contém circuitos nervosos que transmitem informações da medula
espinhal até outras regiões encefálicas e do encéfalo para a medula
espinhal (lado esquerdo do cérebro controla os movimentos do lado
direito do corpo e o lado direito do cérebro controla os movimentos do
lado esquerdo do corpo).
Regula a atenção, função mediada pela formação reticular (agregação
mais ou menos difusa de neurônios de tamanhos e tipos diferentes,
separados por uma rede de fibras nervosas que ocupa a parte central
do tronco encefálico).
É dividido em três regiões:
1. MESENCÉFALO: importante para o movimento ocular e o controle
postural subconsciente, além de conter a formação reticular, que
regula a consciência. Dispõe de um sistema de conexões dos
sistemas auditivos e visual.
→ Responsável por controlar as funções motoras, sensoriais e
viscerais.
2. PONTE: contém grande quantidade de neurônios que
retransmitem informações dos hemisférios cerebrais para o
cerebelo, garantindo a coordenação dos movimentos e a
aprendizagem motora, ou seja, serve de elo entre as
informações do córtex que vão para o cerebelo para que este
coordene os movimentos pretendidos e os reais. Participa da
regulação da respiração.
3. BULBO: contém vários núcleos motores de nervos cranianos e
centros autônomos que controlam o coração, a respiração,
pressão sanguínea, reflexo da tosse, da deglutição e do vômito.
→ Controla a frequência cardíaca, transpiração, respiração e
movimentos involuntários.
 CÉREBRO -> TELENCÉFALO E DIENCÉFALO.
 CEREBELO.
 TRONCO ENCEFÁLICO -> MESENCÉFALO, PONTE E BULBO.
O tronco encefálico controla as funções viscerais, todos os órgãos
constituídos por músculo liso ou músculo estriado cardíaco, órgãos
involuntários, promovendo a contração dessas musculaturas.
O lado direito controla o lado esquerdo do corpo e vice-versa, porém não
serve para tudo. Quando a informação sobe para o encéfalo e passa pela
ponte, pode inverter de lado. Em lesões cerebrais do lado direito, pode
comprometer o lado esquerdo e vice-versa, áreas cerebrais que tem o
comando do lado direito exercem suas funções no lado esquerdo (em
algumas situações).
Comunicações que não invertem de lado se chama sistema extrapiramidal.
HIPOCAMPO: região de memória
recente.
Dentro da substância branca temos
alguns núcleos de neurônios/corpos
celulares, são os núcleos basais,
responsáveis pelas movimentações
grosseiras, também dá o equilíbrio de
eixo.
Região de substância negra, mal de
Parkson -> morte da região de núcleos, região de movimentos finos.
Medula espinhal
A medula espinhal está localizada dentro do canal vertebral e é contínua ao
bulbo superiormente. Ela se inicia na altura do forame magno e no seu
crescimento embrionário se desenvolve mais lentamente que a coluna
vertebral. Como resultado, a medula no adulto termina na altura da segunda
vértebra lombar. Sua extremidade inferior é denominada cone medular.
Após o cone medular a medula ramifica-se dando origem a cauda equina.
Da medula partem 31 pares de nervos raquidianos que se ramificam.
Por meio dessa rede de nervos, a medula se conecta com as várias partes
do corpo, recebendo mensagens do cérebro e transmitindo-as para as
várias partes do corpo. A medula possui dois sistemas de neurônios.
1. SISTEMA DESCENDENTE: controla funções motoras dos músculos,
regula funções como pressão e temperatura e transporta sinais
originados no cérebro até seu destino.
2. SISTEMA ASCENDENTE: transporta sinais sensoriais das
extremidades do corpo até a medula e de lá para o cérebro.
Os corpos celulares de neurônios se concentram na massa cinzenta. Os
axônios ascendentes e descendentes, na massa branca.
As duas regiões também abrigam gliócitos. Dessa forma, na medula
espinhal, a massa cinzenta localiza-se internamente e a massa branca,
externamente.
Medula espinhal leva e traz informações para o encéfalo, substância
cinzenta está interna e a branca externa. Os nervos espinhais emergem da
medula espinhal. Via de comunicação entre o SNP (nervos) e SNC (encéfalo),
qualquer lesão na medula espinhal para a comunicação do SNP com o
encéfalo.
O sistema nervoso periférico é constituído pelos nervos e pelos gânglios
nervosos, e sua função é conectar o sistema nervoso central às diversas
partes do corpo do animal.
Faz a integração do resto do corpo com o sistema nervoso central.
 SISTEMA NERVOSO: sistema central (encéfalo e medula) e sistema
nervoso periférico - vias sensoriais e vias motoras - SNP somático e
SNP autônomo (simpático e parassimpático).
Dentro do SNP precisa atender os músculos estriados cardíacos, músculo
estriado esquelético e músculo liso, dentro dos tipos de músculos, temos o
SNP somático, que atende os músculos estriados esqueléticos, que
funcionam através do comando dos indivíduos.
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SNP autônomo não depende do seu desejo, é independente/involuntário,
dividido em simpático e parassimpático. Têm dois comandos pois os
órgãos internos não param de funcionar, eles ficam de um modo rítmico.
→ Sistema nervoso simpático: de modo geral é excitatório.
→ Sistema nervoso parassimpático: de modo geral é inibitório.
Órgãos internos são inervados pelo simpático e parassimpático, são
antagonistas.
Os nervos levam informações da periferia do corpo para o SNC: nervos
aferentes ou sensitivos.
Os nervos que transmitem impulsos do SNC para os músculos ou
glândulas: nervos motores ou eferentes
Existem ainda nervos mistos, formados por axônios de neurônios
sensoriais e por neurônios motores.
Nervos espinhais
Conexão com a medula espinhal e são responsáveis pela inervação do
tronco, membros e parte da cabeça. Saem aos pares da medula pelo
espaço intervertebral.
Homem = 8C, 12T, 5L, 5S, (2 Coc)
Bovinos = C7, T13, L6, S5, Co 18-20
Equino = C7, T18, L6, S5, Co 15-21
Cães = C7, T13, L7, S3, Co 20-23
São formados pela união das raízes dorsais e ventrais, saem pelo
forame intervertebral e logo em seguida formam os ramos anteriores e
posteriores.
FIBRAS AFERENTES SOMÁTICAS:
→ EXTEROCEPTIVAS: temperatura, dor, pressão e tato.
→ PROPRIOCEPTIVAS: conscientes (sensação de posição e
movimento de uma parte do corpo) e inconscientes (regulação
reflexa da atividade do cerebelo -> reflexo miotático).
FIBRAS AFERENTES VISCERAIS: impulsos sensitivos das vísceras.
FIBRAS EFERENTES SOMÁTICAS: para musculatura estriada esquelética.
FIBRAS EFERENTES VISCERAIS: fibras autônomas para musculatura
cardíaca, lisa e glândulas.
Nervos cranianos
→ Nervos que partem do encéfalo.
→ Doze pares de nervos cranianos.
→ Três deles sensoriais.
→ Cinco são motores.
→ Quatro mistos.
1. OLFATÓRIO: sensitiva -> percepção do olfato.
2. ÓPTICO: sensitiva -> percepção visual.
3. OCULOMOTOR: motora -> controle da movimentação do globo
ocular, da pupila e do cristalino.
4. TROCLEAR: motora -> controle da movimentação do globo ocular.
5. TRIGÊMEO: mista -> controle dos movimentos da mastigação
(ramo motor), percepções sensoriais da face, seios da face e
 dentes (ramo sensorial). Na via motora só tem neurônio motor, que faz a comunicação com o
6. ABDUCENTE: motora -> controle da movimentação do globo ocular. músculo estriado esquelético.
7. FACIAL: mista -> controle dos músculos faciais - mímica facial (ramo PLACA MOTORA ou JUNÇÃO NEUROMUSCULAR: fenda sináptica +
motor), percepção gustativa no terço anterior da língua (ramo receptor + músculo.
sensorial). Quanto mais acetilcolina é liberada na fenda sináptica mais insensível se
8. VESTÍBULO-COCLEAR: sensitiva -> percepção postural originária do torna a ela, os receptores sofrem uma dessensibilização.
labirinto (ramo vestibular) e percepção auditiva (ramo coclear). A acetilcolinesterase quebra a acetilcolina e faz com que ela volte para
9. GLOSSOFARÍNGEO: mista -> percepção gustativa no terço posterior da as vesículas armazenadoras de acetilcolina.
língua, percepções sensoriais da faringe, laringe e palato. Todos os neurônios da medula espinhal são os interneurônios ou
10. VAGO: mista -> percepções sensoriais da orelha, faringe, laringe, tórax associativos.
e vísceras. Inervação das vísceras torácicas e abdominais.
11. ACESSÓRIO: motora -> controle motor da faringe, laringe, palato, dos Sistema nervoso autônomo
músculos esternocleidomastóideo e trapézio. O sistema nervoso autônomo está relacionado ao controle e comunicação
12. HIPOGLOSSO: motora -> controle dos músculos da faringe, da laringe e interna do organismo, a vida vegetativa, baseado no controle de vasos
da língua. sanguíneos, vísceras, glândulas, respiração, regulação da temperatura e
digestão.
É constituído por um conjunto de neurônios que se encontram na medula
e no tronco encefálico.
FIBRAS AFERENTES SOMÁTICAS:
→ GERAIS: fibras de dor, pressão e frio.
A organização estrutural do ramo eferente do SNA consiste num afluxo
→ ESPECIAIS: visão e audição. constituído de dois neurônios, em que os axônios pré-ganglionares que
FIBRAS AFERENTES VISCERAIS: surgem dos corpos celulares no eixo cerebroespinhal fazem sinapses
→ GERAIS: sensibilidade visceral. com fibras pós-ganglionares que se originam nos gânglios autônomos,
→ ESPECIAIS: gustação e olfação. fora do SNC.
FIBRAS EFERENTES SOMÁTICAS: para fibras musculares em geral. É dividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, tem uma
FIBRAS EFERENTES VISCERAIS: terceira divisão em que é o sistema nervoso entérico (recebe a
→ GERAIS: SNA (músculo liso e glândulas). informação do simpático e parassimpático), executando no sistema
→ ESPECIAIS: musculatura da laringe e faringe. entérico (trato gastrintestinal) a função.
Como funciona o sistema nervoso
1. SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO: sai da região toracolombar.
2. SISTEMA NERVOSO PARASSIMPÁTICO: sai da região
craniossacral.
periférico?
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO: controla as funções básicas e
involuntárias do organismo. Subdivide-se em dois sistemas -> sistema
parassimpático e sistema simpático. SIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO
SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO: estabelece a comunicação entre o
sistema nervoso central e o resto do corpo. Corpo celular - neurônio torácico ou segmento medula ou sacral
SISTEMA NERVOSO SOMÁTICO: recebe e processa informações da pré-ganglionar. lombar
pele, músculos, olhos.. transmite ordens do SNC aos músculos.. Axônio pré-ganglionar axônio curto axônio longo
Sistema nervoso somático Transmissor ganglionar acetilcolina acetilcolina
O sistema nervoso somático é responsável pela contração dos Receptor ganglionar nicotínico nicotínico
músculos estriados esqueléticos. A sinapse do neurônio motor ocorre Axônio do neurônio pós- axônio longo axônio curto
com a musculatura em uma região chamada de placa motora. O ganglionar
neurotransmissor do sistema é a ACETILCOLINA, que se liga nos
receptores específicos, chamados de NICOTÍNICOS. A enzima Transmissor - junção noradrenalina acetilcolina
degradadora específica é a ACETILCOLINESTERASE. neuroefetora
Receptor da junção alfa ou beta muscarínico
neuroefetora adrenérgico

→ Quanto a posição do neurônio pré-ganglionar

SIMPÁTICO: toracolombar -> os axônios pré-ganglionares deixam a coluna
lateral da medula entre T1 e L2.
PARASSIMPÁTICO: crânio-sacral -> os axônios pré-ganglionares eixam o
tronco encefálico pelos nervos cranianos III, VII, IX e X e através da
medula sacral.

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 → Quanto a posição do neurônio pós-ganglionar
SIMPÁTICO: em gânglios próximos a medula.
PARASSIMPÁTICO: em gânglios da parede visceral ou muito próximos a esta.
→ Quanto ao comprimento das fibras
SIMPÁTICO: pré-ganglionares curtas, pós-ganglionares longas.
PARASSIMPÁTICO: pré-ganglionares longas e pós-ganglionares curtas.

SIMPÁTICO: utilizado em estímulos de LUTA e FUGA, as respostas são

massivas e em cadeia.
PARASSIMPÁTICO: produz respostas viscerais localizadas importantes para
a homeostase.

 IMPORTANTE: a maioria dos órgãos recebem inervação do simpático

e parassimpático.

Receptores pós-ganglionares
RECEPTORES ADRENÉRGICOS
alfa1 -> aumenta Ca2+.
→ alfa 1a, alfa 1b e alfa 1d.
alfa 2 -> inibe adenil ciclase.
→ alfa 2a, alfa 2b e alfa 2c.
beta -> estimula adenil ciclase.
→ beta 1, beta 2. e beta 3.

Biossíntese das catecolaminas

Transmissão adrenérgica EPINEFRINA = ADRENALINA

MEDIADORES QUÍMICOS NOREPRINEFRINA = NORADRENALINA
ÓRGÃO OU FUNÇÃO SIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO
arteríola em geral vasoconstrição vasodilatação
frequência cardíaca aumenta diminui
pressão sanguínea aumenta diminui
amplitude (potência) aumenta diminui
cardíaca
metabolismo basal aumenta diminui
atividade mental aumenta diminui
brônquios dilata contrai
pupila dilata contrai

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concentração de glicose no aumenta - O simpático faz a contração e relaxamento dos esfíncteres.
sangue ( glicemia) O sistema nervoso simpático só faz a sinapse com os neurônios do
entérico para a liberação de enzimas digestivas, sendo uma sinapse
glicogenólise (fígado) aumenta - glandular. Também faz sinapse com o gânglio mesentérico que leva para
glândulas sudoríparas aumenta sudorese - o sistema nervoso entérico.
coronárias vasodilatação vasoconstrição
peristaltismo diminui aumenta
secreção gastrintestinal diminui aumenta Tipos de tecido muscular
glândulas salivares - aumenta salivação Os músculos podem ser formados por três tipos básicos de tecido
masculino orgasmo, ejaculação ereção do pênis muscular:
feminino orgasmo ereção do clitóris 1. ESTRIADO ESQUELÉTICO
2. LISO
bexiga urinária relaxa a musculatura contrai a musculatura 3. ESTRIADO CARDÍACO
da parede e contrai da parede e relaxa o O músculo estriado esquelético recebe o comando do sistema nervoso
o esfíncter da esfíncter da uretra. somático. É um tecido multinucleado, sua contração é forte, rápida,
uretra descontínua e voluntária (mexe a partir do desejo do animal).
O músculo liso recebe o comando do sistema nervoso autônomo, sua
Sistema nervoso entérico contração é fraca, lenta e involuntária (não é controlado pelo animal,
O sistema nervoso entérico é um sistema pertencente ao sistema nervoso contrai e relaxa sem o desejo do indivíduo).
autônomo. Ele é corresponsável pelo funcionamento do sistema nervoso O músculo estriado cardíaco recebe o comando do sistema nervoso
entérico. Seus neurônios estão agrupados em plexos chamados de plexo autônomo e entre as suas fibras apresenta o disco intercalar (realiza a
submucoso e plexo mioentérico. Ele faz conexão com o sistema nervoso propagação de maneira harmoniosa do impulso nervoso). Sua contração é
simpático e parassimpático. Seus corpos celulares estão localizados nas forte, rápida, contínua e involuntária
camadas musculares e na camada mucosa doo trato gastrintestinal.
Se não houvesse essa rede, os nervos teriam que ser muito grossos. Propriedades do músculo
É um conjunto de neurônios distribuídos ao longo do trato gastrintestinal. .CONTRATILIDADE: designa a capacidade que o músculo tem de se
VÁRIOS CORPOS CELULARES JUNTOS SÃO GÂNGLIOS. contrair, produzindo uma determinada força. Encurtamento e
VÁRIOS GÂNGLIOS JUNTOS SÃO CHAMADOS DE PLEXOS. alongamento, ou seja, é a capacidade de contrair e relaxar.
EXCITABILIDADE: capacidade de responder a um estímulo, seja essa
resposta ao estímulo do sistema nervoso somático ou autônomo.
EXTENSIBILIDADE: estiramento até ao seu normal comprimento em
repouso ou para além dele, é a sua capacidade de se estirar.
ELASTICIDADE: depois de serem estirados, os músculos retornam ao seu
comprimento original em repouso, ou seja, é o retorno ao seu local de
origem após o estiramento.

Características gerais dos tecidos

musculares
Células alongadas que compõem a fibra muscular, no músculo liso essas
células são fusiformes. Presença de miofibrilas, proteínas contráteis
dentro das fibras.
Dentro das fibras musculares têm as miofibrilas que são guardadas nos
sarcômeros.
Revestimento por tecido conjuntivo:
→ ENDOMÍSIO: recobre uma fibra muscular.
→ PERIMÍSIO: recobre o feixe muscular (conjunto de fibras
musculares).
→ EPIMÍSIO: recobre o conjunto de feixes musculares.

Por que o músculo não tem células, mas

A informação é distribuída para o sistema nervoso entérico, a partir do
momento que chega ocorre uma sinapse.
NEURÔNIO SENSITIVO -> SNC -> PARASSIMPÁTICO + SIMPÁTICO -> chega no
SNE que executa as funções.
Outros sistemas: nervo sensitivo -> SNC -> SNC ou SNP -> órgãos
O parassimpático faz a contração da musculatura das alças.
sim fibras?
A sua origem embrionária é a partir do mesoderma, no mesoderma
ocorre a diferenciação celular. A célula embrionária do músculo é o
mioblasto, esses mioblastos começaram a se juntar, formando um
sincício (agrupamento de células para ter uma determinada função),

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através desse sincício, ocorre a formação das fibras musculares (conjunto Nas fibras musculares, podemos encontrar as proteínas contráteis,
de mioblastos), não tem células separadas. chamadas de actina e miosina, dispostas em unidades chamadas de
→ MIÓCITO: sinônimo de fibras musculares. SARCÔMEROS.

Diferenças entre as células musculares

Fibra muscular estriada esquelética revestida por um envoltório:

endomísio.
Feixe de fibras revestida por um envoltório: perimísio.
Conjunto de feixes de fibra revestida por um envoltório: epimísio
ENDOMÍSIO + MEMBRANA PLASMÁTICA = SARCOLEMA
DOBRAMENTOS DA MEMBRANA PLASMÁTICA = TÚBULOS T
Características Lisa Estriada Cardíaca RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO = RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
Forma fusiforme filamentar filamentar ramificada CITOPLASMA = SARCOPLASMA
(anastosomada) Difícil separar o endomísio da membrana plasmática.
O retículo endoplasmático rugoso faz a produção de proteínas, enquanto
Tamanho diâmetro: 7mm. 30 mm 15 mm que o retículo endoplasmático liso faz o armazenamento e produção de
(valores médios) Comprimento: centímetros 100 mm enzimas, as enzimas microssomais.
100 mm. RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO: armazenamento de cálcio, pois só tem a
Estrias não há há há contração muscular por causa do cálcio.
transversais As invaginações são os túbulos T, para cada fibra muscular tem um
Núcleo um central muitos um central neurônio do sistema nervoso somático. Faz o transporte do potencial de
periféricos ação, corre pela membrana plasmática para transportar o potencial de
(sincício) ação, quando tem a sinapse os retículos liberam o cálcio, o retículo foi
colocado nesse ponto para receber o potencial de ação.
Discos não há não há há Também tem núcleos, multinucleados e na periferia.
intercalares
Contração lenta e rápida e rápida e involuntária Organização dos sarcômeros
involuntária voluntária As miofibrilas apresentam um padrão de faixas transversais, cada
Apresentação formam formam formam as paredes unidade de repetição denomina-se sarcômero.
camadas pacotes bem do coração DELIMITAÇÃO DO SARCÔMERO -> linha Z.
envolvendo definidos, os (miocárdio). Para que a contração muscular aconteça, é necessário íons de cálcio e
órgãos músculos de energia armazenada nas moléculas de ATP. O estímulo nervoso chega
esqueléticos até as células musculares esqueléticas através dos neurônios
musculares. Na placa motora, o impulso nervoso que chega, provoca
Musculatura estriada esquelética liberação de acetilcolina, que torna o sarcolema permeável ao sódio.

Recebe esse nome por estar preso a um osso, sua origem e inserção é em
um osso. É estriado pois as proteínas contráteis presentes nos sarcômeros
(actina e miosina) estão distribuídas de forma própria.
PROTEÍNAS CONTRÁTEIS -> actina e miosina.
Já o músculo liso, recebe esse nome pelo fato de não estar organizado em
sarcômeros dispostos paralelamente, seus sarcômeros estão
desorganizados, não formando estrias.
Células do tecido muscular esquelético: fibras com presença de miofibrilas.
Miócito - constituído por inúmeras células musculares. Dentro das fibras musculares têm unidades contráteis chamadas de
Durante o desenvolvimento embrionário, produzem grande quantidade de sarcômeros, que contém proteínas contráteis (actina e miosina), a linha
proteínas que se fundem, formando filamentos contráteis chamados Z delimita o sarcômero, a actina está presa na linha Z e no meio a
de miofibrilas. miosina. Durante a contração, a miosina fica parada, quem se movimenta
Histologicamente, a fibra muscular apresenta padrão definido de estrias é a actina, indo de encontro com a miosina, se contraindo. A miosina tem
transversais claras e escuras alternadas, decorrente do arranjo das estruturas ligantes para a actina, durante a contração temos o
proteínas actina e miosina. deslizamento da actina sobre a miosina.
As fibras musculares estriadas esqueléticas recebem essa denominação O neurônio dispara o potencial de ação, o neurônio do sistema nervoso
devido ao seu formato alongado, cada fibra é um aglomerado de células somático, fazendo a liberação de cálcio e ATP (energia) para a
formadas embriologicamente. contração.

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Constituído por 3 faixas claras e 2 faixas escuras:
→ FAIXAS CLARAS: região onde não há sobreposição de actina e
miosina.
→ FAIXAS ESCURAS: região onde há sobreposição de actina e miosina.
BANDA I: apenas filamentos de actina.
BANDA A: apenas filamentos de miosina.
O sarcômero é o espaço delimitado que contém filamentos contráteis, que
é a actina e a miosina. Através da movimentação da actina e da miosina
temos a contração e relaxamento.
A actina é constituída de 4 estruturas, sendo formada por 2 filamentos de
actina, 1 filamento de tropomiosina e várias troponinas. A tropomiosina e as
troponinas não são contráteis, mas auxiliam no processo de contração
muscular (proteínas não contráteis) e a actina são contráteis.
Mecanismo da contração muscular
Na contração das fibras musculares esqueléticas, ocorre o encurtamento
dos sarcômeros: filamentos de actina deslizam sobre a miosina em pontos
de união que se formam entre esses dois filamentos, levando à formação
da actomiosina.
Para esse deslizamento acontecer, há a participação de grande quantidade
de dois elementos importantes:
íons cálcio e ATP
Nesse caso, cabe à molécula de miosina o papel de hidrolisar o ATP,
liberando a energia necessária para a ocorrência de contração.
Um neurônio do sistema nervoso somático chega na fibra muscular, o
neurônio vai estimular fazendo uma sinapse com a fibra muscular, libera
acetilcolina na fenda sináptica que se liga nos receptores nicotínicos
presente na fibra muscular, proporciona que as organelas citoplasmáticas
armazenadoras de cálcio (retículo sarcoplasmático) se abram e liberem o
cálcio no momento da neurotransmissão, sendo liberado no citoplasma
(espaço onde fica as organelas), esse cálcio se liga na troponina, toda vez
que o cálcio liga-se na troponina, acontece dois efeitos fisiológicos. O ponto
de ativação é um canal com um flap que abre e fecha, sendo um espaço
presente na actina, o canal fica tampado pelo filamento de tropomiosina,
sendo o flap, deixando o ponto de ativação disponível ou fechando-o.
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A tropomiosina é o filamento que disponibiliza o ponto de ativação ou não,
quando a tropomiosina está sofrendo a contração a contração o ponto
de ativação fica aberto, quando ela está relaxada, ocorre a oclusão do
ponto.
Toda vez que contrai o músculo, a cabeça da miosina se encaixa no
ponto de ativação e movimenta a actina, se o ponto está fechado, a
miosina não consegue se encaixar e movimentar o músculo.
O cálcio ligado na troponina expõe o ponto de ativação, fazendo com que
a actina se movimente.
CABEÇA DA MIOSINA OU BRAÇO DA MIOSINA.
Para que o cálcio seja liberado no citoplasma, precisa de um potencial de
ação.
ENQUANTO TEM ACETILCOLINA TEM A CONTRAÇÃO MUSCULAR, É
CESSADA QUANDO A ACETILCOLINA É CLIVADA PELA
ACETILCOLINESTERASE.
A miosina fica parada no processo de contração muscular.
Anexo as pás de miosina têm as moléculas de ATP (forma de energia
inativa), toda vez que o cálcio se liga na troponina, vai sofrer um
processo chamado de FOSFORILAÇÃO, transformando o ATP em ADP +
P, enquanto tiver ATP a cabeça da miosina estará abaixada. Quando o
cálcio se liga, o ATP é quebrado em sua forma ativa, formando o ADP +
P, o P solto é a forma de energia, fazendo a pá se levantar e se
encaixar na actina e acontece a contração.
Quando some a acetilcolina da fenda, o cálcio volta para o retículo
sarcoplasmático, a tropomiosina oclui o ponto de ativação e o ATP se
forma, dessa forma, o músculo volta na sua forma de relaxamento.
Para a contração cessar, a acetilcolinesterase começa a degradar a
acetilcolina, fazendo o estímulo parar.
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR: acetilcolina é o neurotransmissor.
Metabolismo celular
1. ATP.
2. FOSFATO DE CREATINA: doa fosfato.
3. GLICOGÊNIO: glicose + glicose + glicose + glicose..
4. NEOGLICOGÊNIO.
O carboidrato é o alimento que mais fornece ATP, o carboidrato é
transformado em glicose. O ATP preso na miosina veio da transformação
da glicose em ATP na mitocôndria, dentro das fibras musculares tem muita
mitocôndria. O ATP sai dessa mitocôndria e vai para a miosina, sendo
rapidamente degradado e reposto, para ser reposto tem uma sequência
para a sua produção.
Outra forma de colocar ATP é usando o fosfato de creatina, presente na
mitocôndria, doando fosfato para energia.
O ATP é transformado em ADP + P, o P fica sendo reposto pelo fosfato
de creatina, resulta em ATP que volta para miosina e é quebrado formando
ADP + P.
A primeira fonte de energia que é utilizada para reconstituir o ATP é o
composto fosfocreatina, que contém uma ligação fosfato de alta energia
semelhante à do ATP. Essa ligação fosfato de alta energia da fosfocreatina
contém quantidade pouco maior de energia livre que a do ATP. Como
resultado, a fosfocreatina é clivada de imediato e a energia liberada
provoca a ligação de novo íon fosfato ao ADP, para reconstituir o ATP.
O fosfato de creatina é quebrado para a doação de um fosfato, que irá
para o ADP formando ATP que será clivado para a liberação de ADP + P,
como produto final dessa reação irreversível é a liberação da creatinina que
é excretada na urina.
Chega uma hora que o fosfato de creatina ou fosfocreatina acaba,
durante a ingestão de carboidratos, o organismo armazena um pouco de
glicose na fibra muscular e no fígado, onde ocorre a sua junção para a
formação do glicogênio. Quando acaba o fosfato de creatina ocorre a
quebra do glicogênio em glicose, sendo a glicose utilizada como fonte de
energia. Essa glicose entra na mitocôndria sendo fonte para a produção de
ATP.
Na neoglicogênese, temos a obtenção de ATP através de outras fontes
não-glicídicas, como os lipídios, proteínas, ácido pirúvico e ácido lático.
Nutrientes que não são carboidratos, quando excede a quantidade de
carboidrato o corpo o armazena na forma de lipídio, sendo encaminhado
para dentro do adipócito e formando ácido graxo + glicerol. Quando não tem
carboidrato e precisa de energia, o glucagon retira o açúcar/lipídio que foi
armazenado e joga na corrente sanguínea, a insulina encaminha para a
célula como fonte energética para a produção de ATP.
→ Quando falta carboidrato e tem um estresse muscular, a adrenalina
é liberada junto com o glucagon.
→ Proteínas também podem ser utilizadas na produção de ATP.
→ O produto da quebra da glicose gera ácido lático (em excesso causa
intoxicação nas fibras musculares, resultando em cãibras), ácido
pirúvico e ATP.
→ O ácido lático e o ácido pirúvico também podem formar ATP.
→ Libera subprodutos chamados de corpos cetônicos, são tóxicos para
os neurônios.
Energia para a contração muscular
A energia para a contração muscular é suprida por moléculas de ATP
produzidas durante a respiração celular.
O ATP atua tanto na ligação da miosina à actina quanto em sua separação,
que ocorre durante o relaxamento muscular.
A quantidade de ATP presente na célula muscular é suficiente para suprir
apenas alguns segundos de atividade muscular intensa.
A principal reserva de energia nas células musculares é uma substância
denominada fosfato de creatina.
A energia é inicialmente fornecida pela respiração celular e armazenada
como fosfocreatina e na forma de ATP.
Quando a fibra muscular necessita de energia para manter a contração,
grupos fosfatos ricos em energia são transferidos da fosfocreatina para o
ADP, que se transforma em ATP.
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Quando o trabalho muscular é intenso, as células musculares repõem
seus estoques de ATP e de fosfocreatina pela intensificação da
respiração celular.
Para isso utilizam o glicogênio armazenado no citoplasma das fibras
musculares como combustível.
Músculo esquelético cardíaco
Fibras cardíacas são interconectadas umas com as outras. Estão
organizadas paralelamente, e fisicamente conectadas por junções que
permitem a condução de um estímulo de uma fibra para a outra.
Entre as fibras, há a interposição de um disco intercalar, apresenta
túbulos T e retículo sarcoplasmático menos desenvolvido que no estriado
esquelético.
O cálcio para contração provém principalmente do meio extracelular.
Controle involuntário, com contração rítmica e espontânea. Responsável
pelo batimento do coração, que impulsiona o sangue na circulação.
O estímulo que inicia a contração é gerado por um conjunto de células
musculares cardíacas especializadas localizadas no nódulo sinoatrial e
conduzido por outras células especializadas denominadas: células de
Purkinje
O estímulo é passado entre células adjacentes através de junções GAP
que estabelecem uma continuidade entre fibras musculares cardíacas e
que permite que elas trabalhem juntas.
Músculo liso
As fibras nervosas autonômicas que inervam o músculo liso se ramificam
por sobre uma lâmina de fibras musculares. Substâncias transmissoras
excitatórias e inibitórias na junção neuromuscular são responsáveis pelo
estímulo da contração muscular.
Acetilcolina e Norepinefrina
Quando a acetilcolina excita uma fibra muscular, a norepinefrina em
geral a inibe, inversamente, quando a acetilcolina inibe uma fibra, a
norepinefrina em geral a excita.
→ Despolarização da membrana (estímulo).
→ Cavéolas do sarcolema contém cálcio (meio extracelular).
→ Migração dos íons cálcio para o sarcoplasma (passivo).
→ Cálcio se combina com a calmodulina.
→ Complexo calmodulina-Ca2+ ativa a enzima cinase da cadeia leve
de miosina II, fosforilando-a.
→ Miosina II fosforilada assume forma de filamento, descobrindo os
sítios com atividade de ATPase e se combina com actina.
→ Liberação de energia do ATP para deformação da cabeça da
miosina II e o deslizamento dos filamentos de actina e miosina II
uns sobre os outros.
O sistema muscular apresenta 2 tipos de fibras:
1. FIBRAS LENTAS: muito oxidativas, músculo vermelho.
2. FIBRAS RÁPIDAS: não precisam de oxigênio, músculo branco.
Definição
Conjunto de órgãos que produzem secreções denominadas hormônios,
que são lançados na corrente sanguínea e irão atuar em outra parte do
organismo, controlando ou auxiliando o controle de sua função.
Os órgãos que tem sua função controlada ou regulada pelos hormônios
são denominados órgãos-alvo.
É um sistema de controle paralelo do organismo animal, sendo um controle
via hormonal, se soma ao sistema nervoso central. A substância liberada
são os hormônios, sendo que, uma vez que caem na corrente sanguínea
irão para as células-alvo (células específicas), faz o controle das funções
corporais. As células-alvo faz com que as células desempenhem uma função
específica.
Tem dois tipos de glândulas:
1. GLÂNDULAS ENDÓCRINAS: cai na corrente sanguínea.
2. GLÂNDULAS EXÓCRINAS: liberadas fora do corpo, consegue
visualizar.
Ação hormonal
Os hormônios são os primeiros mensageiros do sistema endócrino.
hormônio -> célula-alvo -> modificações
HORMÔNIOS ESTERÓIDES: cortisol, aldosterona, estradiol, progesterona e
testosterona.
HORMÔNIOS PEPTÍDICOS: insulina e glucagon.
CATECOLAMINAS: epinefrina e norepinefrina (adrenalina e noradrenalina).
Realizando uma comparação do sistema nervoso com o sistema endócrino,
é visto que, o sistema nervoso para efetuar a sua ação libera os
neurotransmissores, enquanto que o sistema endócrino libera os hormônios.
O funcionamento dos órgãos são influenciados por reguladores neurais,
parácrinos e endócrinos. Cada tipo de regulador químico se liga de uma
maneira específica a um receptor proteico na superfície ou dentro da
célula do órgão-alvo.
O neurônio sensitivo é o neurônio aferente, que leva a informação. Quando
a informação chega no tálamo e ponte, são transferidas para as outras
regiões do sistema nervoso central. Esse sistema nervoso central tem que
responder com algo líquido (ex. urina, sangue, saliva, hormônios e etc),
quando a resposta tem que ser hormonal, ela vai para o diencéfalo, onde se
localiza o tálamo, epitálamo, hipotálamo e hipófise. Dentro do diencéfalo tem
o hipotálamo, sendo uma região NEURO-ENDÓCRINA, essa região só não
controla a liberação de insulina e glucagon, mas, os outros hormônios ele
controla. Também faz o controle da hipófise, que manda nos outros
hormônios.
Dentro do sistema endócrino tem uma hierarquia, sendo o hipotálamo que
controla a hipófise, a hipófise que pega a informação do hipotálamo e faz a
liberação doo hormônio para ser encaminhado até a célula-alvo.
O hipotálamo libera hormônios hipotalâmicos que irão atuar na hipófise, a
hipófise libera os hormônios hipofisários que irão atuar na tireoide, ovários,
testículos, adrenais, ossos, glândulas mamárias (atua em todas as glândulas
endócrinas do corpo animal).
O hipotálamo tem vários hormônios, conforme o tipo de hormônio
hipotalâmico (um hormônio específico) a hipófise terá uma resposta.
Transdução do sinal
Mecanismos pelo qual os hormônios interagem com a células para efetuar
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mudanças nos processos intracelulares.
Inicia-se com a ligação do hormônio a seu receptor e prossegue com o
acoplamento do complexo formado a uma proteína G, o que leva a
produção de um segundo mensageiro.
PROTEÍNA G: transforma o sinal molecular externo em sinal intracelular.
Glândulas
Os hormônios são normalmente produzidos pelas glândulas.
EX: hipotálamo, hipófise, tireoide, paratireoide, adrenal, pineal, gônadas,
pâncreas..
Funções principais do sistema endócrino
→ Manutenção do meio interno.
→ Integração e regulação do crescimento e desenvolvimento.
→ Controle e manutenção dos diferentes aspectos da reprodução.
Hormônios
Substâncias químicas produzidas por glândulas especializadas sem ductos,
liberadas no sangue e carreadas para produzir efeitos reguladores
específicos. Agem especificamente em células-alvo.
São mediadores de funções, produzidos pelas glândulas endócrinas,
liberam a substância na corrente sanguínea, produz hormônios.
GLÂNDULAS EXÓCRINAS: lacrimal, salivar, mamária, sudoríparas,
sebáceas. Substâncias liberadas para fora do corpo, em um lúmen.
Os hormônios são mediadores de funções, onde ao se ligar em
receptores específicos em uma célula, essa célula irá executar uma
determinada função.
Os hormônios podem ter base proteica, amina e esteroidal, conforme a
sua estrutura química.
→ PEPTÍDEOS/PROTEÍNAS: compreende a maioria dos hormônios.
→ AMINAS: derivados da tirosina, incluem epinefrina, norepinefrina
e hormônios da tireoide.
→ ESTERÓIDES: derivados do colesterol, incluem hormônios sexuais e
vitamina D.
Mecanismo de controle de
retroalimentação
O controle de retroalimentação mais importante para os hormônios é o
feedback negativo, no qual a concentração aumentada de um hormônio
resulta em menor produção desse hormônio, geralmente por uma
interação com o hipotálamo ou hipófise.
Seu mecanismo de funcionamento, na maioria das vezes, para que
ocorra uma determinada função é necessários dois comandos. organismo animal.
→ EXEMPLO: insulina/glucagon controla os níveis de açúcar no sangue, Exerce ação direta sobre a hipófise e indireta sobre outras glândulas,
quando o animal come a quantidade de açúcar aumenta, ou seja, a tais como: adrenal, gônadas, tireoide, mamárias e ainda sobre vários
glicose. A glicose entra na mitocôndria e é transformada em ATP, a tecidos orgânicos.
glicose consegue adentrar a mitocôndria pela ação da INSULINA, que Age sobre a regulação do metabolismo em geral, através dos vários
facilita a sua entrada. A glicose que sobra é armazenada no tecido centros que influenciam no sono/vigília, fome, sede e entre outras, a
adiposo, quando o organismo precisa de energia novamente, o partir da sensibilização dos diferentes receptores que despolarizam
GLUCAGON retira o triglicerídeo para que ele seja quebrado em quando a composição do sangue é alterada, a temperatura..
ácido graxo mais glicerol para que ocorra a formação de ATP, esses hormônio nome hormônio ação
dois hormônios são inversamente proporcionais, ou seja, quando a hipotalâmico hipofisário
concentração de insulina está alta a de glucagon está baixa, quando
a concentração de glucagon está alta a de insulina está baixa. Isso GnRH Hormônio Liberador FSH/LH ação sobre
recebe o nome de feedback negativo. de Gonadotrofina testículos e ovários
TRH Hormônio Liberador TSH ação sobre a
de Tireotrofina tireoide
CRH Hormônio Liberador ACTH ação sobre o
de Corticotrofina córtex da adrenal
GHRH Hormônio Liberador SOMATOTRO ação sobre o
de GH FINA metabolismo em
geral
GHRIH Hormônio Inibidor da
Liberação do GH
PRF Fator Liberador de PROLACTINA ação sobre
Prolactina glândulas mamárias
PIF Fator Inibidor da
Prolactina
MSHRF Fator Liberador de MSH ação sobre os
MSH melanóforos
Neurotransmissor
MSHIF Fator Inibidor de
MSH
Age na hipófise, os hormônios hipotalâmicos que irão agir na hipófise. O
hipotálamo tem dois hormônios que não agem na hipófise, sendo eles:
hormônio antidiurético (ADH) e ocitocina, são hormônios hipotalâmicos que
irão ser armazenados na hipófise posterior, a hipófise anterior produz
hormônios.
A adrenalina é produzida na medula da glândula adrenal.

Hipófise
Localizada na base do cérebro e envolvida pela dura-máter, exceto onde
está ligada ao assoalho do diencéfalo pelo infundíbulo.
É dividida em ADENOHIPÓFISE e NEUROHIPÓFISE.
1. ADENOHIPÓFISE: responsável pela secreção de ACTH, TSH, FSH,
LH, GH, PRL. É a parte da frente da hipófise, sendo a hipófise
→ Quando tem bastante glicose a insulina está alta, quando diminui a anterior, formada por tecido conjuntivo.
glicose o glucagon irá aumentar e começar a retirar a glicose → ACHT -> adrenocorticotrófico.
armazenada (glicogênio e triglicerídeos) aumentando-a, e com isso, → TSH -> tireotrófico.
aumenta a insulina e diminui glucagon. → GH -> somatotrópico.
→ INSULINA: leva a glicose para dentro da célula, seja para a formação → FSH e LH -> gonadotróficos. O LH é o hormônio luteinizante e o
de ATP ou para o seu armazenamento na forma de triglicerídeo FSH o hormônio folículo estimulante.
(tecido adiposo) e glicogênio (tecido muscular e hepático). → PRL -> prolactina.
→ GLUCAGON: quebra o triglicerídeo ou glicogênio para a liberação de 2. NEUROHIPÓFISE: responsável pelo e liberação de ADH e
glicose, após a liberação, retira a glicose da célula e a deposita na OCITOCINA/OXITOCINA. É a hipófise posterior, localizada na parte
corrente sanguínea. detrás da hipófise, constituída de neurônios por ter uma conexão
Hipotálamo
direta com o hipotálamo.

Pequena área no SNC responsabilizada por fenômenos vitais dentro do

Página 25

Cinco diferentes tipos de células secretoras:
1. CÉLULAS SOMATOTRÓPICAS: secretam o hormônio do crescimento.
2. CÉLULAS CORTICOTRÓPICAS: secretam hormônios
adrenocorticotrópicos e beta-lipotropina).
3. CÉLULAS MAMOTRÓPICAS: secretam prolactina.
4. CÉLULAS TIREOTRÓPICAS: secretam o hormônio estimulante da
tireoide.
5. CÉLULAS GONADOTRÓPICAS: secretam os hormônios folículo
estimulante e luteinizante).
Hormônio do crescimento (GH)
Produzido pela hipófise através de um controle hipotalâmico, atuam nos
ossos e músculos (músculo estriado esquelético), estimulam a mitose óssea
e estiramento do músculo. Enquanto estiver na fase de filhote e pré-
puberdade, tem uma alta concentração de GH e quando chega na
puberdade, a quantidade de GH diminui até chegar em quantidades basais.
O GH estimula a mitose. OS HORMÔNIOS TRABALHAM EM FEEDBACK
NEGATIVO.
Age no crescimento de vários tecidos e órgãos, particularmente ossos,
como resultado da estimulação da síntese proteica.
Na infância, sua deficiência leva a um quadro de nanismo hipofisário,
provocando baixa estatura, e seu excesso leva a um quadro de gigantismo,
caracterizado por crescimento exagerado de todo o organismo.
O excesso, no adulto, provoca aumento das extremidades, conhecido como
acromegalia.
Mobiliza ácidos graxos e promove melhor aproveitamento deste para o
consumo de energia.
Melhora a eficiência do uso da glicose no organismo, reduzindo o consumo
da mesma.
EFEITO ESTIMULANTE NAS CÉLULAS SOMÁTICAS (corpos celulares).
Associado ao aumento do tamanho corpóreo. Promove o crescimento dos
tecidos no corpo. Aumenta o tamanho das células e estimula mitose (divisão
celular).
Estimula o fígado a formar várias e pequenas proteínas (somatomedinas)
que atuam na cartilagem e nos ossos - promotores de crescimento.
Hormônio necessário durante a vida toda e não somente durante a fase de
crescimento, pois: aumenta a síntese proteica em todas as células
corpóreas.
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Hormônio adrenocorticotrófico (ACTH)
Age na região cortical da glândula suprarrenal (adrenal), estimulando-a a
produzir os hormônios cortisol e aldosterona.
É um hormônio hipofisário que age na glândula adrenal ou suprarrenal, a
adrenal se divide em medular e cortical, esse hormônio atua na porção
cortical, não atua na porção medular pois lá é produzido adrenalina que
tem o comando de produção através do sistema nervoso simpático. O
córtex produz os hormônios cortisol, glicocorticoides e aldosterona.
Prolactina (PRL)
Atua estimulando a produção de leite pelas glândulas mamárias durante a
lactação.
Faz feedback negativo com o GnRH (exceção: égua e porca).
Hormônio responsável pela produção de leite, apenas pela produção, não
realiza a ejeção, a ejeção é controlada pela ocitocina. A prolactina é
produzida pelo comando hipofisário e também pode ser liberada pelo ato
de sugar.
Hormônio folículo estimulante (FSH) -
gonadotrofina
Age nos ovários, estimulando o desenvolvimento dos folículos ovarianos,
no interior dos quais ocorre a maturação dos óvulos.
Nos machos, estimula a formação dos espermatozoides.
Hormônio produzido pela hipófise, responsável por induzir o crescimento
dos folículos ovarianos, que passam a produzir estrogênio. O aumento
dos níveis de FSH induz o espessamento da parede interna do útero,
aumentando a sua vascularização.
Hormônio luteinizante (LH) -
gonadotrofina
Age na ruptura dos folículos ovarianos, o que resulta na liberação do
óvulo.
Após a ruptura, o folículo transforma-se no corpo lúteo. Nos machos,
age nos testículos, estimulando a síntese de testosterona.
Presente em altas taxas desde a ovulação, formando o corpo lúteo que
é responsável junto com a placenta pela produção de progesterona.
O hipotálamo libera na corrente sanguínea o GnRH que controla toda a
cascata de hormônios sexuais), o GnRH atua na hipófise para a produção
do FSH e LH, ambos hormônios atuam nos ovários e testículos
para a produção dos gametas e hormônios sexuais, que posteriormente,
irão secretar progesterona, testosterona e estrogênio. O LH e o FSH Tireoide
comandam a produção de hormônios sexuais secundários e gametas. Localiza-se no pescoço, logo abaixo das cartilagens da glote, sobre a
Para o hipotálamo começar a produzir o GnRH, o animal tem que entrar na porção inicial da traqueia.
puberdade, que é a maturidade sexual, isso dependerá dos níveis de GH, que Hormônios tiroxina e triiodotironina, que contêm respectivamente, quatro
sofre uma regressão no final da adolescência e início da puberdade, peso e três átomos de iodo em suas moléculas.
(sendo que, quanto mais pesado o indivíduo mais rápido ele entra na Entre as espécies com glândulas com istmo temos o homem, o cavalo, o
puberdade) e a luminosidade do ambiente (quanto maior a luminosidade mais cão, o bovino e o carneiro.
rápido entra na puberdade). Nas aves, os lobos são ovoides e completamente separados, não
O FSH é o primeiro hormônio a ser liberado, produz os gametas. Nas justapostos à traqueia muito próximos das veias jugulares.
fêmeas durante o desenvolvimento embrionário já nasce com um número
pré-determinado de ovócitos, esses ovócitos ficam estacionados em uma
fase específica da meiose (fase I), quando a fêmea entra na puberdade Os hormônios tireoidianos também são lipofílicos, pertencem ao grupo
produz o FSH que estimula o ovócito I a continuar a gametogênese e das aminas (são derivados de aminoácidos).
formar o ovócito II. Nos machos, os testículos são responsáveis pela
produção dos espermatozoides (a fêmea não produz óvulos, os ovários são
responsáveis apenas pelo armazenamento e maturação dos mesmos), o
início da espermatogênese se dá pelo FSH, o FSH em fêmeas também
estimula a liberação de outro hormônio, que é o estrogênio.
Quando o óvulo está prestes a ser liberado, o corpo produz o LH que
estimula a liberação de progesterona, induzindo a ovulação e também sendo
o hormônio da gestação.
A progesterona faz feedback negativo com o GnRH. O anticoncepcional tem
como princípio ativo aa progesterona.
GnRH -> hormônio liberador do GH (gonadotrofina).

Hormônio estimulante da glândula

tireoide (TSH)
Age estimulando a síntese os hormônios tireoidianos, os quais atuarão na
regulação do metabolismo celular.
O TSH é um hormônio hipofisário, faz a tireoide produzir T3, T4 e
calcitonina.
O hipotálamo libera o TRH que irá agir na hipófise. A hipófise irá produzir o
TSH que atuará na tireoide, que por fim, liberará o T3, T4 e calcitonina (pela
ausência dos hormônios da tireoide no sangue, o hipotálamo entende que é
necessário começar a liberação do TRH).
Hormônio melanotrófico (MSH)
Relacionado à coloração da pele em anfíbios e répteis, principalmente em
ocasiões de camuflagem ou de corte nupcial -> mudança de cor para atrair
a fêmea.
O hipotálamo libera o MSHRF que vai na hipófise e libera o MSH que atuará
nos melanócitos.
Característica adicional: hormônios sintetizados com aminoácidos e iodo.
TETRAIODOTIRONINA -> tiroxina T4
TRIIODOTIRONINA -> tiroxina T3
TSH (hormônio estimulante da tireoide): responsável pela ligação do iodo.
T3 e T4: combinam-se com proteínas plasmáticas no sangue.
FUNÇÃO PRINCIPAL: capacidade de aumentar o calor interno do corpo
elevando a taxa de consumo de oxigênio.
HORMÔNIOS DA TIREOIDE: estimulam as atividades metabólicas da
maioria dos tecidos do corpo. A calcitonina é um hormônio produzido pela
tireoide e é responsável pelo controle da hipercalcemia (excesso de
cálcio no organismo), inibe a reabsorção óssea osteoclástica de cálcio,
diminuindo a concentração do mesmo no plasma sanguíneo, é antagônico
ao paratormônio (hormônio da paratireoide).

Ocitocina (OT) e antidiurético (ADH)

Porção posterior libera dois hormônios que são produzidos pelo hipotálamo:
a ocitocina e o hormônio antidiurético.
A ocitocina estimula a contração uterina durante o trabalho de parto e a
contração dos músculos lisos das glândulas mamárias na expulsão do leite.
O hormônio antidiurético, cuja sigla é ADH, atua nos túbulos renais,
promovendo a reabsorção de água.
A ocitocina e o antidiurético são produzidos pelo hipotálamo e armazenados
na neurohipófise, a ocitocina atua na musculatura lisa das glândulas
mamárias e na contração uterina. O antidiurético, quando cai a Início do processo secretor se deve a diversos fatores, tais como:
porcentagem de água no organismo, ou seja, a volemia (volume hídrico) cai, → feedback, estímulos neurais vindos de dentro ou de fora do
o hipotálamo libera o ADH (que é armazenado na neurohipófise) para atuar corpo.
nos túbulos renais, aumentando a reabsorção de água e fazendo com que A ativação do hipotálamo promove a liberação do hormônio liberador de
ela volte a circular e reestabeleça o volume hídrico do corpo. TSH.
VOLEMIA -> volume circulante.

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O controle da tireoide é exercido pelo hipotálamo. O hipotálamo consegue
perceber a diminuição dos hormônios tireoidianos pela corrente sanguínea.
O hipotálamo começa a produzir TRH (hormônio hipotalâmico) pela queda ou
ausência de T3 e T4 na corrente sanguínea, essa queda é percebida pelos
osmorreceptores. Após a secreção do TRH, ele irá agir na hipófise
estimulando-a a produzir o TSH, por sua vez, o TSH agirá na tireoide
estimulando a liberação de T3 e T4 (principalmente, as baixas
concentrações de T4 que faz o hipotálamo liberar o TRH), com a liberação
desses hormônios, aumenta a concentração de T3 e T4 na corrente
sanguínea, quando chega nos seus níveis ideais, o hipotálamo cessa a
liberação de TRH.
T3 e T4 faz feedback negativo com o TRH.
Altos níveis de T3 e T4 -> baixa concentração de TRH
→ Aumentam a sensibilidade dos receptores adrenérgicos.
→ Diminui a letargia no sistema nervoso central.
→ Aumento fluxo sanguíneo.
→ Aumento da frequência cardíaca e a força de contração.
Agem no sistema cardiovascular, toda vez que libera T3 e T4 aumenta a
sensibilidade do coração a adrenalina. A adrenalina quando liberada atua nos
receptores adrenérgicos causando uma taquicardia (100 - 120 bpm),
quando ocorre a liberação de hormônios tireoidianos e caem na corrente
sanguínea, eles passam pelo coração causando um aumento da sensibilidade
miocárdica pelas catecolaminas, fazendo o coração bater mais rápido.

p
Baixos níveis de T3 e T4 -> alta concentração de TRH receptor
A calcitonina não é por controle hipotalâmico, o cálcio que realiza esse
controle.

→ Transcrição nuclear de grande número de genes, agindo

principalmente nas mitocôndrias; Aumenta a sensibilidade do receptor pela adrenalina aumentando a sua ação
→ Aumento generalizado do metabolismo corporal como carboidratos e (180 - 200 bpm, potencializa), o coração trabalha na presença de
lipídios; Produzem calor; neurotransmissores e T3 e T4 (sensibilidade para adrenalina -> efeitos
→ Transporte ativo nas membranas por serem lipofílicos; sinápticos).
O T3 e T4 fazem as células trabalharem mais depressa, auxiliam na → HIPERTIREOIDISMO: taquicardia
produção de ATP, toda vez que tem esses hormônios é para o metabolismo → HIPOTIREOIDISMO: bradicardia
celular manter um certo nível. As duas doenças endócrinas envolvendo
esses hormônios, são: hipotireoidismo (baixas concentrações dos hormônios Problemas comuns
tireoidianos) e hipertireoidismo (altas concentrações dos hormônios
tireoidianos).

→ Aumentam a absorção de glicose intestinal e facilitam o transporte

de glicose para o tecido adiposo e o músculo.
→ Facilitam a absorção, nas células, de glicose medicada pela insulina.
→ Facilita a formação de glicogênio pelo fígado.
→ Aumentam a absorção de aminoácidos por tecidos e sistemas
enzimáticos envolvidos na síntese proteica.
Os hormônios da tireoide (T3 e T4, sendo o T4 o carro chefe dos
hormônios tireoidianos) auxiliam na quebra de nutrientes geradores de ATP
(carboidratos, lipídios e proteínas). Aumentam o metabolismo celular numa
quantidade ideal.
O T3 e T4 trabalham com a insulina, fazem com que a glicose entre na
mitocôndria para ser transformada em ATP, a glicose é o principal
monossacarídeo. Deficiência dos hormônios produzidos pela glândula tireoide: a triiodotironina
carboidrato -> quebra -> glicose -> mitocôndria -> ATP (T3) e a tiroxina (T4).
Essa condição provoca fadiga, sonolência, lentidão muscular, aumento do
peso corporal, diminuição da frequência cardíaca e o desenvolvimento de
→ Aumentam a quebra das gorduras, disponibilizando os ácidos graxos.
aspecto edematoso em todo o corpo.
→ Reduzem o colesterol plasmático. A glândula para de funcionar e o organismo aumenta o tamanho, tentando
→ Aumentam a absorção celular de lipoproteínas de baixa densidade. fazer com que ele produza hormônios. O indivíduo tem acúmulo de gordura
Quando se esgota a glicose circulante, é usado os polissacarídeos corporal, osteoporose e etc. Tratamento: T3 e T4.
armazenados no fígado e no músculo, que é o glicogênio, o glicogênio é
quebrado e libera a glicose, o T3 e o T4 que realiza essa quebra do
glicogênio, a glicose resultante entra na mitocôndria e é transformada em
ATP. Auxiliam a quebra do glicogênio em glicose. Auxiliam a quebra do ácido
graxo, é um substrato para utilização da célula, o ácido graxo é quebrado
em acetil-CoA que entra na célula e é transformado em ATP. Auxiliam na
quebra da proteína, liberando os aminoácidos que entram na célula
formando ATP.
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Doença da glândula tireoide, que se caracteriza pela hiperfunção da glândula
tireoide com consequente tirotoxicose.
Tirotoxicose é o resultado clinico, fisiológico e bioquímico resultante do
excesso de hormônio tireoidiano.
Consome muita energia por causa do metabolismo acelerado.
. → depósito de cálcio nos ossos.
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 DIABETE MELITOS: alta ingestão de água e urina.
Calcitonina
Outro hormônio secretado pela tireoide, participa do controle da
concentração sanguínea de cálcio, inibindo a remoção do cálcio dos ossos
e a saída dele para o plasma sanguíneo, estimulando sua incorporação
pelos ossos.
Outro hormônio secretado pela tireoide é a calcitonina, que participa do
controle da concentração sanguínea de cálcio, inibindo a remoção do
cálcio dos ossos e a saída dele para o plasma sanguíneo, estimulando sua
incorporação pelos ossos.
Controle pela concentração de cálcio no sangue, quando tem altos níveis
de cálcio no sangue, o cálcio em excesso vai para a cartilagem, rim,
ureter, tecidos moles e etc. A calcitonina pega quase todo o cálcio
circulante e coloca no osso, só que o esqueleto armazena apenas uma
certa quantidade de cálcio, o cálcio que não é guardado tem que ser
eliminado, seja pelo intestino ou rim, toda vez que come algo que tem
cálcio, o cálcio vai para a corrente sanguínea, quando tem a calcitonina o
cálcio não é absorvido, ele passa para o intestino e é eliminado na forma
de fezes. O cálcio circulante passa pelo rim e é eliminado na forma de
urina, é eliminado para baixar os níveis de cálcio, acontece tudo ao
mesmo tempo.
Retira o cálcio da circulação sanguínea, é um hormônio para diminuir o
cálcio circulante promovendo 3 efeitos:
→ diminui a absorção de cálcio via intestino.
→ diminui a reabsorção de cálcio pelos rins, excreta cálcio via urina.
Faz com que tenha uma hipocalcemia, é importante ter uma redução de
cálcio, pois em altos níveis começa a ser depositado em tecidos moles,
cartilagem e rim. Se aumenta o nível de cálcio, aumenta a contração
muscular, no músculo estriado cardíaco pode levar a uma taquicardia. A
calcitonina promove uma hipocalcemia severa, nesse momento, o
organismo libera o paratormônio fazendo uma ação contrária, o
paratormônio estimula a produção de osteoclasto que quebra a matriz
óssea e libera o cálcio através da remodelagem do osso, aumenta a
absorção de cálcio no intestino e aumenta a sua reabsorção pelo rim.
A calcitonina faz feedback negativo com o paratormônio, não possuem hormônio tireoide regula o crescimento, a maturação e a
correlação com a hipófise, o que fazem ser liberados é o cálcio circulante. tireoidiano velocidade do metabolismo
Hormônio Local de Função hormônio hipófise estimula a produção e a secreção de
produção estimulante da hormônios pela tireoide
aldosterona adrenais ajuda na regulação do equilíbrio do sal e tireoide
da água através de sua retenção e da
excreção de potássio Paratireoide
ADH hipófise faz com que os rins retenham água e, Ficam sobre a tireoide, estão localizadas próximo às glândulas tireoides
(vasopressina) juntamente com a aldosteronas, ajuda ou nelas embutidas. Em animais domésticos, elas consistem em:
no controle da pressão arterial → 1 par: suínos.
corticosteroides adrenais produz efeitos disseminados por todo o → 2 pares: cães, gatos, ruminantes, equinos.
organismo: em especial, tem uma ação
anti-inflamatória, mantém a
concentração sérica de açúcar, a → Produzir o paratormônio.
pressão arterial e a força muscular, → Elevar a concentração de cálcio e reduzir de fosfato nos líquidos
auxilia no controle do equilíbrio do sal e extracelulares.
da água → Atua no metabolismo ósseo e renal de cálcio e no metabolismo
gastrintestinal do cálcio.
corticotropina hipófise controla a produção e a secreção de → No osso, há transferência do cálcio pelo aumento da atividade
hormônios do córtex adrenal osteoclástica e inibição osteoblástica.
eritropoietina rins estimula a produção de eritrócitos → Nos rins, aumenta a absorção de cálcio pelo túbulo contorcido
estrogênios ovários controla o desenvolvimento das proximal e ativa a vitamina D.
características sexuais e do sistema
reprodutivo feminino
glucagon pâncreas aumenta a concentração sérica de
açúcar
hormônio do hipófise controla o crescimento e o
crescimento desenvolvimento, promove a produção
de proteínas
insulina pâncreas reduz a concentração sérica de açúcar,
afeta o metabolismo da glicose, das
proteínas e das gorduras em todo
corpo
LH e FSH hipófise controlam as funções reprodutoras,
como a produção de espermatozoides e
de sêmen, a maturação dos óvulos e os
ciclos menstruais, controlam as
características sexuais masculinas e
femininas (ex. distribuição dos pelos,
formação dos músculos, a textura e a → Importante: na absorção de cálcio no intestino.
espessura da pele, a voz e talvez, os → Química: similar a um esteroide
traços da personalidade) → Local de síntese: toda vitamina D é produzida na pele.
ocitocina hipófise produz contração da musculatura O paratormônio tem o auxílio de uma vitamina, que é a VITAMINA D. A
uterina e dos condutos das glândulas pele junto com os raios solares produz a vitamina D3 inativa (vitamina
mamárias pró-D3), ao passar pelo fígado e pelo rim, forma a vitamina D ativa,
paratormônio paratireoide controla a formação óssea e a atuando no intestino para a absorção de cálcio e nos ossos para a
s excreção do cálcio e do fósforo mobilização do cálcio armazenado.
prolactina hipófise inicia e mantém a produção e leite das
glândulas mamárias
progesterona ovários prepara o revestimento do útero para
a implantação de um ovo fertilizado e
prepara as glândulas mamárias para a
secreção de leite
renina e rins controlam a pressão arterial
angiotensina

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→ CAUSAS: escoamento lactacional e formação óssea fetal, as causas
são pacientes gestantes e amamentando, sendo conduções
hipocalcemiantes.
→ Faz com que o indivíduo fique com sequelas neurológicas e etc.
→ CONSEQUÊNCIAS: distúrbios nervosos, tetania, deficiência de
mineralização óssea -> raquitismo e osteomalácia (deformidade)
→ Osteoporose: morte dos osteoblastos aumentando o espaço
intraósseo e deixando-o fraco.
→ CAUSAS: IRC, tumor de paratireoide, iatrogênica.
→ CONSEQUÊNCIAS: calcificação de tecidos moles e parada cardíaca
em sístole.
→ Osso de vidro: os ossos absorvem o impacto, a hipercalcemia deixa o
osso muito duro, facilitando a sua quebra.
Realizada através das concentrações de cálcio livre no sangue.
Redução dos níveis de cálcio e aumento do PTH
Aumento dos níveis de cálcio e redução do PTH
Epinefrina estimula a secreção, magnésio influencia similarmente ao cálcio,
mas em menor impacto, e, o sono afeta a secreção.
Glândulas adrenais ou suprarrenais
São estruturas pequenas e pareadas localizadas sobre os rins e estão
próximas da junção da veia renal e veia cava caudal.
A única correlação com o rim é a aldosterona. É dividida em duas regiões:
1. MEDULAR
2. CORTICAL
Na cortical possui 3 divisões:
1. ZONA GLOMERULOSA/GLOMERULAR: produção da aldosterona
(mineralocorticoides).
2. ZONA FASCICULATA: produção dos glicocorticoides.
3. ZONA RETICULAR: produção de andrógenos e estrógenos.
A medula da adrenal produz adrenalina e noradrenalina. O córtex produz
aldosterona, glicocorticoides e esteroides sexuais (andrógenos e
estrógenos). 5% dos hormônios sexuais são pelas glândulas adrenais, quem
mais produz é o aparelho reprodutor.
CÓRTEX
Os hormônios do córtex da adrenal são esteroides formados principalmente
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do colesterol, com um total de 7 hormônios:
1. Glicocorticoides:
a. corticosterona
b. cortisol
c. cortisona
d. 11-desidrocorticosterona
2. Mineralocorticoides
a. 11-deoxicorticosterona
b. 17-hidroxideoxicorticosterona
c. aldosterona
ALDOSTERONA: hormônio responsável pelo aumento da pressão arterial
através da reabsorção de sódio. Reabsorve apenas sódio. O hormônio
antidiurético que reabsorve água, ele quem faz o controle hídrico.
Quando ocorre a reabsorção de sódio ocorre a reabsorção de água, o
sódio faz co-transporte de água.
→ quando ocorre a diminuição da pressão arterial, o rim libera a
RENINA que atua sobre o ANGIOTENSINOGÊNIO, transformando-o
em ANGIOTENSA I. A angiotensina I é transformada em
ANGIOTENSINA II pela ação da ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA (ECA).
→ a renina não é produzida normalmente no corpo, pois sempre
que tem renina ocorre o aumento da pressão arterial.
→ a presença da ANGIOTENSINA II faz com que a glândula adrenal
libere a ALDOSTERONA, que realiza a reabsorção de sódio e
aumenta a pressão arterial. Reabsorvendo o sódio e junto a água,
o aumento do volume hídrico aumenta a pressão arterial.
GLICOCORTICOIDES: são anti-inflamatórios que altera o metabolismo
celular. Produzido pelo córtex adrenal, o principal hormônio é o cortisol
(hormônio do estresse, pois está interligado com o sistema nervoso
simpático), toda vez que libera ADRENALINA libera junto os
GLICOCORTICOIDES. É liberado junto, pois no momento que libera
ADRENALINA o animal está preparado para lutar ou fugir (sistema
nervoso simpático -> luta ou fuga), irá liberar glicocorticoides pois ao
lutar ou fugir o animal pode acabar se machucando e com isso, não pode
sentir dor e precisa de energia para executar essas ações, a principal
fonte energética é a glicose. Os glicocorticoides fazem o metabolismo
celular ficar invertido, primeiro irá gastar ácidos graxos, depois
proteínas e por fim, a glicose.
→ os GLICOCRTICOIDES mudam a ordem energética, inibem o
processo inflamatório (impedem a produção de prostaglandina via
ácido hialurônico), interrompem o transporte das células de
defesa até o ponto da inflamação, ocorrendo uma
imunossupressão.
→ invertem o metabolismo energético, ou seja, passa a usar outras
fontes energéticas para que a glicose seja guardada para o
instante final, quando o animal precisar de uma energia pronta e
rápida.
→ está correlacionado com o sistema nervoso simpático.
→ o excesso causa a Síndrome de Cushing.
→ a escassez de glicocorticoides irá causar a Síndrome de Addison.
AÇÕES METABÓLICAS DOS GLICOCORTICOIDES:
→ SOBRE OS CARBOIDRATOS: os glicocorticoides produzem redução
da captação e utilização da glicose e aumento da gliconeogênese,
resultando em hiperglicemia.
→ SOBRE AS PROTEÍNAS: produzem aumento do catabolismo e
redução do anabolismo com perda de massa muscular.
→ SOBRE AS GORDURAS: causam efeito permissivo sobre os
hormônios lipolíticos e redistribuição da gordura.
→ SOBRE OS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS: diminuição na
 produção e ação das citocinas, diminuição da produção de eicosanoide
(prostaglandinas, leucotrienos e tromboxanos), diminuição da
produção de IgG, diminuição dos componentes do complemento no
sangue. Menor produção de histamina.
→ SOBRE OS ÍONS: reduzem a absorção de Ca+ e aumentam a
excreção de Ca+ ocasionando um balanço negativo de cálcio com
perda desses íons nos ossos – osteoporose.
→ O aumento de glicocorticoides produz ação mineralocorticoide o que
significa retenção de sódio e excreção de K+ resultando em
hipertensão e edema periférico.
AÇÕES REGULADORAS DOS GLICOCRTICOIDES:
→ SOBRE O HIPOTÁLAMO: ação de retroalimentação negativa,
resultando em diminuição da liberação dos glicocorticoides endógenos.
→ SOBRE OS EVENTOS MUSCULARES: vasodilatação reduzida e
diminuição de exsudação de líquidos.
→ SOBRE OS EVENTOS CELULARES: redução do influxo e da atividade
dos leucócitos, redução da atividade das células mononucleares.
SÍNDROME DE CUSHING
Enfermidade resultante de uma superprodução crônica de glicocorticoides
pelo organismo. MEDULA
SINAIS CLÍNICOS: aumento do consumo de água e do volume urinário, Os hormônios da medula adrenal pertencem à classe química amina e
aumento de apetite, aumento abdominal e queda de pelos e afinamento da são: noradrenalina e adrenalina.
pele. A cascata da produção da adrenalina e noradrenalina, tem início com a
tirosina se transformando em DOPA.
A neurotransmissão na medula adrenal, faz a biossíntese da tirosina e
forma adrenalina e noradrenalina. A noradrenalina também é produzida
nos neurônios.

Pâncreas
O pâncreas é dividido em duas porções, na anatomia microscópica
conseguimos visualizar o pâncreas exócrino (apresenta funções
digestivas, ácinos que secretam sucos digestivos para o duodeno) e
pâncreas endócrino (insulina e glucagon, ilhotas de Langerhans que
secretam insulina e glucagon para o sangue).

O pâncreas endócrino tem cerca de 1 milhão de ilhotas e nestas tem

pelo menos quatro tipos de células diferentes:
SÍNDROME DE ADDISON → Célula alfa: 20% secreta glucagon.
Resultado da diminuição da produção de hormônios esteroides pelas → Célula beta: 75% secreta insulina e amilina (insulina ->
glândulas adrenais. hipoglicemiante)
SINAIS CLÍNICOS: letargia, fraqueza, distúrbios gastrointestinais e → Célula delta: 3-5% secreta somatostatina (inibe os outros
ausência de apetite. hormônios).
É uma glândula mista, tem sua parte exócrina e uma endócrina,
produzindo três hormônios principais: insulina, glucagon e somatostatina,
que irão controlar a glicemia circulante, essas células produtoras desses
hormônios são as Ilhotas de Langerhans.
A INSULINA retira o açúcar no sangue e o GLUCAGON deposita o açúcar
no sangue (efeito hiperglicemiante), ambos fazem feedback negativo
entre eles.
O pâncreas tem um formato de V, sendo que uma de suas bordas está
localizado lateral a primeira porção do duodeno, irá liberar o bicarbonato
para diminuir a acidez do quimo proveniente do estômago.

Afeta todo o metabolismo de carboidratos, dos ácidos graxos e das

proteínas. A insulina, sempre que houver excesso de carboidratos,
estará presente., desempenha papel importante no armazenamento de
substâncias energéticas:
→ aumento de glicose originará formação de glicogênio no
fígado.

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 → formação de ácidos graxos e seu armazenamento nos tecidos
adiposos, além de inibição da proteólise.

Após a ingestão alimentar ocorre a liberação de insulina que terá um efeito

hipoglicemiante, a liberação de insulina irá permitir a entrada de glicose na
célula, formação de glicogênio hepático e depósito de triglicerídeos. Uma
hiperglicemia poderá acarretar em sobrecarga renal.
A insulina é liberada através da ingesta de carboidratos (principalmente) e
ácidos graxos. A glicose é o start para a produção de insulina.
O hipotálamo não controla as ilhotas de Langerhans para a produção de
insulina, glucagon e somatostatina.
A ingesta de carboidratos liberará glicose, pela ingesta de carboidratos
teremos um efeito hiperglicemiante no organismo, a hiperglicemia faz com
que comece a secreção de insulina para encaminhar a glicose até a célula,
após a entrada da glicose, será transformada em ATP. A glicose que sobra
na corrente sanguínea sofrerá a ação da insulina (efeito hipoglicemiante)
sendo transformado em glicogênio (armazenado no fígado e no músculo) e
triglicerídeo (armazenado no tecido adiposo), nesse momento, a
hiperglicemia do início se transforma em hipoglicemia.
Na hipoglicemia teremos a liberação do glucagon (efeito hiperglicemiante)
para retirar a glicose armazenada pela insulina, promove a quebra do
glicogênio hepático e do triglicerídeo para a liberação de glicose na corrente
sanguínea, causando uma hiperglicemia.
Os glicocorticoides fazem naturalmente uma hipoglicemia.
→ DIABETE TIPO 1: pâncreas não produz insulina.
→ DIABETE TIPO II: para o açúcar entrar na célula é necessário ter um
receptor para insulina, em alguns casos ocorre uma
dessensibilização dos receptores ou têm poucos receptores, sendo
assim, a insulina não consegue se ligar e fazer a glicose entrar na Sistema cardiovascular
célula, é uma diabetes adquirida. "A fisiologia cardiovascular é o estudo da função do coração, dos vasos
sanguíneos e do sangue. A função primária do sistema cardiovascular
pode ser resumida em uma palavra: transporte. A corrente sanguínea
Secretado pelas células alfa do pâncreas endócrino. Possui funções opostas transporta numerosas substâncias que são essenciais para a vida e
à insulina – é hiperglicêmico. para a saúde, incluindo o oxigênio e os nutrientes necessários para cada
Efeito sobre a glicose: quebra o glicogênio hepático (glicogenólise). célula no corpo. O sangue também transporta dióxido de carbono e
Regulação da Secreção do Glucagon outros produtos metabólicos não aproveitáveis para longe das células
Glicemia aumentada inibe a secreção do glucagon. metabolicamente ativas, encaminhando-os para o pulmão, para os rins e
Exercício exaustivo = aumento do glucagon. para o fígado, onde serão excretados".
"Em cada tecido do corpo, a função normal depende da chegada de fluxo
sanguíneo adequado. Quanto maior a taxa de metabolismo em um tecido,
maior a necessidade de fluxo sanguíneo. A condição em que há
inadequado fluxo sanguíneo para qualquer tecido é denominada isquemia.
Mesmo uma isquemia transitória pode levar à disfunção. A isquemia
persistente leva à lesão tecidual permanente (infarto) e, por fim, morte
celular (necrose)."
É fundamental para a manutenção do equilíbrio homeostático: transporte
de nutrientes, transporte de metabólitos, transporte hormonal e
transferência térmica.

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Não é apenas constituído pelo sistema cardíaco, tem o sistema cardíaco e
linfático, os dois juntos formam o sistema circulatório, esse sistema faz o
transporte de substâncias no corpo, algumas substâncias são
transportadas pelo sistema sanguíneo - sangue - (metabólitos, nutrientes,
hormônios), lipídeos, células de defesa, água e algumas proteínas podem ser
transportadas pelo sistema linfático - linfa -.
SISTEMA CARDÍACO: coração, vasos e sangue. A bomba é o coração, o
coração é o motor que transporta e pega o sangue de todo o corpo. Os
vasos sanguíneos são as artérias, veias, capilares, arteríolas e vênulas.
O coração encaminha e traz o sangue para duas regiões do corpo:
1. PEQUENA CIRCULAÇÃO: pulmão (microcirculação). O baço é um órgão linfoide do sistema
2. GRANDE CIRCULAÇÃO: corpo (macrocirculação).
SISTEMA CARDIOVASCULAR: transporte de sangue <-> tecidos. Sangue, cardíaco, dentro do baço passa grande
coração e vasos (bidirecional). quantidade de sangue, que passa devagar
SISTEMA VASCULAR LINFÁTICO: transporte de linfa, tecidos -> coração.
Linfa e vasos linfáticos (unidirecional). para que seja realizado a reciclagem das
hemácias e presenciar microrganismos
invasores. Dentro do baço temos a morte de
hemácias velhas, presença de células de
defesa e, também é um órgão armazenador
de sangue por entrar um grande volume
sanguíneo.

A organização funcional da fibra

muscular cardíaca
1. MEMBRANA PLASMÁTICA (excitabilidade e condutibilidade).
2. RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO (armazena cálcio).
3. MIOFIBRILAS (aparelho contrátil).
Parede cardíaca é composta por fibrócitos, células musculares estriadas
cardíacas e matriz extracelular. A espessura da parede de cada câmara
cardíaca está relacionada diretamente com a sua função:
→ átrios: desenvolvem baixa pressão -> parede fina.
→ ventrículos: alta pressão -> parede mais espessa (obs: o ventrículo
esquerdo tem a parede mais espessa).
A parede do coração é constituída por três camadas: pericárdio (tecido que
protege o coração), miocárdio (tecido muscular estriado cardíaco) e
endocárdio (reveste a parede interna do coração).
Origem embrionária: mesoderma.
O coração é um órgão tubular, em uma gestação de 9 meses começa a
funcionar com 21 dias.
Células marcapasso e de condução
Células nodais dos nodos sinoatriais (AS) e AV (atrioventricular) são
responsáveis pela atividade de marcapasso e pelo retardo da condução do
nodo AV.
Células de Purkinje são células especializadas na condução rápida do impulso
(feixe de His e rede de Purkinje).
Sistema cardíaco
O coração é cavitário e dividido em quatro câmaras, serve para que o
sangue circulante chegue no pulmão e retorne ao coração. É no pulmão
que ocorre a hematose.
O coração é constituído por 2 átrios e 2 ventrículos, o que separa o
átrio do ventrículo são as valvas atrioventriculares, no lado direito temos
a valva tricúspide e no lado esquerdo a valva bicúspide ou mitral. Tudo
que chega no coração é veia e o que sai é artéria.
O sangue venoso é rico em gás carbônico e pode ser transportado por
veia ou artéria, o sangue arterial é rico em gás oxigênio e pode ser
transportado por veia ou artéria.
No átrio direito tem um conjunto de veias que chegam no coração, sendo
um sangue venoso (esse sangue veio do corpo), o conjunto de veias
recebe o nome de veia cava cranial (superior) e caudal (inferior). No
ventrículo direito sai a artéria pulmonar que carrega um sangue venoso,
leva o sangue para o pulmão, no pulmão é dividida em arteríolas e depois
em capilares que encontram os alvéolos pulmonares e ocorre a
hematose (o gás carbônico - CO2 - sai do meio mais concentrado, ou
seja, do vaso, e vai para o menos concentrado, ou seja, vai para o

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alvéolo). O gás carbônico sai do sangue e vai para o alvéolo, saindo pela
traqueia e sendo expelido pelo corpo, o gás oxigênio que está no alvéolo vai
para os capilares, vênulas e depois se fundem formando as veias CIRCUITO PULMONAR: coração -> pulmões -> coração.
pulmonares (sangue oxigenado) que chega no átrio esquerdo e passa para o CIRCUITO SISTÊMICO: coração -> tecidos -> coração.
ventrículo esquerdo saindo pela artéria aorta. (sangue arterial), por
diferença de gradiente de concentração, oxigena os tecidos e pega o gás
carbônico (produto final da respiração celular).

Anatomia do sistema cardiovascular

ÁTRIO DIREITO: nele desembocam as veias cavas caudal e cranial,
trazendo sangue dos tecidos para o coração.
VENTRÍCULO DIREITO: se comunica com o átrio direito e dele parte o tronco
pulmonar, que se dividirá em artérias pulmonar direita e esquerda, levando o
sangue que chegou do átrio direito para os pulmões.
ÁTRIO ESQUERDO: as veias pulmonares trazem a ele o sangue que já foi
oxigenado nos pulmões.
VENTRÍCULO ESQUERDO: se comunica com o átrio esquerdo, propele o
sangue para a artéria aorta, e daí ele o distribui a todo o organismo.
VALVA ATRIOVENTRICULAR DIREITA (TRICÚSPIDE): localiza entre o átrio
direito e o ventrículo direito, evita o refluxo de sangue do ventrículo para o
átrio. VASOS SANGUÍNEOS: artérias, arteríolas, capilares, vênulas e veias.
VALVA ATRIOVENTRICULAR ESQUERDA (BICÚSPIDE/MITRAL): localizada 2 grandes vasos: artérias e veias.
entre o átrio esquerdo e o ventrículo esquerdo, impede o refluxo para o O sangue circula por um vaso maior, as artérias levam o oxigênio para
átrio. as células (na maioria das vezes), as artérias sofrem ramificações para
VALVA SEMILUNAR PULMONAR: encontra-se no tronco pulmonar e se chegar oxigênio nas células, a primeira ramificação é a arteríola, que
fecham, evitando o refluxo de sangue deste vaso para o ventrículo direito. depois se ramifica para capilar, o capilar que passa ao redor das células.
VAALVA SEMILUNAR AÓRTICA: encontra-se na artéria aorta e impede o Depois da troca gasosa, o sangue fica venoso e volta para o coração, a
refluxo de sangue desta artéria para o ventrículo esquerdo. partir da troca gasosa o que volta é pelas veias, os capilares fazem uma
anastomose e se juntam formando as vênulas, que depois vira a veia e
volta para o coração.

→ REDE DE TUBOS = 50.000 km total de sangue transportado por

dia - 10.000 L.
→ As artérias e as veias seguem um modelo estrutural histológico
comum, diferenciando-se uma das outras por características
próprias destes componentes.

Apresenta três divisões principais:

1. SISTEMA DE DISTRIBUIÇÃO (coração, artérias e arteríolas).
2. SISTEMA DE PERFUSÃO (artérias, arteríolas e capilares)
3. SISTEMA DE COLETA (vênulas, veias e coração).
No trato gastrointestinal tem uma rede de vasos linfáticos para levar os
ácidos graxos.
Nó sinoatrial emite potencial de ação para a contração. Valvas semilunares
na subida da artéria pulmonar e artéria aorta, o fechamento delas são as
bulhas cardíacas. As células de Purkinje transporta o potencial de ação
para os ventrículos.

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 → Apresentam 3 camadas (túnicas):
1. Camada mais externa (ADVENTÍCIA) - fibras colágenas.
2. Camada intermediária (MÉDIA) - músculo liso e elastina.
3. Camada mais interna (ÍNTIMA) - endotélio.

Difusão é o segundo tipo de transporte no sistema cardiovascular.

Difusão é o mecanismo primário pelo qual substâncias dissolvidas movem-
se através das paredes dos vasos sanguíneos, da corrente sanguínea
para o líquido intersticial, ou vice-versa. Líquido intersticial é o líquido
extracelular fora dos capilares. É o líquido que envolve cada célula de um
tecido. A maior parte do movimento de substâncias entre o sangue e o
líquido intersticial ocorre através das paredes dos capilares, os menores
vasos sanguíneos.
A fonte de energia para a difusão é a diferença de concentração. Uma
substância difunde-se da corrente sanguínea, através da parede de um
capilar para o líquido intersticial, apenas se a concentração da substância
for maior no sangue do que no líquido intersticial (e se a parede do
capilar for permeável à substância). Se a concentração da substância
for maior no líquido intersticial do que no sangue, a substância vai
difundir-se do líquido intersticial para o sangue do capilar. É importante
diferenciar difusão, em que a substância se move passivamente de uma
área de alta concentração para uma área de baixa concentração, de
transporte ativo, em que substâncias são forçadas a se mover em uma
direção oposta ao seu gradiente de concentração. Geralmente, as
No sistema cardiovascular encontramos dois tipos de transporte, sendo substâncias não são transportadas ativamente através das paredes dos
eles: fluxo em massa e difusão. capilares. O movimento de substâncias entre a corrente sanguínea e o
O sangue move-se através do coração e dos vasos sanguíneos por fluxo líquido intersticial ocorre por difusão passiva.
em massa. A característica mais importante do fluxo em massa é ser
rápido por longas distâncias. O sangue que é bombeado para fora do
coração viaja rapidamente através da aorta e de seus vários ramos, dentro
de 10 segundos ele alcança partes distantes do corpo, incluindo a cabeça e
membros. O transporte requer energia, e a fonte de energia para o fluxo
em massa é a diferença de pressão hidrostática, a menos que a pressão
em uma extremidade do vaso sanguíneo seja maior do que na outra, o fluxo
não ocorrerá. A diferença de pressão entre dois pontos em um vaso
sanguíneo é chamada de diferença de pressão de perfusão ou, mais
frequentemente, de pressão de perfusão simplesmente. Perfusão significa,
literalmente, “fluxo através”, e pressão de perfusão é a diferença de
pressão responsável pela movimentação do sangue através dos vasos
sanguíneos. O efeito de bomba muscular produzido pelo coração gera a
pressão de perfusão, que constitui a força motriz para o fluxo em massa
do sangue através da circulação.
É importante distinguir diferença de pressão de perfusão de diferença de
pressão transmural (geralmente abreviada como pressão transmural).
Transmural significa “através da parede”, e pressão transmural é a
diferença entre a pressão do sangue dentro de um vaso sanguíneo e a
pressão do fluido no tecido imediatamente adjacente ao vaso (a pressão
transmural é igual à pressão interna menos a pressão externa). A pressão
Artérias
transmural é a diferença de pressão que causaria o extravasamento de
sangue do vaso, se existisse uma ruptura na parede desse vaso. A pressão
transmural é chamada, também, de pressão de distensão, porque As diferenças histológicas e anatômicas das veias e artérias são as
corresponde ao “empurrão” do líquido externo na parede de um vaso VÁLVULAS que estão presentes nas veias, as artérias têm contração
sanguíneo. muscular, por conta disso, não apresentam as válvulas. A camada
muscular das artérias é bem desenvolvida (túnica média), as veias não
têm esse conjunto de músculos, para voltar para o coração sem refluxo

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 foi necessário a presença das válvulas. Na hora que o sangue passa por
elas, elas se fecham impedindo o retorno sanguíneo.
1. ELÁSTICOS OU DE CONDUÇÃO: lúmen amplo -> baixa resistência ao
fluxo.
2. MUSCULARES (DISTRIBUIÇÃO): distribuem sangue para os órgãos
específicos.
3. ARTERÍOLAS: 1 a 2 camadas de músculo liso, poucas fibras
elásticas..
4. METARTERÍOLAS: pequenos vasos entre arteríolas e capilares.
Contratilidade cardíaca
O coração apresenta o nó sinoatrial, no miocárdio tem células
especializadas em gerar e transportar o potencial de ação porque o
músculo só contrai se tiver o potencial de ação. Para o coração bater se
faz necessário o potencial de ação para que ocorra a liberação de cálcio
para a contração muscular.
O coração tem as regiões de marcapasso ou nó sinoatrial que gera
potencial de ação, que segue uma homeostase, o potencial de ação é
gerado no nó sinoatrial, que não pode ficar parado no átrio direito, sendo
necessário à sua redistribuição.
O coração tem um sistema que faz com que o potencial de ação seja
transportado para os ventrículos, o feixe de His distribui o potencial de
ação que sofre uma bifurcação e o distribui através das fibras de
Purkinje para os ventrículos.
CICLO CARDÍACO: movimento do sangue dentro do coração, é uma
sequência de sístoles (contração do músculo cardíaco) e diástoles
(relaxamento do músculo cardíaco), passa uma quantidade determinada
de sangue em um determinado período.
→ entrada de um volume sanguíneo e a saída de um determinado
ventrículo.
→ quantifica o volume sanguíneo em um período de tempo é
chamado de débito cardíaco.

Capilares
Mede a velocidade que passa em cada câmara cardíaca, traduz em
imagens a eletricidade gerada em cada câmara cardíaca, se está
Apenas túnica íntima (endotélio), organizados em leitos capilares -> 10 - 100 contraindo e relaxando adequadamente.
capilares suprimidos por uma arteríola. A outra forma de analisar é avaliando a pressão arterial.
Troca de gás oxigênio, nutrientes e eletrólitos, grande área de superfície,
paredes finas e poros.
Os capilares não têm massa muscular, o sangue é encaminhado através da
contração dos músculos e vasos próximos.
VASOS LINFÁTICOS NÃO TEM MASSA MUSCULAR.

1. CONTÍNUOS: maioria dos tecidos, principalmente pele e músculos,

células adjacentes unidas por junções intercelulares, principalmente
do sistema nervoso central, não apresentam frestas.
2. FENESTRADOS: locais de absorção ativa ou formação de filtrado
(intestino delgado, glândulas endócrinas e rins), maior permeabilidade
a soluções e fluídos.
3. SINUSÓIDES: fígado, medula óssea e tecido linfoide.

Veias/vasos de capacitância
Parede mais fina que as artérias, maior diâmetro e menor pressão.
Reservatório de sangue: 65% do suprimento sanguíneo.

Vênulas
As vênulas coletam sangue dos capilares, tecido fibroso, muscular e elástico
e valvas.
VÊNULAS MAIORES X VÊNULAS PÓS-CAPILARES: uma ou mais camadas de
músculo liso.
O retorno venoso é realizado pela bomba respiratória e bomba muscular. → Onda P: despolarização/contração dos átrios.
→ Complexo QRS: contração ventricular.

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 → Onda T: relaxamento ventricular. hipofisários. Quando esse sangue atinge os capilares da glândula hipófise
A velocidade do batimento sofre influência do sistema nervoso autônomo. O anterior, as substâncias se difundem da corrente sanguínea para o
potencial e ação é medido pela contração e relaxamento das câmaras líquido intersticial hipofisário, e agem nas células hipofisárias para
cardíacas. aumentar ou diminuir sua secreção de hormônios específicos. Este
LEI DE STARLING: fala sobre o volume circulante. sistema é chamado de sistema porta hipotalâmico-hipofisário.
RVP - resistência vascular periférica.
No momento da auscultação, notamos as bulhas cardíacas.
A pressão do sangue nas paredes do átrio direito dispara o nó sinoatrial
(eletricidade).
O fechamento das valvas atrioventriculares dá o som das bulhas cardíacas,
sendo o primeiro som o mais audível. O segundo som das bulhas cardíacas
(menos audível) é do fechamento das valvas semilunares.

Circulação
O sangue é bombeado do ventrículo esquerdo até a aorta. A aorta divide-se
e subdivide-se para formar várias artérias, que levam sangue fresco e
oxigenado para cada órgão do corpo, com exceção do pulmão. É chamado de
paralelo o padrão de ramificação arterial que leva o sangue, com a mesma
composição, a cada órgão. Depois que o sangue passa pelos capilares dos
órgãos individualmente, ele entra nas veias. Pequenas veias se juntam para
formar progressivamente veias maiores até que o fluxo sanguíneo inteiro é
levado ao átrio direito através da veia cava. Os vasos sanguíneos presentes
entre a aorta e a veia cava (incluindo os vasos sanguíneos de todos os
órgãos do corpo, exceto do pulmão) são coletivamente chamados de
circulação sistêmica. Do átrio direito, o sangue passa ao ventrículo direito,
que o bombeia para a artéria pulmonar. A artéria pulmonar ramifica-se,
progressivamente, em artérias menores, que levam o sangue para cada
capilar alveolar (pulmonar). O sangue dos capilares pulmonares é recolhido
pelas veias pulmonares e levado ao átrio esquerdo. O sangue, então, passa
ao ventrículo esquerdo, completando o circuito. Os vasos sanguíneos do
pulmão, incluindo as artérias pulmonares e veias, constituem a circulação
pulmonar. A circulação pulmonar e o coração são coletivamente chamados
de circulação central. A circulação pulmonar e a circulação sistêmica são
arranjadas em séries; isto é, o sangue precisa passar pelos vasos
pulmonares entre cada passagem pelo circuito sistêmico.
Débito cardíaco
O sangue que sai dos capilares gástricos, esplênicos ou mesentéricos
entram na veia porta. A veia porta leva o sangue venoso esplâncnico até o
fígado, onde ele passa através de outra rede de capilares antes de voltar Devido às circulações sistêmica e pulmonar estarem dispostas em série,
ao coração. Esse arranjo de dois leitos capilares em série é chamado de o volume de sangue ejetado pelo lado direito deve ser igual ao volume de
sistema porta. O sistema portal esplâncnico permite que os nutrientes que sangue ejetado pelo lado esquerdo do coração a cada minuto. O volume
foram absorvidos pelo trato gastrointestinal sejam levados diretamente ao de sangue ejetado por minuto, tanto pelo ventrículo direito quanto pelo
fígado. Lá, os nutrientes são transformados para armazenamento ou ventrículo esquerdo, é chamado de débito cardíaco.
permitidos passar para a circulação geral. O fígado também recebe sangue
diretamente da aorta pela artéria hepática. Sangue
Os rins também possuem um sistema porta. O sangue entra no rim pela O sangue pode ser separado em seus componentes líquido e celular por
artéria renal e passa através de duas redes de capilares (chamadas de centrifugação. A fase líquida do sangue é mais leve em peso do que as
glomerular e tubular), antes de retornar ao lado venoso da circulação células, e, portanto, sobe ao topo de um tubo de centrifugação. Esse
sistêmica. Grandes quantidades de água, eletrólitos e outros solutos são líquido acelular ou extracelular no sangue é chamado de plasma. A água
filtrados para fora do sangue, conforme ele passa pelos capilares constitui 93% do volume do plasma. Cerca de 5% a 7% do volume do
glomerulares. A maior parte desse material filtrado é, subsequentemente, plasma é constituído de moléculas de proteína. A presença de proteínas
reabsorvida pela circulação sanguínea, à medida que ele passa pelos dá ao plasma a cor típica amarelo-pálido. As proteínas plasmáticas são
capilares peritubulares. O restante forma a urina. Os rins usam o sistema sintetizadas no fígado e adicionadas à corrente sanguínea conforme ela
porta renal para ajustar as quantidades de água, eletrólitos e outros passa pelos capilares hepáticos. Globulina, albumina e fibrinogênio são as
solutos críticos no sangue. proteínas primárias do plasma. A globulina e a albumina são importantes
Um terceiro sistema porta é encontrado no cérebro e é importante para nas respostas imunes do corpo. O fibrinogênio é importante no processo
controlar a secreção hormonal pela glândula hipófise. Após atravessar os de coagulação do sangue. Se o sangue é removido do corpo e deixado em
capilares do hipotálamo, o sangue entra nos vasos porta, que o levam para um frasco por alguns momentos, as moléculas solúveis de fibrinogênio
a glândula hipófise anterior (adenohipófise) e para outra rede de capilares. polimerizam-se para formar uma matriz insolúvel de fibrina. Isso
Ao atravessar os capilares hipotalâmicos, o sangue recebe várias promove a solidificação do sangue, isto é, a coagulação do sangue. A
substâncias químicas sinalizadoras que controlam a liberação de hormônios coagulação pode ser prevenida adicionando-se um anticoagulante ao

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 sangue; os anticoagulantes mais comuns são a heparina e o citrato. Deve
ser adicionado um anticoagulante nas preparações para separação do
sangue em suas frações celular e plasmática por centrifugação.
Atividade elétrica do coração
O coração é uma bomba muscular que propele o sangue através dos vasos
sanguíneos por relaxamento e contração alternados. Conforme o músculo
cardíaco relaxa, os átrios e os ventrículos são preenchidos com sangue
venoso. Durante a contração cardíaca, uma parte deste sangue é ejetada
para dentro das artérias. A contração cardíaca acontece em dois estágios:
1. Os átrios direito e esquerdo começam a se contrair.
2. Após um retardo de 50 a 150 milissegundos (ms), os ventrículos
direito e esquerdo começam a se contrair.
A contração atrial ajuda a terminar o preenchimento de sangue dos
ventrículos. O retardo permite um tempo para este preenchimento
completo do volume ventricular. A contração ventricular ejeta o sangue
para fora do ventrículo esquerdo em direção à aorta e para fora do
ventrículo direito em direção à artéria pulmonar. Depois de os átrios e
ventrículos se contraírem, eles relaxam e começam a se preencher. A
sequência contrátil completa é iniciada e organizada por um sinal elétrico,
um potencial de ação, que se propaga de célula muscular para célula
muscular, através do coração.
O músculo cardíaco, assim como o músculo esquelético, tem uma aparência
estriada ao microscópio de luz. Essas estrias cruzadas têm a mesma base
estrutural nos músculos cardíaco e esquelético. Cada célula muscular
cardíaca estriada (fibra muscular) é constituída de algumas centenas de
miofibrilas. Cada miofibrila tem um padrão repetitivo de faixas claras e
escuras. As diversas faixas no interior de uma miofibrila recebem
denominações por letras (faixa A, faixa I, disco Z). O alinhamento destas
faixas em miofibrilas adjacentes é responsável pela aparência estriada da
fibra muscular inteira. Cada unidade repetida de faixas miofibrilares é
chamada de sarcômero.
Como no músculo esquelético, cada sarcômero do músculo cardíaco é
composto por um arranjo de filamentos espessos e finos. Os filamentos
finos estão ancorados nos discos Z; eles se interdigitam com os filamentos
espessos. Os filamentos finos são compostos por moléculas de actina. Os
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filamentos espessos são compostos por moléculas de miosina. Na
presença de trifosfato de adenosina (ATP) e de íons cálcio (Ca 2+ ), a
miosina interage com a actina em uma série de etapas denominada ciclo
da ponte cruzada, que resulta em contração e geração de força em
cada sarcômero e, portanto, na célula muscular inteira.
As células musculares cardíacas estão eletricamente ligadas umas às
outras. Quando um potencial de ação é iniciado em uma única célula
muscular cardíaca, este se propaga ao longo de toda a extensão daquela
célula. Em pontos especializados de contato com as células vizinhas,
correntes iônicas criadas pelo potencial de ação fluem para as células
vizinhas e iniciam potenciais de ação nestas células. Como os potenciais
de ação propagam-se de célula para célula através do tecido cardíaco,
todas as células musculares cardíacas vizinhas contraem-se em
sincronia, como uma unidade, e depois relaxam. Isto posto, o tecido
muscular cardíaco comporta-se como se fosse uma única célula.
Portanto, costuma-se dizer que o músculo cardíaco forma um sincício
funcional.
O músculo cardíaco aparece como um arranjo de fibras (células
musculares cardíacas individuais) que estão dispostas quase em paralelo,
mas com algumas ramificações. Células adjacentes estão unidas entre si
por estruturas escuras, conhecidas como discos intercalados. A
microscopia eletrônica revelou que dentro desses discos há minúsculos
canais abertos entre as células vizinhas. Estes nexos, ou junções em
fenda, fornecem pontos de contato entre o líquido intracelular de células
adjacentes. Quando um potencial de ação despolariza a célula em uma
extremidade de um disco intercalado, íons positivos fluem através das
junções em fenda e entram nas células vizinhas. Esta corrente iônica
local despolariza as células vizinhas até o limiar para a formação de um
potencial de ação. Na realidade, um potencial de ação propaga-se de
célula para célula através das junções em fenda, que estão localizadas
no interior dos discos intercalados.
O fato de o tecido muscular cardíaco formar um sincício funcional e o
potencial de ação cardíaco levar à contração, qualquer célula do músculo
cardíaco pode iniciar um batimento cardíaco. A maioria das células
musculares cardíacas tem a propriedade de se manter estável durante
o potencial de repouso da membrana; elas nunca geram potenciais de
ação por si próprias. Entretanto, algumas poucas células musculares
cardíacas especializadas têm a capacidade de despolarizar-se
espontaneamente, aproximando-se do limiar para a formação do
potencial de ação. Quando qualquer uma destas células especializadas
atinge o limiar e gera o potencial de ação, um batimento cardíaco
acontece. As células cardíacas que se despolarizam espontaneamente
são chamadas de células marca-passo, pois iniciam os batimentos
cardíacos e, por conseguinte, determinam a frequência, ou ritmo, do
coração.
No coração normal, as células marca-passo que se despolarizam mais
rapidamente até o limiar estão localizadas dentro do nó sinoatrial (SA). O
nó SA localiza-se na parede atrial direita, no ponto onde a veia cava
entra no átrio direito.
Os neurônios motores (simpáticos e parassimpáticos) influem na
frequência cardíaca, influenciando a rapidez com que as células marca-
passo despolarizam-se até o limiar, mas as células marca-passo iniciam
os potenciais de ação e, portanto, os batimentos cardíacos ocorrem,
mesmo sem qualquer influência simpática ou parassimpática. Desta
 maneira, um coração denervado ainda bate, enquanto um músculo sequência, há uma breve pausa (causada pela propagação lenta do
esquelético denervado permanece relaxado (na verdade, paralisado). A potencial de ação através do nó AV). Os dois ventrículos, então,
capacidade de o coração bater sem estímulo nervoso permite que corações contraem-se, quase simultaneamente. Por fim, o coração inteiro relaxa e
transplantados funcionem. Quando um coração do doador é conectado à novamente se enche de sangue.
circulação receptora durante o transplante cardíaco, nenhum nervo é
ligado ao coração transplantado. As células marca-passo do coração
transplantado iniciam seus potenciais de ação e suas contrações. O único
fator ausente é o controle da frequência cardíaca por meio de nervos
simpáticos e parassimpáticos.
Quando formado, o potencial de ação é propagado rapidamente de célula
para célula através dos átrios direito e esquerdo, causando a contração de
ambos os átrios. Em seguida, o potencial de ação se propaga lentamente, de
célula para célula, através de uma via especial de células musculares
cardíacas que se localizam entre os átrios e os ventrículos. Esta via é
constituída pelo nó atrioventricular (AV) e pela primeira parte do feixe AV,
também denominado feixe de His. O nó AV e o feixe AV representam a
única via para a propagação dos potenciais de ação dos átrios para os
ventrículos. Nas outras regiões, os átrios e ventrículos são separados por
uma camada de tecido conjuntivo, que não pode formar e nem propagar
potenciais de ação. Além de representarem a única via condutora entre os
átrios e os ventrículos, o nó AV e a primeira parte do feixe AV têm a
propriedade especial de conduzir o potencial de ação muito lentamente. A
condução lenta através da junção AV cria o retardo entre as contrações
atrial e ventricular.

Ao passar pelas células de condução lenta da junção AV, o potencial de ação

cardíaco entra em uma rede de ramos de células cardíacas especializadas,
que tem a propriedade de propagação extremamente rápida do potencial
de ação. A zona de transição de células de condução lenta a células de
condução rápida situa-se no interior do feixe AV, o qual apresenta células
de condução lenta em sua primeira porção (conectada ao nó AV) e células
de condução rápida mais além. A porção de condução rápida do feixe AV O prolongamento do potencial de ação cardíaco é ocasionado por
dividese para formar os ramos de feixes esquerdo e direito. No ápice mudanças prolongadas na permeabilidade da membrana muscular
ventricular, os ramos de feixes dividem-se em uma dispersa rede de fibras cardíaca aos íons sódio, potássio e cálcio (Na + , K+ e Ca 2+ ). As
de Purkinje, que transportam o potencial de ação rapidamente ao longo das membranas das células musculares cardíacas têm canais de Na + e K+
paredes internas de ambos os ventrículos. As fibras de Purkinje propagam semelhantes àqueles encontrados no músculo esquelético, mas o
os potenciais de ação para dentro das fibras musculares ventriculares momento de suas aberturas e de seus fechamentos é diferente no
normais, por dentro das paredes internas (camadas subendocárdicas) de músculo cardíaco. Além disso, as membranas das células cardíacas
ambos os ventrículos. Deste ponto, os potenciais de ação são propagados também têm canais de Ca 2+ especiais, que não estão presentes no
muito rapidamente para fora, de célula para célula, através das paredes músculo esquelético. O movimento do Ca 2+ extracelular através dos
ventriculares. Conforme o potencial de ação atinge cada fibra muscular canais de Ca 2+ cardíacos tem um papel especialmente importante no
ventricular, esta fibra se contrai. A condução extremamente rápida, de prolongamento do potencial de ação cardíaco. A presença dos canais de
célula para célula, através da porção final do feixe AV, dos ramos de feixes Ca 2+ e o importante papel do Ca 2+ extracelular no potencial de ação
e do sistema de Purkinje resulta em uma contração quase sincrônica de são a quarta maior diferença entre os músculos cardíaco e esquelético.
todas as fibras em ambos os ventrículos.
Os nós SA e AV, o feixe AV, os ramos de feixes e as fibras de Purkinje
são, em conjunto, denominados sistema especializado de condução do
coração. Este sistema é composto por células musculares cardíacas
especializadas, e não por nervos. As características particulares dos
componentes do sistema especializado de condução fazem com que cada
batimento cardíaco siga uma sequência padronizada e específica. Em um A norepinefrina exerce seu efeito pela ativação de receptores β-
batimento normal, ambos os átrios contraem-se quase simultaneamente. Na adrenérgicos na membrana celular das células marca-passo. A ativação

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 destes receptores acelera as mudanças no canal iônico que é responsável as seguintes fases:
pela despolarização espontânea das células marca-passo. Como as células → Celular: leucócitos
marca-passo atingem o limiar mais rapidamente na presença de → Micelar: proteínas e lipídios
norepinefrina, há um intervalo mais curto entre os batimentos cardíacos. → Molecular: uréia, ácido úrico
Portanto, a frequência cardíaca é elevada acima do seu nível intrínseco ou → Iônica: sais minerais dissociados em íons
espontâneo.
A acetilcolina tem o efeito oposto. Ela ativa receptores colinérgicos
muscarínicos na membrana celular das células marca-passo, o que retarda → Drenagem dos metabólitos, catabólitos e água dos espaços
as mudanças no canal iônico que são responsáveis pela despolarização intersticiais;
espontânea das células marca-passo. Como as células marca-passo levam → Reintegrar as proteínas ao sangue;
mais tempo para atingir o limiar na presença de acetilcolina, há um intervalo → Conduzir ao sangue os elementos que atravessam a mucosa
mais longo entre os batimentos cardíacos. Portanto, a frequência cardíaca intestinal no processo de digestão;
é reduzida abaixo do seu nível intrínseco ou espontâneo. Os neurônios → Defender o organismo das agressões de microrganismos e agentes
simpáticos liberam norepinefrina nas células do nó SA e, desta maneira, a tóxicos do interstício conduzindo-os para linfonodos onde sensibilizam
atividade nervosa simpática aumenta a frequência cardíaca. A epinefrina e o organismo ou são destruídos;
a norepinefrina, liberadas das glândulas suprarrenais e que circulam na
corrente sanguínea, têm o mesmo efeito. Os neurônios parassimpáticos
liberam acetilcolina nas células do nó SA e, assim, a atividade parassimpática Maior órgão linfoide, especializado em filtrar o sangue, destruição de
diminui a frequência cardíaca. eritrócitos velhos e anormais, depósito de ferro.

Eletrocardiograma

Funções
Sua função básica é em realizar as trocas gasosas, atuam nas células. É
dividido em dois conjuntos:
1. troca gasosa no pulmão onde ocorre a troca gasosa nos alvéolos
pulmonares, no processo de inspiração o alvéolo fica carregado de
oxigênio. O sangue oxigenado vai para as células e ocorre uma troca
gasosa onde a célula dá o gás carbônico e recebe o gás oxigênio.
2. Troca gasosa nas células: as células precisam de oxigênio porque é
um produto utilizado no ciclo de Krebs para formar ATP, gás
carbônico e água (a água fica na célula e o gás carbônico vai para i
sangue).
Fisiologicamente, a divisão do trato respiratório superior e inferior é feito
com base nas trocas gasosas no alvéolo.
Ao redor de cada alvéolo passa um capilar alveolar (presença de gás
carbônico que vai para o alvéolo e recebe o gás oxigênio que se funde ao
sangue).
O sistema respiratório na fisiologia é dividido em três áreas:
1. ZONA DE TRANSPORTE GASOSO: não faz troca gasosa, é o trato
superior (filtra, umedece e aquece o ar inspirado para não ocorrer
Sistema Linfático choque térmico e expansão dos gases).
2. ZONA RESPIRATÓRIA: ocorre as trocas gasosas, nos alvéolos.
Constituído por rede de vasos linfáticos distribuídos por todo corpo animal. 3. ZONA DE TRANSIÇÃO: tem gases circulantes, gás carbônico e
Os vasos linfáticos localizam-se entre as células dos tecidos, de onde oxigênio, mas não faz trocas gasosas, é uma transição entre a zona
captam os restos do líquido tissular extravasados dos capilares sanguíneos. de transporte gasoso com a zona respiratória.
VENTILAÇÃO: entrada de gás oxigênio e saída de gás carbônico.
RESPIRAÇÃO: troca gasosa entre o alvéolo e o capilar e, o capilar e as
→ Capilares linfáticos originam vasos linfáticos, convergindo para região células.
torácica. Anastomose com as veias subclávias. ESPAÇO MORTO RESPIRATÓRIO: sistema respiratório superior, os cães
fazem resfriamento corporal pelo espaço morto.
→
→
Capilares.
Vasos. Ventilação pulmonar
→ Ductos.
→ Linfonodos.

Os pulmões podem ser expandidos e contraídos por duas maneiras:

Sistema coloidal polifásico, heterogêneo, com dispersão em água. Apresenta
1. por movimentos de subida e descida do diafragma para aumentar ou

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 diminuir a cavidade torácica.
2. pela elevação e depressão das costelas para aumentar e diminuir o
diâmetro anteroposterior da cavidade torácica.
A respiração tranquila normal é realizada quase inteiramente pelos
movimentos do diafragma.
Os pulmões são estruturas elásticas que colapsam, como um balão, e expele
todo o ar pela traqueia, toda vez que não existe força para mantê-lo
inflado. Também não existem conexões entre os pulmões e as paredes da
caixa torácica, exceto onde ele está suspenso no hilo a partir do mediastino,
região situada no meio da caixa torácica. Em vez disso, o pulmão “flutua” na
cavidade torácica, cercado por fina camada de líquido pleural que lubrifica o
movimento dos pulmões dentro da cavidade.
1. PRESSÃO PLEURAL: é a pressão do líquido no estreito espaço entre
a pleura visceral e a pleura parietal. Normalmente ocorre leve
sucção entre os folhetos pleurais, o que significa discreta pressão
negativa.
2. PRESSÃO ALVEOLAR: a pressão do ar dentro dos alvéolos
pulmonares. Quando a glote está aberta e não existe fluxo de ar
para dentro ou para fora dos pulmões, as pressões em todas as
partes da árvore respiratória, até os alvéolos, são iguais à pressão
atmosférica, que é considerada a pressão de referência zero nas
vias aéreas.
3. PRESSÃO TRANSPULMONAR: a diferença entre a pressão alveolar
e a pressão pleural. É chamada pressão transpulmonar. .É a
diferença de pressão entre os alvéolos e as superfícies externas
dos pulmões, sendo medida das forças elásticas nos pulmões que
tendem a colapsá-los a cada instante da respiração, a chamada
pressão de retração.
PRINCÍPOS DA TENSÃO SUPERFICIAL: quando a água forma uma superfície
de contato com o ar, as moléculas da água na superfície têm atração
especialmente forte umas pelas outras. Como resultado, a superfície da
água está sempre tentando se contrair. Isto é o que mantém as gotas de
chuva unidas. Na superfície interna do alvéolo, a superfície da água também
está tentando se contrair. Isso resulta em tentativa de forçar o ar para
fora do alvéolo, pelo brônquio, e, ao fazer isso, induz o colapso do alvéolo. O
efeito global é o de causar força contrátil elástica de todo o pulmão que é
referida como força elástica da tensão superficial.
SURFACTANTE E SEUS EFEITOS NA TENSÃO SUPERFICIAL: o surfactante é
um agente ativo da superfície da água, o que significa que ele reduz
bastante a tensão superficial da água. É secretado por células epiteliais
especiais secretoras de surfactante chamadas células epiteliais alveolares
tipo II, que constituem cerca de 10% da área de superfície alveolar. Essas
células são granulares, contêm inclusões lipídicas que são secretadas no
surfactante dentro dos alvéolos. O surfactante é mistura complexa de
vários fosfolipídios, proteínas e íons.
PRESSÃO EM ALVÉOLOS OCLUÍDOS CAUSADA PELA TENSÃO SUPERFICIAL:
caso as vias aéreas que levam aos alvéolos pulmonares estejam bloqueadas,
a tensão superficial, no alvéolo, tende a colapsá-lo. Isso cria pressão positiva
alveolar, tentando empurrar o ar para fora.
EFEITO DO RAIO ALVEOLAR NA PRESSÃO CAUSADA PELA TENSÃO
SUPERFICIAL: quanto menor o alvéolo, maior a pressão alveolar causada pela
tensão superficial. duplicadas. Isto é especialmente significativo em recém-
nascidos prematuros, muitos dos quais têm o raio alveolar menor que um
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quarto dos encontrados em adultos. Além disso, o surfactante não
começa a ser secretado nos alvéolos até o sexto ou sétimo mês de
gestação e, em alguns casos, até mesmo mais tardiamente. Assim,
muitos recém-nascidos prematuros têm pouco ou nenhum surfactante
nos alvéolos quando nascem, e os seus pulmões têm tendência extrema
ao colapso, algumas vezes de seis a oito vezes maior que a de pessoa
adulta. Isso causa a condição chamada síndrome de angústia respiratória
do recém-nascido. Ela é fatal, caso não seja tratada com medidas
enérgicas, especialmente, respiração assistida por pressão positiva
contínua.
REGISTRO DAS MUDANÇAS NO VOLUME PULMONAR - ESPIROMETRIA: a
ventilação pulmonar pode ser estudada por meio do registro do
movimento do volume de ar para dentro e para fora dos pulmões, o
método chamado espirometria.
VOLUMES PULMONARES:
1. O volume corrente é o volume de ar inspirado ou expirado, em
cada respiração normal.
2. O volume de reserva inspiratório é o volume extra de ar que
pode ser inspirado, além do volume corrente normal, quando a
pessoa inspira com força total.
3. O volume de reserva expiratório é o máximo volume extra de ar
que pode ser expirado na expiração forçada, após o final de
expiração corrente normal.
4. O volume residual é o volume de ar que fica nos pulmões, após a
expiração mais forçada.
A importância fundamental da ventilação pulmonar é a de renovar
continuamente o ar nas áreas de trocas gasosas dos pulmões, onde o ar
está próximo à circulação sanguínea pulmonar. Essas áreas incluem os
alvéolos, sacos alveolares, duetos alveolares e bronquíolos respiratórios.
A velocidade/intensidade com que o ar novo alcança essas áreas é
chamada ventilação alveolar.
Parte do ar que a pessoa respira nunca alcança as áreas de trocas
gasosas, por simplesmente preencher as vias respiratórias onde essas
trocas nunca ocorrem, tais como o nariz, a faringe e a traqueia. Esse ar
é chamado ar do espaço morto, por não ser útil para as trocas gasosas.
Na expiração, o ar do espaço morto é expirado primeiro, antes de
qualquer ar dos alvéolos alcançar a atmosfera. Portanto, o espaço morto
é muito desvantajoso para remover os gases expiratórios dos pulmões.
ESPAÇO MORTO ANATÔMICO VERSUS FISIOLÓGICO: o método descrito
para medida do espaço morto mede o volume de todos os espaços,
excetuando-se os alvéolos e outras áreas de trocas gasosas
intimamente relacionadas; esse espaço é chamado espaço morto
anatômico. Ocasionalmente, alguns dos próprios alvéolos podem ser não
funcionantes ou parcialmente funcionantes por causa da ausência ou
redução do fluxo sanguíneo pelos capilares pulmonares adjacentes.
Assim, do ponto de vista funcional, esses alvéolos também devem ser
considerados como parte do espaço morto. Quando o espaço morto
alveolar é incluído na medida total do espaço morto, ele é chamado
espaço morto fisiológico, em contraposição ao espaço morto anatômico
O ar é distribuído, nos pulmões, pela traqueia, brônquios e bronquíolos.
Para evitar o colapso da traqueia, múltiplos anéis cartilaginosos existem por
cinco sextos do diâmetro traqueal. Nas paredes brônquicas, placas
cartilaginosas encurvadas menos extensas mantêm a rigidez de forma
razoável, embora permitam mobilidade suficiente para a expansão e
contração dos pulmões. Essas placas ficam progressivamente menos
extensas nas últimas gerações de brônquios, e não estão presentes nos
bronquíolos. Os bronquíolos não estão livres de colapso pela rigidez de suas
paredes. Em vez disso, eles são mantidos expandidos pelas mesmas
pressões transpulmonares que expandem os alvéolos. Isto é, conforme os
alvéolos aumentam, os bronquíolos também aumentam, mas não na mesma
intensidade.
PAREDE MUSCULAR DOS BRÔNQUIOS E BRONQUÍOLOS E SEUS
CONTROLES: Em todas as áreas da traqueia e brônquios não ocupadas por
placas cartilaginosas as paredes são compostas principalmente por músculo
liso. As paredes dos bronquíolos também são quase de modo completo
formadas por músculo liso, com a exceção do bronquíolo mais terminal,
denominado bronquíolo respiratório, que é constituído, em sua maior parte,
de epitélio pulmonar e tecido fibroso subjacente, mais algumas fibras
musculares lisas.
CONTROLE NEURAL E LOCAL DA MUSCULATURA BRONQUIOLAR:
1. Dilatação “simpática" dos bronquíolos: o controle direto dos
bronquíolos pelas fibras nervosas simpáticas é relativamente fraco
porque poucas dessas fibras penetram nas porções centrais do
pulmão. Entretanto, a árvore brônquica é muito mais exposta à
norepinefrina e epinefrina, liberadas na corrente sanguínea pela
estimulação simpática da medula da glândula adrenal. Ambos os
hormônios, especialmente a epinefrina, por causa de sua maior
estimulação dos receptores betadrenérgicos, causam dilatação da
árvore brônquica.
2. Constrição parassimpática dos bronquíolos:. umas poucas fibras
parassimpáticas, derivadas do nervo vago, penetram no parênquima
pulmonar. Esses nervos secretam acetilcolina e, quando ativados,
causam constrição leve a moderada dos bronquíolos.
FATORES SECRETORES LOCAIS FREQUENTEMENTE CAUSAM CONSTRIÇÃO
BRONQUILAR: Diversas substâncias, formadas nos próprios pulmões, são
com frequência muito ativas em produzir a constrição bronquiolar. Duas das
mais importantes dessas são a histamina e a substância de reação lenta da
anafdaxia. Ambas são liberadas pelos mastócitos dos tecidos pulmonares,
durante reações alérgicas, especialmente as causadas pelo pólen no ar.
REVESTIMENTO MUCOSO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS E AÇÃO DOS CÍLIOS
NA LIMPEZA DESSAS VIAS: todas as vias respiratórias, do nariz aos
bronquíolos terminais, são mantidas úmidas por camada de muco que
recobre toda a superfície. O muco é secretado, em parte, por células
mucosas caliciformes individuais do revestimento epitelial das vias aéreas e,
em parte por pequenas glândulas submucosas. Além de manter as
superfícies úmidas, o muco aprisiona pequenas partículas do ar inspirado e
evita que a maior parte delas alcance os alvéolos. O próprio muco é
removido das vias respiratórias da seguinte maneira. Toda a superfície das
vias respiratórias, tanto no nariz quanto nas vias inferiores tão distantes
quanto os bronquíolos terminais, é revestida com epitélio ciliado. A direção
desse “movimento ciliar de força” é sempre para a faringe. Isto é, os cílios
pulmonares vibram em direção superior, enquanto os no nariz vibram em
direção inferior.
REFLEXO DA TOSSE: os brônquios e a traqueia são tão sensíveis a leve
toque que quantidades mínimas de material estranho ou outras causas de
irritação iniciam o reflexo da tosse. A laringe e a carina (o ponto onde a
traqueia se divide nos brônquios) são especialmente sensíveis, e os
bronquíolos terminais e mesmo os alvéolos também são sensíveis a
estímulos químicos corrosivos. Impulsos neurais aferentes passam das vias
respiratórias, principalmente pelo nervo vago, até o bulbo, onde sequência
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automática de eventos é desencadeada por circuitos neuronais locais,
causando o seguinte efeito.
1. até 2,5 litros de ar são rapidamente inspirados.
2. a epiglote se fecha e as cordas vocais são fechadas com
firmeza para aprisionar o ar no interior dos pulmões.
3. os músculos abdominais se contraem com força, empurrando o
diafragma, enquanto outros músculos expiratórios, tais como os
intercostais internos, também se contraem com força.
4. as cordas vocais e a epiglote subitamente se abrem de forma
ampla, e o ar sob alta pressão nos pulmões explode em direção
ao exterior.
→ Fundamentalmente, a forte compressão dos pulmões colapsa os
brônquios e a traqueia, ao fazer com que as partes não
cartilaginosas se invaginem, de forma que o ar explosivo, na
realidade, passa pelas fendas brônquica e traqueal. O ar que se
move rapidamente, carrega em geral consigo qualquer material
estranho que esteja presente nos brônquios e na traqueia.
REFLEXO DO ESPIRRO: o estímulo que inicia o reflexo do espirro é a
irritação das vias nasais; impulsos aferentes passam pelo quinto par
craniano para o bulbo, onde o reflexo é desencadeado.
Conforme o ar passa pelo nariz, três funções respiratórias distintas são
realizadas pelas cavidades nasais:
1. o ar é aquecido nas extensas superfícies das conchas e septo.
2. o ar é quase completamente umidificado, até mesmo antes de
ultrapassar por completo as cavidades nasais.
3. o ar é parcialmente, furtado.
Essas funções em conjunto são chamadas de função de
condicionamento do ardas vias respiratórias superiores.
FUNÇÃO DE FILTRAÇÃO DO NARIZ: os pelos, na entrada das narinas, são
importantes para a filtração de grandes partículas. Muito mais
importante, entretanto, é a remoção de partículas por precipitação
turbulenta. Isto é, o ar, passando pelas vias nasais, choca-se com
anteparos obstrutivos: as conchas, o septo e a parede da faringe.
Sempre que o ar se choca com uma dessas estruturas obstrutivas, ele
deve mudar a direção de seu movimento.
O mecanismo de turbulência nasal para remoção das partículas do ar é
tão efetivo que quase nenhuma partícula maior que 6 micrômetros de
diâmetro entra no pulmão pelo nariz. Esse tamanho é menor que o de
uma hemácia.
Circulação pulmonar, edema pulmonar
e líquido pleural
VASOS PULMONARES: a artéria pulmonar é fina, com espessura de sua
parede com um terço da espessura da aorta. Os ramos da artéria
pulmonar são muito curtos, e todas as artérias pulmonares, mesmo as
menores artérias e arteríolas, têm diâmetros maiores do que suas
correspondentes na circulação sistêmica. Isso, combinado ao fato de que
os vasos são finos e distensíveis, dá à árvore pulmonar grande
complacência. Essa grande complacência permite que as artérias
pulmonares acomodem o volume sistólico do ventrículo direito.
As veias pulmonares, como as artérias pulmonares, também são curtas.
Elas drenam imediatamente seu sangue efluente no átrio esquerdo, sangue
este que é bombeado pelo lado esquerdo do coração para toda a circulação
sistêmica.
VASOS BRÔNQUICOS: o sangue também flui para os pulmões pelas
pequenas artérias brônquicas originárias na circulação sistêmica, sendo
responsável por, aproximadamente, 1% a 2% do débito cardíaco total. Esse
sangue da artéria brônquica é sangue oxigenado, em contraste com o
sangue parcialmente desoxigenado encontrado nas artérias pulmonares. Ele
supre os tecidos de suporte dos pulmões, incluindo o tecido conjuntivo, os
septos e os grandes e pequenos brônquios. Depois que esse sangue
brônquico e arterial passa pelos tecidos de suporte, ele é drenado para as
veias pulmonares e entra no átrio esquerdo, em vez de voltar para o átrio
direito. Portanto, o fluxo para o átrio esquerdo e o débito do ventrículo
esquerdo são cerca de 1% a 2% maiores do que o débito do ventrículo
direito.
VASOS LINFÁTICOS: os vasos linfáticos estão presentes em todo o tecido
de suporte do pulmão, começando nos espaços de tecido conjuntivo que
circundam os bronquíolos terminais, cursando para o hilo do pulmão e, desse
ponto, principalmente para o dueto linfático torácico direito. Partículas que
chegam aos alvéolos são parcialmente removidas por meio desses canais, e
a proteína plasmática que escapa dos capilares pulmonares também é
removida dos tecidos pulmonares, ajudando a prevenir um edema pulmonar.
Durante a sístole, a pressão na artéria pulmonar é essencialmente igual à
pressão no ventrículo direito. Entretanto, depois que a válvula pulmonar se
fecha, ao final da sístole, a pressão ventricular cai vertiginosamente,
enquanto a pressão arterial pulmonar cai mais lentamente à medida que o
sangue flui pelos capilares dos pulmões.
O volume sanguíneo dos pulmões é de cerca de 450 mililitros, cerca de 9%
do volume total de sangue em todo o sistema circulatório. Aproximadamente
70 mililitros desse volume sanguíneo ficam localizados nos capilares
pulmonares, e o restante é dividido igualmente entre as artérias e veias
pulmonares.
OS PULMÕES SERVEM COMO RESERVATÓRIO DE SANGUE: sob várias
condições fisiológicas e patológicas, a quantidade de sangue nos pulmões
pode variar desde a metade do normal até duas vezes o volume normal.
A insuficiência do lado esquerdo do coração ou aumento da resistência ao
fluxo sanguíneo pela válvula mitral, resultante de estenose ou regurgitação
mitral, faz com que o sangue se acumule na circulação pulmonar, algumas
vezes aumentando o volume pulmonar por até 100% e causando grandes
elevações nas pressões vasculares pulmonares. Como o volume da
circulação sistêmica é aproximadamente nove vezes o da circulação
pulmonar, o desvio de sangue de um sistema para o outro afeta
enormemente o sistema pulmonar, mas geralmente tem somente leves
efeitos na circulação sistêmica.
O fluxo de sangue pelos pulmões é essencialmente igual ao débito cardíaco.
Na maioria das condições, os vasos pulmonares atuam como tubos
distensíveis passivos que se dilatam com o aumento da pressão e se
estreitam com a diminuição da pressão. Para que ocorra a aeração
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adequada do sangue, é importante que ele seja distribuído para os
segmentos pulmonares onde os alvéolos estejam melhor oxigenados.
O edema pulmonar ocorre da mesma forma que os edemas de outros
locais do organismo. Qualquer fator que aumente a filtração de líquidos
para fora dos capilares pulmonares ou que impeça o funcionamento dos
linfáticos pulmonares provocando o aumento da pressão do líquido
intersticial pulmonar, que passe da faixa negativa para a positiva,
causará o rápido enchimento dos espaços intersticiais pulmonares e dos
alvéolos, com grande quantidade de líquido livre.
As causas mais comuns de edema pulmonar são as seguintes:
1. Insuficiência cardíaca esquerda ou doença da válvula mitral, com
grandes elevações da pressão venosa pulmonar e alagamento
dos espaços intersticiais e dos alvéolos.
2. Lesão das membranas dos capilares pulmonares, causada por
infecções, como a pneumonia, ou pela inalação de substâncias
tóxicas, como o cloro gasoso ou o gás dióxido de enxofre. Cada
um desses gases causa rápido vazamento tanto de proteínas
plasmáticas quanto de líquido dos capilares para os espaços
intersticiais dos pulmões e para os alvéolos.
Quando os pulmões se expandem e se contraem, durante a respiração
normal, eles deslizam para frente e para trás, dentro da cavidade
pleural. Para facilitar esse deslizamento, fina camada de líquido mucoide
existe entre as pleuras parietal e visceral.
Sistema respiratório
RESPIRAÇÃO é o meio pelo qual os animais obtêm e usam o oxigênio e
eliminam o dióxido de carbono. Os aspectos físicos da respiração estão
relacionados com o abastecimento de oxigênio para as células, onde ele é
recebido pelas mitocôndrias ao final da cadeia de transferência de
elétrons. Ali, os co-fatores reduzidos do metabolismo são novamente
oxidados e, nesse processo de transferência de elétrons, o hidrogênio
combina-se com o oxigênio para formar água. Essa água é referida
como água metabólica
Aparelho respiratório
O aparelho respiratório consiste em pulmões e pleura e passagens de ar
conduzindo a eles, incluindo narinas, cavidades nasais, faringe, laringe,
traqueia, brônquios e bronquíolos.
Narinas são aberturas externas pareadas para passagem de ar. São
mais flexíveis e dilatáveis em equinos e mais rígidas em suínos. A
dilatação das narinas é vantajosa quando se requer mais ar, como em
corridas e em situações nas quais a respiração não é feita pela boca.
As narinas oferecem as aberturas externas para as cavidades nasais
pareadas. As cavidades nasais são separadas entre si pelo septo nasal e
da boca por palato duro e palato mole. Além disso, cada cavidade nasal
contém ossos turbinados cobertos por mucosa (conchas) que se
projetam para o interior a partir das paredes dorsal e lateral,
separando a cavidade em passagens conhecidas como meatos: comum,
dorsal, médio e ventral. A mucosa dos turbinados é bem vascularizado e
serve para aquecer e umidificar o ar inalado. Outra função é o
resfriamento do sangue que supre o cérebro. As artérias que suprem
sangue para o cérebro dividem-se em várias artérias menores na sua
base e daí juntam-se novamente antes de entrar. Essas artérias
menores banham-se numa "poça" de sangue venoso que vem das
paredes das passagens nasais, onde foi resfriado. O cérebro é o órgão
mais sensível do corpo, então esse método de resfriamento é
particularmente importante durante momentos de extrema atividade. A
respiração pela boca quando o ar ambiente está extremamente frio
parece ser reflexo, o que evitaria o super-resfriamento do cérebro,
passível de ocorrer se todo o ar inalado atravessasse o meato e entrasse
em contato com as conchas. O epitélio olfatório está localizado na porção
caudal da cavidade nasal e a maior percepção dos odores (uma função não
respiratória) é conseguida pelo ato de fungar (inspirações e expirações
rápidas alternadas e superficiais).
A faringe está caudal às cavidades nasais e é uma passagem comum para
ar e comida. As aberturas para a faringe abrangem as duas narinas
posteriores, duas tubas de Eustáquio, boca (cavidade oral), glote e esôfago.
A abertura da faringe levando à continuação da passagem respiratória é a
laringe, o órgão da fonação (produção de som) nos mamíferos. O som é
produzido pela passagem controlada de ar, que provoca a vibração das
cordas vocais na laringe. O órgão da fonação em pássaros é chamado de
siringe, localizada onde a traqueia se divide para formar os brônquios.
Glote é a abertura semelhante a uma fenda entre as cordas vocais e o
local de inserção de um tubo endotraqueal (dentro da traqueia) quando este
é usado para proporcionar ventilação, assistida e para administração de
anestésicos inalatórios. Estendendo-se cranialmente a partir da laringe está
a epiglote, uma placa cartilaginosa em formato de folha coberta por
membrana mucosa. Está localizada na raiz da língua, que passivamente se
inclina sobre a laringe durante o ato de deglutição, evitando a entrada na
traqueia de um bolo sendo deglutido.
A traqueia é a primeira via de acesso do ar para os pulmões. Continua-se a
partir da laringe, cranialmente e divide-se caudalmente para formar os
brônquios direito e esquerdo. A parede traqueal contém anéis cartilaginosos
que evitam o colapso da via aérea. Cada anel traqueal é incompleto (não
unido dorsalmente), o que permite variações em diâmetro reguladas pelo
músculo liso traqueal. Esse diâmetro aumenta em momentos de maior
necessidade ventilatória.
Os brônquios direito e esquerdo e suas subdivisões continuam-se em toda
via até os alvéolos, subdivisões menores e finais das passagens aéreas. As
subdivisões da traqueia para os alvéolos, de maior para menor, são:
→ BRÔNQUIOS.
→ BRONQUÍOLOS.
→ BRONQUÍOLOS TERMINAIS.
→ BRONQUÍOLOS RESPIRATÓRIOS.
→ DUCTOS ALVEOLARES.
→ SACO ALVEOLAR.
→ ALVÉOLOS.
Alvéolos pulmonares
Os alvéolos pulmonares são os principais pontos de difusão de gases entre
o ar e o sangue. A separação do ar e sangue, e assim a distância de
difusão, é mínima no nível alveolar. O epitélio alveolar e o endotélio capilar
estão intimamente associados. O sangue venoso das artérias pulmonares
transforma-se em sangue arterial e retorna ao átrio pelas veias
pulmonares. A cor arroxeada do sangue torna-se vermelha brilhante no
sangue arterial durante a restauração da hemoglobina com novo oxigênio
que se difundiu pelos alvéolos.
Pulmões e pleura
Os pulmões são as principais estruturas do sistema respiratório, estruturas
pareadas que ocupam todo o espaço no tórax não preenchido. Quando o
tórax se expande em volume, os pulmões também se expandem, permitindo
a entrada do ar.
Os pulmões têm movimentos quase livres de fricção dentro do tórax, em
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razão da pleura, uma membrana serosa lis, constituída de uma única
camada de células fundidas na superfície de uma camada de tecido
conjuntivo. Ela envolve ambos os pulmões (pleura visceral). A pleura para
os pulmões direito e esquerdo encontra-se próxima da linha média e ali é
refletida para cima (dorsalmente), retorna pela parede torácica interna
e a reveste (pleura parietal). O espaço entre as respectivas camadas de
pleura visceral conforme ascendem para a parede dorsal é conhecido
como espaço mediastínico. Dentro do espaço mediastínico, estão veias
cavas, ducto linfático, torácico, esôfago, aorta e traqueia. O espaço
mediastínico está intimamente associado ao espaço intrapleural (espaço
entre as pleuras visceral e parietal), assim, as alterações da pressão no
espaço intrapleural são acompanhadas por alterações similares no
espaço mediastínico. Além disso, as alterações de pressão no espaço
mediastínico são acompanhadas por alterações internas das estruturas
mediastínicas, produzidas porque suas paredes são suscetíveis de
dilatação por uma pressão relativamente baixa.
Fatores associados à respiração
Vários fatores da terminologia respiratória precisam ser entendidos
para observação, descrição e mensuração do comportamento individual
animal relacionado à respiração.
Um ciclo respiratório consiste numa fase inspiratória seguida de uma
fase expiratória. A inspiração compreende o aumento de tamanho de
tórax e pulmões, com entrada conjunta de ar. O tórax aumenta de
tamanho por contração do diafragma (separação musculotendínea entre
o tórax e o abdome) e pela contração dos músculos intercostais
apropriados (músculos localizados entre as costelas). A contração
diafragmática aumenta o tórax em direção caudal e a contração do
músculo intercostal, em direção cranial e para fora. Em condições de
respiração normal, a inspiração requer maior esforço do que a
expiração e, às vezes, a expiração parece ser passiva. A expiração pode
se tornar um processo bem ativo, particularmente durante períodos de
respiração acelerada e quando existem impedimentos à saída do ar. Os
músculos intercostais apropriados contraem-se para ajudar na
expiração. Outros músculos esqueléticos podem auxiliar tanto na
inspiração como na expiração, como os músculos abdominais. Quando
contraídos, esses músculos forçam as vísceras abdominais para frente,
para pressionar o diafragma, o que por sua vez diminui o volume
torácico.
Existem dois tipos de respiração:
1. RESPIRAÇÃO ABDOMINAL: é caracterizada por movimentos
visíveis do abdome, quando este se projeta durante a expiração.
Normalmente, predomina o tipo abdominal de respiração.
2. RESPIRAÇÃO COSTAL: caracterizada por movimentos
pronunciado das costelas. Durante condições dolorosas do
abdome, como a peritonite, na qual o movimento das vísceras
agrava a dor, a respiração costal pode predominar. Semelhante,
em condições dolorosas do tórax, tais como pleurite, a respiração
abdominal pode ficar mais aparente. A retenção do tórax para
minimizar sua expansão para fora e cranialmente requer maior
esforço diafragmático, e o subsequente movimento das vísceras
abdominais acentua o tipo abdominal de respiração.
Além dos tipos de respiração, existem variações relacionadas com a
frequência dos ciclos respiratórios, profundidade da inspiração, ou
ambas.
 a. EUPNÉIA: termo usado para descrever a respiração normal, sem
desvios em frequência ou profundidade.
b. DISPNÉIA: respiração dificultosa, na qual é visível o esforço
requerido para respirar. O animal usualmente está ciente desse
estágio de respiração.
c. HIPERPNÉIA: respiração caracterizada por aumento de profundida,
frequência ou ambas e é notada após esforço físico. O animal não
está consciente desse estágio.
d. POLIPNÉIA: respiração rápida e superficial, de certa forma similar
ao arfar. Assemelha-se a hiperpnéia quanto à frequência, mas é
diferente em relação a profundidade.
e. APNÉIA: refere-se à interrupção da respiração. Porém, como usado
clinicamente, em geral se aplica a um estágio transitório de
cessação de respiração.
f. TAQUIPNÉIA: é a rapidez excessiva da respiração.
g. BRADIPNÉIA: é uma lentidão anormal da respiração.
As descrições convencionais para os volumes pulmonares são associadas à
quantidade de ar dentro deles num período de tempo ou à quantidade numa
respiração.
Volume corrente é a quantidade de ar respirada para dentro ou para fora
durante um ciclo respiratório. Pode aumentar ou diminuir em relação ao
normal, dependendo das necessidades ventilatórias.
Volume de reserva inspiratório é a quantidade de ar que pode ainda ser
inspirada após a inalação do volume corrente.
Volume de reserva expiratório é a quantidade de ar que pode ainda ser
expirada após se exalar o volume corrente.
Volume residual é a quantidade de ar remanescente nos pulmões depois de
expiração mais forçada. Além disso, uma parte do volume residual
permanece nos pulmões após estes terem sido removidos durante o abate
ou exame pós-morte. Devido ao volume residual remanescente, os cortes
do pulmão flutuam na água. A consolidação do tecido pulmonar, como corre
em pneumonia, faz com que afundem.
Às vezes, é útil combinar dois ou mais desses volumes. Tais combinações
são chamadas de capacidades.
Capacidade pulmonar total é a soma de todos os valores.
Capacidade vital é a soma de todos os volumes além do volume residual, é a
quantidade máxima de ar que pode ser respirada depois do maior esforço
respiratório.
Capacidade inspiratória é a soma dos volumes de reserva inspiratória e a
corrente.
Capacidade residual funcional é a soma do volume de reserva expiratório e
do volume residual.
Frequência respiratória refere-se ao número de ciclos respiratórios a cada
minuto. A frequência respiratória pode ser afetada pelos seguintes
fatores:
→ Tamanho corpóreo.
→ Idade.
→ Exercício.
→ Excitação.
→ Temperatura ambiente.
→ Gestação.
→ Grau de preenchimento do trato digestório.
→ Estado de saúde
A gestação e o preenchimento do trato digestório aumentam a frequência
porque limitam o movimento do diafragma durante a inspiração. Quando a
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expansão dos pulmões fica restrita, a ventilação adequada é mantida
pela elevação da frequência, por exemplo, quando os bovinos se deitam,
o grande rúmen empurra o diafragma e restringe seu movimento e a
frequência respiratória parece aumentar.
A frequência respiratória costuma aumentar durante doenças. Então,
ela é determinante no estado de saúde, mas a frequência para as
espécies sob condições variadas precisa ser conhecida, para que esse
parâmetro possa ser interpretado adequadamente. Valores são
significativos somente quando obtidos oportunamente dos animais em
repouso.
A velocidade do fluxo de ar diminui progressivamente da traqueia em
direção aos bronquíolos. Escutar os sons pulmonares com a ajuda de um
estetoscópio denomina-se ausculta. O fluxo de ar de alta velocidade e
turbulento na traqueia e nos bronquíolos produz sons pulmonares que
podem ser ouvidos através do estetoscópio num animal normal. O fluxo
laminar de baixa velocidade nos bronquíolos não produz som. Para
amplificar os sons, esforços respiratórios profundos podem ser
produzidos colocando-se um saco plástico frouxamente sobre o focinho
do animal.
O termo som respiratório aplica-se a qualquer som que acompanhe o
movimento do ar através da árvore traqueobrônquica. Os sons
respiratórios variam aleatória e amplamente em intensidade, dependendo
de serem produzidos nas vias aéreas maiores ou no parênquima
pulmonar remanescente.
Os sons adventícios são extrínsecos ao mecanismo normal de produção
de som do trato respiratório e são sons anormais sobrepostos aos sons
respiratórios. Os sons adventícios são ainda classificados como
crepitação e sibilo. Doenças que provocam edema ou exsudato nas vias
aéreas podem resultar em crepitação. Os sibilos sugerem vias aéreas
estreitas (por exemplo, broncoconstrição, espessamento da parede
brônquica, compressão externa das vias aéreas).
Com exceção do fluxo laminar e de baixa velocidade nos bronquíolos, a
ausência de sons respiratórios implica em não haver nenhum tecido
pulmonar funcional abaixo do estetoscópio.
Pressões respiratórias
Solutos e solventes difundem-se de uma área cuja concentração é maior
para uma em que ela é menor, assim também os gases. As
concentrações de gases em geral são expressas como pressões. Isso às
vezes ajuda a pensar em termos de concentração, ao invés da pressão
quando se determina a difusão de um único gás numa mistura de gases.
Usualmente, a pressão do gás é considerada em termos de pressão
total, independentemente de ser um único gás ou mistura de gases.
Quando se considera o equilíbrio de duas misturas de gases separadas
por uma membrana permeável, porém, é necessário ter em conta cada
gás na mistura separadamente em termos de contribuição À pressão
total. Portanto, usa-se o termo pressão parcial, definido como a pressão
exercida por um gás em particular numa mistura de gases. A soma das
pressões parciais dos gases numa mistura iguala-se à pressão total. A
notação fisiológica para pressão parcial é P. Gases específicos são
registrados com seus símbolos químicos. Assim, a pressão parcial do
oxigênio numa mistura de gases é registrada como PO2. A pressão
parcial de oxigênio no sangue arterial e no sangue venoso é fornecida,
respectivamente, como PaO2 e PvO2, onde a particularidade dos sangues
arterial e venoso é expressa pelas letras a e v.
Como o oxigênio é consumido e o dióxido de carbono é produzido pelas
células, espera-se que o sangue venoso (sangue que retorna aos pulmões
após servir as células) tenha maior PCO2 e menor PO2 do que o sangue
arterial (sangue que foi reabastecido pelos pulmões e está no trajeto para
as células). O sangue arterial obtido de uma parte do corpo tem
aproximadamente o mesmo conteúdo de gases do que o obtido de outra
parte porque nenhum atingiu os sistemas capilares onde ocorrem as
trocas (perda de oxigênio e ganho de gás carbônico). O sangue venoso de
diferentes partes do corpo pode variar, porém, devido ao metabolismo
diferente associado à função da parte do corpo. Um local mais ativo
consome mais oxigênio e produz mais gás carbônico do que um pouco
menos ativo. Devido a essas diferenças, o sangue da veia jugular pode não
ser representativo de todo o sangue venoso corpóreo (sangue do átrio
direito).
A pressão total de uma atmosfera (1 atm) de ar sob condições de
temperatura e pressão padrão é de 760mmHg. A composição apropriada
do ar atmosférico seco (e pressões parciais correspondentes) é: 21% de
O2 (PO2 cerca de 159mmHg), 0,03% de CO2 (PCO2 cerca de 0,23mmHg),
79% de N2 (PN2 cerca de 600mmHg). A pressão total é de
aproximadamente 760mmHg. O CO2 está quase ausente no ar
atmosférico, o que explica o gradiente de difusão eficiente para o CO2 do
corpo (onde é produzido) para o ar ao redor de nós. Qualquer quantidade
de umidificação é representada por um valor de pressão parcial do valor
de água (PH2O). Sua presença causaria diluição de outros gases e assim
suas pressões parciais ficariam reduzidas para manter a pressão total de
760mmHg.
Supõe-se que a composição do ar alveolar seja a mesma do ar atmosférico
porque simplesmente ele representa a transferência de ar de um local
para outro. O processo de ventilação não evacua completamente os
alvéolos a cada respiração, mas antes é reabastecimento e evacuação
gradativos. A composição aproximada do ar alveolar, medido em pressão
parcial, é como se segue (pressões parciais do ar atmosférico seco estão
entre parênteses): PO2 - 104mmHg (159); PCO2 - 40mmHg (0,23); PN2 -
569mmHg (600); PH2O - 47mmHg (0,00). As diferenças em relação ao ar
atmosférico são evidentes. A pressão total do ar alveolar é igual a
760mmHg e todos os seus componentes estão diluídos pelo vapor de água,
que é igual a 47mmHg. A PH2O de 47mmHg representa 100% da
umidificação do ar alveolar na temperatura corpórea (37ºC para humanos).
Além disso, a PO2 é menor e a PCO2 é maior do que as respectivas
pressões atmosféricas porque o oxigênio é continuamente difundido do ar
alveolar para os tecidos (onde é usado) e o CO2 é continuamente difundido
dos tecidos (onde é produzido) para o ar alveolar (onde é expelido). A PN2
do ar alveolar é menor do que seu valor no ar atmosférico principalmente
por sua diluição pelo vapor de água.
Ventilação pulmonar
A ventilação em geral se relaciona como o processo pelo qual o gás em
locais fechados é renovado ou trocado. Quando se aplica aos pulmões, é um
processo de troca entre gases nas vias aéreas e alvéolos e gases do
ambiente. A principal função da respiração é prover a ventilação. Quando
bovinos são atordoados no momento do abete, observou-se que a
respiração frequentemente para. O coração continua aa bater por 4a 10
minutos mais, mas também para quando o oxigênio disponível da capacidade
funcional residual foi depletado. Por isso, um animal sem respirar ainda
pode ter potencial de ressuscitação se o coração continuar a bater.
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O volume corrente é usado para ventilar não somente os alvéolos, mas
também as vias aéreas que levam a eles. Devido a pouca ou nenhuma
difusão de oxigênio e dióxido de carbono através das membranas da
maior parte das vias, eles formam parte do que é chamado de
ventilação do espaço morto. A outra parte da ventilação do espaço
morto é feita dos alvéolos com reduzida perfusão capilar. A ventilação
desses alvéolos é ineficiente nas trocas produtivas de gases sanguíneos.
A ventilação dos alvéolos e vias aéreas não perfundidos, graças a
nenhuma troca dos gases respiratórios, é referida como espaço morto
fisiológico. O espaço morto fisiológico é definido como o volume de gás
que é inspirado, mas não participa das trocas de gases nas vias aéreas
e alvéolos. Por isso, o volume corrente (Vc) tem um componente de
espaço morto (VM) e um componente alveolar (VA) ou Vc = VM + VA.
A ventilação do espaço morto é uma parte necessária do processo de
ventilação dos alvéolos e não é totalmente desperdiçada. Ela ajuda no
aquecimento e umidificação do ar inalado e no resfriamento do corpo
sob certas condições, tais como quando é preciso arfar. Durante o ato
de arfar, a frequência respiratória aumenta e o volume corrente
diminui, de forma que a ventilação alveolar permanece aproximadamente
constante.
A pressão dentro dos pulmões é chamada de pressão intrapulmonar e a
pressão fora dos pulmões, mas dentro da cavidade torácica (entre as
pleuras visceral e parietal) é a pressão intrapleural. O ar flui para dentro
dos pulmões durante a inspiração porque a pressão do interior dos
pulmões, pressão intrapulmonar, torna-se menor do que a pressão
atmosférica. Semelhante, o ar flui para fora dos pulmões durante a
expiração porque a pressão intrapulmonar excede a pressão
atmosférica messe momento.
A pressão intrapulmonar diminui durante a inspiração porque o volume
dos pulmões aumenta. Os pulmões podem aumentar em volume porque
são estruturas elásticas que podem esticar. Além disso, a pressão ao
redor deles, a intrapleural, vai sendo reduzida porque o volume do
espaço intrapleural, aumenta em resposta à contração do diafragma e
dos músculos intercostais. Quando a contração dos músculos
respiratórios cessa, começa a expiração.
Para permitir que o ar flua para fora dos pulmões durante a expiração,
a pressão intrapulmonar precisa se tornar positiva. A pressão positiva é
principalmente gerada pela tendência de retração dos pulmões, que
foram previamente esticados durante a inspiração. A tendência de
retração é produzida não somente pelas fibras elásticas dentro do
pulmão, mas também pela tensão de superfície do líquido que guarnece
os alvéolos. A retração dos pulmões pode também ser auxiliada pelos
músculos expiratórios. O diafragma é um músculo inspiratório e sua
contração ajuda somente a inspiração, inversamente, seu relaxamento
permite a expiração. Durante a eupneia, a pressão intrapulmonar pode
ser cerca de -1mmHg (abaixo da atmosférica) durante inspiração, e de +
1mmHg durante a expiração.
A pressão intrapleural (pressão num espaço fechado) normalmente é
menor do que a atmosférica, mesmo ao final da expiração e antes da
inspiração, como resultado da tendência constante de retração dos
pulmões e da absorção de gases dos espaços fechados causado pela
existência de um gradiente de difusão entre o espaço fechado e o
sangue venoso. A pressão total no espaço intrapleural está em equilíbrio
com o sangue venoso. É menor do que a pressão atmosférica em
virtude da redução de PO2. A pressão total reduzida do espaço
intrapleural é comparável com a existente num pequeno vácuo.
Se o espaço intrapleural for aberto para a atmosfera (por exemplo,
durante certos procedimentos cirúrgicos), não é possível a contração do
diafragma gerar maior vácuo no espaço intrapleural, e os pulmões não
inflam. Essa condição é conhecida como pneumotórax. Pode-se necessitar de
um respirador para ventilar os pulmões ou o animal morrerá. A correção do
pneumotórax implica no fechamento final eficiente da abertura não natural
simultaneamente com a completa inflação pulmonar. A retração pulmonar
normal poderia, então, restabelecer a pressão intrapleural negativa normal.
A inspiração seguinte gera pressão negativa no espaço intrapleural e os
pulmões se expandem porque a traqueia passa a ser a única passagem Transporte de oxigênio
disponível para a entrada de ar.

Durante a inspiração, quando a pressão intrapleural está reduzida, a

pressão no espaço mediastínico também fica reduzida. A redução da
pressão do espaço mediastínico é seguida pela expansão do volume e a
redução da pressão dentro das estruturas passíveis de distensão do espaço
mediastínico (veias cavas, ducto linfático torácico, esôfago). Essa redução na
pressão ajuda no retorno de sangue e linfa para o coração. Durante a
regurgitação em ruminantes, menor pressão no esôfago associada à
inspiração exagerada com a glote fechada também ajuda nesse processo.

Difusão dos gases respiratórios

Os gases respiratórios difundem-se prontamente através dos tecidos
corpóreos. Decido a sua grande solubilidade lipídica, o dióxido de carbono
difunde-se cerca e 20 vezes mais prontamente do que o oxigênio. Além
disso, conforme aumenta a distância da difusão, como em edema intersticial
pulmonar, diminui a taxa de difusão. Sob esta condição, pode-se observar
maior esforço ventilatório na tentativa de compensar a hipoxemia
(concentração reduzida de oxigênio no sangue arterial) que se desenvolve
devido à menor velocidade de difusão.
A ventilação leva oxigênio para os alvéolos e remove gás carbônico. Como o
O processamento de oxigênio durante sua absorção pela hemoglobina
(Hb) é do ar nos alvéolos para sucessivas soluções no líquido intersticial,
no plasma e no líquido eritrocitário e, finalmente para se combinar com a
hemoglobina. Para o oxigênio fornecido para as células, o processamento
do oxigênio vem do líquido intersticial, seguido por aquele do plasma e do
líquido eritrocitário, o qual retorna pleno de oxigênio e se combina com a
hemoglobina.

Transporte de dióxido de carbono

oxigênio está sendo consumido tecidos, existe uma diferença de pressão
para sua difusão dos alvéolos para o sangue venoso (que se torna arterial) e
do sangue arterial para os tecidos. Como o gás carbônico está sendo
produzido nos tecidos, existe uma diferença de pressão para sua difusão
dos tecidos para o sangue arterial (que daí se torna venoso) e do sangue
venoso para os alvéolos.
A PCO2 adicionada é menor que a PO2 subtraída. Isso também é verdadeiro
para O2 e CO2 nos tecidos, mas somente é verdadeiro num certo grau em
sangue arterial, pois nem todo sangue que vai aos pulmões se torna arterial
(alvéolos não perfundidos).
O transporte de dióxido de carbono é facilitado por várias reações que
efetivamente oferecem outras formas de CO2 além de que encontra
em solução. Mesmo que o CO2 seja mais solúvel que o O2, a quantidade
produzida excede aquela que pode ser carreada em solução.
Cerca de 80% do transporte de dióxido de carbono ocorrem na forma
de bicarbonato (HCO3-). Essa forma resulta da reação de hidratação:
CO2 + H2O <-> H2CO3 <-> H+ + HCO3-
A reação é favorecida dentro dos eritrócitos, graças à enzima anidrase
carbônica e ela atua com facilidade, formando H+ e HCO3-. Porém, a
reação seria numa limitada velocidade, se os produtos da reação não
fossem removidos. A remoção é feita por tamponamento químico do H+
e pela difusão do HCO3- dos eritrócitos em direção ao plasma. Nem todos
os íons de hidrogênio são tamponados, então o sangue venoso tem pH
menor do que o sangue arterial. Também, pela difusão do HCO3- dos
eritrócitos para o plasma, o sangue venoso tem maior concentração de
HCO3- do que o sangue arterial.
O componente mais abundante disponível para tamponamento do
hidrogênio formado durante a reação de hidratação é a hemoglobina.
Quando há deficiência de hemoglobina, como em anemia, o
tamponamento do hidrogênio oriundo de todas as fontes ficam
comprometido e resulta em acidemia (maior concentração de H+ no
sangue) nos períodos de maior produção de H+, como em esforços
físicos.

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Outra reação responsável pelo transporte de CO2 é a combinação do CO2
com os agrupamentos amino terminais nas proteínas de plasma e
hemoglobina para formar os compostos carbamino.
A quantidade produzida com a hemoglobina excede a produzida com as
proteínas plasmáticas porque nestas existem menos agrupamentos amino
terminais.
Quando o sangue venoso atinge os alvéolos e a diferença de pressão de
CO2 favorece a difusão do CO2 do plasma para os alvéolos, existe uma
pronta reversão da reação de hidratação e da reação que forma
compostos carbamino (retorno do CO2 para a solução). O efeito é perda de
CO2 que foi transportado dos tecidos.
Regulação da ventilação
A ventilação pulmonar é rigorosamente regulada para manter as
concentrações de H+, CO2 e O2 em níveis relativamente constantes
enquanto satisfazem às necessidades corpóreas sob várias condições. Se
as concentrações de H+ ou de CO2 aumentarem ou se a concentração de
O2 diminuir, seus níveis retornarão ao normal por meio do aumento da
ventilação. Inversamente, se as concentrações de H+ ou CO2 diminuírem ou
a de O2 aumentar, a ventilação pulmonar também se reduzirá. Esse
mecanismo regulador é controlado por modificações no volume corrente, na
frequência dos ciclos respiratórios ou ambos. O mediador central de tais
alterações é o centro respiratório no tronco encefálico, que tem quatro
regiões específicas:
1. CENTRO PNEUMOTORÁCICO: acredita-se que modele a sensibilidade
do centro respiratório às chegadas que ativam o término da
inspiração e facilitam a expiração.
2. CENTRO APNÊUSTICO: acredita-se que esteja associado às
inspirações profundas, tais como o suspirar.
3. GRUPOS RESPIRATÓRIO DORSAL: grupo de neurônios
predominantemente associados à atividade inspiratória
(particularmente envolvida no término da inspiração induzida pela
inflação do pulmão).
4. GRUPO RESPIRATÓRIO VENTRAL: grupo de neurônios contendo
neurônios inspiratórios e expiratórios (ajudam a inspiração iniciada
por aqueles no grupo respiratório dorsal e também provêm a
expiração assistida).
Formulou-se a hipótese de um gerador de padrão central, acredita-se que
o aparelho central seja responsável pela ritmicidade. Também se acredita
que esse gerador de padrão central esteja no tronco encefálico, sendo
influenciado pelas chegadas dos nervos vago e glossofaríngeo e por
quimiorreceptores.
Identificaram-se impulsos para o centro respiratório (impulsos aferentes)
das várias fontes receptoras. Os reflexos de Hering-Breuer provavelmente
sejam os mais notáveis. Os receptores para esses reflexos estão
localizados nos pulmões, particularmente nos brônquios e bronquíolos. Os
impulsos nervosos gerados pelos receptores dos reflexos de Hering-Breuer
são transmitidos por fibras aos nervos vagos para o centro respiratório. O
efeito do estímulo do receptor de inflação é inibir mais inspiração
(estimulação dos neurônios no grupo respiratório dorsal) e estimular os
neurônios expiratórios no grupo respiratório ventral. O volume corrente
pode ser aumentado, porém, pela modulação do centro pneumotorácico.
Outro componente do reflexo de Hering-Breuer é ativado em algum ponto
particular de deflação. Os receptores de deflação podem não ser ativados
para causar a inspiração seguinte durante a eupneia, mas
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podem ser ativados quando a deflação é mais completa.
Além dos receptores pulmonares, existem outros perifericamente
localizados que modificam o ritmo básico. A estimulação dos receptores
na pele excita o centro respiratório e pode ser observada durante uma
inspiração mais profunda do que o usual. A excitação da área inspiratória
pode ser pela área apnêustica, porque são ocasionalmente notadas
dificuldades inspiratórias. Obtém-se vantagem desses receptores
quando se deseja o estímulo da respiração em animais neonatos.
Esfregar a pele com um pano áspero frequentemente inicia os ciclos
respiratórios. Também se acredita que, quando os impulsos descem do
córtex cerebral para os músculos esqueléticos, uma ramificação possa
migrar para o centro respiratório para aumentar a ventilação. Esse
mecanismo poderia explicar as alterações durante o exercício, quando
existem aumentos na ventilação não são explicados, meramente pelas
modificações nas concentrações sanguíneas de CO2, O2 e H+.
Vários reflexos respiratórios originam-se de receptores nas passagens
aéreas anteriores. O estímulo das membranas mucosas nessas regiões
provoca o reflexo de inibição da respiração. Um exemplo notável desse
reflexo é a inibição da respiração durante a deglutição: além disso, em
pássaros e mamíferos mergulhadores, existe um reflexo de inibição da
respiração quando eles submergem. O estímulo da membrana mucosa
laríngea em animais não anestesiados não somente inibe a respiração,
mas também promove esforços expiratórios poderosos (tosse).
Semelhantemente, o ato de espirrar pode ser observado após
estimulação da membrana mucosa nasal por vários mecanismos. A
função de todos esses últimos reflexos é proteger a delicada passagem
respiratória e os alvéolos pulmonares de substâncias perigosas (por
exemplo, gases irritantes, poeira, fumaça, partículas de comida) que
poderiam ser inspirados. Para garantir proteção, a glote fecha-se e os
brônquios podem se constringir.
Respirações comuns ocorrem involuntariamente. É verdade, porém, que
elas podem ser alteradas voluntariamente dentro de amplos limites -
podem ser aceleradas, desaceleradas ou completamente interrompidas,
por um tempo. A fonação e o uso de pressão abdominal nos atos
expulsivos de defecar, urinar e de parto, são exemplos do (mais ou
menos) completo controle voluntário dos movimentos respiratórios.
Esses atos, porém, não estão relacionados com as trocas gasosas entre
o organismo e o ambiente, mas representam funções secundárias do
aparelho respiratório.
Os impulsos aferentes dos receptores de pressão nos seios carotídeos
e aórtico têm como função principal uma participação na regulação da
circulação, mas os impulsos desses receptores também vão ao centro
respiratório. Os impulsos são inibtórios por natureza - quanto maior a
pressão sanguínea, maior a inibição à respiração. Devido à influência da
inspiração no retorno de sangue para o coração, pode ser visto que a
redução nas inspirações reduziria o fluxo de retorno de sangue para
esse e assim ajudariam a reduzir a pressão sanguínea.
Controle humoral refere-se àqueles fatores nos líquidos corpóreos que
influenciam a ventilação: dióxido de carbono, íons hidrogênio e oxigênio.
Como eles são constituintes dos líquidos corpóreos, parece natural que
devem exercem maior influência na ventilação mantendo sua constância.
Suas concentrações no sangue afetam a ventilação alveolar de várias
formas:
1. O aumento do dióxido de carbono faz com que a ventilação
alveolar também aumente, sua redução leva à diminuição da
ventilação alveolar.
2. O aumento do íon hidrogênio também acarreta aumento da
ventilação alveolar, sua redução provoca diminuição da ventilação
 alveolar.
3. A redução de oxigênio promove aumento da ventilação alveolar, seu
aumento causa redução na ventilação alveolar.
Os efeitos do dióxido de carbono e íons hidrogênio são mediados por áreas
quimiossensíveis bilaterais sob a superfície ventral da medula. Devido a
maior capacidade de difusão do dióxido de carbono, quando comparado com
o H+, ele é distribuído mais rapidamente do sangue para o líquido intersticial
da medula e para o líquido cerebroespinhal do que os íons hidrogênio.
Acredita-se, porém, que a concentração de H+ no líquido intersticial do
tronco encefálico seja o estímulo decisivo para o curso respiratório. A
influência de CO2 é exercida por sua conversão em H+ por meio da reação
de hidratação.
A influência do oxigênio é transmitida dos corpos carotídeo e aórtico para o
centro respiratório. Os receptores dos corpos carotídeo e aórtico também
respondem às concentrações de dióxido de carbono e íons hidrogênio, mas
a eficiência dessa resposta é muito menor do que a resposta do tronco
encefálico. Assim, os corpos carotídeo e aórtico são considerados os mais
influentes para a regulação do oxigênio. Esses corpos são estruturas
distintas com um abundante suprimento
sanguíneo localizado imediatamente fora do arco aórtico, na divisão das
artérias carotídeas. Eles respondem às alterações na PaO2 do sangue. O
sangue com reduzida quantidade de hemoglobina (Hb), e consequentemente
menos oxigênio, tem a mesmo PAO2 que o sangue com hemoglobina e
oxigênio normais, e assim nenhuma resposta ventilatória seria evocada por
não haver alteração de PAO2. Além disso, o sangue no qual o oxigênio foi
deslocado da hemoglobina pelo monóxido de carbono tem a mesma PAO2 que
o sangue normal. A PAO2 deverá permanecer a mesma porque é uma
expressão da PO2 alveolar (a qual não se altera) e representa a PO2 de
oxigênio na solução. No caso de Hb reduzida (por exemplo, anemia), a
ventilação pode estar aumentada, não por menos oxigênio, mas por maior
concentração de íon hidrogênio causada pelo tamponamento reduzido
associado à Hb reduzida. Em envenenamento por monóxido de carbono e
falta de oxigênio carreado pela Hb, a ventilação não aumenta apenas
porque PAO2 está normal, mas também porque existe adequada
hemoglobina presente para o tamponamento dos íons hidrogênio.
Clearance respiratório
A superfície dos aspectos mais internos dos pulmões é cerca de 125 vezes
maior do que a do corpo e, por isso, os pulmões representam uma
importante via de exposição para várias substâncias ambientais. A inalação
de certos químicos usados na agricultura representa um perigo significativo
para a saúde, para o qual foram desenvolvidas medidas de precaução. A
remoção de partículas inaladas para os pulmões é chamada de clearance
respiratório. Existem dois tipos, o clearance respiratório anterior e
clearance alveolar, cada um dependente da profundidade atingida pelas
partículas. As partículas que se assentaram na membrana do trato
respiratório são conhecidas como depositadas.
As forças físicas que afetam a deposição são gravitacional, inércia e
movimentos brownianos.
O assentamento gravitacional (sedimentação) causa a deposição das
partículas simplesmente pela força de gravidade e da massa da partícula.
As partículas de massa maior se assentam mais rapidamente do que
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aquelas com menos massa.
Inércia está relacionada com deposição de partículas quando, devido a
sua massa, elas continuam para frente à medida que o ar no qual estão
suspensas faz uma curva. Considerando as ramificações dos bronquíolos,
existe considerável oportunidade para deposição por inércia.
A movimentação browniana está relacionada com a deposição das
partículas submicrônicas, o que mostra uma movimentação aleatória
conferida pelo bombardeamento de moléculas de ar. A deposição por
movimentação browniana é mais significativa em vias aéreas
extremamente pequenas, onde a superfície é grande em relação ao
diâmetro.
A remoção das partículas depositadas cranialmente aos ductos
alveolares é realizada pela cobertura mucosa em movimento. Essa
cobertura de líquido mucinóide está localizada na superfície das células
epiteliais que repousam nas vias aéreas e é derivada do líquido alveolar e
células secretoras de muco ao longo das vias aéreas. A cobertura
mucosa contém as partículas depositadas e movimenta-se em direção à
faringe.
As partículas podem escapar das forças gravitacionais e de inércia e
ser depositadas nos alvéolos. Em geral elas têm menos de 1 um de
diâmetro. Os mecanismos de clearance alveolar dessas partículas podem
ser resumidos:
1. Após sua deposição nos alvéolos, eles podem ser fagocitados por
um macrófago ou continuar como partículas livres. O macrófago
carreado de "poeira" ou as partículas livres podem ser
direcionados pela cobertura mucosa em movimento junto com o
filme de líquido alveolar.
2. As partículas podem entrar no espaço intersticial dos alvéolos e
ser transportadas para os linfonodos ao longo dos pulmões.
3. As partículas podem ser dissolvidas e transferidas em solução,
para a linfa ou para o sangue.
4. Algumas partículas podem não ser fagocitadas ou podem ser
insolúveis. Em vez disso, elas poderiam estimular uma reação local
do tecido conjuntivo e ser sequestradas (isoladas) dentro do
pulmão. Exemplos incluem as condições conhecidas como abestose
e silicose. Cães e gatos vivendo em áreas ricamente
industrializadas podem mostrar sinais de antracose causada pela
inalação de poeira carvão.
A importância do clearance respiratório é óbvia quando se considera a
exposição do gado aos aerossóis que emanam na poeira do pasto ou de
outras fontes de confinamento. Os aerossóis podem estar combinados
com bactérias e vírus, então sua pronta remoção pode ajudar a
prevenir doenças causadas por esses agentes. Semelhantemente, a
remoção de substâncias irritantes evita doença pulmonar e protege a
eficiência dos pulmões.
Funções não respiratórias do sistema
respiratório
O sistema respiratório tem outras funções além de prover ventilação
alveolar e isto foi observado em clearance respiratório, cuja função é a
de remover as partículas inaladas. Também de interesse particular entre
os animais estão o arfar e ronronar. Arfar produz o resfriamento
corpóreo e a razão do ronronar não é conhecida.

ARFAR é prevalente entre várias espécies animais e foi bem descrito em
cães.
O centro respiratório do cão responde não somente aos estímulos usuais,
mas também à temperatura central do corpo. Quando esses estímulos de
entrada estão integrados, o corpo do cão responde às necessidades
metabólicas com regulação da ventilação do espaço morto. Esta aumenta
com o ato de arfar, o que permite o resfriamento corpóreo por
evaporação da água das membranas mucosas dos tecidos implicados.
Estudos mostram que os três padrões de arfar são:
1. Inalação e exalação pelas narinas: menor resfriamento é obtido,
porque o calor e a água adicionados ao ar durante a inalação são
parcialmente readquiridos durante a exalação.
2. Inalação pelas narinas e exalação por narinas e boca: mais eficiente
porque o ar, entrado pelas narinas, é exposto a uma grande área
(conchas nasais) quando comparada com a boca, e a água é
adicionada pelas mucosas nasais e glândulas nasais. Essa combinação
capta uma quantidade considerável de calor, que é então dissipada
principalmente pela exalação pela boca.
3. Inalação e exalação por narinas e boca: é similar ao padrão dois,
exceto que a inalação por boca e narinas permite maior volume
corrente, o que pode ser necessário em momentos de esforço.
A vantagem de modificar a quantidade relativa de ar exalado tanto pelas
narinas quanto pela boca é que o cão pode modular a quantidade de calor
dissipado sem modificar a frequência ou o volume corrente associados ao
ato de arfar.
O ronronar é notado em alguns membros da família felina e é tanto audível
quanto palpável na maioria dos gatos domésticos. Estudos com gatos
domésticos demonstram que o ronronar resulta de uma ativação altamente
regular e alternada do diafragma e dos músculos laríngeos intrínsecos
(aqueles dentro da laringe) numa frequência de 25 vezes/segundo durante
inspiração e expiração. A contração dos músculos laríngeos fecha as
cordas vocais. Os músculos laríngeos, então, relaxam enquanto o diafragma
se contrai. A contração do diafragma promove a entrada do fluxo de ar, o
que vibra as cordas vocais e resulta no som de ronronar enquanto estão
abertas (não mais fechadas pela contração laríngea) e também contribui
para uma fração da fase inspiratória do ciclo respiratório. O diafragma,
então, relaxa e os músculos laríngeos se contraem, isso é novamente
seguido pelo seu relaxamento e contração diafragmática. Todo o processo
se repete 25 vezes/segundo até se completar a inspiração. O acúmulo de
pequenos sons produzidos a cada abertura das cordas vocais faz o som de
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ronronar. A mesma sequência ocorre durante a expiração, porém o
diafragma não se contrai e o fluxo de ar, e assim a vibração das cordas
vocais, se dá pela retração pulmonar.
A razão para os gatos ronronar não é conhecida. Gatos ronronam
quando estão satisfeitos, doentes ou dormindo. O ronronar pode
fornecer uma ventilação mais eficiente em períodos de respiração
superficial, em virtude de inspiração e expiração intermitentes.
Termos descritivos e condições
patológicas
a. ANÓXIA: sem oxigênio.
b. HIPÓXIA: redução do oxigênio.
c. HIPERCAPNIA e HIPOCAPNIA: quantidades excessivas e reduzidas,
respectivamente, de dióxido de carbono no sangue.
d. CIANOSE: coloração azulada ou arroxeada de pele e membranas
mucosas. A intensidade da cor resulta do grau de desoxigenação
da hemoglobina. Como observada sistematicamente, está
relacionada à inadequada oxigenação do sangue. Quando notada
localmente, talvez seja causada pela obstrução do fluxo de
sangue.
e. ASFIXIA: é uma condição de hipóxia combinada com hipercapnia. A
hipóxia e a hipercapnia podem ocorrer como entidades
separadas, mas somente sua combinação promove asfixia. A
respiração num espaço fechado é um exemplo, resultando no
que é comumente chamado de sufocamento.
f. ENFISEMA: é uma condição na qual houve destruição das
membranas alveolares, acarretando menor área disponível para
a difusão de gás. Costuma-se somar a outras condições, como
bronquite crônica, que aumenta a pressão positiva dos alvéolos,
necessária para a fase expiratória do ciclo respiratório.
g. PNEUMONIA: condição inflamatória dos pulmões em que alvéolos
se preenchem com líquidos e debris celulares.
h. ATELECTASIA: é um colapso alveolar, pode decorrer da obstrução
das vias aéreas e da falta de surfactante. Surfactante pulmonar
é uma substância redutora da tensão de superfície produzida
pelas células epiteliais alveolares. A superfície alveolar fica
comprimida durante a expiração, o que concentra o surfactante.
A concentração de surfactante reduz a tensão de superfície e
torna o início da inspiração mais fácil. Ao final da inspiração, ele
se espalha devido ao aumento de tamanho dos alvéolos e tensão
de superfície aumenta, o que ajuda na expiração.
Respiração aviária
Exceto por diferenças sutis, várias características básicas da
respiração em mamíferos aplicam-se aos pássaros (por exemplo,
pressões respiratórias, transporte de oxigênio, transporte de dióxido de
carbono, regulação da respiração).

O aparelho respiratório dos pássaros decididamente é diferente do
observado em mamíferos. Foi mencionado que o órgão da fonação, a siringe,
está localizada na bifurcação da traqueia, próximo aos pulmões, ao invés de
próximo à faringe. Além disso, os anéis traqueais são completos, e não
incompletos como nos mamíferos. Além da traqueia, existem diferenças
mais óbvias. Os pulmões continuam a ser as estruturas de troca de gás,
mas eles não se expandem e contraem durante os ciclos respiratórios, são
relativamente pequenos e fixos por suas inserções às costelas. Sua
ventilação depende de extensões semelhantes a foles, conhecidas como
sacos aéreos, os quais se expandem e contraem durante os ciclos
respiratórios. Os pulmões e os sacos aéreos são providos por divisões das
vias aéreas a partir da traqueia, conhecidas como brônquios primários,
secundários e terciários. Os brônquios terciários são também conhecidos
como parabrônquios. Os sacos aéreos ocupam espaço entre as cavidades
torácica e abdominal e muitos têm divertículos (extensões) dentro de
inúmeros ossos, tornando-os pneumáticos. Nas espécies domésticas, o osso
pneumático mais proeminente é o úmero. Não se conhece a função dos
ossos pneumáticos.
Os parabrônquios ascendem para bolsas externas (átrias), para extensões
das átrias (infundíbulos) e finalmente para extensões dos infundiíbulos
conhecidas como capilares aéreos. As estruturas que se originam dos
parabrônquios são conhecidas como manta. Os capilares sanguíneos têm
íntimo contato com os capilares aéreos e sustentam as trocas gasosas que
ocorrem na manta do pulmão. Na maioria das espécies aviárias, existem dois
grupos de parabrônquios, conhecidos como parabrônquios paleopulmonares
e parabrônquios neopulmonares. Esse último é caudal ao anterior e está
imediatamente cranial aos sacos aéreos caudais.
Os sacos aéreos são sacos seromucosos tidos como continuação dos
brônquios secundários além dos pulmões. Suas paredes são delgadas e têm
parco suprimento sanguíneo, por isso, os sacos aéreos são vulneráveis a
infecções e a uma condição conhecida como saculite aérea. Não existe
troca gasosa significativa nos sacos aéreos. Eles alteram seu volume
durante os ciclos respiratórios e por isso funcionam para aumentar a
ventilação pulmonar.
Os pássaros não têm diafragma, então não há separação entre as
cavidades torácica e abdominal. Assim, todo o volume corpóreo altera-se em
cada ciclo respiratório. A energia para tal alteração origina-se dos músculos
esqueléticos na parede corpórea.
Durante a expiração, os músculos da parede corpórea contraem-se,
causando redução do volume corpóreo. Essa redução aumenta a pressão
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dos sacos aéreos, forçando o ar de dentro a refluir através dos pulmões e
para o ambiente.
Segue-se a inspiração, quando os músculos da parede corpórea se relaxam
e o volume corpóreo aumenta. Esse aumento é seguido por redução de
pressão, depois pela expansão dos sacos aéreos e diminuição em suas
pressões. Menor pressão permite que o ar flua através dos pulmões e
para dentro dos sacos aéreos.
Durante a inspiração, o ar movimenta-se para os sacos craniais através de
um grande grupo de parabrônquios (paleopulmonares) antes de atingir os
sacos. O ar em movimento para os sacos aéreos caudais prossegue
através de um grupo menor de parabrônquios (neopulmonares) antes da
atingir os sacos.
Durante a expiração, o gás dos sacos aéreos caudais passa novamente
pelos parabrônquios neopulmonares e, então, através dos parabrônquios
paleopulmonares (direcionados para os sacos aéreos craniais). O gás dos
sacos aéreos craniais movimenta-se para o interior dos brônquios
secundários e para fora dos pulmões através de brônquios primários e
traqueia, sem passar pelas superfícies de troca de gases (mantas
parabrônquicas). Um bolus de ar é seguido por dois ciclos respiratórios, de
sua entrada durante a inspiração do primeiro ciclo para a saída durante a
expiração do segundo ciclo. Observe que o ar entrando nos sacos aéreos
caudais, na inspiração, já foram sujeitos a trocas gasosas e novamente
aeram os pulmões durante a expiração. Os sacos aéreos craniais recebem
gases que passaram através das mantas parabrônquicas, na inspiração e
expelem os gases para o ambiente, na expiração, sem enviá-los para as
mantas parabrônquicas.
O ar movimenta-se através dos parabrônquios por convecção e para
dentro dos capilares aéreos, por difusão. O sangue perfundindo uma manta
parabrônquica é dividido de modo que cada incremento perfunde capilares
aéreos separados ao longo do parabrônquio. Essa disposição, por onde o gás
flui através de um parabrônquio em ângulos retos ao fluxo de sangue, é
conhecida como fluxo de corrente cruzada.
À medida que o gás flui pelo parabrônquio, o CO2 continuamente se difunde
do sangue e o O2 continuamente se difunde para o sangue. Apesar de os
capilares aéreos que avançam para o fluxo parabrônquico terem PCO2
elevada e PO2 reduzida, o potencial para a difusão de gases é mantido
porque cada incremento de sangue perfundindo os capilares aéreos têm a
mesma PCO2 elevada e a PO2 baixa. Devido a essa disposição, a contínua
perda de CO2 e o ganho de O2 faz com que a PACO2 que deixa o pulmão
seja menor e a PAO2 maior do que o gás que deixa os parabrônquios . Não é
o caso do sangue venoso exposto ao gás alveolar em mamíferos, nos quais
o sangue que deixa a exposição alveolar (sangue arterial) tem PACO2 igual ou
maior e PAO2 igual ou menor do gás alveolar. A disposição de corrente
cruzada é mais eficiente do que as trocas gasosas no pulmão de mamíferos
e é mais evidente quando há maior ventilação em resposta ao oxigênio baixo
(altitude alta). Sob essas condições a PO2 arterial pode ser somente alguns
milímetros de mercúrio menor do que a dor ar que entra nos parabrônquios.

Introdução
O sistema urinário, está localizado no espaço retroperitoneal, de cada lado
da coluna dorsolombar (vertebral). É constituído pelos: rins, ureter, bexiga e
uretra -> serve para os mamíferos.
RIM: a função urinária se dá através dos rins, mas o processo de excreção
se dá pelos ureteres, bexiga e uretra. Dentro da fisiologia urinária, o
principal objeto de estudo são os rins, que fazem a filtração do sangue
para a formação da urina, o ureter encaminha a urina até a bexiga, local
onde é armazenado. Logo após a uretra encaminha a urina para o meio
externo, no macho tem a função de encaminhar o sêmen para o meio
externo, associando o sistema reprodutor e urinário.
Os rins são fundamentais na regulação do meio externo, em que estão
imersas as células de todos os órgãos. Os principais mecanismos através
dos quais os rins exercem as suas funções, são: filtração glomerular,
reabsorção tubular, secreção tubular e excreção renal.
FUNÇÃO RENAL: eliminação de produtos terminais do metabolismo orgânico,
como ureia, creatinina e ácido úrico. Controle das concentrações de água e
da maioria dos constituintes dos líquidos do organismo, tais como: sódio,
potássio, cloro, bicarbonato e fosfato.
Anatomia do rim
O rim direito é mais baixo pois precisa acomodar o fígado. O formato do rim
varia nas espécies e a diferença do número e tamanho dos néfrons
também.
→ rim do bovino: lobulado.
→ rim do equino: formato de coração.
→ rim do cachorro: formato de feijão com superfície lisa.
Tecido embrionário que forma o rim: mesoderma.
Sistema nervoso: ectoderma.
Digestório: endoderma.
Os rins são de origem mesodérmica e sua formação passa por três fases,
ou seja, três tipos de rins embrionários:
1. PRÓ-NÉFRON: faz parte do cordão nefrogênico, ele demarca o
posicionamento dos rins.
2. MESONÉFRON: substitui o pró-néfron, ele é funcional e também é
um cordão (rim intermediário).
3. METANÉFRON: rim definitivo.
Estrutura interna dos rins é composta por três distintas regiões:
1. córtex renal
2. medula renal
3. pelve renal
 Também vê a cápsula (junção dos ductos coletores para formar o
ureter).
HILO RENAL: encontro da artéria renal, veia renal e pelve renal.
CÁPSULA: membrana mais externa que envolve, suporta e protege os rins.
CÓRTEX: camada mais externa dos rins que contém a maior parte dos
néfrons.
MEDULA: contém as pirâmides, colunas e papilas.
PÉLVIS RENAL: coleta a urina de todos os cálices.
URETER: transporta a urina da pélvis renal até a bexiga.
→ a nutrição é feita pela artéria renal que emerge diretamente da
aorta e a drenagem é feita pela veia renal que drenam diretamente
na cava.
→ apresenta forma variável entre as espécies. Na maioria das
espécies têm formato de feijão, no cavalo tem formato de coração
e no bovino é lobulado.
O rim é um aglomerado de unidades funcionais que são os néfrons, os
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néfrons são as unidades funcionais que dá ao rim a possibilidade de
exercer seis funções:
1. filtrar o sangue.
2. reabsorção de água.
3. formar a urina (não é uma função do rim, mas é um resultado).
4. controle da pressão arterial (sistema renina-angiotensina-
aldosterona).
5. equilíbrio hidroeletrolítico (o rim avalia a osmolalidade do plasma, a
osmolalidade - concentração de solvente e soluto - são avaliados
no néfron, para que ocorra a eliminação e reabsorção, então
mantém a concentração constante).
6. elimina produtos do metabolismo celular, resultante da quebra da
proteína, a partir da quebra liberamos a amônia que é tóxica,
sendo então, excretada pelo rim.
1. manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico.
2. manutenção da pressão arterial.
3. eliminação de produtos nitrogenados -> principalmente ! a partir
da quebra das proteínas.
→ A junção da filtração, reabsorção, excreção e secreção dá ao
rim essas três características funcionais a partir do néfron, que
faz a função básica (filtrar, excretar, reabsorver e secretar).
Na região do córtex é encontrado o néfron cortical (possui toda a
estrutura no córtex).
Na região medular encontramos o néfron justaglomerular, também
encontra-se a pelve renal (faz o encontro de todos os ductos coletores
que sofreram uma anastomose e irão originar o ureter após
desembocarem na pelve).
Unidade funcional do rim
COMPOSIÇÃO: glomérulo, cápsula renal, túbulo contorcido proximal, alça
de Henle (ramo descendente delgado, ramo ascendente delgado e ramo
ascendente espesso), túbulo contorcido distal e ducto coletor.
Número de néfrons entre as espécies:
→ bovinos -> 4 milhões.
→ suínos -> 1,25 milhões.
→ humanos -> 1 milhão.
→ cão -> 500 mil.
→ gato -> 250 mil.
Dentro das espécies, quando ocorre variação do tamanho do animal, não
ocorre variação no número de néfrons, ocorre um aumento do tamanho
do néfron.
Néfron
Também faz a produção de renina, prostaglandina e detecta a
osmolalidade do fluído glomerular para avaliar se está muito ou pouco
concentrado de soluto.
Para o rim exercer a sua função, temos a ação do aparelho
justaglomerular, sendo uma região do néfron que há o encontro da arteríola
eferente, arteríola aferente e porção ascendente da alça de Henle, toda
vez que há o encontro tem a produção da renina que dispara o aumento da
pressão arterial.
Três funções do APARELHO JUSTAGLOMERULAR PELAS CÉLULAS
DIFERENCIAIS:
1. Produção de renina.
2. Mede a osmolalidade do fluído glomerular (se o fluído tem uma taxa
de osmolalidade alta, significa que tem pouca água, então, o rim irá
aumentar a reabsorção de água. Baixa osmolalidade ocorre um
aumento na excreção de água e o soluto começa a voltar -Cl, Na,
Mg, Ca- para a corrente sanguínea para que aumente a
osmolalidade).
3. Produção de prostaglandina (atua em processos inflamatórios, lise
do corpo lúteo e na produção de muco no tubo digestivo)
Glomérulo
Tufo capilar onde ocorre a filtração do plasma e inicia a formação da
urina. Apresenta uma arteríola aferente e uma arteríola eferente. A
arteríola eferente dá origem a uma estrutura vascular (capilares
peritubulares ou Vasa Recta) que penetra na medula renal e envolve a alça
de Henle.
Cápsula renal
Camada de células epiteliais que envolve o glomérulo e recebe o filtrado
glomerular conduzindo-o do espaço de Bowman para o túbulo contorcido
proximal.
Túbulo contorcido proximal
Possui uma porção convoluta e outra reta. Revestido por um epitélio cúbico
simples, cujas células apresentam duas membranas com diferentes
permeabilidades e características de transporte.
→ Membrana luminal ou apical
→ Membrana peritubular ou basolateral.
Suas células apresentam núcleo redondo, citoplasma rico em mitocôndrias e
a membrana apical apresenta a chama borda em escova.
Ocorre reabsorção do Na+ , glicose e aminoácidos para o meio intersticial e
daí para os capilares peritubulares.
A glicose e os aminoácidos utilizam o mesmo carreador do Na+ para entrar
na célula tubular.
No interior da célula tubular ocorre o desacoplamento e difusão simples
para o meio intersticial e de lá para os capilares peritubulares.
O aumento do gradiente osmótico no meio intersticial favorece a
reabsorção da água do túbulo para o meio intersticial e daí para os
capilares.
A remoção de água do lume tubular leva a ureia por difusão simples para o
meio intersticial e daí para o capilar.
O TCP absorve 65% da água, Na+, Cl- e HCO3- e 100% da
glicose e aminoácidos.
Região de maior reabsorção de água, Na, C, bicarbonato (substância
tampão) e 100% da reabsorção de glicose e aminoácidos. Por ter alta taxa
de reabsorção de sódio, a glicose e aminoácidos são reabsorvidos juntos,
ureia também é reabsorvida (toda vez que quebra a proteína e é utilizado
os aminoácidos para energia, gera amônia - tóxica -, no fígado a água se
junta com a amônia e forma a ureia).
A amônia não causa intoxicação nos peixes pois ela é liberada na água,
sendo então, diluída e não causa intoxicação.
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Se movimentam pelo gradiente de concentração. alta taxa de
reabsorção pois tem alta concentração de substâncias por ser o início
do filtrado glomerular, no decorrer do néfron tem uma seletividade
maior, 99% da água que entra no filtrado é reabsorvida ao longo do
néfron. Não eliminamos 100% da ureia por ter o nitrogênio e por ser
utilizado, posteriormente, para a formação das proteínas não
estruturais.
A ureia também pode ser reabsorvida no ducto coletor, água
absorvida -> 65%, absorção ativa de soluto.
Substâncias exógenas nos capilares peritubulares pela secreção, migra
para dentro do túbulo contorcido proximal, onde permanecem até serem
excretadas, estando ionizadas e hidrossolúveis, a creatinina também faz
isso, a creatinina é o produto da quebra da fibra muscular.
Quando o sangue passa pelo túbulo contorcido proximal, recebe um
aporte grande de solutos, com isso, os capilares ficam com muito soluto
e uma alta osmolaridade, por isso, tem um alto aporte de água para
diminuir a osmolaridade com o solvente, com isso, vai ureia junto.
OSMOLARIDADE: diferença na concentração de soluto da relação com a
concentração de solvente, resultando no volume de soluto sendo a
unidade mol (6x1024 -> constante de Avogadro).
A osmolaridade do túbulo contorcido proximal fica alta por conta dos
solutos (glicose e aminoácidos), com isso, a água sai do meio mais
concentrado e vai para o meio menos concentrado, diminuindo a
osmolaridade, para equilibrar, aumentando a osmolaridade a ureia é
reabsorvida.
Local onde ocorre o processo de co-transporte, a glicose e os
aminoácidos precisam ser reabsorvidos no túbulo contorcido proximal
pois, em nenhuma outra região do néfron eles conseguem ser
reabsorvidos.
1. CO-TRANSPORTE: sódio faz co-transporte com aminoácidos,
glicose e água, fazendo eles serem reabsorvidos. O co-
transporte acontece através do sódio, que volta para os
capilares levando os aminoácidos, glicose e água, a enzima que
carreia o sódio é a Na+/K+/ATPase (sódio-potássio-ATPase)
carreando também outras estas outras substâncias, com isso, a
osmolaridade aumenta (meio hipertônico). A água sai do filtrado e
vai para dentro do capilar peritubular e leva junto a ureia para
controlar a osmolaridade (não é um mecanismo de co-
transporte), faz isso pois os capilares peritubulares estão em um
meio hipertônico e o túbulo contorcido proximal está hipotônico,
por isso faz esse processo, para deixar os capilares
peritubulares hipotônicos, como o túbulo contorcido proximal
estará hipertônico por conta desse processo, a ureia volta para
equilibrar a osmolaridade no túbulo contorcido proximal.
2. CONTRATRANSPORTE: água + gás carbônico = H2CO3 (ácido
carbônico), a enzima ANIDRASE CARBÔNICA quebra o ácido
carbônico em íons H+ + HCO3-, o H+ deixa o sangue ácido e o
HCO3- (bicarbonato) básico. O sangue prefere o bicarbonato pois
ele tem características básicas, altas quantidades de hidrogênio
torna o sangue ácido. O rim faz a reabsorção de sódio e o
hidrogênio é secretado, realizando essa troca iônica, com isso,
diminui a acidez do sangue, mantendo o equilíbrio ácido-básico.
A maioria dos medicamentos que excretamos, eles são secretados no
túbulo contorcido proximal, esse medicamento fica preso a uma
proteína, passa pelo glomérulo e no capilar peritubular se desprende da
albumina (proteína, principalmente ela) e consegue ir para o túbulo
contorcido proximal, eles são serão reabsorvidos por estarem nas suas
características ionizadas e hidrossolúveis, só são reabsorvidos quando é
o mecanismo da droga.
 carreadores de transporte ativo secundário.
Impermeabilidade a água, só deixa passar soluto (basicamente sódio e
cloro), a osmolaridade é baixa pois só tem permeabilidade ao soluto, que
sai e vai para os capilares peritubulares.
Mecanismo na membrana luminal: co-transportador Na+, K+, 2Cl-, canais
de potássio.
IMPERMEÁVEL A ÁGUA, REABSORVE APENAS SOLUTOS (Na e Cl),
osmolalidade baixa.

Movimentação de sódio, cloro e uma certa movimentação de água, fica

uma osmolaridade baixa pois ainda é bastante reabsorvido o soluto, é
permeável a água em baixas concentrações.
OSMOLALIDADE CONTINUA CAINDO PELA REABSORÇÃO DE SOLUTO,
BAIXA REABSORÇÃO DE ÁGUA (próximo ao túbulo contorcido distal).
 Dependendo da concentração de ureia no filtrado glomerular
Gera a hiperosmolaridade medular através: (retorna, pois é um dos componentes que contorna a reabsorção
→ Transporte ativo de sódio e co-transporte de potássio e cloreto da de água), ao chegar no ducto coletor pode voltar para o néfron,
porção ascendente espessa da alça de Henle para o interstício isso acontece, pois é necessário manter uma certa quantidade
medular de ureia no néfron e na corrente sanguínea.
→ Transporte ativo de íons dos ductos coletores para o interstício  Baixa quantidade de ureia no filtrado, ela sofre uma SECREÇÃO,
medular sai do ducto coletor e vai para o líquido intersticial, após isso,
retorna para a alça de Henle, mantendo a osmolalidade do
→ Difusão passiva de ureia dos ductos coletores para o interstício
filtrado -> RECIRCULAÇÃO DA UREIA.
medular
 Alta quantidade de ureia, a água permanece.
→ Difusão de pequenas quantidades de água
Aprisionamento de solutos na medula, multiplicando o gradiente de  A ureia foi reabsorvida no túbulo contorcido proximal e aumenta
concentração estabelecido pelo transporte ativo de íons da porção a osmolalidade.
ascendente espessa da alça de Henle.  Um dos sinais de insuficiência renal é a urina mais ESCURA.

Alça de Henle
Apresenta 3 segmentos: ramo descendente delgado, ascendente delgado e
ascendente espesso.

Túbulo contorcido distal

O Ramo ascendente da alça de Henle retorna até o glomérulo e passa
entre a arteríola aferente e eferente e prossegue dali como túbulo
Membranas são permeáveis a água, mas não ao NaCl (reabsorção de água contorcido distal (TCD).
e secreção de sais e ureia). Poucas proteínas de membranas funcionam A junção do TCD com o glomérulo é chamada de aparelho
como canais. justaglomerular.
Aumenta a osmolaridade do fluído tubular. Neste segmento o transporte O TCD se une ao túbulo coletor cortical que está ligado ao duto coletor e
ativo de solutos é virtualmente inexistente. A função ramo fino é finalmente à pelve renal.
determinada por suas propriedades de permeabilidade passiva e sua
orientação espacial dentro da medula interna. Estas características são
essenciais para seu papel na absorção hídrica.
Permite apenas a reabsorção de água, apenas reabsorve o solvente (água),
permeável apenas a água. A osmolaridade é alta pois só tem reabsorção de
água, ficando com uma alta concentração de soluto
IMPERMEÁVEL AOS SOLUTOS e PERMEÁVEL A ÁGUA, é o ramo
concentrador de urina por fazer reabsorção de água, a osmolalidade é alta.

Reabsorção de sais, impermeável à água. Regulação da excreção de Mg2+.

Possui pouca e pequenas microvilosidades, muitos canais de íons e

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Reabsorção de pequena fração do NaCl, bicarbonato e cálcio. Regulação da elementos químicos e faz contratransporte com o hidrogênio.
excreção de Ca2+, secreta hidrogênio e amônio, tanto reabsorve como A reabsorção de sódio faz com que ele seja trocado pelo hidrogênio,
secreta K+. toda vez que ocorre essa troca, o sangue começa a se tornar
Capazes de reabsorver solutos contra um alto gradiente. Obs: porção inicial BÁSICO/ALCALINO, já que os íons hidrogênio tendem a manter o sangue
é relativamente impermeável a água. ÁCIDO, para manter o pH em torno de 7,5, aumenta a concentração de
Mecanismo na membrana basolateral: Na+, K+, -ATPase, canais de cloro, sódio (alcalose).
canais de potássio. → O sódio altera a liberação de hormônios e o equilíbrio ácido-base.
Mecanismo na membrana luminal: co-transportador de NaCl e canal de Quando a aldosterona age na porção final do néfron, ocorre a excreção
sódio. de potássio, pois esse potássio faz contratransporte com o sódio, ou
Tem três funções básicas: seja, toda vez que o sódio é reabsorvido ocorre a excreção de um
1. REABSORVER ÁGUA (função primária). potássio e a secreção de um hidrogênio.
2. REABSORÇÃO DE Na E Cl. A angiotensina II promove a liberação do hormônio antidiurético que está
3. PROMOVE A EXCREÇÃO DE K E SECREÇÃO DE H+. armazenado na neurohipófise, e o sódio também.
Tem uma alta reabsorção de água pois o ramo ascendente da alça de Henle
reabsorve mais soluto, com isso, o filtrado fica com uma baixa
concentração de soluto quando chega no túbulo contorcido distal (os
capilares têm uma alta osmolaridade), por osmose, a água sai do túbulo
contorcido distal e passa para os capilares.
A aldosterona está envolvida na manutenção da concentração de potássio.
Primeiramente, promove uma excreção de potássio, permanecendo no
filtrado glomerular. Toda vez que o potássio fica no filtrado glomerular (um
potássio), o sódio é reabsorvido (um sódio), para o sódio ser reabsorvido
tem que sair da corrente sanguínea o hidrogênio (um hidrogênio) e ser
secretado no túbulo contorcido distal.
→ ocorre pela ação da aldosterona a excreção de potássio, reabsorção
de sódio e no contratransporte, ocorre a secreção de hidrogênio.
A reabsorção de água no túbulo contorcido distal e no ducto coletor vai ser
alta quando tiver a presença dos hormônios antidiurético e aldosterona,
sendo que, o antidiurético aumenta a permeabilidade da água no ducto
coletor e a aldosterona no túbulo contorcido distal. A aldosterona aumenta a
reabsorção de sódio e por co-transporte a reabsorção de água.
A movimentação de cálcio se dá pelo túbulo contorcido distal através dos
hormônios que controlam (calcitonina e paratormônio).

Ducto coletor
Reabsorção de Na+ -> ação da aldosterona.
Reabsorção de água e ureia -> ação do ADH.
Aumento da permeabilidade a água e ureia. Saída de Na+ e água dos TCC e
DCME para o interstício. Saída de Na+, água e ureia do DCMI para o
interstício.
Área de maior reabsorção de água e ureia pela recirculação da ureia. Tem
grandes áreas permeáveis a água , tem áreas de reabsorção de sódio. O
hormônio que promove a reabsorção de água é o ANTIDIURÉTICO no ducto
coletor, e a ALDOSTERONA reabsorve o sódio fazendo a secreção de
hidrogênio. Aparelho justaglomerular
Tem a ação de dois hormônios:
1. ALDOSTERONA Função: auxiliam na regulação do fluxo renal e da taxa de filtração
2. ANTIDIURÉTICO (ADH) glomerular.
Para a ação do antidiurético, o ducto coletor precisa ter essa A porção inicial do túbulo contorcido distal de cada néfron entra em
permeabilidade à água. Para a ação da aldosterona tem o envolvimento de contato com seu correspondente glomérulo e suas respectivas
potássio e sódio, sendo o potássio excretado e o sódio reabsorvido, pela arteríolas aferentes e eferentes -> unidade vasotubular chamada de
reabsorção de sódio, terá áreas com secreção de hidrogênio. aparelho justaglomerular -> apresentam:
→ Também tem reabsorção de ureia. → CÉLULAS GRANULARES OU JUSTAGLOMERULARES: citoplasma
→ O que sai do ducto coletor é a urina. rico em grânulos com renina.
AÇÃO DO ADH LIBERADO ATRAVÉS DA HIPOVOLEMIA, se o sódio está muito → CÉLULAS DA MÁCULA DENSA: detectam a variação de volume e
elevado na corrente sanguínea ocorre a liberação do ADH, essa reabsorção composição do fluído tubular distal. Detecta a quantidade de sódio
promove a queda da osmolalidade sanguínea. É liberado pelo aumento da que entra no filtrado.
concentração de sódio circulante (ou seja, o plasma fica com uma alta → CÉLULAS MESANGIAIS EXTRAGLOMERULARES: suporte
concentração de soluto e baixa de solvente), o objetivo é diminuir a estrutural, atividade fagocítica e secretam prostaglandinas.
concentração de sódio circulante, que realizará o co-transporte de vários Secreta prostaglandina (a prostaglandina tem duas funções no

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 rim: vasodilatação - se contrapõe com a angiotensina II, impede a
vasoconstrição intensa - permite a movimentação de macrófagos
na região pela vasodilatação).
capilares peritubulares (recebem ramificações de outros vasos).
CAPILARES PERITUBULARES: substâncias que estão dentro, estão por
diferença de gradiente de concentração, enquanto que no glomérulo são
substâncias de baixo peso molecular (pega substância do néfron ou do
sangue).

Vascularização renal Quando os capilares peritubulares passam ao redor da alça de Henle

Os rins possuem rico suprimento sanguíneo que permite continuamente
filtrar e limpar o sangue.
aorta abdominal -> artérias interlobares -> artérias arqueadas -> artérias
interlobulares -> artérias aferentes -> artérias eferentes
sofrem uma nova ramificação para abranger toda a alça de Henle, esses
capilares se chamam de vasa recta (conjunto de capilares oriundos dos
capilares peritubulares, exclusivo da alça de Henle), os capilares
peritubulares se juntam e formam a veia renal.
Sistema portal -> de um vaso sofre ramificação e depois sofrem a junção
formando apenas um vaso.

Fisiologia renal
Envolve 4 processos:
1. FILTRAÇÃO GLOMERULAR
2. REABSORÇÃO TUBULAR
3. SECREÇÃO TUBULAR
4. EXCREÇÃO RENAL
Toda a estrutura do néfron é responsável por esses quatro processos, que
são as funções do néfron..
TRIÂNGULO DA ALÇA ASCENDENTE ESPESSA E VASOS SANGUÍNEOS É O
O sangue sai do coração pelo ventrículo esquerdo através da artéria aorta
APARELHO JUSTAGLOMERULAR, ONDE PRODUZ RENINA.
que sofre ramificações e origina artérias menores, onde uma das
Três principais produtos nitrogenados: amônia (muito tóxica), ácido úrico (as
bifurcações é a artéria renal que entra no rim. No rim, ela é ramificada
aves eliminam ácido úrico, com baixa concentração de água) e ureia (a ureia
para que cada um dos néfrons receba aporte sanguíneo, o que chega no
é a amônia diluída em água).
néfron é a arteríola aferente, a arteríola aferente entra no glomérulo que
tem os capilares glomerulares (surgem das ramificações da arteríola
aferente), dentro do glomérulo é ramificada originando os capilares
glomerulares (onde faz a saída de substâncias do sangue encaminhando
para o túbulo contorcido proximal, esse sangue filtrado sai pela arteríola
eferente.
ARTERÍOLA AFERENTE -> CAPILARES GLOMERULARES -> ARTERÍOLA
EFERENTE (os capilares se juntam formando a arteríola eferente, volta
para a corrente sanguínea através da veia renal saindo rim).
artéria aorta -> artéria renal -> arteríola aferente -> capilares
glomerulares -> arteríola eferente -> veia renal -> veia cava caudal
Toda vez que o néfron faz reabsorção ou excreção precisa dos vasos
sanguíneos.
REABSORÇÃO: aquilo que volta para o local de origem.
SECREÇÃO: o que é eliminado para outro meio, toda vez que uma substância
sai da corrente sanguínea e volta para o néfron é a secreção, os capilares
peritubulares é uma ramificação, esses capilares são formados através de
uma arteríola. O sangue chega ao rim através da artéria renal, que se ramifica muito no
O sangue entra pela arteríola aferente -> capilar glomerular -> sofrem interior do órgão, originando grande número de arteríolas aferentes, onde
anastomose -> arteríola eferente -> parte se ramifica e origina os cada uma ramifica-se no interior da cápsula do néfron, formando um
enovelado de capilares denominado glomérulo.
.
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O sangue arterial é conduzido sob alta pressão nos capilares do glomérulo
com intensidade suficiente para que parte do plasma passe para a cápsula
do néfron, processo denominado filtração.
Essas substâncias extravasadas para a cápsula do néfron constituem o
filtrado glomerular, que é semelhante, em composição química, ao plasma
sanguíneo, com a diferença de que não possui proteínas, incapazes de
atravessar os capilares glomerulares.
Passagem de substâncias do plasma sanguíneo para o filtrado glomerular.
Toda substância que entra pela arteríola aferente chega nos capilares
glomerulares, para passar para o túbulo contorcido proximal é necessário
ter uma pressão no glomérulo para que as substâncias saiam. Os capilares
possuem fenestras para que substâncias dentro do sangue possam vir
para o túbulo contorcido proximal. O sangue chega no néfron e dentro dela
encontramos o sangue dividido em duas partes:
1 PLASMA: água, proteína, sódio, glicose, aminoácidos, cálcio, cloro,
magnésio, bicarbonato, ureia e entre outros.
2 ELEMENTOS FIGURADOS: células da linha branca (células de defesa)
e células da linha vermelha (hemácias).
A filtração é a saída de substâncias do plasma sanguíneo através das três
pressões, alcançando o túbulo contorcido proximal. A filtração não
"seleciona", ela só faz passar substâncias com baixo peso molecular, a
seleção ocorre no decorrer do néfron.
O processo de seleção de substâncias se dá pela diferença de gradiente de
concentração, alta quantidade de uma substância dentro do sangue (capilar
peritubular) e alta quantidade no néfron também, ela é EXCRETADA. Baixa
quantidade de uma substância no capilar peritubular e alta no néfron é
REABSORVIDA para o capilar peritubular (onde tem mais vai para onde tem
menos, ou seja, do néfron para a corrente sanguínea, e alta quantidade no
néfron com alta quantidade no sangue, será excretado).
Os capilares peritubulares recolhem essas substâncias reabsorvidas,
também estão ligados com outras redes de vasos, nesses capilares podem
conter outras substâncias que não passaram pelo néfron, nesse capilar, se
tem alta quantidade de uma substância no capilar e baixa no néfron, ela
migra para o néfron, sendo a SECREÇÃO, essa substância está em alta
quantidade por não ter passado ainda pela filtração glomerular e ela ainda
tem baixo peso molecular.
REABSORÇÃO: saída da substância do néfron para dentro do capilar
peritubular.
SECREÇÃO: saída da substância do capilar peritubular para dentro do
néfron.
FILTRAÇÃO: saída da substância do plasma sanguíneo que forma o filtrado
glomerular, a movimentação ao longo do néfron poderá ter a reabsorção de
substâncias e secreção de substâncias pelos capilares peritubulares..
 Glicose e aminoácidos já são reabsorvidos no túbulo contorcido
proximal, encaminhando-os para os capilares peritubulares.
 Dos capilares peritubulares volta para a circulação sistêmica.
 Capilares peritubulares sofrem ramificações de outros vasos, os
capilares peritubulares não passam no glomérulo -> AVES.
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 MAMÍFEROS: sangue arterial renal -> arteríola aferente que quando
entra no néfron se divide em capilares peritubulares e sofrem
anastomose formando a vênula e depois a veia renal, o sangue dos
capilares peritubulares passam pelo glomérulo, quando faz a
reabsorção de substâncias, essas substâncias voltam para os
capilares peritubulares, a secreção acontece quando a substância
não consegue ser totalmente absorvida no glomérulo, ela vai para o
capilar onde consegue ser secretada para dentro do néfron.
FILTRAÇÃO: retirada de componentes presentes no plasma sanguíneo e a
ida destes componentes para o túbulo contorcido proximal.
 sangue: dividido em plasma (vai para o túbulo contorcido proximal -
tirando a proteína -, é formado por água, glicose, proteínas, sais
minerais, ureia e aminoácidos) e elementos figurados (linha vermelha
e linha branca).
CADA GRUPO DE ANIMAIS TEM UM NÚMERO DIFERENTE DE NÉFRONS.
→ Forças envolvidas
– Pressão hidrostática capilar glomerular -> 60 mmHg = favorece a
filtração.
– Pressão hidrostática espaço de Bowman -> 18 mmHg = opõe-se a
filtração.
– Pressão coloidosmótica capilar glomerular -> 32 mmHg = opõe-se a
filtração.
A DIFERENÇA DE 10 mmHg É A PRESSÃO DE FILTRAÇÃO
A membrana glomerular é porosa e permite a passagem de pequenas
moléculas (menores que albumina < 4nm) e solutos em geral, além de líquido
plasmático
O sangue entra no néfron e sofre três tipos de pressão: a do glomérulo
sobre a cápsula e vice-versa. Após isso, o sangue progride para o túbulo
contorcido proximal apenas aquilo que é pequeno, o néfron seleciona
primeiro pelo tamanho das moléculas. O néfron tem diversas diferenças
pois determinadas substâncias só podem ser excretadas ou secretadas
numa determinada região.
Aminoácidos e glicose são absorvidos exclusivamente no túbulo contorcido
proximal, água (porção ascendente da alça de Henle é impermeável a água).
Quando o sangue chega no capilar passa por três forças de pressões que
são responsáveis pelo processo de filtração, sendo elas:
a. PRESSÃO ONCÓTICA
b. PRESSÃO HIDROSTÁTICA DA CÁPSULA DE BOWMAN
c. PRESSÃO HIDROSTÁTICA GLOMERULAR
Essa pressão faz com que as substâncias dentro do plasma passem
através das fenestrações para a cápsula indo para o túbulo contorcido
proximal. Todas as substâncias encontradas no plasma sanguíneo estarão
no túbulo contorcido proximal, esse líquido no túbulo contorcido proximal é
chamado de filtrado glomerular (mesma constituição do plasma, só quem
sem proteínas, do tipo, albumina e sem elementos figurados), no líquido é
encontrado substâncias de baixo peso molecular.
SUBSTÂNCIAS ENCONTRADAS NO FILTRADO: água, Na (elemento químico
mais filtrado), glicose, mioglobina (baixo peso molecular, a albumina não passa
por ter um alto peso molecular), os aminoácidos e glicose são reabsorvidos.
Para que ocorra o filtrado glomerular é necessário:
FLUXO SANGUÍNEO RENAL.
PRESSÕES GLOMERULARES: para que as substâncias passem pelas
fenestras glomerulares e pela cápsula de Bowman é importante passar
por essas pressões, que apertam o glomérulo
para sair o filtrado.
a. pressão hidrostática glomerular: pressão da água (vence porque sua
pressão é maior que a pressão oncótica), é a pressão do capilar
para dentro da cápsula, é maior, faz com que a água leve os solutos
de menor tamanho para o filtrado glomerular.
b. pressão oncótica: pressão do capilar, se dá pela pressão da
proteína, ou seja, pela presença das proteínas que impedem que os
solutos de menor tamanho vão para dentro do néfron, "tampa" as
fenestras para que os solutos não saiam. PRESSÃO NEGATIVA.
c. pressão hidrostática capsular: pressão da água dentro da cápsula
que fazem nos capilares, impedem quem as substâncias saiam do
capilar para o glomérulo.
A PRESSÃO HIDROSTÁTICA GLOMERULAR É MAIOR DO QUE A SOMATÓRIA
DAS PRESSÃO ONCÓTICA E DA PRESSÃO HIDROSTÁTICA GLOMERULAR.
→ Características da substância a ser filtrada
Tamanho - peso molecular
Substância Peso Molecular Filtrabilidade
água 18 100%
sódio 23 100%
glicose 180 100%
mioglobina 17000 75%
albumina 69000 0,5%
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A reabsorção tubular é um processo que pode ser ativo ou passivo e
permite a transferência de substâncias do lúmen do túbulo renal para os
capilares peritubulares.
REABSORÇÃO TUBULAR: substâncias que estavam em um lugar foram para
outro e depois, voltaram para o seu lugar de origem.
substância no sangue -> néfron -: sangue.
É o processo de retorno de substâncias que estão no filtrado glomerular e
que retornarão para o sangue. São reabsorvidas pelo gradiente de
concentração, substâncias muito concentradas no néfron passam para
onde tem menos (capilares).
As plaquetas fazem tamponamento de fenestras, tipo em casos de
erliquiose que diminui as plaquetas e as hemácias conseguem sair.
Através da pressão exercida também são reabsorvidas (gradiente de
pressão), a substância se movimenta em regiões de alta pressão para
regiões de baixa pressão, sendo que a substância que faz essa pressão.
O filtrado glomerular tem partículas de baixo peso molecular que não podem
ser eliminadas em sua totalidade, essas substâncias voltam para a corrente
sanguínea através da reabsorção por dois motivos:
1. GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO: substâncias migram do meio mais
concentrado para o menos concentrado. Quanto maior o gradiente
de concentração maior será a pressão exercida dessas substâncias
(na maioria dos casos).
2. PRESSÃO EXERCIDA DAS SUBSTÂNCIAS: pressão hidrostática
(pressão da água onde as partículas de baixo peso molecular
passam), pressão oncóticas/osmóticas (pressão da proteína onde
as substâncias de baixo peso molecular não passam), a região de
maior pressão leva as substâncias para a região de menor pressão
(entre a alça de Henle e túbulo contorcido distal para os capilares
peritubulares).
Para cada região do néfron temos diferentes substâncias sendo
reabsorvidas, para cada região tem uma concentração e seletividade
diferente, onde algumas regiões são mais permeáveis.
→ EX: sódio tem em quase todo segmento do néfron a capacidade de
ser reabsorvido, cloro e potássio só são reabsorvidas em algumas
regiões.
→ Substâncias resultantes da quebra da proteína e exógenas são
excretadas.
→ Medicamento: ionizado e hidrossolúvel.
ALTA QUANTIDADE DE SUBSTÂNCIA NO CAPILAR E ALTA QUANTIDADE NO
NÉFRON NÃO SÃO REABSORVIDAS.
A reabsorção de substâncias pode se dar pelo gasto de energia (processo
ativo ou passivo), quando saem do néfron, podem passar pela parede do
túbulo por dois caminhos:
1. VIA TRANSCELULAR: passam por canais iônicos da parede do túbulo
renal, passam dentro da célula.
2. VIA PARACELULAR: passam por regiões de GAP entre as células, no
meio de duas células
→ CO-TRANSPORTE: ocorre no túbulo contorcido proximal. Ex: quando o
sódio volta para a corrente sanguínea, ele possui um canal iônico
específico para a sua movimentação, levando-o para o capilar
peritubular. Quando o sódio se movimenta, outras substâncias como
glicose e aminoácidos se aproveitam do mesmo canal iônico do sódio.
São substâncias específicas que utilizam o mesmo canal iônico ou
carreador. O sódio faz co-transporte com a glicose e os
aminoácidos.
→ CONTRATRANSPORTE: movimento de substâncias em sentidos
opostos. Ex: sódio e hidrogênio, quando um sódio retorna para a
corrente sanguínea (ou seja, é reabsorvido) um hidrogênio da
 corrente sanguínea é secretado no néfron. Se o sódio está no
capilar peritubular e precisa ir para o néfron, o hidrogênio vai para
o capilar. O hidrogênio (forma o ácido carbônico quando encontra o
gás carbônico) é importante para o pH, altas concentrações de
hidrogênio na corrente sanguínea o pH cai (entra em acidose), então
o hidrogênio precisa ser excretado para manter o pH do sangue
pois o sódio volta para a corrente sanguínea aumentando o pH, o
sódio pode ser reabsorvido em qualquer parte do néfron, precisa
ser excretado.
→ O rim também mantém o pH sanguíneo.
A secreção tubular atua em direção oposta à reabsorção. As substâncias
são transportadas do interior dos capilares para a luz dos túbulos, de onde
são eliminadas pela urina.
Os mecanismos de secreção tubular, à semelhança dos mecanismos
de reabsorção, podem ser ativos ou passivos, quando incluem a utilização de
energia pela célula para a sua execução .
Eliminação da urina formada, contendo as substâncias que permaneceram
no néfron através da filtração e outras que entraram no néfron através
do processo de secreção.
CO-TRANSPORTE: transporte simultâneo de dois ou mais compostos no
mesmo transportador na mesma direção (ex: Na+ - glicose e Na+ -
aminoácido).
CONTRATRANSPORTE: movimento de um composto em uma direção, dirigido
pelo movimento de um segundo composto na direção oposta (ex:
contratransporte Na+ - H+).
VIA TRANSCELULAR: passa através das membranas basolaterais e luminal.
VIA PARACELULAR: passa através das tight junction.
Auto-regulação
Com vários níveis de atividades, fluxo sanguíneo renal e a taxa de filtração
glomerular permanecem relativamente constantes em uma pressão
sistêmica média.
Existem 2 mecanismos de auto-regulação:
1. Feedback túbulo-glomerular
2. Produção de angiotensina II
Os anti-inflamatórios (inibem prostaglandina) tem ação direta na produção
de prostaglandina, onde sua função é ser VASODILATADORA, quando toma
anti-inflamatórios ocorre uma VASOCONSTRIÇÃO do corpo inteiro, também
das arteríolas e artérias. A vasoconstrição não deixa ir muito sangue, com
isso, o glomérulo faz muita força para formar o filtrado glomerular, toda
vez que faz isso, causa uma lesão renal que leva ao quadro de insuficiência
renal.
AUMENTA O FLUXO SANGUÍNEO RENAL E AUMENTA A TAXA DE
FILTRAÇÃO GLOMERULAR
A auto-regulação é a tentativa dos rins de manter o filtrado glomerular (a
prostaglandina não entra diretamente no mecanismo de auto-regulação).
Com vários níveis de atividade, o fluxo sanguíneo renal e a taxa de filtração
glomerular permanecem relativamente constantes em uma pressão
sistêmica média.
Como já dito, existem dois mecanismos de auto-regulação, sendo eles:
feedback túbulo-glomerular e produção de angiotensina II.
A prostaglandina não entra diretamente no processo de auto-regulação,
porém, toda vez que tem vasoconstrição, o rim libera prostaglandina.
A auto-regulação tem relação com o fluxo sanguíneo renal e a taxa de
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filtração glomerular, o rim tenta manter constante a taxa de filtração
glomerular, para isso, precisa ser constante o fluxo de sangue que entra
no glomérulo, pois é a partir disso que forma o filtrado glomerular, esse
filtrado possui componentes iguais ao do plasma sanguíneo, o filtrado tem
total dependência da quantidade de sangue que passa no glomérulo.
→ muito filtrado (mais sangue igual a mais filtrado) tem alta perda de
água e soluto, e temos uma taxa de perda. Não é bom retirar muitas
substâncias pois permite a perda de muita água, sódio, potássio e
entre outros que serão excretados.
→ baixa quantidade de sangue não terá pouco filtrado glomerular, pois
o rim mantém uma taxa, com isso, vai ter uma alta pressão para
formar o filtrado glomerular.
O RIM GOSTA DE MANTER UMA TAXA DE FILTRAÇÃO CONSTANTE, para
isso, precisa da auto-regulação, para manter constante o fluxo sanguíneo
renal (FSR) e a taxa de filtração glomerular (TFG).
Toda vez que o fluxo sanguíneo renal estiver muito alto, teremos uma alta
taxa de filtração glomerular, a longo prazo é perceptível que a excreção de
muitas substâncias via urina não sendo bom para o organismo, como por ex:
o hidrogênio faz a acidez do sangue se manter equilibrado com a alcalose,
caso perca uma alta quantidade de hidrogênio, o sangue que era neutro
come a ficar alcalino, se perde potássio, altera a composição da
musculatura, da bomba de sódio e potássio. Se proporcionamos esse fluxo
maior, também resulta na saída de substâncias necessárias, além de
provocar uma sobrecarga renal.
A queda do fluxo sanguíneo renal e da taxa de filtração glomerular, o
néfron tenta manter a taxa normal, então exerce uma força de pressão
maior para a retirada do filtrado, isso leva a uma insuficiência renal.
VASOCONSTRIÇÃO DA ARTERÍOLA AFERENTE E EFERENTE (fenômeno
fisiológico).
→ VASOCONSTRIÇÃO DA ARTERÍOLA AFERENTE: quando tem um
aumento do fluxo sanguíneo renal, para manter o fluxo normal, não
resultando em uma alta quantidade de filtrado.
→ VASOCONSTRIÇÃO DA ARTERÍOLA EFERENTE: quando tem uma
queda do fluxo sanguíneo renal, fazendo o sangue permanecer mais
tempo no glomérulo.
Quando temos o fluxo sanguíneo renal aumentado, teremos o mecanismo de
vasoconstrição da ARTERÍOLA AFERENTE para diminuir o fluxo sanguíneo
renal, diminuindo a entrada de sangue e controlando o volume, sendo uma
das formas de fazer feedback.
Outra forma de fazer feedback é quando temos uma queda do fluxo
sanguíneo renal e da taxa de filtração glomerular, o rim faz uma
vasoconstrição da ARTERÍOLA EFERENTE, fazendo o sangue passar mais
devagar, aumentando dessa forma, a taxa de filtração glomerular, esse
mecanismo possui relação com a secreção da renina.
Células justaglomerulares da parede da arteríola aferente, em face da
diminuição da pressão de perfusão e da pressão sistêmica, secretam o
hormônio renina, que leva a formação de angiotensina II.
ANGIOTENSINOGÊNIO -> RENINA -> ANGIOTENSINA I -> ECA ->
ANGIOTENSINA II.
Libera angiotensina II pela queda da PRESSÃO ARTERIAL por hipovolemia
(diminui a quantidade de plasma circulante), temos receptores ou
marcadores de volume no ventrículo esquerdo e artérias. No ventrículo
esquerdo os receptores detectam que a parede do miocárdio não está
estirando numa normalidade, isso implica na dificuldade de chegada do
oxigênio nas células, sendo que, sem esse aporte, as células entram em
hipóxia, se isso ocorre, temos uma queda do débito cardíaco, sendo o rim
um dos principais órgãos afetado por essa queda. Também temos outro fator causado pela hipovolemia, ocorre uma
HIPOVOLEMIA -> DIMINUIÇÃO DO PLASMA CIRCULANTE -> VENTRÍCULO hemoconcentração. A hemoconcentração aumenta a quantidade dos
ESQUERDO -> INIBIÇÃO DA INERVAÇÃO VAGA (diminui o estímulo do nervo elementos figurados e do plasma, aumenta a concentração dos solutos
vago, sendo um dos controladores do ritmo cardíaco, junto com o sistema circulantes, esse sangue chega no hipotálamo ele causa uma reação
nervoso autônomo) -> APARELHO JUSTAGLOMERULAR -> LIBERAÇÃO DE hipotalâmica, lendo que a concentração de sódio está aumentada por não
RENINA. estar diluída na água, vê a osmolalidade de sódio e a queda de água
O vago tem uma comunicação direta com o aparelho justaglomerular, é circulante, ele corrige a hipovolemia imediatamente, realizando a liberação
importante essa inibição pois estimula o aparelho justaglomerular a liberar do hormônio antidiurético que age no ducto coletor e causa a reabsorção de
renina. A renina cai na corrente sanguínea e encontra o angiotensinogênio, água, com isso, diminui a osmolalidade de sódio e corrige a hipovolemia.
com isso, forma a angiotensina I, a angiotensina I sofre a ação da ECA
(enzima conversora de angiotensina) e forma a angiotensina II, na presença
da angiotensina II ocorre a liberação da aldosterona pela glândula adrenal, → Promove a vasoconstrição tanto sistêmica quanto da arteríola
que irá atuar na reabsorção de sódio com um co-transporte de água, eferente com consequente aumento da taxa de filtração. Esse
restabelecendo a volemia e mantendo o débito cardíaco. processo de auto-regulação permite que a taxa de filtração seja
O nervo vago faz parte do sistema nervoso parassimpático, a sua inibição mantida mesmo quando o fluxo sanguíneo renal e baixo.
promove uma taquicardia, o nervo vago percebe que o estiramento está → Impede a falência renal na hipotensão arterial.
menor que o habitual, o nervo vago promove uma bradicardia e a sua → Estimula a liberação da aldosterona que promove a reabsorção do
inibição uma taquicardia, esse estiramento ocorre por causa da pressão Na+ que carreia água para o leito capilar auxiliando no aumento da
exercida do sangue na parede ventricular, quanto mais sangue fica no pressão arterial.
ventrículo esquerdo maior será o estiramento e o estímulo dos receptores → Induz a liberação de ADH que aumenta a reabsorção de água e ureia.
vagais, com isso, o nervo vago entende que o organismo não está em
hipovolemia.
Pouco volume sanguíneo no ventrículo esquerdo, não irá estimular os
receptores vagais, através disso, o sistema nervoso central entende que
tem pouco plasma circulante (hipovolemia), quanto maior a hipovolemia mais
o rim sofrerá (é um dos órgãos que mais recebe sangue), o vago inerva o
rim também, o vago faz uma neurotransmissão com o aparelho
justaglomerular para a liberação de renina, a angiotensina II faz liberar
aldosterona, promove a reabsorção de sódio junto com ele, a água.
O aparelho justaglomerular tem duas funções:
1. LIBERAR RENINA PELA INIBIÇÃO DO VAGO.
2. MEDIR A CONCENTRAÇÃO DE SÓDIO NO FILTRADO GLOMERULAR.
MEDIR A CONCENTRAÇÃO DE SÓDIO NO FILTRADO GLOMERULAR: no
glomérulo tem células que medem a quantidade de sódio que está circulando
no filtrado glomerular, já que esse composto ajuda a controlar a água, se
tem pouco sódio no filtrado a água é reabsorvida, alta quantidade no filtrado
puxa a água para o filtrado. O sódio regula a absorção e excreção de água,
a hipovolemia proporciona baixa quantidade de sódio no filtrado por ter
menos plasma circulante (diminui todos os compostos), a baixa quantidade de
sódio diz para o organismo que o animal está em hipovolemia, não diminui o
sódio circulante, mas sim o plasma (a água do plasma), isso junto com a
inibição do vago faz liberar renina. A medida que libera renina (enzima) que
atua no angiotensinogênio (proteína liberado pelo fígado), a renina
transforma esse angiotensinogênio em angiotensina I que ao encontra a
ECA (produzida pelo pulmão, por ser um órgão extremamente vascularizado
e ser um produto próprio da secreção vascular) e forma a angiotensina II, a
angiotensina II antes de passar pelo córtex adrenal, ela tem quatro funções
básicas:
i. VASOCONSTRIÇÃO GERAL, tem a intenção de agir na arteríola
eferente, para deixar o sangue passando mais tempo no glomérulo,
tendo a chance de produzir uma taxa maior de filtrado glomerular. 1. A arteríola aferente sofre dilatação pelo aumento do fluxo
ii. chega no sistema nervoso central para alcançar a hipófise, passa sanguíneo renal, sempre que aumenta ocorre uma vasocontração da
pela neurohipófise fazendo a liberação do hormônio antidiurético que arteríola aferente, acionando receptores de dilatação que promove
estava armazenado, o ADH circulante aumentará a reabsorção de uma vasoconstrição rebote. A vasodilatação aciona a liberação de
água, age no ducto coletor aumentando a volemia. cálcio, como consequência temos a contração da arteríola aferente.
iii. passa pelas adrenais, estimula o córtex a liberar aldosterona que 2. FEEDBACK TÚBULO-GLOMERULAR = aparelho justaglomerular.
corrige o volume de sódio, promovendo a reabsorção de sódio e com Sempre que aumenta o fluxo sanguíneo renal, na arteríola aferente,
isso, corrige a hipovolemia pelo co-transporte da água. o aparelho justaglomerular irá perceber o aumento na entrada de
iv. age no córtex cerebral para estimular o centro da sede, fazendo o sódio, fazendo uma vasoconstrição da arteríola aferente, a mácula
indivíduo beber água para corrigir a hipovolemia. densa promove essa vasoconstrição (mácula

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 densa dentro do aparelho justaglomerular). A mácula densa tem
células quimiorreceptoras que percebem a entrada de sódio.
APARELHO JUSTAGLOMERULAR = libera prostaglandina, renina e
media a quantidade de sódio.
1. O baixo fluxo sanguíneo renal passa pouco sangue pela arteríola
aferente, a arteríola aferente faz vasodilatação para tentar fazer
com que entre mais sangue, aumentando dessa forma, a taxa de
filtração glomerular, isso acontece pelo MECANISMO MIOGÊNICO.
2. O segundo mecanismo é com o feedback justaglomerular -> mácula
densa. A diminuição do fluxo sanguíneo renal vai diminuir a quantidade
de sódio que promove os seguintes mecanismos:
→ VASOCONSTRIÇÃO DA ARTERÍOLA EFERENTE, para evitar
que o sangue saia, aumentando a quantidade de sangue no
capilar glomerular e aumenta a taxa de filtração glomerular,
quando diminui sódio, a mácula densa libera renina que age
sobre o angiotensinogênio e o transforma em angiotensina I,
logo após, encontra a ECA e na sua presença se transforma
em angiotensina II. A angiotensina II faz a vasoconstrição da
arteríola eferente, também age no córtex da glândula
adrenal para liberar a aldosterona, que promoverá a
reabsorção de sódio no ducto coletor e junto com ele, vem a
água, com isso, aumenta o fluxo sanguíneo renal e a taxa de
filtração glomerular, através disso, reestabelece a
osmolalidade do glomérulo.
REFLEXO MIOGÊNICO: vasodilatação da arteríola aferente e vasoconstrição
da arteríola eferente (a angiotensina II tem mais receptores na arteríola
eferente).
HIPOVOLEMIA: baixa concentração de sódio.
REABSORÇÃO TUBULAR: retirada de substâncias do filtrado glomerular e o
encaminhamento das mesmas para os capilares peritubulares, se dá pela
diferença do gradiente de concentração.
→ SOLUTOS: meio mais concentrado para o meio menos concentrado.
→ SOLVENTE: é por osmose, sai do meio menos concentrado para o
mais concentrado.
REABSORÇÃO: filtração glomerular -> capilar peritubular.
SECREÇÃO: capilar peritubular -> filtrado glomerular.
Hormônios da função renal
Aumenta a permeabilidade das células do túbulo coletor cortical e ductos
coletores a água.
Os osmoreceptores hipotalâmicos percebem variações de na osmolaridade
plasmática e regulam a liberação de ADH.
Na ausência de ADH não haverá reabsorção de água e ureia, mas haverá
reabsorção de NaCl por ação da aldosterona.
Hipovolemia estimula a liberação de ADH.
Baixas temperaturas e álcool etílico inibem a liberação de ADH.
Mais envolvida com a regulação da concentração de K+ no liquido
extracelular.
Secretada quando há aumento da concentração de K+ no liquido extracelular
(hipercalemia).
Promove a secreção de K+ e consequentemente a reabsorção de Na+.
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Age na porção final do TCD, túbulo coletor cortical e ductos coletores.
Contração da bexiga
Funciona a partir do segmento do sistema nervoso periférico, na bexiga
temos a ação direta do sistema nervoso periférico, pois sua musculatura é
lisa, possuindo inervação com o sistema nervoso autônomo e no primeiro
esfíncter ou esfíncter interno (inervação do sistema nervoso periférico
pelo ramo autônomo, pois essas duas estruturas têm musculatura lisa.
A bexiga possui um segundo esfíncter que promove a contração e o seu
fechamento, relaxamento e a sua abertura. Esse segundo esfíncter é feito
de musculatura estriada esquelética possuindo inervação do sistema
nervoso periférico do ramo somático.
Na parte do sistema nervoso autônomo temos a ação do sistema nervoso
simpático (mantém o esfíncter interno fechado e a musculatura lisa
relaxada), o parassimpático mantém o esfíncter interno relaxo e a parede
da bexiga contraída.
Toda vez que aciona o SIMPÁTICO, temos o enchimento da bexiga com a
urina, assim que a bexiga se encontra repleta, onde toda a parede da
bexiga está em contato com a urina, ocorre a micção, que diminui o
simpático e aciona o parassimpático, ocorrendo assim, a micção.
→ PREENCHIMENTO DA BEXIGA -> sistema nervoso simpático mantém
a bexiga relaxada e o esfíncter interno, na micção age o sistema
nervoso parassimpático, relaxando o esfíncter interno e contraindo
a bexiga.
O esfíncter externo funciona sobre pressão, é um controle voluntário, a
contração promove um aumento da pressão da urina sobre o esfíncter
externo, fazendo ele relaxar.
Quando o indivíduo não quer urinar, mas precisa, a pressão da contração
exercida no esfíncter faz uma diminuição do sistema nervoso somático, que
faz o relaxamento do esfíncter externo. Os animais só seguram a urina até
um determinado ponto.
CONTRAÇÃO MEDIADA PELA ACETILCOLINA.
Regiões específicas no sistema nervoso central percebem o enchimento da
bexiga.
A partir do momento que enche a bexiga, nessa fase, temos a contração
dos dois esfíncteres e relaxamento do músculo deutrusor, através da urina
encaminhada pelo rim ela chega na bexiga e é percebida pelos receptores
de volume e de pressão, enviando a informação do estiramento da bexiga.
Seu preenchimento aciona a liberação do sistema nervoso parassimpático
para contrair a bexiga e relaxar os esfíncteres.
Micção
Termo fisiológico para o esvaziamento da bexiga
Estruturas associadas e suas funções:
→ Ureteres – tubos musculares que transportam a urina por
peristalse da pelve até a bexiga.
→ Bexiga – é um órgão oco, muscular, que varia de tamanho conforme
a quantidade de urina.
→ Uretra – continuação caudal do colo da bexiga e transporta a urina
da bexiga para o exterior.
Inervação parassimpática – inervação motora para o músculo no corpo e
no colo da bexiga.
A micção é controlada por um centro de controle localizado no segundo,
terceiro e quarto níveis sacrais da medula espinal.
O enchimento da bexiga urinária ativa receptores de estiramento
(mecanorreceptores) que enviam impulsos a esse centro de controle, o qual
promove a ativação parassimpática e a inibição simpática. Assim, as
contrações do músculo detrusor da bexiga urinária são estimuladas e o
esfíncter interno da uretra relaxa.
 corrente sanguínea, sendo encaminhada ao fígado e pode ser utilizada para
a formação dos aminoácidos.
2 O que é creatinina e qual é a sua importância na função renal?
A creatinina é derivada do metabolismo da creatinina muscular e a sua
produção é diretamente proporcional à massa muscular. Ela é importante
por ser 100% excretada pelo rim. Pois é 100% excretada no rim e é um
produto não nitrogenado proteico. Excreção de 100% da creatinina, toda
vez que faz contração muscular e usa o fosfato de creatinina para repor
o ATP, o ATP ao ser quebrado libera energia, toda vez que o fosfato de
creatinina é utilizado, sua clivagem libera a creatinina que é 100%
excretada.
3 Como a bilirrubina é eliminada pela urina?
Através da quebra do grupo M das hemácias teremos a liberação
da bilirrubina que é direcionada para o fígado. No fígado, parte será
destinada para o intestino, sendo a bilirrubina direta que fará a
emulsificação da gordura e a sua quebra, essa bilirrubina recebe o
nome de urobilinogênio e dá a coloração das fezes. A bilirrubina que
não é direcionada para o intestino é a bilirrubina indireta, que cai na
corrente sanguínea e é excretada pelo rim. A bilirrubina é o
pigmento amarelo na urina, produzida pela quebra das hemácias
pelos macrófagos no baço ou fígado, quando ocorre a quebra do
grupo M libera a biliverdina, por ação enzimática se transforma em
bilirrubina indo para o plasma, no plasma ela se agrega com
proteínas (como a albumina), a bilirrubina liga a albumina (bilirrubina
indireta) vai para o fígado e nos hepatócitos se separa e se junta
com o ácido glicurônico e vira a bilirrubina direta ou conjugada, vai
para a bile e se encaminha para o duodeno, uma parte dá coloração
para as fezes, outra parte volta para a corrente sanguínea e é
excretada pela urina.
BILIRRUBINA INDIRETA OU NÃO CONJUGADA, LIGADA A ALBUMINA.
BILIRRUBINA CONJUGADA -> BILE ---LIBERADA---> INTESTINO
DELGADO SOFRE UMA AÇÃO MICROBIANA -> UROBILINOGÊNIO ->
→ Continência urinária – condição normal de estocagem de urina na PODE SEGUIR 3 CAMINHOS:
bexiga. i - excretado com as fezes, sofre um processo de oxidação e
→ Poliúria. forma a estercolina e dá coloração para as fezes.
→ Oligúria. i - volta para a corrente sanguínea (95% que voltam) e volta para o
→ Anúria. fígado, faz o mesmo ciclo (CICLO ENTEROHEPÁTICO).
→ Disúria. i i - corrente sanguínea vai para o rim, é excretado junto com a
→ Estrangúria (síndrome urológica felina). urina (5%).
Problemas com a bilirrubina em pacientes hepáticos e por
insuficiência renal (não excreta a bilirrubina, dando a icterícia). O rim
COMPOSIÇÃO: maior parte das substâncias presentes do fluido extracelular libera eritropoetina.
também está presente na urina.
4 O que é azotemia/uremia?
COR: geralmente amarela - urobilinogênio.
ODOR: característico da espécie - dieta. A manifestação clínica da azotemia é a uremia. AZOTEMIA:
CONSISTÊNCIA: aquosa na maioria das espécies, exceção o equino (muco). presença no sangue de produtos de excreção nitrogenados;
COMPONENTE NITROGENADO: o principal é a ureia (formada a partir da UREMIA: condição em que os constituintes da urina são encontrados
amônia). no sangue, anomalia que ocorre na insuficiência renal, caracteriza-se
QUANTIDADE E DENSIDADE: varia de acordo com a dieta, atividade, por azotemia, acidose crônica, anemia e diversos sintomas e sinais
temperatura externa, consumo de água, estação e outros fatores. sistêmicos e neurológicos.
5 Conceitue:
Questões sobre função renal
a. Poliúria: aumento da produção de urina.
1. Por que os mamíferos eliminam ureia?
b. Disúria: dificuldade para urinar, em geral provocada por uma
Porque é uma forma de eliminar a amônia diluída em água. Através infecção urinária.
da quebra das proteínas no metabolismo celular, teremos como um
dos mecanismos para evitar a toxicidade, a amônia diluída na água e c. Anúria: falta de produção ou emissão de urina.
formando a ureia, que não é tóxica, com isso, no rim a ureia é d. Estrangúria: micção, emissão lenta e dolorosa da urina.
excretada. Parte da ureia é eliminada e o que fica irá para a
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Para o sistema funcionar é importante ter um equilíbrio entre ácido e base.
Um desequilíbrio causa perda de íons positivos e íons negativos (cátion é
positivo e ânion é negativo).
SUBSTÂNCIA ÁCIDA: é aquela capaz de doar elétrons, a substância básica
recebe elétrons, o sinal do elétron é negativo, quem ganha elétrons fica
com sinal ou carga negativo, e quem doa elétrons fica com carga positivo, a
substância básica fica com sinal negativo, substância ácida com sinal
positivo.
pH: potencial hidrogeniônico
O íon hidrogênio diminui o pH sanguíneo, quando mede o pH é para relacionar
a quantidade de ácido e base numa solução.
0 ---- ÁCIDA ---- 7 ---- BÁSICA ---- 14
|______
NEUTRO
2 íons extremamente importantes:
1. H+: pH ácido.
2. HCO3-: pH básico.
O íon hidrogênio (H+) surge pelo encontro do H2O mais CO2, formando H2CO3
(ácido carbônico), dentro do organismo ele encontra a enzima anidrase
carbônica que dissocia os íons H+ mais íons HCO3-, esses dois íons são as
principais medidas para o equilíbrio ácido-base.
Extremamente importante para o funcionamento do corpo, para manter o
pH do sangue aproximadamente em 7,4 a 7,6, utiliza três mecanismos:
1. FUNÇÃO RESPIRATÓRIA.
2. FUNÇÃO RENAL.
3. SISTEMA TAMPÃO: reabsorção de bicarbonato e produção de
amônia. Fosfato, bicarbonato, hemoglobina e etc.
Função respiratória
Todo o processo ocorre através das trocas gasosas, ocorre a troca de
oxigênio por gás carbônico e gás carbônico por oxigênio. Toda vez que
inspira ocorre a entrada de oxigênio no alvéolo, por diferença de gradiente
de concentração.
O oxigênio entra no sangue e a hemácia prende o oxigênio na hemoglobina,
saindo do pulmão e indo para o coração, as trocas gasosas do sangue para
as células ocorre no capilar, a hemácia chega através do capilar que passa
ao redor de uma célula, ocorrendo a troca gasosa entre a hemácia e a
célula por diferença de gradiente de concentração, o oxigênio sai e vai para
a célula sendo trocado pelo gás carbônico (produzido na respiração celular),
sai do meio mais concentrado de gás carbônico e indo para o meio menos
concentrado.
O oxigênio é movimentado pelo fato dele estar ligado na hemoglobina que se
encontra dentro da hemácia. O gás carbônico pode ser transportado de
outras maneiras, o gás carbônico é um óxido ácido, então na presença de
gás carbônico o pH do sangue cai, quanto mais elimina o gás carbônico, mais
altera o pH (aumentando o pH).
Quando produz CO2 e ele vai para o capilar, ele pode se movimentar em
três formatos:
1. DISSOLVIDO NO PLASMA
2. LIGADO A HEMOGLOBINA: entra na hemácia e se prende na
hemoglobina.
3. AO ENTRAR NA HEMÁCIA ENCONTRA A ÁGUA (forma mais comum)
FORMANDO O H2CO3 (ácido carbônico) E ATRAVÉS DA AÇÃO DA
ANIDRASE CARBÕNICA ELE É DISSOCIADO EM H+ MAIS HCO3- (tudo
dentro das hemácias). O hidrogênio permanece preso a hemoglobina,
os íons HCO3- (bicarbonato, é uma forma indireta de carregar o
CO2) é liberado na corrente sanguínea (plasma).
→ Ao redor da hemácia encontra o ácido carbônico (H2CO3) e o gás
carbônico (CO2), dentro da hemácia temos preso na hemoglobina o
CO2 e o H+.
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→ Outra forma de regulação é manter o hidrogênio preso a
hemoglobina, pois caso ele saia da hemácia e vá para o plasma, ele
irá tornar esse plasma ácido, indivíduos com anemia ferropriva
entram em acidose respiratória (não conseguem levar o oxigênio
para dentro da célula, não liberando o gás carbônico, a queda das
hemácias diminui as hemoglobinas, então o hidrogênio preso cai na
corrente sanguínea tornando-a ácida).
→ O íon bicarbonato atua como solução tampão, na corrente sanguínea
encontramos íons hidrogênio circulante, o encontro do hidrogênio
com o bicarbonato faz a ligação do H+ com HCO3- pela anidrase
carbônica, formando o H2CO3 e pela ação da anidrase carbônica,
ocorre a dissociação de água e gás carbônico, sendo o gás carbônico
expelido no corpo ao chegar nos alvéolos.
→ Íon hidrogênio pode ser eliminado com a troca do íon sódio ou
associado ao HCO3- para formar o H2CO3.
Esse sangue ao chegar no capilar alveolar, o gás
carbônico por diferença de gradiente de
concentração, sai do sangue e vai para o alvéolo. O
gás carbônico dissolvido no plasma sai sozinho do
sangue e migra para o alvéolo, a solução tampão ao
liberar o gás carbônico também faz ele ser eliminado.
O gás carbônico ligado a hemoglobina se desprende
da hemoglobina e vai para dentro do alvéolo. No caso
do gás carbônico que é transportado na forma de
bicarbonato, o HCO3- volta para dentro da hemácia,
encontrando o hidrogênio preso na hemoglobina, esse
encontro através da anidrase carbônica transforma-o
em ácido carbônico (H2CO3), novamente, pela ação da
anidrase carbônica haverá a dissociação que resulta
em H2O mais CO2,, por diferença de gradiente de
concentração, o gás carbônico na hemácia cai na
corrente sanguínea e é eliminado, com isso também
some com o íon H+ por ele ter formado a água.
Função renal
Faz o controle por dois mecanismos:
1. No túbulo contorcido proximal tem reabsorção de água, glicose e
ureia pelo mecanismo simples de reabsorção de bicarbonato (HCO3-),
quando entra no filtrado ele é reabsorvido e encaminhado para o
capilar peritubular para a manutenção do pH.
2. Mecanismo de contratransporte no túbulo contorcido proximal:
troca de íons de sódio pelos íons de hidrogênio, o sódio é reabsorvido
e o hidrogênio é secretado, todo o hidrogênio que está presente nas
células é encaminhado para o néfron pela troca com o sódio. Ocorre
no túbulo contorcido proximal, alça de Henle ascendente, túbulo
contorcido distal e ducto coletor, em todos os lugares que
reabsorvem sódio, junto é secretado o hidrogênio. O íon hidrogênio
dá a característica ácida para o sangue, ou seja, altera o pH pela
secreção do hidrogênio.
O rim também contribui excretando a amônia (não é a produzida pelo
fígado, pois essa é eliminada na forma de ureia), é uma solução tampão via
produção de amônia (é uma amônia produzida dentro do rim, que serve de
troca com o bicarbonato, ela é secretada para o néfron, por isso, o
bicarbonato tem que voltar para o capilar peritubular.

Este sistema tampão compreende a eliminação do íon amônio (NH4+) a partir
do metabolismo da glutamina.
O aminoácido glutamina entra nas células da parede (células epiteliais) do
túbulo contorcido proximal e do ramo ascendente da alça de Henle e
também, dos túbulos distais. Dentro dessas células, a glutamina é
metabolizada em NH4+ (amônio) e bicarbonato (HCO3-). Para que ocorra a
secreção do amônio, há a reabsorção de sódio e bicarbonato para os
capilares peritubulares.
A amônia que vai ser uma solução que faz o controle do pH. Ao mesmo
tempo, o sódio volta para o capilar peritubular para a amônia ser eliminada,
também retorna bicarbonato. O bicarbonato promove o aumento do pH
sanguíneo.
→ Troca iônica por processos renais (falhas) é ACIDOSE METABÓLICA.
→ ACIDOSE RESPIRATÓRIA: problemas nas trocas gasosas, pacientes
com taquipneia (por exemplo).
→ Excreção grande de hidrogênio -> alcalose metabólica.
→ HIPERVENTILAÇÃO: alcalose respiratória (exemplo).
Sistema tampão
É uma solução onde encontra ácidos e bases conjugadas que impedem
alterações bruscas do pH quando adicionado na solução os ácidos ou bases.
Essa solução não permite alterações do pH (dissociação da base ou ácido,
que fariam a doação ou recebimento de elétrons). O H2CO3 em uma solução
tampão não é dissociado, em soluções normais ele é dissociado em H+ mais
HCO2.
Elimina ácido úrico (proveniente da quebra das proteínas, não tem a mesma
toxicidade que a amônia).
A ave não tem bexiga e uretra, a comunicação é direta de RIM para
URETER e depois CLOACA (região que tinha o alantoide), a cloaca é o ponto
de encontro do sistema urinário, sistema digestivo e sistema reprodutor.
Ela não tem bexiga para não ficar pesada para o voo.
O rim das aves é lobulado, dividido em três lobos: cranial, médio e caudal, se
localiza na parte alta do abdome e está colada aos testículos no macho e os
ovários na fêmea estão próximos aos rins, encontra-se no fundo da
cavidade abdominal.
Possui dois tipos de néfrons:
1. NÉFRON REPTILIANO: divisão anatômica não tem a alça de Henle.
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Faz com que a água seja excretada por não ter a ala de Henle.
2. NÉFRON MAMÍFERO: apresenta a alça de Henle.
Quando a osmolaridade de água está muito alta ela usa o néfron
mamífero, quando quer excretar o excesso de água ela usa o néfron
reptiliano, perdendo o peso extra da água.
Os néfrons possuem o aparelho justaglomerular (presença da renina,
controle da liberação de aldosterona). O funcionamento é diferente do
de mamíferos.
A ave usa mais o néfron reptiliano (70%) e 30% o néfron mamífero.
As aves que se alimentam de produtos de origem marinha terão uma
concentração maior de sal (NaCl) ingerida, por conta disso, possuem uma
estrutura que promove a excreção de sal pela glândula de sal. Esse sal
precisa ser excretado para controlar a osmolalidade, a falta da glândula
de sal, acarreta na vida das aves, pois se esse sódio não for eliminado,
irá atuar na reabsorção de água. Os líquidos corporais teriam uma alta
concentração de sal, com isso, a corrente sanguínea ficaria com um
plasma rico em sódio, isso gera para as células um aumento no consumo
de água para que esse sal fique diluído. A água do meio intracelular
começa a ir para o plasma com o intuito de diluir o sal, os dois
mecanismos para a diluição, são: aumento na sede e desidratação
intracelular.
A glândula de sal fica próxima aos olhos das aves, próximo do canal
lagrimal, o sangue passa por esse canal e o sódio migra por diferença de
concentração para a glândula de sal, pois a glândula é um meio hipotônico
e o sangue hipertônico, com isso, a glândula mistura o sódio com água e
libera no canal lagrimal.
VASCULARIZAÇÃO SANGUÍNEA NOS RINS DAS AVES: o sangue que
chega no néfron vem da artéria renal que vai para a arteríola aferente
sendo dividida em capilar glomerular, sai pela arteríola eferente que se
dividem em capilares peritubulares.
A ave tem um sistema que aumenta a excreção de ácido úrico, só esses
vasos não possibilitam isso, por isso, tem um sistema paralelo sanguíneo
que chega ao rim sendo denominado sistema porta renal (esses vasos
vêm do intestino delgado e dos membros posteriores).
Além da artéria renal, os rins recebem o sangue proveniente do
intestino grosso e membros pélvicos através das veias ilíacas externa,
interna e veia isquiática.
Quando a ave tem alta produção de ácido úrico, a taxa de filtração
glomerular não dá conta de eliminar, com isso, aumenta o fluxo do rim
para que consiga ser excretado, por conta disso, usa um sistema
paralelo que entra no rim e não passa pelo filtrado, essas veias se
comunicam com os capilares peritubulares, o ácido úrico passa para os
capilares peritubulares sendo secretados no rim.
A excreção do ácido úrico ocorre pela chegada do sangue na arteríola
aferente e capilares peritubulares.
Essas veias não têm comunicação com a arteríola aferente, se esse
sangue entra na arteríola aferente, a taxa de filtração glomerular iria
aumentar e também, aumentaria a concentração de ácido úrico.
Essas veias não têm comunicação com os capilares peritubulares, e dos
capilares peritubulares esse ácido úrico migra para o néfron.
O ácido úrico vem através de duas formas:
1. DO GLOMÉRULO RENAL PELA ARTERÍOLA AFERENTE (alta
concentração de ácido úrico).
2. DOS CAPILARES PERITUBULARES.
Através disso, o ácido úrico se condensa formando o halo branco na
excreção.
Diferenças com os mamíferos
→ Presença de dois tipos principais de néfrons.
→ Presença do sistema porta renal.
→ Ácido úrico é o principal produto final do metabolismo de nitrogênio.
→ Modificação pós-renal da urina ureteral.
Semelhanças com os mamíferos
→ Ocorrem os três processos: filtração glomerular, reabsorção
tubular e secreção tubular.
→ A urina ureteral pode apresentar osmolalidade acima ou abaixo
daquela do plasma.
Anatomia
→ Rins são retroperitoneais.
→ Cada rim é dividido em lobos cranial, médio e caudal.
→ Cada lobo é composto de lóbulos.
→ Apresenta área cortical e medular.
→ Ureteres transportam a urina dos rins a cloaca (estocagem).
Tipos de néfrons
→ Apresentam dois tipos de néfrons: dos répteis e dos mamíferos.
→ NÉFRONS DO TIPO RÉPTIL estão localizados no córtex e não
possuem alça de Henle. Não são capazes de concentrar urina.
→ NÉFRONS DO TIPO MAMÍFERO possuem alça de Henle bem definidas
na medula e a presença dos vasos retos.
Sistema porta renal
OBS: secreção de muco facilita transporte de solutos precipitados
→ Sangue venoso que chega aos rins provenientes dos membros
(semelhante ao papel do muco na urina do equino).
posteriores.
→ Fornece sangue aos capilares peritubulares, misturando com o
sangue arteriolar eferente (glomérulo).
→ Fornece metade a dois terços do sangue para os rins.
→ Válvula porta renal (esfíncter de músculo liso) -> veias renais direita
e esquerda e veias ilíacas.
→ Inervação adrenérgica e colinérgica.
Controle da taxa de filtração glomerular
→ Em respostas as diferentes variações de pressões arteriais
(resposta ao estiramento).
→ Variação entre o uso de néfrons tipo réptil e mamífero.
EX 1: aves que recebem uma grande carga de sal, cerca de 80% dos
néfrons tipo réptil suspendem a filtração.
EX 2: em situações de diurese normal, 25% do filtrado provém dos
néfrons tipo mamífero e 75% dos néfrons tipo réptil.
FUNÇÕES: quebra os nutrientes (digestão), absorção e eliminação daquilo
que não possui mais funcionalidade.
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Concentração da urina
→ Pelo menos 70% da água filtrada pode ser reabsorvida durante
a diurese.
→ Até 99% da água filtrada pode ser reabsorvida durante a
antidiurese.
→ O túbulo proximal absorve cerca de 70% do volume de água
filtrada, o qual depende da reabsorção ativa de sódio.
→ Regulação da reabsorção da água ocorre nos ductos coletores.
→ Gradiente osmótico estabelecido pelas alças de Henle dos néfrons
do tipo mamífero.
→ O hormônio antidiurético (arginina vasotocina) age aumentando a
permeabilidade dos ductos coletores à água.
→ A ureia (1 a 10% do nitrogênio urinário total) não é responsável
pela hipertonicidade do interstício.
Composição da urina (ácido úrico)
→ Aves e répteis, o ácido úrico é formado no lugar da ureia, pois o
seu desenvolvimento embrionário ocorre nos ovos (impermeável à
água).
→ Ácido úrico se forma nos rins e fígado a partir da amônia.
→ Ácido úrico é livremente filtrado no glomérulo e secretado pelos
túbulos (secreção tubular = 90% da excreção total).
→ Presença do sistema porta renal fornece mais sangue para os
túbulos e maiores quantidades de ácido úrico podem ser
eliminadas.
→ Maiores quantidades de ácido úrico nos túbulos excedem a
solubilidade e precipita.
→ Ácido úrico precipitado continua pelos túbulos e aparece na urina
como coágulo esbranquiçado.
Particularidades
→ Ocorre modificação pós-renal da urina ureteral devido a
exposição às membranas da cloaca, do cólon e do ceco (fluxo
retrógrado).
→ Reabsorção ativa de sódio e de água no cólon.
→ Urina das aves não misturadas com fezes = coloração creme
(presença de muco espesso).
→ Ácido úrico precipitado fica misturado ao muco.
Glândula salina aviária
→ Todas as aves possuem glândulas na cabeça conhecidas como
glândulas nasais (função incerta).
→ Nas espécies com habitat marinho são bem desenvolvidas e
produzem secreções contendo concentrações elevadas.
→ Estrutura inteiramente diferente do rim e pode excretar solução
salina de até duas vezes a concentração da água do mar.
→ Secretam excesso de sal, devido a ingestão de água do mar ou
de alimento com alto teor de sal (funcionam apenas quando existe
carga salina).
→ SECREÇÃO DA GLÂNDULA -> flui para cavidade nasal - escorre
pelas narinas e goteja pela ponta do bico.
O material orgânico eliminado é aquilo que não consegue mais ser quebrado fonte de água e carboidratos de cadeia curta e amido, não
ou absorvido, excreta nutrientes que o sistema digestório não consegue consegue quebrar a celulose, sendo um dos carboidratos mais
absorver. energéticos (aves, suínos e humanos).

Tipos de sistema digestório

→ EX: monogástrico não tem a enzima celulase e não consegue
degradar a celulose.
1. SUBSTÂNCIA ORGÂNICA: proteínas (unidade funcional ->
aminoácidos), carboidratos (unidade funcional -> monossacarídeos),
lipídios (clivado em ácido graxo mais glicerol) e vitaminas. Tem que
serem quebrados nas unidades funcionais para serem absorvidos.
2. SUBSTÂNCIA INORGÂNICA: água (absorvida de forma inalterada, ou
seja, não sofre digestão) e sais minerais.
INTESTINO GROSSO tem a função básica de reabsorver água.
Pâncreas produz a enzima lipase que quebra o lipídio, se o animal possui
algum problema pancreático, ele não terá essa digestão, dessa forma, suas
fezes irão sair VOLUMOSAS e com um ODOR FÉTIDO, além de
1. MONOGÁSTRICOS: carnívoros, onívoros e equídeos.
2. POLIGÁSTRICOS: ruminantes, como os bovídeos, caprinos e ovinos.
Os monogástricos se diferem dos poligástricos por conta do estômago,
ambos possuem um estômago, porém, o que difere é que os
poligástricos possuem um estômago com funções diferentes e dividido
em compartimentos, isso ocorreu ao longo da evolução, os poligástricos
necessitaram dividir o estômago para armazenarem a comida.
OS EQUINOS SÃO MONOGÁSTRICOS, MAS SEU CECO TEM UMA
MICROBIOTA PARECIDA COM O DO RÚMEN.

Componentes - anatomia
GORDUROSAS.
Introdução 1. Boca.
Digestão é o processo de transformação de moléculas de grande tamanho, 2. Dentes.
por hidrólise enzimática, liberando unidades menores que possam ser 3. Língua.
absorvidas e utilizadas pelas células.
O trato gastrintestinal é a parte do organismo onde ocorre a ingestão, 4. Faringe.
digestão e absorção. Toda parte da ingesta que não pode ser absorvido é 5. Esôfago.
eliminado com as fezes. 6. Estômago.
Função do sistema digestório 7. Intestino delgado.
8. Intestino grosso.
→ Promover a digestão e absorção de água, eletrólitos e nutrientes.
→ Captura de alimentos. 9. Ânus.
→ Redução mecânica (mastigação). Órgãos acessórios: fígado, vesícula biliar (ausente
→ Insalivação do bolo alimentar. nos cavalos e ratos), pâncreas e glândulas
→ Deglutição (passagem da faringe para o esôfago).
salivares.
→ Digestão proteica.
→ Absorção do alimento. → Trato digestivo: ENDODERMA.
→ Absorção de água (intestino grosso). → Sistema nervoso e pele: ECTODERMA.
→ Eliminação de resíduos não absorvidos. → Todo o restante: MESODERMA.
As glândulas acessórias são as invaginações do trato digestivo.

Histologia
1. SEROSA
2. CAMADA MUSCULAR LONGITUDINAL
3. CAMADA MUSCULAR CIRCULAR
4. SUBMUCOSA
5. MUCOSA

Tipos de dietas
O sistema digestório é adaptado ao tipo de nutrição que o animal tem:
a. CARNÍVOROS: se alimentam de proteínas de origem animal (canídeos
e felídeos).
b. HERBÍVOROS: animais que se alimentam de produtos de origem
vegetal, um herbívoro não é um poligástrico, mas um poligástrico é
um herbívoro (bovídeos, caprinos, ovinos e equídeos).
c. ONÍVOROS: não produz celulase, sendo assim, os vegetais são mais

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A camada muscular faz o peristaltismo e segmentação, o longitudinal motilidade .
permite que o alimento desça e o circular permite a segmentação (são SIMPÁTICA: predomina na inibição da digestão.
ondas de contração).Comr

Substância Fonte Ações

Acetilcolina neurônios Contração do músculo liso da parede,
(ACh) colinérgicos relaxamento dos esfíncteres,
O intestino delgado apresenta as vilosidades que aumentam a taxa de aumento da secreção salivar, da
absorção dos alimentos, é altamente vascularizado. secreção gástrica e da secreção
Controle nervoso
pancreática.
Norepinefrina neurônios Relaxamento do músculo liso da
Com dois componentes: EXTRÍNSECO (inervação simpática e parassimpática) (NE) adrenérgicos parede, contração de esfíncteres e
e INTRÍNSECO (sistema nervoso entérico, contido dentro dos plexos aumento da secreção salivar.
submucoso e mioentérico).
SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO: age conforme o sistema nervoso central, Peptídeo neurônios da relaxamento do músculo liso, aumento
para que ocorra o controle muscular e produção de enzimas, temos o intestinal mucosa e do da secreção intestinal e da secreção
controle nervoso, mas não é um comando direto via sistema nervoso vasoativo (VIP) músculo liso pancreática.
central, a via no trato gastrointestinal é sistema nervoso autônomo que se Peptídeo neurônio da aumento da secreção de gastrina.
divide em simpático e parassimpático, que se comunicará com o sistema liberador de mucosa
nervoso entérico. A neurocomunicação ocorre nos neurônios do sistema gastrina (GRP) gástrica
nervoso entérico, são encontrados nos plexos (conjunto de corpos ou bombesina
celulares) submucoso e mioentérico. A partir da neurocomunicação que
ocorre a motilidade do trato intestinal, o resultado final ocorre pelo sistema Encefalinas neurônios da contração do músculo liso e diminuição
nervoso simpático e sistema nervoso parassimpático, mas sua ação é pelo (opiáceos) mucosa e do da secreção intestinal.
sistema nervoso entérico. músculo liso
→ Sistema nervoso periférico é acionado para contração, fazendo Neuropeptídeo neurônios da relaxamento do músculo liso e
comunicação com o sistema nervoso entérico, envolvido na Y mucosa e do diminuição da secreção intestinal.
musculatura lisa. Acionado com a contração dos esfíncteres que músculo liso
estão abertos. Substância P co- contração do músculo liso e aumento
→ Sistema nervoso simpático envolvido na abertura e fechamento dos secretados da secreção salivar.
esfíncteres. com ACh
→ O pâncreas também recebe inervação do sistema nervoso entérico.
O controle neural da função gastrointestinal é predominantemente regido
pelos neurônios intrínsecos do sistema nervoso entérico, embora possa
haver modulação por parte de neurônios extrínsecos provenientes do
sistema nervoso simpático, parassimpático e neurônios sensoriais. O
sistema nervoso entérico controla a motilidade gastrointestinal, secreção,
absorção de nutrientes, o fluxo sanguíneo e processos inflamatórios.
Diversos neurotransmissores estão envolvidos no funcionamento do sistema
nervoso entérico: acetilcolina (Ach), colecistoquinina (CCK), serotonina (5-HT),
neuropeptídeo Y (NPY), peptídeo intestinal vasoativo (VIP, etc).
Sistema nervoso entérico está localizado em gânglios nos plexos submucoso
e mioentérico.
Controla as funções contrátil, secretora e endócrina.

A atividade do sistema nervoso autônomo modula a atividade do sistema

nervoso entérico.
PARASSIMPÁTICA: facilita a digestão, ativando a produção de fluídos e a

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Os três principais mecanismos de transmissão de sinais no trato colecistoc duodeno ácidos parácrina terminaçõ inibição do
gastrointestinal: inina (células I) graxos, e es esvaziamento
1. PARÁCRINO: a regulação das funções é realizada por células proteína endócrina aferentes gástrico e da
especializadas (enterocromafins), presentes na mucosa (incluindo a hidrolisada vagais e secreção de
lâmina própria) que secretam substâncias que difundem no células H+, estimulação
interstício e atuam em células-alvo vizinhas a elas. acinares da secreção
do enzimática do
pâncreas pâncreas,
contração da
O sistema nervoso parassimpático (via vago, por exemplo) influencia as vesícula biliar,
atividades do trato gastrointestinal através dos neurônios do sistema inibição da
nervoso entérico. ingestão e
A ativação vagal estimula múltiplas respostas celulares via alimentos
neurotransmissores. secretina duodeno prótons parácrina terminaçõ estimulação da
(células S) e es secreção das
endócrina aferentes células do
vagais, ducto
célula do pancreático
ducto (H2O e HCO3-)
pancreáti
co
GIP intestino ácidos endócrina células estimulação da
(células K) graxos e beta do secreção de
glicose pâncreas insulina
Os principais mecanismos de transmissão de sinais no trato gastrointestinal: PYY intestino ácidos endócrina neurônios inibição do
exemplo de integração da regulação neurócrina, parácrina e endócrina. (células L) graxos, e e músculo esvaziamento
A acetilcolina (A), a histamina (H), o GRP e a gastrina (G) estimulam a glicose e parácrina liso gástrico, da
secreção ácida gástrica. proteína secreção
hidrolisada pancreática,
da secreção
ácida do
estômago, da
motilidade
intestinal e da
ingestão de
alimentos
GLP-1 e intestino ácidos endócrina neurônios homeostasia
GLP-2 (células L) graxos, e e células da glicose,
glicose e parácrina epiteliais proliferação
proteína das células
hidrolisada epiteliais.
Hormônio Fonte Estímulo Via de Alvos Efeito LEGENDA:
GI para ação GIP: peptídeo insulinotrópico dependente de glicose.
liberação PYY: peptídeo YY.
gastrina antro do oligopeptí endócrina células estimulação GLP-1 e GLP-2: peptídeos derivados do pró-glucagon 1 e 2.
estômago deos
(células G)
CSCEC e das células
células parietais para
Boca
parietais que secretem Localizada na cavidade oral, é o local destinado para recepção do alimento,
do corpo H+ e das redução do tamanho das partículas de alimento, partículas são misturadas à
do células CSCEC saliva e formação do bolo alimentar.
estômago para que FUNÇÃO de quebrar as partículas maiores em menores, apreensão do
secretam alimento e digestão mecânica.
histamina Local que faz o armazenamento do alimento, através da estocagem do
alimento forma o bolo alimentar (exceção das aves) para serem então,
digeridos.
Compreende os dentes, língua e glândulas salivares.
Local onde se inicia a digestão química e física, revestida por mucosa e
possui a atuação das glândulas salivares (amilase salivar), sendo elas as
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parótidas, submandibulares e sublinguais.
Início da decomposição de alimentos ricos em amido.
O estímulo para secreção vem do sistema nervoso vegetativo
parassimpático que aumenta o volume da saliva na cavidade bucal.
Volume salivar
Humano: 2 litros
Bovinos de médio para grande porte: 110 a 180 litros
Ovinos e caprinos: 10 a 20 litros
Equinos: 40 a 50 litros
Suinos: 15 litros
Aves: 7 a 25 mL
As aves se alimentam de fragmentos pois não formam o bolo alimentar,
esse bolo alimentar é formado no papo.
Os dentes possibilitam a quebra dos alimentos em partículas menores.
O bolo alimentar é formado com a ajuda da mastigação e insalivação
(produzidas pelas glândulas salivares parótidas, submandibulares e
sublinguais), a saliva contém bicarbonato, serve para umidificar o alimento e
contém a amilase salivar, sendo a primeira porção que digere os
carboidratos do tipo amido, isso faz com que a absorção do carboidrato
seja realizada rapidamente.
Importante na produção de bicarbonato que é uma solução tampão
importante para os poligástricos.
Língua
Órgão muscular usado para movimentar o alimento dentro da boca.
Superfície grossa da língua é repleta de papilas. Identificação do sabor pelos
botões gustativos.
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Quando o indivíduo mastiga aumenta a superfície de contato com os
dentes, sendo mais rápido o processo de digestão.
Mistura a saliva com o alimento fazendo a amilase salivar agir nos
carboidratos. Faz a homogeneização do bolo alimentar.
Presença das papilas gustativas: são órgãos do sentido, presente na
superfície da língua, faz a transmissão do sabor para o sistema nervoso
central.
→ papila para SALGADO.
→ papila para DOCE.
→ papila para AZEDO.
→ papila para AMARGO.
No decorres do caminho do alimento, ele vai entrando em contato com
os botões gustativos e ocorre uma neurocomunicação. Diretamente
ligada ao sistema nervoso central, que faz a tradução do sabor.
O SABOR É ACENTUADO PELO OLFATO.
 PARASSIMPÁTICO: acetilcolina.
 SIMPÁTICO: noradrenalina.
A papila gustativa que irá perceber o sabor do glutamato.
Dentes
Localizada na cavidade oral. Reduzem tamanho das partículas e
promovem aumento da superfície de contato do alimento para a
degradação química e microbiológica.
Função geral: proteger, captura de alimentos, triturar os alimentos
(Incisivos I, caninos C, pré-molares PM e molares M).
Apreensão do alimento, rasga e tritura os alimentos para aumentar a
superfície de contato com as enzimas.
BOVINOS: não possuem incisivos superiores.
Tipos de dentes: incisivos, caninos, pré-molares e molares. É um
identificador de idade do animal, em alguns animais temos a mudança da
dentição.
UM CÃO ADULTO POSSUI:
→ 6 incisivos superiores e 6 incisivos inferiores.
 → 2 caninos superiores e 2 caninos inferiores.
→ 8 pré-molares superiores e 8 inferiores.
→ 4 molares superiores e 6 inferiores, totalizando 42 dentes.
A fórmula dentária indica o número de dentes incisivos, caninos, pré-
molares e molares em cada lado da boca.
O numerador da fração representa os dentes da arcada superior e o
denominador, representa os dentes a arcada inferior.
CONSEGUE SABER QUANTOS DENTES TEM O ANIMAL.
Os equinos têm as seguintes fórmulas dentárias: primeira dentição,
dentição decídua, temporária ou de leite = 24 dentes.
→ 2ª dentição, dentição permanente, definitiva ou adulta = 36 a 44
dentes.
→ Nesta espécie, a dentição definitiva pode diferir nos machos (40 a
44 dentes) e nas fêmeas (36 a 44 dentes), o que se deve ao fato
de nas éguas os caninos geralmente não existirem.
A dentição nos bovinos é formada da seguinte maneira, em pares:
Maxilar inferior:
4 incisivos, 0 caninos, 3 pré-molares e 3 molares, aos pares, totalizando
20 dentes;
Maxilar superior:
0 incisivos, 0 caninos, 3 pré-molares e 3 molares, em cada lado, totalizando
12 dentes.
Mastigação e dentição
A mastigação e a deglutição são as principais etapas no processamento do
alimento ingerido. Mastigação tem três funções importantes:
1. Mistura do alimento com a saliva.
2. Reduz o tamanho das partículas alimentares.
3. Mistura os glicídios ingeridos com a amilase salivar.
O carboidrato é a primeira fonte energética do indivíduo. Grande área
absortiva nos monogástricos é o intestino delgado.
1. FASE ORAL: entrada do alimento na cavidade oral, mastigação e
deglutição do bolo alimentar. Estímulo da deglutição do alimento pela
sua presença na cavidade oral.
2. FASE OROFARÍNGEA: elevação e propulsão do bolo alimentar pela
língua à faringe, elevação do palato para ocluir a laringe,
movimentação da laringe e osso hioide para frente e para cima,
movimentação da epiglote para baixo e para trás com oclusão da
traqueia e interrupção da respiração.
3. FASE ESOFÁGICA: relaxamento do esfíncter superior do esôfago,
passagem do bolo alimentar para o esôfago, propulsão do bolo pelo
peristaltismo, relaxamento do esfíncter inferior do esôfago e
entrada do alimento no estômago. Musculatura lisa contraída pelo
parassimpático, esfíncteres relaxados durante esse processo pelo
simpático.
Faringe
Via comum de alimentos e ar e tem localização posterior a boca. Abre-se
para boca e para cavidade nasal, laringe e esôfago.
Durante a passagem pela faringe, o reflexo e fatores mecânicos
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associados com a deglutição evitam que o alimento entre na glote e nas
cavidades nasais.
Se encontra a epiglote!!
Esôfago
Estende-se desde a faringe até o estômago, cruzando o tórax e
perfurando o diafragma. Na maioria dos animais domésticos, toda
extensão da musculatura esofágica é estriada.
Em equídeos, primatas e gatos, a porção do esôfago distal é composta
de músculo liso.
Constituído por um esfíncter superior, corpo e esfíncter inferior. A
passagem do alimento ocorre devido ao peristaltismo.
Encaminha o alimento para o estômago, é um órgão muscular sem área
absortiva.
Produz muco que possibilita a sua impermeabilização. Dividido em:
1. REGIÃO CERVICAL.
2. REGIÃO TORÁCICA.
3. REGIÃO ABDOMINAL: na sua entrada encontra-se o esfíncter da
cárdia.
ESTENOSE DE ESÔFAGO: não ocorre o relaxamento.
Esôfago só relaxado, pode ser por uma lesão nervosa que impossibilita a
contração do esôfago.
Estômago
Órgão homogeneizador alimentar, sendo um reservatório temporário do
alimento, realiza um retardo no tempo de trânsito gástrico, a
degradação de proteínas e a dissolução física do alimento, sendo então
chamado de QUIMO ao sair do estômago.
Quebra a proteína em aminoácidos ou polipeptídeos pela PEPSINA, já que
possui as enzimas pancreáticas que continuam a sua digestão.
FÁRMACOS COM pH ÁCIDO SÃO ABSORVIDOS NO ESTÔMAGO (poucos).
Pode ser dividido em três zonas:
1. FUNDO: está envolvido com a recepção, estocagem do conteúdo,
e adaptação do volume.
2. CORPO: funciona como reservatório para misturar a saliva e suco
gástrico ao alimento.
3. ANTRO: regula a propulsão do alimento que passa pelo piloro e vai
para o duodeno.
É dividido também, em:
1. CORPO.
2. CÁRDIA.
3. PILORO.
4. ANTRO.
5. FUNDO.
É um órgão considerado uma grande "glândula" por secretar PEPSINOGÊNIO
e o HORMÔNIO GASTRINA. Toda a mucosa é produtora de alguma
substância: muco (faz a proteção do estômago contra a pepsina),
pepsinogênio (enzima inativa, ativada pela presença de HCl), liberação de HCl
e a gastrina.
O FUNDO tem como função a armazenagem de alimento, gradativamente
se espalha no CORPO. O CORPO realiza a mistura do bolo alimentar com o
suco gástrico, sendo então, homogeneizado. O ANTRO empurra o quimo
para dentro do intestino delgado.

Na maior parte do tempo, as contrações rítmicas do estômago são

fracas e servem para misturar o alimento e as secreções gástricas.
As contrações peristálticas da parte distal do estômago misturam o
suco gástrico, trituram os sólidos gástricos e efetuam a propulsão do
conteúdo pelo antro até o piloro.
Depois que o alimento é bem misturado com as secreções estomacais, a
mistura que passa para o intestino é chamado quimo.

Os monogástricos possuem apenas um estômago, igual as aves, porém, as

Motilidade gástrica: 3 componentes
aves têm a moela que diminui as partículas, também apresenta o papo que
umidifica o alimento e forma o bolo alimentar, ao chegar no estômago
recebe o HCl e prossegue para a moela, sendo o local que é triturada e
encaminhada para o intestino delgado. Os equinos também apresentam
apenas um estômago.
Os ruminantes ou poligástricos, apresentam um estômago que é dividido em
quatro cavidades, sendo elas: rúmen, retículo, omaso e abomaso, o abomaso
é considerado o estômago verdadeiro.
A gastrina produz o HCl. Tem uma pequena produção de lipase que degrada
os lipídios, a maior parte é via lipase pancreática.

Função do estômago é homogeneizar e processar quimicamente o alimento

semi-sólido deglutido (preparar o quimo).
ABSORÇÃO: álcool e alguns fármacos. Os eventos motores importantes relacionados ao esvaziamento gástrico
normal incluem:
→ o relaxamento de fundo gástrico receptivo pós-prandial, que
permite a acomodação da comida sem aumento significativo da
pressão gástrica;
→ as contrações antrais rítmicas para quebra das partículas de
alimento em partículas menores e esvaziamento para dentro do
duodeno;
→ o relaxamento do piloro, que permite a entrada no duodeno das
partículas de alimento quebradas;
→ a retroalimentação neural ou hormonal do estômago a partir da
presença dos nutrientes no intestino delgado.
O esvaziamento gástrico normal é regulado pelas influências do sistema
nervoso central (SNC), predominantemente por meio das vias vagais
eferentes, e pelo sistema nervoso entérico (SNE), que atua sobre a
musculatura lisa gástrica.
Quando uma refeição é ingerida, a porção proximal do estômago (fundo)
relaxa para acomodar o alimento.
As contrações subsequentes da musculatura lisa do fundo e do antro
resultam sobretudo das contrações de mediação colinérgica.

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O quimo chega ao duodeno: carboidratos e proteínas estão parcialmente
digeridos, não há digestão considerável de gorduras no estômago.
Digestão continua no intestino delgado: quimo é liberado lentamente no
duodeno, é necessário a liberação da bile e da secreção pancreática,
absorção de todos nutrientes acontecem no intestino delgado.
Digestão
O bolo alimentar com a presença das proteínas estimula a produção de
gastrina (produzido pelas células principais), a gastrina é um hormônio
liberado na corrente sanguínea e retorna para o estômago, pois na parede
do estômago temos células que produzem HCl. A função da gastrina é
estimular a produção de ácido clorídrico (HCl), pois a enzima que quebra a
proteína só é ativada na presença de HCl.
O HCl é produzido dentro da luz do estômago.
Ao se ligar com a gastrina, as células parietais que contém água e gás
carbônico, irão sofrer a ação da ANIDRASE CARBÔNICA, ocorrendo assim,
uma reação química e formando o ácido carbônico (H2CO3), ao ser produzido
é quebrado novamente pela ação da anidrase carbônica e libera o H+ e o
bicarbonato (HCO3), o íon hidrogênio cai na luz do estômago e o bicarbonato
é encaminhado para a corrente sanguínea (é uma solução tampão, ao
chegar na corrente sanguínea é trocado, ou seja, ele continua na corrente
sanguínea e o íon da corrente vai para a célula parietal, esse íon é o cloro,
que logo após, cai na luz do estômago e ocorre uma ligação iônica, pegando
o hidrogênio e o cloro e formando o ácido clorídrico.
A partir do HCl que ocorre a degradação das proteínas, o comando de start
se dá pela GASTRINA, mas para a sua produção deve acontecer as
seguintes ligações: gastrina ligada a célula parietal, acetilcolina ligada a célula
parietal e histamina ligada a célula parietal, para a produção de ácido
clorídrico precisa da gastrina, acetilcolina e histamina, precisa dos três
comandos pois a ação da pepsina pode degradar o próprio estômago.
Mediante a presença de HCl as células irão produzir o PEPSINOGÊNIO que
será liberado no lúmen estomacal, sofre a ação do HCl e forma a PEPSINA
(enzima ativa), a pepsina é a enzima que promove a degradação da
proteína.
A proteína no estômago faz a produção de gastrina, a motilidade estomacal
tem relação com o sistema nervoso por conta da acetilcolina, a motilidade
fala da função do estômago.
alimentação -> alcalose pós-prandial -> aumento de bicarbonato -> aumento
do pH sanguíneo -> HCl.
CONTRAÇÃO E RELAXAMENTO DOS ESFÍNCTERES: simpático.
MUSCULATURA LISA: parassimpático.
No esôfago e intestino o alimento se movimenta em formato de bolo.
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Controle do esvaziamento gástrico
SECRETINA: quando o quimo ácido chega ao duodeno (pH básico), os
quimiorreceptores estimulam a secreção de secretina que contrai o
piloro e provoca a liberação do suco pancreático para tamponar a
solução. O piloro permanece contraído até que todo HCl seja tamponado,
ou seja, até que a secretina pare de ser ativada.
COLECISTOCININA: quando o quimo, rico em lipídeos, chega ao duodeno, é
secretada a CCK que, além de contrair o piloro, estimula a produção do
suco pancreático e a contração biliar (relaxamento do esfíncter de Oddi),
que libera a bile, emulsificando as gorduras presentes no quimo,
facilitando a ação das lipases.
GASTRINA: quando o quimo, rico em proteínas, chega ao duodeno, é
estimulada a gastrina que promove a contração do piloro. No estômago,
a gastrina é secretada para estimular a secreção de HCl.
O alimento no estômago já está pré-mastigado, o contato com a pepsina
e HCl reduz o tamanho das partículas, esse alimento é misturado com o
suco gástrico (rico em HCl), o conteúdo no estômago passa a ser
chamado de QUIMO, no estômago só ocorre a digestão de proteínas, a
contração do estômago e o HCl ajuda a diminuir e dissolver as partículas.
O quimo tem um pH ácido e só o estômago suporta esse pH ácido. Para
não ocorrer lesão no intestino delgado, o alimento ao sair do estômago
tem que ser neutralizado, na entrada do duodeno já temos a ação da bile
e do suco pancreático. O conteúdo no estômago sofre um atraso na
velocidade do trato fisiológico (retardo, motivos: alteração do pH,
aumento da ação das enzimas digestivas), as justificativas do retardo,
são:
1. NEUTRALIZAÇÃO DO QUIMO.
2. AUMENTO DA SUPERFÍCIE DE AÇÃO DAS ENZIMAS DIGESTIVAS.
Ocorre por dois grandes reflexos, sendo eles: REFLEXO
ENTEROGÁSTRICO e REFLEXO ENTEROGASTRONA.
Ação do sistema nervoso sobre o duodeno, promovendo um relaxamento
da musculatura lisa. Reflexo neuronal relaxa a musculatura circular e
longitudinal (sistema nervoso parassimpático, não atua diretamente na
musculatura do trato gastrointestinal, quem atua é o entérico). Para
relaxar precisa de uma ação do sistema nervoso entérico sobre o
sistema nervoso parassimpático, causando o relaxamento . O conteúdo
alimentar, através da contração do fundo e corpo e relaxamento do
piloro, porém, isso não acontece pela divergência do pH. O retardo
acontece para não lesionar o intestino delgado.
Através de receptores específicos para osmolalidade e receptores de
hidrogênio, aciona o sistema nervoso entérico, com isso, diminui a ação
do sistema nervoso parassimpático, como consequência, ocorre um
relaxamento, quando o quimo vai para o duodeno tem dois receptores
interligados com o sistema nervoso entérico:
1. OSMORRECEPTORES.
2. RECEPTOR DE HIDROGÊNIO.
Toda vez que os receptores são estimulados, diminui a neurotransmissão
do sistema nervoso parassimpático, relaxando o músculo, com isso, diminui o
trânsito, fazendo a saída do quimo ser reduzida.
O OSMORRECEPTOR é acionado a partir do momento que as proteínas
presentes no quimo passam pelo duodeno, a proteína e a sua quantidade é
percebida pelos osmorreceptores, alta quantidade de proteína aumenta a
pressão osmótica da proteína sobre o osmorreceptor, a resposta do
parassimpático é o relaxamento da musculatura lisa.
→ a água se movimenta do meio menos concentrado para o mais
concentrado. O quimo no duodeno tem uma concentração osmótica
alta, possuindo uma enorme quantidade de soluto e baixa de
solvente, a água na parede do duodeno e dos vasos sanguíneos
tendem a migrar, espera-se que a água deixe suas cavidades e vá
para o quimo, sem esse controle do esvaziamento gástrico (pela
mão nervosa) teríamos uma grande perda de água indo para o
intestino grosso, se ela não é absorvida no intestino grosso ela se
perde, com esse retardo, pequena porções de quimo são liberadas
para que não ocorra a perda de água.
Por causa do HCl temos a presença dos RECEPTORES DE HIDROGÊNIO,
quanto maior a quantidade de HCl maior será o estímulo nos receptores de
hidrogênio. Quando o ácido clorídrico passa e chega no duodeno também
contribui para o retardo do esvaziamento gástrico.
Temos dois comandos no sistema digestório, sendo eles o nervoso (reflexo
enterogástrico) e hormonal (reflexo enterogastrona).
→ secreção de hormônios secretina e colecistocinina.
→ liberação do polipeptídeo inibidor gástrico (PIG).
Colecistocinina: é secretada pelas do duodeno e no jejuno, estimula a
contração da vesícula biliar, CCK liberada atua sobre o pâncreas exócrino,
resultando na liberação das enzimas pancreáticas na luz duodenal.
Secretina: é liberada pelas células do duodeno e no jejuno, estimulando a
secreção de pepsinogênio pelas células principais e inibindo a de HCl pelas
células parietais, inibe contrações nas regiões fúndica e pilórica ,estimula a
secreção de bicarbonato pelo pâncreas, a secreção intestinal e a liberação
de insulina;
PIG: é liberado na corrente sanguínea pelas células do duodeno e jejuno, é
um potente inibidor da secreção de ácido gástrico e de pepsina, assim como
da motilidade e do esvaziamento gástricos.
Intestino delgado
Possui funções digestiva e absortiva Anatomia: dividido em 3 porções:
duodeno, jejuno e íleo.

Realizado por hormônios que promovem o retardo do esvaziamento

gástrico. O quimo que chega no duodeno está repleto de HCl, que estimulará
as células presentes no intestino delgado a produzirem um hormônio
chamado de SECRETINA, cai na corrente sanguínea e chega em dois locais
específicos:
1. ESTÔMAGO: inibe a produção de ácido clorídrico.
2. PÂNCREAS: se liga em células específicas do pâncreas, fazendo ele
liberar no lúmen intestinal o bicarbonato (HCO3-), o pâncreas é uma
glândula mista que produz INSULINA e GLUCAGON (parte endócrina)
e sua parte exócrina que produz a lipase pancreática e bicarbonato,
isso permite que o quimo não destrua a parede do intestino,
neutralizando o quimo, a não produção de HCl faz parar o estômago.
A secretina chega em células do fígado fazendo ele produzir a bile. O quimo
ao chegar no duodeno, faz as células duodenais produzirem a colecistocinina
pela presença dos lipídios, cai na corrente sanguínea e chega em dois
órgãos:
1. PÂNCREAS: faz liberar as enzimas digestivas, para liberar a lipase.
2. VESÍCULA BILIAR: promove a contração da vesícula, liberando a bile
que emulsifica a gordura, facilitando a ação da lipase.
Secreção de gastrina
No intestino delgado, ocorre a maior parte da digestão dos nutrientes, bem
como a sua absorção, ou seja, a assimilação das substâncias nutritivas.
No duodeno, são lançadas as secreções do fígado e do pâncreas.
Nessa primeira porção do intestino delgado, é realizada principalmente, a
digestão química com a ação conjunta da bile, do suco pancreático e do suco
entérico ou intestinal atuando sobre o quimo.
Os movimentos do intestino delgado como em qualquer parte do trato
gastrointestinal, podem ser divididos em dois tipos:
1. SEGMENTAÇÃO OU CONTRAÇÕES DE MISTURA: tipo de motilidade
que faz com que o quimo proveniente do estômago se misture com
as enzimas.
2. PERISTALTISMO OU CONTRAÇÕES PROPULSIVAS: propulsão do quimo
ao longo de todo o tubo digestório.
SEGMENTAÇÃO: quando o quimo chega ao duodeno, distende a parede do
duodeno e promove contrações próximas a camada do músculo circular.
PERISTALTISMO: ondas propulsoras, envolvem pequenas extensões do
intestino, contração progressiva de segmentos sucessivos do músculo
circular liso..

QUAL É O ESTIMULO PARA A SECREÇÃO DE GASTRINA? Produtos da

digestão (carne), distensão do estômago e estimulação vagal, fazendo as
células G liberarem gastrina.
Em resposta à ingesta de uma refeição, a gastrina é liberada das células G
do antro.
GASTRINA: estimula a secreção de ácido clorídrico pelas células parietais, a
secreção de insulina pelas células B das ilhotas de Langerhans e a motilidade
gástrica e o crescimento das células da mucosa.
Ácido clorídrico inibido por:
→ pH estomacal abaixo de 2.
→ presença de substâncias ácidas, gordurosas e hipertônicas no
duodeno.
→ neurônios inibitórios liberadores de gastrina.

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 produzido pelo próprio intestino.
1. SUCO ENTÉRICO: as peptidases continuam a metabolização, ou
seja, a digestão das proteínas, no caso, os peptídeos que são
formados pela quebra das proteínas pela pepsina no estômago.
Além disso, temos a tripsina e a quimotripsina advinda do
pâncreas para formar os aminoácidos e serem absorvidos.
2. SUCO PANCREÁTICO: o pâncreas tem duas porções, sendo elas:
endócrina e exócrina. A endócrina secreta INSULINA e
GLUCAGON, a exócrina é um conjunto de enzimas, como a lipase
pancreática (90% da gordura é quebrada pela ação dessa
enzima, liberando os ácidos graxos mais glicerol), tripsina e
quimotripsina (são liberadas no lúmen intestinal nos formatos
inativos, sendo eles: tripsinogênio e quimotripsinogênio). Ao serem
liberadas no intestino e encontrarem as enzimas do suco
entérico, como a ENTEROQUINASE, irão se transformar em
tripsina, após isso, a tripsina atua sobre o quimotripsinogênio
quebrando-o e o transformando em quimotripsina.
→ Entrando no duodeno tem a ligação pancreática, chegando no
pâncreas pelo ducto biliar comum (parte exócrina).
→ A parte endócrina do pâncreas (hormônios) são liberados na
corrente sanguínea.
3. BILE: formada no fígado, atua nos mais diversos sistemas, atua
no sistema renal (o fígado que transforma a amônia em ureia),
sistema hematológico (promove a quebra das hemácias, liberando
o ferro e armazenando-o), excreção de bilirrubina (produto da
quebra das hemoglobinas) e liberação da bile que emulsifica a
gordura, facilitando sua quebra pela lipase pancreática, armazena
glicogênio também.
→ A secretina estimula a produção de bile, mas a colecistocinina
promove a contração da vesícula biliar.

Ao término do processo digestório no intestino delgado, o conjunto de

substâncias resultantes forma um líquido viscoso de cor branca denominado
quimo. A digestão continua no jejuno e no íleo.
O quimo é composto pelos nutrientes transformados em moléculas muito
pequenas, mais as vitaminas e sais minerais. As substâncias que formam o
quimo podem ser absorvidas pelo organismo, atravessam as células do
intestino, por meio das vilosidades do intestino delgado.
Com isso, ocorre a passagem das substâncias nutritivas para os capilares
sanguíneos.
O que não é absorvido, parte da água e massa alimentar, formada
principalmente pelas fibras, passa para o intestino grosso.
Na digestão química, há a ação dessas secreções:
→ BILE: secreção do fígado armazena na vesícula biliar. Ela é lançada
no duodeno através de um canal e não contém enzimas digestivas,
mas os sais biliares separam as gorduras em partículas
microscópicas, funcionando de modo semelhante a um detergente.
Ao longo do intestino delgado, as enzimas vão agindo e quebrando os
Isso facilita a ação das enzimas pancreáticas sobre os lipídios.
substratos para a sua absorção. Ao redor do intestino temos uma alta
→ SUCO PANCREÁTICO: produzido pelo pâncreas. Possui várias enzimas vascularização para a absorção de nutrientes (intestino delgado) e água
que atuam na digestão das proteínas, carboidratos e lipídios. (intestino grosso). Os nutrientes que são absorvidos pelo intestino
→ SUCO ENTÉRICO: produzido pela mucosa intestinal. Possui enzimas delgado seguem através de um ramo de capilares e param na veia porta
que atuam na transformação, entre outras substâncias, proteínas e hepática, esse mecanismo é chamado de sistema porta hepático
carboidratos. (compreende os capilares do intestino delgado que fazem uma
confluência, chegando na veia porta e depois, no fígado, que a partir
O alimento ao chegar no intestino delgado, sofre a ação de três grupos de disso, chega ao coração para serem distribuídos para todas as células).
substâncias: suco entérico (produzido pela parede do duodeno), suco → Glicose pode se transformar em glicogênio.
pancreático e bile (não tem enzimas). → Medicamentos são metabolizados no fígado.
Esses três grupos são liberados no lúmen do intestino, o suco entérico é No intestino grosso tem uma grande rede vascular, mas a absorção de
ácidos graxos voláteis (nos herbívoros), água, eletrólitos e vitaminas não

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vai para a veia porta e cai no sistema porta indo para o fígado.
Alguns tipos de gordura que é absorvida no intestino delgado não são Funções do fígado
transportados pela circulação sanguínea (pelo sistema porta-hepático, como → Formação e secreção de bile;
os quilomícrons), sendo transportados pelo sistema linfático, chegando no → Armazenamento de glicogênio;
coração via linfa. → Síntese de proteínas do plasma;
→ Excreção de bilirrubina;
1. Contração da vesícula biliar que ejeta a bile da vesícula biliar em → Armazenamento de ferro;
direção a luz do intestino delgado. → Inativação de várias substâncias exógenas e endógenas;
2. Secreção de enzimas pancreáticas, como lipases, amilases e → Degradação de hormônios.
proteases pancreáticas.
3. Secreção de bicarbonato pelo pâncreas.
A secreção biliar pode ter dois trajetos distintos:
4. Crescimento do pâncreas exócrino e da vesícula biliar. 1. animais com vesícula, pode ir para o duodeno ou ser armazenada
5. Inibição do esvaziamento gástrico que torna lenta a saída do quimo na vesícula biliar nos intervalos entre as refeições.
do estômago, essa etapa é crítica para o processo de digestão e 2. animais sem vesícula, como o cavalo, tem fluxo constante para o
absorção de lipídeos. duodeno, mas aumenta quando ocorre ingestão de alimentos;
BILE: ácidos biliares, pigmentos biliares; colesterol, fosfolipídios, íons e
água.
1. Peptídeo de 27 aminoácidos estruturalmente homólogo ao glucagon. Emulsifica os lipídios e solubiliza os produtos da digestão lipídica (digestão
2. Secretada pelas células S (células de secretina) do duodeno, em e absorção dos lipídios no intestino delgado).
resposta ao hidrogênio e aos ácidos graxos na luz do intestino Produzida e secretada pelo fígado, armazenada na vesícula biliar e
delgado. liberada no lúmen do intestino delgado.
A secreção este hormônio se inicia quando os conteúdos gástricos ácidos
chegam ao intestino delgado.
O fígado -> ácidos biliares mais aminoácidos (glicina e taurina) -> sais
biliares (moléculas anfipáticas).
Promover a secreção pancreática e biliar de bicarbonato que neutraliza o Os sais biliares se orientam em torno de pequenas gotículas de lipídios,
hidrogênio na luz do intestino delgado. Essa neutralização é essencial para a mantendo-os dispersos na solução aquosa e aumentando sua área e
digestão de lipídios. superfície, para ação das enzimas.
Os sais biliares formam micelas com os produtos da digestão lipídica,
tornando estes solúveis no meio aquoso e permitindo sua absorção pelas
Estimulação da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas e inibição células epiteliais.
da secreção gástrica de hidrogênio.
Enzima Substrato Produtos
Peptidase peptídeos aminoácidos
Sacarase sacarose glicose e frutose
Maltase maltose glicose
Lactase lactose glicose e galactose
Nuclease nucleotídeos ácido fosfórico, pentose e base nitrogenada

Armazena a bile, concentra a bile e ejeta a bile para o lúmen do intestino

delgado (contração da vesícula).
ESTÍMULO: CCK (aminoácidos, pequenos peptídeos e ácidos graxos ->
células I) -> dois efeitos = contração da vesícula biliar e relaxamento do
esfíncter de Oddi.

Pâncreas é localizado sob o estômago e é composto de dois tipos

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separados de tecido glandular: Nuclease ácidos nucléicos nucleotídeos
1. Pâncreas endócrino: secretam hormônios no sangue.
2. Pâncreas exócrino: secreção de enzimas no lúmen intestinal.

Secreção consiste em dois componentes:

1. Componente rico em bicarbonato -> neutralizar o hidrogênio que
chega ao duodeno.
2. Componente enzimático -> digerir carboidratos, lipídios e proteínas.
Pâncreas exócrino possui inervação do sistema nervoso autônomo:
→ PARASSIMPÁTICO: estimula secreção.
→ SIMPÁTICO: inibe a secreção.

Secreção aquosa rica em bicarbonato (neutralizadora). Hidrogênio no

duodeno estimula a secreção de secretina (células S) -> receptores no
pâncreas -> secreção aquosa. Suco Enzima pH ótimo Substrato Produtos
Os efeitos da secretina são potencializados tanto pela colecistocinina como digestivo
pela acetilcolina. Saliva ptialina neutro polissacaríde maltose
os
Suco pepsina ácido proteínas oligoppetíd
gástrico eos
Suco quimotripsina, alcalino proteínas, peptídeos
pancreático tripsina, proteínas, peptídeos
amilopepsina, polissacaríde maltose,
rnase, osRNA, ribonucleotí
dnase, DNA, deos,
lipase lipídeos desoxirribo
nucleotideo
glicerol e
ácidos
graxos.
SECREÇÃO ENZIMÁTICA (DIGESTIVA): pequenos peptídeos, aminoácidos e Suco carboxipeptidase alcalino oligopeptídeo, aa's
ácidos graxos -> estimulam secreção de CCK (células I) -> receptores no intestinal ou aminopeptidase, oligopeptídeo, aa's
pâncreas -> secreção enzimática. Estimulado por reflexos vago-vagais entérico dipeptidase, dipeptídeos, aa's
(acetilcolina). maltase, maltose, glicose,
sacarase, sacarose, glicose e
lactase lactose frutose,
glicose e
galactose,

Intestino grosso
Local de absorção de água, tanto a ingerida quanto a das secreções
digestivas.
Glândulas da mucosa do intestino grosso secretam muco que lubrifica as
fezes, facilitando seu trânsito e eliminação pelo ânus.
Divide-se em ceco, cólon ascendente, cólon transverso, cólon
descendente, cólon sigmóide e reto.
Numerosas bactérias vivem em mutualismo no intestino grosso. Seu
trabalho consiste em dissolver os restos alimentícios não assimiláveis,
reforçar o movimento intestinal e proteger o organismo contra
bactérias estranhas, geradoras de enfermidades.
Enzima Substrato Produtos O intestino grosso não possui vilosidades nem secreta sucos digestivos,
Amilase pancreática amido maltose, sacarose ou lactose absorvendo água, em quantidade bastante consideráveis.
Lipase lipídios ácidos graxos e glicerol Última porção do trato digestivo, faz a formação das fezes e promove a
sua eliminação, formação do bolo fecal.
Tripsina proteínas peptídeos FEZES: quando a massa fecal ganha um formato, não é só pela
Quimotripsina proteínas peptídeos desidratação.

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As bactérias no intestino não causam prejuízos, elas competem pelo
mesmo sítio de ação que as bactérias patogênicas. Responsáveis pela
produção de vitaminas do complexo B e K, principalmente nos indivíduos
herbívoros, e produção de ácidos graxos voláteis (AGV's).
O cólon exibe padrões motores que incluem contrações fásicas de curta e
longa duração, contrações tônicas e contrações migratórias gigantes
(contrações propulsivas de alta amplitude - CPAA) com variações de
frequência e amplitude.
A motilidade colônica é caracterizada por contrações fásicas não
propulsivas de baixa amplitude ou quiescentes. Estas contrações misturam e
compactam o conteúdo colônico. CPAAs ocorrem 1 ou 2 vezes ao dia e
causam movimento propulsivo de massa.
O trânsito colônico normal dura 24 a 48 horas.
No cólon, o trânsito através do ascendente, transverso, descendente,
sigmóide e reto tem duração variável e depende basicamente da ocorrência
de CPAAs e da distância da propagação.
Temos dois tipos de motilidade:
1. MOVIMENTO DE HASUTRAÇÃO: é a produção do bolo fecal, ou seja,
o conteúdo líquido é absorvido, formando o bolo fecal. Numa
determinada região do cólon temos os bolos fecais se juntando.
2. MOVIMENTO PROPULSIVO DE MASSA: através da compactação das
fezes, temos a propulsão e a sua eliminação.
→ REFLEXO GASTROCÓLICO: quem faz com que as fezes sejam
eliminadas, ocorre a contração da musculatura lisa, fazendo as
fezes serem eliminadas e o relaxamento do esfíncter anal. É a
contração da musculatura lisa e relaxamento dos esfíncteres.
MOVIMENTOS NO INTESTINO GROSSO/FUNÇÕES: absorção de água e
eletrólitos, armazenamento de material fecal.
TIPOS DE MPVIMENTOS: movimentos de mistura/haustração, movimentos
de massa/propulsivo.
HAUSTRAÇÕES
Combinação de contração do músculo circular e músculo longitudinal,
formando protusões saculares, denominados haustrações. Como são
movimentos lentos, o material fecal é lentamente empurrado e exposto a
superfície do intestino grosso.
MOVIMENTOS DE MASSA OU PROPULSIVOS
A finalidade principal é a propulsão do alimento. Ocorre mais intensamente
na porção final do intestino grosso (cólon armazenador) depois que já
ocorreu toda absorção necessária (massa fecal mais sólida).
Pode se iniciar no cólon transverso e terminar no cólon sigmoide.
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Evacuação
Em indivíduos normais, a chegada do alimento ao estômago desencadeia
contrações do cólon que se propagam movimentando o conteúdo
intestinal.
A esse fenômeno chamamos de reflexo gastrocólico. Por esse motivo,
frequentemente, o reflexo da evacuação se segue à alimentação.
Normalmente, as fezes progridem através do cólon reduzindo-se em
volume pela absorção de água, até chegarem ao reto, produzindo sua
distensão e, na dependência da capacidade de armazenamento do reto,
desencadeiam o reflexo evacuatório.
Várias estruturas anatômicas são importantes no mecanismo da
evacuação. Estas incluem o canal anal, a musculatura lisa circular do
cólon, o reto, os esfíncteres anais e os nervos. O ato da evacuação é,
portanto, um reflexo que se origina pela distensão brusca da
musculatura retal.
Se inicia assim uma grande onda peristáltica e é a contração do reto
junto com a dilatação do esfíncter anal, que provoca o esvaziamento de
todo o intestino grosso desde o cólon transverso até adiante.
Favorecem a defecação, a contração do diafragma e dos músculos da
parede abdominal.
Estômago dos ruminantes
→ Ingestão
→ Regurgitação
→ Remastigação
Ruminantia: bovinos, ovinos, caprinos, girafa, alce.
Tylopoda: camelo, lhama, alpaca (não apresentam omaso).
Pré-estômago: rúmen, retículo e omaso.
Estômago verdadeiro: abomaso.

→ Ruminantes são animais herbívoros.
→ Obtenção de carboidratos através da digestão fermentativa.
→ Digestão da celulose através da celulase bacteriana.
→ Animais jovens não digerem por fermentação.
→ Presença da goteira esofágica (ligação retículo-omaso).
→ Rúmen permite embebição e fermentação de alimento fibroso e,
devido sua motilidade, o conteúdo é continuamente misturado;
→ Retículo atua como bomba que estimula o fluxo de líquido para
dentro e fora do rúmen, regula a passagem para o omaso;
→ Omaso promove a fermentação e absorção contínuas e a regulação
da propulsão entre retículo e abomaso;
→ Abomaso, estômago verdadeiro.
Processo de trazer o material alimentar de volta do estômago à boca para
a mastigação adicional.
Composto por 4 fases:
1. Regurgitação
2. Remastigação
3. Ressalivação
4. Redeglutição
Fermentação: realizada por bactérias e protozoários anaeróbicos
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presentes no rúmen.
Produzem ácidos graxos voláteis de cadeia curta, glicose, gás carbônico e
metano por fermentação de carboidratos.
AGV: ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico encaminhados para o
fígado
No rúmen também ocorre hidrólise das proteínas e desaminação dos
aminoácidos.
Utilização da amônia como precursor de proteínas por bactérias ruminais.
A glicose produzida é utilizada como fonte de energia.
Bactérias ruminais sintetizam vitaminas do complexo B.
O estômago poligástrico é adaptado ao tipo de alimento, nesse caso, se
alimentam exclusivamente de vegetais. Seu estômago foi dividido em quatro
ou três cavidades para o animar ter o máximo de aproveitamento dos
vegetais.
1. RÚMEN: local que possui uma microbiota capaz de produzir a enzima
celulase, que atuará na quebra da celulose (extremamente
energética). Função fermentativa, que disponibiliza glicose através da
celulose. Transforma a glicose em ácidos graxos voláteis, sendo
absorvidos no rúmen e caindo na corrente sanguínea, pH quase
neutro. A segunda mastigação é a ruminação, o ato de voltar para a
boca, ser novamente mastigado e engolido.
→ As bactérias também quebram gordura em ácidos graxos, quebra a
proteína e extrai amônia para posteriormente produzir a sua
própria proteína microbiana. A microbiota que morre é reciclada
para utilizar seus aminoácidos da membrana plasmática.
2. RETÍCULO: o alimento caminha em formato de bolo, o retículo
transforma o conteúdo do rúmen em bolo, o alimento é prensado e
a água é retirada do meio das fibras, formando o bolo, volta para a
boca, depois é engolido e vai para o rúmen, depois para o omaso e
abomaso. O retículo forma o bolo vegetal e controla a propulsão do
alimento do rúmen para o omaso e do omaso para o abomaso.
3. OMASO: promove a absorção de água, a água é absorvida no omaso
pois ele tem uma alta produção de saliva. O rúmen por produzir
 ácidos graxos voláteis têm que fazer com que diminua o pH, com
isso, aumenta a sua produção de saliva por conter bicarbonato e
neutralizar o pH. Absorve água para manter o equilíbrio
hidroeletrolítico.
4. ABOMASO: faz a quebra da proteína.
O rúmen, retículo e omaso são chamados de PRÉ-ESTÔMAGOS, e o rúmen
é a maior cavidade.
O abomaso é o estômago verdadeiro e faz a quebra da proteína.
SISTEMAS AUXILIARES: ruminação e eructação, que auxiliam na digestão dos
ruminantes.
→ RUMINAÇÃO: retorno do alimento a boca para ser remastigado,
ressalivado e redeglutido. Etapas da ruminação -> regurgitação
(alimento volta para a boca), remastigação, ressalivação e
redeglutição. O objetivo é aumentar a eficiência de extração dos
nutrientes e manter o pH ruminal. Fazem com que as partículas do
alimento fiquem menor, para que as enzimas consigam agir para
serem absorvidos. A saliva é rica em bicarbonato e no rúmen temos
uma microbiota com pH neutro e nesse rúmen temos a produção de
ácidos graxos voláteis, diminuindo o pH e matando os
microrganismos, com isso, a saliva neutraliza o pH. POLIGÁSTRICOS
MORREM COMENDO APENAS RAÇÃO, POIS NA RAÇÃO NÃO TEM
CELULOSE, OU SEJA, NÃO ESTIMULA A RUMINAÇÃO E COM ISSO
NÃO TEM A PRODUÇÃO DE SALIVA PARA NEUTRALIZAR O pH.
→ ERUCTAÇÃO: ao utilizar o carboidrato no rúmen, os microrganismos
liberam dois tipos de gases, sendo eles o gás carbônico e o metano,
a eructação é a eliminação desses gases que ocupam espaço no
rúmen, fazendo o animal ingerir menos alimentos e atrapalhando a
sua movimentação, causando a estase/parada do alimento no
rúmen. Eliminação de gases produzidos durante o processo
fermentativo.
boca -> rúmen -> retículo -> rúmen -> boca -> omaso -> abomaso.
Na primeira mastigação, o alimento da boca vai para o rúmen e depois
de energia, é pobre em ATP, é produzido só dois ATP's. processo de
transformação de uma substância (glicose) em outra, e essa outra será
usada para formação de ATP, temos três tipos de fermentação:
1. FERMENTAÇÃO ALCOÓLICA
2. FERMENTAÇÃO ACÉTICA
3. FERMENTAÇÃO LÁTICA
Os nutrientes ao chegarem no rúmen são transformados em AGV's,
esses AGV's caem na corrente sanguínea e é encaminhado para a
mitocôndria para a formação de energia.
Poligástricos fazem neoglicogênese para a produção de energia. São
hipoglicêmicos pois a glicose que chega no rúmen é transformada em
ácidos graxos voláteis.
Função
Eliminação do sêmen, produção de espermatozoides e armazenamento.
As funções reprodutivas dos machos abrangem:
1. FORMAÇÃO DOS ESPERMATOZOIDES
2. DEPOSIÇÃO DO MATERIAL EJACULADO NA FÊMEA
Resumindo, suas funções são a produção dos espermatozoides e
possibilitar a chegada até o aparelho reprodutor feminino.
O sistema endócrino produz os hormônios sexuais pela glândula adrenal
na região cortical, a medula produz catecolaminas (adrenalina e
noradrenalina). Então, os hormônios sexuais não são exclusivos do
aparelho reprodutor (alta porcentagem no sistema reprodutor), a
adrenal deixa essas concentrações em níveis basais.

Constituição
prossegue para o retículo, formando um bolo fibroso que retorna para o
rúmen, indo para a boca, após isso, é deglutido e encaminhado para o
rúmen e depois para o omaso, nesse local, é desidratado e prossegue para Na maioria das vezes constituído pelo pênis, bolsa escrotal, testículos,
o abomaso para sofrer a digestão mecânica. Na segunda vez que vai para a epidídimos, ductos deferentes e glândulas acessórias:
boca ocorre aquelas etapas. → ampolas (ausentes no cão e porco)
→ próstata
A fermentação no rúmen e no retículo é realizada por bactérias e → glândulas vesiculares (ausentes no cão)
microrganismos. Esses microrganismos fermentam a celulose e as → glândulas bulbouretrais (ausentes no cão)
proteínas em ácido graxo volátil. A uretra nos machos é um órgão que encaminha a urina e o ejaculado.
→ ÁCIDO ACÉTICO As aves não têm pênis, eles têm uma evaginação da cloaca que é o
→ ÁCIDO PROPIÔNICO FALO. A ave apresenta o testículo dentro da cavidade abdominal, sendo
→ ÁCIDO BUTÍRICO que a espermatogênese nessas aves não é atrapalhada pela
Esses ácidos conseguem ser absorvidos no rúmen pela sua alta necessidade temperatura.
energética. FELXURA SIGMOIDE: bovinos, é o "S" peniano.
Os triglicerídeos são transformados em ácidos graxos mais glicerol, sendo
absorvidos pelo duodeno.
A celulase que quebra a celulose em glicose, que sofrerá o processo
fermentativo formando os ácidos graxos voláteis. A proteína é quebrada
em aminoácidos.
Para a produção de energia, ocorre a conversão dos ácidos graxos voláteis
em acetil coenzima A (CoA), que após ser oxidado, entra no ciclo de Krebs
para a obtenção de energia.
Após a fermentação e hidrólise, os ácidos graxos são utilizados como fonte
de energia, dentro da mitocôndria é transformado em CoA, a partir da sua
oxidação, entra no ciclo de Krebs para a obtenção de energia, sendo a
neoglicogênese (através dos lipídios e proteínas).
FERMENTAÇÃO: é um processo que ocorre na mitocôndria para a produção

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 a produção de espermatozoide e óvulo), essas células migram no macho
para os testículos e são chamadas de ESPERMATOGÔNIA (tem a
capacidade de fazer sucessivas mitoses).
→ Mitoses e meioses ocorrem dentro do túbulo seminífero.
→ Anexo embrionário com função nutritiva e formação das células
primordiais.
É uma estrutura formada por túbulos seminíferos que se encontra
todas as células da linhagem espermática, células de Leydig (produtoras
de testosterona) e de Sertoli (proteção, nutrição e espermatogênese).

Túbulos seminíferos
Pequenos tubos, com luz interna contendo os espermatozoides. Formado
por uma lâmina basal onde estão as células de Sertoli e as células da
linhagem germinativa (espermatogônias, espermatócitos I e II,
espermátides e espermatozoides).
As células de Leydig estão situadas fora do túbulo seminífero, no espaço
intersticial, por esta razão são chamadas de células intersticiais do
testículo.

Testículos
Gônada dupla, de forma ovoide, de localização extra-abdominal nos
mamíferos. Na maioria das espécies, localiza-se no interior de uma bolsa
cutânea na região inguinal, caracterizado por uma função celular e outra
endócrina.
Nas aves e algumas espécies como os elefantes, tatus, baleias e golfinhos
os testículos têm localização intracavitária.
Nos suínos, gatos e alguns cães a localização dos testículos é perineal.

FUNÇÕES: produção de espermatozoide e testosterona.

HISTOLÓGICO: temos os túbulos seminíferos que a espermatogônia se
transforma em espermátide. Também encontramos as células de Sertoli e
Leydig que recobre o túbulo seminífero. 1. CÉLULAS DE LEYDIG: produtoras de hormônios denominados de
1. CÉLULAS DE SERTOLI: faz uma barreira, impedindo que a célula androgênios, fazem secreção de testosterona, androstediona e
dentro do túbulo não caia na corrente sanguínea e a nutrição do dehidroepiandrosterona (DHEA), quando sofrem ação (LH).]
espermatozoide. 2. CÉLULAS DE SERTOLI: responsáveis pela estrutura do túbulo,
2. CÉLULAS DE LEYDIG: produção de testosterona. além de servirem de proteção e fonte de nutrição para as
células germinativas, constituem o principal elemento da chamada
ANEXOS EMBRIONÁRIOS: saco vitelínico, córion, alantoide, placenta e saco barreira hemato-testicular e participam da espermatogênese,
amniótico. quando são sofrem ação do (FSH).
SACO VITELÍNICO: ovovivíparos e vivíparos nutrem o feto durante o
processo embrionário, o vitelo vem da célula da mãe, a função secundária é
que nessa estrutura encontra-se as células primordiais que são 2N (um
número total de cromossomos, através dessa célula que ocorre a meiose e

Página 81

Epidídimo
Túbulo coletor e armazenador presente nos testículos. Os espermatozoides
movimentam-se para o epidídimo via fluxo de líquidos dos túbulos
seminíferos.
O armazenamento do epidídimo permite que os espermatozoides adquiram
maturidade e se tornem móveis
Faz a maturação do espermatozoide, deixando-o móvel, isso realiza-se pela
aquisição do flagelo. É a confluência de todos os túbulos seminíferos, esse
espermatozoide que chega não está viável para a reprodução, não tem a
capacidade de se movimentar, sendo chamado de ESPERMÁTIDE. Para
conseguir se locomover, se faz necessário o ganho do flagelo, a membrana
plasmática da espermátide sofre um estiramento, o núcleo e as organelas
citoplasmáticas se localizam em um dos polos, originando do outro lado, a
cauda (flagelo).
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O espermatozoide libera uma enzima para remover as barreiras e entrar
no núcleo do óvulo, o acrossomo (localizado na superfície do núcleo) permite
o pareamento de cromossomos.
Dividido em cabeça, corpo e cauda (após a cauda inicia-se o ducto
deferente).
 Brucella abortus: causa orquite, é uma zoonose.
Espermatogênese X Espermiogênese
1. ESPERMATOGÊNESE: processo de transformação de células
germinativas em espermatozoides. CÉLULAS GERMINATIVAS ->
ESPERMÁTIDE.
2. ESPERMIOGÊNESE: mutação da espermátide em espermatozoide
propriamente dito.
O espermatozoide precisa encontrar o óvulo na tuba uterina para que o
zigoto consiga se fixar no endométrio. Na ampola encontra o óvulo com o
espermatozoide, ocorrendo a fecundação e formando o zigoto que passa
por sucessivas mitoses até a fase de mórula. O embrião vai descendo e vai
se transformando em blástula, formando uma divisão, além disso, possibilita
a entrada de água uterina e a remodulação.
Ao redor surge o SINCICIOTROFOBLASTO (produtor de enzimas), ao chegar
na entrada do útero faz com que o embrião fique perto do útero, as
enzimas causam uma lesão no endométrio para colocá-lo na parede do
útero, realizando a niidação, a partir desse momento, passa para a fase de
gástrula. Se for uma fecundação tardia, esse embrião se fixa perto da
cérvix sendo de risco e podendo causar um aborto.
1º PROCESSO - ESPERMATOGÊNESE: produção de uma célula inviável,
chamada de espermátide (não possui o flagelo nem o acrossomo).
2º PROCESSO - ESPERMIOGÊNESE: maturação da espermátide formando o
espermatozoide viável.
As espermátides saem do testículo e se encaminham ao epidídimo (junção
dos túbulos seminíferos), local que ocorre a maturação, a espermiogênese.
Onda espermática
Cada espermatogônia que substitui a célula- mãe começa a se dividir em
intervalos característicos de cada espécie:
 → Porco: 8 dias
→ Ovino: 10 dias
→ Bovino: 14 dias;
→ Rato: 12 dias;
→ Cavalo: 12 dias;
→ Cão: 14 dias;
Após a mitose das células germinativas, inicia-se a espermatogênese
propriamente dita.
→ Nova mitose de células germinativas: 1 ciclo
→ Meiose de espermatócitos: 2 ciclos
Onda espermática é a sequência de eventos que ocorrem dentro do túbulo
seminífero.

Ducto deferente
Continuação do sistema de ductos da cauda do epidídimo para a uretra
pélvica.
Circundado por artéria, veia e nervo testiculares e vasos linfáticos.

Glândulas sexuais acessórias

Fornecem as secreções que são esvaziadas na uretra pélvica. São
formadas pelas ampolas, glândulas seminais, glândula prostática, e glândulas
bulbouretrais.
→ Gatos: não possuem as seminais.
→ Suínos: não possuem as ampolas.
→ Cães: não possuem as ampolas, seminais e bulbouretrais.
SÊMEN = ESPERMATOZOIDE MAIS LÍQUIDO SEMINAL.

Constituído por uma parte líquida originada principalmente das secreções

das glândulas sexuais acessórias e pelos espermatozoides. O pH é
aproximadamente de 7,5.

Pênis
Principal órgão do aparelho sexual masculino, sendo formado por dois tipos
de tecidos cilíndricos: dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso.
Na extremidade do pênis encontra-se a glande onde pode-se visualizar a
abertura da uretra. A uretra é comumente um canal destinado para a urina
e sêmen.

Apresentam pênis fibroelástico e dispõem de uma flexura sigmoide que fica

esticada durante a ereção e extensão do pênis.

Apresenta um apêndice filiforme que contém a uretra.

Pênis vascular e sua uretra faz protrusão de alguns centímetros desde a

superfície da glande.

Apresentam um osso peniano. Gato apresenta espículas penianas e

orientação posterior.

Fases da monta
EREÇÃO: vasodilatação por origem parassimpática.
EJACULAÇÃO: condução do sêmen para a uretra através de estímulos
simpáticos

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Endocrinologia do sistema reprodutor
masculino
Vigente mesmo com o indivíduo filhote, hormônios produzidos pelo
aparelho reprodutor e pela glândula adrenal.
95%dos hormônios vêm à tona na puberdade (fase em que o indivíduo
consegue produzir hormônios sexuais e gametas), nessa fase, o indivíduo
está apto para a reprodução.
QUANTO MAIOR A CALORIA E INCIDÊNCIA DE LUZ, MAIS RÁPIDO ENTRA
NA PUBERDADE.
O hipotálamo entende que o macho já está apto para reprodução, ele
libera o GnRH que irá agir na hipófise, fazendo ela liberar o hormônio
folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). O FSH age sobre
as células de Sertoli e o LH sobre as células de Leydig, a de Sertoli
controla a espermatogênese e a de Leydig a produção de testosterona.
O FSH e LH fazem feedback positivo, eles são liberados no mesmo
momento no macho, liberados em conjunto pois a testosterona interfere
na espermatogênese.
A espermatogênese é a divisão celular de uma célula 2N em quatro
células do tipo N (meiose), para isso acontecer é necessário a presença
de testosterona, permitindo a meiose.
A testosterona dá as características sexuais secundária, como massa
muscular. bócio, força e etc. Importante manter os níveis de
testosterona constantes.
Testosterona quebra os lipídios (lipólise). Para que ocorra a produção do
espermatozoide são necessários os dois processos, a testosterona é
liberada e absorvidas pelas células de Sertoli depois que cai na corrente
sanguínea, após serem absorvidas irá liberar o estrogênio, a
testosterona é biotransformada em estrogênio, que tem como função
fazer espermiogênese.
O espermatozoide tem um tempo para ser produzido, do dia 1 que pega
a espermatogônia até a formação do espermatozoide temos a ONDA
ESPERMÁTICA, sendo o ciclo de formação do espermatozoide.
Diariamente tem espermatozoide sendo terminados e começando,
mantendo quantidades niveladas, ou seja, realizando a manutenção dos
espermatozoides produzidos.
A produção de testosterona não se mantém elevada sempre, quando
tem muita testosterona circulante (extrapola os níveis permitidos) temos
o feedback negativo.
Aumenta os níveis de testosterona circulante na corrente sanguínea, vai
chegar no hipotálamo e reconhecer as altas concentrações de
testosterona, o hipotálamo para de produzir o GnRH, parando toda a
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cascata hormonal. A testosterona também faz o feedback negativo na
hipófise, parando a produção do LH.
As células de Sertoli fazem feedback negativo também, as células de
Sertoli que produzem pelas altas quantidades de testosterona, um
hormônio inibitório que é a INIBINA, que age na hipófise fazendo um
feedback negativo com o FSH, parando a linha do FSH e LH.
Baixos níveis de testosterona voltam a produzir o GnRH e toda a
cascata.
Desenvolvimento das glândulas mamárias pela administração exógena de
testosterona, a testosterona foi biotransformada em estrogênio,
fazendo com que as glândulas mamárias e células anteriormente inativas
comecem a se desenvolver, o estrogênio faz feedback negativo com o
hipotálamo, fazendo o hipotálamo entender que tem muita testosterona
circulante, pois para ter estrogênio precisa ter testosterona.
Desenvolvimento genital
→ O sexo genotípico do animal é determinado na fecundação por um
espermatozoide X ou Y.
→ O sexo gonadal será estabelecido ao redor dos 35 dias de
gestação nos fetos machos e mais ou menos 45 dias nas
fêmeas, através da migração e colonização das células
germinativas primordiais sobre a estrutura gonadal
indiferenciada.
→ A diferenciação inicia-se no bovino quando o embrião mede entre
2,5 e 3,0 cm e no suíno entre 2,0 e 2.5 cm.
→ As gónadas originam-se de um espessamento da região média do
mesonéfron chamada de Crista Gonadal, logo é um espessamento
mesenquimal coberto de mesotélio.
→ As células Germinativas primordiais migram do endoderma do
saco vitelínico para a crista gonadal e fazem o povoamento desta
estrutura formando os cordões gonadais. Nas fêmeas haverá
formação de cordões corticais na e nos machos cordões
medulares.
→ O gen organizador testicular (TDF) localizado no braço curto do
cromossomo Y é associado com a migração das células
primordiais indiferenciadas originarias do saco vitelino próximo à
alantóide. Além das células germinativas primordiais também
migram as células mesenquimais e celulas germinativas epiteliais.
Estas darão origem a novos tipos celulares no macho ou na
fêmea.
 Machos Fêmeas
Células germinativas espermatogônia ovogônia
primordiais
Células mesenquimais Leydig Teca e
estroma
Células germinativas epiteliais túbulo seminífero e folículos I
Sertoli

Função
Receber os gametas masculinos durante o ato sexual. Propiciar as
condições favoráveis à fecundação, isto é, a união de um espermatozoide
com um óvulo formando um zigoto e, ocorrendo de fato uma fecundação.
Após o nascimento, durante vários meses, a alimentação básica do filhote
depende de nutrientes produzidos pela mãe.
O desenvolvimento das mamas, para que a produção de leite seja possível,
também depende de hormônios produzidos pelas gônadas femininas.
Sua função é mais complexa que a do masculino, é o local de
armazenamento de ovócitos em desenvolvimento, local que ocorre a
fecundação e desenvolvimento do indivíduo, facilita o encontro do
espermatozoide com o óvulo e amamentação.
FUNÇÃO DE GESTAR.
Armazenagem de óvulos pois a fêmea já vem com um número pré-
determinado de gametas femininos.
Saco vitelínico manda as ovogônias que chegam do ovário, elas se
desenvolvem e param no estágio de meiose I, quando cicla, o óvulo sai da
fase de meiose I e vai para a meiose II, se transformando no óvulo.
Na puberdade ganha a possibilidade de continuar a meiose I, os altos níveis
de estrogênio fazem um óvulo sair da meiose I.
A prolactina é produzida através do parto com a queda da progesterona e
a produção de leite também é estimulada pelo ato de sugar.
Anatomia
OVÁRIOS, TUBAS UTERINAS, ÚTERO, VAGINA E TETOS.
Ovários
É um órgão duplo de forma variável encontrado dorsalmente na cavidade
abdominal próximo ao bordo pélvico, apresentando função celular e
endócrina.
MULTÍPARAS: cacho de uva -> porca, cadela e gata.
UNÍPARAS: ovoide -> vaca, ovelha e água.
A égua apresenta ovários riniformes com presença de uma fossa de
ovulação. Nas aves apenas o ovário esquerdo é funcional, o direito muitas
vezes é um ovostestis.
.Apresenta uma parte medular interna com vasos e nervos. Apresenta
uma parte cortical externa com estruturas funcionais, tais como
folículos, corpo lúteo e corpo hemorrágico e, estruturas vestigiais como
o corpo fibrosum e corpo albicans. O revestimento é feito pelo epitélio
germinativo e a falsa albugínea ovariana.
FUNÇÃO CELULAR: corresponde tão somente a produção de gametas
femininos. -> oócito.
FUNÇÃO ENDÓCRINA: produção de estrogênio (responsável,
principalmente, pelas características sexuais secundárias, sinais de cio e
desenvolvimento da glândula mamária), produção de progesterona
(responsável pela manutenção da gestação, lactação e ainda pelo
comportamento materno), produção de inibina (importante para a
regulação endócrina por feedback negativo), produção de ocitocina
ovariana que parece influir no processo de involução do corpo lúteo e,
além disso, já foram evidenciadas cerca de 25 substâncias diferentes
no líquido folicular com funções ainda pouco esclarecidas..

Armazenamento dos óvulos em desenvolvimento, não armazena ovócito

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viável, eles são liberados.
Produz hormônios que dão características secundárias e mantém a
gestação, como por exemplo, a progesterona.
Altamente vascularizado pois é um local de produção de hormônios. Nas
fêmeas mamíferas, a nutrição do feto ocorre pela placentação, o
sinciciotrofoblasto tem tropismo pelos vasos sanguíneos, perfurando esses
vasos e formando uma piscina de sangue (vilosidades coriônicas), o vaso do
feto vai para a "piscina" de sangue e nesse local, os gases (gás carbônico e
oxigênio) se encaminham para os vasos fetais e nutre o feto.
Dentro do ovário, encontramos os folículos primordiais (congelados na
meiose I). Após a liberação do ovócito II temos o corpo lúteo, que é
responsável pela produção de progesterona, se a fêmea fica prenha, ela
fica produzindo progesterona até o final da gestação, caso não fique
prenha, o corpo lúteo involui, indicando que a fêmea vai voltar a ciclar.
Os ovários são glândulas parecidas que estipulam o desenvolvimento dos
órgãos e a produção de hormônios. Os folículos dentro dos ovários são
classificados em:
1. FOLÍCULOS PRIMORDIAIS OU PRIMÁRIOS.
2. FOLÍCULOS EM CRESCIMENTO.
3. FOLÍCULOS DE GRAAF.
As fêmeas nascem com uma reserva dos folículos primordiais, conforme
chega no estro, o folículo primordial passa para a fase do folículo em
crescimento que, logo após, vira o folículo de Graaf, sendo o final do ciclo, o
óvulo está localizado dentro do folículo de graaf.
FASES DO CICLO ESTRAL: proestro -> estro (ocorre a ovulação) ->
metaestro -> diestro -> anestro.

FOLÍCULOS PRIMORDIAIS: após a migração das células germinativas

primordiais para a crista gonadal, ocorre o envolvimento destas pelas
células foliculares que se originam e passa a ser chamado de folículo
primordial. Assim, o folículo primordial consta de um ovócito envolvido por
uma camada única de células epiteliais achatadas. A vaca apresenta ao
nascimento cerca de 150.000 folículos primordiais.
FOLÍCULOS SECUNDÁRIOS: são folículos com 2 ou 3 camadas de células
epiteliais cuboidais. Nestes folículos já ocorrem a formação da membrana
pelúcida.
FOLÍCULOS TERCIÁRIOS: produzem estrogênio. A medida que ocorre
processo de multiplicação das células foliculares, ocorre aumento no
número de camadas e formação de lacunas repletas por líquido rico em
estrogênio devido a coalescência dessas células. Também ocorre a
diferenciação da parede do folículo que passa a ter duas camadas
chamadas de Teca e Granulosa. A camada da Teca pode ainda ser
dividida em duas camadas -> a teca externa de estrutura fibrosa e a

Página 86
teca interna celular e produtora de hormônio esteroide.
Observa no final desse estágio uma grande lacuna (ou antro) repleta de
líquido e com manutenção do oócito envolvido por células da granulosa que
forma o cummulus oophorus (montículo ovárico ou eminência germinal).
FOLÍCULOS ATRÉSICOS: correspondem a folículos em qualquer estágio (I, II
ou III) em processo de degeneração que acabam desaparecendo e deixando
apenas uma estrutura vestigial com aspecto hialino chamada de Corpus
fibrosum.
CORPO LÚTEO: produzem progesterona. Também inexistente nas aves,
corresponde a uma estrutura amarela (por isso também chamado de corpo
amarelo) que substitui o corpo hemorrágico. Ocorre proliferação das células
da Teca e granulosa que invade o corpo hemorrágico alterando-o
completamente, seguindo-se a acumulação de grânulos de luteína que
confere o aspecto já mencionado. Após a luteinização a estrutura é
chamada de coro lúteo. O corpo lúteo pode ter duração variável, quando
este é formado em ciclo estral sem ocorrência de gestação é chamado de Folículo de Graaf
corpo lúteo cíclico e tem vida curta (mais ou menos de 12 a 14 dias). Caso
ocorra a gestação, o corpo lúteo é chamado de gestacional e se mantém
até o final da gestação. Na égua, mesmo quando prenhe ocorre formação
de corpos lúteos acessórios até mais ou menos 150 dias de gestação, pois
estes são sempre de curta duração, mas nesta espécie a produção de
progesterona é substituída pela placenta. Na cadela o corpo lúteo dura em
média 30 a 60 dias, quando ultrapassa este período e ainda ocorre o
aumento de prolactina, a cadela normalmente apresenta a pseudociese.

Folículo primário
Quando a fêmea entra na puberdade, ela tem os folículos primários ou
primordiais que possuem camadas produtoras de hormônios.

Não é especificamente o ovócito II, é o ovócito II mais as células ao redor.

Encontra-se no primeiro estágio do desenvolvimento, ainda não é capaz de
ser fecundado. Possui duas grandes estruturas:
1. LÂMINA BASAL: mais externa.
2. CÉLULAS DA GRANULOSA: responsável pela produção de hormônios.
A função hormonal do aparelho reprodutor feminino se dá por um
grupo de células, sendo elas as células da granulosa e as células da
Teca.
Folículo em crescimento
Ao redor da membrana plasmática encontramos a zona pelúcida, que faz a
proteção do ovócito (o que se encaminha para dentro da tuba uterina é a
zona pelúcida e o ovócito). O espermatozoide tem que produzir enzimas
capazes de perfurar a coroa radiata e a zona pelúcida para fazer com que
o núcleo do espermatozoide encontre o do óvulo, quem produz enzimas é o
acrossomo do espermatozoide.
CÉLULAS DA GRANULOSA CONVERTEM ANDRÓGENOS EM ESTROGÊNIO.
As células granulares e da Teca produzem testosterona e estrogênio.
Quando o folículo está pronto, ele se rompe e as fímbrias pegam o óvulo
e o leva para a tuba uterina, o lugar que tinha o ovócito II começa a ser
chamado de CORPO LÚTEO, que possui as células da Teca e granulares,
sendo importante para a gestação e para o próximo ciclo.
Se o corpo lúteo continua, significa que a fêmea está prenha, pois o
corpo lúteo produz progesterona. Caso ele morra, ela volta a ciclar.
Para a fêmea ganhar o filhote, o corpo lúteo tem que involuir, então ela
libera autacoides, sendo a prostaglandina que causa a lise do corpo lúteo.
Fêmeas juntas no mesmo ambiente, através do feromônio fazem
sincronização de cio.
SINCRONIZAÇÃO DE CIO NO PLANTEL: quando administra prostaglandina,
ela agirá no corpo lúteo, então, as fêmeas que já ovularam perdem o
corpo lúteo, retomando o ciclo, e as fêmeas que não ciclaram terá um
período curto de diferença, fazendo a sincronização de cio.
Útero
Cavidade pélvica anterior à bexiga/posterior ao reto. Parede muscular
espessa miométrio.
Revestido de tecido vascularizado rico, em glândulas.
Colo, Corpo, Fundo.
Função reprodutiva, é um lugar específico para crescimento
embrionário, é constituído de 2 camadas:
1. ENDOMÉTRIO: camada mais interna, muito vascularizada. Ocorre
a placentação e sofre uma vasodilatação, preparando o útero
para a gestação, favorecendo a niidação.
2. MIOMÉTRIO: camada mediana, responsável por acomodar o feto

Página 87
 pelo relaxamento da parede, também realiza a contração da
musculatura e a expulsão fetal.
Tubas uterinas
Ligam ovário a útero. Epitélio de células ciliadas e secretoras (batimento +
peristálticos).
Parte uterina, istmo, ampola
Acontece o processo de fecundação e a eliminação do óvulo que não foi
fecundado. O óvulo é captado pelas fímbrias do infundíbulo, pelos
movimentos de contração caminha pela tuba uterina e chega no útero.
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Puberdade
A fêmea recém-nascida e até 3 meses de idade, apresenta folículos em
crescimento com pouca concentração de esteroides, porém o
hipotálamo é hipersensitivo a estes esteroides e mantém-se hipoativo
por feedback negativo.
Na puberdade, o hipotálamo perde a hipersensitividade aos esteroides e
passa a secretar o GnRH que atua na hipófise e leva a liberação de FSH
e LH e ocorre a primeira ovulação normal, entretanto, sem sinais
externos de cio.
AÇÃO DO FOTOPERÍODO: quanto maior a incidência de luz e maior o
peso, o hipotálamo reconhece que essa fêmea está apta para entrar na
puberdade. A maioria das fêmeas ovulam na primavera, para que a
gestação se mantenha no verão, assim, não tem muito gasto energético
com a temperatura para se manter e também, pela oferta da comida
ser maior.
Libera o GnRH que age na hipófise, liberando o FSH e o LH, que age nas
gônadas para a liberação de testosterona, progesterona e estrogênio.
Vagina
A vagina é a porção do canal do parto, localizada dentro da pelve entre
o útero e a vulva. Sua função é servir de base para o pênis durante a
monta.
Hormônios do sistema reprodutor
feminino
Agentes da capacitação reprodutiva:
→ Preparação do corpo do corpo da fêmea para atividade
reprodutiva. Gerar ovulação.
→ Possibilitar, manter e dar continuidade à gestação.
→ Promover parto e lactação.
Principais: estrógenos (17-beta-estradiol, estrona, estriol) e
progesterona.
Demais: andrógenos (androstenediona, testosterona e DHT).
Estrógenos derivados do colesterol.
A fêmea entra na puberdade ativando o hipotálamo que libera o GnRH
que age na hipófise produzindo o FSH e o LH. O LH age nas células da
Teca e o FSH nas células da granulosa.
Quando o LH age nas células da Teca, o colesterol circulante entra na
célula da Teca, sobre a ação do LH, transforma o colesterol em
testosterona. A testosterona vai ser transformada em estrogênio.
A testosterona entra na célula da granulosa e sob a ação do FSH, a
testosterona é transformada em estrogênio.
ESTROGÊNIO NO APARELHO REPRODUTOR FEMININO: manifestação das
características sexuais secundárias (oleosidade da pele, glândula
mamária. .), promove a maturação dos óvulos, aumenta a vascularização
do endométrio.
A testosterona é transformada em estrogênio, promovendo a maturação
dos folículos, após a maturação dos folículos pela ação do FSH, já que é
esse hormônio que facilita a biotransformação da testosterona em
estrogênio, sendo assim, diminui o FSH pois não precisa mais de estrogênio
por já ter maturado os folículos.
Acontece a QUEDA DO FSH e AUMENTO DO LH após a maturação, o pico
de LH é chamado de onda pré-ovulatória (pois é através do LH que o
hormônio progesterona faz a ovulação, a progesterona faz com que os
ovócitos II sejam maturados.
A progesterona é produzida através do estrogênio em progesterona.
um espaço no endométrio para a niidação, através dessa ação, libera a
gonadotrofina coriônica que impede que ocorra a liberação de
prostaglandina, permanecendo viável o corpo lúteo. Além do corpo lúteo,
tem a placenta que junto com o corpo lúteo faz a produção de
progesterona, possuindo como função a mantença da gestação.
O corpo lúteo é degradado quando o feto entra em angústia
respiratória, ou seja, começa a se estressar pela escassez de oxigênio,
com isso, o feto libera corticosteroides, fazendo o útero liberar
prostaglandina e lisar o corpo lúteo, além disso, também faz com que
entre cálcio no útero e ocitocina para a expulsão fetal.

Ovulação
Conforme o FSH vai diminuindo, também diminui os receptores de FSH na
célula da granulosa e aumenta a capacidade de receptores de LH, pois
quando a testosterona entra na célula da granulosa, ela será transformada Corresponde a ação do LH sobre o folículo que passa a sintetizar
em estrogênio, e pela ação do LH na célula da granulosa (pelo aumento de enzimas hidrolíticas capazes de desintegrar a matriz de tecido conjuntivo
receptores de LH) será transformada em progesterona, a progesterona fragilizando a parede do folículo e permitindo o seu rompimento.
rompe o corpúsculo de Graaf, liberando o ovócito II. Quando o ovócito II foi A maioria dos animais apresenta cios naturais com ovulações
liberado, não precisa mais de LH, a progesterona faz feedback negativo espontâneas, mas alguns apresentam ovulações induzidas como as
com o LH. fêmeas de coelhos, gatos, camelos, furão.
O óvulo é encaminhado para a tuba uterina, porém, mesmo sem o FSH e o Os ratos de laboratório, camundongos e hamster ficam a meio caminho,
LH, ainda tem muita progesterona, pois a progesterona após a ovulação vai pois quando há coito a prolactina é liberada e o corpo lúteo se mantém,
depender do corpo lúteo, então, não vem da hipófise, o corpo lúteo fica entretanto, na ausência do coito o corpo lúteo dura apenas 3 dias.
vivo por um determinado tempo, se essa fêmea não está prenha ele irá
involuir, com isso, o hipotálamo perceberá que não tem mais progesterona
pois o corpo lúteo morreu, começando novamente o ciclo e liberando o
GnRH. Em casos de prenhez, o corpo lúteo permanece vivo para manter a
gestação.

O corpo lúteo fica produzindo progesterona, a progesterona tem funções

de aumentar o tamanho da mama e manter a cérvix fechada durante a
gestação. Caso haja uma fecundação, o embrião fica preso na parede do
útero e libera a gonadotrofina coriônica mandando o sistema endócrino não
fazer a lise do embrião.
Se a fêmea não ficou prenhe, o óvulo desce sem estimular a gonadotrofina
coriônica, fazendo as células do endométrio liberarem prostaglandina, que
terá ação na lise do corpo lúteo, fazendo acontecer uma queda de
progesterona e o hipotálamo a secretar o GnRH.
Na prenhez libera a gonadotrofina coriônica, que não deixa o útero liberar a
prostaglandina e fazer a lise do corpo lúteo.
TESTE DE GRAVIDEZ: observação de gonadotrofina coriônica.
Não houve prenhez, o útero produz a prostaglandina (PGFα2). A
prostaglandina promove lise do corpo lúteo e aumenta o GnRH.

O embrião ao redor das células chamadas de SINCICIOTROFOBLASTO, cava

Página 89
 4. ANESTRO: período de inatividade hormonal.
5. PRÓ-ESTRO: início da produção de estrogênio.
PRÓ-ESTRO E ESTRO: fases estrogênicas ou proliferativas.
METAESTRO E DEISTRO: fases progesterônicas ou secretoras.
É o ciclo que comanda a vida reprodutiva da fêmea, é a alteração
hormonal durante os processos de ovulação.
A fêmea ao longo do período fértil passa pelas fases do ciclo estral,
todas as espécies têm todas essas fases de ciclo estral.
ESTRO: cio verdadeiro, essa fêmea está manifestando todas as
características de recepção do macho, tem a secreção vaginal. A fêmea
aceita a monta, quando faz pressão no dorso da porca e ela fica
parada, significa que está no estro. A VACA OVULA NO METAESTRO, AS
OUTRAS OVULAM NO ESTRO. A vaca tem que esperar no mínimo 10
horas para colocá-la para cruzar. Assim que a fêmea ovula, no ovário
terá a formação do corpo lúteo.
METAESTRO: formação do corpo lúteo, pois é após a ovulação.
DIESTRO: é a degeneração do corpo lúteo se a fêmea não está prenha.
ANESTRO: nessa fase, o hipotálamo está começando a liberar o GnRH, é
o período de infertilidade pois não tem estrogênio, ou seja, ainda não
está maturado o óvulo.
PRÓ-ESTRO: aumento dos níveis de GnRH, FSH e LH, aumentando os
níveis de estrogênio, sendo o período de crescimento folicular. Quando
ele for maturado, estará no estro para ser ovulado.
PERÍODO DE PRENHEZ: no metaestro e diestro.
PERÍODO DE AMAMENTAÇÃO: no anestro.
Quando ocorre a desamamentação, a fêmea voltará a cruzar. Com
exceção da égua, a égua amamentando pode entrar no cio pelos altos
níveis de estrogênio.
SINCRONIZAÇÃO DE CIO: Na IATF (inseminação artificial em tempo fixo)
faz prostaglandina em todo mundo, matando o corpo lúteo e fazendo
todas entrarem no anestro.
Quando a fêmea está no final do estro, ela ovula, antes dela ovular ela
aceita o macho e depois ovula. Isso ocorre por conta do tempo do
ovócito ser menor que o do espermatozoide, e também, porque o o
espermatozoide leva um tempo para chegar na tuba uterina. Se a
fêmea ovula primeiro e depois aceita a monta do macho, o óvulo estaria
no meio do corpo uterino, fazendo com que o embrião se fixe perto da
cérvix e com isso, aumenta as chances de aborto.
As gatas só ovulam quando tem o estímulo da monta, que é doloroso.
Dessa forma, estimula a liberação do óvulo, fazendo com que não se
perca o óvulo. Caso ela não receba a monta, ela também irá ovular pela
progesterona, mas quando recebe a monta, o óvulo é liberado na hora
certa por conta do estímulo doloroso e pela progesterona. Isso tudo
acontece na fase de estro. No final do pró-estro ela já aceita a monta.
Ciclo estral
Período compreendido entre dois estros, de duração variável, porém em
torno de 20 dias, apresentando fases bastante evidentes e caracterizado
por modificações da genitália tanto interna quanto externa, assim como no
comportamento da fêmea.
Os animais quanto ao desenvolvimento do ciclo estral são classificados em:
→ POLIÉSTRICOS ESTACIONAIS: éguas
→ POLIÉSTRICOS NÃO ESTACIONAIS: vacas
→ MONOÉSTRICOS: cadelas

1. ESTRO: momento de receptividade do macho e ovulação.

2. METAESTRO: período pós-ovulatório e desenvolvimento do corpo
lúteo.
3. DIESTRO: período de regressão do corpo lúteo:

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 Gestação

Período compreendido entre a fecundação e o nascimento, caracterizado

por alto nível de progesterona em circulação e íntimo contato materno-
fetal.

PERÍODO DE OVO: vai da fecundação até a fixação, neste período a

nutrição se faz pelos histiotrofos, neste período ocorre a migração
embrionário.

PESO CORPORAL: aumento de 15 a 25%.

METABOLISMO ENERGÉTICO: aumento de 30 a 40%.
VOLUME/MINUTO NO CORAÇÃO: aumento de 30 a 35%.
APROVEITAMENTO DE NUTRIENTES: aumento de 10 a 30%.
HIPERTROFIA UTERINA.

PARTURIÇÃO: expulsão fetal que está apto a ser independente em relação

as condições placentárias, já é capaz de respirar sozinho. A placenta envia
o oxigênio e nutrientes, retira o gás carbônico e os excrementos, é uma
estrutura complexa. Expulsão do feto e a sua capacidade de desenvolver
algumas habilidades.
O indivíduo não precisa mais da placenta para respirar, para o metabolismo,
nutrição e retirada de excrementos.
GLÂNDULA MAMÁRIA: importante por nutrir o indivíduo.
Para que ocorra a parturição é necessário uma cascata hormonal, para
isso, precisa-se de uma endocrinologia do parto.
PLACENTA: córion (fetal), endométrio (materno) e vasos sanguíneos.
O indivíduo pronto para nascer
O indivíduo pronto para nascer precisa se incomodar com o ambiente
uterino. Chega em um determinado momento que o indivíduo está tão
grande que faz vasoconstrição placentária, quando começa a se incomodar
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com o seu tamanho e faz vasoconstrição placentária, ele entra em
angústia respiratória (falta oxigênio), desenvolvendo o estresse, liberando
dessa forma, o cortisol fetal (hormônio do estresse). Quando aumenta o
cortisol estimula a produção de estrogênio, que é fundamental para o
processo de parturição.
O estrogênio aumentado faz as células do útero produzirem a
prostaglandina (pois é ela que faz a lise do corpo lúteo, que mantém os
níveis de progesterona junto com a placenta), a prostaglandina faz lise do
corpo lúteo, sendo que dessa forma, diminui os níveis de progesterona,
resultando em abertura da cérvix e contração uterina.
O aumento do estrogênio também faz o aumento de proteínas contráteis
no útero e aumento da relaxina, que auxiliam no relaxamento das estruturas
pélvicas, fazendo o feto se posicionar pela abertura das estruturas
pélvicas, aumenta as proteínas contráteis para aumentar a entrada de
cálcio e fazer a contração. Conforme diminui progesterona, aumenta a
prolactina para a produção de leite.
A partir do posicionamento fetal é liberado o hormônio ocitocina, que
promove intensas contrações uterinas. Conforme diminui progesterona e
aumenta ocitocina, pois a diminuição da progesterona possibilita o
relaxamento da cérvix, favorecendo a ação da ocitocina.
→ o útero se contrai e expulsa o feto.
→ perigo de ter aumento de ocitocina e pouca relaxina: contrai mas a
cérvix não relaxa, precisando fazer cesárea. Se a fêmea não
contrai, pode fazer ocitocina.
Amamentação
Enquanto a fêmea está amamentando a progesterona e o estrogênio está
baixo para aumentar a prolactina (hormônio que produz o leite) e o
hormônio que faz a ejeção do leite é a ocitocina.
Para o indivíduo mamar, precisa da prolactina e ocitocina, enquanto a
prolactina está alta o estrogênio está baixo, para que a fêmea não
engravide novamente.
A fêmea só volta a produzir estrogênio quando o indivíduo desmamar, pois o
estrogênio que faz a maturação folicular.
EXCEÇÃO: éguas -> possível retornar ao cio mesmo que ela esteja
amamentando, não faz isso para o animal não entrar em esgotamento
Glândula mamária
A glândula mamária é considerada uma parte do sistema reprodutor, e a
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lactação pode ser considerada como a fase final de um ciclo de reprodução.
A Glândula mamária corresponde a uma glândula sudorípara modificada que
secreta leite para nutrição da prole. Ela origina-se, embrionariamente, a
partir do espessamento linear bilateral do ectoderma ventrolateral na
parede abdominal, denominados de “linhas lácteas” ou “cristas mamárias”.
Nelas se formam os botões mamários que dão origem a porção funcional da
glândula mamária. Isto ocorre quando o embrião tem cerca de 35 dias de
idade.
Está composta por um sistema de ductos que conectam massas de epitélio
secretor (parênquima) envolvidos por tecido conjuntivo, gordura, vasos e
nervos (estroma). O conjunto encontra-se sustentado por uma cápsula
fibro-elástica. O parênquima consiste de uma camada única de células
epiteliais secretoras, que formam os alvéolos mamários que drenam para
ductos pequenos que vão progressivamente se unindo a ductos maiores,
até abrir em uma cisterna ou diretamente na teta.
Os alvéolos são agrupados em unidades conhecidas como lóbulos, cada um
deles envolvido por um septo distinto de tecido conjuntivo. Os lóbulos são
agrupados em unidades maiores denominadas lobos, que são rodeados por
septos de tecido conjuntivo. Os alvéolos são recobertos por células
contráteis de natureza mioepitelial e que respondem ao reflexo de ejeção
do leite. As células mioepiteliais também se localizam ao longo dos ductos.
A proporção parênquima secretor e tecido conjuntivo é controlada por
mecanismo hormonal. Durante a lactação da vaca encontra-se maior
proporção de parênquima do que de estroma, e fora da lactação (período
seco da vaca), isto se inverte.
Com exceção dos monotremados, os mamíferos apresentam tetas,
normalmente pares, ligadas às glândulas mamárias. As tetas estão
presentes em ambos os sexos. Exceção para ratos e camundongos cujos
machos não dispõem de tetas.
Apresenta 4 glândulas mamárias individuais chamadas de quartos mamários,
que são unidades glandulares completamente independentes. O úbere tem
revestimento piloso e o teto é completamente sem pelo. O peso do úbere é
variável, e no caso da vaca em lactação é de 14 a 32 kg. Sua capacidade de
produção não está totalmente relacionada com o tamanho já que a relação
parênquima (tecido secretório) e estroma (tecido conjuntivo) varia
amplamente.
O úbere dispõe de dois ligamentos (lateral e mediano) como estruturas
primárias de suporte, que impedem que o úbere encoste no chão. A pele
oferece pequeno suporte mecânico, mas não suficiente para proteger o
úbere.
As duas metades do úbere bovino estão separadas pelo ligamento
suspensório médio formado por duas lamelas de tecido conjuntivo elástico
que se origina da túnica abdominal. A extremidade posterior desse ligamento
está ligada ao tendão pré-púbico.
Os ligamentos suspensórios laterais são compostos de tiras fibrosas, não-
elásticas, formando numerosas lamelas que penetram na glândula e se
tornam contínuas com o tecido intersticial do úbere. Eles estão unidos aos
tendões pré-púbicos e sub-púbicos, que estão unidos à sínfise pélvica.
Os alvéolos e os ductos são rodeados por células mioepiteliais contráteis
também chamadas de “células em cesta”, que respondem à ocitocina e
favorecem a “descida do leite”.
O leite é drenado dos ductos principais para a cisterna da glândula e daí
passivamente para a cisterna da teta onde fica retido. A cisterna da
glândula comunica-se com a cisterna da teta através de uma crista circular
(ânulo) que contém uma veia e algumas fibras de musculatura lisa. A
cisterna da teta ficam entre os esfíncteres e comunica-se com o exterior
por uma abertura estreita no final da teta, chamada de ducto papilar (canal
da teta). O óstio papilar dispõe de fibras musculares lisas. A estrutura
primária responsável pela retenção do leite é um esfíncter muscular que
rodeia o canal da teta. Irradiando- se para cima existe uma estrutura
conhecida como roseta de Furstenberg, formada de 7 a 8 dobras de
camadas duplas de epitélio e tecido conjuntivo subjacente. A cisterna do
úbere fica entre a pele e o tecido glandular, e fica repleta de leite.
As duas metades do úbere (direita e esquerda) recebem suprimento
sanguíneo das artérias ipsilaterais existentes (artéria pudenda externa
direita e esquerda). Na vaca, o suprimento sanguíneo é feito principalmente
pela artéria pudenda externa que passa pelo canal inguinal e divide-se em
ramo cranial e caudal. O ramo cranial supre de sangue o quarto mamário
anterior e o ramo caudal supre o quarto mamário posterior do mesmo lado
da artéria. Uma pequena parte do suprimento sanguíneo é garantido pela
artéria perineal ventral (ramo da pudenda interna) que passa logo abaixo da
vulva, na linha mediana, e chega até a parte caudal de ambos os lados da
glândula mamária da vaca.
A drenagem sanguínea do úbere da vaca é feita pela veias pudendas
externas de cada lado. Elas recebem o sangue dos quartos mamários cranial
e caudal do mesmo lado e drenam para a veia epigástrica superficial caudal
do mesmo lado. Caudalmente drena para a veia perineal. As veias das
glândulas mamárias são desprovidas de valvas.
Um intenso fluxo sanguíneo é a condição para uma alta produção
secretória das glândulas mamárias. Após o parto ocorre rapidamente um
desvio do fluxo sanguíneo do útero para as glândulas mamárias. Um estudo
feito em vacas demonstrou que:
Para produzir 1 litro de leite é necessário circular pelo úbere 500 litros de
sangue. Quando a vaca está produzindo 60 litros de leite por dia, significa
que pelo menos 30.000 litros de sangue estão circulando através da
glândula mamária. Assim, as vacas de leite de alta produção de hoje estão
expostas a grandes demandas.
As glândulas mamárias têm uma extensa rede de vasos linfáticos que drena
para os linfonodos supramamários. Os vasos eferentes desses linfonodos
passam para os linfonodos ilíacos externos. Por meio dos troncos lombares,
a linfa passa através do ducto torácico, penetrando no sistema venoso
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próximo a origem da veia cava cranial.
1. CÉLULAS ALVEOLARES: sintetizam proteínas, lipídeos e
carboidratos (açúcares).
→ Gordura: citoplasma -> ápice -> luz do alvéolo.
→ Proteínas: retículo endoplasmático -> aparelho de Golgi.
→ Açúcar (lactose): aparelho de Golgi.
2. OCITOCINA: é responsável pelo reflexo de ejeção do leite e o faz
a partir de um estímulo que é enviado pela inervação aferente
para o hipotálamo e neurohipófise, que então libera a ocitocina na
circulação sanguínea. A partir disso são criados os intervalos
entre as mamadas:
→ Ninhadas: 1 hora ou menos
→ Únicos: 2 horas
→ Coelhos: 24 horas
O crescimento mamário é o principal determinante da capacidade e
rendimento do leite, pois o número de células alveolares mamárias
influencia diretamente o rendimento do leite. O controle da mamogênese
é genético e também endócrino, feito por hormônios hipofisários,
ovarianos, da córtex adrenal e placentários. De todos os órgãos a
glândula mamária é o que está sobre controle hormonal estrito, tanto
para o crescimento quanto para a sua função.
NA FASE FETAL
→ Aos 35 dias de idade, forma-se uma linha mamária do estrato
germinativo.
→ Aos 60 dias de idade o botão mamário se aprofunda na derme e
a teta começa a se formar.
→ Aos 100 dias começa a formação de canais na extremidade do
botão e prossegue produzindo eventualmente uma abertura para
o exterior.
NA FASE PRÉ-ÚBERE
O aparelho mamário do nascimento até a puberdade sofre pouco
desenvolvimento e sua velocidade do crescimento mamário está de
acordo com a velocidade de crescimento corporal (crescimento
isométrico) mantendo-se assim até o início da atividade ovariana que
precede a puberdade. O aumento do tamanho se deve ao aumento de
tecido conjuntivo e gordura.
NA PUBERDADE
Antes do primeiro ciclo estral o parênquima mamário começa a crescer
a uma taxa mais rápida do que o corpo como um todo (crescimento
alométrico). Durante cada ciclo estral a glândula mamária é estimulada
por hormônios ovarianos (Estrogênio e Progesterona) e também pelos
hormônios GH, esteróides adrenais e prolactina, e ocorre o crescimento
associado com o alongamento e ramificação dos ductos mamários e
desenvolve-se o sistema lobuloalveolar.
APÓS A CONCEPÇÃO:
No decorrer da primeira gestação, ocorrerá a maturação das glândulas
mamárias permitindo que elas atinjam sua completa capacidade funcional.
As células epiteliais mamárias completarão a sua diferenciação.
O crescimento acelerado durante a gestação deve-se provavelmente a
secreção aumentada e sincrônica de hormônios esteroides (estrogênio e
progesterona) e polipeptídicos (prolactina, GH e lactogênio placentário).
Após 3 ou 4 meses de gestação em vacas, por ação do estrogênio, GH
e glicocorticoides, os ductos mamários alongam-se novamente, e os
alvéolos se formam e começam a substituir o estroma (adipócitos). Ao
final do sexto mês, com os efeitos adicionais da prolactina e da
progesterona observa-se um extenso desenvolvimento lobuloalveolar
A secreção de leite normalmente começa durante a última parte da
gestação e resulta na formação do colostro. O colostro é uma secreção
mamária do pré e pós-parto, que é formado antes do parto e rico em
imunoglobulinas A (IgA), que devem ser ingeridas e absorvidas pelo
intestino de 24 a 36 horas, para que haja a garantia da transmissão de
imunidade passiva para o recém-nascido. Ele também é rico em vitamina
A, caseína, albuminas e poucos açúcares, e não possui lactose até o
momento do parto.
O lactogênio placentário está presente na placenta dos primatas,
ruminantes e roedores além de outras espécies, e é responsável por
sinalizar para a glândula que a fêmea está gestante. Até o final da
gestação a glândula mamária terá se transformado em uma estrutura
cheia de células alveolares que sintetizam ativamente e secretam leite.
INVOLUÇÃO MAMÁRIA
Caracterizada pela diminuição por apoptose no número de células
epiteliais mamárias e também na atividade por célula. Os espaços
previamente ocupados pelos alvéolos em degeneração são substituídos
por células adiposas. Esse processo ocorre para que haja a renovação
do tecido mamário. A extensão da degeneração alveolar varia com a
espécie e está governada pela capacidade hormonal manter as
estruturas lobuloalveolares.
É o processo de preparação da glândula mamária para a produção de
leite, no qual ocorre a diferenciação e multiplicação das células alveolares
mamárias e envolve diversos hormônios: estrogênio, progesterona,
prolactina, GH e glicocorticoides. O primeiro estágio consiste em
diferenciação parcial enzimática e citológica das células alveolares e
coincide com a pouca secreção de leite. O segundo estágio começa com
a secreção copiosa de todos os componentes do leite na proximidade
com o parto e permanece por diversos dias após o parto em muitas
espécies. No final da gestação, com a queda da progesterona e a
presença de prolactina e glicocorticoides, ocorre a lactogênese.
O bloqueio do hormônio progesterona sobre a lactogênese não é
absoluto, pois se fosse a gestação simultânea com a lactação seria
impossível. Duas moléculas de glicose devem entrar nas células epiteliais
mamárias para cada molécula de lactose a ser formada. Uma unidade de
glicose é convertida em galactose. A lactose-sintetase catalisa a reação
da glicose e galactose, para formar a lactose no aparelho de Golgi. Esta
enzima compõe-se duas subunidades: galactosiltransferase e α-
lactoalbumina.
A glicose é um fraco aceptor de resíduos de galactosil, mas na presença
da α-lactoalbumina a galactosiltransferase é modificada tornando a
glicose um aceptor eficiente para a galactose. Assim, após o declínio da
progesterona plasmática e secreção aumentada da prolactina no parto,
a α-lactoalbumina aumenta, resultando na formação de lactose-
sintetase ativa, permitindo o início da síntese de lactose.
OBS: A glândula mamária retira glicose do sangue para que ocorra a
produção de leite. Em vacas é comum ocorrer CETOSE devido ao alto
consumo de glicose.
O leite é composto por lipídios, carboidratos, proteínas, aminoácidos,
vitaminas, minerais, eletrólitos e água.
GORDURA: fonte de energia mais importante, que pode estar na forma
de mono, di ou triglicerídeos, ácidos graxos livres, fosfolipídeos e
esteróides; variando entre as espécies, raças e indivíduos.
CARBOIDRATO: A lactose é o principal carboidrato do leite. A lactose
sintase catalisa a reação que transforma a glicose e galactose em
lactose. A síntese se lactose é impedida pela progesterona e estimulada
pela prolactina.
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→ Filhotes: o intestino possui a lactase, que é a enzima responsável
pela quebra da lactose para que esta possa posteriormente ser
absorvida.
→ Adultos: pode levar a uma diarreia osmótica.
PROTEÍNA: caseína, albuminas e globulinas
É a manutenção da lactação que requer a conservação do número de
células alveolares, uma intensa atividade de síntese celular e a eficácia
do reflexo de ejeção do leite. Um complexo hormonal controla a lactação,
mas a não ser que o leite seja removido frequentemente da glândula
mamária, a síntese do leite não persiste apesar do estado hormonal
adequado. A ocitocina é requerida para a retirada do leite, enquanto
diversos outros hormônios são essenciais para a manutenção de intensa
síntese e secreção do leite.
A secreção láctea inicia-se com a síntese dos constituintes dentro das
células alveolares, o transporte intracelular desses constituintes e a
descarga dos constituintes no lume alveolar. Em seguida ocorrera o fluxo
passivo para os grandes ductos e cisternas. Finalmente, ocorre o
reflexo de ejeção do leite.
Associado ao reflexo de liberação da ocitocina ocorre um reflexo para
liberação de prolactina que está associado com supressão da ovulação
das mulheres. Foi demonstrado experimentalmente que a liberação de
prolactina pelo reflexo da sucção é necessária para a secreção e
manutenção da lactação em gatas e ratas, mas não nas cabras.
Após a hipofisectomia, de acordo com a espécie, para manter a
produção de leite será necessária a suplementação hormonal conforme
se segue:
→ RATAS: prolactina e ACTH.
→ COELHAS: somente prolactina.
→ CABRAS e OVELHAS: prolactina, ACTH, gH, TSH (após o
restabelecimento da produção, a prolactina pode ser suprimida
que a produção se mantém)..
DUCTOS ATRÓFICOS -A-> DUCTOS EM CRESCIMENTO -B-> CRESCIMENTO
LOBULOALVEOLAR -C-> SECREÇÃO DO LEITE
→ A: estrogênio, GH e glicocorticoides
→ B: estrogênio, GH, glicocorticoides, progesterona e prolactina
→ C: prolactina e glicocorticoides
Prolactina: estimula a lactogênese, suprime a ovulação e inibe a síntese
de dopamina. Também age na estimulação do núcleo paraventricular do
hipotálamo, que procede a liberação do peptídeo intestinal vasoativo, que
aumenta a circulação nos vasos intestinais aumentando a absorção no
intestino.
30 minutos após a amamentação = aumento da prolactina
O gado de leite tem mais GH e menos insulina que o gado de corte, mas o
nível de prolactina é igual. A prolactina em ruminantes varia com a
estação do ano, sendo maior no verão que no inverno. Essas mudanças
hormonais também são observadas nos machos.
Embora a manutenção da lactação usualmente requeira a presença de
vários hormônios da hipófise anterior, a prolactina tem papel importante
em todos os não ruminantes estudados, nos ruminantes o papel mais
importante é desempenhado pelo GH. O mecanismo exato para a copiosa
secreção do leite na proximidade do parto ainda precisa ser
completamente elucidado, mas a queda de progesterona é um fator de
importância.