º ano
A. ___ Mendel trabalhou com moscas, tendo estudado a transmissão dos caracteres
hereditários.
B. ___ O Projeto Genoma Humano foi responsável por fazer o mapeamento do genoma
humano.
C. ___ No final da década de 70, a comunidade científica manipulou bactérias para que
produzissem insulina humana.
D. ___ Segundo as descobertas de Sutton, os fatores de Mendel são cromossomas,
presentes nos genes.
E. ___ O estudo de algumas características codificadas nos cromossomas sexuais foi
realizado por Morgan.
F. ___ A descoberta do DNA, como suporte da informação genética, que determina a
hereditariedade foi realizada por Watson e Crick.
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Ciências Naturais 9.º ano
4.1. O material genético nas células eucarióticas encontra-se armazenado num organelo,
como se designa?
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Um indivíduo:
A. ___ apresenta características que estavam presentes nos cromossomas do ovócito que
foi fecundado pelo espermatozoide, responsável pelo início do processo de divisão da
célula.
B. ___ possui, no núcleo das suas células, cromossomas que determinam as suas
características hereditárias, em número duplo daquele que existia nos gâmetas que se
fundiram para dar início à sua vida.
C. ___ recebe o material genético presente no núcleo do espermatozoide que se une ao
ovócito, que é o local onde se vai desenvolver o novo ser.
D. ___ recebe a informação genética contida nos núcleos dos gâmetas dos seus
progenitores, que é igual e está presente em todas as células do seu organismo.
E. ___ resulta da fecundação, processo que inclui a fusão dos núcleos dos gâmetas.
A. ___ Mendel estudou pela primeira vez a transmissão dos caracteres hereditários ao
longo de gerações.
B. ___ Os estudos de Mendel foram sobre uma característica das ervilheiras.
C. ___ Das suas experiências, Mendel concluiu que cada característica resulta da expressão
de dois fatores.
D. ___ Em relação à cor da corola, a cor branca domina sobre a cor vermelha.
E. ___ Os fatores de Mendel são herdados de um único progenitor.
F. ___ Os gâmetas possuem apenas um fator para cada característica.
G. ___ As unidades hereditárias a que Mendel chamou de fatores são os cromossomas.
H. ___ Os genes são segmentos da molécula de ADN.
8. Estabelece a correspondência entre os conceitos da coluna I, e as respetivas definições,
da coluna II.
Coluna I Coluna II
1. Genótipo A. constituição genética de um indivíduo em relação a
2. Cariótipo uma determinada característica.
3. Fenótipo B. característica que se observa no indivíduo como
4. Gene dominante resultado da expressão dos genes que apresenta.
5. Gene recessivo C. gene que se manifesta no fenótipo.
D. gene que, embora esteja presente no genótipo, pode
não se manifestar no fenótipo.
E. constituição genética de um indivíduo e que é
característica da espécie a que pertence.
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9. Cada espécie apresenta um cariótipo distinto. Explica o que o representa o cariótipo e como
é constituído o da espécie humana.
A. ___ O gene que condiciona a cor branca das corolas, quando na presença do gene que
condiciona a cor vermelha, não se manifesta.
B. ___ Os descendentes que possuem genótipo Vv, fenotipicamente apresentam corolas
cor-de-rosa, cor que resulta da mistura do vermelho com o branco.
C. ___ Os descendentes que apresentam dois genes recessivos no seu genótipo
manifestam a característica condicionada por esses genes no fenótipo e surgem em
menor proporção.
D. ___ Para se obter corolas de cor branca, ambos os progenitores têm de possuir o gene
que condiciona a cor branca da corola, mesmo que esta característica não se manifeste
no seu fenótipo.
E. ___ O gene que condiciona a cor branca das corolas é dominante porque aparece na
descendência resultante do cruzamento entre plantas de corolas vermelhas.
F. ___ A probabilidade de obter plantas de corola branca deste cruzamento é de 25%.
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A. ___ Este casal tem 50% de probabilidade de ter filhos que manifestem o fenótipo a.
B. ___ As letras A e a representam genes.
C. ___ O homem só poderá produzir gâmetas com o gene A.
D. ___ Os filhos desta mulher poderão ter no seu genótipo o gene A ou o gene a.
E. ___ Os dois genes determinam duas características diferentes, por exemplo, um poderia
estar relacionado com a cor dos olhos e o outro com a cor dos cabelos.
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O daltonismo é uma das anomalias mais comuns, determinada por um gene recessivo,
ligado ao cromossoma X. Trata-se da incapacidade de distinguir determinadas cores, que
afeta maioritariamente homens. Sabendo que a Ana não é daltónica, mas o seu pai é, se
casou com o Luís que é daltónico, seleciona a opção que completa corretamente a
afirmação.
A. ___ são alimentos em que foram introduzidos determinados genes que lhes conferem
características consideradas vantajosas.
B. ___ são obtidos por técnicas de clonagem.
C. ___ não necessitam de ser controlados pelos comités de bioética.
D. ___ são produzidos recorrendo a técnicas diferentes das utilizadas para produzir OGM.
E. ___ resultam de técnicas de manipulação genética.
17. A microinjeção é uma técnica de reprodução humana assistida, que permite ajudar os
casais a ultrapassarem dificuldades relacionadas com a reprodução. Ordena os seguintes
acontecimentos de modo a obteres a sequência cronológica correta.
A. Transferência de embriões para o útero materno.
B. Estimulação hormonal do ovário.
C. Fecundação em laboratório, através da microinjeção do espermatozoide no oócito.
D. Recolha de oócitos do ovário.
___ - ___ - ___ - ___
18. Estabelece a correspondência entre os conceitos da coluna I, e as respetivas definições, da
coluna II.
Coluna I Coluna II
1. Transgénicos A. processo de obtenção de indivíduos geneticamente
2. Bioética semelhantes, através de técnicas laboratoriais de
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Transmissão da vida – Importância do conhecimento genético
Soluções
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15.A variabilidade intraespecífica significa que os indivíduos da mesma espécie não são
todos iguais, podendo apresentar formas diferentes para a mesma característica. A
variabilidade intraespecífica deve-se a fenómenos que ocorrem no processo de
reprodução sexuada, que implica a existência de dois progenitores, a formação de
gâmetas e fecundação. Ao nível da formação de gâmetas, ocorre a separação aleatória
dos cromossomas que se encontram aos pares nas restantes células. Ao nível da
fecundação, ocorre a junção aleatória de um gâmeta proveniente da mãe e outro do pai,
sendo que cada gâmeta possui um conjunto de cromossomas único, resultando deste
modo um número muito elevado de combinações possíveis.
16.A – V; B – F; C – F; D – F; E – V.
17.B – D – C – A.
18.1 – B; 2 – E; 3 – A; 4 – C; 5 - D.
19.b).
20.Engenharia; organismos; modificados; vantagens; comités de bioética.
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